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CN105712974B - 特定氨基-嘧啶、其组合物及其使用方法 - Google Patents

特定氨基-嘧啶、其组合物及其使用方法 Download PDF

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S.科里比
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Abstract

本发明提供式I化合物或其药用盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X及m系如文中所定义。亦提供包含式I化合物或其药用盐之医药上可接受的组合物。亦提供式I化合物或其药用盐之使用方法。

Description

特定氨基-嘧啶、其组合物及其使用方法
本申请是中国发明专利申请(申请日:2011年4月22日;申请号:201180021468.3(国际申请号:PCT/US2011/033614);发明名称:特定氨基-嘧啶,其组合物及其使用方法)的分案申请。
本申请书系申请2010年4月23日申请的美国临时申请案第61/327,597号及2010年11月10日申请的美国临时申请案第61/412,299号的权利,其各案之全文系以引用的方式全面纳入本文中。
技术领域
本发明涉及杂环化合物,更具体地,涉及氨基-嘧啶类化合物及其在制备药物中的用途。
背景技术
相较于所有其它的细胞,骨骼和心肌细胞之细胞骨架具独特性。其系由近乎晶体数组之紧密堆栈的细胞骨架蛋白,称为肌小节所组成的。肌小节系精致地组织成细肌丝和粗肌丝之交错数组。粗肌丝系由肌凝蛋白所组成,此动力蛋白系负责将ATP水解的化学能量传导至力和导向运动。细肌丝系由排列成螺旋数组之肌动蛋白单体所组成。有四种与肌动蛋白肌丝结合的调控蛋白,其可藉由钙离子来调节收缩。胞内钙流入启动肌肉收缩;藉由肌凝蛋白动力区与细肌动蛋白肌丝之重复的交互作用驱动,粗肌丝和细肌丝滑过彼此。
在人类细胞十三种不同的肌凝蛋白中,肌凝蛋白-II系负责骨骼肌、心肌和平滑肌的收缩。此类的肌凝蛋白在氨基酸组成和整体的结构上与其它十二的肌凝蛋白有明显的不同。肌凝蛋白-II形成同型二聚体,产生藉由长α-螺旋卷曲双螺旋尾连接一起的二个球状头部区,而形成肌小节粗肌丝的中心。此球状头部具有一个催化区,其中肌动蛋白的结合及肌凝蛋白之ATP酶作用系在此处进行。一但与肌动蛋白肌丝结合,释放磷酸(参照ADP-Pi至ADP)传递一催化区结构型态改变之讯号,其转而改变自球状头延伸的光链接合杠杆臂区之向位;此移动称为动力冲程(powerstroke)。肌凝蛋白头相对于肌动蛋白之向位的改变使得为其部分的粗肌丝向细肌动蛋白移动,与其结合。肌动蛋白之未结合的球状头(Ca2+调节)结合催化区和光链返回其开始的型态/向位,完成负责胞内移动和肌肉收缩之催化周期。
原肌凝蛋白和肌钙蛋白媒介钙对肌动蛋白和肌凝蛋白交互作用之效应。肌钙蛋白复合物系包括三个多肽链:与钙离子结合之肌钙蛋白C;与肌动蛋白结合之肌钙蛋白I;及与原肌凝蛋白结合之肌钙蛋白T。此骨骼肌肌钙蛋白-原肌凝蛋白复合物调节一次延伸数个肌动蛋白单位之肌凝蛋白结合位置。
肌钙蛋白,上述三种多肽的复合物,为一种在脊椎动物的肌肉中与肌动蛋白肌丝紧密相关之辅助蛋白。此肌钙蛋白复合物系与原肌凝蛋白之肌肉形式联合作用,媒介Ca2+依赖的肌凝蛋白ATP酶活性,而因此调节肌肉的收缩。肌钙蛋白多肽T、I和C系分别以其原肌凝蛋白结合、抑制和钙结合活性所命名。肌钙蛋白T与原肌凝蛋白结合,且咸信系负责肌钙蛋白复合物在肌肉粗肌丝上的定位。肌钙蛋白I与肌动蛋白结合,由肌钙蛋白I与T形成复合物,及原肌凝蛋白抑制了肌动蛋白和肌凝蛋白之交互作用。骨骼肌钙蛋白C能与高达四个钙分子结合。研究指出当肌肉中的钙量升高时,肌钙蛋白C会露出一个结合位置给肌钙蛋白I,将其招募,远离肌动蛋白。此举亦造成了原肌凝蛋白分子移位,因而暴露了肌动蛋白上的肌凝蛋白结合位置并激活肌凝蛋白ATP酶活性。
人类骨骼肌系由不同类型的收缩纤维所组成,系以其肌凝蛋白类型来分类,并称为慢肌或快肌纤维。表1系概述构成这些肌肉类型之不同的蛋白。
表1
Figure BDA0000913707030000021
Figure BDA0000913707030000031
*MHC IIb并不会表现在人类肌肉中,但存在囓齿类和其它哺乳动物中。
健康的人类中大部分的骨骼肌系由快肌和慢肌纤维所组成,然而各肌肉类型之比例不同。骨骼肌慢肌纤维,通常称为第I型纤维,具有与心肌较类似的结构,且更倾向于细部和姿势控制。其通常具有较强的氧化能力且较能抵抗连续使用之疲劳。骨骼肌快肌纤维,通常称为第II型纤维,系分为快速氧化(IIa)和快速糖酵解(第IIx/d型)纤维。这些肌纤维虽具有不同肌凝蛋白类型,但其分享许多包括肌钙蛋白和原肌凝蛋白调控蛋白之组份。骨骼肌快肌纤维倾向于施用较大的力量,但比骨骼肌慢肌纤维较快疲劳,且功能上系用于急性、大规模的移动,例如从椅子上爬起或跌倒矫正。
肌肉收缩和力产生系经由支配的运动神经元之神经刺激所控制。各运动神经元可支配许多(大约100-380)肌肉纤维整体收缩,称为运动单位。当肌肉需要收缩时,运动神经元从脑干或脊髓送出刺激作为神经脉冲(动作电位),到运动单位的各纤维间。在神经和肌肉纤维间的接触区域为特化的突触称为神经肌肉接点(NMJ)。在此处,神经中的膜去极化作用电位经由神经传导物乙酰胆碱(ACh)之释放,转译为肌纤维中的脉冲。Ach触发肌肉之第二作用电位,沿着纤维快速传播并进入称为T-小管之膜凹陷处。T-小管系经由二氢蝶啶受体(DHPR)物理性与肌浆质网(SR)内的Ca2+蓄池连接。DHPR之刺激活化了SR中的第二Ca2+通道利阿诺定受体(ryanodine receptor),而触发Ca2+从SR之蓄池释放到肌肉细胞质,在该处其可与肌钙蛋白复合物作用而开始肌肉收缩。若肌肉刺激停止,钙则经由ATP依赖的Ca2+泵SERCA,快速吸回SR中。
藉由许多机制,在疾病中肌肉功能可能有危害。实例包括与老化有关的虚弱(称为肌肉衰减症)及与疾病例如癌症、心衰竭、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和慢性肾疾病/透析有关的恶质病症候群。严重的肌肉功能障碍可能是由神经肌肉疾病(例如肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、脊髓性肌萎缩(SMA)和重症肌无力)或肌肉病变(例如肌营养不良症)所引起。另外,肌肉功能可因为重建有关的缺乏症而有危害,例如该等与手术复原(例如术后肌无力)、长期卧床或中风重建有关的症状。另外对肌肉功能有危害的疾病和症状之实例包括外周血管疾病(例如跛行)、慢性疲劳症候群、代谢疾病及肥胖症。
因此,需要开发调节骨骼肌收缩的新化合物。仍需要利用新作用机制之药剂,且其就症状舒缓、安全性和病患死亡率、短期和长期及改善的治疗指数可能会有较好的结果。
发明内容
本发明提供式I化合物:
Figure BDA0000913707030000041
或其药用盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X及m系如文中所定义。
亦提供包含式I化合物或其药用盐之医药上可接受的组合物。
亦提供治疗疾病或症状之方法,其中该疾病或症状系回应骨骼肌肌小节收缩之调节作用,例如经由一或多种骨骼肌快肌肌凝蛋白、肌动蛋白、原肌凝蛋白、肌钙蛋白C、肌钙蛋白I及肌钙蛋白T及其片段和异构物调节骨骼肌快肌肌小节之肌钙蛋白复合物。
具体地,本申请涉及如下方面:
1.一种式I化合物,
Figure BDA0000913707030000042
或其药用盐,其中:
R1系选自氢、卤素、CN、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C(O)ORa、C(O)NRbRc、ORa、NRbRc、C6-10芳基和5-10元杂芳基;
R2系选自C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、5-10元杂芳基和NRbRc,其中各C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)nC6-10芳基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)nC6-10芳基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
R3系选自氢、卤素、CN、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C(O)ORa、C(O)NRbRc、ORa、NRbRc、C6-10芳基和5-10元杂芳基;
R4系选自氢、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc和SO2Ra
R5和R6系各自独立地选自氢、卤素、C1-6烷基和C1-6卤烷基;
或者,R5和R6系与其相键结之碳原子共同形成一个选自下列之基团:C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基和3-8元杂环烯基,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基和C1-6卤烷基;
R7系选自C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基和5-10元杂芳基,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、OC(O)NRbRc、NRbRc、NRdC(O)Ra、NRdC(O)ORa、NRdC(O)NRbRc、NRdC(O)C(O)NRbRc、NRdC(S)Ra、NRdC(S)ORa、NRdC(S)NRbRc、NRdC(NRe)NRbRc、NRdS(O)Ra、NRdSO2Ra、NRdSO2NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、C(S)Ra、C(S)ORa、C(S)NRbRc、C(NRe)NRbRc、SRa、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
R8和R9每次出现系各自独立地选自氢、卤素和C1-6烷基;
X系选自键、-(CH2)p-、-(CH2)pC(O)(CH2)q-、-(CH2)pO(CH2)q-、-(CH2)pS(CH2)q-、-(CH2)pNRd(CH2)q-、-(CH2)pC(O)O(CH2)q-、-(CH2)pOC(O)(CH2)q-、-(CH2)pNRdC(O)(CH2)q-、-(CH2)pC(O)NRd(CH2)q-、-(CH2)pNRdC(O)NRd(CH2)q-、-(CH2)pNRdSO2(CH2)q-和-(CH2)pSO2NRd(CH2)q-;
或者,X、R2和R3系与其相键结之碳原子共同形成一个5-6元环,其视需要含有一或多个选自氧、氮和硫之杂原子,及视需要含有一或多个双键,及视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
Ra每次出现系独立地选自氢、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
Rb和Rc每次出现系各自独立地选自氢、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基、5-10元杂芳基、C(O)Rg、C(O)ORg、C(O)NRiRj和SO2Rg,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
Rd每次出现系独立地选自氢和C1-6烷基;
Re每次出现系独立地选自氢、CN、OH、C1-6烷氧基、C1-6烷基和C1-6卤烷基;
Rf每次出现系独立地选自卤素、CN、ORh、OC(O)Rh、OC(O)ORh、OC(O)NRiRj、NRiRj、NRdC(O)Rh、NRdC(O)ORh、NRdC(O)NRiRj、NRdC(O)C(O)NRiRj、NRdC(S)Rh、NRdC(S)ORh、NRdC(S)NRiRj、NRdC(NRe)NRiRj、NRdS(O)Rh、NRdSO2Rh、NRdSO2NRiRj、C(O)Rh、C(O)ORh、C(O)NRiRj、C(S)Rh、C(S)ORh、C(S)NRiRj、C(NRe)NRiRj、SRh、S(O)Rh、SO2Rh、SO2NRiRj、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rk取代基取代;
或与单一碳原子键结之二个Rf取代基系与其相键结之碳原子共同形成一个选自羰基、C3-8环烷基和3-8元杂环烷基之基团;
Rg每次出现系独立地选自C1-6烷基、C1-6卤烷基、苯基、萘基和C7-11芳烷基,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、OH、C1-6烷氧基、C1-6烷基和C1-6卤烷基;
Rh每次出现系独立地选自氢、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rk取代基取代;
Ri和Rj每次出现系各自独立地选自氢、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基、5-10元杂芳基、C(O)Rg和C(O)ORg,其中各C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、OH、C1-6烷氧基、C1-6烷基和C1-6卤烷基;
Rk每次出现系独立地选自卤素、CN、OH、C1-6烷氧基、NH2、NH(C1-6烷基)、N(C1-6烷基)2、NHC(O)C1-6烷基、NHC(O)C7-11芳烷基、NHC(O)OC1-6烷基、NHC(O)OC7-11芳烷基、OC(O)C1-6烷基、OC(O)C7-11芳烷基、OC(O)OC1-6烷基、OC(O)OC7-11芳烷基、C(O)C1-6烷基、C(O)C7-11芳烷基、C(O)OC1-6烷基、C(O)OC7-11芳烷基、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基和C2-6炔基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基和C7-11芳烷基取代基系视需要经1、2或3个选自下列之取代基取代:OH、C1-6烷氧基、NH2、NH(C1-6烷基)、N(C1-6烷基)2、NHC(O)C1-6烷基、NHC(O)C7-11芳烷基、NHC(O)OC1-6烷基和NHC(O)OC7-11芳烷基;
或与单一碳原子键结之二个Rk取代基系与其相键结之碳原子共同形成一个羰基基团;
m为0、1或2;
n每次出现系各自独立地为0、1或2;
p为0、1或2;及
q为0、1或2。
2.如1的化合物,或其药用盐,其中m为0。
3.如1的化合物,或其药用盐,其中m为1。
4.如3的化合物,其中R8和R9系各为氢。
5.如1至4中任一项的化合物,或其药用盐,其中R5和R6系各为C1-6烷基。
6.如5的化合物,或其药用盐,其中R5和R6系各为甲基。
7.如1至4中任一项的化合物,或其药用盐,其中R5和R6系与其相键结之碳原子共同形成一个选自下列之基团:C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基和3-8元杂环烯基,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基和C1-6卤烷基。
8.如7的化合物,或其药用盐,其中R5和R6系与其相键结之碳原子共同形成C3-8环烷基,其系视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基和C1-6卤烷基。
9.如8的化合物,或其药用盐,其中R5和R6系与其相键结之碳原子共同形成一个选自环丙基、环丁基、环戊基和环己基之基团,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基和C1-6卤烷基。
10.如9的化合物,或其药用盐,其中R5和R6系与其相键结之碳原子共同形成环丁基,其系视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基和C1-6卤烷基。
11.如10的化合物,或其药用盐,其中R5和R6系与其相键结之碳原子共同形成环丁基,其系视需要经一或二个卤素取代。
12.如11的化合物,或其药用盐,其中R5和R6系与其相键结之碳原子共同形成一个选自环丁基、3-氟环丁基和3,3-二氟环丁基之基团。
13.如10的化合物,其中该化合物为式V(a)或V(b)之化合物,或其药用盐:
Figure BDA0000913707030000091
其中Rm和Rn系各自独立地选自氢、卤素和C1-6烷基。
14.如13的化合物,其中Rm和Rn其中一个为氢而另一个为卤素。
15.如14的化合物,其中该卤素和R7在环丁基环上系相互为反式构型。
16.如14的化合物,其中该卤素和R7在环丁基环上系相互为顺式构型。
17.如13-16中任一项的化合物,其中Rm和Rn其中一个为氢而另一个为氟。
18.如1至17中任一项的化合物,或其药用盐,其中R7为苯基,其视需要系经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、OC(O)NRbRc、NRbRc、NRdC(O)Ra、NRdC(O)ORa、NRdC(O)NRbRc、NRdC(O)C(O)NRbRc、NRdC(S)Ra、NRdC(S)ORa、NRdC(S)NRbRc、NRdC(NRe)NRbRc、NRdS(O)Ra、NRdSO2Ra、NRdSO2NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、C(S)Ra、C(S)ORa、C(S)NRbRc、C(NRe)NRbRc、SRa、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
19.如1至17中任一项的化合物,或其药用盐,其中R7为5-10元杂芳基,其视需要系经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、OC(O)NRbRc、NRbRc、NRdC(O)Ra、NRdC(O)ORa、NRdC(O)NRbRc、NRdC(O)C(O)NRbRc、NRdC(S)Ra、NRdC(S)ORa、NRdC(S)NRbRc、NRdC(NRe)NRbRc、NRdS(O)Ra、NRdSO2Ra、NRdSO2NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、C(S)Ra、C(S)ORa、C(S)NRbRc、C(NRe)NRbRc、SRa、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
20.如19的化合物,或其药用盐,其中R7为吡啶基,其视需要系经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、OC(O)NRbRc、NRbRc、NRdC(O)Ra、NRdC(O)ORa、NRdC(O)NRbRc、NRdC(O)C(O)NRbRc、NRdC(S)Ra、NRdC(S)ORa、NRdC(S)NRbRc、NRdC(NRe)NRbRc、NRdS(O)Ra、NRdSO2Ra、NRdSO2NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、C(S)Ra、C(S)ORa、C(S)NRbRc、C(NRe)NRbRc、SRa、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C3-6环烯基、3-6元杂环烷基、3-6元杂环烯基、苯基、萘基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
21.如20的化合物,或其药用盐,其中R7为2-吡啶基,其视需要系经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、OC(O)NRbRc、NRbRc、NRdC(O)Ra、NRdC(O)ORa、NRdC(O)NRbRc、NRdC(O)C(O)NRbRc、NRdC(S)Ra、NRdC(S)ORa、NRdC(S)NRbRc、NRdC(NRe)NRbRc、NRdS(O)Ra、NRdSO2Ra、NRdSO2NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、C(S)Ra、C(S)ORa、C(S)NRbRc、C(NRe)NRbRc、SRa、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C3-6环烯基、3-6元杂环烷基、3-6元杂环烯基、苯基、萘基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
22.如1至22任一项的化合物或其药用盐,其中X为键。
23.如22的化合物,其中该化合物为式XII(a)之化合物或其药用盐
Figure BDA0000913707030000111
24.如1至23中任一项的化合物,或其药用盐,其中R2为苯基,其视需要系经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
25.如1至23中任一项的化合物,或其药用盐,其中R2为5-10元杂芳基,其视需要系经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
26.如25的化合物,或其药用盐,其中R2系选自吡啶基、嘧啶基、吡唑基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基和四唑基,其各视需要经1、2、3或4个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
27.如26的化合物,或其药用盐,其中R2系选自吡啶基、嘧啶基、吡唑基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基和四唑基,其各视需要经选自(CH2)nC(O)ORa和(CH2)nC(O)NRbRc之取代基取代;及视需要经1、2或3个选自下列之另外的取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
28.如27的化合物,或其药用盐,其中R2系选自呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基和四唑基,其各视需要经(CH2)nC(O)NRbRc取代。
29.如26的化合物,或其药用盐,其中R2系选自吡啶基、嘧啶基、吡唑基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基和四唑基,其各视需要经(CH2)nNRdC(O)Ra取代,其中Ra为C1-6烷基或3-8元杂环烷基,其各视需要经1、2或3个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
30.如29的化合物,或其药用盐,其中R2系选自呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基和四唑基,其各视需要经(CH2)nNRdC(O)Ra取代,其中Ra系选自C1-6烷基、C1-6烷基-OH和C1-6烷基-NH2,其各视需要经1、2或3个选自下列之另外的取代基取代:卤素、CN、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基。
31.如25的化合物,或其药用盐,其中R2系选自吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基和苯并异噁唑基,其各视需要经1、2、3或4个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
32.如1至31中任一项的化合物,或其药用盐,其中R1系选自氢、卤素、CN、CF3和甲基。
33.如32的化合物或其药用盐,其中R1为氢。
34.如1至33中任一项的化合物,或其药用盐,其中R3系选自氢、卤素、CN、CF3和甲基。
35.如34的化合物,或其药用盐,其中R3为氢。
36.如1至35中任一项的化合物,或其药用盐,其中R4为氢。
37.一种化合物,其系选自表2中之化合物或其药用盐。
38.一种药物组合物,其包括如1至37中任一项的化合物或其药用盐。
39.如38的药物组合物,其中该药物组合物系经调配供口服、舌下、皮下、非经肠、静脉内、鼻内、局部、皮肤渗透、腹腔内、肌肉内、肺内、阴道、直肠或眼内给药。
40.如39的药物组合物,其中该药物组合物系经调配供口服给药。
41.一种如1至37中任一项的化合物或其药用盐于制备医药品之用途,该医药品供治疗选自下列之疾病或症状:神经肌肉病症、肌肉消瘦症状、肌营养不良、重建有关的缺乏症、外周血管疾病、外周动脉疾病、虚弱、肌肉萎缩及疲劳、代谢症候群、慢性疲劳症候群及肥胖症。
42.一种如1至37中任一项的化合物或其药用盐于制备医药品之用途,该医药品供治疗选自下列之疾病:肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、脊髓性肌萎缩(SMA)和重症肌无力。
43.一种如1至37中任一项的化合物或其药用盐于制备医药品之用途,该医药品供治疗选自下列之疾病:外周血管疾病或外周动脉疾病。
如本说明书中所用,除非其所用的内文中另有指出范围,否则下列字词或词组一般系希望具有下列所说明之意义。
本案全文中,除非内中另有指出,否则式I化合物之参照包括所有文中所定义之式I的子群,其包括所有的文中所定义及/或所描述之亚结构、亚属、较佳者、实施方案、实例和特别的化合物。
式I化合物及其子群包括其离子形式、多型物、假多型物、非晶形式、溶剂化物、共晶体、螯合物、异构物、互变异构物、氧化物(例如N-氧化物,S-氧化物)、酯类、前药、同位素及/或保护形式。除非有指出特定的晶体或非晶形式,否则“晶体形式”、“多型物”及“新颖形式”在文中可交换使用,且是指包括所有的化合物之晶体和非晶形式,其包括例如多型物、假多型物、溶剂化物(包括水合物)、共晶体、非溶剂化多型物(包括酸酐)、构型多型物和非晶形式及其混合物。在一些实施方案中,式I化合物之参照及其子群包括其多型物、溶剂化物、共晶体、异构物、互变异构物及/或氧化物。在一些实施方案中,式I化合物之参照及其子群包括其异构物、互变异构物及/或氧化物。在一些实施方案中,式I化合物之参照及其子群包括其溶剂化物。同样地,术语“盐类”包括化合物盐类之溶剂化物。
“视需要(optional或optionally)”是指随后所述的事件或情况可能发生或可能不发生,且该说明包括其中事件或情况发生之例子及其中事件或情况不发生之例子。例如,“视需要经取代之烷基”涵盖如文中所定义之“烷基”及“经取代烷基”二者。熟习本项技术者应了解,有关的任何含有一或多个取代基之基团并不希望导入任何立体上不切实际,合成上不可行及/或本质上不稳定之取代或取代模式。
当给予一范围内的值时(例如,C1-6烷基),系包括在该范围内以及所有居中范围的值。例如“C1-6烷基”包括C1、C2、C3、C4、C5、C6、C1-6、C2-6、C3-6、C4-6、C5-6、C1-5、C2-5、C3-5、C4-5、C1-4、C2-4、C3-4、C1-3、C2-3及C1-2烷基。
当一基团系定义为视需要经取代时,其可以本身或为另一基团的部分经取代。例如,若Rx系定义为“C1-6烷基或OC1-6烷基,其中C1-6烷基系视需要经卤素取代”,则C1-6烷基基团单独及构成部分OC1-6烷基基团之C1-6烷基皆可经卤素取代。
“烷基”包含具有所指碳原子数之直链和支链之碳链,例如从1至20个碳原子,或1至8个碳原子,或1至6个碳原子。例如C1-C6烷基包含1至6个碳原子之直链和支链烷基二者。当具有特定碳数之烷基残基经命名,系希望包含具有该碳数之所有支链和直链型;因此,例如“丙基”包括正丙基及异丙基;及“丁基”包括正丁基、仲丁基、异丁基及叔丁基。烷基基团之实例包括(但不限于)甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、2-戊基、3-戊基、异戊基、新戊基、己基、2-己基、3-己基及3-甲基戊基。“低碳烷基”是指具有1至6个碳之烷基基团。
“卤烷基”包括经至少一个卤素原子取代之具有所指碳原子数之直链和支链的碳链(例如1至6个碳原子)。例如其中卤烷基基团含有多于一个的卤素原子,该卤素可相同(例如二氯甲基)或不同(例如氯氟甲基)。卤烷基之实例包括(但不限于)氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、1,2-二氟乙基、2-氯乙基、2,2-二氯乙基、2,2,2-三氯乙基、1,2-二氯乙基、五氯乙基及五氟乙基。
“烯基”是指不饱和支链或直链烷基基团,其具有所指碳原子数(例如2至8个,或2至6个碳原子)及至少一个藉由从对应烷基之相邻的碳原子上移除一个氢分子所衍生之碳-碳双键。此基团之双键可为顺式或反式构形(Z或E构型)。烯基基团包括(但不限于)乙烯基、丙烯基(例如丙-1-烯-1-基、丙-1-烯-2-基、丙-2-烯-1-基(烯丙基)、丙-2-烯-2-基)、丁烯基(例如丁-1-烯-1-基、丁-1-烯-2-基、2-甲基-丙-1-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-2-烯-2-基、丁-1,3-二烯-1-基、丁-1,3-二烯-2-基)。“低碳烯基”是指具有2至6个碳之烯基基团。
“炔基”是指不饱和支链或直链烷基基团,其具有所指碳原子数(例如2至8个,或2至6个碳原子)及至少一个藉由从对应烷基之相邻的碳原子上移除二个氢分子所衍生之碳-碳叁键。炔基基团包括(但不限于)乙炔基;丙炔基(例如丙-1-炔-1-基、丙-2-炔-1-基)、丁炔基(例如丁-1-炔-1-基、丁-1-炔-3-基、丁-3-炔-1-基)。“低碳炔基”是指具有2至6个碳之炔基基团。
“环烷基”是指具有所指碳原子数,例如3至10个,或3至8个,或3至6个环碳原子之非芳香、完全饱和碳环。环烷基可为单环或多环(例如双环、三环)。环烷基基团之实例包括环丙基、环丁基、环戊基及环己基,以及桥联和笼形的环基团(例如降樟烷基(norbornane)、环[2.2.2]辛烷)。此外,多环环烷基基团之其中一个环可为芳香系,但其前提为该多环环烷基系经由非芳香碳与母结构相键结。例如1,2,3,4-四氢萘-1-基基团(其中该基团系经由非芳香碳原子与母结构相键结)为一环烷基基团,而1,2,3,4-四氢萘-5-基基团(其中该基团系经由芳香碳原子与母结构相键结)则不视为环烷基基团。由与芳香环稠合之环烷基所组成之多环环烷基基团的实例系描述于下文。
“环烯基”是指非芳香碳环,其含有所指的碳原子数(例如3至10个,或3至8个,或3至6个环碳原子)及至少一个藉由从对应环烷基之相邻的碳原子上移除一个氢分子所衍生之碳-碳双键。环烷基可为单环或多环(例如双环、三环)。环烯基基团之实例包括环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环戊二烯基及环己烯基,以及桥联和和笼形的环基团(例如环[2.2.2]辛烯)。此外,多环环烯基基团之其中一个环可为芳香系,但其前提为该多环环烷基系经由非芳香碳原子与母结构相键结。例如茚-1-基(其中该基团系经由非芳香碳原子与母结构相键结)系视为环烯基基团,而茚-4-基(其中该基团系经由芳香碳原子与母结构相键结)则不视为环烯基基团。由与芳香环稠合之环烯基所组成之多环环烯基基团的实例系描述于下文。
“芳基”是指具有所指的碳原子数,例如6至12个或6至10个碳原子之芳香碳环。芳基可为单环或多环(例如双环、三环)。在某些情况下,多环芳香基团之二个环为芳香系(例如萘基)。在其它情况下,多环芳基基团可包括与芳香环稠合之非芳香环(例如环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基),其前提为多环芳基基团系经由芳香环中的原子与母结构相键结。因此,1,2,3,4-四氢萘-5-基基团(其中该基团系经由芳香碳原子与母结构相键结)系视为芳基基团,而1,2,3,4-四氢萘-1-基基团(其中该基团系经由非芳香碳原子与母结构相键结)则不视为芳基基团。同样地,1,2,3,4-四氢喹啉-8-基基团(其中该基团系经由芳香碳原子与母结构相键结)系视为芳基基团,而1,2,3,4-四氢喹啉-1-基基团(其中该基团系经由非芳香碳原子与母结构相键结)则不视为芳基基团。然而,如文中所定义,无关连接点,术语“芳基”不包括或不与“杂芳基”重迭(例如喹啉-5-基和喹啉-2-基皆为杂芳基基团)。在某些情况下,芳基为苯基或萘基。在特定情况下,芳基为苯基。包括与非芳香环稠合之芳香碳环的芳基基团实例系描述于下文。
“芳烷基”是指具有所指碳原子数(例如7至12个或7至10个碳原子)之残基,其中芳基基团系经由烷基残基与母结构相连接。烷基残基可为直链或支链。实例包括苯甲基、苯乙基和1-苯基乙基。
“杂芳基”是指含有所指原子数之芳香环(例如5至12个或5至10元杂芳基),该原子系由一或多个选自N、O和S之杂原子(例如1、2、3或4个杂原子)及其余环原子为碳所组成。杂芳基基团不含有相邻的S和O原子。在某些情况下,杂芳基基团中的S和O总数不超过2。在某些情况下,杂芳基基团中的S和O总数不超过1。除非另有说明,否则当价数允许时,杂芳基基团可藉由碳或氮原子与母结构相键结。例如“吡啶基”包括2-吡啶基、3-吡啶基及4-吡啶基基团,而“吡咯基”包括1-吡咯基、2-吡咯基和3-吡咯基基团。当杂芳基环中有氮存在时,在相邻原子及基团性质许可下,其可以氧化态存在(亦即N+-O-)。此外,当杂芳基环有硫存在时,在相邻原子及基团性质许可下,其可以氧化态存在(亦即S+-O-或SO2)。杂芳基基团可为单环或多环(例如双环、三环)。
在某些情况下,杂芳基为单环。实例包括吡咯、吡唑、咪唑、三唑(例如1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、1,2,4-三唑)、四唑、呋喃、异噁唑、噁唑、噁二唑(例如1,2,3-噁二唑、1,2,4-噁二唑、1,3,4-噁二唑)、噻吩、异噻唑、噻唑、噻二唑(例如1,2,3-噻二唑、1,2,4-噻二唑、1,3,4-噻二唑)、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪(例如1,2,4-三嗪、1,3,5-三嗪)及四嗪。
在某些情况下,多环杂芳基中的二个环为芳香系。实例包括吲哚、异吲哚、吲唑、苯并咪唑、苯并三唑、苯并呋喃、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噁二唑、苯并噻吩、苯并噻唑、苯并异噻唑、苯并噻二唑、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶、1H-吡唑并[3,4-b]吡啶、3H-咪唑并[4,5-b]吡啶、3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶、1H-吡咯并[3,2-b]吡啶、1H-吡唑并[4,3-b]吡啶、1H-咪唑并[4,5-b]吡啶、1H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶、1H-吡咯并[2,3-c]吡啶、1H-吡唑并[3,4-c]吡啶、3H-咪唑并[4,5-c]吡啶、3H-[1,2,3]三唑并[4,5-c]吡啶、1H-吡咯并[3,2-c]吡啶、1H-吡唑并[4,3-c]吡啶、1H-咪唑并[4,5-c]吡啶、1H-[1,2,3]三唑并[4,5-c]吡啶、呋喃并[2,3-b]吡啶、噁唑并并[5,4-b]吡啶、异噁唑[5,4-b]吡啶、[1,2,3]噁二唑并[5,4-b]吡啶、呋喃并[3,2-b]吡啶、噁唑并[4,5-b]吡啶、异噁唑并[4,5-b]吡啶、[1,2,3]噁二唑并[4,5-b]吡啶、呋喃[2,3-c]吡啶、噁唑并[5,4-c]吡啶、异噁唑并[5,4-c]吡啶、[1,2,3]噁二唑并[5,4-c]吡啶、呋喃并[3,2-c]吡啶、噁唑并[4,5-c]吡啶、异噁唑并[4,5-c]吡啶、[1,2,3]噁二唑并[4,5-c]吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶、噻唑并[5,4-b]吡啶、噻吩并[3,2-b]吡啶、噻唑并[4,5-b]吡啶、异噻唑并[4,5-b]吡啶、[1,2,3]噻二唑并[4,5-b]吡啶、噻吩并[2,3-c]吡啶、噻唑并[5,4-c]吡啶、异噻唑并[5,4-c]吡啶、[1,2,3]噻二唑并[5,4-c]吡啶、噻吩并[3,2-c]吡啶、噻唑并[4,5-c]吡啶、异噻唑并[4,5-c]吡啶、[1,2,3]噻二唑并[4,5-c]吡啶、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、呔嗪、萘啶(例如1,8-萘啶、1,7-萘啶、1,6-萘啶、1,5-萘啶、2,7-萘啶、2,6-萘啶)、咪唑并[1,2-a]吡啶、1H-吡唑并[3,4-d]噻唑、1H-吡唑并[4,3-d]噻唑及咪唑并[2,1-b]噻唑。
在其它情况下,多环杂芳基基团可包括与杂芳基环稠合之非芳香环(例如环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基),但其前提为该多环杂芳基系经由芳香碳环之碳原子与母结构相键结。例如4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-2-基基团(其中该基团系经由芳香碳原子与母结构相键结)系视为杂芳基基团,而4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-5-基基团(其中该基团系经由非芳香碳原子与母结构相键结)则不视为杂芳基基团。由与非芳香环稠合之杂芳基环所组成之多环杂芳基基团的实例系描述于下文。
“杂环烷基”是指具有所指原子数之非芳香完全饱和环(例如3至10个或3至7元杂环烷基),该原子系由一或多个选自N、O和S之杂原子(例如1、2、3或4个杂原子)及其余环原子为碳所组成。杂环烷基可为单环或多环(例如双环、三环)。杂环烷基基团之实例包括环氧乙烷基、氮丙啶基、氮杂环丁烷基、吡咯烷基、咪唑烷基、吡唑烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基及硫吗啉基。当杂环烷基环中有氮存在时,在相邻原子及基团性质许可下,其可以氧化态存在(亦即N+-O-)。实例包括哌啶N-氧化物及吗啉N-氧化物。此外,当杂环烷基环中有硫存在时,在相邻原子及基团性质许可下,其可以氧化态存在(亦即S+-O-或-SO2-)。实例包括吗啉S-氧化物及硫吗啉S,S-二氧化物。此外,多环杂环烷基基团之其中一个环可为芳香系(例如芳基或杂芳基),但其前提为该多环杂环烷基系经由非芳香碳原子或氮原子与母结构相键结。例如,1,2,3,4-四氢喹啉-1-基基团(其中该基团系经由非芳香氮原子与母结构相键结)系视为杂环烷基基团,而1,2,3,4-四氢喹啉-8-基基团(其中该基团系经由芳香碳原子与母结构相键结)则不视为杂环烷基基团。由与芳香环稠合之杂环烷基基团所组成之多环杂环烷基基团的实例系描述于下文。
“杂环烯基”是指非芳香环,其具有所指原子数(例如3至10个或3至7元杂环烷基),其中该原子系由一或多个选自N、O和S之杂原子(例如1、2、3或4个杂原子)及其余环原子为碳所组成,及具有至少一个藉由从对应杂环烷基之相邻的碳原子、相邻的氮原子、或相邻的碳和氮原子上移除一个氢分子所衍生之双键。杂环烯基可为单环或多环(例如双环、三环)。当杂环烯基环中有氮存在时,在相邻原子及基团性质许可下,其可以氧化态存在(亦即N+-O-)。此外,当杂环烯基环中有硫存在时,在相邻原子及基团性质许可下,其可以氧化态存在(亦即S+-O-或SO2)。杂环烯基基团之实例包括二氢呋喃基(例如2,3-二氢呋喃基、2,5-二氢呋喃基)、二氢噻吩基(例如2,3-二氢噻吩基、2,5-二氢噻吩基)、二氢吡咯基(例如2,3-二氢-1H-吡咯基、2,5-二氢-1H-吡咯基)、二氢咪唑基(例如2,3-二氢-1H-咪唑基、4,5-二氢-1H-咪唑基)、哌喃、二氢哌喃基(例如3,4-二氢-2H-哌喃基、3,6-二氢-2H-哌喃基)、四氢吡啶基(例如1,2,3,4-四氢吡啶基、1,2,3,6-四氢吡啶基)及二氢吡啶(例如、1,2-二氢吡啶、1,4-二氢吡啶)。此外,多环杂环烯基基团之其中一个环可为芳香系(例如芳基或杂芳基),但其前提为该多环杂环烯基系经由非芳香碳或氮原子与母结构相键结。例如,1,2,-二氢喹啉-1-基基团(其中该基团系经由非芳香氮原子与母结构相键结)系视为杂环烯基基团,而1,2,-二氢喹啉-8-基基团(其中该基团系经由芳香碳原子与母结构相键结)则不视为杂环烯基基团。由与芳香环稠合之杂环烯基基团所组成之多环杂环烯基基团的实例系描述于下文。
由芳香环(例如芳机或杂芳基)与非芳香环(例如环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基)稠合所组成之多环的实例包括茚基、2,3-二氢-1H-茚基、1,2,3,4-四氢萘基、苯并[1,3]间二氧杂环戊烯基、四氢喹啉基、2,3-二氢苯并[1,4]二嗪基基、吲哚啉基、异吲哚啉基、2,3-二氢-1H-吲唑基、2,3-二氢-1H-苯并[d]咪唑基、2,3-二氢苯并呋喃基、1,3-二氢异苯并呋喃基、1,3-二氢苯并[c]异噁唑基、2,3-二氢苯并[d]噁唑基、2,3-二氢苯并[d]噁唑基、2,3-二氢苯并[b]噻吩基、1,3-二氢苯并[c]噻吩基、1,3-二氢苯并[c]异噻唑基、2,3-二氢苯并[d]异噻唑基、2,3-二氢苯并[d]噻唑基、5,6-二氢-4H-环戊[d]噻唑基、4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑基、5,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-d]噻唑基、4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶基、吲哚啉-2-酮、吲哚啉-3-酮、异吲哚啉-1-酮、1,2-二氢吲唑-3-酮、1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮、苯并呋喃-2(3H)-酮、苯并呋喃-3(2H)-酮、异苯并呋喃-1(3H)-酮、苯并[c]异噁唑-3(1H)-酮、苯并[d]异噁唑-3(2H)-酮、苯并[d]噁唑-2(3H)-酮、苯并[b]噻吩-2(3H)-酮、苯并[b]噻吩-3(2H)-酮、苯并[c]噻吩-1(3H)-酮、苯并[c]异噻唑-3(1H)-酮、苯并[d]异噻唑-3(2H)-酮、苯并[d]噻唑-2(3H)-酮、4,5-二氢吡咯并[3,4-d]噻唑-6-酮、1,2-二氢吡唑并[3,4-d]噻唑-3-酮、喹啉-4(3H)-酮、喹唑啉-4(3H)-酮、喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮、喹唑啉-2(1H)-酮、喹唑啉-2,3(1H,4H)-二酮、噌啉-4(3H)-酮、吡啶-2(1H)-酮、嘧啶-2(1H)-酮、嘧啶-4(3H)-酮、哒嗪-3(2H)-酮、1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2(3H)-酮、1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2(3H)-酮、1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2(3H)-酮、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2(3H)-酮、1,2-二氢吡唑并[3,4-d]噻唑-3-酮及4,5-二氢吡咯并[3,4-d]噻唑-6-酮。如文中所讨论的,无论各环是否视为芳基、杂芳基、环烷基、环烯基、杂环烷基或杂环烯基基团,其系以连结母结构与该基团之原子来决定。
“卤素”是指氟、氯、溴或碘。
“异构物”为具有相同分子式的不同化合物。“立体异构物”为仅原子的空间排列方式不同之异构物。“镜像异构物”乃彼此为不能重迭镜像之立体异构物。一对1:1的镜像异构物之混合物为外消旋混合物。若适当,符号“(±)”可用来指称外消旋混合物。“非对映异构物”为具有至少二个不对称原子,但彼此不为镜相之立体异构物。“内消旋化合物”或“内消旋异构物”为一组立体异构物中无光学活性的成员。内消旋异构物含有二或多个立体中心但为非对掌性(亦即对称平面系存在分子内)。绝对立体化学系根据Cahn-Ingold-PrelogR-S系统来描述。当化合物为一纯的立体异构物时,在各对掌性碳的立体化学可描述为R或S。经解晰之绝对构形未知的化合物可依照在钠D线的波长下其旋转平面偏极光之方向(右旋或左旋)来指派(+)或(-)。本文所揭示及/或所描述的特定化合物含有一或多个不对称中心,而因此可产生镜像异构物、非对映异构物、内消旋异构物及其它立体异构物形式。除非另有说明,否则本文所揭示及/或所描述的化合物包括所有可能的镜像异构物、非对映异构物、内消旋异构物及其它立体异构物形式,包括外消旋混合物、光学纯形式及中间混合物。镜像异构物、非对映异构物、内消旋异构物及其它立体异构物形式可使用对掌性合成组元或对掌性试剂,或使用习用的技术解晰来制备。当本文所揭示及/或所描述的化合物含有烯烃双键或其它几何不对称中心时,除非另有说明,否则系希望该化合物包括E和Z异构物二者。
环状内消旋化合物之结构中所描绘的立体化学并非绝对;而是该立体化学系希望指出取代基各自的相对位置,例如顺式或反式。例如,
Figure BDA0000913707030000231
系欲指出其氟和吡啶基取代基在环丁基环上彼此互为顺式构形之化合物,而
Figure BDA0000913707030000232
系欲指出其氟和吡啶基取代基在环丁基环上彼此互为反式构形之化合物。
当化合物有一个或多个内消旋异构物存在时,欲包括所有可能的内消旋异构物。例如化合物{[3-氟-1-(3-氟(2-吡啶基))环丁基]甲基}嘧啶-2-基胺系希望包括顺式和反式内消旋异构物二者:
Figure BDA0000913707030000233
及其混合物。除非另有说明,否则本文所揭示及/或所描述之化合物欲包括所有可能的内消旋异构物及其混合物。
“互变异构物”为藉由互变异构作用互变之结构上不同的异构物。互变异构作用为异构化作用之形式之一并包括质子移变或质子-位移之互变异构化作用,其系视为酸碱化学之子集。质子移变互变异构化或质子-位移互变异构化系涉及伴随键级改变之质子迁移,通常为单键与相邻的双键互换。当可能有互变异构作用时(例如在溶液中),互变异构物可达到化学平衡。互变异构作用之实例有酮-烯醇之互变异构作用。特定的酮-烯醇互变异构作用之实例为戊-2,4-二酮和4-羟基戊-3-烯-2-酮互变异构物之互换。另一互变异构作用之实例为酚-酮之互变异构作用。特定的酚-酮互变异构作用之实例吡啶-4-醇及吡啶-4(1H)-酮互变异构物之互换。当本文所描述的化合物含有能互变异构化的基团时,而除非另有说明,否则希望化合物系包括所有可能的互变异构物。
“保护基团”具有与其在有机合成上相关之习用意义,亦即一基团,其在一多功能基化合物中选择性阻断一或多个反应性位置,使得化学反应可选择性在另外未经保护的反应位置进行,而该基团可在选择性反应完成后随即移除。各种保护基团系揭示于,例如T.H.Greene和P.G.M.Wuts,Protective Groups in Organic Synthesis,Third Edition,John Wiley&Sons,New York(1999)中。例如“羟基保护形式”系含有至少一个以羟基保护基团保护之羟基基团。同样地,胺和其它反应性基团可同样经保护。
术语“药用盐”是指保有本文所述化合物之生物有效性和性质且并非在生物上或其它方面为不欲的之盐类。药用盐类之实例可参见Berge等人,Pharmaceutical Salts,J.Pharmaceutical Sciences,January 1977,66(1),1-19。在许多情况下,本文所述的化合物能藉由氨基及/或羧基基团或其类似基团之存在形成酸及/或碱盐。医药上可接受的酸加成盐类可以无机酸和有机酸来形成。可从其衍生盐类之无机酸包括,例如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸盐及磷酸。可从其衍生盐类之有机酸包括,例如乙酸、丙酸、甘醇酸、丙酮酸、乳酸、草酸、苹果酸、顺丁烯二酸、丙二酸、琥珀酸、延胡索酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、桂皮酸、苦杏仁酸、甲磺酸、乙磺酸、2-羟乙基磺酸、对甲苯磺酸、硬脂酸和柳酸。医药上可接受的碱加成盐类可以无机碱和有机碱来形成。可从其衍生盐类之无机碱包括,例如钠、钾、锂、铵、钙、镁、铁、锌、铜、锰及铝。可从其衍生盐类之有机碱包括,例如一级、二级及三级胺;经取代胺;环胺;及碱性离子交换树脂。有机碱之实例包括异丙基胺、三甲基胺、二乙胺、三乙胺、三丙胺及乙醇胺。在某些实施方案中,药用的碱加成盐系选自铵盐、钾盐、钠盐、钙盐和镁盐。
若本文所述的化合物系以酸加成盐取得,则可藉由将酸盐之溶液碱化而获得游离碱。反之,若化合物为游离碱,加成盐,特别是医药上可接受加成盐,则可藉由将游离碱溶于适合的有机溶剂中并将溶液以酸处理,依照由碱性化合物制备酸加成盐之习用制程来制造(参见例如Berge等人,Pharmaceutical Salts,J.Pharmaceutical Sciences,January1977,66(1),1-19)。熟习本项技术者应了解可用于制备医药上可接受加成盐之各种合成方法。
“溶剂化物”是通过溶剂与化合物之交互作用所形成。适合的溶剂包括,例如水和醇类(例如乙醇)。溶剂化物包括具有任何化合物和水比例之水合物,例如单水合物、二水合物及半水合物。
“螯合物”系由化合物与金属离子在二个(或更多)点之配位所形成。术语“化合物”系希望包括化合物之螯合物。同样地,“盐类”包括盐类之螯合物,及溶剂化物包括溶剂化物之螯合物
“非共价错合物”是通过化合物与另一分子之交互作用所形成,其中在化合物和该分子间并无形成共价键。例如错合作用可经由凡得瓦作用力(van der Waalsinteraction)、氢键及静电作用力(亦称为离子性键结)发生。此非共价错合物系包括在术语“化合物”中。
术语“前药”是指以非活化或低活性形式投予之物质,然后将其转变(例如藉由体内之前药代谢作用)为活性化合物。投予前药背后之原理为最适化前药的吸收、分布、代谢及/或排泄。前药可藉由制造活性化合物(例如本文所揭示及/或所描述之式I化合物或另外的化合物)之衍生物来获得,其在使用的环境下(例如在体内)可进行转变而形成活性化合物。前药转变为活性化合物可自发性进行(亦即藉由水解反应)或其可藉由另外的药剂催化或诱发(例如酵素、光、酸或碱,及/或温度)。该药剂对使用环境可为内源性(例如前药所投予的细胞中存在的酵素,或胃之酸性环境)或该药剂可为外源性供给的。前药可藉由将活性化合物中的一或多个功能基团转变为另一种功能基团来制得,然后当投予身体后,将其转变为原来的功能基团。例如,羟基功能基可转变为磺酸、酯或碳酸基团,其转而可在活体内被水解回羟基基团。同样地,氨基功能基可转变为,例如酰胺、胺甲酸、亚胺、尿素、苯膦基、磷酸基、次磺酰基功能基,其可在活体内水解回氨基基团。羧基功能基可转变为,例如酯(包括硅烷基酯和硫酯类)、酰胺或肼功能基团,其可在活体内水解回羧基基团。前药之实例包括(但不限于)存在本文所揭示及/或所描述的式I化合物或其它化合物中的功能基团(例如醇或氨基团)之磷酸、乙酸、甲酸和苯甲酸衍生物。
本文所揭示及/或所描述的化合物可为同位素强化形式,例如于以2H、3H、11C、13C及/或14C强化。在一实施方案中,化合物系含有至少一个氘原子。可藉由,例如美国专利第5,846,514及6,334,997号中所述的制程来产生此氘化形式。此氘化的化合物可改善本文所揭示及/或所描述的化合物之效力和增加作用效期。经氘取代的化合物可使用各种方法来合成,例如该等描述于下列中之方法:Dean,D.,Recent Advances in the Synthesis andApplications of Radiolabeled Compounds for Drug Discovery and Development,Curr.Pharm.Des.,2000;6(10);Kabalka,G.等人,The Synthesis of RadiolabeledCompounds via Organometallic Intermediates,Tetrahedron,1989,45(21),6601-21;及Evans,E.,Synthesis of radiolabeled compounds,J.Radioanal.Chem.,1981,64(1-2),9-32。
术语“医药上可接受载剂”或“医药上可接受赋形剂”包括任何及所有溶剂、分散媒剂、涂膜、抗细菌剂和抗真菌剂、等张和吸收延迟剂及其类似物。此等媒剂和药剂于医药活性物质之用途已为本项技术所熟知。但除非任何习用的媒剂或药剂与活性成份不相容,则其预期可用于药物组合物中。补充的活性成份亦可并入药物组合物中。
术语“活性剂”系用于指称具有生物活性之化合物。在某些实施方案中,“活性剂”为具有医药用途之化合物。在某些实施方案中,此化合物增进至少一方面的骨骼肌功能或活性,例如力量输出、骨骼肌力、骨骼肌耐力、氧消耗、效能及/或钙敏感性。在某些实施方案中,活性剂为式I化合物或其药用盐。
术语“病患”及“对象”是指动物,例如哺乳动物、鸟或鱼。在某些实施方案中,病患或对象为哺乳动物。哺乳动物包括,例如小鼠、大鼠、狗、猫、猪、羊、马、牛及人类。在某些实施方案中,病患或对象为人类,例如已为或将为治疗、观察或实验对象之人类。本文所述之化合物、组合物和方法可用于人类治疗和兽医用途。
如文中所用,“骨骼肌”包括骨骼肌组织以及组份,例如骨骼肌纤维、包括骨骼肌纤维之肌原纤维、包括肌原纤维之骨骼肌肌小节,及各种文中所述的骨骼肌肌小节之组份,其包括骨骼肌凝蛋白、肌动蛋白、原肌凝蛋白、肌钙蛋白C肌钙蛋白I、肌钙蛋白T及其片段和同型物。在某些实施方案中,“骨骼肌”包括骨骼肌快肌组织以及其组份,例如骨骼肌快肌纤维,包括骨骼肌快肌纤维之肌原纤维,包括肌原纤维之骨骼肌快肌肌小节,及各种文中所述的骨骼肌快肌肌小节之组份,其包括骨骼肌快肌肌凝蛋白、肌动蛋白、原肌凝蛋白、肌钙蛋白C、肌钙蛋白I、肌钙蛋白T及其片段和同型物。骨骼肌不包括心肌或整体与心肌组合之肌小节组份之组合。
如文中所用,术语“治疗”是指调节骨骼肌快肌收缩之能力。如文中所用,“调节”是指一或多种骨骼肌快肌肌小节之组份其功能或效力改变,该组份包括来自骨骼肌快肌之肌凝蛋白、肌动蛋白、原肌凝蛋白、肌钙蛋白C肌钙蛋白I、肌钙蛋白T(包括其片段和同型物),当直接或间接响应文中所述的化合物之存在,于所述的化合物不存在时相对的骨骼肌快肌肌小节活性。此改变可为活性增加(益增)或活性降低(抑制),及可能系因为化合物与肌小节的直接作用,或因化合物与一或多种会转而影响肌小节之因子或一或多种其组份作用所致。在某些实施方案中,调节为一或多种骨骼肌快肌肌小节之组份,包括来自骨骼肌快肌(括其片段和同型物)之肌凝蛋白、肌动蛋白、原肌凝蛋白、肌钙蛋白C、肌钙蛋白I、肌钙蛋白T,其功能或效能上的益增。调节可藉由任何机制及在任何生理层次产生,例如在较低Ca2+浓度下经由骨骼肌快肌肌小节对收缩的敏化作用。如文中所用,“效能”或“肌效能”是指机械功输出与总代谢值之比例。
术语“治疗上有效量”或“有效量”是指本文所揭示及/或所描述之化合物的量,当投予需要此治疗的病患时,足以使文中所述的治疗起作用。化合物之治疗上有效量可为足以治疗感应骨骼肌快肌调节之疾病之量。治疗上有效量将依照,例如所欲治疗的对象和疾病、该对象的体重和年龄、疾病症状的严重度、特定的化合物、依循的剂量疗法、给药时间、给药方式而变,所有这些皆可由本项技术之一般技术者容易地决定。治疗上有效量可经实验确定,例如藉由分析化学物质之血液浓度,或理论上藉由计算生物可利用性。
“治疗”包括下列一或多项:预防疾病或病症(亦即使疾病或病症之临床症状不发生);抑制疾病或病症;减缓或阻止疾病或病症之临床症状的发展;及/或减轻疾病或病症(亦即使减轻或消退临床症状)。此术语涵盖病人已经历疾病或症状之状况,以及目前尚未经历疾病或症状但预期会发生之状况。此术语涵盖完全或部分减低或防止症状或病症,及完全或部分减低疾病或病症之临床症状。因此,本文所揭示及/或所描述之化合物可防止现有的疾病或病症恶化,帮助疾病或病症之管理,或降低或消除该疾病或病症。当以预防方式使用时,本文所揭示及/或所描述之化合物可预防疾病或病症发生或减少疾病或病症可能发生的范围。
如文中所用,肌肉的“输出功”是指功/周期时间,且以肌肉的性质为基础可由PoLo/周期时间单位增大。输出功可藉由改变,例如周期长度变化期间之活化参数,包括活化的时程(活化阶段)及活化的期间(作用周期)来调节。
“ATP酶”是指水解ATP之酵素。ATP酶包括含分子马达(molecular motor)之蛋白,例如肌凝蛋白。
如文中所用,“选择性结合”是指相对于其它类,优先与一类的肌肉或肌肉纤维之目标蛋白结合。例如,若相较于慢肌纤维或肌小节之肌钙蛋白复合物中的肌钙蛋白C,或相较于心肌肌小节之肌钙蛋白复合物中的肌钙蛋白C,化合物优先与骨骼肌快肌纤维或肌小节之肌钙蛋白复合物中的肌钙蛋白C结合,则该化合物系选择性与骨骼肌快肌肌钙蛋白C结合。
本发明提供式I化合物:
Figure BDA0000913707030000281
或其药用盐,其中:
R1系选自氢、卤素、CN、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C(O)ORa、C(O)NRbRc、ORa、NRbRc、C6-10芳基及5-10元杂芳基;
R2系选自C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、5-10元杂芳基及NRbRc,其中各C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)nC6-10芳基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)nC6-10芳基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
R3系选自氢、卤素、CN、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C(O)ORa、C(O)NRbRc、ORa、NRbRc、C6-10芳基和5-10元杂芳基;
R4系选自氢、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc和SO2Ra
R5和R6系各自独立地选自氢、卤素、C1-6烷基和C1-6卤烷基;
或另一种选择,R5和R6系与其相键结之碳原子共同形成C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基或3-8元杂环烯基,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基和C1-6卤烷基;
R7系选自C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基和5-10元杂芳基,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、OC(O)NRbRc、NRbRc、NRdC(O)Ra、NRdC(O)ORa、NRdC(O)NRbRc、NRdC(O)C(O)NRbRc、NRdC(S)Ra、NRdC(S)ORa、NRdC(S)NRbRc、NRdC(NRe)NRbRc、NRdS(O)Ra、NRdSO2Ra、NRdSO2NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、C(S)Ra、C(S)ORa、C(S)NRbRc、C(NRe)NRbRc、SRa、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
R8和R9每次出现系各自独立地选自氢、卤素和C1-6烷基;
X系选自键、-(CH2)p-、-(CH2)pC(O)(CH2)q-、-(CH2)pO(CH2)q-、-(CH2)pS(CH2)q-、-(CH2)pNRd(CH2)q-、-(CH2)pC(O)O(CH2)q-、-(CH2)pOC(O)(CH2)q-、-(CH2)pNRdC(O)(CH2)q-、-(CH2)pC(O)NRd(CH2)q-、-(CH2)pNRdC(O)NRd(CH2)q-、-(CH2)pNRdSO2(CH2)q-和-(CH2)pSO2NRd(CH2)q-;
或另一种选择,X、R2和R3系与其相键结之碳原子共同形成一个5-6元环,其视需要含有一或多个选自氧、氮和硫之杂原子,及视需要含有一或多个双键,及视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
Ra每次出现系独立地选自氢、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
Rb和Rc每次出现系各自独立地选自氢、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基、5-10元杂芳基、C(O)Rg、C(O)ORg、C(O)NRiRj和SO2Rg,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
Rd每次出现系独立地选自氢和C1-6烷基;
Re每次出现系独立地选自氢、CN、OH、C1-6烷氧基、C1-6烷基和C1-6卤烷基;
Rf每次出现系独立地选自卤素、CN、ORh、OC(O)Rh、OC(O)ORh、OC(O)NRiRj、NRiRj、NRdC(O)Rh、NRdC(O)ORh、NRdC(O)NRiRj、NRdC(O)C(O)NRiRj、NRdC(S)Rh、NRdC(S)ORh、NRdC(S)NRiRj、NRdC(NRe)NRiRj、NRdS(O)Rh、NRdSO2Rh、NRdSO2NRiRj、C(O)Rh、C(O)ORh、C(O)NRiRj、C(S)Rh、C(S)ORh、C(S)NRiRj、C(NRe)NRiRj、SRh、S(O)Rh、SO2Rh、SO2NRiRj、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rk取代基取代;
或与单一碳原子键结之二个Rf取代基系与其相键结之碳原子共同形成一个选自羰基、C3-8环烷基和3-8元杂环烷基之基团;
Rg每次出现系独立地选自C1-6烷基、C1-6卤烷基、苯基、萘基和C7-11芳烷基,其视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、OH、C1-6烷氧基、C1-6烷基和C1-6卤烷基;
Rh每次出现系独立地选自氢、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rk取代基取代;
Ri和Rj每次出现系各自独立地选自氢、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基、5-10元杂芳基、C(O)Rg和C(O)ORg,其中各C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、OH、C1-6烷氧基、C1-6烷基和C1-6卤烷基;
Rk每次出现系独立地选自卤素、CN、OH、C1-6烷氧基、NH2、NH(C1-6烷基)、N(C1-6烷基)2、NHC(O)C1-6烷基、NHC(O)C7-11芳烷基、NHC(O)OC1-6烷基、NHC(O)OC7-11芳烷基、OC(O)C1-6烷基、OC(O)C7-11芳烷基、OC(O)OC1-6烷基、OC(O)OC7-11芳烷基、C(O)C1-6烷基、C(O)C7-11芳烷基、C(O)OC1-6烷基、C(O)OC7-11芳烷基、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基和C2-6炔基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基和C7-11芳烷基取代基系视需要经1、2或3个选自下列之取代基取代OH、C1-6烷氧基、NH2、NH(C1-6烷基)、N(C1-6烷基)2、NHC(O)C1-6烷基、NHC(O)C7-11芳烷基、NHC(O)OC1-6烷基和NHC(O)OC7-11芳烷基;
或与单一碳原子键结之二个Rk取代基系与其相键结之碳原子共同形成一个羰基基团;
m为0、1或2;
n每次出现系各自独立地为0、1或2;
p为0、1或2;及
q为0、1或2,
在某些式I化合物的实施方案中,m为0,亦即式II化合物或其药用盐:
Figure BDA0000913707030000321
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X系如文中所定义。
在某些式I化合物的实施方案中,m为1,亦即式III化合物或其药用盐:
Figure BDA0000913707030000322
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和X系如文中所定义。
在某些式I、II或III化合物的实施方案中,R5和R6其中一个为氢而另一个为C1-6烷基。
在某些式I、II或III化合物的实施方案中,R5和R6各自独立地为C1-6烷基。
在某些式I、II或III化合物的实施方案中,R5和R6各为甲基。
在某些实施方案中,化合物为式IV(a)或IV(b)之化合物,或其药用盐:
Figure BDA0000913707030000323
Figure BDA0000913707030000331
其中R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9和X系如文中所定义。
在某些式I、II或III化合物的实施方案中,R5和R6系与其相键结之碳原子共同形成C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基或3-8元杂环烯基,其各视需要系经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基和C1-6卤烷基。
在某些式I、II或III化合物的实施方案中,R5和R6系与其相键结之碳共同形成C3-6环烷基,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基和C1-6卤烷基。
在某些式I、II或III化合物的实施方案中,R5和R6系与其相键结之碳共同形成环丙基、环丁基、环戊基或环己基,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基及C1-6卤烷基。
在某些式I、II或III化合物的实施方案中,R5和R6系与其相键结之碳共同形成环丁基,其视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基和C1-6卤烷基。
在某些式I、II或III化合物的实施方案中,R5和R6系与其相键结之碳共同形成环丁基,其视需要经一个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基和C1-6卤烷基,其中该取代基和R7在环丁基环上系相互为反式构型。
在某些式I、II或III化合物的实施方案中,R5和R6系与其相键结之碳共同形成环丁基,其视需要经一个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基和C1-6卤烷基,其中该取代基和R7在环丁基环上系相互为顺式构型。
在某些实施方案中,化合物为式V(a)或V(b)之化合物,或其药用盐:
Figure BDA0000913707030000341
其中Rm和Rn系各自独立地选自氢、卤素和C1-6烷基,且R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9和X系如文中所定义。
在某些式V(a)或V(b)化合物的实施方案中,Rm和Rn各为氢。
在某些V(a)或V(b)化合物的实施方案中,Rm和Rn各为卤素。
在某些式V(a)或V(b)化合物的实施方案中,Rm和Rn各为氟。
在某些式V(a)或V(b)化合物的实施方案中,Rm和Rn其中一个为氢而另一个为卤素。在某些此等化合物的实施方案中,该卤素和R7在环丁基环上系相互为反式构型。在某些此等化合物的实施方案中,该卤素和R7在环丁基环上系相互为顺式构型。
在某些式V(a)或V(b)化合物的实施方案中,Rm和Rn其中一个为氢而另一个为氟。在某些此等化合物的实施方案中,该氟和R7在环丁基环上系相互为反式构型。在某些此等化合物的实施方案中,该氟和R7在环丁基环上系相互为顺式构型。
在某些式I、II或III化合物的实施方案中,R5和R6系与其相键结之碳原子共同形成3-6元杂环烷基,其视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基和C1-6卤烷基。
在某些式I、II或III化合物的实施方案中,R5和R6系与其相键结之碳共同形成氮丙啶、氮杂环丁烷、吡咯烷、环氧乙烷、环氧丙烷或四氢呋喃,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基和C1-6卤烷基。
在某些式I、II或III化合物的实施方案中,R5和R6系各自独立地为C1-6烷基,或R5和R6系与其相键结之碳原子共同形成C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基或3-8元杂环烯基,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基和C1-6卤烷基。
在某些式I、II或III化合物的实施方案中,R5和R6系各自为甲基,或R5和R6系与其相键结之碳原子共同形成C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基或3-8元杂环烯基,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基和C1-6卤烷基。
在某些式I、II或III化合物的实施方案中,R5和R6系各自独立地为C1-6烷基,或R5和R6系与其相键结之碳共同形成环丙基、环丁基、环戊基或环己基,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基和C1-6卤烷基。
在某些式I、II或III化合物的实施方案中,R5和R6系各为甲基,或R5和R6系与其相键结之碳共同形成环丁基,其视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基和C1-6卤烷基。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)或V(b)的实施方案中,R7系选自C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基和5-10元杂芳基,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、OC(O)NRbRc、NRbRc、NRdC(O)Ra、NRdC(O)ORa、NRdC(O)NRbRc、NRdC(O)C(O)NRbRc、NRdC(S)Ra、NRdC(S)ORa、NRdC(S)NRbRc、NRdC(NRe)NRbRc、NRdS(O)Ra、NRdSO2Ra、NRdSO2NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、C(S)Ra、C(S)ORa、C(S)NRbRc、C(NRe)NRbRc、SRa、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)或V(b)化合物的实施方案中,R7为苯基,其视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、OC(O)NRbRc、NRbRc、NRdC(O)Ra、NRdC(O)ORa、NRdC(O)NRbRc、NRdC(O)C(O)NRbRc、NRdC(S)Ra、NRdC(S)ORa、NRdC(S)NRbRc、NRdC(NRe)NRbRc、NRdS(O)Ra、NRdSO2Ra、NRdSO2NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、C(S)Ra、C(S)ORa、C(S)NRbRc、C(NRe)NRbRc、SRa、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些实施方案中,化合物为式VI化合物或其药用盐:
Figure BDA0000913707030000361
Figure BDA0000913707030000371
其中r为0、1、2、3或4,而R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9、Rf、X和m系如文中所定义。
在某些实施方案中,化合物为式VII(a)或VII(b)之化合物或其药用盐:
Figure BDA0000913707030000372
其中r为0、1、2、3或4,而R1、R2、R3、R4、R8、R9、Rf和X系如文中所定义。
在某些实施方案中,化合物为式VIII(a)或VIII(b)之化合物或其药用盐:
Figure BDA0000913707030000373
Figure BDA0000913707030000381
其中Rm和Rn各自独立地系选自氢、卤素和C1-6烷基;r为0、1、2、3或4;而R1、R2、R3、R4、R8、R9、Rf和X系如文中所定义。
在某些式VIII(a)或VIII(b)化合物的实施方案中,Rm和Rn各为氢。
在某些式VIII(a)或VIII(b)化合物的实施方案中,Rm和Rn各为卤素。
在某些式VIII(a)或VIII(b)化合物的实施方案中,Rm和Rn各为氟。
在某些式VIII(a)或VIII(b)化合物的实施方案中,Rm和Rn其中一个为氢而另一个为卤素。在某些此等化合物的实施方案中,该卤素和苯基环在环丁基环上系相互为反式构型。在某些此等化合物的实施方案中,该卤素和苯基环在环丁基环上系相互为顺式构型。
在某些式VIII(a)或VIII(b)化合物的实施方案中,Rm和Rn其中一个为氢而另一个为氟。在某些此等化合物的实施方案中,该氟和苯基环在环丁基环上系相互为反式构型。在某些此等化合物的实施方案中,该氟和苯基环在环丁基环上系相互为顺式构型。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)或V(b)化合物的实施方案中,R7系选自苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、2、4-二氟苯基、3,4-二氟苯基、3,5-二氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2、4-二氯苯基、3,4-二氯苯基、3,5-二氯苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、2、4-二甲基苯基、3,4-二甲基苯基、3,5-二甲基苯基、2-(羟甲基)苯基、3-(羟甲基)苯基、4-(羟甲基)苯基、2-(氨基甲基)苯基、3-(氨基甲基)苯基、4-(氨基甲基)苯基、2-酚、3-酚、4-酚、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-二氟甲氧基苯基、3-二氟甲氧基苯基、4-二氟甲氧基苯基、2-三氟甲氧基苯基、3-三氟甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、2-氰基苯基、3-氰基苯基、4-氰基苯基、2-苯甲胺、3-苯甲酰胺、4-苯甲酰胺、N-甲基-2-苯甲胺、N-甲基-3-苯甲酰胺、N-甲基-4-苯甲酰胺、N,N-二甲基-2-苯甲胺、N,N-二甲基-3-苯甲酰胺和N,N-二甲基-4-苯甲酰胺。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)或V(b)化合物的实施方案中,R7为5-10元杂芳基,其视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、OC(O)NRbRc、NRbRc、NRdC(O)Ra、NRdC(O)ORa、NRdC(O)NRbRc、NRdC(O)C(O)NRbRc、NRdC(S)Ra、NRdC(S)ORa、NRdC(S)NRbRc、NRdC(NRe)NRbRc、NRdS(O)Ra、NRdSO2Ra、NRdSO2NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、C(S)Ra、C(S)ORa、C(S)NRbRc、C(NRe)NRbRc、SRa、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5各Rf取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)或V(b)化合物的实施方案中,R7为吡啶基,其视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、OC(O)NRbRc、NRbRc、NRdC(O)Ra、NRdC(O)ORa、NRdC(O)NRbRc、NRdC(O)C(O)NRbRc、NRdC(S)Ra、NRdC(S)ORa、NRdC(S)NRbRc、NRdC(NRe)NRbRc、NRdS(O)Ra、NRdSO2Ra、NRdSO2NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、C(S)Ra、C(S)ORa、C(S)NRbRc、C(NRe)NRbRc、SRa、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5各Rf取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)或V(b)化合物的实施方案中,R7系选自2-吡啶基、3-吡啶基和4-吡啶基,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、ORa、OC(O)Ra、OC(O)ORa、OC(O)NRbRc、NRbRc、NRdC(O)Ra、NRdC(O)ORa、NRdC(O)NRbRc、NRdC(O)C(O)NRbRc、NRdC(S)Ra、NRdC(S)ORa、NRdC(S)NRbRc、NRdC(NRe)NRbRc、NRdS(O)Ra、NRdSO2Ra、NRdSO2NRbRc、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc、C(S)Ra、C(S)ORa、C(S)NRbRc、C(NRe)NRbRc、SRa、S(O)Ra、SO2Ra、SO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C3-6环烯基、3-6元杂环烷基、3-6元杂环烯基、苯基、萘基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、C7-11芳烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些实施方案中,化合物为式IX化合物或其药用盐:
Figure BDA0000913707030000401
其中r为0、1、2、3或4,而R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9、Rf、X和m系如文中所定义。
在某些实施方案中,化合物为式X(a)或X(b)之化合物或其药用盐:
Figure BDA0000913707030000402
其中r为0、1、2、3或4,而R1、R2、R3、R4、R8、R9、Rf和X系如文中所定义。
在某些实施方案中,化合物为式XI(a)或XI(b)之化合物或其药用盐:
Figure BDA0000913707030000411
其中Rm和Rn各自独立地系选自氢、卤素和C1-6烷基;r为0、1、2、3或4;而R1、R2、R3、R4、R8、R9、Rf和X系如文中所定义。
在某些式XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,Rm和Rn各为氢。
在某些式XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,Rm和Rn各为卤素。
在某些式XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,Rm和Rn各为氟。
在某些式XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,Rm和Rn其中一个为氢而另一个为卤素。在某些此等化合物的实施方案中,该卤素和吡啶基环在环丁基环上系相互为反式构型。在某些此等化合物的实施方案中,该卤素和吡啶基环在环丁基环上系相互为顺式构型。
在某些式XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,Rm和Rn其中一个为氢而另一个为氟。在某些此等化合物的实施方案中,该氟和吡啶基环在环丁基环上系相互为反式构型。在某些此等化合物的实施方案中,该氟和吡啶基环在环丁基环上系相互为顺式构型。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)或V(b)化合物的实施方案中,R7系选自吡啶-2-基、3-氟-吡啶-2-基、4-氟-吡啶-2-基、5-氟-吡啶-2-基、6-氟-吡啶-2-基、3-氯-吡啶-2-基、4-氯-吡啶-2-基、5-氯-吡啶-2-基、6-氯-吡啶-2-基、3-氰基-吡啶-2-基、4-氰基-吡啶-2-基、5-氰基-吡啶-2-基、6-氰基-吡啶-2-基、3-甲基-吡啶-2-基、4-甲基-吡啶-2-基、5-甲基-吡啶-2-基、6-甲基-吡啶-2-基、3-二氟甲基-吡啶-2-基、4-二氟甲基-吡啶-2-基、5-二氟甲基-吡啶-2-基、6-二氟甲基-吡啶-2-基、3-三氟甲基-吡啶-2-基、4-三氟甲基-吡啶-2-基、5-三氟甲基-吡啶-2-基、6-三氟甲基-吡啶-2-基、3-羟甲基-吡啶-2-基、4-羟甲基-吡啶-2-基、5-羟甲基-吡啶-2-基、6-羟甲基-吡啶-2-基、3-氨基甲基-吡啶-2-基、4-氨基甲基-吡啶-2-基、5-氨基甲基-吡啶-2-基、6-氨基甲基-吡啶-2-基、3-羟基-吡啶-2-基、4-羟-吡啶-2-基、5-羟基-吡啶-2-基、6-羟基-吡啶-2-基、3-甲氧基-吡啶-2-基、4-甲氧基-吡啶-2-基、5-甲氧基-吡啶-2-基、6-甲氧基-吡啶-2-基、3-二氟甲氧基-吡啶-2-基、4-二氟甲氧基-吡啶-2-基、5-二氟甲氧基-吡啶-2-基、6-二氟甲氧基-吡啶-2-基、3-三氟甲氧基-吡啶-2-基、4-三氟甲氧基-吡啶-2-基、5-三氟甲氧基-吡啶-2-基、6-三氟甲氧基-吡啶-2-基、3-甲基硫基-吡啶-2-基、4-甲基硫基-吡啶-2-基、5-甲基硫基-吡啶-2-基、6-甲基硫基-吡啶-2-基、3-甲酰胺-吡啶-2-基、4-甲酰胺-吡啶-2-基、5-甲酰胺-吡啶-2-基、6-甲酰胺-吡啶-2-基和3-氟-6-甲基-吡啶-2-基。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)或V(b)化合物的实施方案中,R7系选自吡啶-3-基、2-氟-吡啶-3-基、4-氟-吡啶-3-基、5-氟-吡啶-3-基、6-氟-吡啶-3-基、2-氯-吡啶-3-基、4-氯-吡啶-3-基、5-氯-吡啶-3-基、6-氯-吡啶-3-基、2-氰基-吡啶-3-基、4-氰基-吡啶-3-基、5-氰基-吡啶-3-基、6-氰基-吡啶-3-基、2-甲基-吡啶-3-基、4-甲基-吡啶-3-基、5-甲基-吡啶-3-基、6-甲基-吡啶-3-基、2-二氟甲基-吡啶-3-基、4-二氟甲基-吡啶-3-基、5-二氟甲基-吡啶-3-基、6-二氟甲基-吡啶-3-基、2-三氟甲基-吡啶-3-基、4-三氟甲基-吡啶-3-基、5-三氟甲基-吡啶-3-基、6-三氟甲基-吡啶-3-基、2-羟甲基-吡啶-3-基、4-羟甲基-吡啶-3-基、5-羟甲基-吡啶-3-基、6-羟甲基-吡啶-3-基、2-氨基甲基-吡啶-3-基、4-氨基甲基-吡啶-3-基、5-氨基甲基-吡啶-3-基、6-氨基甲基-吡啶-3-基、2-羟基-吡啶-3-基、4-羟基-吡啶-3-基、5-羟基-吡啶-3-基、6-羟基-吡啶-3-基、2-甲氧基-吡啶-3-基、4-甲氧基-吡啶-3-基、5-甲氧基-吡啶-3-基、6-甲氧基-吡啶-3-基、2-二氟甲氧基-吡啶-3-基、4-二氟甲氧基-吡啶-3-基、5-二氟甲氧基-吡啶-3-基、6-二氟甲氧基-吡啶-3-基、2-三氟甲氧基-吡啶-3-基、4-三氟甲氧基-吡啶-3-基、5-三氟甲氧基-吡啶-3-基、6-三氟甲氧基-吡啶-3-基、2-甲基硫基-吡啶-3-基、4-甲基硫基-吡啶-3-基、5-甲基硫基-吡啶-3-基、6-甲基硫基-吡啶-3-基、2-甲酰胺-吡啶-3-基、4-甲酰胺-吡啶-3-基、5-甲酰胺-吡啶-3-基和6-甲酰胺-吡啶-3-基。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,X系选自键、-(CH2)p-、-(CH2)pO(CH2)q-、-(CH2)pC(O)(CH2)q-、-(CH2)pS(CH2)q-、-(CH2)pNRd(CH2)q-、-(CH2)pC(O)O(CH2)q-、-(CH2)pOC(O)(CH2)q-、-(CH2)pNRdC(O)(CH2)q-、-(CH2)pC(O)NRd(CH2)q-、-(CH2)pNRdC(O)NRd(CH2)q-、-(CH2)pNRdSO2(CH2)q-和-(CH2)pSO2NRd(CH2)q-。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,X为键。
在某些实施方案中,化合物为式XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)之化合物或其药用盐:
Figure BDA0000913707030000431
Figure BDA0000913707030000441
Figure BDA0000913707030000451
Figure BDA0000913707030000461
Figure BDA0000913707030000471
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Rf、Rm、Rn、m和r系如文中所定义。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,X为-O-。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,X系选自-CH2O-和-OCH2-。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,X为-NRd-。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,X系选自CH2NRd-和-NRdCH2-。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,X系选自–NRdC(O)-和-C(O)NRd-。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,X系选自–CH2NRdC(O)-和-C(O)NRdCH2-。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2系选自C3-8环烷基、C3-8环烯基、3-8元杂环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基和5-10元杂芳基,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2为苯基,其视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2为苯基,其视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;其中至少一个取代基系键结在间位上。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2为苯基,其视需要系经选自(CH2)nC(O)ORa和(CH2)nC(O)NRbRc之取代基取代;及视需要经1、2或3个选自下列之另外的取代基取代:卤素、CN、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2为苯基,其视需要经一个选自下列之取代基取代:C(O)OH、C(O)NH2、C(O)OC1-6烷基、C(O)NHC1-6烷基和C(O)N(C1-6烷基)2;及视需要经1、2或3选自卤素、C1-6烷基和C1-6卤烷基之另外的取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2为苯基,其视需要在间位上经一个选自(CH2)nC(O)ORa和(CH2)nC(O)NRbRc之取代基取代;及视需要经1、2或3个选自下列之另外的取代基取代:卤素、CN、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2为苯基,其视需要在间位上经一个选自(CH2)nC(O)ORa和(CH2)nC(O)NRbRc之取代基取代,及视需要经1、2或3个选自卤素、羟基、C1-6烷氧基、CN、C1-6烷基和C1-6卤烷基之另外的取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2为苯基,其视需要在间位上经一个选自C(O)OH、C(O)NH2、C(O)OC1-6烷基、C(O)NHC1-6烷基和C(O)N(C1-6烷基)2之取代基取代;及视需要经1、2或3个选自卤素、羟l、C1-6烷氧基、CN、C1-6烷基和C1-6卤烷基之另外的取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2为经(CH2)nNRdC(O)Ra取代之苯基,其中Ra为C1-6烷基或3-8元杂环烷基,其各视需要经1、2或3个选自下列之另外的取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基;及视需要经1、2或3个选自下列之另外的取代基取代:卤素、CN、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2为经(CH2)nNRdC(O)Ra取代之苯基,其中Ra系选自C1-6烷基、C1-6烷基-OH和C1-6烷基-NH2,其各视需要经1、2或3个选自下列之另外的取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基和(CH2)n5-10元杂芳基;及视需要经1、2或3个选自下列之另外的取代基取代:卤素、CN、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2为3-苯甲酰胺、N-甲基-3-苯甲酰胺、N,N-二甲基-3-苯甲酰胺、4-氟-3-苯甲酰胺、N-甲基-4-氟-3-苯甲酰胺、N,N-二甲基-4-氟-3-苯甲酰胺、3-苯甲酸、甲基-3-苯甲酸酯、4-氟-3-苯甲酸和甲基-4-氟-3-苯甲酸酯。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2为5-10元杂芳基,其视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2系选自吡啶基、嘧啶基、吡唑基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基和四唑基,其各视需要经1、2、3或4个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2系选自吡啶基、嘧啶基、吡唑基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基和四唑基,其各视需要经一个选自(CH2)nC(O)ORa和(CH2)nC(O)NRbRc之取代基取代;及视需要经1、2或3个选自下列之另外的取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2系选自吡啶基、嘧啶基、吡唑基、哒嗪基和三嗪基,其各视需要经(CH2)nC(O)NRbRc取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2系选自呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基和四唑基,其各视需要经(CH2)nC(O)NRbRc取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2系选自吡啶基、嘧啶基、吡唑基、哒嗪基和三嗪基,其视需要经(CH2)nC(O)NH2取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2系选自呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基和四唑基,其各视需要经(CH2)nC(O)NH2取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2系选自吡啶基、嘧啶基、吡唑基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基和四唑基,其各视需要经(CH2)nNRdC(O)Ra取代,其中Ra为C1-6烷基或3-8元杂环烷基,各视需要经1、2或3个选自下列之另外的取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2系选自吡啶基、嘧啶基、吡唑基、哒嗪基和三嗪基,其各视需要经(CH2)nNRdC(O)Ra取代,其中Ra系选自C1-6烷基、C1-6烷基-OH和C1-6烷基-NH2,其各视需要经1、2或3个选自下列之另外的取代基取代:卤素、CN、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2系选自呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基和四唑基,其各视需要经(CH2)nNRdC(O)Ra取代,其中Ra系选自C1-6烷基、C1-6烷基-OH和C1-6烷基-NH2,各视需要经1、2或3个选自下列之另外的取代基取代卤素、CN、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2系选自吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基及苯并异噁唑基,其各视需要经1、2、3或4个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2系选自1H-吲唑-6-基、1H-吲唑-5-基、1H-吲唑-4-基、3-氨基(1H-吲唑-5-基)、3-氨基(1H-吲唑-6-基)、3-氨基(1H-吲唑-7-基)、1-甲基(1H-吲唑-6-基)、3-甲基(1H-吲唑-6-基)、3-氨基-1-甲基(1H-吲唑-5-基)、3-氰基(1H-吲唑-5-基)、3-甲酰胺(1H-吲唑-5-基)、3-甲脒(1H-吲唑-5-基)、3-乙烯基(1H-吲唑-5-基)、3-乙基(1H-吲唑-5-基)、3-乙酰胺(1H-吲唑-5-基)、3-甲基磺酰氨基(1H-吲唑-5-基)、3-甲氧基甲酰胺(1H-吲唑-5-基)、3-甲基氨基(1H-吲唑-5-基)、3-二甲基氨基(1H-吲唑-5-基)、3-乙基氨基(1H-吲唑-5-基)、3-(2-氨基乙基)氨基(1H-吲唑-5-基)、3-(2-羟乙基)氨基(1H-吲唑-5-基)、3-[(甲基乙基)氨基](1H-吲唑-5-基)、6-苯并咪唑-5-基、6-(2-甲基苯并咪唑-5-基)、2-氨基苯并咪唑-5-基、2-羟苯并咪唑-5-基、2-乙酰胺苯并咪唑-5-基、3-氨基苯并[3,4-d]异噁唑-5-基、3-氨基苯并[d]异噁唑-6-基、3-氨基苯并[d]异噁唑-7-基、2-甲基苯并噁唑-5-基及2-甲基苯并噁唑-6-基。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2系选自3-6元杂环烷基和3-6元杂环烯基,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R2系选自氮丙啶基、氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基及吗啉基,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nOC(O)Ra、(CH2)nOC(O)ORa、(CH2)nOC(O)NRbRc、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(O)C(O)NRbRc、(CH2)nNRdC(S)Ra、(CH2)nNRdC(S)ORa、(CH2)nNRdC(S)NRbRc、(CH2)nNRdC(NRe)NRbRc、(CH2)nNRdS(O)Ra、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nNRdSO2NRbRc、(CH2)nC(O)Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nC(S)Ra、(CH2)nC(S)ORa、(CH2)nC(S)NRbRc、(CH2)nC(NRe)NRbRc、(CH2)nSRa、(CH2)nS(O)Ra、(CH2)nSO2Ra、(CH2)nSO2NRbRc、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、(CH2)nC3-8环烷基、(CH2)n3-8元杂环烷基、(CH2)n苯基、(CH2)n萘基和(CH2)n5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,R2为NRbRc,其中Rb和Rc系如文中所定义。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,R2为NRbRc,其中Rb和Rc其中一个为氢而另一个为视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代之C1-6烷基。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,X为-C(O)-而R2为NRbRc,其中Rb和Rc系如文中所定义。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,X为-C(O)-而R2为NRbRc,其中Rb和Rc其中一个为氢而另一个为视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代之C1-6烷基。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,X为-(CH2)p-而R2为NRbRc,其中Rb和Rc系如文中所定义。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)或XI(b)化合物的实施方案中,X为-(CH2)p-而R2为NRbRc,其中Rb和Rc其中一个为氢而另一个为视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代之C1-6烷基。
在某些实施方案中,X、R2和R3系与其相键结之碳原子共同形成一个5-6元环,其视需要含有一或多个选自氧、氮和硫之杂原子,及视需要含有一或多个双键,及视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些实施方案中,该化合物为式XIII化合物或其药用盐:
Figure BDA0000913707030000601
其中A为5或6元环,其视需要含有一或多个选自氧、氮和硫之杂原子,及视需要含有一或多个双键;t为0、1、2、3或4;而R1、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Rf和m系如文中所定义。
在某些式XIII化合物的实施方案中,A环系与其相键结之嘧啶环共同形成一个选自下列之基团:喹唑啉、吡啶并[2,3-d]嘧啶、吡啶并[3,4-d]嘧啶、吡啶并[4,3-d]嘧啶、吡啶并[3,2-d]嘧啶、5,6,7,8-四氢喹唑啉、5,6,7,8-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶、5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶、5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶、5,6,7,8-四氢吡啶并[3,2-d]嘧啶、噻吩并[3,2-d]嘧啶、噻唑并[4,5-d]嘧啶、5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶、7H-嘌呤、噻吩并[2,3-d]嘧啶、噻唑并[5,4-d]嘧啶、7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶、9H-嘌呤、1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶、1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶、1H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶、3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶、6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3-d]嘧啶、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶和6,7-二氢-5H-环戊[d]嘧啶,其各视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些式XIII化合物的实施方案中,A环系与其相键结之嘧啶环共同形成一个选自下列之基团:喹唑啉、5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶、5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶、1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶、噻吩并[2,3-d]嘧啶和噻唑并[5,4-d]嘧啶,其各视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)、XII(o)或XIII化合物的实施方案中,R1系选自氢、卤素、CN、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C(O)ORa、C(O)NRbRc、ORa、NRbRc、C6-10芳基和5-10元杂芳基。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)、XII(o)或XIII化合物的实施方案中,R1系选自氢、卤素、CN、C1-6烷基、C1-6卤烷基、羟基、C1-6烷氧基、NH2、NHC1-6烷基和N(C1-6烷基)2
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)、XII(o)或XIII化合物的实施方案中,R1系选自氢、卤素、CN、CF3和甲基。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)、XII(o)或XIII化合物的实施方案中,R1为氢。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R3系选自氢、卤素、CN、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C(O)ORa、C(O)NRbRc、ORa、NRbRc、C6-10芳基和5-10元杂芳基。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R3系选自氢、卤素、CN、C1-6烷基、C1-6卤烷基、羟基、C1-6烷氧基、NH2、NHC1-6烷基和N(C1-6烷基)2
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R3系选自氢、卤素、CN、CF3和甲基。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R3为氢。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R1和R3各为氢。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)、XII(o)或XIII化合物的实施方案中,R4系选自氢、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C(O)Ra、C(O)ORa、C(O)NRbRc和SO2Ra
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)、XII(o)或XIII化合物的实施方案中,R4为氢。
在某些式I、II、III、IV(a)、IV(b)、V(a)、V(b)、VI、VII(a)、VII(b)、VIII(a)、VIII(b)、IX、X(a)、X(b)、XI(a)、XI(b)、XII(a)、XII(b)、XII(c)、XII(d)、XII(e)、XII(f)、XII(g)、XII(h)、XII(i)、XII(j)、XII(k)、XII(l)、XII(m)、XII(n)或XII(o)化合物的实施方案中,R1、R3和R4各为氢。
在某些式I、III、IV(b)、V(b)、VI、VII(b)、VIII(b)、IX、X(b)、XI(b)、XII(a)、XII(c)、XII(e)、XII(f)、XII(h)、XII(j)、XII(k)、XII(m)、XII(o)或XIII化合物的实施方案中,R8和R9每次出现系各自独立地选自氢、卤素和C1-6烷基。
在某些式I、III、IV(b)、V(b)、VI、VII(b)、VIII(b)、IX、X(b)、XI(b)、XII(a)、XII(c)、XII(e)、XII(f)、XII(h)、XII(j)、XII(k)、XII(m)、XII(o)或XIII化合物的实施方案中,R8和R9每次出现系各自为氢。
在某些实施方案中,该化合物为选自表2之化合物或其药用盐。
本文所揭示及/或所描述的化合物调节骨骼肌肌小节之收缩。特言之,该等化合物系经由一或多个骨骼肌快肌肌凝蛋白、肌动蛋白、原肌凝蛋白、肌钙蛋白C、肌钙蛋白I、肌钙蛋白T及其片段和同型物调节骨骼肌快肌肌小节之肌钙蛋白复合物。如文中所用“调节”是指增加或降低活性。在某些情况下,本文所描述及/或所揭示的化合物强化(亦即增加活性)一或多个骨骼肌快肌肌凝蛋白、肌动蛋白、原肌凝蛋白、肌钙蛋白C肌钙蛋白I、肌钙蛋白T及其片段和同型物。在其它情况下,本文所描述及/或所揭示的化合物抑制(亦即降低活性)一或多个骨骼肌快肌肌凝蛋白、肌动蛋白、原肌凝蛋白、肌钙蛋白C、肌钙蛋白I、肌钙蛋白T及其片段和同型物。
在临床前和临床的环境中,骨骼肌快肌肌钙蛋白复合物之活化剂已显现增幅骨骼肌快肌对神经刺激之反应,造成次强肌活化之肌力增加(参,例如Russell等人,“The FastSkeletal Troponin Activator,CK-2017357,Increases Skeletal Muscle Force invitro and in situ”,2009Experimental Biology Conference,New Orleans,LA,April2009)。骨骼肌快肌肌钙蛋白复合物之活化剂已显现增加剥皮的骨骼肌纤维对钙的敏感性,及活肌肉中对刺激频率之敏感性,其各使得次强肌活化之发肌力增加。此活化剂亦显现减低肌疲劳及/或增加正常和低氧状况下产生疲劳之整体时间(参见,例如Russell等人,“TheFast Skeletal Troponin Activator,CK-2017357,Increases Skeletal Muscle Forceand Reduces Muscle Fatigue in vitro and in situ”,5th Cachexia Conference,Barcelona,Spain,December 2009;Hinken等人,“The Fast Skeletal TroponinActivator,CK-2017357,Reduces Muscle Fatigue in an in situ Model of VascularInsufficiency”,Society for Vascular Medicine’s 2010Annual Meeting:21st AnnualScientific Sessions,Cleveland,OH,April 2010)。响应神经输入之肌力的增加亦已在健康的自愿者中验证(参见,例如Hansen等人,“CK-2017357,a Novel Activator of FastSkeletal Muscle,Increases Isometric Force Evoked by Electrical Stimulation ofthe Anterior Tibialis Muscle in Healthy Male Subjects”,Society forNeuroscience 40th Annual Meeting:Neuroscience 2010,November2010)。肌功能之另外的临床前模型结果显示骨骼肌快肌肌钙蛋白复合物之活化剂亦导致肌力及/或持久性增加。这些药理学特性显示此作用机制可应用于,例如神经肌肉功能障碍之症状。
本发明提供于有此需要之病患中增进骨骼肌快肌效能之方法,其包括投予该病患一有效量之本文所描述及/或所揭示的化合物或组合物,其中该化合物或组合物系选择性与骨骼肌快肌纤维或肌小节之肌钙蛋白复合物结合。在某些实施方案中,本文所揭示及/或所描述的化合物活化了骨骼肌快肌纤维或肌小节。在某些实施方案中,投予本文所揭示及/或所描述的化合物使得骨骼肌快肌肌力输出增加。在某些实施方案中,相较于未经化合物处理之骨骼肌快肌纤维或肌小节,投予本文所揭示及/或所描述的化合物使得骨骼肌快肌纤维或肌小节对钙离子的敏感性增加。在某些实施方案中,投予本文所揭示及/或所描述的化合物使得于较低的钙离子浓度让骨骼肌快肌肌凝蛋白得以与肌动蛋白结合。在某些实施方案中,投予本文所揭示及/或所描述的化合物使得骨骼肌快肌纤维在次强量的肌肉活化下产生较大范围的力。
本发明提供用于敏化骨骼肌快肌纤维,回应较低钙离子浓度产生力之方法,其包括将骨骼肌快肌纤维与本文所描述及/或所揭示之化合物或组合物接触,其中该化合物或组合物系选择性与骨骼肌快肌肌小节之肌钙蛋白复合物结合。在某些实施方案中,骨骼肌快肌纤维与化合物接触使得此骨骼肌快肌纤维比未经处理的骨骼肌快肌纤维在较低钙离子浓度下可活化。在某些实施方案中,相较于未经处理之骨骼肌快肌纤维,骨骼肌快肌纤维与化合物接触使得在较低钙离子浓度下力的产生增加。
本发明亦提供于有此需要的病患中增加骨骼肌快肌致疲劳之时间之方法,其包括将骨骼肌快肌纤维与本文所描述及/或所揭示的化合物或组合物接触,其中该化合物或组合物系选择性与骨骼肌快肌纤维之肌钙蛋白复合物结合。在某些实施方案中,系与化合物结合形成配体-肌钙蛋白-钙离子复合物,而活化了骨骼肌快肌纤维。在某些实施方案中,相较于未经处理、与类似钙离子浓度接触之骨骼肌快肌纤维,复合物的形成及/或骨骼肌快肌纤维之活化使得力增强及/或增加致疲劳的时间。
本文所描述及/或所揭示的化合物及药物组合物能调节活体内骨骼肌快肌肌小节之收缩,并可应用于人类和动物疾病。在许多的症状和疾病中调节为所欲的,其包括,但不限于1)神经肌肉病症,例如肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、脊髓性肌萎缩(SMA)、周围神经病变和重症肌无力;2)随意肌之病症,包括肌肉病变、肌营养不良症和肌肉消瘦之病症,例如肌肉减少症和恶质病症候群(例如由疾病如癌症、心衰竭、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和慢性肾疾病/透析所造成的恶质病症候群),及与重建有关的缺乏症,例如该等与手术复原(例如术后肌无力)、长期卧床或中风重建有关的症状;3)其中肌肉衰弱、萎缩和疲劳为显著症状之中枢神经系统(CNS)病症,例如多发性硬化症、帕金森氏症、中风及脊椎损伤;及4)源于全身性病症之肌肉症状,包括外周血管疾病(PVD)或外周动脉疾病(PAD)(例如跛行)、代谢疾病、慢性疲劳症候群、肥胖症和老化引起的虚弱。
本文所描述及/或所揭示的化合物或组合物可用于治疗神经肌肉疾病,亦即影响神经-肌肉单元任何部分之疾病。神经肌肉疾病包括,例如:1)运动单元之疾病,包括(但不限于)肌萎缩性侧索硬化症(ALS),包括延髓和原发性侧索硬化症(PLS)变异;脊髓性肌肉萎缩第1-4型;肾脏症候群;小儿麻痹后症候群;运动神经病变包括,例如重症多发性神经病变;带有传导阻滞之多发性运动神经病变;恰克-马利-杜斯氏症(Charcot-Marie-Toothdisease)及其它遗传性运动感觉神经病变;和吉巴氏症候群(Guillain-Barre Syndrome),2)神经肌肉接合处之病症,包括重症肌无力症、蓝伯-伊顿肌无力症(Lambert-Eatonmyasthenic syndrome)及因药物或毒素造成之延迟性神经肌肉阻滞;及3)周围神经病变,例如急性发炎性脱髓鞘多神经根神经病变、糖尿病神经病变、创伤性周围神经病灶、痲疯之神经病变、血管炎性神经病、皮肌炎/多发性肌炎及富来德瑞克氏共济失调(FriedreichAtaxia)之神经病变。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可用于治疗随意肌之病症。随意肌之病症包括1)肌营养不良症(包括,例如裘馨型(Duchenne)、贝克型(Becker)、肢带型、颜肩肱型、艾梅氏(Emery-Dreyfus)、眼咽型及先天性肌营养不良;及2)肌肉病变,例如杆状体肌病、中心核肌病、先天性肌病、粒线体肌病、急性肌病;发炎性肌病变(例如皮肌炎/多发性肌炎及包涵体肌炎)、内分泌性肌病变(例如该等与甲状腺亢进或低下有关)、库兴氏症候群或爱迪生氏症及脑垂体病症、代谢性肌病变(例如肝醣储积症,例如麦克阿德氏症(McArdle’sdisease)、庞培氏症(Pompe disese)等)、药物引起的肌病变(他汀、抗反录病毒药物、类固醇肌病变)、局限性肺疾、类肉瘤、施-詹氏症候群(Schwartz-Jampel Syndrome)、局部肌萎缩及远程肌病。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)。ALS一般系在晚期(年龄50+)发生并会从起初的四肢虚弱快速恶化到瘫痪及死亡之疾病。一般预期寿命为诊断后之3-5年。对大部分的ALS病患之疾病病因为未知(称为自发型),而有小部分病患为遗传型(家族性)疾病。此症状造成运动神经元渐进式死亡,原因仍未明。存活的运动单元藉由支配更多纤维尝试补偿濒死的神经元(称为发芽),但此举仅可部分矫正肌肉功能,而肌肉随后更易于有协调和疲劳问题。最后,存活的神经元死亡,造成受影响的肌肉完全瘫痪。此疾病经由最后横膈膜神经支配的丧失,造成呼吸衰竭,常常具致命性。目前ALS的治疗选择仍有限。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可用于治疗脊髓性肌萎缩(SMA)。SMA系经由SMN1蛋白突变所引起的遗传性病症,而SMN1蛋白似乎是运动神经元存活和健康所需。此疾病最常见于儿童,而大多数的病患仅能活到11-12岁。目前对SMA并无可用之治疗。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可用于治疗重症肌无力。重症肌无力为慢性自体免疫神经肌肉疾病,其中身体产生抗体阻断、改变或破坏涉及神经肌肉连接处讯号传导之抗体,因而阻碍肌肉收缩之发生。这些蛋白包括烟碱乙酰胆碱受体(AChR)或,频率较低,涉及AChR集联之肌肉专一性酪蛋白激脢(MuSK)(参见,例如Drachman,N.Eng.J.ofMed.,330:1797-1810,1994)。此疾病的特性为身体的骨骼(随意)肌不同程度的无力。重症肌无力之标记为在活动期间肌无力增加,而在休息期间后则改善。虽然重症肌无力可影响任何随意肌,但特定肌肉,例如控制眼部及眼睑移动、脸部表情、咀嚼、说话和吞咽之肌肉常常(但非一定)涉及此病症。控制呼吸、颈部和四肢移动之肌肉亦可能会受影响。在大多数的情况下,最先的明显症状为眼部肌肉无力。在其它的情况,吞咽困难及言语不清可能为最初的现象。涉及重症肌无力之肌无力的程度在病患间差异很大,范围从局部型,仅限于眼部肌肉(眼肌无力)到严重或全身性,其中许多肌肉-有时候包括控制呼吸的肌肉,亦会受影响。症状,随类型和严重度而不同,可包括一或二个眼睑下垂(上睑下垂),因控制眼睛运动的肌肉无力所致之视力模糊或双重影像(复视),不稳定或鸭步、手臂、手、手指、脚和颈无力、脸部表情改变、吞咽困难及呼吸短促、语言障碍(吶语症)。约为85%的病患为全身性无力。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可用于治疗肌肉减少症,例如与老化或疾病(例如HIV感染)有关的肌肉减少症。肌肉减少症的特征为骨骼肌之量、质及强度丧失。临床上,骨骼肌组织之量下降(肌肉萎缩)导致年长个体之虚弱。就人类男性,在50至80岁间,肌量减少三分之一。就年长者,长期住院可造成失用性萎缩,导致潜在丧失独立生活之能力及一连串身体衰退。再者,身体老化的过程深深地影响身体组成,包括净体重显著下降及中心型肥胖增加。整体肥胖和油脂分布之改变似乎为许多常见、与老化有关的疾病,例如高血压、葡萄糖不耐及糖尿病、高脂血症及动脉硬化性心血管疾病之重要因子。此外,可能是与老化有关的肌量及随后强度和耐受度之递减,可能为功能丧失、依赖性和伤残之重要决定因素。肌无力亦为年长者易跌倒并造成罹病和死亡之主要原因。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可用于治疗恶质病。恶质病为常与癌症或其它严重的疾病或症状(例如慢性阻塞性肺疾病、心衰竭、慢性肾疾病、肾脏透析)有关之状态,其特征为因脂肪组织和骨骼肌删除之渐进式体重减轻、肌肉萎缩及疲劳。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可用于治疗肌营养不良。肌营养不良之特征为渐进式肌无力、肌纤维破坏和再生,及最后肌纤维被纤维性和脂肪性结缔组织取代。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可用于治疗术后之肌无力,其为在手术后一或多种肌肉强力降低。肌无力可为全身性(亦即整体无力)或局限于特定区域、身体的一侧、四肢或肌肉。。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可用于治疗创伤后肌无力,其为在创伤事件后一或多种肌肉强力降低(例如身体伤害)。肌无力可为全身性(亦即整体无力)或局限于特定区域、身体的一侧、四肢或肌肉。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可用于治疗由外周血管疾病(PVD)或外周动脉疾病(PAD)所产生的肌无力和疲劳。外周血管疾病为脑和心脏外部之循环系统的疾病或病症。外周动脉疾病(PAD)亦称为外周动脉阻塞性疾病(PAOD),为一种其中动脉部分或全部阻塞之PVD形式,通常在腿或手臂。PVD及/或PAD可由例如动脉硬化、发炎过程导致狭窄、栓塞/血栓形成或因疾病(例如糖尿病)、感染或受伤之血管伤害所造成。PVD及/或PAD可造成急性或慢性缺血,典型地腿之缺血。PVD及/或PAD之症状包括因血流量降低所造成之肌肉疼痛、无力、麻痹或痉挛(跛行),在运动期间发生的肌肉疼痛、剧痛、痉挛或疲劳,且在短期休息后舒缓(间歇性跛行),休息时疼痛(休息疼痛)及生物组织丧失(坏疽)。PVD及/或PAD之症状通常发生在小腿肌肉,但症状亦可在其它肌肉例如大腿或臀部观察到。PVD及/或PAD之危险因子包括年龄、肥胖、久坐式生活型态、抽烟、糖尿病、高血压及高胆固醇(亦即高LDL,及/或高三酸甘油酯及/或低HDL)。具有冠心病或心脏病发作病史或中风者通常具有较高频率罹患PVD及/或PAD。骨骼肌快肌肌钙蛋白复合物之活化剂在活体外及在活体外血流不足之模型中已显现降低肌肉疲劳及/或增加致疲劳的整体时间(参见,例如Russell等人,“The Fast Skeletal Troponin Activator,CK-2017357,Increases Skeletal MuscleForce and Reduces Muscle Fatigue in vitro and in situ”,5th CachexiaConference,Barcelona,Spain,December 2009;Hinken等人,“The Fast SkeletalTroponin Activator,CK-2017357,Reduces Muscle Fatigue in an in situ Model ofVascular Insufficiency”,Society for Vascular Medicine’s 2010Annual Meeting:21st Annual Scientific Sessions,Cleveland,OH,April 2010)。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可用于治疗虚弱症候群,例如与老化有关的虚弱。虚弱的特征为一或多项无意的体重降低、肌无力、走路速度缓慢、衰竭及身体活力低。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可用于治疗因耗损症候群所引起的肌无力及/或疲劳,其症状的特征为与慢性发烧和腹泻有关之非自愿性体重减轻。在某些情况下,患有耗损症候群之病患在一个月内减少10%的基础体重。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可用于治疗由骨骼肌组织之结构及/或功能障碍所造成的肌肉疾病和症状,包括肌萎缩、先天性肌肉病变、远程型肌病、其它肌肉病变(例如肌原纤维、包涵体)、肌强直症候群、离子通道肌肉疾病、恶性高温症、代谢性肌肉病变、先天性肌无力症候群、肌肉减少症、肌肉萎缩症及恶质病。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物亦可用于治疗源自神经元功能不全或传输之肌肉功能不全所造成的疾病和症状,其包括肌萎缩性侧索硬化症、脊髓性肌萎缩、遗传性共济失调、遗传性运动感觉神经病变、遗传性截瘫、中风、多发性硬化症、带有运动缺损之脑损伤、脊髓损伤、阿兹海默症、带有运动缺损之帕金森氏症、重症肌无力及蓝伯-伊顿症候群。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物亦可用于治疗源自内分泌及/或代谢失调之CNS、脊髓或肌肉功能不全所造成的疾病和症状,其包括外围动脉疾病续发之跛行、甲状腺低下、副甲状腺亢进或低下、糖尿病、肾上腺功能不全、脑垂体功能不全及酸/碱不平衡。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可单独给药,或与一或多种可用于治疗前述病症之其它的治疗及/或治疗剂组合给药。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可与一或多种其它的治疗组合来治疗ALS。适合的治疗之实例包括利鲁唑(riluzole)、巴氯芬(baclofen)、地西泮(diazepam)、苯海索(trihexyphenidyl)和阿米替林(amitriptyline)。在某些实施方案中,本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可与利鲁唑组合用以治疗患有ALS之对象。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可与一或多种其它的治疗组合用以治疗重症肌无力。适合的治疗之实例包括投予帮助改善神经肌肉传导和增加肌力之抗胆碱酯酶药剂(例如新斯的明(neostigmine)、吡斯的明(pyridostigmine));投予藉由抑制不正常抗体的产生改善肌力之免疫抑制药剂(例如泼尼松(prednisone)、环孢菌素(cyclosporine)、硫唑嘌呤(azathioprine)、霉酚酸酯(mycophenolate mofetil));甲状腺切除术(亦即手术移除甲状腺,其在重症肌无力的病患中常为异常的);血浆析离术;及静脉注射免疫球蛋白。
本文所描述及/或所揭示的化合物及组合物可与一或多种其它的治疗组合来治疗PVD或PAD(例如跛行)。PVD和PAD之治疗一般系与增加动脉血流有关,例如戒烟、控制血压、控制糖尿病和运动。治疗亦可包括药物治疗,例如帮助增进走路距离之药物(例如西洛他唑(cilostazol)、配妥西非林(pentoxifylline))、抗血小板药剂(例如阿司匹林、噻氯吡啶(ticlopidine)、氯吡多(clopidogrel))、抗凝血剂(例如肝素、低分子量肝素、华法林(warfarin)、依诺肝素(enoxaparin))、血栓溶解剂、抗高血压药剂(例如利尿剂、ACE抑制剂、钙通道阻断剂、β阻断剂、血管收缩素II受体拮抗剂)及降胆固醇药剂(例如他汀类(statins))。在某些病患中,可能需要血管成形术、支架置入术或手术(例如绕道手术或手术移除动脉粥样硬化斑块)。
适合的治疗剂包括,例如抗肥胖药剂、抗肌肉减少症药剂、抗耗损症候群药剂、抗虚弱药剂、抗恶质病药剂、抗肌肉痉挛药剂药剂、抗术后及创伤后肌无力之药剂及抗神经肌肉疾病之药剂。
适合的另外治疗剂包括,例如:奥利司他(orlistat)、诺美婷(sibramine)、二乙胺苯酮(diethylpropion)、芬特明(phentermine)、苄非他明(benzaphetamine)、苯双甲吗林(phendimetrazine)、雌激素(estrogen)、雌二醇(estradiol)、左炔诺孕酮(levonorgestrel)、乙酸炔诺酮(norethindrone acetate)、戊酸雌二醇(estradiolvalerate)、炔雌醇(ethinyl estradiol)、诺孕酯(norgestimate、结合型雌激素(conjugated estrogens)、酯化雌激素.(esterified estrogens)、醋酸甲羟孕酮(medroxyprogesterone acetate)、睪固酮(testosterone)、胰岛素衍生生长因子、人类生长激素、利鲁唑、大麻二醇(cannabidiol)、泼尼松、沙丁胺醇(albuterol)、非类固醇抗发炎药及肉毒杆菌素。
其它适合的治疗剂包括TRH、己烯雌酚(diethylstilbesterol)、茶碱(theophylline)、脑啡肽(enkephalins)、E系列前列腺素、揭示于美国专利第3,239,345号之化合物(例如折仑诺(zeranol))、揭示于美国专利第4,036,979号之化合物(例如舒贝诺司(sulbenox))、揭示于美国专利第4,411,890号之胜肽、生长激素促分泌剂例如GHRP-6、GHRP-1(揭示于美国专利第4,411,890号及公开案WO 89/07110和WO 89/07111)、GHRP-2(揭示于WO 93/04081)、NN703(Novo Nordisk)、LY444711(Lilly)、MK-677(Merck)、CP424391(Pfizer)及B-HT920、生长激素释放因子及其类似物、生长激素及其类似物和体介素(somatomedin)包括IGF-1和IGF-2、α-肾上腺素促促效剂剂例如可尼丁(clonidine)或血清素5-HTD促效剂,例如舒马曲坦(sumatriptan)、抑制体抑素(somatostatin)或其释放之药剂例如毒扁豆碱(physostigmine)、吡斯的明(pyridostigmine)、副甲状腺激素、PTH(1-34)及二膦酸盐例如MK-217(阿仑膦酸盐(alendronate))。
又其它适合的治疗剂包括雌激素、睪固酮、选择性雌激素受体调节剂例如他莫昔芬(tamoxifen)或雷洛昔芬(raloxifene)、其它的雄激素受体调节剂例如揭示于Edwards,J.P.等人,Bio.Med.Chem.Let.,9,1003-1008(1999)及Hamann,L.G.等人,J.Med.Chem.,42,210-212(1999)者,及黄体素受体促效剂("PRA")例如左旋诺孕酮、乙酸甲羟孕酮(MPA)。
其它适合的治疗剂包括同化剂,例如选择性雄激素受体调节剂(SARM);活化素受体路径之拮抗剂例如抗肌肉生长抑素抗体或可溶性活化素受体诱饵,包括ACE-031(Acceleron医药公司,一种可溶性IIB型活化素受体拮抗剂)、MYO-027/PFE-3446879(Wyeth/Pfizer公司,一种抗体肌肉生长抑素抑制剂)、AMG-745(Amgen公司,一种肽体肌肉生长抑素抑制剂)及ActRIIB诱饵受体(参见Zhou等人,Cell,142,531–543,August 20,2010);及同化类固醇。
又其它适合的治疗剂包括aP2抑制剂,例如该等揭示于美国专利第6,548,529号者、PPARγ拮抗剂、PPARδ促效剂、β3雄激素促效剂例如AJ9677(Takeda/Dainippon)、L750355(Merck)或CP331648(Pfizer)、其它揭示于美国专利第5,541,204、5,770,615、5,491,134、5,776,983及5,488,064号之β3促效剂、脂解酶抑制剂例如奥利司他或ATL-962(Alizyme)、血清素(及多巴胺)吸收抑制剂例如诺美婷(sibutramine)、托吡酯(topiramate)(Johnson&Johnson)或阿索开(axokine)(Regeneron)、甲状腺受体β药物,例如揭示于WO 97/21993、WO 99/00353和GB98/284425之甲状腺受体配体,及食欲抑制药物例如右旋安菲他明(dexamphetamine)、芬特明(phentermine)、苯丙醇胺或氯苯咪吲哚(mazindol)。
又其它适合的治疗剂包括HIV和AIDS治疗剂,例如硫酸茚地那韦(indinavirsulfate)、沙喹那韦(saquinavir)、甲磺酸沙喹那韦(saquinavir mesylate)、利托那韦(ritonavir)、拉米夫定(lamivudine)、齐多夫定(zidovudine)、拉米夫定/齐多夫定组合物、扎西他宾(zalcitabine)、双脱氧胸苷(didanosine)、司他夫定(stavudine)及乙酸甲地孕酮(megestrol acetate)。
其它适合的治疗剂包括骨质吸收抑制剂、激素替代治疗、维生素D类似物、元素钙及钙补充剂、细胞自溶酶K抑制剂、MMP抑制剂、玻连蛋白(vitronectin)受体拮抗剂、SrcSH2拮抗剂、液泡H+-ATP酶抑制剂、伊普黄酮(ipriflavone)、氟化物、替勃龙(Tibo lone)、类前列腺素、17-β羟基类固醇去氢酶抑制剂及Src激酶抑制剂。
前述的治疗剂,当与本文所揭示及/或所描述的化合物及组合物组合使用时,其可使用例如Physicians'Desk Reference(PDR)中所示之量或另由本项技术之一般技术者来决定。
本文所揭示及/或所描述的化合物及组合物系以治疗上有效剂量来给药,例如足以提供治疗疾病状况之剂量。人类剂量已针对文中所述的化学物质最适化,一般而言,每日剂量系从约0.05至100毫克/公斤体重;在某些实施方案中,系从约0.10至10.0毫克/公斤体重,及在某些实施方案中,系从约0.15至1.0毫克/公斤体重。因此,就给药于70公斤的人,在某些实施方案中,剂量范围系每天约从3.5至7000毫克;在某些实施方案中,每天约从7.0至700.0毫克,及在某些实施方案中,每天约从10.0至100.0毫克。所投予之化学物质之量将依,例如所治疗的对象和疾病状态、患病的严重度、给药方法和时程以及治疗医师之判断而定。例如,口服给药之例示的剂量范围为每天从约70毫克至约700毫克,而例示的静脉内给药剂量为每天从约70毫克至约700毫克,各依化合物药物动力学而定。
本文所揭示及/或所描述的化合物及组合物可经由任何可接受的治疗剂给药模式来给药,其包括(但不限于)口服、舌下、皮下、非经肠、静脉内、鼻内、局部、皮肤渗透、腹腔内、肌肉内、肺内、阴道、直肠或眼内给药。在某些实施方案中,该化合物或组合物系以口服或静脉给药。在某些实施方案中,本文所揭示及/或所描述的化合物或组合物系以口服给药。
医药上可接受的组合物包括固态、半固态、液态及气雾剂型,例如锭剂、胶囊、散剂、液体、悬浮液、栓剂及气雾形式。本文所揭示及/或所描述的化合物亦可以持续或控制释放剂型来给药(例如控制/持续释放片剂、注射器注射、等张泵或皮肤渗透(包括电转运)贴布形式)以预定的速率供长时及/或定时脉冲给药。在某些实施方案中,组合物系以适合单一给予准确剂量之单位剂型来提供。
本文所揭示及/或所描述的化合物及组合物可单独或与一或多种习用的医药载剂或赋形剂(例如甘露醇、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、糖精钠、滑石、纤维素、交链羧甲基纤维素、葡萄糖、明胶、蔗糖、碳酸镁)组合来给药。若需要,药物组合物亦可含有次量之无毒佐剂物质,例如湿润剂、乳化剂、增溶剂、pH缓冲剂及其类似物(例如乙酸钠、柠檬酸钠、环状糊精衍生物、单月桂酸山梨糖醇酯、乙酸三乙醇胺、油酸三乙醇胺)。一般而言,依照所欲的给药模式,药物组合物将含有约0.005%至95%,或约0.5%至50%重量比之本文所揭示及/或所描述的化合物。制备此等剂型之实际方法已为,或应为熟习本项技术者所了解或明了,例如,参见宾州伊斯顿(Easton)Mack出版公司之Remington's Pharmaceutical Science。
在某些实施方案中,组合物可为片剂或锭剂形式,而因此该组合物可含有本文所揭示及/或所描述的化合物以及一或多种稀释剂(如乳糖、蔗糖、磷酸氢钙)、润滑剂(例如硬脂酸镁)及/或结着剂(例如淀粉、阿拉伯胶、聚乙烯吡咯烷、明胶、纤维素、纤维素衍生物)。其它固体剂型包括散剂、丸剂、包胶于明胶胶囊中之溶液或悬浮液(例如溶于碳酸丙烯酯、蔬菜油或三酸甘油酯)。
液体之医药上可投予的组合物,例如可藉由将本文所揭示及/或所描述的化合物及视需要的医药添加剂溶解、分散或悬浮于载剂中(例如水、食盐水、葡萄糖水溶液、甘油、二醇、乙醇或其类似物)形成溶液或悬浮液来制备。可注射剂可制备成习用形式,如液态溶液或悬浮液,如乳液,或为适合在注射前溶解或悬浮于液体中之固体形式。包含于此等非经肠组合物中之化合物百分比系依照,例如化合物物理性质、化合物的活性和施用者需求而定。然而,在溶液中可使用0.01%至10%之活性成份百分比,而若组合物为固体,其随后将稀释成另外的浓度时,可使用较高百分比。在某些实施方案中,组合物在溶液中系含有从约0.2%至2%之本文所揭示及/或所描述的化合物。
本文所揭示及/或所描述的化合物之药物组合物亦可以气雾或气雾器之溶液或为吹入之超细粉末,单独或与惰性载剂(例如乳糖)组合,投至呼吸道中。在此案例中,药物组合物之颗粒可具有低于50微米之直径,或在某些实施方案中,低于10微米。
此外,药物组合物可包括本文所揭示及/或所描述的化合物及一或多种另外的药剂、医药剂、佐剂及其类似物。适合的药剂和医药剂包括文中所描述之药剂和医药剂。
【实施方式】
下列实例系用来充分说明本处所描述的本发明。须了解,这些实例绝非用来限制本发明之真实范围,而是仅供说明之目的。
实例1:制备(S)-2-(4-氟苯基)丙-1-胺
Figure BDA0000913707030000731
(S)-4-苯甲基-3-(2-(4-氟苯基)乙酰基)噁唑啶-2-酮。于经冷却的(-78℃)(S)-4-苯甲基噁唑啶-2-酮(10克,58毫莫耳,1.0当量)之100毫升THF溶液中,逐滴加入n-BuLi(40毫升,1.6M溶于己烷中,64毫莫耳,1.1当量)。搅拌30分钟后,逐滴加入4-氟苯基乙酰基氯(10克,58毫莫耳,1.0当量)。另再搅拌30分钟后,让反应混合物升温至室温。将反应以饱和的NH4Cl水溶液进行骤冷,以二氯甲烷萃取并以食盐水清洗。将有机层以硫酸钠干燥,过滤并真空浓缩。以硅胶纯化(10-20%EtOAc/己烷),得到标题化合物之浓稠油状物(14.7克,81%)。
Figure BDA0000913707030000741
(S)-4-苯甲基-3-((S)-2-(4-氟苯基)丙酰基)噁唑啶-2-酮。于室温(S)-4-苯甲基-3-(2-(4-氟苯基)乙酰基)噁唑啶-2-酮(5.1克,16.3毫莫耳,1.0当量)之无水THF(100毫升)溶液中以注射器加入碘甲烷(1.0毫升,16.2毫莫耳,1.0当量)。将生成的混合物冷却至-78℃,并以注射器逐滴加入NaHMDS(8.15毫升,2M之THF溶液,16.3毫莫耳,1.0当量)。于-78℃搅拌15分钟后,让反应混合物升温至室温。将反应以饱和的NH4Cl水溶液进行骤冷,并以EtOAc稀释。将有机层以食盐水清洗,以Na2SO4干燥,过滤并真空浓缩。以硅胶层析纯化(7-20%EtOAc/己烷)(2.6克,49%)。
Figure BDA0000913707030000742
(S)-2-(4-氟苯基)丙-1-醇。于室温(S)-4-苯甲基-3-((S)-2-(4-氟苯基)丙酰基)噁唑啶-2-酮(1.8克,5.5毫莫耳,1.0当量)之THF(18毫升)溶液中加入NaBH4(1.0克,26.4毫莫耳,4.8当量)之水(6.0毫升)溶液。将反应混合物于室温搅拌3小时,及然后小心的加入1MHCl水溶液进行骤冷。以水和乙酸乙酯稀释反应混合物。进行分层并随后将有机层以食盐水清洗,以Na2SO4干燥,过滤并真空浓缩。以硅胶层析纯化(10-75%EtOAc/己烷),得到标题化合物(0.824克,97%)。
Figure BDA0000913707030000743
(S)-2-(2-(4-氟苯基)丙基)异吲哚啉-1,3-二酮。于(S)-2-(4-氟苯基)丙-1-醇(0.82克,5.35毫莫耳,1.0当量)、酞酰亚胺(0.82克,5.6毫莫耳,1.05当量)及三苯基膦(2.1克,8.03毫莫耳,1.5当量)之无水THF(18毫升)溶液中逐滴加入偶氮二甲酸二乙酯(3.6毫升,15%之甲苯溶液,8.0毫莫耳,1.5当量)。将反应混合物搅拌72小时及然后真空浓缩。以硅胶层析纯化(15–25%EtOAc/己烷),得到标题化合物(0.9克,59%)。
Figure BDA0000913707030000751
(S)-2-(4-氟苯基)丙-1-胺。于室温(S)-2-(2-(4-氟苯基)丙基)异吲哚啉-1,3-二酮(900毫克,3.2毫莫耳,1.0当量)之甲苯(14毫升)溶液中以注射器加入肼水合物(1.4毫升,45毫莫耳,14当量)。将生成的混合物于80℃搅拌30分钟,及然后冷却至室温。将生成的溶液由反应混合物之固体中倒出,并以另外的甲苯清洗固体。将组合的有机层组合并真空浓缩,得到标题化合物(491毫克,99%),其使用时无进一步纯化。
实例2:制备2-(4-氟苯基)-2-甲基丙-1-胺
Figure BDA0000913707030000752
于4-氟苯基乙腈(50克,370毫莫耳,1.0当量)和碘甲烷(70毫升,1.1莫耳,3当量)之THF(370毫升)溶液中分次加入固态的叔丁醇钾(124克,1.1莫耳,3当量),使反应混合物不超过50℃。将反应混合物搅拌至隔夜及然后加入食盐水进行骤冷。将混合物以EtOAc稀释并以盐水清洗二次。将有机层以Na2SO4干燥,过滤并真空浓缩,得到2-(4-氟苯基)-2-甲基丙腈之黄色油状物(57克,94%),将其使用于下个步骤,无进一步纯化。于腈之无水THF(800毫升)溶液中加入氢化锂铝之溶液(210毫升,2M之乙醚溶液,420毫莫耳,1.2当量)。将混合物加热回流至隔夜后,让反应冷却至室温,及进行菲泽后续处理(Fieser and Fieserwork-up)(300微升水/毫莫耳,1.0毫升3N NaOH/毫莫耳,300微升水/毫莫耳)。将生成的固体过滤,得到标题化合物为橙色油状物(57克,92%)。
实例3:制备(1-(4-氟苯基)环丁基)甲胺
Figure BDA0000913707030000761
将4-氟苯基乙腈(6.7克,75毫莫耳,1.5当量)、1,3-二溴丙烷(10毫升,50毫莫耳,1当量)、KOH(10.2克,150毫莫耳,3.0当量)及四丁基溴化铵(100毫克)之甲苯(135毫升)溶液加热至100℃计3小时。将有机层分离并浓缩至干。以硅胶层析使用0-30%EtOAc/己烷梯度,得到部分纯化的产物,将其进一步以库格尔(Kugelrohr)蒸馏于200℃蒸馏,得到3.76克(22毫莫耳)的中间腈产物之油状物。将残余物溶于无水THF(22毫升)并以氢化锂铝溶液(27毫升,2M之乙醚溶液,55毫莫耳,2.5当量)处理。将混合物于0℃搅拌2小时,接着进行菲泽后续处理(38微升水/毫莫耳,118微升3N NaOH/毫莫耳,38微升水/毫莫耳)。将有机层浓缩至干,得到所欲的产物(3.6克,40%全部)为黄色油状物。
实例4:制备(1-(6-甲氧基吡啶-2-基)环丁基)甲胺
Figure BDA0000913707030000762
2-(3-氟吡啶-2-基)乙腈。于0℃ 2-氯-3-氟吡啶(3.0克,23毫莫耳,1.0当量)和乙腈(1.3毫升,25毫莫耳,1.1当量)之甲苯(50毫升)溶液中加入六甲基二硅胺化钠(NaHMDS)(2.0M之THF溶液,13毫升,25毫莫耳,1.1当量)。将生成的混合物于0℃搅拌2小时,及然后置于EtOAc和水间进行分溶。以EtOAc萃取水层并将组合的有机层以饱和的NaCl清洗,以Na2SO4干燥并真空浓缩,得到所欲的粗产物为油状物,其使用时无进一步纯化。
实例5:制备(1-(6-甲氧基吡啶-2-基)环丁基)甲胺
Figure BDA0000913707030000771
1-(6-氟吡啶-2-基)环丁腈。依照上述用于2-(3-氟吡啶-2-基)乙腈之相同步骤,以2,6-二氟吡啶(5.0克,43毫莫耳,1.0当量)、环丁腈(3.5克,43毫莫耳,1.0当量)及NaHMDS(2.0M之THF溶液,24毫升,47毫莫耳,1.1当量)于甲苯中(100毫升),使用25%EtOAc/己烷作为溶离剂于硅胶上纯化后,得到所欲的产物(4.9克,64%)为无色油状物。
Figure BDA0000913707030000772
1-(6-甲氧基吡啶-2-基)环丁腈。在0℃氮气下,于无水甲醇(6.0毫升)中加入钠金属(~1克)并将混合物搅拌30分钟。于反应混合物中加入1-(6-氟吡啶-2-基)环丁腈(1.6克,9.1毫莫耳),接着加热至75℃并搅拌45分钟。让溶液冷却至室温并置于水和EtOAc间分溶。进行分层,以EtOAc萃取水层并将组合的有机层以饱和的NaCl清洗,以Na2SO4干燥并真空浓缩,得到所欲的产物(1.7克,97%)为无色油状物。
Figure BDA0000913707030000773
(1-(6-甲氧基吡啶-2-基)环丁基)甲胺。于经搅拌的1-(6-甲氧基吡啶-2-基)环丁腈(1.7克,8.8毫莫耳,1.0当量)之THF(20毫升)溶液中加入氢化锂铝溶液(1.0M之THF溶液,11毫升,11毫莫耳,1.1当量)。将混合物回流1.5小时并使其冷却至室温。缓慢地加入水(0.43毫升)接着加入0.43毫升的3M NaOH及然后另再添加三次0.43毫升的水(菲泽后续处理)。将生成的混合物经由硅藻土过滤并以THF冲洗。将组合的有机层以Na2SO4干燥并浓缩至干,得到所欲的产物(1.6克,97%)为黏稠油状物。
实例6:制备1-(3-氟吡啶-2-基)环丁胺
Figure BDA0000913707030000781
1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基甲酰胺。于含DMSO(60毫升)之250毫升圆底烧瓶中加入1-(3-氟吡啶-2-基)环丁腈(2.96克,16.8毫莫耳,1.0当量)并搅混合物直到均匀。然后加入碳酸钾(7.0克,50.4毫莫耳,3.0当量)并将反应混合物冷却至0℃,接着加入35%过氧化氢(6.5毫升)。将反应搅拌30分钟,及然后升温至室温。于此时,以水(50毫升)和乙酸乙酯(100毫升)稀释反应。转置于分液漏斗并震荡后,将有机层与水层分离,及然后以盐水(3x 50毫升)清洗。然后将有机层以Na2SO4干燥,过滤并浓缩,得到粗固体,将其以硅胶层析纯化(10%EtOAC/己烷),得到1.92克(59%)的1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基甲酰胺为白色固体。
Figure BDA0000913707030000782
甲基1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基胺甲酸甲酯。将1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基甲酰胺(1.92克,9.88毫莫耳,1.0当量)溶于甲醇(20毫升)并加入氢氧化钾(1.11克,19.8毫莫耳,2.0当量)。将反应以超音波处理直到均质,接着加入二乙酸碘苯(4.77克,14.8毫莫耳,1.5当量)。将反应搅拌20分钟,及然后以水(100毫升)和乙酸乙酯(125毫升)稀释。转置于分液漏斗并震荡后,将有机层与水层分离,及然后以EtOAc(50毫升)萃取水层。然后将组合的有机层以Na2SO4干燥,过滤并浓缩,得到粗油状物,将其以硅胶层析纯化(40%EtOAC/己烷),得到1.47克(67%)的1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基胺甲酸甲酯为白色固体。
Figure BDA0000913707030000783
1-(3-氟吡啶-2-基)环丁胺。于20毫升微波反应瓶中加入1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基胺甲酸甲酯(1.47克,6.56毫莫耳,1.0当量)、乙醇(12毫升)及3N氢氧化钠水溶液(7毫升)。然后将反应混合物置于微波反应器中以150℃加热30分钟。于减压下蒸发乙醇并以乙酸乙酯(30毫升)萃取混合物。然后以乙酸乙酯(2x 30毫升)萃取水层。将有机层组合,以Na2SO4干燥,过滤并浓缩,得到1-(3-氟吡啶-2-基)环丁胺(1.01克,93%)为粗黄色油状物,将其用于下个反应步骤无进一步纯化。
实例7:5-(2-(2-(4-氟苯基)-2-甲基丙基氨基)嘧啶-5-基)-1H-吲唑-3-胺
Figure BDA0000913707030000791
5-溴-N-(2-(4-氟苯基)-2-甲基丙基)嘧啶-2-胺。于20螺盖样本瓶(20dram vial)中加入2-氯-5-溴吡啶(440毫克,2.3毫莫耳,1.1当量)、2-(4-氟苯基)-2-甲基丙-1-胺(350毫克,2.1毫莫耳,1.0当量)、DIPEA(1.0毫升,5.7毫莫耳,2.7当量)及甲苯(5毫升)。将样本瓶置于油浴中加热至80℃并搅拌12小时,浓缩及以硅胶管柱层析纯化(0-30%EtOAc/己烷),得到270毫克(40%)的5-溴-N-(2-(4-氟苯基)-2-甲基丙基)嘧啶-2-胺为白色固体。
Figure BDA0000913707030000792
2-氟-5-(2-(2-(4-氟苯基)-2-甲基丙基氨基)嘧啶-5-基)苯甲腈。于5毫升微波反应容器中加入5-溴-N-(2-(4-氟苯基)-2-甲基丙基)嘧啶-2-胺(267毫克,0.8毫莫耳,1.0当量)、3-氰基-4-氟苯基硼酸(203毫克,1.2毫莫耳,1.5当量)、Cl2Pd(dppf)(60毫克,82微莫耳,0.1当量)、碳酸钾(1.2毫升之2N水溶液,2.4毫莫耳,3.0当量)及二噁烷(4毫升)。然后将反应混合物置于微波反应器中以120℃加热20分钟。从反应移除水层,并将有机层直接以逆相管柱层析纯化,得到220毫克(73%)的2-氟-5-(2-(2-(4-氟苯基)-2-甲基丙基氨基)嘧啶-5-基)苯甲腈为白色固体。
Figure BDA0000913707030000801
5-(2-(2-(4-氟苯基)-2-甲基丙基氨基)嘧啶-5-基)-1H-吲唑-3-胺。于5毫升微波反应容器中加入2-氟-5-(2-(2-(4-氟苯基)-2-甲基丙基氨基)嘧啶-5-基)苯甲腈(220毫克,0.6毫莫耳)、肼(500微升)及丙烷(5毫升)。将反应加热至120℃并搅拌3小时。将反应浓缩并以逆相管柱层析纯化,得到95毫克(42%)的5-(2-(2-(4-氟苯基)-2-甲基丙基氨基)嘧啶-5-基)-1H-吲唑-3-胺为白色固体(m/z[M+H]=377.1)。
实例8:制备2-(2-(4-氟苯基)-2-甲基丙基氨基)嘧啶-5-甲酸甲酯
Figure BDA0000913707030000802
于20螺盖样本瓶中加入2-氯嘧啶-5-甲酸甲酯(250毫克,1.4毫莫耳,1.0当量)、2-(4-氟苯基)-2-甲基丙-1-胺(468毫克,2.8毫莫耳,2.0当量)、DIPEA(1.0毫升,5.6毫莫耳,4.0当量)及甲苯(5毫升)。将样本瓶置于油浴中加热至60℃并搅拌20分钟,浓缩及以硅胶管柱层析纯化(0-50%EtOAc/己烷),得到325毫克(77%)的2-(2-(4-氟苯基)-2-甲基丙基氨基)嘧啶-5-甲酸甲酯为白色固体(m/z[M+H]=304.1)。
实例9:制备3-(2-(2-(4-氟苯基)-2-甲基丙基氨基)嘧啶-5-基)苯甲酰胺
Figure BDA0000913707030000811
5-溴-N-(2-(4-氟苯基)-2-甲基丙基)嘧啶-2-胺。在设有搅拌棒之微波瓶中装入5-溴-2-氟嘧啶(1.0克,5.6毫莫耳,1.0当量)和2-(4-氟苯基)-2-甲基丙-1-胺(1.05克,6.3毫莫耳1.1当量)之异丙醇(12毫升)溶液,于该溶中加入碳酸钾(3.68克,11.2毫莫耳,2.0当量)。将微波瓶盖上盖子并以120℃加热45分钟。将反应混合物过滤以移除碳酸钾固体并真空浓缩。将残余物溶于EtOAc和水后,将有机层以食盐水清洗,以硫酸钠干燥并真空浓缩。以硅胶层析纯化(3%-5%MeOH/DCM),得到标题化合物为黄色固体(1.15克,65%),(m/z[M+H]=324.2)。
Figure BDA0000913707030000812
3-(2-(2-(4-氟苯基)-2-甲基丙基氨基)嘧啶-5-基)苯甲酰胺。于装设有搅拌棒之微波瓶中加入5-溴-N-(2-(4-氟苯基)-2-甲基丙基)嘧啶-2-胺(75毫克,0.23毫莫耳,1.0当量)、3-(羧基氨基)苯基硼酸(25毫克,0.35毫莫耳,1.5当量)和固体(dppf)PdCl2(18毫克,0.23毫莫耳,1.0当量)。将微波瓶以橡胶隔片固定并充入氮气计5分钟。以注射器加入通入氮气之噁烷(1毫升)及2N K2CO3(0.5毫升)水溶液,并快速地以微波瓶盖置换橡胶隔片。将反应置于微波反应器中以125℃加热30分钟后,LCMS分析显示芳基溴已消耗。将反应混合物以EtOAc稀释。有机层以饱和的NaHCO3水溶液清洗一次及盐水清洗一次。将组合的水层以EtOAc清洗一次,并将组合的有机层以硫酸钠干燥,过滤并真空浓缩。以硅胶层析纯化(3%-10%MeOH/DCM),得到标题化合物为淡黄色固体(44毫克,52%),(m/z[M+H]=365.3)。
实例10:制备(1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲胺
Figure BDA0000913707030000821
1-(3-氟吡啶-2-基)环丁腈。于0℃ 2-氯-3-氟吡啶(80.0克,611毫莫耳,1.0当量)及环丁腈(49.5克,611毫莫耳,1.0当量)之甲苯(500毫升)溶液中逐滴加入六甲基二硅胺化钠(2.0M之THF溶液,306毫升,612毫莫耳,1.0当量)。让生成的混合物缓慢升温至室温,并搅拌至隔夜。然后将反应以水(500毫升)进行骤冷,并将有机层与水层分离。以EtOAc(2x300毫升)萃取水层,并将组合的有机以饱和的食盐水溶液(2x400毫升)清洗,以Na2SO4干燥,浓缩得到粗黄色油状物,以硅胶层析(2-10%EtOAc/己烷)得到1-(3-氟吡啶-2-基)环丁腈(88克,83%)为淡黄色油状。
Figure BDA0000913707030000822
(1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲胺。于0℃ 1-(3-氟吡啶-2-基)环丁腈(88克,500毫莫耳,1.0当量)之THF(400毫升)溶液中于一小时期间内逐滴的方式加入LAH(2M之THF溶液,575毫升,1.15莫耳)。然后让反应缓慢升温至室温并搅拌15分钟。反应完全后,将其冷却回0℃并缓慢地以水(43毫升)、3N NaOH(43毫升)及水(125毫升)进行骤冷。将经骤冷的反应搅拌30分钟及然后以硅藻土过滤。将滤液浓缩并真空干燥,得到(1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲胺(80克,88%)为粗黄色油状物,其使用时无纯化。
实例11:制备2-(6-(二氟甲氧基)吡啶-2-基)丙-2-胺
Figure BDA0000913707030000823
2-(6-氟吡啶-2-基)-2-甲基丙腈。于0℃ 2,6-二氟吡啶(69.6克,605毫莫耳,1.0当量)及异丁腈(41.7克,610毫莫耳,1.0当量)之甲苯(500毫升)溶液中逐滴加入六甲基二硅胺化钠(2.0M之THF溶液,302毫升,605毫莫耳,1.0当量)。让生成的混合物缓慢升温至室温,并搅拌至隔夜。然后将反应以水(500毫升)进行骤冷,并将有机层与水层分离。以EtOAc(2x300毫升)萃取水层,并将组合的有机层以饱和的食盐水溶液(2x400毫升)清洗,以Na2SO4干燥,浓缩得到粗黄色油状物,并以硅胶层析(2-10%EtOAc/己烷)得到2-(6-氟吡啶-2-基)-2-甲基丙腈(55.7克,56%)为澄清油状物。
Figure BDA0000913707030000831
2-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2-甲基丙腈。于2-(6-氟吡啶-2-基)-2-甲基丙腈(10克)之甲醇(30毫升)溶液中加入甲醇钠(50毫升的30%甲醇中溶液)。然后将反应回流1小时,冷却至室温,倒入乙酸乙酯(400毫升)并以食盐水(3x200毫升)清洗。将有机层以Na2SO4干燥并浓缩,得到2-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2-甲基丙腈(9.8克,92%)为淡黄色油状物。
Figure BDA0000913707030000832
2-甲基-2-(6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-基)丙腈。于20螺盖微波样本瓶中加入2-(6-甲氧基吡啶-2-基)-2-甲基丙腈(7克,40毫莫耳)及4N HCl之二噁烷(15毫升)溶液。然后将反应密封并于微波反应器中以190℃加热30分钟。将反应使用上述制程重复六次。将这些反应组合并过滤。将生成的白色固体以20%EtOAc/己烷清洗及然后真空干燥,得到2-甲基-2-(6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-基)丙腈(24.7克,77%)为白色固体。
Figure BDA0000913707030000833
2-(6-(二氟甲氧基)吡啶-2-基)-2-甲基丙腈。于100毫升圆底烧瓶中加入2-甲基-2-(6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-基)丙腈(8.2克,51毫莫耳,1.0当量)、氯二氟乙酸甲酯(14.9克,103毫莫耳,2.0当量)、碳酸铯(23.3克,71毫莫耳,1.4当量)及DMF(100毫升)。将反应缓慢加热至95℃并搅拌3小时然后将反应以水(100毫升)进行骤冷并以EtOAc(500毫升)稀释。将有机层与水层分离。以EtOAc(100毫升)萃取水层萃取水层,并将组合的有机层以饱和的食盐水溶液(3x200毫升)清洗,以Na2SO4干燥,浓缩并以硅胶层析(2-5%EtOAc/己烷),得到2-(6-(二氟甲氧基)吡啶-2-基)-2-甲基丙腈(6.2克,57%)为澄清油状物。
Figure BDA0000913707030000841
2-(6-(二氟甲氧基)吡啶-2-基)-2-甲基丙酰胺。于1公升圆底烧瓶中加入2-(6-(二氟甲氧基)吡啶-2-基)-2-甲基丙腈(19.2克,91毫莫耳,1当量)、碳酸钾(37.0克,270毫莫耳,3当量)及DMSO(150毫升)。将反应冷却至0℃并以每次2毫升分次于十分钟内缓慢地加入30%过氧化氢(25毫升)。然后让反应升温至室温并搅拌1小时。起始物质消耗后,将反应倒入乙酸乙酯(600毫升),以食盐水(3x300毫升)清洗,以Na2SO4干燥并浓缩,得到2-(6-(二氟甲氧基)吡啶-2-基)-2-甲基丙酰胺(20克,97%)为澄清油状物。
Figure BDA0000913707030000842
2-(6-(二氟甲氧基)吡啶-2-基)丙-2-基胺甲酸甲酯。于500毫升圆底烧瓶中加入2-(6-(二氟甲氧基)吡啶-2-基)-2-甲基丙酰胺(20.0克,91毫莫耳,1当量)及甲醇(150毫升)。将混合物冷却至0℃并加入氢氧化钠溶液(7.3克溶于150毫升的甲醇,182毫莫耳,2.0当量)。将反应搅拌2分钟并加入碘苯二乙酸(40.8克,127毫莫耳,1.4当量)。将反应搅拌2小时同时缓慢升至室温。后将反应倒入乙酸乙酯(700毫升),以饱和的食盐水溶液(2x400毫升)清洗,以Na2SO4干燥,浓缩并以硅胶层析(10-20%EtOAc/己烷),得到2-(6-(二氟甲氧基)吡啶-2-基)丙-2-基胺甲酸甲酯(12.4克,55%)为白色固体。
Figure BDA0000913707030000843
2-(6-(二氟甲氧基)吡啶-2-基)丙-2-胺。于2-(6-(二氟甲氧基)吡啶-2-基)丙-2-基胺甲酸甲酯(12.4克,48毫莫耳)之乙腈(50毫升)溶液中加入TMSI(10毫升)。将反应搅拌30分钟及然后倒入甲醇(100毫升)和水(5毫升)。将混合物浓缩,溶于乙酸乙酯(200毫升),及然后以1N NaOH(2x30毫升)清洗。将有机层分离,以Na2SO4干燥,浓缩并以硅胶层析(50%EtOAc/己烷,然后5-20%MeOH/CH2Cl2),得到2-(6-(二氟甲氧基)吡啶-2-基)丙-2-胺(8.8克,92%)为黄色油状物。
实例12:制备反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲胺
Figure BDA0000913707030000851
1-(3-氟吡啶-2-基)-3-亚甲基环丁腈。于3-亚甲基环丁腈(150克,1.61莫耳,1当量)和2-氯-3-氟吡啶(212克,1.61毫莫耳,1当量)之甲苯(1公升)溶液中于0-10℃逐滴加入NaHMDS(2M之THF溶液,885毫升,1.1当量)。一旦添加完成,让反应混合物升至室温,搅拌至隔夜,并以饱和的NH4Cl溶液进行骤冷。将有机层以水(2x500毫升)和食盐水(500毫升)清洗,以Na2SO4干燥,过滤并浓缩,得到粗标题化合物(272克,90%),将其用于下个步骤无进一步纯化。LRMS(M+H+)m/z 189.1.
Figure BDA0000913707030000852
1-(3-氟吡啶-2-基)-3-氧代环丁腈。于1-(3-氟吡啶-2-基)-3-亚甲基环丁腈(272克,1.45莫耳)及RuCl3.H2O(9.0克,0.044莫耳)溶于DCM(1公升)、乙腈(1公升)和水(1.5公升)混合物中之混合物,于10-30℃分次加入固体NaIO4(1235克,5.8莫耳)。一旦添加完成,将反应于15℃搅拌1小时及于室温搅拌至隔夜。将固体沉淀过滤出并以DCM(2x1000毫升)清洗。将有机层以水(2x500毫升)和食盐水(500毫升)清洗,以Na2SO4干燥并浓缩,得到粗标题化合物为深色固体(238克,86.3%)。LRMS(M+H+)m/z 191.1.
Figure BDA0000913707030000861
1-(3-氟吡啶-2-基)-3-羟环丁腈。于1-(3-氟吡啶-2-基)-3-氧代环丁腈(231克,1.22莫耳)溶于DCM(2公升)和MeOH(200毫升)混合物之溶液中于-78℃分次加入NaBH4。将反应混合物于-78℃搅拌1小时,并以甲醇和水之混合物(1/1)进行骤冷。将有机层以水(500毫升x 3)清洗,以Na2SO4干燥并浓缩。将残余物于硅胶上纯化(50%EtOAc/己烷),得到标题化合物为琥珀色油状物(185.8克,77.5%)。LRMS(M+H+)m/z 193.2.
Figure BDA0000913707030000862
反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁腈。于1-(3-氟吡啶-2-基)-3-羟环丁腈(185克,0.96莫耳)之DCM(1公升)溶液中于0-10℃分次加入DAST。一旦添加完成,将反应回流6小时。让反应冷却至室温并倒入饱和的NaHCO3溶液。将混合物分层并将有机层以水清洗,以Na2SO4干燥并浓缩。将残余物于硅胶上纯化(100%DCM),得到标题化合物为棕色油状物(116克,62%)之8:1反式:顺式混合物。将上述棕色油状物(107克)于70℃溶于甲苯(110毫升)和己烷(330毫升)中。将溶液冷却至0℃并于0℃搅拌至隔夜。将沉淀过滤并以己烷清洗,得到反式异构物为白色固体(87.3克,81.6%)。LRMS(M+H+)m/z 195.1.
Figure BDA0000913707030000871
反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲胺。将反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁腈(71克,0.37莫耳)及雷尼镍(~7克)于7N氨之甲醇溶液(700毫升)的混合物充入氢气(60psi)计2天。将反应经由硅藻土垫过滤并以甲醇清洗。将滤液于高真空下浓缩,得到标题化合物为淡绿色油状物(70克,97.6%)。LRMS(M+H+)m/z 199.2.
实例13:制备5-溴嘧啶-2-基((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基)胺甲酸叔丁酯
Figure BDA0000913707030000872
将反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲胺(37.6克,190毫莫耳)、5-溴-2-氟嘧啶(32.0克,181毫莫耳)、DIPEA(71毫升,407毫莫耳)及NMP(200毫升)之混合物搅拌于室温至隔夜。然后将反应混合物以EtOAc(1500毫升)稀释并以饱和的碳酸氢钠(500毫升)清洗。将有机层分离,以Na2SO4干燥并浓缩。将残余的固体溶于THF(600毫升),接着缓慢加入DMAP(14克,90毫莫耳)及Boc2O(117.3克,542毫莫耳)。将反应于加热至60℃并搅拌3小时。然后将反应混合物浓缩并以硅胶层析纯化(EtOAc/己烷),得到59.7克的5-溴嘧啶-2-基((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基)胺甲酸叔丁酯为白色固体。
实例14:制备1-(2-(((反式)-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-1H-吡咯-3-甲酰胺
Figure BDA0000913707030000881
5-(3-氰基-1H-吡咯-1-基)嘧啶-2-基(((反式)-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基)胺甲酸叔丁酯。于5-溴嘧啶-2-基((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基)胺甲酸叔丁酯(1.0克,2.8毫莫耳)溶于15毫升甲苯(以氮脱气)中之溶液中加入碘化铜(100毫克,0.6毫莫耳)、磷酸钾(1.31克,6.2毫莫耳)、反式-N,N'-二甲基环己-1,2-二胺(320毫克,2.2毫莫耳)及3-氰基吡咯(310毫克,3.6毫莫耳)。将反应加热至100℃并搅拌2小时。然后将反应浓缩并以硅胶层析纯化(EtOAc/己烷),得到1.1克的5-(3-氰基-1H-吡咯-1-基)嘧啶-2-基(((反式)-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基)胺甲酸叔丁酯为澄清油状物。
Figure BDA0000913707030000882
1-(2-(((反式)-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-1H-吡咯-3-甲酰胺。于5-(3-氰基-1H-吡咯-1-基)嘧啶-2-基(((反式)-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基)胺甲酸叔丁酯(1.1克,3.1毫莫耳)之DMSO(10毫升)溶液中加入碳酸钾(1.3克,9.3毫莫耳)。将混合物冷却至0℃并缓慢加入过氧化氢(3毫升)。让反应升至室温并搅拌90分钟。以EtOAc(75毫升)稀释反应并以盐水(50毫升)清洗三次1小时。然后将有机层以Na2SO4干燥,过滤并浓缩,得到粗固体,将其以硅胶层析纯化(10%MeOH/CH2Cl2)得到1.07克的1-(2-(((反式)-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-1H-吡咯-3-甲酰胺为白色固体。将此化合物溶于25%TFA/CH2Cl2并搅拌1小时。然后将反应浓缩,溶于乙酸乙酯(75毫升),并以碳酸钾清洗三次。然后将有机层以Na2SO4干燥,过滤并浓缩得到粗固体,将其以75%乙酸乙酯/己烷湿磨。将所生成的浆液以超音波处理并过滤,得到500毫克的1-(2-(((反式)-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-1H-吡咯-3-甲酰胺为白色固体(M+H=385)。
实例15:制备2-(2-((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)噻唑-5-甲酰胺
Figure BDA0000913707030000891
于20毫升微波瓶中加入5-溴嘧啶-2-基((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基)胺甲酸叔丁酯(850毫克,1.95毫莫耳)、噻唑-5-甲酸乙酯(459毫克,2.92毫莫耳)、Cl2Pd(PPh3)2(205毫克,0.29毫莫耳)、2-(二叔丁基磷)联苯(Johnphos)(213毫克,0.58毫莫耳)、Cs2CO3(1.9克,5.85毫莫耳)及甲苯(8毫升)。搅拌反应并于微波反应器中以140℃加热30分钟。然后将反应混合物倒入乙酸乙酯(100毫升),以NaHCO3(50毫升)清洗,以盐水(50毫升)清洗及然后以Na2SO4干燥,过滤,浓缩并以硅胶层析纯化(EtOAC/己烷)得到191毫克的2-(2-(叔丁氧基羰基((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基)氨基)嘧啶-5-基)噻唑-5-甲酸甲酯。随后将此混合物溶于乙醇(4毫升),并加入氢氧化铵(2毫升)。将反应加热至60℃并搅拌30分钟。然后将反应混合物浓缩,溶于CH2Cl2(30毫升),以NaHCO3(10毫升)清洗,以盐水(10毫升)清洗,及然后以MgSO4干燥,过滤并浓缩。将粗固体再溶解于CH2Cl2(5毫升)中并加入TFA(2毫升)。将反应于室温搅拌30分钟,浓缩及然后以逆相层析纯化,得到51毫克的2-(2-((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)噻唑-5-甲酰胺为白色固体(M+H=385.1)。
实例16:制备4-氟-3-(2-((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-2-羟苯甲酰胺
Figure BDA0000913707030000901
4-氟-3-(2-((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-2-甲氧基苯甲腈。于250毫升圆底烧瓶中加入5-溴嘧啶-2-基((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基)胺甲酸叔丁酯(5.0克,11.0毫莫耳)、3-溴-6-氟-2-甲氧基苯基硼酸(2.7克,11.0毫莫耳)、(dppf)PdCl2(0.80克,1.1毫莫耳)、二噁烷(25毫升以氮脱气10分钟)、K2CO3(3.0克,22毫莫耳)及水(4毫升)。将混合物加热至90℃并搅拌至隔夜。将反应混合物倒入乙酸乙酯(200毫升),连续以NaHCO3(50毫升)和盐水(50毫升)清洗,及然后以Na2SO4干燥,过滤,浓缩并以硅胶层析纯化,得到2.4克(4.1毫莫耳)的5-(3-溴-6-氟-2-甲氧基苯基)-N-((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基)嘧啶-2-胺为淡黄色固体。于此固体中加入氰化锌(0.76克,6.5毫莫耳)、Pd(PPh3)4(2.9克,2.5毫莫耳)和DMF(25毫升)。将混合物加热至100℃并搅拌2小时,及然后以EtOAc稀释并以饱和的NaHCO3水溶液和盐水清洗。将有机层以硫酸钠干燥,过滤,浓缩并使用逆相层析纯化,得到1.1克的4-氟-3-(2-((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-2-甲氧基苯甲腈。
Figure BDA0000913707030000902
4-氟-3-(2-((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-2-羟苯甲酰胺。将4-氟-3-(2-((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-2-甲氧基苯甲腈(1.0克,1.9毫莫耳)、K2CO3(0.8克,5.7毫莫耳)及DMSO(5毫升)置于圆底烧瓶中混合并冷却至0℃。逐滴加入H2O2(8.0毫升之35%溶液)。让反应升温至室温并搅拌1小时。将反应混合物以EtOAc稀释并以饱和的NaHCO3水溶液和盐水清洗(三次)。将有机层以硫酸钠干燥,过滤,及浓缩并以逆相层析纯化,得到0.55克(1毫莫耳)的4-氟-3-(2-((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-2-甲氧基苯甲酰胺为白色固体。将此化合物与吡啶(6毫升)和LiI(1.22克,9毫莫耳)混合并于微波反应器中以125℃加热15分钟。将反应混合物以EtOAc稀释并以饱和的NaHCO3水溶液和盐水清洗。将有机层以硫酸钠干燥,过滤,及浓缩并以逆相层析纯化,得到63毫克的4-氟-3-(2-((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-2-羟苯甲酰胺为白色固体(M+H+430.1)。
实例17:制备2-(2-(2-((1-(3-氯吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)噻唑-5-基)乙酰胺
Figure BDA0000913707030000911
于50毫升圆底烧瓶中加入5-溴嘧啶-2-基((1-(3-氯吡啶-2-基)环丁基)甲基)胺甲酸叔丁酯(1.0克,2.2毫莫耳)、Pd(PPh3)4(0.25克,0.22毫莫耳)、六甲基二锡(0.92毫升,2.2毫莫耳)、LiCl(0.25克,5.9毫莫耳)及二噁烷(10毫升)。将混合物加热至90℃计1小时。于生成的深棕色溶液中加入2-(2-溴噻唑-5-基)乙腈(0.89克,4.4毫莫耳)、Pd(PPh3)4(0.076克,0.066毫莫耳)和CuI(4.2克,22.2毫莫耳)。将反应混合物于90℃搅拌1小时。将反应冷却至室温,以乙酸乙酯(50毫升)稀释,经由硅藻土过滤。将滤液以水(30毫升)和盐水(30毫升)清洗。将有机层以硫酸钠干燥,过滤及浓缩,并以硅胶层析纯化(EtOAc/hex),得到222毫克的(1-(3-氯吡啶-2-基)环丁基)甲基(5-(5-(氰基甲基)噻唑-2-基)嘧啶-2-基)胺甲酸叔丁酯为黏稠棕色油状物。于此化合物中加入碳酸钾(185毫克,1.3毫莫耳)及DMSO(3毫升)。将混合物冷却至0℃并缓慢加入过氧化氢(0.5毫升)。让反应升至室温并搅拌1小时。以EtOAc(75毫升)稀释反应并以盐水(50毫升)清洗三次。然后将有机层以Na2SO4干燥,过滤并浓缩,得到粗固体,将其以逆相层析纯化,得到48毫克的5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)噻唑-2-基)嘧啶-2-基((1-(3-氯吡啶-2-基)环丁基)甲基)胺甲酸叔丁酯为白色固体。将此化合物溶于25%TFA/CH2Cl2并搅拌10分钟。然后将反应浓缩,溶于乙酸乙酯(75毫升),并以饱和的碳酸氢钠溶液清洗三次。将有机层以Na2SO4干燥,过滤并浓缩,得到39毫克的2-(2-(2-((1-(3-氯吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)噻唑-5-基)乙酰胺为白色固体(M+H=415.1)。
实例18:制备3-(2-((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-4-羟基-N-甲基苯甲酰胺
Figure BDA0000913707030000921
3-(2-(((反式)-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-4-羟基苯甲酸。于20毫升微波试管中加入5-溴-N-(((反式)-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基)嘧啶-2-胺(1.2克,3.8毫莫耳)、4-羟-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)苯甲酸甲酯(1.1克,4.0毫莫耳)、(dppf)PdCl2(0.25克,0.38毫莫耳)、二噁烷(15毫升)、K2CO3(1.4克,10.1毫莫耳)及水(3毫升)。将混合物加热至135℃并搅拌15分钟。然后将反应混合物倒入乙酸乙酯(200毫升),以盐水(50毫升)清洗,以Na2SO4干燥,过滤,浓缩并以硅胶层析纯化(EtOAc/hex),得到0.65克的3-(2-(((反式)-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-4-羟基苯甲酸甲酯为褐色固体。将此化合物溶于甲醇(7毫升)并加入KOH(2毫升之3N水溶液)。将反应于80℃搅拌1小时,及然后浓缩。以逆相层析纯化粗残余物,得到0.24克的3-(2-(((反式)-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-4-羟基苯甲酸为白色固体。
Figure BDA0000913707030000922
3-(2-((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-4-羟-N-甲基苯甲酰胺。于50毫升圆底烧瓶中加入3-(2-(((反式)-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-4-羟基苯甲酸(147毫克,0.36毫莫耳)、HATU(204毫克,0.54毫莫耳)、HOBT(72毫克,0.54毫莫耳)、甲基胺盐酸盐(239毫克,3.6毫莫耳)、DIPEA(187微升,1.1毫莫耳)及DMF(1.5毫升)。将反应混合物于室温搅拌至隔夜。将反应混合物浓缩并以逆相层析纯化,得到93毫克的3-(2-((反式-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)-4-羟-N-甲基苯甲酰胺为白色固体(M+H=412.1)。
实例19:制备6-(2-(2-(3-氯吡啶-2-基)丙-2-基氨基)嘧啶-5-基)咪唑并[2,1-b]噻唑-3-甲酰胺
Figure BDA0000913707030000931
2-溴-1-(2-(2-(3-氯吡啶-2-基)丙-2-基氨基)嘧啶-5-基)乙酮。于搅拌中的二噁烷(50毫升,脱气)溶液中加入5-溴-N-(2-(3-氯吡啶-2-基)丙-2-基)嘧啶-2-胺(3.0克,12毫莫耳)、Cl2Pd(PPh3)2(0.65克,1.2毫莫耳)和三丁基(1乙氧基乙烯基)锡(2.66毫升,13.8毫莫耳)。将反应加热至90℃并搅拌2小时。将反应浓缩,接着加入EtOAc(100毫升)和氟化钾(50毫升饱和水溶液)。将混合物搅拌10分钟及然后经由硅藻土垫过滤。将滤液浓缩及然后溶于THF(20毫升)和水(20毫升)中。然后加入NBS(4.9克,27.6毫莫耳),并将反应于室温搅拌20分钟。将反应混合物倒入乙酸乙酯(200毫升),以饱和的碳酸氢钠水溶液(50毫升)清洗,以Na2SO4干燥,过滤,浓缩并以硅胶层析纯化得到1.5克的2-溴-1-(2-(2-(3-氯吡啶-2-基)丙-2-基氨基)嘧啶-5-基)乙酮为白色粉末。
Figure BDA0000913707030000932
6-(2-(2-(3-氯吡啶-2-基)丙-2-基氨基)嘧啶-5-基)咪唑并[2,1-b]噻唑-3-甲酰胺。于20螺盖样本瓶中加入2-溴-1-(2-(2-(3-氯吡啶-2-基)丙-2-基氨基)嘧啶-5-基)乙酮(103毫克,0.28毫莫耳)、乙基-2-氨基噻唑-4-甲酸酯(48毫克,0.28毫莫耳)及甲基乙基酮(2毫升)。将混合物于密封试管中加热至90℃并搅拌至隔夜。然后将反应浓缩并以硅胶层析纯化(EtOAc/hex)得到33毫克之6-(2-(2-(3-氯吡啶-2-基)丙-2-基氨基)嘧啶-5-基)咪唑并[2,1-b]噻唑-3-甲酸乙酯。将此化合物溶于甲醇(1毫升)并加入氢氧化钾(3毫升)。将生成的混合物于微波反应器中以135℃加热并搅拌15分钟。将反应浓缩,接着加入HBTU(68毫克,179微莫耳)、HOBt(24毫克,179微莫耳)、NH4Cl(48毫克,1.1毫莫耳)、DIPEA(78微升,441微莫耳)和NMP(2毫升)。将反应搅拌2小时,及然后直接以逆相层析纯化,得到18毫克的6-(2-(2-(3-氯吡啶-2-基)丙-2-基氨基)嘧啶-5-基)咪唑并[2,1-b]噻唑-3-甲酰胺为灰白色固体(M+H=414.1)。
实例20:制备4-(2-(((顺式)-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)吡啶酰胺
Figure BDA0000913707030000941
4-(2-氯嘧啶-5-基)氰基吡啶。将4-溴氰基吡啶(11.8克,74.5毫莫耳)、2-氯嘧啶-5-基硼酸(15.0克,82.0毫莫耳)、(dppf)PdCl2(5.5克,7.45毫莫耳)、二噁烷(150毫升,以氮脱气)及2N K2CO3水溶液(33毫升)混合并置于圆底烧瓶中以100℃加热至隔夜。将热的混合物经由硅藻土垫过滤,以EtOAc稀释,以水清洗,浓缩并使用硅胶层析纯化,得到4-(2-氯嘧啶-5-基)氰基吡啶为褐色固体(2.1克,13%)。
Figure BDA0000913707030000942
4-(2-(((顺式)-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)吡啶酰胺。将4-(2-氯嘧啶-5-基)氰基吡啶(0.9克,4.2毫莫耳)、(3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲胺(1.0克,5.0毫莫耳)、DIPEA(1毫升)及ACN(20毫升)混合并于90℃加热4小时。将反应混合物浓缩,以EtOAc稀释,并以饱和的NaHCO3水溶液和盐水清洗。将有机层以硫酸钠干燥,过滤,浓缩并使用逆相层析纯化,得到4-(2-(((顺式)-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)氰基吡啶为澄清油状物(该顺式异构物先溶离)。然后将此化合物以DMSO(3毫升)、K2CO3(200毫克)和H2O2(2毫升)处理。将反应混合物搅拌4小时,及然后以EtOAc稀释并以盐水清洗。将有机层以硫酸钠干燥,过滤,浓缩并使用逆相层析纯化,得到93毫克的4-(2-(((顺式)-3-氟-1-(3-氟吡啶-2-基)环丁基)甲基氨基)嘧啶-5-基)吡啶酰胺为灰白色固体(m/z[M+H]=397.2)。
实例21:骨骼肌快肌肌原纤维之制备和分析
制备骨骼肌快肌肌原纤维。
依照Herrmann等人(Biochem.32(28):7255-7263(1993)之方法制备兔骨骼肌肌原纤维。肌原纤维系由购自Pel-Freez Biologicals公司(阿肯色州)之兔腰肌,于订购2天内,储存于冰上所制备。将切碎的肌肉置于10体积份、含5mM EDTA及0.5%Triton X-100之冰冷的“标准”缓冲液中(50mM Tris、pH 7.4、0.1M乙酸钾、5mM KCl、2mM DTT、0.2mM PMSF、10μM亮抑酶肽、5μM抑胃肽及0.5mM迭氮钠),使用Omni-Macro均质机均质。将肌原纤维以低速离心(以3000rpm进行10分钟)回收并以含Triton X-100之缓冲液中清洗2次,以确定移除细胞膜。以Triton清洗后,将肌原纤维以含2mM乙酸镁之“标准”缓冲液清洗3次。最后以分析缓冲液(12mM PIPES,pH 6.8,60mM KCl,1mM DTT)清洗并置于10%蔗糖中供液态氮急速冷冻及储存于-80℃。
骨骼肌快肌肌原纤维之活化。快肌纤维活化剂系使用专有的PUMATM(参见,例如美国专利第6,410,254、6,743,599、7,202,051和7,378,254号)分析系统,藉由测量肌肉肌原纤维制备物之酵素活性来辨识。肌原纤维制备物系由经机器均质化及以清洁剂(triton X-100)清洗移除细胞膜的兔骨骼肌(大约90%快肌纤维)所组成。此制备物保留所有的天然构型之肌小节组份,且酵素活性仍由钙来调节。使用肌原纤维悬浮液及一足以增加肌原纤维酵素活性至25%最大速率之钙量(称为pCa25)进行化合物试验。经由丙酮酸激酶及乳酸去氢酶偶合酵素系统来追踪酵素活性。此分析藉由将NADH氧化使肌凝蛋白产生的ADP再生为ATP,于340nm产生吸收度改变。缓冲系统为12mM Pipes,2mM MgCl2,1mM DTT于pH 6.8(PM12缓冲液)。数据记录为AC1.4,其为该化合物增加酵素活性40%时之浓度。结果系概述于下表2中。
实例22:骨骼肌之肌小节蛋白的制备和分析
粉末制备物
1.各给予的量约1000克切碎肌肉
2.将粗棉布预先切割并于水中煮沸10分钟。沥水并干燥。
3.将碎鸡胸肉置于预冷过的绞肉机中。.
4.置于2公升0.1M KCl、0.15M K-磷酸盐pH 6.5中于4℃搅拌10分钟萃取。于JLA中,4℃以5000rpm旋转10分钟,收集团块。
5.将团块以2公升的0.05M NaHCO3搅拌5分钟进行萃取。于JLA中,4℃以5000rpm旋转10分钟,收集团块。重复萃取一次。
6.将过滤的残余物以2公升1mM EDTA,pH 7.0搅拌10分钟进行萃取。
7.以2公升H2O搅拌5分钟进行萃取。于JLA中,4℃以10000rpm旋转15分钟,小心收集团块,其部分为松散及凝胶状。
8.以丙酮萃取5次(各以2公升丙酮搅拌10分钟)。温和地以粗棉布挤压。所有的丙酮萃取皆在室温下进行。丙酮应先预冷至4℃。
9.干燥:将过滤的残余物涂敷在粗棉布上置于大玻璃托盘中并放至隔夜。当残余物干燥时,放入广口塑料瓶中并储存于20℃。
另一种粉末制备物
(参见Zot&Potter(1981)Prep.Biochem.11(4)pp.381-395)
1.切下心肌之左心室。尽可能的移除心周围组织和脂肪。于预冷过的绞肉机中绞碎。秤重。
2.制备5体积份之萃取缓冲液(参见下文)。于均质机中将肉搅匀,四次每次搅15秒,中间停顿15秒。从已经制备的5体积份拿取1体积份(重量/体积)进行此项操作。将均质液加回萃取缓冲液中并搅拌直到充分混合(5分钟)。
3.以大的聚丙烯过滤器经由一层粗棉布过滤。再悬浮回如上之5体积份的萃取缓冲液中。
4.再重复步骤3四次。最后不再悬浮于萃取缓冲液而是进行步骤5。该团块应为黄白色。
5.再悬浮于3体积份(根据原重)之95%冷的乙醇中。搅拌5分钟并如上经由粗棉布挤压,再重复二次。
6.将挤压的残余物秤重,及然后再悬浮于3体积份(新重量/体积)之冷乙醚中。
7.重复步骤6总计三次。
8.以单层粗棉布置于玻璃托盘中,放至隔夜。
9.当干燥时,收集粉末,秤重并储存于4℃广口瓶中。
萃取缓冲液:50mM KCl、5mM Tris,pH 8.0,制备为50倍浓缩液。就2公升:250mMTris,pH 8.0。Tris碱(121.14克/莫耳,60.6克),以浓HCl使pH至8.0,然后加入2.5M KCl(74.55克/莫耳,372克)。
肌动蛋白制备物
1.每克粉末以20毫升缓冲液A(参见下文,在各下列步骤中,于使用前加入BME和ATP)(每10克200毫升)进行粉末(如上述)萃取。150克的粉末使系用大的4公升烧杯。剧烈搅拌以便溶解粉末。于4℃搅拌30分钟。
2.由含水的粉末藉由数层的粗棉布挤压来分离萃取物。粗棉布应先以微波蒸气预先杀菌1-2分钟。
3.将残余物以相同量的缓冲液A再萃取并将萃取液组合。
4.于JLA10旋转器中以10K rpm(4℃.)旋转1小时。经由2层的粗棉布收集上清液。
5.加入ATP至0.2mM和MgCl2至50mM。于搅拌盘上在4℃搅拌60分钟,使肌动蛋白聚合化/形成次晶。
6.缓慢加入固体KCl至0.6M(45克/公升)。于4℃搅拌30分钟。
7.于JLA10旋转器以10K rpm旋转1小时。
8.解聚作用:以缓冲液A快速冲洗团块表面并将冲洗液丢弃。各试管以小量的缓冲液(使用少于所有试管最终悬浮液之一半的量)于冰上预培养将团块软化。先用手以细胞刮棒再悬浮及组合团块。使用25毫升吸量管及电动移液器,以萃取缓冲液清洗试管,积极地从试管的侧边移出肌动蛋白。以大的杜恩斯匀浆器于冷的缓冲液A中置于冰上均质。每克最初萃取的粉末系使用3毫升。
9.于48小时的期间内以更换4次缓冲液A进行透析。
10.收集透析的肌动蛋白并于45Ti旋转器以40K rpm旋转1.5小时(4℃)。
11.收集上清液(G-肌动蛋白)。保存样本供凝胶分析及测定蛋白浓度。
12.加入KCl至50mM(从3M储存液),MgCl2至1mM,及NaN3至0.02%(从10%储存液),将G-肌动蛋白聚合化以供储存。储存于4℃。不可冷冻。
缓冲液A:2mM tris/HCl、0.2mM CaCl2、0.5mM(36微升/公升)2-巯基乙醇、0.2mMNa2ATP(新加入)及0.005%Na-迭氮化物;pH 8.0。
骨骼肌肌凝蛋白之纯化
(参见Margossian,S.S.和Lowey,S.(1982)Methods Enzymol.85,55-123;及Goldmann,W.H.和Geeves,M.A.(1991)Anal.Biochem.192,55-58)
溶液A:0.3M KCl、0.15M磷酸钾、0.02M EDTA、0.005M MgCl2、0.001M ATP,pH 6.5。
溶液B:1M KCl、0.025M EDTA、0.06M磷酸钾,pH 6.5。
溶液C:0.6M KCl、0.025M磷酸钾,pH 6.5。
溶液D:0.6M KCl、0.05M磷酸钾,pH 6.5。
溶液E:0.15M磷酸钾、0.01M EDTA,pH 7.5.
溶液F:0.04M KCl、0.01M磷酸钾、0.001M DTT,H 6.5。
溶液G:3M KCl、0.01M磷酸钾,pH 6.5。
所有的制程皆在4℃进行。
1.得到约1000克骨骼肌,例如兔骨骼肌。
2.磨碎二次;于搅拌下以2公升的溶液A萃取15分钟;加入4公升冷的H2O,以纱布过滤;以冷的H2O稀释至0.04的离子浓度(约10-倍);放置3小时;用GSA旋转器以7,000rpm旋转15分钟收集沉淀。
3.将团块分散于220毫升的溶液B;以6公升的溶液C透析至隔夜;缓慢加入~400毫升等量的冷蒸馏H2O;搅拌30分钟;用GSA旋转器以10,000rpm离心10分钟。
4.将上清液以19,000rpm离心1小时。
5.将上清液稀释置0.04之离子浓度(~8-倍);将肌凝蛋白放置隔夜;用GSA旋转器以10,000rpm离心10分钟,收集约5-6公升绒毛状的肌凝蛋白沉淀。
6.将团块再悬浮于最少量的溶液G中;以2公升的溶液D透析至隔夜;置于硝酸纤维素试管中以19,000rpm离心2小时;刺破试管并将肌凝蛋白与脂肪和不溶性的团块分离。
7.将上清液稀释至5-10毫克/毫升并以溶液E大范围透析,装入DEAE-葡聚糖凝胶管柱(sephadex column)中。
8.以溶液E预平衡;以30毫升/小时给予500-600克肌凝蛋白;以350毫升溶液E清洗;以0-0.5M KCl溶于溶液E(2x1公升)之线性梯度溶离;收集10毫升溶离份;蓄集肌凝蛋白溶离份(>0.1M KCl);以溶液F透析至隔夜加以浓缩;以25,000rpm离心30分钟;如上述储存。
9.然后在EDTA的存在下将肌凝蛋白以胰凝乳蛋白酶或木瓜蛋白酶切割,产生S1片段,其在最适合ATP酶活性之低盐条件下为可溶的(Margossian,supra)。
制备及分析
以沉淀由兔腰肌的盐萃取液制备肌凝蛋白,并以胰凝乳蛋白酶之消化作用制备可溶性的S1分溶液(Margossian and Lowey,1982)。
如上所述先制备心肌乙醚粉末来纯化肌动蛋白(Zot HG and Potter J D.(1981)Preparative Biochemistry 11:381-395)。随后将肌动蛋白以介于丝状和可溶性状态经由离心和透析周期进行循环(Spudich J A and Watt S.(1971)J.Biol.Chem.246:4866-4871)。
将原肌凝蛋白由乙醚粉末中萃取并以pH依赖的沉淀为基础与其它的蛋白分离,接着进行53%和65%连续的硫酸铵截留(Smillie LB.(1981)Methods Enzymol 85Pt B:234-41)。将肌钙蛋白以完整的TnC、TnT和TnI之复合物分离出。以高盐缓冲液萃取乙醚粉末。进行30%和45%之连续硫酸铵截留;将沉淀以透析溶入低盐缓冲液中及然后进一步于Toyopearl管柱上以25-350mM KCl梯度纯化。在缺乏肌动蛋白下,除了肌凝蛋白本质上具有非常低基础量的ATP酶外,于任何的组份中并无测量到ATP酶。
在筛选前,将肌动蛋白、原肌凝蛋白及肌钙蛋白复合物以所欲的比例(例如7:1:1)共同混合以达到肌动蛋白丝之最大钙调节。筛选系在给予25%活化之浓度下进行。钙浓度于肌肉收缩期间系在生理范围内。
将丙酮酸激酶/乳酸去氢酶/NADH偶合酵素系统(PK/LDH)加到肌动蛋白中,以测量反应期间ADP的产生。将肌凝白分开保存,并加到调节的细丝以启动反应。实时监测NADH之氧化作用,而得到动力曲线。将化合物溶于DMSO并以40微克/毫升之最终浓度点入384孔盘的底部。
使用类似文中所述的制程,利用市售(例如Sigma-Aldrich)或容易由熟习本项技术者合成之试剂及中间物,合成、定性及试验表2之化合物。AC1.4值系根据实例21所述之制程加以测定,而记载的中间数AC1.4值系如下:A=<1uM;B=1-10uM;C=10-20uM;D=>20uM。
表2
Figure BDA0000913707030001001
Figure BDA0000913707030001011
Figure BDA0000913707030001021
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Figure BDA0000913707030001411
Figure BDA0000913707030001421
当本发明已参照文中所述之特定实施方案加以说明时,熟习本项技术者应了解,在不悖离本发明之真实的精神及范围下,可做各种改变并可使用同等物取代。此外,可做许多的修改以使特定的状况、物质、材料之组成份及/或方法适应于本发明之目标、精神和范围。所有此等之修改系希望在其所附的申请专利范围之范畴中。

Claims (61)

1.一种式I化合物,
Figure FDA0002421305570000011
或其药用盐,其中:
R1系选自氢、CN、卤素、C1-6烷基、C1-6卤烷基和C(O)NRbRc
R2系选自C3-8环烷基、氮杂环丁烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基、5-10元杂芳基和NRbRc,其中各C3-8环烷基、3-8元杂环烯基、C6-10芳基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nSO2Ra、C1-6烷基和(CH2)nC6-10芳基,其中各C1-6烷基和(CH2)nC6-10芳基系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
R3系选自氢、CN、卤素、C1-6烷基、C1-6卤烷基和C(O)NRbRc
R4系选自氢、C1-6烷基和C1-6卤烷基;
R5选自氢、卤素、C1-6烷基和C1-6卤烷基;
R6选自卤素、C1-6烷基和C1-6卤烷基;
或者,R5和R6系与其相键结之碳原子共同形成C3-8环烷基,其视需要经1、2、3、4或5个卤素取代基取代;
R7系选自C6-10芳基和5-10元杂芳基,其各视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、ORa、NRbRc、SRa、S(O)Ra、SO2Ra、C1-6烷基和C1-6卤烷基,其中C1-6烷基视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
R8和R9每次出现系各自独立地选自氢和C1-6烷基;
X系选自键、-(CH2)pC(O)O(CH2)q-和-(CH2)pNRdC(O)NRd(CH2)q-;
或者,X、R2和R3系与其相键结之碳原子共同形成一个5-6元环,其视需要含有一或多个选自氧、氮和硫之杂原子,及视需要含有一或多个双键,及视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
Ra每次出现系独立地选自氢、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C3-8环烷基、咪唑基和3-8元杂环烷基,其中各C1-6烷基、C3-8环烷基、咪唑基和3-8元杂环烷基系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
Rb和Rc每次出现系各自独立地选自氢、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C3-8环烷基、3-8元杂环烷基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、3-8元杂环烷基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
Rd每次出现系独立地选自氢和C1-6烷基;
Rf每次出现系独立地选自卤素、CN、ORh、NRiRj、NRdC(O)ORh、NRdC(O)C(O)NRiRj、NRdSO2Rh、C(O)Rh、C(O)ORh、C(O)NRiRj、SO2Rh、C1-6烷基、苯基和5-10元杂芳基,其中各C1-6烷基、苯基和5-10元杂芳基基团系视需要经1、2、3、4或5个Rk取代基取代;
Rh每次出现系独立地选自氢、C1-6烷基和C1-6卤烷基;
Ri和Rj每次出现系各自独立地选自氢、C1-6烷基和C1-6卤烷基;
Rk每次出现系独立地选自卤素、OH、C1-6烷氧基、NH2、NH(C1-6烷基)和N(C1-6烷基)2
m为0、1或2;
n每次出现系各自独立地为0、1或2;
p为0、1或2;及
q为0、1或2。
2.如权利要求1的化合物,或其药用盐,其中m为0。
3.如权利要求1的化合物,或其药用盐,其中m为1。
4.如权利要求3的化合物,或其药用盐,其中R8和R9系各为氢。
5.如权利要求1的化合物,或其药用盐,其中R5和R6系各为C1-6烷基。
6.如权利要求5的化合物,或其药用盐,其中R5和R6系各为甲基。
7.如权利要求1的化合物,或其药用盐,其中R5和R6系与其相键结之碳原子共同形成环丁基,其系视需要经1、2、3、4或5个卤素取代基取代。
8.如权利要求7的化合物,或其药用盐,其中R5和R6系与其相键结之碳原子共同形成环丁基,其系视需要经一或二个卤素取代。
9.如权利要求8的化合物,或其药用盐,其中R5和R6系与其相键结之碳原子共同形成一个选自环丁基、3-氟环丁基和3,3-二氟环丁基之基团。
10.如权利要求7的化合物,其中该化合物为式V(a)或V(b)之化合物,或其药用盐:
Figure FDA0002421305570000031
其中Rm和Rn系各自独立地选自氢和卤素。
11.如权利要求10的化合物,或其药用盐,其中Rm和Rn其中一个为氢而另一个为卤素。
12.如权利要求11的化合物,或其药用盐,其中该卤素和R7在环丁基环上系相互为反式构型。
13.如权利要求11的化合物,或其药用盐,其中该卤素和R7在环丁基环上系相互为顺式构型。
14.如权利要求12的化合物,或其药用盐,其中Rm和Rn其中一个为氢而另一个为氟。
15.如权利要求1的化合物,或其药用盐,其中R7为苯基,其视需要系经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、ORa、NRbRc、SRa、S(O)Ra、SO2Ra、C1-6烷基和C1-6卤烷基,其中C1-6烷基系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
16.如权利要求1的化合物,或其药用盐,其中R7为5-10元杂芳基,其视需要系经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、ORa、NRbRc、SRa、S(O)Ra、SO2Ra、C1-6烷基和C1-6卤烷基,其中C1-6烷基系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
17.如权利要求16的化合物,或其药用盐,其中R7为吡啶基,其视需要系经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、ORa、NRbRc、SRa、S(O)Ra、SO2Ra、C1-6烷基和C1-6卤烷基,其中C1-6烷基系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
18.如权利要求17的化合物,或其药用盐,其中R7为2-吡啶基,其视需要系经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、ORa、NRbRc、SRa、S(O)Ra、SO2Ra、C1-6烷基和C1-6卤烷基,其中C1-6烷基系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
19.如权利要求1的化合物,其中该化合物为式XII(a)之化合物或其药用盐
Figure FDA0002421305570000041
20.如权利要求1的化合物,或其药用盐,其中R2为苯基,其视需要系经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、(CH2)nORa、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nSO2Ra、C1-6烷基、(CH2)n苯基和(CH2)n萘基,其中各C1-6烷基、(CH2)n苯基和(CH2)n萘基系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
21.如权利要求1的化合物,或其药用盐,其中R2为5-10元杂芳基,其视需要系经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nSO2Ra、C1-6烷基、(CH2)n苯基和(CH2)n萘基,其中各C1-6烷基、(CH2)n苯基和(CH2)n萘基系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
22.如权利要求21的化合物,或其药用盐,其中R2系选自吡啶基、嘧啶基、吡唑基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基和四唑基,其各视需要经1、2、3或4个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nSO2Ra、C1-6烷基、(CH2)n苯基和(CH2)n萘基,其中各C1-6烷基、(CH2)n苯基和(CH2)n萘基系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
23.如权利要求22的化合物,或其药用盐,其中R2系选自吡啶基、嘧啶基、吡唑基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基和四唑基,其各经选自(CH2)nC(O)ORa和(CH2)nC(O)NRbRc之取代基取代;及其中所述吡啶基、嘧啶基、吡唑基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基或四唑基视需要经1、2或3个选自下列之另外的取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nSO2Ra、C1-6烷基、(CH2)n苯基和(CH2)n萘基,其中各C1-6烷基、(CH2)n苯基和(CH2)n萘基系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
24.如权利要求23的化合物,或其药用盐,其中R2系选自呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基和四唑基,其各视需要经(CH2)nC(O)NRbRc取代。
25.如权利要求22的化合物,或其药用盐,其中R2系选自吡啶基、嘧啶基、吡唑基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基和四唑基,其各经(CH2)nNRdC(O)Ra取代,其中Ra为C1-6烷基或3-8元杂环烷基,且其中所述吡啶基、嘧啶基、吡唑基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基或四唑基各视需要经1、2或3个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nSO2Ra、C1-6烷基、(CH2)n苯基和(CH2)n萘基,其中各C1-6烷基、(CH2)n苯基和(CH2)n萘基系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
26.如权利要求25的化合物,或其药用盐,其中R2系选自呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基和四唑基,其各经(CH2)nNRdC(O)Ra取代,其中Ra系选自C1-6烷基、C1-6烷基-OH和C1-6烷基-NH2,且其中所述呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基或四唑基经1、2或3个选自下列之另外的取代基取代:卤素、CN、(CH2)nORa、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdC(O)NRbRc、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nSO2Ra、C1-6烷基、(CH2)n苯基和(CH2)n萘基。
27.如权利要求21的化合物,或其药用盐,其中R2系选自吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基和苯并异噁唑基,其各视需要经1、2、3或4个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa、(CH2)nNRbRc、(CH2)nNRdC(O)Ra、(CH2)nNRdC(O)ORa、(CH2)nNRdSO2Ra、(CH2)nC(O)ORa、(CH2)nC(O)NRbRc、(CH2)nSO2Ra、C1-6烷基、(CH2)n苯基和(CH2)n萘基,其中各C1-6烷基、(CH2)n苯基和(CH2)n萘基系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代。
28.如权利要求1的化合物,或其药用盐,其中R1系选自氢、CN、CF3和甲基。
29.如权利要求28的化合物或其药用盐,其中R1为氢。
30.如权利要求1的化合物,或其药用盐,其中R3系选自氢、CN、CF3和甲基。
31.如权利要求30的化合物,或其药用盐,其中R3为氢。
32.如权利要求1的化合物,或其药用盐,其中R4为氢。
33.如权利要求1的化合物,其中该化合物为式XII(o)之化合物或其药用盐
Figure FDA0002421305570000071
其中:
R1、R3和R4各为氢;
R2系选自呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、三唑基和四唑基,其各视需要经(CH2)nC(O)NH2取代;
Rm和Rn其中一个为氢而另一个为氟;
R8和R9各为氢;
n为0、1或2;和
r为0、1、2、3或4。
34.如权利要求33的化合物,或其药用盐,其中Rm和Rn其中一个为氢而另一个为氟;和
其中氟和吡啶基环在环丁基环上彼此互为反式构型。
35.如权利要求1的化合物,其为式I或式XIII,或其药用盐:
Figure FDA0002421305570000072
Figure FDA0002421305570000081
R1系选自氢、卤素、C1-6烷基和C1-6卤烷基;
R2系选自环丙基、环丁基、氮杂环丁基、苯基、吡啶基、嘧啶基、吡唑基、哒嗪基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、噻二唑基、噁唑基、噁二唑基、咪唑基、四唑基、吲哚基、吲唑基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶、咪唑并[1,2-a]吡啶和NRbRc,其中上述基团中的每一个系视需要经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素、CN、氧代、(CH2)nORa,(CH2)nNRbRc,(CH2)nNRdC(O)Ra,(CH2)nNRdSO2Ra,(CH2)nC(O)ORa,(CH2)nC(O)NRbRc和C1-6烷基,其中各C1-6烷基视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
R3系选自氢、卤素、C1-6烷基和C1-6卤烷基;
A环系与其相键结之嘧啶环共同形成一个选自下列之基团:喹唑啉、5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶、5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶、1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶、噻吩并[2,3-d]嘧啶和噻唑并[5,4-d]嘧啶,其各视需要经1、2、3或4个Rf取代基取代;
R4系选自氢和C1-6烷基;
R5系选自氢和C1-6烷基;
R6为C1-6烷基;
或者,R5和R6系与其相键结之碳原子共同形成环丁基,其视需要经1、2、3、4或5个卤素取代基取代;
R7系选自苯基、吡啶基或嘧啶基,其各视需要系经1、2、3、4或5个选自下列之取代基取代:卤素,ORa,SRa,S(O)Ra,SO2Ra和C1-6烷基,其中C1-6烷基系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
R8和R9每次出现系各自独立地选自氢;
X系选自键和-(CH2)pC(O)O(CH2)q-;
Ra每次出现系独立地选自氢、C1-6烷基、C3-8环烷基、吡咯烷基和咪唑基,其中上面所述每个基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
Rb和Rc每次出现系各自独立地选自氢、C1-6烷基、C3-8环烷基、异噁唑基和噻唑基,其中上面所述每个基团系视需要经1、2、3、4或5个Rf取代基取代;
Rd每次出现系独立地选自氢和C1-6烷基;
Rf每次出现系独立地选自卤素,CN,ORh,NRiRj,NRdC(O)ORh,NRdSO2Rh,C(O)Rh,C(O)ORh,C(O)NRiRj,SO2Rh,C1-6烷基,苯基和咪唑基,其中C1-6烷基,苯基和咪唑基各自系视需要经1、2、3、4或5个Rk取代基取代;
Rh每次出现系独立地选自氢和C1-6烷基;
Ri和Rj每次出现系独立地选自氢和C1-6烷基;
Rk每次出现系独立地选自卤素;
t为0,1,2,3或4;
m为0,1或2;
n每次出现系独立地0,1或2;
p为0,1或2;和
q为0,1或2。
36.如权利要求35的化合物,或其药用盐,其中,R7为2-吡啶基,其系视需要经1、2、3、4或5个选自以下的取代基取代:卤素,ORa,SRa,S(O)Ra,SO2Ra和C1-6烷基,其中所述C1-6烷基视需要经1,2,3,4或5个Rf取代基取代。
37.如权利要求1的化合物,其选自以下化合物或其药用盐:
Figure FDA0002421305570000091
Figure FDA0002421305570000101
Figure FDA0002421305570000111
Figure FDA0002421305570000121
Figure FDA0002421305570000131
Figure FDA0002421305570000141
Figure FDA0002421305570000151
Figure FDA0002421305570000161
Figure FDA0002421305570000171
Figure FDA0002421305570000181
Figure FDA0002421305570000191
38.一种药物组合物,其包括如权利要求1至37中任一项的化合物或其药用盐。
39.如权利要求38的药物组合物,其中该药物组合物系经调配供口服、舌下、皮下、静脉内、鼻内、皮肤渗透、腹腔内、肌肉内、肺内、阴道、直肠或眼内给药。
40.如权利要求38的药物组合物,其中该药物组合物系经调配供口服给药。
41.如权利要求38的药物组合物,其中该药物组合物系经调配供非经肠或局部给药。
42.一种药物组合物,其包含
Figure FDA0002421305570000192
或其药用盐,和医药载剂或医药赋形剂,其中所述医药载剂或医药赋形剂系选自甘露醇、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、糖精钠、滑石、纤维素、交链羧甲基纤维素钠、葡萄糖、明胶、蔗糖和碳酸镁。
43.一种如权利要求1至37中任一项的化合物或其药用盐,或如权利要求38-42中任一项的药物组合物于制备医药品之用途,该医药品供治疗选自下列之疾病或症状:神经肌肉病症、肌肉消瘦症状、肌营养不良、外周血管疾病、虚弱、肌肉萎缩及疲劳、代谢症候群、慢性疲劳症候群、肥胖症和与手术复原、长期卧床或中风重建有关的缺乏症。
44.一种如权利要求1至37中任一项的化合物或其药用盐,或如权利要求38-42中任一项的药物组合物于制备医药品之用途,该医药品供治疗选自下列之疾病:外周血管疾病。
45.一种如权利要求1至37中任一项的化合物或其药用盐,或如权利要求38-42中任一项的药物组合物于制备医药品之用途,该医药品供治疗选自下列之疾病或症状:外周动脉疾病。
46.一种如权利要求1至37中任一项的化合物或其药用盐,或如权利要求38-42中任一项的药物组合物于制备医药品之用途,该医药品供治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)。
47.一种如权利要求1至37中任一项的化合物或其药用盐,或如权利要求38-42中任一项的药物组合物于制备医药品之用途,该医药品供治疗脊髓性肌萎缩(SMA)
48.一种如权利要求1至37中任一项的化合物或其药用盐,或如权利要求38-42中任一项的药物组合物于制备医药品之用途,该医药品供治疗重症肌无力。
49.一种如权利要求1至37中任一项的化合物或其药用盐,或如权利要求38-42中任一项的药物组合物于制备医药品之用途,该医药品供治疗心衰竭。
50.一种如权利要求1至37中任一项的化合物或其药用盐,或如权利要求38-42中任一项的药物组合物于制备医药品之用途,该医药品供治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
51.一种如权利要求1至37中任一项的化合物或其药用盐,或如权利要求38-42中任一项的药物组合物于制备医药品之用途,该医药品供治疗虚弱。
52.用于制备式(A)化合物的方法
Figure FDA0002421305570000211
其中所述方法包括向1.1克式(B)化合物的10毫升DMSO的溶液中加入1.3克碳酸钾;将混合物冷却至0℃并缓慢加入3毫升过氧化氢;让反应升至室温并搅拌90分钟;以75毫升EtOAc稀释反应并以50毫升盐水清洗三次;然后将有机层以Na2SO4干燥,过滤并浓缩,得到粗固体,将其以硅胶层析纯化,使用10%MeOH/CH2Cl2,得到1.07克的化合物(A);
Figure FDA0002421305570000212
53.如权利要求52的方法,其还包括:
向1.0克式(C)化合物于15毫升、以氮脱气的甲苯中的溶液中加入100毫克碘化铜、1.31克磷酸钾、320毫克反式-N,N'-二甲基环己-1,2-二胺及310毫克3-氰基吡咯;将反应加热至100℃并搅拌2小时;然后将反应浓缩并以硅胶层析纯化,使用EtOAc/己烷,得到1.1克的式(B)化合物;
Figure FDA0002421305570000213
54.如权利要求53的方法,其还包括:
将37.6克式(D)化合物、32.0克5-溴-2-氟嘧啶、71毫升DIPEA及200毫升NMP的混合物搅拌于室温至隔夜;然后将反应混合物以1500毫升EtOAc稀释并以500毫升饱和的碳酸氢钠清洗;将有机层分离,以Na2SO4干燥并浓缩;将残余的固体溶于600毫升THF,接着缓慢加入14克DMAP及117.3克Boc2O;将反应加热至60℃并搅拌3小时;然后将反应混合物浓缩并以硅胶层析纯化,使用EtOAc/己烷,得到59.7克的式(C)化合物
Figure FDA0002421305570000221
55.如权利要求54的方法,其还包括:
将71克式(E)化合物及~7克雷尼镍于700毫升7N氨之甲醇溶液的混合物充入60psi氢气,计2天;将反应经由硅藻土垫过滤并以甲醇清洗;将滤液于高真空下浓缩,得到70克式(D)化合物
Figure FDA0002421305570000222
56.如权利要求55的方法,其还包括:
向185克式(F)化合物于1公升DCM中的溶液中于0-10℃分次加入DAST;一旦添加完成,将反应回流6小时;让反应冷却至室温并倒入饱和的NaHCO3溶液;将混合物分层并将有机层以水清洗,以Na2SO4干燥并浓缩;将残余物于硅胶上纯化,使用100%DCM,得到116克为棕色油状物的式(E)化合物的8:1反式:顺式混合物;将107克所述棕色油状物于70℃溶于110毫升甲苯和330毫升己烷中;将溶液冷却至0℃并于0℃搅拌至隔夜;将沉淀过滤并以己烷清洗,得到87.3克反式异构物
Figure FDA0002421305570000223
57.如权利要求56的方法,其还包括:
向231克式(G)化合物于2公升DCM和200毫升MeOH混合物的溶液中于-78℃分次加入NaBH4;将反应混合物于-78℃搅拌1小时,并以甲醇和水之1/1混合物进行骤冷;将有机层以500毫升水x 3清洗,以Na2SO4干燥并浓缩;将残余物于硅胶上纯化,使用50%EtOAc/己烷,得到式(F)化合物
Figure FDA0002421305570000231
58.如权利要求57的方法,其还包括:
将272克式(H)化合物及9.0克RuCl3.H2O溶于1公升DCM、1公升乙腈和1.5公升水的混合物中,向该混合物中于10-30℃分次加入1235克固体NaIO4;一旦添加完成,将反应于15℃搅拌1小时及于室温搅拌至隔夜;将固体沉淀过滤出并以2x1000毫升DCM清洗;将有机层以2x500毫升水和500毫升食盐水清洗,以Na2SO4干燥并浓缩,得到238克式(G)化合物
Figure FDA0002421305570000232
59.如权利要求58的方法,其还包括:
向150克式(J)化合物和212克2-氯-3-氟吡啶之1公升甲苯溶液中于0-10℃逐滴加入885毫升2M NaHMDS的THF溶液;一旦添加完成,让反应混合物升至室温,搅拌至隔夜,并以饱和的NH4Cl溶液进行骤冷;将有机层以2x500毫升水和500毫升食盐水清洗,以Na2SO4干燥,过滤并浓缩,得到272克式(H)化合物,
Figure FDA0002421305570000233
60.用于制备式(C)化合物的方法
Figure FDA0002421305570000234
将37.6克式(D)化合物、32.0克5-溴-2-氟嘧啶、71毫升DIPEA及200毫升NMP的混合物搅拌于室温至隔夜;然后将反应混合物以1500毫升EtOAc稀释并以500毫升饱和的碳酸氢钠清洗;将有机层分离,以Na2SO4干燥并浓缩;将残余的固体溶于600毫升THF,接着缓慢加入14克DMAP及117.3克Boc2O;将反应加热至60℃并搅拌3小时;然后将反应混合物浓缩并以硅胶层析纯化,使用EtOAc/己烷,得到59.7克的式(C)化合物
Figure FDA0002421305570000241
61.式(B)化合物
Figure FDA0002421305570000242
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TW (1) TWI520737B (zh)
WO (1) WO2011133888A1 (zh)

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3725775A1 (en) 2009-02-17 2020-10-21 Syntrix Biosystems, Inc. Pyridine- and pyrimidinecarboxamides as cxcr2 modulators
WO2011133920A1 (en) 2010-04-23 2011-10-27 Cytokinetics, Inc. Certain amino-pyridines and amino-triazines, compositions thereof, and methods for their use
AR081331A1 (es) 2010-04-23 2012-08-08 Cytokinetics Inc Amino- pirimidinas composiciones de las mismas y metodos para el uso de los mismos
AR081626A1 (es) 2010-04-23 2012-10-10 Cytokinetics Inc Compuestos amino-piridazinicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para tratar trastornos musculares cardiacos y esqueleticos
JP6486002B2 (ja) * 2010-08-23 2019-03-20 シントリックス・バイオシステムズ・インコーポレイテッドSyntrix Biosystems, Inc. Cxcr2モジュレーターとしてのアミノピリジンカルボキサミドおよびアミノピリミジンカルボキサミド
US20120115878A1 (en) 2010-11-10 2012-05-10 John Vincent Calienni Salt(s) of 7-cyclopentyl-2-(5-piperazin-1-yl-pyridin-2-ylamino)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide and processes of making thereof
US8754114B2 (en) 2010-12-22 2014-06-17 Incyte Corporation Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3
UA111503C2 (uk) 2011-09-27 2016-05-10 Новартіс Аг 3-піримідин-4-іл-оксазолідин-2-они як інгібітори мутантної idh
US9670193B2 (en) * 2011-11-28 2017-06-06 Novartis Ag Trifluoromethyl-oxadiazole derivatives and their use in the treatment of disease
UY34632A (es) 2012-02-24 2013-05-31 Novartis Ag Compuestos de oxazolidin- 2- ona y usos de los mismos
CA2868507A1 (en) * 2012-04-02 2013-10-10 Cytokinetics, Inc. Methods for improving diaphragm function
CN104395458A (zh) * 2012-04-11 2015-03-04 赛特凯恩蒂克公司 改善对骨骼肌疲劳的抵抗力
LT3495367T (lt) 2012-06-13 2021-02-25 Incyte Holdings Corporation Pakeistieji tricikliniai junginiai, kaip fgfr inhibitoriai
US9388185B2 (en) 2012-08-10 2016-07-12 Incyte Holdings Corporation Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as FGFR inhibitors
US9296733B2 (en) 2012-11-12 2016-03-29 Novartis Ag Oxazolidin-2-one-pyrimidine derivative and use thereof for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent upon PI3 kinases
US9266892B2 (en) 2012-12-19 2016-02-23 Incyte Holdings Corporation Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
EA028033B1 (ru) 2013-03-14 2017-09-29 Новартис Аг 3-пиримидин-4-ил-оксазолидин-2-оны в качестве ингибиторов мутантного idh
SI2986610T1 (en) 2013-04-19 2018-04-30 Incyte Holdings Corporation Bicyclic heterocycles as inhibitors of FGFR
US8969365B2 (en) 2013-08-02 2015-03-03 Syntrix Biosystems, Inc. Thiopyrimidinecarboxamides as CXCR1/2 modulators
US10561676B2 (en) 2013-08-02 2020-02-18 Syntrix Biosystems Inc. Method for treating cancer using dual antagonists of CXCR1 and CXCR2
US10046002B2 (en) 2013-08-02 2018-08-14 Syntrix Biosystems Inc. Method for treating cancer using chemokine antagonists
TW201623239A (zh) 2014-04-24 2016-07-01 田邊三菱製藥股份有限公司 新穎2-胺基-吡啶及2-胺基-嘧啶衍生物及其醫藥用途
US20170042890A1 (en) 2014-04-29 2017-02-16 Cytokinetics, Inc. Methods of reducing decline in vital capacity
PL3192512T3 (pl) * 2014-09-09 2020-03-31 Astellas Pharma Inc. Nowa kompozycja farmaceutyczna do zapobiegania i/albo leczenia nietrzymania moczu
US10851105B2 (en) 2014-10-22 2020-12-01 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
WO2016134294A1 (en) 2015-02-20 2016-08-25 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr4 inhibitors
SG10201913036RA (en) 2015-02-20 2020-02-27 Incyte Corp Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
MA41551A (fr) 2015-02-20 2017-12-26 Incyte Corp Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
WO2016149160A1 (en) * 2015-03-15 2016-09-22 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Substituted aminopyrimidine compounds and methods of use
CN105111151B (zh) * 2015-04-17 2018-09-28 成都理工大学 作为PPAR-γ调节剂的氨基嘧啶衍生物
WO2016193844A1 (en) * 2015-05-29 2016-12-08 Pfizer Inc. Novel heterocyclic compounds as inhibitors of vanin-1 enzyme
JP6560436B2 (ja) 2015-07-27 2019-08-14 チョン クン ダン ファーマシューティカル コーポレーション ヒストン脱アセチル化酵素6阻害剤としての1,3,4−オキサジアゾールスルホンアミド誘導体化合物及びこれを含有する薬剤学的組成物
JP6559325B2 (ja) 2015-07-27 2019-08-14 チョン クン ダン ファーマシューティカル コーポレーション ヒストン脱アセチル化酵素6阻害剤としての1,3,4−オキサジアゾールアミド誘導体化合物及びこれを含有する薬剤学的組成物,
TWI694074B (zh) 2015-07-27 2020-05-21 南韓商鐘根堂股份有限公司 作為組蛋白去乙醯酶6抑制劑之1,3,4-㗁二唑磺醯胺衍生物及含彼之醫藥組合物
PT3331864T (pt) 2015-08-04 2022-01-18 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp Compostos derivados de 1,3,4-oxadiazol como inibidor de histona desacetilase 6 e a composição farmacêutica compreendendo os mesmos
JP6697074B2 (ja) * 2015-10-12 2020-05-20 チョン クン ダン ファーマシューティカル コーポレーション ヒストン脱アセチル化酵素6阻害剤としてのオキサジアゾールアミン誘導体化合物及びこれを含有する薬剤学的組成物
MA44018B1 (fr) 2016-02-12 2022-05-31 Cytokinetics Inc Dérivés de tétrahydroisoquinoline
WO2018011681A1 (en) 2016-07-14 2018-01-18 Pfizer Inc. Novel pyrimidine carboxamides as inhibitors of vanin-1 enzyme
US10660909B2 (en) 2016-11-17 2020-05-26 Syntrix Biosystems Inc. Method for treating cancer using chemokine antagonists
WO2018165520A1 (en) * 2017-03-10 2018-09-13 Vps-3, Inc. Metalloenzyme inhibitor compounds
KR101798840B1 (ko) * 2017-05-17 2017-11-17 주식회사 레고켐 바이오사이언스 신규 오토탁신 저해 화합물 및 이를 함유하는 약제학적 조성물
US10961242B2 (en) 2017-05-17 2021-03-30 Legochem Biosciences, Inc. Compounds as autotaxin inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same
AR111960A1 (es) 2017-05-26 2019-09-04 Incyte Corp Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
WO2019028440A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Skyhawk Therapeutics, Inc. METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPLICING
CN111936490A (zh) 2017-11-20 2020-11-13 西奈山伊坎医学院 激酶抑制剂化合物和组合物及使用方法
CN112236415B (zh) * 2017-12-26 2023-11-14 赛特凯恩蒂克公司 氨基嘧啶的制备方法和其中间体
WO2019134661A1 (zh) * 2018-01-03 2019-07-11 南京明德新药研发股份有限公司 异吲哚啉酮及其衍生物作为csf-1r抑制剂
AU2019205944A1 (en) 2018-01-05 2020-07-09 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Method of increasing proliferation of pancreatic beta cells, treatment method, and composition
EP3768267A4 (en) 2018-03-20 2022-04-20 Icahn School of Medicine at Mount Sinai KINA INHIBITOR COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
WO2019213544A2 (en) 2018-05-04 2019-11-07 Incyte Corporation Solid forms of an fgfr inhibitor and processes for preparing the same
EP3788046A1 (en) 2018-05-04 2021-03-10 Incyte Corporation Salts of an fgfr inhibitor
CN110483440A (zh) * 2018-06-11 2019-11-22 上海睿升化工科技有限公司 一种2-(2-溴-1,3-噻唑-5-基)乙腈的制备方法
KR102316234B1 (ko) 2018-07-26 2021-10-22 주식회사 종근당 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
CA3118904A1 (en) 2018-11-06 2020-05-14 Edgewise Therapeutics, Inc. Pyridazinone compounds and uses thereof
EP4248973A3 (en) 2018-11-06 2023-12-06 Edgewise Therapeutics, Inc. Pyridazinone compounds and uses thereof
CN113543783A (zh) * 2018-12-31 2021-10-22 西奈山伊坎医学院 激酶抑制剂化合物和组合物及使用方法
EP3920915A4 (en) 2019-02-05 2022-10-05 Skyhawk Therapeutics, Inc. METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPLICE
KR20210135507A (ko) 2019-02-06 2021-11-15 스카이호크 테라퓨틱스, 인코포레이티드 스플라이싱을 조절하는 방법 및 조성물
US11628162B2 (en) 2019-03-08 2023-04-18 Incyte Corporation Methods of treating cancer with an FGFR inhibitor
KR20240096847A (ko) 2019-05-16 2024-06-26 넥서스 파마슈티칼스, 인크. 에페드린 또는 에페드린 염을 포함하는 조성물 및 그의 제조 및 사용 방법
US20220315558A1 (en) * 2019-06-27 2022-10-06 Cytokinetics, Inc. Polymorphs of 1-(2-((((trans)-3-fluoro-1-(3-fluoropyridin-2-yl)cyclobutyl)methyl)amino)pyrimidin-5-yl)-1h-pyrrole-3-carboxamide
US11591329B2 (en) 2019-07-09 2023-02-28 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
US12122767B2 (en) 2019-10-01 2024-10-22 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
JP2022552324A (ja) 2019-10-14 2022-12-15 インサイト・コーポレイション Fgfr阻害剤としての二環式複素環
WO2021076728A1 (en) 2019-10-16 2021-04-22 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
US11897891B2 (en) 2019-12-04 2024-02-13 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as FGFR inhibitors
CN115151539A (zh) 2019-12-04 2022-10-04 因赛特公司 Fgfr抑制剂的衍生物
US12012409B2 (en) 2020-01-15 2024-06-18 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
JP2023526247A (ja) * 2020-05-13 2023-06-21 エッジワイズ セラピューティクス, インコーポレイテッド 神経筋疾患の処置のためのピリダジノン化合物
WO2021231565A1 (en) * 2020-05-13 2021-11-18 Edgewise Therapeutics, Inc. Pyridazinone compounds for the treatment of neuromuscular diseases
US20230365553A1 (en) * 2020-07-15 2023-11-16 Ifm Due, Inc. Compounds and compositions for treating conditions associated with sting activity
GB2598768B (en) * 2020-09-11 2024-09-11 Moa Tech Limited Herbicidal heterocyclic derivatives
JP2023547892A (ja) * 2020-10-27 2023-11-14 アリーナ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド 5-ht2aセロトニン受容体に関連する障害を処置するために有用な5-ht2aセロトニン受容体のモジュレーターとしてのピリミジン誘導体
MX2023004745A (es) 2020-11-06 2023-05-10 Cytokinetics Inc 1,4-diazepanonas biciclicas y sus usos terapeuticos.
CA3215903A1 (en) 2021-04-12 2022-10-20 Incyte Corporation Combination therapy comprising an fgfr inhibitor and a nectin-4 targeting agent
CA3220274A1 (en) 2021-06-09 2022-12-15 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
WO2023107705A1 (en) 2021-12-10 2023-06-15 Incyte Corporation Bicyclic amines as cdk12 inhibitors
WO2024064745A1 (en) 2022-09-21 2024-03-28 Cytokinetics, Incorporated Synthesis of reldesemtiv

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6780869B1 (en) * 1999-11-26 2004-08-24 Smithkline Beecham Corporation Pyrimidine derivatives
CN101087766A (zh) * 2004-11-02 2007-12-12 西北大学 哒嗪化合物、组合物和方法
US7652009B2 (en) * 2004-11-30 2010-01-26 Amgem Inc. Substituted heterocycles and methods of use

Family Cites Families (260)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB284425A (en) 1926-11-22 1928-02-02 James Last Improvements in and relating to sand or like moulds for making castings
CH361573A (de) * 1957-07-12 1962-04-30 Cilag Chemie Aktiengesellschaf Verfahren zur Herstellung neuer 5-Aminomethyl-pyrimidine
US3239345A (en) 1965-02-15 1966-03-08 Estrogenic compounds and animal growth promoters
JPS5416487B1 (zh) 1970-03-17 1979-06-22
US4411890A (en) 1981-04-14 1983-10-25 Beckman Instruments, Inc. Synthetic peptides having pituitary growth hormone releasing activity
GB1345880A (en) 1971-06-18 1974-02-06 Cepbepe Pyridazine derivatives
US4036979A (en) 1974-01-25 1977-07-19 American Cyanamid Company Compositions containing 4,5,6,7-tetrahydrobenz[b]thien-4-yl-ureas or derivatives and methods of enhancing growth rate
US4157392A (en) 1977-05-17 1979-06-05 Diamond Shamrock Corporation Pharmacologically active substituted 1,2,4-triazines
HU175471B (hu) 1977-06-13 1980-08-28 Gyogyszerkutato Intezet Sposob poluchenija novykh proizvodnykh 3-skobka-1-pirazolil-skobka zakryta-piridazina
DE2730467A1 (de) * 1977-07-06 1979-01-18 Basf Ag Benzylpyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel
FR2510997A1 (fr) 1981-08-10 1983-02-11 Sanofi Sa Nouveaux derives de la methyl-4 phenyl-6 pyridazine, procede pour leur preparation et medicaments actifs sur le systeme nerveux central en contenant
FR2540115B1 (fr) 1983-01-28 1985-06-07 Sanofi Sa Derive de la pyridazine ayant une action psychotrope, son mode de preparation et les medicaments en contenant
CA1218655A (en) 1983-01-28 1987-03-03 Kathleen Biziere Process for the preparation of pyridazine derivatives having a psychotropic action
US4868183A (en) 1986-07-21 1989-09-19 Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. N-pyrazinyl substituted P-aminophenols
JPS63165376A (ja) 1986-12-27 1988-07-08 Nippon Soda Co Ltd オキサ(チア)ジアゾ−ル誘導体その製造方法及び殺ダニ剤
ES2058286T3 (es) 1987-06-25 1994-11-01 Dowelanco Procedimiento para preparar ureas.
AU628322B2 (en) 1988-01-28 1992-09-17 Eastman Kodak Company Polypeptide compounds having growth hormone releasing activity
AU637316B2 (en) 1988-01-28 1993-05-27 Eastman Kodak Company Polypeptide compounds having growth hormone releasing activity
JPH01261381A (ja) 1988-04-12 1989-10-18 Nippon Soda Co Ltd オキサ(チア)ジアゾール誘導体、その製造方法及び殺ダニ剤
FR2636628B1 (fr) 1988-08-25 1990-12-28 Sanofi Sa Derives du thiadiazole-1,3,4, leur procede d'obtention et compositions pharmaceutiques en contenant
JPH02164863A (ja) 1988-12-15 1990-06-25 Otsuka Pharmaceut Co Ltd p−アミノフェノール誘導体の製造方法
US5656631A (en) 1989-02-07 1997-08-12 Sanofi Pyridazine derivatives
US5461053A (en) 1989-02-07 1995-10-24 Sanofi Pyridazine derivatives
FR2663326B2 (fr) 1989-11-17 1992-10-16 Sanofi Sa Derives de la pyridazine, procede de preparation et compositions pharmaceutiques en contenant.
GR900100380A (el) 1989-05-20 1991-10-10 Fisons Plc Μέ?οδος παρασκευής αντι-φλεγμονωδών παραγώγων αμινοφενόλης.
IL96891A0 (en) 1990-01-17 1992-03-29 Merck Sharp & Dohme Indole-substituted five-membered heteroaromatic compounds,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
GB9008123D0 (en) 1990-04-10 1990-06-06 Lilly Industries Ltd Pharmaceutical compounds
US5208248A (en) 1991-01-11 1993-05-04 Merck Sharpe & Dohme, Ltd. Indazole-substituted five-membered heteroaromatic compounds
US5317103A (en) 1991-01-15 1994-05-31 Merck Sharp & Dohme Limited Indole-substituted five-membered heteroaromatic compounds as 5-HT1 agonists
JP2651755B2 (ja) 1991-03-01 1997-09-10 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀カラー写真感光材料
WO1992016527A1 (en) 1991-03-22 1992-10-01 Nippon Soda Co., Ltd. 2-substituted pyridine derivative, production thereof, and agrohorticultural bactericide
US5114958A (en) 1991-05-09 1992-05-19 Warner-Lambert Company 1,2,4-oxadiazole and 1,2,4-thiadiazole derivatives of fenamates as antiinflammatory agents
FR2676444B1 (fr) 1991-05-16 1995-03-10 Sanofi Elf Nouveaux derives d'amino-3 pyridazines actifs sur le systeme nerveux central, procede de preparation et compositions pharmaceutiques en contenant.
WO1993002677A1 (en) 1991-08-03 1993-02-18 Smithkline Beecham Plc 5-ht4 receptor antagonists
US5663146A (en) 1991-08-22 1997-09-02 Administrators Of The Tulane Educational Fund Polypeptide analogues having growth hormone releasing activity
JPH05117255A (ja) 1991-10-25 1993-05-14 Nippon Soda Co Ltd オキサジアゾール及びチアジアゾール誘導体、その製法
WO1993019054A1 (en) 1992-03-26 1993-09-30 Dowelanco N-heterocyclic nitro anilines as fungicides
US5654322A (en) 1992-08-11 1997-08-05 Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha Biphenylmethane derivatives and pharmaceuticals containing the same
WO1994028898A1 (en) 1993-06-15 1994-12-22 Pfizer Inc. H2-antagonists as immune stimulants in bacterial infections of cattle or swine
ZW8594A1 (en) 1993-08-11 1994-10-12 Bayer Ag Substituted azadioxacycbalkenes
DE4331178A1 (de) 1993-09-14 1995-03-16 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Pyridine und Pyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide
US5776983A (en) 1993-12-21 1998-07-07 Bristol-Myers Squibb Company Catecholamine surrogates useful as β3 agonists
DE4424788A1 (de) 1993-12-22 1995-06-29 Bayer Ag Arylessigsäurederivate
US6008257A (en) 1994-01-28 1999-12-28 Bayer Aktiengesellschaft Hydroxamic-acid derivatives, method of preparing them and their use as fungicides
GB9405347D0 (en) * 1994-03-18 1994-05-04 Agrevo Uk Ltd Fungicides
US6334997B1 (en) 1994-03-25 2002-01-01 Isotechnika, Inc. Method of using deuterated calcium channel blockers
KR20040068613A (ko) 1994-03-25 2004-07-31 이소테크니카 인코포레이티드 중수소화된 화합물 이를 포함하는 고혈압 치료용 조성물
US5488064A (en) 1994-05-02 1996-01-30 Bristol-Myers Squibb Company Benzo 1,3 dioxole derivatives
US5922751A (en) 1994-06-24 1999-07-13 Euro-Celtique, S.A. Aryl pyrazole compound for inhibiting phosphodiesterase IV and methods of using same
WO1996007636A1 (de) 1994-09-09 1996-03-14 Bayer Aktiengesellschaft Imidsäurederivate und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel
US5491134A (en) 1994-09-16 1996-02-13 Bristol-Myers Squibb Company Sulfonic, phosphonic or phosphiniic acid β3 agonist derivatives
US5541204A (en) 1994-12-02 1996-07-30 Bristol-Myers Squibb Company Aryloxypropanolamine β 3 adrenergic agonists
JPH11505546A (ja) 1995-05-17 1999-05-21 イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 殺菌・殺カビ性の環式アミド類
TW502026B (en) 1995-06-20 2002-09-11 Zeneca Ltd Aromatic compounds useful as antagonists of e-type prostaglandins, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and intermediates
TW434240B (en) 1995-06-20 2001-05-16 Zeneca Ltd Aromatic compounds, preparation thereof and pharmaceutical composition comprising same
IL122670A0 (en) 1995-06-20 1998-08-16 Du Pont Arthropodicidal and fungicidal cyclic amides
EP0752421B1 (en) 1995-07-07 2005-10-12 AstraZeneca AB Ortho-substituted aromatic compounds, containing three (het)aryl moieties, their preparation and their use as prostaglandin E2-(PGE2)-antagonists
DE19525969A1 (de) 1995-07-17 1997-01-23 Bayer Ag Etherderivate
US20070173465A9 (en) 1995-10-11 2007-07-26 Monahan Sean D Expression of zeta negative and zeta positive nucleic acids using a dystrophin gene
CN1056370C (zh) 1995-10-17 2000-09-13 化学工业部沈阳化工研究院 具有除草活性的4-芳氧(硫或氨)基嘧啶衍生物及其制备
US5729399A (en) 1995-12-13 1998-03-17 International Business Machines Corporation Contact start/stop disk drive with minimized head-disk wear in textured landing zone
ATE344279T1 (de) 1995-12-13 2006-11-15 Univ California Kristalle der mit einem ligand komplexierten ligandenbindedomäne des schilddrüsenhormonrezeptors
US6114537A (en) 1996-02-26 2000-09-05 Apotex Inc. Process for scavenging thiols
JP2000507956A (ja) 1996-04-03 2000-06-27 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド ファルネシル−タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤
JP2000509371A (ja) 1996-04-03 2000-07-25 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド ファルネシル―タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤
US5874452A (en) 1996-04-03 1999-02-23 Merck & Co., Inc. Biheteroaryl inhibitors of farnesyl-protein transferase
US5859035A (en) 1996-04-03 1999-01-12 Merck & Co., Inc. Arylheteroaryl inhibitors of farnesyl-protein transferase
US5883105A (en) 1996-04-03 1999-03-16 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
WO1997036897A1 (en) 1996-04-03 1997-10-09 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
US5854265A (en) 1996-04-03 1998-12-29 Merck & Co., Inc. Biheteroaryl inhibitors of farnesyl-protein transferase
CA2250936A1 (en) 1996-04-03 1997-10-09 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
US5770615A (en) 1996-04-04 1998-06-23 Bristol-Myers Squibb Company Catecholamine surrogates useful as β3 agonists
TW414795B (en) 1996-07-01 2000-12-11 Yamanouchi Pharma Co Ltd A thiophene derivative and the pharmaceutical composition
AU3889097A (en) 1996-08-01 1998-02-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Arthropodicidal and fungicidal cyclic amides
WO1998023155A1 (en) 1996-11-26 1998-06-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Arthropodicidal and fungicidal cyclic amides
US6187797B1 (en) 1996-12-23 2001-02-13 Dupont Pharmaceuticals Company Phenyl-isoxazoles as factor XA Inhibitors
US5939439A (en) 1996-12-30 1999-08-17 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
HRP980093A2 (en) 1997-02-28 1998-12-31 Lilly Co Eli Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting "beta"-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
DE19725450A1 (de) 1997-06-16 1998-12-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 4-Haloalkyl-3-heterocyclylpyridine und 4-Haloalkyl-5-heterocyclylpyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
US6699853B2 (en) 1997-06-16 2004-03-02 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 4-haloalkyl-3-heterocyclylpyridines, 4-haloalkyl-5-heterocyclyl-pyrimidines and 4-trifluoromethyl-3-oxadiazolylpyridines, processes for their preparation, compositions comprising them, and their use as pesticides
GB9713739D0 (en) 1997-06-27 1997-09-03 Karobio Ab Thyroid receptor ligands
GB9716446D0 (en) 1997-08-05 1997-10-08 Agrevo Uk Ltd Fungicides
WO1999042455A1 (en) 1998-02-19 1999-08-26 Tularik Inc. Antiviral agents
US6506782B1 (en) 1998-02-27 2003-01-14 Athena Neurosciences, Inc. Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
DE19824175A1 (de) 1998-05-29 1999-12-02 Novartis Ag Amino-azol-Verbindungen
PL346247A1 (en) 1998-08-18 2002-01-28 Ucb Sa Muscarinic agonists and antagonists
WO2000024725A1 (en) 1998-10-26 2000-05-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pentacyclic compounds useful as inhibitors of hepatitis c virus ns3 helicase
AU1455500A (en) 1998-10-29 2000-05-22 Trega Biosciences, Inc. Oxadiazole, thiadiazole and triazole derivatives and combinatorial libraries thereof
US20040053900A1 (en) 1998-12-23 2004-03-18 Pharmacia Corporation Method of using a COX-2 inhibitor and an aromatase inhibitor as a combination therapy
GB9828442D0 (en) 1998-12-24 1999-02-17 Karobio Ab Novel thyroid receptor ligands and method II
SI1035115T1 (en) 1999-02-24 2005-02-28 F. Hoffmann-La Roche Ag 4-Phenylpyridine derivatives and their use as NK-1 receptor antagonists
JP2000281579A (ja) 1999-03-29 2000-10-10 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd オキサジアゾリル−1,4−ジヒドロピリジン誘導体を含有するプロテオグリカン生成促進剤
US6548529B1 (en) 1999-04-05 2003-04-15 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic containing biphenyl aP2 inhibitors and method
US6410254B1 (en) 1999-05-18 2002-06-25 Cytokinetics Compositions and assays utilizing ADP or phosphate for detecting protein modulators
US7202051B1 (en) 1999-05-18 2007-04-10 Cytokinetics, Inc. Compositions and assays utilizing ADP or phosphate for detecting protein modulators
US6743599B1 (en) 1999-05-18 2004-06-01 Cytokinetics, Inc. Compositions and assays utilizing ADP or phosphate for detecting protein modulators
TR200200099T2 (tr) 1999-07-23 2002-06-21 Shionogi &Co., Ltd. Th2 farklılaşma inhibitörleri
EP1200428B1 (de) 1999-08-12 2003-04-16 Basf Aktiengesellschaft Substituierte benzoxazole
EP1078632A1 (en) 1999-08-16 2001-02-28 Sanofi-Synthelabo Use of monoamine oxydase inhibitors for the manufacture of drugs intended for the treatment of obesity
JP4144978B2 (ja) 1999-09-09 2008-09-03 富士フイルム株式会社 1,2,4−チアジアゾール誘導体の合成法
US6632815B2 (en) 1999-09-17 2003-10-14 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of factor Xa
US6844367B1 (en) 1999-09-17 2005-01-18 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Benzamides and related inhibitors of factor Xa
WO2001021160A2 (en) 1999-09-23 2001-03-29 Axxima Pharmaceuticals Aktiengesellschaft Carboxymide and aniline derivatives as selective inhibitors of pathogens
JP2003517474A (ja) 1999-11-29 2003-05-27 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 殺虫性n−ヘテロアリールアルファ−アルコキシイミノ−カルボキサミド
BR0016034A (pt) 1999-12-02 2002-07-30 Novartis Ag Compostos orgânicos
US6602872B1 (en) 1999-12-13 2003-08-05 Merck & Co., Inc. Substituted pyridazines having cytokine inhibitory activity
AU2010601A (en) 1999-12-16 2001-07-03 Novartis Ag Organic compounds
TWI284639B (en) 2000-01-24 2007-08-01 Shionogi & Co A compound having thrombopoietin receptor agonistic effect
AU2001233044A1 (en) 2000-01-28 2001-08-07 Akkadix Corporation Methods for killing nematodes and nematode eggs using bis-amino-1,2,4-thiadiazoles
DE10006453A1 (de) 2000-02-14 2001-08-16 Bayer Ag Piperidylcarbonsäuren als Integrinantagonisten
US7078536B2 (en) 2001-03-14 2006-07-18 Genesoft Pharmaceuticals, Inc. Charged compounds comprising a nucleic acid binding moiety and uses therefor
MXPA02009763A (es) 2000-04-04 2003-03-27 Shionogi & Co Composiciones aceitosas las cuales contienen farmacos altamente solubles en grasa.
WO2001076582A1 (fr) 2000-04-05 2001-10-18 Shionogi & Co., Ltd. Micro-emulsions huile dans eau contenant des composes tricycliques ou des preconcentres de ceux-ci
US6552033B1 (en) 2000-05-16 2003-04-22 The Procter & Gamble Co. Imidazo-containing heterocyclic compounds, their compositions and uses
GB0012671D0 (en) * 2000-05-24 2000-07-19 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
AU2001268711A1 (en) 2000-06-23 2002-01-08 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Heteroaryl-phenyl substituted factor xa inhibitors
AU2001268712A1 (en) 2000-06-23 2002-01-08 Bristol-Myers Squibb Company 1 - (heteroaryl-phenyl) - condensed pyrazol derivatives as factor Xa inhibitors
PE20020384A1 (es) 2000-07-21 2002-05-28 Schering Corp PEPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA SERINA NS3/NS4a DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C
EP1178035B1 (en) 2000-08-04 2008-07-30 Bayer CropScience S.A. Fungicidal phenylimine derivatives
EP1180512A1 (en) 2000-08-04 2002-02-20 Aventis Cropscience S.A. Fungicidal phenylimine derivatives
EP1178036A1 (en) 2000-08-04 2002-02-06 Aventis Cropscience S.A. Fungicidal phenylimidate derivatives
FR2812633A1 (fr) 2000-08-04 2002-02-08 Aventis Cropscience Sa Derives de phenyl(thio)urees et phenyl(thio)carbamates fongicides
WO2002026712A2 (en) 2000-09-29 2002-04-04 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Quaternary amines and related inhibitors of factor xa
US6667326B1 (en) 2000-11-16 2003-12-23 Novartis Animal Health Us, Inc. Pesticidal aminoheterocyclamide compounds
AUPR213700A0 (en) 2000-12-18 2001-01-25 Biota Scientific Management Pty Ltd Antiviral agents
JP2002212169A (ja) 2001-01-12 2002-07-31 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 5員複素芳香環化合物
JP4145654B2 (ja) 2001-01-26 2008-09-03 塩野義製薬株式会社 トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する環状化合物
JP4145655B2 (ja) 2001-01-26 2008-09-03 塩野義製薬株式会社 トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有するハロゲン化合物
KR20030081520A (ko) 2001-03-14 2003-10-17 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 Ep1 안타고니스트를 유효 성분으로서 함유하는 울병의치료제
US6960595B2 (en) 2001-03-23 2005-11-01 Bristol-Myers Squibb Pharma Company 5-6 to 5-7 Heterobicycles as factor Xa inhibitors
JP2002305083A (ja) 2001-04-04 2002-10-18 Mitsubishi Chemicals Corp 有機電界発光素子
WO2002100826A2 (en) 2001-06-08 2002-12-19 Cytovia, Inc. Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs
TWI320039B (en) 2001-09-21 2010-02-01 Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor xa inhibitors
US6825221B2 (en) 2001-10-18 2004-11-30 Allergan, Inc. Arylsulfanyl and heteroarylsulfanyl derivatives for treating pain
US6921762B2 (en) * 2001-11-16 2005-07-26 Amgen Inc. Substituted indolizine-like compounds and methods of use
US20060100195A1 (en) 2001-11-19 2006-05-11 Takayuki Maruyama Remedies for urinary frequency
US20050113283A1 (en) 2002-01-18 2005-05-26 David Solow-Cordero Methods of treating conditions associated with an EDG-4 receptor
US6995144B2 (en) 2002-03-14 2006-02-07 Eisai Co., Ltd. Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
US20040110757A1 (en) 2002-03-21 2004-06-10 Thomas Arrhenius Flt-1 ligands and their uses in the treatment of diseases regulatable by angiogenesis
WO2003097047A1 (en) 2002-05-13 2003-11-27 Eli Lilly And Company Multicyclic compounds for use as melanin concentrating hormone antagonists in the treatment of obesity and diabetes
US7119111B2 (en) 2002-05-29 2006-10-10 Amgen, Inc. 2-oxo-1,3,4-trihydroquinazolinyl derivatives and methods of use
US7232616B2 (en) 2002-06-13 2007-06-19 Tsinghua University Organic electroluminescent materials and devices made from such materials
CA2489458A1 (en) * 2002-06-14 2003-12-24 Altana Pharma Ag Substituted diaminopyrimidines
CA2490888C (en) 2002-06-28 2011-05-24 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Diaminopyrimidinecarboxamide derivative
WO2004014885A1 (en) 2002-08-07 2004-02-19 Neuraxon Inc. Amino benzothiazole compounds with nos inhibitory activity
RU2352568C9 (ru) 2002-08-09 2009-06-27 Астразенека Аб [1,2,4]оксадиазолы (варианты), способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ингибирования активации метаботропных глютаматных рецепторов-5
AU2003263071B2 (en) 2002-09-04 2007-03-15 Merck Sharp & Dohme Llc Pyrazolopyrimidines as cyclin-dependent kinase inhibitors
WO2004031177A1 (ja) 2002-09-30 2004-04-15 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. 2−アミノベンズイミダゾール誘導体
EP1562938B1 (en) 2002-11-04 2007-08-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heteroaryl-pyrimidine derivatives as jak inhibitors
CA2505361A1 (en) 2002-11-11 2004-05-27 Bayer Healthcare Ag Phenyl or heteroaryl amino alkane derivatives as ip receptor antagonist
MXPA05006727A (es) 2002-12-20 2005-09-08 Pharmacia Corp Acidos heteroarilalcanoicos como antagonistas de receptor de integrina.
US20040147561A1 (en) 2002-12-27 2004-07-29 Wenge Zhong Pyrid-2-one derivatives and methods of use
US7202257B2 (en) 2003-12-24 2007-04-10 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Anti-inflammatory medicaments
TW200418835A (en) 2003-01-24 2004-10-01 Tanabe Seiyaku Co A pyrazolopyrimidine compound and a process for preparing the same
CN100345853C (zh) 2003-01-24 2007-10-31 田边制药株式会社 吡唑并嘧啶化合物及其制备方法
AR042956A1 (es) * 2003-01-31 2005-07-13 Vertex Pharma Inhibidores de girasa y usos de los mismos
US7157455B2 (en) * 2003-02-10 2007-01-02 Hoffmann-La Roche Inc. 4-Aminopyrimidine-5-one derivatives
US7223788B2 (en) 2003-02-14 2007-05-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
JP2006523184A (ja) 2003-02-22 2006-10-12 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング 液晶としてのシアノピリドン誘導体
US20050187266A1 (en) 2003-04-15 2005-08-25 Pfizer Inc Alpha substituted carboxylic acids
BRPI0410905A (pt) 2003-06-03 2006-06-27 Novartis Ag inibidores de p-38
US20050004133A1 (en) 2003-06-05 2005-01-06 Makings Lewis R. Modulators of VR1 receptor
DK1354876T3 (da) 2003-06-13 2005-08-15 Servier Lab Fremgangsmåde til syntese af (2S,3aS,7aS)-perhydroindol-2-carboxylsyre og dennes estere og anvendelse heraf i syntesen af perindopril
WO2005000309A2 (en) 2003-06-27 2005-01-06 Ionix Pharmaceuticals Limited Chemical compounds
EP1648455A4 (en) * 2003-07-23 2009-03-04 Exelixis Inc MODULATORS OF ALK PROTEIN (ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE) AND METHODS OF USE
AU2004267094A1 (en) 2003-08-20 2005-03-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated (4 -amino -1,2, 5-oxadiazol-4-yl) -hetxiroaromatic compounds useful as protein kinase inhibitors
US7378409B2 (en) 2003-08-21 2008-05-27 Bristol-Myers Squibb Company Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
ES2651730T3 (es) 2003-09-26 2018-01-29 Exelixis, Inc. Moduladores c-Met y métodos de uso
KR101104100B1 (ko) 2003-11-19 2012-01-12 제이엔씨 석유 화학 주식회사 광 중합성 액정 조성물, 그의 중합체 또는 중합체 조성물및 광학보상 소자
JP4451849B2 (ja) 2003-11-28 2010-04-14 日本曹達株式会社 アリール複素環誘導体および農園芸用殺菌剤および殺虫剤
GB0328295D0 (en) 2003-12-05 2004-01-07 Muscagen Ltd Therapeutic compounds
US20070191336A1 (en) 2003-12-24 2007-08-16 Flynn Daniel L Anti-inflammatory medicaments
US7319108B2 (en) 2004-01-25 2008-01-15 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Aryl-substituted heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
WO2005077368A2 (en) 2004-02-03 2005-08-25 Astrazeneca Ab Treatment of gastro-esophageal reflux disease (gerd)
WO2005077345A1 (en) 2004-02-03 2005-08-25 Astrazeneca Ab Compounds for the treatment of gastro-esophageal reflux disease
WO2005077373A2 (en) 2004-02-03 2005-08-25 Astrazeneca Ab Treatment of gastro-esophageal reflux disease (gerd)
KR20070026385A (ko) 2004-02-13 2007-03-08 반유 세이야꾸 가부시끼가이샤 축합환 4-옥소피리미딘 유도체
US7585881B2 (en) 2004-02-18 2009-09-08 Astrazeneca Ab Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
DE102004008141A1 (de) 2004-02-19 2005-09-01 Abbott Gmbh & Co. Kg Guanidinverbindungen und ihre Verwendung als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren
EP1735319B1 (en) 2004-03-26 2017-05-03 MethylGene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
EP1731513A4 (en) 2004-03-30 2007-10-31 Daiichi Seiyaku Co PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVE AND MEDICAMENT CONTAINING THE SAME
EP1749827A4 (en) 2004-03-30 2010-04-21 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd ANTITUMOR AGENTS
EP1761496A2 (en) 2004-03-31 2007-03-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Non-imidazole heterocyclic compounds as histamine h3-receptor ligands
CN1960981A (zh) 2004-03-31 2007-05-09 詹森药业有限公司 作为组胺h3受体调节剂的非咪唑杂环化合物
CN101014597A (zh) 2004-04-02 2007-08-08 沃泰克斯药物股份有限公司 可用作rock和其他蛋白激酶抑制剂的吖吲哚
US7439369B2 (en) 2004-06-22 2008-10-21 Loa Alamos National Security, Llc Method and system for hydrogen evolution and storage
MX2007002274A (es) 2004-08-23 2007-05-07 Lilly Co Eli Agentes del receptor de histamina h3. preparacion y usos terapeuticos.
EP1790650B1 (en) * 2004-08-31 2014-03-26 Msd Kk NEW SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES
JP2008519034A (ja) * 2004-11-03 2008-06-05 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド イオンチャネル調節剤としてのピリミジン誘導体および使用方法
US20060122185A1 (en) 2004-11-22 2006-06-08 Jeremy Green Bicyclic inhibitors of Rho kinase
US20070123572A1 (en) 2005-11-28 2007-05-31 Kalypsys, Inc. Novel method of preparation of 5-chloro-3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazole and (3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazol-5yl)-dialkyl-amines
ES2397362T3 (es) * 2004-12-17 2013-03-06 Amgen Inc. Compuestos de aminopirimidina como inhibidores de PLK
CA2589830A1 (en) 2005-01-05 2006-07-13 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Ubiquitin ligase inhibitors
KR20070100894A (ko) 2005-01-19 2007-10-12 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 혈전색전성 장애 치료용 p2y1 수용체 억제제로서의2-페녹시-n-(1,3,4-티아디졸-2-일)피리딘-3-아민 유도체및 관련 화합물
JP2008528613A (ja) 2005-01-25 2008-07-31 ニューロジェン・コーポレーション 置換ピリダジニル−及びピリミジニル−キノリン−4−イルアミン類縁体
CA2595514C (en) 2005-01-26 2012-06-12 Schering Corporation Kinase inhibitors
WO2006084186A2 (en) 2005-02-04 2006-08-10 Senomyx, Inc. Compounds comprising linked hetero aryl moieties and their use as novel umami flavor modifiers, tastants and taste enhancers for comestible compositions
KR101362621B1 (ko) 2005-02-16 2014-02-13 아스트라제네카 아베 화합물
JP2006274133A (ja) 2005-03-30 2006-10-12 Fuji Photo Film Co Ltd 液晶組成物、位相差板及び楕円偏光板
US20080161305A1 (en) 2005-04-06 2008-07-03 Exelixis, Inc. C-Met Modulators and Methods of Use
MX2007015427A (es) 2005-06-07 2008-04-16 Pharmacopeia Inc Inhibidores de azinona y diazinona v3 para depresion y trastornos de estres.
BRPI0613564A2 (pt) 2005-07-04 2011-01-18 Novo Nordisk As compostos, seus usos na preparação de composições farmacêuticas e composições farmacêuticas compreendendo os mesmos
WO2007012642A1 (de) 2005-07-29 2007-02-01 Basf Aktiengesellschaft 7-amino-6-thiadiazolyl- und -oxadiazolyl- 1 , 2 , 4-triazolo [1 , 5 -a] pyrimidin- verbindungen und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen
US8093401B2 (en) 2005-08-04 2012-01-10 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Sirtuin modulating compounds
EP2468752A1 (en) 2005-08-04 2012-06-27 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Thiazolopyridine derivatives as sirtuin-modulators
MX2008002540A (es) 2005-08-23 2008-03-14 Irm Llc Compuestos inmunosupresores y composiciones.
JP2007093919A (ja) 2005-09-28 2007-04-12 Fujifilm Corp 光学ローパスフィルター、およびその製造方法
JP2007093918A (ja) 2005-09-28 2007-04-12 Fujifilm Corp 光学ローパスフィルター、およびその製造方法
WO2007037010A1 (ja) 2005-09-29 2007-04-05 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. フェノキシ酢酸誘導体及びそれを用いた医薬
JP5243960B2 (ja) 2005-10-21 2013-07-24 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 殺菌活性を有するチエノ−ピリミジン化合物
US7531482B2 (en) 2005-10-21 2009-05-12 Dow Agrosciences Llc Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
AU2006307953A1 (en) 2005-10-26 2007-05-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh (Hetero)aryl compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
SI2774925T1 (sl) 2005-11-08 2017-04-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heterociklični modulatorji prenašalcev z ATP-vezavno kaseto
MX346183B (es) 2005-12-13 2017-03-10 Incyte Holdings Corp Pirrolo[2,3-b]piridinas y pirrolo[2,3-b]pirimidinas heteroarilo-sustituidas como inhibidores de cinasas janus.
US20070197505A1 (en) 2005-12-15 2007-08-23 Morgan Bradley P Certain chemical entities, compositions and methods
US7825120B2 (en) 2005-12-15 2010-11-02 Cytokinetics, Inc. Certain substituted ((piperazin-1-ylmethyl)benzyl)ureas
US7718657B2 (en) * 2005-12-16 2010-05-18 Cytokinetics, Inc. Certain indanyl urea modulators of the cardiac sarcomere
WO2007075896A2 (en) 2005-12-22 2007-07-05 Kemia, Inc. Heterocyclic cytokine inhibitors
WO2007076460A2 (en) 2005-12-23 2007-07-05 Kalypsys, Inc. Substituted thiazole ureas useful as inhibitors of protein kinases
EA014907B1 (ru) 2006-03-09 2011-02-28 Фармакопейа, Инк. ИНГИБИТОРЫ Mnk2 НА ОСНОВЕ 8-ГЕТЕРОАРИЛПУРИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ
JP5243696B2 (ja) 2006-03-17 2013-07-24 田辺三菱製薬株式会社 ベンゼン誘導体
ES2348829T3 (es) 2006-03-31 2010-12-15 Janssen Pharmaceutica Nv Benzimidazol-2-il-pirimidinas y pirazinas moduladoras del receptor h4 de histamina.
EA200802050A1 (ru) 2006-04-19 2009-04-28 Лаборатуар Сероно Са Новые гетероарилзамещенные ариламинопиридиновые производные в качестве мек ингибиторов
HUE035654T2 (en) 2006-04-19 2018-05-28 Novartis Ag 6-o-substituted benzoxazole and benzothiazole compounds and methods for inhibiting CSF-1R signaling
WO2007130383A2 (en) 2006-04-28 2007-11-15 Northwestern University Compositions and treatments using pyridazine compounds and secretases
WO2007127475A2 (en) 2006-04-28 2007-11-08 Northwestern University Pyridazines for demyelinating diseases and neuropathic pain
MX2008013511A (es) 2006-04-28 2008-10-28 Shionogi & Co Derivados de amina que tienen actividad antagonista del receptor neuropeptido y y5.
WO2007146712A2 (en) 2006-06-09 2007-12-21 Kemia, Inc. Therapy using cytokine inhibitors
US8435774B2 (en) 2006-06-28 2013-05-07 Qiagen Gmbh Enhancing reactivation of thermostable reversibly inactivated enzymes
AU2007271089A1 (en) 2006-07-07 2008-01-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Phenyl substituted heteroaryl-derivatives and use thereof as anti-tumor agents
WO2008013622A2 (en) 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
US8227603B2 (en) 2006-08-01 2012-07-24 Cytokinetics, Inc. Modulating skeletal muscle
US20080103123A1 (en) 2006-08-30 2008-05-01 Biovitrum New compounds
WO2008063888A2 (en) 2006-11-22 2008-05-29 Plexxikon, Inc. Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity and uses therefor
CL2007003580A1 (es) 2006-12-11 2009-03-27 Boehringer Ingelheim Int Compuestos derivados de piridazina, antagonistas de mch; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; procedimiento de preparacion; y uso del compuesto en el tratamiento de trastornos metabolicos y/o trastornos alimentarios como obesidad, bulimia, anorexia, hiperfagia, diabetes.
DE102007002717A1 (de) 2007-01-18 2008-07-24 Merck Patent Gmbh Heterocyclische Indazolderivate
WO2009011285A1 (ja) * 2007-07-13 2009-01-22 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. ヘテロアリールベンゼン化合物
GB0720444D0 (en) 2007-10-18 2007-11-28 Glaxo Group Ltd Novel compounds
US7943619B2 (en) 2007-12-04 2011-05-17 Hoffmann-La Roche Inc. Isoxazolo-pyridazine derivatives
TW200940537A (en) 2008-02-26 2009-10-01 Astrazeneca Ab Heterocyclic urea derivatives and methods of use thereof
US20090270398A1 (en) 2008-04-21 2009-10-29 Institute For Oneworld Health Compounds, Compositions and Methods Comprising Pyridazine Derivatives
WO2009131958A2 (en) 2008-04-21 2009-10-29 Institute For Oneworld Health Compounds, compositions and methods comprising triazine derivatives
TW201002728A (en) 2008-06-04 2010-01-16 Astrazeneca Ab Heterocyclic urea derivatives and methods of use thereof
EA020545B1 (ru) 2008-06-09 2014-12-30 Авд. Фарма Гмбх Унд Ко. Кг Соли карбоновой кислоты 2-амино-3-карбэтоксиамино-6-(4-фторбензиламино)пиридина
KR20110022721A (ko) 2008-06-30 2011-03-07 얀센 파마슈티카 엔.브이. 벤조이미다졸-2-일 피리미딘 유도체의 제조 방법
US20100025641A1 (en) 2008-08-04 2010-02-04 Fujifilm Corporation Infrared region selective reflection coat and infrared region selective reflection film
CA2734486A1 (en) 2008-08-20 2010-02-25 Southern Research Institute Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections
JP2010132590A (ja) 2008-12-03 2010-06-17 Astellas Pharma Inc オキサジアゾール化合物
AU2010231694A1 (en) * 2009-03-30 2011-10-06 Astellas Pharma Inc. Pyrimidine compound
CA2773561A1 (en) 2009-09-14 2011-03-17 Phusis Therapeutics Inc. Pharmaceutical compositions and formulations including inhibitors of the pleckstrin homology domain and methods for using same
AR081626A1 (es) 2010-04-23 2012-10-10 Cytokinetics Inc Compuestos amino-piridazinicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para tratar trastornos musculares cardiacos y esqueleticos
AR081331A1 (es) 2010-04-23 2012-08-08 Cytokinetics Inc Amino- pirimidinas composiciones de las mismas y metodos para el uso de los mismos
WO2011133920A1 (en) 2010-04-23 2011-10-27 Cytokinetics, Inc. Certain amino-pyridines and amino-triazines, compositions thereof, and methods for their use
AU2011346670B2 (en) 2010-12-23 2015-05-07 Pfizer Inc. Glucagon receptor modulators
AU2012230890A1 (en) 2011-03-22 2013-09-26 Amgen Inc. Azole compounds as Pim inhibitors
US8759380B2 (en) 2011-04-22 2014-06-24 Cytokinetics, Inc. Certain heterocycles, compositions thereof, and methods for their use
CA2868507A1 (en) * 2012-04-02 2013-10-10 Cytokinetics, Inc. Methods for improving diaphragm function
CN104395458A (zh) 2012-04-11 2015-03-04 赛特凯恩蒂克公司 改善对骨骼肌疲劳的抵抗力
US20170042890A1 (en) 2014-04-29 2017-02-16 Cytokinetics, Inc. Methods of reducing decline in vital capacity
PL3192512T3 (pl) 2014-09-09 2020-03-31 Astellas Pharma Inc. Nowa kompozycja farmaceutyczna do zapobiegania i/albo leczenia nietrzymania moczu

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6780869B1 (en) * 1999-11-26 2004-08-24 Smithkline Beecham Corporation Pyrimidine derivatives
CN101087766A (zh) * 2004-11-02 2007-12-12 西北大学 哒嗪化合物、组合物和方法
US7652009B2 (en) * 2004-11-30 2010-01-26 Amgem Inc. Substituted heterocycles and methods of use

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Structure-guided design of aminopyridine amides as potent, selective inhibitors of lymphocyte specific kinase: synthesis, structure-activity relationships, and inhibition of in vivo t cell activation;Erin F. DiMauro et al.;《J. Med. Chem.》;20080306;第51卷(第6期);第1681-1694页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CY1122944T1 (el) 2021-10-29
AR081331A1 (es) 2012-08-08
US20210045997A1 (en) 2021-02-18
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PT3127540T (pt) 2020-04-23
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EP3127540B1 (en) 2020-01-29
CN112047926A (zh) 2020-12-08
IL253870A0 (en) 2017-10-31
US20230026651A1 (en) 2023-01-26
AU2011242575C1 (en) 2021-02-25
US20130123289A1 (en) 2013-05-16
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SMT201600226B (it) 2016-08-31
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US10765624B2 (en) 2020-09-08
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DK2560653T3 (en) 2016-07-25
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PL3127540T3 (pl) 2020-10-19
US9018223B2 (en) 2015-04-28
HK1226068A1 (zh) 2017-09-22
ME02439B (me) 2016-09-20
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BR112012026951B1 (pt) 2019-10-08
CL2012002944A1 (es) 2013-01-25
RS54948B1 (sr) 2016-11-30
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WO2011133888A1 (en) 2011-10-27
EA037350B1 (ru) 2021-03-16
DK3127540T3 (da) 2020-03-09
EP2560653A1 (en) 2013-02-27
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TW201204363A (en) 2012-02-01
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US10272030B2 (en) 2019-04-30
CO6620055A2 (es) 2013-02-15
AU2011242575B2 (en) 2015-10-29
LT2560653T (lt) 2016-10-10
CA2796637A1 (en) 2011-10-27
US20180064637A1 (en) 2018-03-08
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PT2560653T (pt) 2016-07-19
EP2560653B1 (en) 2016-04-13
IL253870B (en) 2018-05-31
US20140206709A1 (en) 2014-07-24
EA201700230A1 (ru) 2018-01-31
LT3127540T (lt) 2020-05-11
KR101781484B1 (ko) 2017-09-25
EA201201378A1 (ru) 2013-04-30
IL222467A0 (en) 2012-12-31
EP3698795A1 (en) 2020-08-26

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