메타페프라몬

Metamfepramone
메타페프라몬
Dimethylcathinone.svg
임상자료
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
  • I-P(폴란드)[1]
식별자
  • (RS)-2-디메틸아미노-1-페닐프로판-1-1-1
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.035.788 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C11H15NO
어금질량177.247 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CC(C(=O)C1=CC=CC=C1)N(C)C
  • InChi=1S/C11H15NO/c1-9(12(2)3)11(13)10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3 ☒N
  • 키:KBHMH루프HVLBA-UHFFFAOYSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

메타페프라몬(INN, dimethylcathinone, dimethylpropion, dimepropion(BAN)이라고도 한다)은 페네틸아민, 카티논 화학 등급의 흥분제다.디메틸카티논은 식욕억제제, 저혈압 치료제로 평가받았지만 결코 널리 시판되지 않았다.[2]

이스라엘에서 '레이크펫'이라는 이름으로 레크리에이션 약물로 쓰였으나 2006년 불법으로 만들어졌다.[3]

메타페프라몬은 대사 작용을 통해 N-메틸프세우데프린과 메카티논을 생산한다.[4]또한 메카티논에 비해 약 1.6배 낮은 위력으로 밝혀져 카티논 자체를 거의 무력하게 만들었다.[5]

참고 항목

참조

  1. ^ "Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii ( Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614 )". Internetowy System Aktów Prawnych. Retrieved 17 June 2011.
  2. ^ Soholing, WE (18 February 1982). "[Therapy of the orthostatic syndrome. Studies using dimepropion-HCI]". Fortschritte der Medizin (in German). 100 (7): 289–93. PMID 7042502.
  3. ^ Siegel-Itzkovich, Judy (22 February 2006). "Recreational drug 'rakefet' banned". The Jerusalem Post.
  4. ^ Thevis M, Sigmund G, Thomas A, Gougoulidis V, Rodchenkov G, Schänzer W (2009). "Doping control analysis of metamfepramone and two major metabolites using liquid chromatography-tandem mass spectrometry". European Journal of Mass Spectrometry. 15 (4): 507–15. doi:10.1255/ejms.1010. PMID 19661559. S2CID 41715902.
  5. ^ Dal Cason, Terry A; Young, Richard; Glennon, Richard A (December 1997). "Cathinone: An Investigation of Several N-Alkyl and Methylenedioxy-Substituted Analogs". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 58 (4): 1109–1116. doi:10.1016/s0091-3057(97)00323-7. PMID 9408221. S2CID 9704972.