FOXD3
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식별자 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
에일리어스 | FOXD3, AIS1, Genesis, HFH2, VAMAS2, 포크헤드박스 D3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
외부 ID | OMIM : 611539 MGI : 1347473 HomoloGene : 49239 GenCard : FOXD3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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위키데이터 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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포크헤드 박스 D3는 FOXD3 [5]유전자에 의해 인간에게 암호화되는 포크헤드 단백질이다.
기능.
이 유전자는 DNA 결합 포크헤드 도메인으로 특징지어지는 전사 인자의 포크헤드 단백질군에 속합니다.FoxD3는 전사억제제로서 기능하며, 전사공억제제 Grg4(Groucho 관련 유전자-4)[6]와의 상호작용 표면을 제공하는 C말단 Engred Homology-1 모티브(eh1)를 포함한다.
줄기세포
여러 연구들은 Foxd3가 배아 발달에서 순진한 줄기세포에서 만능 줄기세포로의 전환에 관여하는 것을 시사했다.앞서 Foxd3는 생쥐 배아줄기세포의 [7]다능성 유지에 필요한 것으로 입증됐다.최근의 연구결과는 또한 ESC에서 에피블라스트 유사세포(EpiLC)[8]로의 이행에서 Foxd3가 억제제로서 필요하다는 것을 보여주었다.연구는 Foxd3가 히스톤 데메틸라아제 모집을 통해 염색질 구조를 수정하고 활성화 인자의 수를 줄임으로써 중요한 순진한 다능성 유전자의 불활성화와 관련이 있다고 제안했다.한편, 제안된 다른 메커니즘은 Foxd3가 뉴클레오솜 리모델링제인 Brg1을 모집함으로써 뉴클레오솜 제거 및 "원기된" 만능 상태로 유도하기 시작하고, 그 후 히스톤 디아세틸라아제 모집에 의해 그러한 인핸서의 최대 활성화 억제제로서 작용하며, 인핸서가 pc인 복잡한 매개 기능을 제안한다고 주장했다.즉각적인 [9]표현보다는 미래의 통제된 시점을 위해 테두리를 두르고 있습니다.Foxd3가 순진한 다능성 상태에서 프라이밍된 다능성 상태로의 이행을 규제하는 중요한 역할을 하는 것은 분명하지만, 두 모델은 다른 프로세스를 보여줍니다.두 연구의 결론을 조화시키려는 시도는 Foxd3가 [10]위의 모든 것과 같이 기능한다는 것을 더욱 시사했다.
임상적 의의
레퍼런스
- ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000187140 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000067261 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ Hromas R, Moore J, Johnston T, Socha C, Klemsz M (June 1993). "Drosophila forkhead homologues are expressed in a lineage-restricted manner in human hematopoietic cells". Blood. 81 (11): 2854–9. doi:10.1182/blood.V81.11.2854.2854. PMID 8499623.
- ^ Yaklichkin S, Steiner AB, Lu Q, Kessler DS (2007). "FoxD3 and Grg4 physically interact to repress transcription and induce mesoderm in Xenopus". J Biol Chem. 282 (4): 2548–5. doi:10.1074/jbc.M607412200. PMC 1780074. PMID 17138566.
- ^ Hanna LA, Foreman RK, Tarasenko IA, Kessler DS, Labosky PA (2002). "Requirement for Foxd3 in maintaining pluripotent cells of the early mouse embryo". Genes Dev. 16 (20): 2650–61. doi:10.1101/gad.1020502. PMC 187464. PMID 12381664.
- ^ Respuela P, Nikolić M, Tan M, Frommolt P, Zhao Y, Wysocka J, Rada-Iglesias A (2016). "Foxd3 Promotes Exit from Naive Pluripotency through Enhancer Decommissioning and Inhibits Germline Specification". Cell Stem Cell. 18 (1): 118–33. doi:10.1016/j.stem.2015.09.010. PMC 5048917. PMID 26748758.
- ^ Krishnakumar R, Chen AF, Pantovich MG, Danial M, Parchem RJ, Labosky PA, Blelloch R (2016). "FOXD3 Regulates Pluripotent Stem Cell Potential by Simultaneously Initiating and Repressing Enhancer Activity". Cell Stem Cell. 18 (1): 104–17. doi:10.1016/j.stem.2015.10.003. PMC 4775235. PMID 26748757.
- ^ Plank-Bazinet JL, Mundell NA (2016). "The paradox of Foxd3: how does it function in pluripotency and differentiation of embryonic stem cells?". Stem Cell Investig. 3: 73. doi:10.21037/sci.2016.09.20. PMC 5104585. PMID 27868055.
- ^ Alkhateeb A, Fain PR, Spritz RA (August 2005). "Candidate functional promoter variant in the FOXD3 melanoblast developmental regulator gene in autosomal dominant vitiligo". J. Invest. Dermatol. 125 (2): 388–91. doi:10.1111/j.0022-202X.2005.23822.x. PMID 16098053.
추가 정보
- Guo Y, Costa R, Ramsey H, et al. (2002). "The embryonic stem cell transcription factors Oct-4 and FoxD3 interact to regulate endodermal-specific promoter expression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (6): 3663–7. Bibcode:2002PNAS...99.3663G. doi:10.1073/pnas.062041099. PMC 122580. PMID 11891324.
- Levy D, Larson MG, Benjamin EJ, et al. (2007). "Framingham Heart Study 100K Project: genome-wide associations for blood pressure and arterial stiffness". BMC Med. Genet. 8 Suppl 1: S3. doi:10.1186/1471-2350-8-S1-S3. PMC 1995621. PMID 17903302.
- Saleem RA, Banerjee-Basu S, Berry FB, et al. (2001). "Analyses of the effects that disease-causing missense mutations have on the structure and function of the winged-helix protein FOXC1". American Journal of Human Genetics. 68 (3): 627–41. doi:10.1086/318792. PMC 1274476. PMID 11179011.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, et al. (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. 441 (7091): 315–21. Bibcode:2006Natur.441..315G. doi:10.1038/nature04727. PMID 16710414.
- Buescher JL, Martinez LB, Sato S, et al. (2009). "YY1 and FoxD3 regulate antiretroviral zinc finger protein OTK18 promoter activation induced by HIV-1 infection". J Neuroimmune Pharmacol. 4 (1): 103–15. doi:10.1007/s11481-008-9139-x. PMC 2680142. PMID 19034670.