Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]
انتقل إلى المحتوى

MMAA

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
MMAA
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة MMAA, cblA, methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblA type, metabolism of cobalamin associated A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607481 MGI: MGI:1923805 HomoloGene: 14586 GeneCards: 166785
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 166785 109136
Ensembl ENSG00000151611 ENSMUSG00000037022
يونيبروت

Q8IVH4
Q495G5

Q8C7H1

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_011531684، ‏NM_001375644 NM_172250، ‏XM_011531684، ‏NM_001375644

‏XM_006530563، ‏XM_006530564، ‏XM_011248261، ‏XM_011248262، ‏XM_011248263، ‏XM_011248264، ‏XM_011248265، ‏XM_011248266، ‏XM_011248267، ‏XM_011248268، ‏XM_011248269، ‏XM_011248270، ‏XM_017312506، ‏XM_017312507، ‏XM_017312508، ‏XM_017312509، ‏XM_017312510، ‏XM_017312511، ‏XM_017312513، ‏NM_001363470، ‏NM_001363471، ‏NM_001363472، ‏XM_030243232، ‏XM_030243233، ‏XM_030243234، ‏XM_030243235، ‏XM_030243236، ‏XM_030243237، ‏XM_036153712، ‏XM_036153713، ‏XM_036153714، ‏XM_036153715، ‏XM_036153716، ‏XM_036153717 NM_133823، ‏XM_006530563، ‏XM_006530564، ‏XM_011248261، ‏XM_011248262، ‏XM_011248263، ‏XM_011248264، ‏XM_011248265، ‏XM_011248266، ‏XM_011248267، ‏XM_011248268، ‏XM_011248269، ‏XM_011248270، ‏XM_017312506، ‏XM_017312507، ‏XM_017312508، ‏XM_017312509، ‏XM_017312510، ‏XM_017312511، ‏XM_017312513، ‏NM_001363470، ‏NM_001363471، ‏NM_001363472، ‏XM_030243232، ‏XM_030243233، ‏XM_030243234، ‏XM_030243235، ‏XM_030243236، ‏XM_030243237، ‏XM_036153712، ‏XM_036153713، ‏XM_036153714، ‏XM_036153715، ‏XM_036153716، ‏XM_036153717

RefSeq (بروتين)

‏XP_011529986، ‏XP_011529987، ‏XP_011529988 NP_758454، ‏XP_011529986، ‏XP_011529987، ‏XP_011529988

‏XP_006530626، ‏XP_006530627، ‏XP_011246563، ‏XP_011246564، ‏XP_011246565، ‏XP_011246566، ‏XP_011246567، ‏XP_011246568، ‏XP_011246569، ‏XP_011246570، ‏XP_011246571، ‏XP_011246572، ‏XP_017167995، ‏XP_017167996، ‏XP_017167997، ‏XP_017167998، ‏XP_017167999، ‏XP_017168000، ‏XP_017168002، ‏NP_001350399، ‏NP_001350400، ‏NP_001350401، ‏XP_030099092، ‏XP_030099093، ‏XP_030099094، ‏XP_030099095، ‏XP_030099096، ‏XP_030099097، ‏XP_036009605، ‏XP_036009606، ‏XP_036009607، ‏XP_036009608، ‏XP_036009609، ‏XP_036009610 NP_598584، ‏XP_006530626، ‏XP_006530627، ‏XP_011246563، ‏XP_011246564، ‏XP_011246565، ‏XP_011246566، ‏XP_011246567، ‏XP_011246568، ‏XP_011246569، ‏XP_011246570، ‏XP_011246571، ‏XP_011246572، ‏XP_017167995، ‏XP_017167996، ‏XP_017167997، ‏XP_017167998، ‏XP_017167999، ‏XP_017168000، ‏XP_017168002، ‏NP_001350399، ‏NP_001350400، ‏NP_001350401، ‏XP_030099092، ‏XP_030099093، ‏XP_030099094، ‏XP_030099095، ‏XP_030099096، ‏XP_030099097، ‏XP_036009605، ‏XP_036009606، ‏XP_036009607، ‏XP_036009608، ‏XP_036009609، ‏XP_036009610

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 79.99 – 80.02 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MMAA‏ (Methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblA type) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MMAA في الإنسان.[1]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Dobson CM، Wai T، Leclerc D، Wilson A، Wu X، Doré C، Hudson T، Rosenblatt DS، Gravel RA (نوفمبر 2002). "Identification of the gene responsible for the cblA complementation group of vitamin B12-responsive methylmalonic acidemia based on analysis of prokaryotic gene arrangements". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 24: 15554–9. DOI:10.1073/pnas.242614799. PMC:137755. PMID:12438653.

قراءة متعمقة

[عدل]
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=MMAA&oldid=53232402»