이소발레라미드

Isovaleramide
이소발레라미드
Skeletal formula of isovaleramide
Ball-and-stick model of isovaleramide
이름
우선 IUPAC 이름
3-메틸부타나미드
기타 이름
이소펜타나미드
이소발레르산아미드
이소발레르아미드
베타메틸부틸아미드
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.007.984 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 208-781-1
케그
유니
  • InChI=1S/C5H11NO/c1-4(2)3-5(6)7/ ☒Nh4H,3H2,1-2H3,(H2,6,7)
    키: SANOUVWGPVYVAV-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI=1/C5H11NO/c1-4(2)3-5(6)7/h4H,3H2,1-2H3,(H2,6,7)
    키: SANOUVWGPVYVAV-UHFFFAOYAT
  • CC(C)CC(=O)N
특성.
C5H11NO
몰 질량 101.140g/140g/140−1
외모 무색 고체
녹는점 137 °C (279 °F, 410 K)
비등점 226 °C (439 °F, 499 K)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

이소발레라미드는 (CH3)2CHCHC2(O)NH의2 유기화합물이다.이소발레르산에서 파생된 아미드는 무색 고체입니다.

발생 및 생물학적 활동

이소발레라미드는 발레리아 뿌리의 성분이다.

인간의 경우, 낮은 용량에서는 가벼운 불안제로 작용하고 높은 [1]용량에서는 약한 진정제로 작용합니다.이소발레아미드는 세포독성이 없으며 CNS 자극제 역할을 하지 않는 것으로 나타났다.간알코올탈수소효소를 억제하고 [2]쥐에게 복강내 투여 시 보고된 LD는50 400mg/kg 이상이다.

이소발레르산과A 유사하게 GABA 수용체의 양성 알로스테릭 조절제이다.[3]

레퍼런스

  1. ^ US 5506268, Balandrin, Manuel F. & Van Wagen, Bradford C., "이소발레라미드의 가벼운 불안 및 진정제로서의 사용", 1996-04-09년 발행, NPS Pharmacuticals Inc.에 할당.
  2. ^ Taillandier, Georges; Benoit-Guyod, Jean L.; Boucherle, Andre; Broll, Madeleine; Eymard, Pierre (1975). "Dipropylacetic series. XII. Anticonvulsant branched aliphatic acids and alcohols". European Journal of Medicinal Chemistry. 10 (5): 453–462.
  3. ^ Giraldo SE, Rincón J, Puebla P, Marder M, Wasowski C, Vergel N, Guerrero MF (2010). "[Isovaleramide, an anticonvulsant molecule isolated from Valeriana pavonii]". Biomedica (in Spanish). 30 (2): 245–50. doi:10.7705/biomedica.v30i2.187. PMID 20890571.