LYL1

LYL1
معرفات
أسماء بديلة	LYL1, bHLHa18, lymphoblastic leukemia associated hematopoiesis regulator 1, basic helix-loop-helix family member, basic helix-loop-helix family member
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 151440 MGI: MGI:96891 HomoloGene: 4078 GeneCards: 4066
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط دي إن إي; • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • protein dimerization activity; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• نواة;
عمليات حيوية	• ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated; • B cell differentiation; • definitive hemopoiesis; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • blood vessel maturation; • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P12980
	P27792
	NM_005583
	‏XM_006530744، ‏XM_006530745 NM_008535، ‏XM_006530744، ‏XM_006530745
	NP_005574
	‏XP_006530807، ‏XP_006530808 NP_032561، ‏XP_006530807، ‏XP_006530808
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LYL1‏ (LYL1, basic helix-loop-helix family member) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LYL1 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Mellentin JD، Smith SD، Cleary ML (يوليو 1989). "lyl-1, a novel gene altered by chromosomal translocation in T cell leukemia, codes for a protein with a helix-loop-helix DNA binding motif". Cell. ج. 58 ع. 1: 77–83. DOI:10.1016/0092-8674(89)90404-2. PMID:2752424.
^ "Entrez Gene: LYL1 lymphoblastic leukemia derived sequence 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Xia Y، Brown L، Yang CY، Tsan JT، Siciliano MJ، Espinosa R، Le Beau MM، Baer RJ (ديسمبر 1991). "TAL2, a helix-loop-helix gene activated by the (7;9)(q34;q32) translocation in human T-cell leukemia". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 88 ع. 24: 11416–20. DOI:10.1073/pnas.88.24.11416. PMC:53146. PMID:1763056.
Kuo SS، Mellentin JD، Copeland NG، Gilbert DJ، Jenkins NA، Cleary ML (يونيو 1991). "Structure, chromosome mapping, and expression of the mouse Lyl-1 gene". Oncogene. ج. 6 ع. 6: 961–8. PMID:2067848.
Saltman DL، Mellentin JD، Smith SD، Cleary ML (نوفمبر 1990). "Mapping of translocation breakpoints on the short arm of chromosome 19 in acute leukemias by in situ hybridization". Genes, Chromosomes & Cancer. ج. 2 ع. 4: 259–65. DOI:10.1002/gcc.2870020402. PMID:2268576.
Wadman I، Li J، Bash RO، Forster A، Osada H، Rabbitts TH، Baer R (أكتوبر 1994). "Specific in vivo association between the bHLH and LIM proteins implicated in human T cell leukemia". The EMBO Journal. ج. 13 ع. 20: 4831–9. PMC:395422. PMID:7957052.
Trask B، Fertitta A، Christensen M، Youngblom J، Bergmann A، Copeland A، de Jong P، Mohrenweiser H، Olsen A، Carrano A (يناير 1993). "Fluorescence in situ hybridization mapping of human chromosome 19: cytogenetic band location of 540 cosmids and 70 genes or DNA markers". Genomics. ج. 15 ع. 1: 133–45. DOI:10.1006/geno.1993.1021. PMID:8432525.
Miyamoto A، Cui X، Naumovski L، Cleary ML (مايو 1996). "Helix-loop-helix proteins LYL1 and E2a form heterodimeric complexes with distinctive DNA-binding properties in hematolymphoid cells". Molecular and Cellular Biology. ج. 16 ع. 5: 2394–401. DOI:10.1128/mcb.16.5.2394. PMC:231228. PMID:8628307.
Mahajan MA، Park ST، Sun XH (يونيو 1996). "Association of a novel GTP binding protein, DRG, with TAL oncogenic proteins". Oncogene. ج. 12 ع. 11: 2343–50. PMID:8649774.
Ferrier R، Nougarede R، Doucet S، Kahn-Perles B، Imbert J، Mathieu-Mahul D (يناير 1999). "Physical interaction of the bHLH LYL1 protein and NF-kappaB1 p105". Oncogene. ج. 18 ع. 4: 995–1005. DOI:10.1038/sj.onc.1202374. PMID:10023675.
Meng YS، Khoury H، Dick JE، Minden MD (نوفمبر 2005). "Oncogenic potential of the transcription factor LYL1 in acute myeloblastic leukemia". Leukemia. ج. 19 ع. 11: 1941–7. DOI:10.1038/sj.leu.2403836. PMID:16094422.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid2752424-1] Mellentin JD، Smith SD، Cleary ML (يوليو 1989). "lyl-1, a novel gene altered by chromosomal translocation in T cell leukemia, codes for a protein with a helix-loop-helix DNA binding motif". Cell. ج. 58 ع. 1: 77–83. DOI:10.1016/0092-8674(89)90404-2. PMID:2752424.

[entrez-2] "Entrez Gene: LYL1 lymphoblastic leukemia derived sequence 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 151440
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000590120 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1334354