Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

انتقل إلى المحتوى

SAR1B

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SAR1B
معرفات
أسماء بديلة SAR1B, ANDD, CMRD, GTBPB, SARA2, secretion associated Ras related GTPase 1B
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607690 MGI: MGI:1913647 HomoloGene: 90905 GeneCards: 51128
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51128 66397
Ensembl ENSG00000152700 ENSMUSG00000020386
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001033503، ‏XM_047417257، ‏XM_047417258 NM_016103، ‏NM_001033503، ‏XM_047417257، ‏XM_047417258

NM_025535

RefSeq (بروتين)

‏NP_057187 NP_001028675، ‏NP_057187

NP_079811

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 51.65 – 51.68 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SAR1B‏ (Secretion associated Ras related GTPase 1B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SAR1B في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: SAR1B SAR1 gene homolog B (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ He H، Dai F، Yu L، She X، Zhao Y، Jiang J، Chen X، Zhao S (2002). "Identification and characterization of nine novel human small GTPases showing variable expressions in liver cancer tissues". Gene Expression. ج. 10 ع. 5–6: 231–42. PMID:12450215.

قراءة متعمقة

[عدل]
  • Jardim DL، da Cunha AF، Duarte Ada S، dos Santos CO، Saad ST، Costa FF (مايو 2005). "Expression of Sara2 human gene in erythroid progenitors". Journal of Biochemistry and Molecular Biology. ج. 38 ع. 3: 328–33. PMID:15943909.
  • Jones B، Jones EL، Bonney SA، Patel HN، Mensenkamp AR، Eichenbaum-Voline S، Rudling M، Myrdal U، Annesi G، Naik S، Meadows N، Quattrone A، Islam SA، Naoumova RP، Angelin B، Infante R، Levy E، Roy CC، Freemont PS، Scott J، Shoulders CC (مايو 2003). "Mutations in a Sar1 GTPase of COPII vesicles are associated with lipid absorption disorders". Nature Genetics. ج. 34 ع. 1: 29–31. DOI:10.1038/ng1145. PMID:12692552.
  • Aguglia U، Annesi G، Pasquinelli G، Spadafora P، Gambardella A، Annesi F، Pasqua AA، Cavalcanti F، Crescibene L، Bagalà A، Bono F، Oliveri RL، Valentino P، Zappia M، Quattrone A (فبراير 2000). "Vitamin E deficiency due to chylomicron retention disease in Marinesco-Sjögren syndrome". Annals of Neurology. ج. 47 ع. 2: 260–4. DOI:10.1002/1531-8249(200002)47:2<260::AID-ANA21>3.0.CO;2-V. PMID:10665502.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.