독세파제팜

독세파제팜
임상 데이터
루트; 행정부.	오랄
ATC 코드	N05CD12 (WHO);
법적 상태
법적 상태	CA: 스케줄 IV; 다음과 같습니다US. 스케줄 IV ;
약동학 데이터
대사	간염
반감기 제거	3~4시간
배설물	신장
식별자
	IUPAC 이름 9-클로로-6-(2-글루소페닐)-4-히드록시; -2-(2-히드록시에틸)-2,5-디옥사비시클로; [5.4.0]512-테트라엔-3-1;
CAS 번호	40762-15-0 ;
PubChem CID	38668;
켐스파이더	35431 ;
유니	231RV72C8l;
케그	D07327 ;
첸블	ChEMBL64677 ;
CompTox 대시보드 (EPA )	DTXSID20551 ;
화학 및 물리 데이터
공식	C17H14클론FN2O3
몰 질량	348.8g/g−1/g
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지;
	미소 FC1=CC=CC=C1C2=NC(C(N(CCO)C3=C2C=C(C=C3)Cl)=O)o;
	인치 InChI=1S/C17H14ClFN2O3/c18-10-5-6-14-12(9-10)15(11-3-1-2-4-13)19)20-16(23)17(24)21(147-822/1-6-6-16-22,16,23,23); 키: VOJLELRQLPENHL-UHFFFAOYSA-N ;
	(이게 뭐죠?)

독세파제팜(Doxefazepam, 상표명 Doxans)은 벤조디아제핀 약물로, 항경련제, 진정제 및 골격근 이완제 특성을 가지고 있습니다.그것은 최면술로 ^[2]치료적으로 사용된다.1975년 바비니와 동료들에 따르면, 플루라제팜의 이 유도체는 후자보다 2배에서 4배 더 강력했으며 동시에 실험 ^[3]동물에서 독성의 절반이었다.

그것은 1972년에 특허를 받았고 ^[4]1984년에 의학적으로 사용되기 시작했다.

부작용

세계보건기구(WHO)와 국제암연구기구(IARC) IARC의 IARC 모노그래프 66권 독세파제팜 제5.5절 인간에 대한 발암 위험 평가에 관한 기사.독세파제팜의 발암성에 대한 인간의 증거와 독세파제팜의 발암성에 대한 실험에서의 제한된 증거를 섭취했으며, 사람에 대한 물질의 발암성에 대한 전반적인 평가는 "분류할 ^[5]수 없다"고 결론지었다.

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벤조디아제핀

레퍼런스

^ "IPCS INTOX Site Closed".
^ Rodriguez, G; Rosadini, G; Sannita, WG; Strumia, E (1984). "Effects of doxefazepam on normal sleep. An EEG and neuropsychological study". Neuropsychobiology. 11 (2): 133–9. doi:10.1159/000118066. PMID 6483162.
^ Babbini M, Torrielli MV, Strumia E, Gaiardi M, Bartoletti M, De Marchi F (August 1975). "Sedative-hypnotic properties of a new benzodiazepine in comparison with flurazepam. Pharmacological and clinical findings". Arzneimittel-Forschung. 25 (8): 1294–1300. PMID 241364.
^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 539. ISBN 9783527607495.
^ "Doxefazepam" (PDF). IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. International Agency For Research On Cancer (IARC). 66: 97–104. 13–20 Feb 1996. PMC 7681544. PMID 9097119. Retrieved 10 July 2014.

외부 링크

[1] "IPCS INTOX Site Closed".

[2] Rodriguez, G; Rosadini, G; Sannita, WG; Strumia, E (1984). "Effects of doxefazepam on normal sleep. An EEG and neuropsychological study". Neuropsychobiology. 11 (2): 133–9. doi:10.1159/000118066. PMID 6483162.

[SAS_643_1975-3] Babbini M, Torrielli MV, Strumia E, Gaiardi M, Bartoletti M, De Marchi F (August 1975). "Sedative-hypnotic properties of a new benzodiazepine in comparison with flurazepam. Pharmacological and clinical findings". Arzneimittel-Forschung. 25 (8): 1294–1300. PMID 241364.

[Fis2006-4] Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 539. ISBN 9783527607495.

[5] "Doxefazepam" (PDF). IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. International Agency For Research On Cancer (IARC). 66: 97–104. 13–20 Feb 1996. PMC 7681544. PMID 9097119. Retrieved 10 July 2014.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

v t 벤조디아제핀류
1,4-벤조디아제핀	2-옥소카제팜 3-히드록시페나제팜 브로마제팜 BMS-906024* 카마제팜 카르부라제팜 클로르디아제폭시드 시나제팜 시놀라제팜 클로나제팜 클로니프라제팜 클로라제파이트 사이프라제팜 들로라제팜 디목세팜 데스메틸플루니트라제팜 데바제피드* 디아제팜 디클라제팜 디플루디아제팜 독세파제팜 엘파제팜 에틸카플루제페이트 에틸디라제파이트 에틸로플라제핀산염 플루브로마제팜 플레타제팜 플루디아제팜 플루니트라제팜 플루라제팜 플루테마제팜 플루토프라제팜 포사제팜 기다제팜 할라제팜 이클라제팜 이라제핀 케나제핀 케타졸람 로라제팜 로메타제팜 루후라돔* 메클로나제팜 메다제팜 메니트라제팜 메타클라제팜 모트라제팜 N-데살킬플루라제팜 니폭시팜 니메타제팜 니테마제팜 니트라제팜 니트라제핀산염 노르다제팜 노테트라제팜 옥사제팜 페나제팜 피나제팜 피복사제팜 프라제팜 프로프라제팜 콰제팜 QH-II-66 리클라제팜 RO4491533* Ro05-4082 Ro5-4864* Ro07-5220 Ro07-9749 Ro20-8065 Ro20-8552 SH-I-048a 술라제팜 테마제팜 테트라제팜 티플루아돔* 타임로템* 톨루파제팜 트리플루노르다제팜 투클라제팜 울다제팜
1,5-벤조디아제핀	아르펜다잠 클로바잠 CP-1414S 로펜다잠 트리플루바잠
2,3-벤조디아제핀*	기리소팜 GYKI-52466 GYKI-52895 네리소팜 탈람파넬 토피소팜
트리아졸로벤조디아제핀류	아디나졸람 알프라졸람 바로밥탄* 브로마졸람 클로나졸람 에스타졸람 플루아디나졸람 플루알프라졸람 플루브로마졸람 플루니트라졸람 니트라졸람 페나졸람 피라졸람 릴마졸람(릴마자폰의 활성대사물) 트리아졸람
이미다조벤조디아제핀류	브레타제닐 클리마졸람 EVT-201 FG-8205 플루마제닐 GL-II-73 이미다제닐 ¹²³이오마제닐 L-655,708 로프라졸람 미다졸람 PWZ-029 레미마졸람 Ro15-4513 Ro48-6791 Ro48-8684 Ro4938581 사르마제닐 SH-053-R-CH3-2'F
옥사졸로벤조디아제핀류	클로사졸람 플루타졸람 할록사졸람 멕사졸람 옥사졸람
티에노디아제핀류	벤타제팜 클로티아제팜 Ro09-9212
티에노트리아졸로디아제핀류	브로티졸람 시클로티졸람 데스클로로에티졸람 에티졸람 플루브로티졸람 플루클로티졸람 플루에티졸람 Israpafant* JQ1* 메티졸람
티에노벤조디아제핀스*	올란자핀 텔렌제핀
피리도디아제핀류	로피라제팜
피리도트리아졸로디아제핀	자피졸람
피라졸로디아제핀류	라조바잠* 리파제팜 졸라제팜 조메바잠 Zometapine*
피롤로디아제핀류	프리마제팜
테트라히드로이소퀴노벤조디아제핀	클라졸람
피롤로벤조디아제핀*	안트라마이신
벤조디아제핀프로드루그	알프라졸람 트리아졸로벤조페논 아비자폰 릴마자폰
* 비정형 활성 프로파일(GABA 수용체 리간드 아님_A)

v t GABA_A 수용체양성변조제
알코올	브로톤 부탄올 클로랄로돌 클로로부탄올(클로레톤) 에탄올(알코올)(알코올 음료) 에트클로로비놀 이소부탄올 이소프로판올 멘톨 메탄올 메틸펜티놀 펜탄올 페트리클로랄 프로판올 tert-부탄올(2M2P) Tert-Pentanol (2M2B) 트리브로모에탄올 트리클로로에탄올 트리클로포스 트리플루오로에탄올
바르비투르산염	(-)-DMB 알로바르비탈 알페날 아모바르비탈 아프로바르비탈 바비큐사클로네 바르비탈 벤조바르비탈 벤질부틸바르비투르산염 브라로바르비탈 브로페바르비탈 부타바르비탈/세부타바르비탈 부탈비탈 부탈리탈 부토바르비탈 부타릴론 카르보황 크로틸바르비탈 사이클로바르비탈 사이클로펜토바르비탈 디페바메이트 에날릴프로피말 에탈로바르비탈 에테로바브 페바르바메이트 헵타바르브 헵토바르비탈 육각류세탈 헥소바르비탈 메타비탈 메티추럴 메토헥시탈 메틸페노바르비탈 나르코바르비탈 닐바르비탈 펜토바르비탈 페날리말 페노바르비탈 페타르비탈 프리미돈 프로바르비탈 프로팔리론 프로필바르비탈 프록시바비탈 저장소 세코바르비탈 시그모달 스피로바르비탈 탈부탈 테트라바메이트 테트라바르비탈 티알바르비탈 티아밀랄 티오바르비탈 티오부타바르비탈 티오펜탈 티오테트라바르비탈 바로판 빈바비탈 비닐비탈
벤조디아제핀류	2-옥소카제팜 3-히드록시페나제팜 아디나졸람 알프라졸람 아르펜다잠 아비자폰 벤타제팜 브레타제닐 브로마제팜 브로티졸람 카마제팜 카르부라제팜 클로르디아제폭시드 시클로티졸람 시나제팜 시놀라제팜 클라졸람 클리마졸람 클로바잠 클로나제팜 클로나졸람 클로니프라제팜 클로라제파이트 클로티아제팜 클로사졸람 CP-1414S 사이프라제팜 들로라제팜 디목세팜 디아제팜 디클라제팜 독세파제팜 엘파제팜 에스타졸람 에틸카플루제페이트 에틸디라제파이트 에틸로플라제핀산염 에티졸람 EVT-201 FG-8205 플레타제팜 플루브로마제팜 플루브로마졸람 플루디아제팜 플루니트라제팜 플루니트라졸람 플루라제팜 플루타졸람 플루테마제팜 플루토프라제팜 포사제팜 기다제팜 할라제팜 할록사졸람 이클라제팜 이미다제닐 이라제핀 케타졸람 로펜다잠 로피라제팜 로프라졸람 로라제팜 로메타제팜 메클로나제팜 메다제팜 메니트라제팜 메타클라제팜 멕사졸람 미다졸람 모트라제팜 N-데살킬플루라제팜 니폭시팜 니메타제팜 니트라제팜 니트라제핀산염 니트라졸람 노르다제팜 노테트

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IUPAC 이름 9-클로로-6-(2-글루소페닐)-4-히드록시 -2-(2-히드록시에틸)-2,5-디옥사비시클로 [5.4.0]512-테트라엔-3-1
CAS 번호	40762-15-0^N
PubChem CID	38668
켐스파이더	35431^Y
유니	231RV72C8l
케그	D07327^Y
첸블	ChEMBL64677^Y
CompTox 대시보드 (EPA )	DTXSID20551
화학 및 물리 데이터
공식	C₁₇H₁₄클론FN₂O₃
몰 질량	348.8g/g⁻¹/g
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
미소 FC1=CC=CC=C1C2=NC(C(N(CCO)C3=C2C=C(C=C3)Cl)=O)o
인치 InChI=1S/C17H14ClFN2O3/c18-10-5-6-14-12(9-10)15(11-3-1-2-4-13)19)20-16(23)17(24)21(147-822/1-6-6-16-22,16,23,23) 키: VOJLELRQLPENHL-UHFFFAOYSA-N^Y
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