레페타민

Lefetamine
레페타민
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Lefetamine3d.png
임상자료
경로:
행정		구강
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
식별자
  • (1R)-N, N-디메틸-1,2-디페닐타나민
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C16H19N
어금질량225.335 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CN([C@H](C1=CC=CC=C1)CC2=CC=CC=C2)C
  • InChi=1S/C16H19N/c1-17(2)16(15-11-7-4-8-12-15)13-14-9-5-6-10-14/h3-12,16H,13H2,2H3/t16-16/m1/s1 checkY
  • 키:YEJZJVJJPVZX-MRXNPFEDSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

레페타민(Santenol)은 흥분제인 동시에 코데인에 버금가는 효과를 지닌 진통제인 약이다.

디스커버리

레페타민과 관련된 1,2-디페닐틸아민들은 1940년대에 발명되어 약한 진통 활동을 보였다.[1]

1950년대에 일본에서 조사되었다.[2] l-이소머는 코데인에 비견되는 약한 진통 작용과 코데인보다 훨씬 약한 반투명 작용을 보였다. D-Isomer는 그런 활동은 보이지 않았지만 쥐에게 발작을 일으켰다.[3][4]

사회와 문화

그것은 1950년대 동안 일본에서 남용되었다. 1989년의 작은 연구에서 그것은 금단 증상 자체를 유발하지 않고 오피오이드 금단 증상에 대해 어느 정도 효과를 보였다. 오피오이드 부분작용제일지도 모른다는 결론이 내려졌다.[5]

1989년 유럽에서는 15명의 학대자와 일부 자원 봉사자들을 대상으로 한 소규모 연구에서 그것이 일부 오피오이드와 부분적인 유사성을 가지고 있으며, 금단 증상을 유발하고 어느 정도 의존성과 남용 가능성을 가지고 있다는 것을 발견했다.[6]

1994년 소규모 연구에서는 메타돈 환자의 해독에서 클로니딘, 부프레노핀과 비교한 결과 둘 다에 비해 열등하다는 결과가 나왔다.[7]

규제는 다양할 수 있다; 그것은 1970년 미국 통제 물질법에 따라 마약류 또는 비 마약류로 나타나지 않는다.

2016년 캐나다 통제 약물 및 물질 법이 개정되어 이 물질을 부칙 III 물질로 포함시켰다. 법적 권한이 없는 소유는 3년 이하의 징역에 처할 수 있다. 또한, 캐나다 보건부는 2016년 5월에 레페타민을 통제 약물로 분류하기 위해 식품 및 의약품 규정을 개정하였다.[9]

리서치

몇몇 관련 피리립페닐타논은 모르핀에 필적하는 항문 활동을 했다.[10] 일부 피롤 유사물질은 레페타민에 버금가는 진통효과를 가지고 있으며 신경독성 성질이 없는 것으로 보고되었다.[11]

참고 항목

참조

  1. ^ Dodds EC, Lawson W, Simpson SA, Williams PC (June 1945). "Testing diphenylethylamine compounds for analgesic action". The Journal of Physiology. 104 (1): 47–51. doi:10.1113/jphysiol.1945.sp004105. PMC 1393527. PMID 16991666.
  2. ^ DE patent 1159958, Ogyu K, Fujimura H, Yamakawa Y, Mita I, "Verfahren zur Herstellung von antitussiv wirksamem l-1,2-Diphenyl-1-dimethylaminoaethan und dessen Salzen", issued 1963-12-27, assigned to Institut Seikatsu Kagaku Kenkyusho (Scientific Research Institute for Practical Life, Kyoto)
  3. ^ Fujimura H, Kawai K (1961). "Pharmacological Studies on Diphenylalkylamine Derivatives. (I)" (PDF). Bulletin of the Institute for Chemical Research, Kyoto University. 39 (1): 67–77. Archived (PDF) from the original on 2012-05-01. Retrieved 2011-09-25.
  4. ^ Fujimura H, Kawai K, Ohata K, Shibata S (1961). "Pharmacological Studies on Diphenylalkylamine Derivatives. (II): On the Actions of l-1,2-Diphenyl-1-dimethylaminoethane Hydrochloride (SPA)" (PDF). Bulletin of the Institute for Chemical Research, Kyoto University. 39 (1): 78–94. Archived (PDF) from the original on 2016-03-04. Retrieved 2012-06-30.
  5. ^ Mannelli P, Janiri L, De Marinis M, Tempesta E (October 1989). "Lefetamine: new abuse of an old drug--clinical evaluation of opioid activity". Drug and Alcohol Dependence. 24 (2): 95–101. doi:10.1016/0376-8716(89)90071-9. PMID 2571492.
  6. ^ Janiri L, Mannelli P, Pirrongelli C, Lo Monaco M, Tempesta E (January 1989). "Lephetamine abuse and dependence: clinical effects and withdrawal syndrome". British Journal of Addiction. 84 (1): 89–95. doi:10.1111/j.1360-0443.1989.tb00555.x. PMID 2917208.
  7. ^ Janiri L, Mannelli P, Persico AM, Serretti A, Tempesta E (October 1994). "Opiate detoxification of methadone maintenance patients using lefetamine, clonidine and buprenorphine". Drug and Alcohol Dependence. 36 (2): 139–45. doi:10.1016/0376-8716(94)90096-5. PMID 7851281.
  8. ^ "DEA Diversion Control Division". Archived from the original on 2016-03-02. Retrieved 2016-02-27.
  9. ^ "Regulations Amending the Food and Drug Regulations (Parts G and J — Lefetamine, AH-7921, MT-45 and W-18)". June 2016. Archived from the original on 2017-12-02. Retrieved 2016-11-17.
  10. ^ Massa S, Di Santo R, Mai A, Artico M, Pantaleoni GC, Giorgi R, Coppolino MF (July 1992). "Pyrrylphenylethanones related to cathinone and lefetamine: synthesis and pharmacological activities". Archiv der Pharmazie. 325 (7): 403–9. doi:10.1002/ardp.19923250707. PMID 1417455. S2CID 22300931.
  11. ^ Massa S, Stefancich G, Artico M, Corelli F, Silvestri R, Pantaleoni GC, et al. (September 1989). "Synthesis, neuropsychopharmacological effects and analgesic-antiinflammatory activities of pyrrole analogues of lefetamine". Farmaco. Societa Chimica Italiana. 44 (9): 763–77. PMID 2604832.