가복사돌
Gaboxadol | |
| 임상 데이터 | |
|---|---|
| ATC 코드 |
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| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.059.039 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C6H8N2O2 |
| 몰 질량 | 140.150g/g−1/g/140g/140g |
| 3D 모델(JSmol) | |
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  (이게 뭐죠?) (표준) | |
4,5,6,7-테트라히드로이소옥사졸로(5,4-c)피리딘-3-ol(THIP)이라고도 알려진 가복사돌은 1977년 덴마크 화학자 포블 크로그스가르드-라르센에 [1]의해 처음 합성된 알칼로이드 무스카몰의 입체구조 제약 유도체이다.1980년대 초, 가복사돌은 진통제와 항불안제로서의 효능을 테스트한 일련의 시범 연구의 주제였으며, 또한 지각성 운동 장애, 헌팅턴병, 알츠하이머병, 경련성의 [1]치료제였다.1996년이 되어서야 연구자들은 불면증 치료를 위해 자주 보고된 가복사돌의 진정제 "부작용"을 이용하려고 시도했고, 그 결과 룬드벡과 머크가 [1][2]후원한 일련의 임상실험이 이루어졌다.2007년 3월, Merck와 Lundbeck는 안전상의 우려와 효능 시험 실패를 이유로 이 약물에 대한 작업을 취소했다.GABA 시스템에 작용하지만 벤조디아제핀, Z-Drugs 및 바르비투르산염과는 다른 방식으로 작용합니다.룬드벡은 가복사돌 또한 숙면을 증가시킨다고 말한다.그러나 벤조디아제핀처럼 [3]강화되지 않는다.
2015년 룬드벡은 이 분자에 대한 권리를 Ovid Therapeutics에 팔았다. Ovid Therapeutics는 FXS와 Angelman [4]증후군을 위해 개발할 계획이다.오비드에서는 내부적으로 OV101로 알려져 있다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ a b c Morris H (August 2013). "Gaboxadol". Harper's Magazine. August 2013. Retrieved 2014-11-20.
- ^ 미국 특허 4276867 - 복소환 화합물
- ^ Vashchinkina E, Panhelainen A, Vekovischeva OY, Aitta-aho T, Ebert B, Ator NA, Korpi ER (April 2012). "GABA site agonist gaboxadol induces addiction-predicting persistent changes in ventral tegmental area dopamine neurons but is not rewarding in mice or baboons". The Journal of Neuroscience. 32 (15): 5310–20. doi:10.1523/JNEUROSCI.4697-11.2012. PMC 6622081. PMID 22496576.
- ^ Tirrell M (16 April 2015). "Former Teva CEO's new gig at Ovid Therapeutics". CNBC. Retrieved 2015-05-06.
