CCNDBP1
المظهر
CCNDBP1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | CCNDBP1, DIP1, GCIP, HHM, cyclin D1 binding protein 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607089 MGI: MGI:109595 HomoloGene: 7826 GeneCards: 23582 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 23582 | 17151 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000166946 | ENSMUSG00000023572 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 120.84 – 120.85 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
CCNDBP1 (Cyclin D1 binding protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCNDBP1 في الإنسان.[1][1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ ا ب "Entrez Gene: CCNDBP1 cyclin D-type binding-protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Xia C، Bao Z، Tabassam F، Ma W، Qiu M، Hua S، Liu M (أغسطس 2000). "GCIP, a novel human grap2 and cyclin D interacting protein, regulates E2F-mediated transcriptional activity". J Biol Chem. ج. 275 ع. 27: 20942–8. DOI:10.1074/jbc.M002598200. PMID:10801854.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
[عدل]- Ma W، Xia X، Stafford LJ، وآخرون (2006). "Expression of GCIP in transgenic mice decreases susceptibility to chemical hepatocarcinogenesis". Oncogene. ج. 25 ع. 30: 4207–16. DOI:10.1038/sj.onc.1209450. PMID:16501603.
- Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Chang MS، Chen CY، Yeh HI، وآخرون (2003). "Cloning, expression, and genomic organization of mouse mp29 gene". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 299 ع. 2: 241–6. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02605-0. PMID:12437976.
- Dgany O، Avidan N، Delaunay J، وآخرون (2003). "Congenital Dyserythropoietic Anemia Type I Is Caused by Mutations in Codanin-1". Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 6: 1467–74. DOI:10.1086/344781. PMC:378595. PMID:12434312.
- Terai S، Aoki H، Ashida K، Thorgeirsson SS (2000). "Human homologue of maid: A dominant inhibitory helix-loop-helix protein associated with liver-specific gene expression". Hepatology. ج. 32 ع. 2: 357–66. DOI:10.1053/jhep.2000.9092. PMID:10915743.
- Yamada S، Iida T، Tabata T، وآخرون (2000). "Alcoholic fatty liver differentially induces a neutrophil-chemokine and hepatic necrosis after ischemia-reperfusion in rat". Hepatology. ج. 32 ع. 2: 278–88. DOI:10.1053/jhep.2000.9604. PMID:10915734.
- Yao Y، Doki Y، Jiang W، وآخرون (2000). "Cloning and characterization of DIP1, a novel protein that is related to the Id family of proteins". Exp. Cell Res. ج. 257 ع. 1: 22–32. DOI:10.1006/excr.2000.4884. PMID:10854051.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.