이 유전자는 Antp 호메오박스 계열의 일종으로 핵단백질을 호메오박스 DNA 결합 도메인으로 암호화한다.그것은 17번 염색체에 위치한 호메오박스 B 유전자 클러스터에 포함되어 있다.암호화된 단백질은 발달에 관여하는 배열 특이적 전사 인자로 기능한다.이 유전자의 발현 증가는 급성 골수성 백혈병(AML)[7]의 뚜렷한 생물학적 서브셋과 관련이 있다.
Giampaolo A, Acampora D, Zappavigna V, et al. (1989). "Differential expression of human HOX-2 genes along the anterior-posterior axis in embryonic central nervous system". Differentiation. 40 (3): 191–7. doi:10.1111/j.1432-0436.1989.tb00598.x. PMID2570724.
Boncinelli E, Acampora D, Pannese M, et al. (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. 31 (2): 745–56. doi:10.1139/g89-133. PMID2576652.
Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, et al. (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. doi:10.1002/tera.10009. PMID11857506.
Nakamura N, Yoshimi T, Miura T (2002). "Increased gene expression of lung marker proteins in the homeobox B3-overexpressed fetal lung cell line M3E3/C3". Cell Growth Differ. 13 (4): 195–203. PMID11971819.
Roche J, Zeng C, Barón A, et al. (2004). "Hox expression in AML identifies a distinct subset of patients with intermediate cytogenetics". Leukemia. 18 (6): 1059–63. doi:10.1038/sj.leu.2403366. PMID15085154. S2CID9417756.
Brandenberger R, Wei H, Zhang S, et al. (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. 22 (6): 707–16. doi:10.1038/nbt971. PMID15146197. S2CID27764390.