페닐리소부티아민

Phenylisobutylamine
페닐리소부티아민
Alpha-Ethylphenethylamine.png
임상자료
경로:
행정
구강
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
식별자
  • 1-147ylbutan-2-아민
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C10H15N
어금질량149.237 g·1998−1
3D 모델(JSmol)
  • CCC(CC1=CC=CC=C1)N
  • InChi=1S/C10H15N/c1-2-10(11)8-9-6-3-7-9/h3-7,10H,2,8,11H2,1H3
  • 키:IOLQWLOHKZENDW-UHFFFAOYSA-N

페닐리소부티아민(Penylisobutylamine)은 α-에틸페네틸아민(α-ethylphenethylamine), 부탄페나민(B, AEPEA)이라고도 하며 [1]페네틸아민 등급의 흥분제다.암페타민의 높은 호몰로뉴로, 에틸 그룹사이드 체인알파 위치에서 메틸 그룹을 대체하는 것에 의해서만 암페타민의 분자 구조와 다르다.암페타민에 비해 페닐리소부티아민(Penylisobutylamine)은 도파민성 효과를 강하게 감소시켰고, 대신 선택적 노레피네프린 방출제 역할을 한다.[citation needed]페닐리소부티아민 덱스트로이소머는 쥐의 덱스트로암페타민을 부분적으로 대체한다.[1]

페닐리소부틸아민에는 BDB, MBDB, EBDB, 부틸론(bk-MBDB), 에우틸론(bk-EBDB), 아리아드네(α-Et-DOM), 4-CAB, 4-MAB 등 여러 파생상품이 알려져 있다.

"페닐리소부티아민"은 사실 이소부티아민 자체가 갈린 체인을 포함하고 있기 때문에 화학적 오노머다.이 혼합물 클래스에 대해 이 스타일 뒤에 맞는 이름은 "페닐세크부티아민"이 될 것이다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b Oberlender R, Nichols DE (1991). "Structural variation and (+)-amphetamine-like discriminative stimulus properties". Pharmacol Biochem Behav. 38 (3): 581–586. doi:10.1016/0091-3057(91)90017-V. PMID 2068194. S2CID 19069907.