메페네신
Mephenesin | |
| 임상 데이터 | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | 국제 의약품명 |
| ATC 코드 | |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 첸블 | |
| NIAID 화학DB | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.000.389 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C10H14O3 |
| 몰 질량 | 182.219 g/120−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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  (이게 뭐죠?) (표준) | |
메페네신은 중추적으로 작용하는 근육 이완제이다.그것은 스트리크닌 중독의 해독제로 사용될 수 있다.그러나 메페네신은 짧은 활동 지속 시간과 뇌보다 척수에 훨씬 더 큰 영향을 미치는 주요 결점을 나타내며, 임상 용량에서 현저한 호흡 저하를 초래하고, 따라서 매우 낮은 치료 지수를 초래합니다.알코올 [1]및 기타 억제제와 함께 사용하면 특히 위험하고 치명적일 수 있습니다.메페네신은 Bernard Ludwig와 Frank Berger에 의해 널리 임상적으로 사용되는 최초의 신경안정제인 메프로바메이트를 합성하기 위해 사용되었습니다.메페네신은 북미에서는 더 이상 구할 수 없지만 이탈리아와 몇몇 [2]다른 나라에서 사용되고 있다.그 사용은 주로 흡수력이 [3]더 좋은 관련 약물인 메토카르바몰로 대체되었다.
메페네신은 NMDA 수용체 [4]길항제일 수 있다.메페네신은 이전에 프랑스에서 OTC 근육 이완제인 데콘텐틸로 사용되었으나 2019년 7월 프랑스 보건부령으로 인해 사노피 아벤티스에 의해 생산에서 제외되었다.그러나 메페네신은 여전히 이탈리아에서 구할 수 있다.
「 」를 참조해 주세요.
외부 링크
- Bachmeyer C, Blum L, Fléchet M, Duriez P, Cabane J, Imbert J (1996). "[Severe contact dermatitis caused by mephenesin]". Ann Dermatol Venereol. 123 (3): 185–7. PMID 8761781.
- Ono H, Nakamura T, Ito H, Oka J, Fukuda H (1987). "Rigidity in rats due to radio frequency decerebration and effects of chlorpromazine and mephenesin". Gen Pharmacol. 18 (1): 57–9. doi:10.1016/0306-3623(87)90170-4. PMID 3557053.
레퍼런스
- ^ "Mephenesin". MIMS.
- ^ "Mephenesin". Drugs.com.
- ^ Huf, Ernst; et al. (1959). "Comparative Plasma Levels of Mephenesin, Mephenesin Carbamate and Methocarbamol". Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. Experimental Biology & Medicine. 102 (2): 276–7. doi:10.3181/00379727-102-25218. PMID 14403806. S2CID 37483102. Retrieved 8 January 2014.
- ^ Keshavarz M, Showraki A, Emamghoreishi M (2013). "Anticonvulsant Effect of Guaifenesin against Pentylenetetrazol-Induced Seizure in Mice". Iran J Med Sci. 38 (2): 116–21. PMC 3700057. PMID 23825891.
