GRLF1
المظهر
GRLF1 (Rho GTPase activating protein 35) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GRLF1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: GRLF1 glucocorticoid receptor DNA binding factor 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ LeClerc S، Palaniswami R، Xie BX، Govindan MV (سبتمبر 1991). "Molecular cloning and characterization of a factor that binds the human glucocorticoid receptor gene and represses its expression". The Journal of Biological Chemistry. ج. 266 ع. 26: 17333–40. PMID:1894621.
قراءة متعمقة
[عدل]- Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، Kikuno R، Ohara O، Nagase T (يونيو 2002). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Research. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
- Warriar N، Pagé N، Govindan MV (أغسطس 1996). "Expression of human glucocorticoid receptor gene and interaction of nuclear proteins with the transcriptional control element". The Journal of Biological Chemistry. ج. 271 ع. 31: 18662–71. DOI:10.1074/jbc.271.31.18662. PMID:8702520.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Tikoo A، Czekay S، Viars C، White S، Heath JK، Arden K، Maruta H (أكتوبر 2000). "p190-A, a human tumor suppressor gene, maps to the chromosomal region 19q13.3 that is reportedly deleted in some gliomas". Gene. ج. 257 ع. 1: 23–31. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00387-5. PMID:11054565.
- Nagase T، Kikuno R، Hattori A، Kondo Y، Okumura K، Ohara O (ديسمبر 2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 7 ع. 6: 347–55. DOI:10.1093/dnares/7.6.347. PMID:11214970.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Rush J، Moritz A، Lee KA، Guo A، Goss VL، Spek EJ، Zhang H، Zha XM، Polakiewicz RD، Comb MJ (يناير 2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nature Biotechnology. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
- Barberis D، Casazza A، Sordella R، Corso S، Artigiani S، Settleman J، Comoglio PM، Tamagnone L (أكتوبر 2005). "p190 Rho-GTPase activating protein associates with plexins and it is required for semaphorin signalling". Journal of Cell Science. ج. 118 ع. Pt 20: 4689–700. DOI:10.1242/jcs.02590. PMID:16188938.
- Holinstat M، Knezevic N، Broman M، Samarel AM، Malik AB، Mehta D (يناير 2006). "Suppression of RhoA activity by focal adhesion kinase-induced activation of p190RhoGAP: role in regulation of endothelial permeability". The Journal of Biological Chemistry. ج. 281 ع. 4: 2296–305. DOI:10.1074/jbc.M511248200. PMID:16308318.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Oh JH، Yang JO، Hahn Y، Kim MR، Byun SS، Jeon YJ، Kim JM، Song KS، Noh SM، Kim S، Yoo HS، Kim YS، Kim NS (ديسمبر 2005). "Transcriptome analysis of human gastric cancer". Mammalian Genome. ج. 16 ع. 12: 942–54. DOI:10.1007/s00335-005-0075-2. PMID:16341674.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Mammoto T، Parikh SM، Mammoto A، Gallagher D، Chan B، Mostoslavsky G، Ingber DE، Sukhatme VP (أغسطس 2007). "Angiopoietin-1 requires p190 RhoGAP to protect against vascular leakage in vivo". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 33: 23910–8. DOI:10.1074/jbc.M702169200. PMID:17562701.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)