HOXD11

HOXD11
معرفات
أسماء بديلة	HOXD11, HOX4, HOX4F, homeobox D11
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142986 MGI: MGI:96203 HomoloGene: 7368 GeneCards: 3237
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• نواة; • بلازم نووي;
عمليات حيوية	• نمو متعدد الخلايا; • branching involved in ureteric bud morphogenesis; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • dorsal/ventral pattern formation; • نسخ الدنا; • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P31277
	P23813
	‏XR_007073114 NM_021192، ‏XR_007073114
	‏NR_073086 NM_008273، ‏NR_073086
	NP_067015
	NP_032299
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HOXD11‏ (Homeobox D11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD11 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]^[4]^[5]^[6]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Davis AP، Capecchi MR (1 أغسطس 1994). "Axial homeosis and appendicular skeleton defects in mice with a targeted disruption of hoxd-11". Development. ج. 120 ع. 8: 2187–98. PMID:7925020. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
^ Davis AP، Witte DP، Hsieh-Li HM، Potter SS، Capecchi MR (يونيو 1995). "Absence of radius and ulna in mice lacking hoxa-11 and hoxd-11". Nature. ج. 375 ع. 6534: 791–5. DOI:10.1038/375791a0. PMID:7596412.
^ ^ا ^ب "Entrez Gene: HOXD11 homeobox D11". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Davis AP، Capecchi MR (1 أبريل 1996). "A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse". Development. ج. 122 ع. 4: 1175–85. PMID:8620844. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
^ Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.

قراءة متعمقة

Johnson RL، Tabin CJ (1997). "Molecular models for vertebrate limb development". Cell. ج. 90 ع. 6: 979–90. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80364-5. PMID:9323126.
Goodman FR (2003). "Limb malformations and the human HOX genes". Am. J. Med. Genet. ج. 112 ع. 3: 256–65. DOI:10.1002/ajmg.10776. PMID:12357469.
Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، وآخرون (1990). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Res. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
Shen WF، Montgomery JC، Rozenfeld S، وآخرون (1997). "AbdB-like Hox proteins stabilize DNA binding by the Meis1 homeodomain proteins". Mol. Cell. Biol. ج. 17 ع. 11: 6448–58. PMC:232497. PMID:9343407.
Hérault Y، Beckers J، Gérard M، Duboule D (1999). "Hox gene expression in limbs: colinearity by opposite regulatory controls". Dev. Biol. ج. 208 ع. 1: 157–65. DOI:10.1006/dbio.1998.9179. PMID:10075849.
Del Campo M، Jones MC، Veraksa AN، وآخرون (1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 1: 104–10. DOI:10.1086/302467. PMC:1378080. PMID:10364522.
Limongi MZ، Pelliccia F، Gaddini L، Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. ج. 90 ع. 1–2: 151–3. DOI:10.1159/000015651. PMID:11060466.
Patterson LT، Pembaur M، Potter SS (2001). "Hoxa11 and Hoxd11 regulate branching morphogenesis of the ureteric bud in the developing kidney". Development. ج. 128 ع. 11: 2153–61. PMID:11493536.
Goodman FR، Majewski F، Collins AL، Scambler PJ (2002). "A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly". Am. J. Hum. Genet. ج. 70 ع. 2: 547–55. DOI:10.1086/338921. PMC:384929. PMID:11778160.
Taketani T، Taki T، Shibuya N، وآخرون (2002). "The HOXD11 gene is fused to the NUP98 gene in acute myeloid leukemia with t(2;11)(q31;p15)". Cancer Res. ج. 62 ع. 1: 33–7. PMID:11782354.
Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، وآخرون (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
Boulet AM، Capecchi MR (2002). "Duplication of the Hoxd11 gene causes alterations in the axial and appendicular skeleton of the mouse". Dev. Biol. ج. 249 ع. 1: 96–107. DOI:10.1006/dbio.2002.0755. PMID:12217321.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Zhao X، Sun M، Zhao J، وآخرون (2007). "Mutations in HOXD13 Underlie Syndactyly Type V and a Novel Brachydactyly-Syndactyly Syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 80 ع. 2: 361–71. DOI:10.1086/511387. PMC:1785357. PMID:17236141.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid7925020-1] Davis AP، Capecchi MR (1 أغسطس 1994). "Axial homeosis and appendicular skeleton defects in mice with a targeted disruption of hoxd-11". Development. ج. 120 ع. 8: 2187–98. PMID:7925020. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.

[pmid1973146-2] McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

[pmid7596412-3] Davis AP، Witte DP، Hsieh-Li HM، Potter SS، Capecchi MR (يونيو 1995). "Absence of radius and ulna in mice lacking hoxa-11 and hoxd-11". Nature. ج. 375 ع. 6534: 791–5. DOI:10.1038/375791a0. PMID:7596412.

[entrez-4] ا ^ب "Entrez Gene: HOXD11 homeobox D11". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid8620844-5] Davis AP، Capecchi MR (1 أبريل 1996). "A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse". Development. ج. 122 ع. 4: 1175–85. PMID:8620844. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.

[pmid1358459-6] Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 142986
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000498438 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1415685