피조티펜

Pizotifen
피조티펜
Pizotifen structure.svg
임상 데이터
상호산도미그란
AHFS/Drugs.com국제 의약품명
임신
카테고리
  • AU: B1
루트
행정부.		오랄
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
약동학 데이터
바이오 어베이러빌리티78%
단백질 결합91%
대사글루쿠로니데이션(메인 루트).N-글루쿠로니드는 혈장의 50%, 요로 배설되는 약물의 60~70%를 차지한다.
반감기 제거23시간
배설물대변 18%, 소변 55%(둘 다 대사물로 사용)
식별자
  • 4-(1-메틸-4-피페리딜리딘)-9,10-디히드로-4H-벤조-[4,5]시클로헵타[1,2]-티오펜
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
켐스파이더
유니
케그
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.036.014 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C19H21NS
몰 질량295.44 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • s1c3c(cc1)C(\c2c(cc2)CC3)=C4/CCN(C)CC4
  • InChI=1S/C19H21NS/c1-20-11-8-15(9-12-20) 19-16-5-3-2-4-14(16) 6-7-18-17(19) 10-13-21-18/h2-5,10,13H,9-12H,12H1,2H checkY,1H1,2H1,2H1,2H1,9-12)
  • 키: FIADGNVRKBPQEU-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

산도미그란(Sandomigran)은 벤조시클로헵텐 기반의 약물로 주로 편두통의 [1]빈도를 줄이기 위한 예방책으로 사용된다.

사용하다

피조티펜의 주요 의학적 용도는 편두통과 군발성 두통을 예방하는 것이다.피조티펜은 이러한 목적을 위해 사용되는 다양한 의약품 중 하나이며, 다른 옵션으로는 프로프라놀올, 토피라메이트, 발프로산, 시프로헵타딘 및 아미트리프틸린이 있습니다.피조티펜은 꽤 [2]효과가 있지만 부작용, 주로 졸음과 체중 증가에 의해 사용이 제한되며, 보통 편두통 예방을 위한 첫 번째 선택 약이 아니라 다른 약들이 [3]효과가 없을 때 대안으로 사용된다.편두통 발작을 일단 완화시키는 데는 효과가 없습니다.피조티펜은 또한 위에 [4]언급된 다른 약물에 대해 때때로 내화성이 있는 희귀한 신경 혈관 질환인 홍반성 근육통의 심각한 경우에 매우 효과적이라고 보고되었다.

피소티펜이 사용될 수 있는 다른 용도에는 항우울제 또는 불안감이나 사회공포증 [5][6]치료 등이 포함된다.동물 연구는 또한 피자틴이 세로토닌 증후군 또는 MDMA 과다[7] 복용 치료에 밀접하게 관련된 항히스타민/항세로토닌 약물 시프로헵타딘과 유사한 방식으로 사용될 수 있다는 것을 시사한다.

부작용

부작용으로는 진정, 입마름, 졸음, 식욕증가,[8] 체중증가 등이 있다.때때로 그것은 메스꺼움, 두통 또는 어지럼증을 일으킬 수 있다.드문 경우지만 불안, 공격성, 우울증이 발생할 수도 있다.

금지 사항

폐각 녹내장이 있는 환자 및 약물이 상대적으로 작은 항콜린제 효과를 나타내기 때문에 소변이 유지되는 경향이 있는 환자에서는 주의가 요구된다.만성 신장 질환이 있는 사람들은 용량 조절이 필요하다.간 손상도 보고되었다.피조티펜 치료는 치료 중 간 기능 장애의 임상적 증거가 있으면 중단해야 합니다.간질 병력이 있는 환자에게 주의할 것을 권고한다. 뇌전증 뇌전증갑자기 [9]피조티펜을 중단한 후 우울증, 떨림, 메스꺼움, 불안감, 불안감, 어지럼증, 수면장애, 체중감소 등의 금단 증상이 보고되었다.피조티펜은 그 성분에 대한 과민증을 앓고 있는 환자에게 금지되며, 또한 피조티펜은 위출구 폐색, 임신, 각도 폐쇄 녹내장 및 소변 [10]곤란에 금지된다.

약리학

피조티펜은 주로 5-HT2A 및 5HT2C 수용체에 작용하는 세로토닌 길항제이다.또한 항히스타민제로서의 활성뿐만 아니라 항콜린제 [11]활성도 가지고 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Stark RJ, Valenti L, Miller GC (August 2007). "Management of migraine in Australian general practice". The Medical Journal of Australia. 187 (3): 142–6. doi:10.5694/j.1326-5377.2007.tb01170.x. PMID 17680738. S2CID 10357983.
  2. ^ Barnes N, Millman G (July 2004). "Do pizotifen or propranolol reduce the frequency of migraine headache?". Archives of Disease in Childhood. 89 (7): 684–5. doi:10.1136/adc.2004.054668. PMC 1719986. PMID 15210509.
  3. ^ Pierangeli G, Cevoli S, Sancisi E, Grimaldi D, Zanigni S, Montagna P, Cortelli P (May 2006). "Which therapy for which patient?". Neurological Sciences. 27 (Suppl 2): S153–8. doi:10.1007/s10072-006-0592-0. PMID 16688621. S2CID 24217802.
  4. ^ Cohen JS (November 2000). "Erythromelalgia: new theories and new therapies". Journal of the American Academy of Dermatology. 43 (5 Pt 1): 841–7. doi:10.1067/mjd.2000.109301. PMID 11050591. S2CID 40807034.
  5. ^ Standal JE (October 1977). "Pizotifen as an antidepressant". Acta Psychiatrica Scandinavica. 56 (4): 276–9. doi:10.1111/j.1600-0447.1977.tb00228.x. PMID 335788. S2CID 6445059.
  6. ^ Banki CM (March 1978). "Clinical observations with pizotifene (Sandomigran) in the treatment of nonmigrainous depressed women". Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten. 225 (1): 67–72. doi:10.1007/bf00367352. PMID 348154. S2CID 13510725.
  7. ^ Young R, Khorana N, Bondareva T, Glennon RA (October 2005). "Pizotyline effectively attenuates the stimulus effects of N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine (MDMA)". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 82 (2): 404–10. doi:10.1016/j.pbb.2005.09.010. PMID 16253319. S2CID 20885754.
  8. ^ 크로더 D, 매클레이 WP편두통 예방에 매일 한 번 피조티펜: 다중심 일반 실무 연구의 결과.현재의 의학 연구 및 의견.1984;9(4):280-5.
  9. ^ "Emedicine".
  10. ^ "Likarstwo.ru".
  11. ^ Dixon AK, Hill RC, Roemer D, Scholtysik G (1977). "Pharmacological properties of 4(1-methyl-4-piperidylidine)-9,10-dihydro-4H-benzo-[4,5]cyclohepta[1,2]-thiophene hydrogen maleate (pizotifen)". Arzneimittel-Forschung. 27 (10): 1968–79. PMID 411500.

외부 링크