Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2006130684A - Бензамидные производные и их применение в качестве активирующих глюкокиназу агентов - Google Patents

Бензамидные производные и их применение в качестве активирующих глюкокиназу агентов Download PDF

Info

Publication number
RU2006130684A
RU2006130684A RU2006130684/04A RU2006130684A RU2006130684A RU 2006130684 A RU2006130684 A RU 2006130684A RU 2006130684/04 A RU2006130684/04 A RU 2006130684/04A RU 2006130684 A RU2006130684 A RU 2006130684A RU 2006130684 A RU2006130684 A RU 2006130684A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
compound
formula
group
atom
Prior art date
Application number
RU2006130684/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2392275C2 (ru
Inventor
Крейг ДЖОНСТОН (GB)
Крейг ДЖОНСТОН
Даррен МАККЕРРЕЧЕР (GB)
Даррен Маккерречер
Керт Гордон ПАЙК (GB)
Керт Гордон Пайк
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34890799&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2006130684(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GB0403593A external-priority patent/GB0403593D0/en
Priority claimed from GB0413386A external-priority patent/GB0413386D0/en
Priority claimed from GB0423039A external-priority patent/GB0423039D0/en
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2006130684A publication Critical patent/RU2006130684A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2392275C2 publication Critical patent/RU2392275C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/10—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/38—Nitrogen atoms
    • C07D231/40—Acylated on said nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38—Nitrogen atoms
    • C07D277/44—Acylated amino or imino radicals
    • C07D277/46—Acylated amino or imino radicals by carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (I)Rпредставляет собой метоксиметил;Rвыбран из -C(O)NRR, -SONRR, -S(O)Rи НЕТ-2;НЕТ-1 представляет собой 5- или 6-членное присоединенное посредством атома С гетероарильное кольцо, содержащее атом азота в положении 2 и возможно 1 или 2 дополнительных кольцевых гетероатома, независимо выбранных из О, N и S, которое возможно замещено по доступному атому углерода или по кольцевому атому азота, при условии, что это не приводит к его кватернизации, 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из R;НЕТ-2 представляет собой 4-, 5- или 6-членное присоединенное посредством атома С или N гетероциклильное кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранных из О, N и S, где группа -СН- может быть возможно заменена на -С(O)-, и где атом серы в гетероциклическом кольце может быть возможно окислен до группы S(O) или S(O), которое возможно замещено по доступному атому углерода или азота 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из R;Rвыбран из галогено, фторметила, дифторметила, трифторметила, метила, метокси и циано;Rвыбран из водорода, (1-4С)алкила [возможно замещенного 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из НЕТ-2, -OR, -SOR, (3-6С)циклоалкила (возможно замещенного 1 группой, выбранной из R) и -C(O)NRR], (3-6С)циклоалкила (возможно замещенного 1 группой, выбранной из R) и НЕТ-2;Rпредставляет собой водород или (1-4С)алкил;или Rи Rвместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать гетероциклильную кольцевую систему, как она определена для НЕТ-3;Rнезависимо выбран из (1-4С)алкила, галогено, групп гидрокси(1-4С)алкил, (1-4С)алкокси(1-4С)алкил, (1-4С)алкилS(O)р(1-4С)алкил, амино(1-4С)алкил, (1-4С)алкиламино(1-4С)алкил, ди(1-4С)алкиламино(1-4С)алкил и НЕТ-4;Rв

Claims (17)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
R1 представляет собой метоксиметил;
R2 выбран из -C(O)NR4R5, -SO2NR4R5, -S(O)pR4 и НЕТ-2;
НЕТ-1 представляет собой 5- или 6-членное присоединенное посредством атома С гетероарильное кольцо, содержащее атом азота в положении 2 и возможно 1 или 2 дополнительных кольцевых гетероатома, независимо выбранных из О, N и S, которое возможно замещено по доступному атому углерода или по кольцевому атому азота, при условии, что это не приводит к его кватернизации, 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из R6;
НЕТ-2 представляет собой 4-, 5- или 6-членное присоединенное посредством атома С или N гетероциклильное кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранных из О, N и S, где группа -СН2- может быть возможно заменена на -С(O)-, и где атом серы в гетероциклическом кольце может быть возможно окислен до группы S(O) или S(O)2, которое возможно замещено по доступному атому углерода или азота 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из R7;
R3 выбран из галогено, фторметила, дифторметила, трифторметила, метила, метокси и циано;
R4 выбран из водорода, (1-4С)алкила [возможно замещенного 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из НЕТ-2, -OR5, -SO2R5, (3-6С)циклоалкила (возможно замещенного 1 группой, выбранной из R7) и -C(O)NR4R5], (3-6С)циклоалкила (возможно замещенного 1 группой, выбранной из R7) и НЕТ-2;
R5 представляет собой водород или (1-4С)алкил;
или R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать гетероциклильную кольцевую систему, как она определена для НЕТ-3;
R6 независимо выбран из (1-4С)алкила, галогено, групп гидрокси(1-4С)алкил, (1-4С)алкокси(1-4С)алкил, (1-4С)алкилS(O)р(1-4С)алкил, амино(1-4С)алкил, (1-4С)алкиламино(1-4С)алкил, ди(1-4С)алкиламино(1-4С)алкил и НЕТ-4;
R7 выбран из -OR5, (1-4С)алкила, групп -С(O)(1-4С)алкил, -C(O)NR4R5, (1-4С)алкокси(1-4С)алкил, гидрокси(1-4С)алкил и -S(O)pR5;
НЕТ-3 представляет собой присоединенное посредством атома N 4-, 5- или 6-членное насыщенное или частично ненасыщенное гетероциклильное кольцо, возможно содержащее 1 или 2 дополнительных гетероатома (в дополнение к соединительному атому N), независимо выбранных из О, N и S, где группа -СН2- может быть возможно заменена на -С(O)-, и где атом серы в данном кольце может быть возможно окислен до группы S(O) или S(O)2, которое возможно замещено по доступному атому углерода или азота 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из R8; или
НЕТ-3 представляет собой присоединенное посредством атома N 7-членное насыщенное или частично ненасыщенное гетероциклильное кольцо, возможно содержащее 1 дополнительный гетероатом (в дополнение к соединительному атому N), независимо выбранный из О, S и N, где группа -СН2- может быть возможно заменена на группу -С(O)-, и где атом серы в данном кольце может быть возможно окислен до группы S(O) или S(O)2, которое возможно замещено по доступному атому углерода или азота 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из R8; или
НЕТ-3 представляет собой 6-10-членное бициклическое насыщенное или частично ненасыщенное гетероциклильное кольцо, возможно содержащее 1 дополнительный атом азота (в дополнение к соединительному атому N), где группа -СН2- может быть возможно заменена на -С(O)-, которое возможно замещено по доступному атому углерода или азота 1 заместителем, выбранным из гидрокси и R3;
R8 выбран из -OR5, (1-4С)алкила, групп -С(O)(1-4С)алкил, -C(O)NR4R5, (1-4С)алкиламино, ди(1-4С)алкиламино, НЕТ-3 (где указанное кольцо является незамещенным), (1-4С)алкокси(1-4С)алкил, гидрокси(1-4С)алкил и -S(O)pR5;
НЕТ-4 представляет собой 5- или 6-членное присоединенное посредством атома С или N незамещенное гетероарильное кольцо, содержащее 1, 2 или 3 кольцевых гетероатома, независимо выбранных из О, N и S;
р равен (независимо в каждом случае) 0, 1 или 2;
m равен 0 или 1;
n равен 0, 1 или 2;
при условии, что когда m равен 0, тогда n равен 1 или 2;
или его соль, пролекарство или сольват.
2. Соединение формулы (I) по п.1 или его соль, пролекарство или сольват при условии, что исключены соединения, указанные в качестве примеров в WO 2004/076420, которые иначе будут попадать в объем данного изобретения.
3. Соединение формулы (I) по п.1 или его соль, пролекарство или сольват, где R1 имеет (S)-конфигурацию.
4. Соединение формулы (I) по п.1 или его соль, пролекарство или сольват, где НЕТ-1 представляет собой 5-членное кольцо.
5. Соединение формулы (I) по п.1 или его соль, пролекарство или сольват, где R2 выбран из -C(O)NR4R5 и -SO2NR4R5, и R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать гетероциклильную кольцевую систему, как она определена для НЕТ-3.
6. Соединение формулы (I) по п.1 или его соль, пролекарство или сольват, где НЕТ-3 представляет собой 4-6-членное кольцо.
7. Соединение формулы (I) по п.1 или его соль, пролекарство или сольват, где R2 выбран из -C(O)NR4R5 и -SO2NR4R5, и R4 выбран из (1-4С)алкила [замещенного 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из НЕТ-2, -OR5, -SO2R5, (3-6С)циклоалкила (возможно замещенного 1 группой, выбранной из R7) и -C(O)NR5R5], (3-6С)циклоалкила (возможно замещенного 1 группой, выбранной из R7) и НЕТ-2.
8. Соединение формулы (I) по п.1 или его соль, пролекарство или сольват, где R2 представляет собой -SO2R4, и R4 выбран из (1-4С)алкила [замещенного 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из НЕТ-2, -OR5, -SO2R5, (3-6С)циклоалкила (возможно замещенного 1 группой, выбранной из R7) и -C(O)NR5R5], (3-6С)циклоалкила (возможно замещенного 1 группой, выбранной из R7) и НЕТ-2.
9. Соединение формулы (I) по п.1 или его соль, пролекарство или сольват, где R2 представляет собой НЕТ-2.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-9 или его соль, пролекарство или сольват, вместе с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
11. Соединение по любому из пп.1-9 или его фармацевтически приемлемые соль, сольват или пролекарство для применения в качестве лекарства.
12. Соединение по любому из пп.1-9 для применения в изготовлении лекарства для лечения заболевания, опосредованного GLK (глюкокиназа).
13. Соединение по любому из пп.1-9 для применения в изготовлении лекарства для лечения диабета 2 типа.
14. Способ лечения GLK-опосредованных заболеваний путем введения эффективного количества соединения формулы (I) по любому из пп.1-9 или его соли, сольвата либо пролекарства млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении.
15. Способ по п.14, где GLK-опосредованным заболеванием является диабет 2 типа.
16. Способ получения соединения формулы (I) по любому из пп.1-9 (где переменные такие, как они определены в п.1, если не указано иное), включающий:
(а) взаимодействие кислоты формулы (III) или ее активированного производного с соединением формулы (IV),
Figure 00000002
Figure 00000003
или
(б) взаимодействие соединения формулы (V) с соединением формулы (VI),
Figure 00000004
Figure 00000005
где X1 представляет собой уходящую группу, а X2 представляет собой гидроксильную группу, либо X1 представляет собой гидроксильную группу, а X2 представляет собой уходящую группу;
[или взаимодействие с промежуточным сложным эфиром формулы (VII), где Р1 представляет собой защитную группу, с последующим гидролизом сложного эфира и образованием амида]:
Figure 00000004
Figure 00000006
или
(в) взаимодействие соединения формулы (VIII) с соединением формулы (IX),
Figure 00000007
Figure 00000008
где X3 представляет собой уходящую группу или металлоорганический реагент, а X4 представляет собой гидроксильную группу, либо X3 представляет собой гидроксильную группу, а X4 представляет собой уходящую группу или металлоорганический реагент;
[или взаимодействие (VIII) с промежуточным сложным эфиром формулы (X) с последующим гидролизом сложного эфира и образованием амида]
Figure 00000009
Figure 00000010
или
(г) взаимодействие соединения формулы (XI) с соединением формулы (XII),
Figure 00000011
Figure 00000012
где X5 представляет собой уходящую группу;
и затем, если необходимо,
1) превращение соединения формулы (I) в другое соединение формулы (I);
2) удаление любых защитных групп; и/или
3) образование соли, пролекарства или сольвата.
17. Соединение, как оно указано в качестве примеров, или его соль, пролекарство или сольват.
RU2006130684/04A 2004-02-18 2005-02-15 Бензамидные производные и их применение в качестве активирующих глюкокиназу агентов RU2392275C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0403593.7 2004-02-18
GB0403593A GB0403593D0 (en) 2004-02-18 2004-02-18 Compounds
GB0413386A GB0413386D0 (en) 2004-06-16 2004-06-16 Compounds
GB0413386.4 2004-06-16
GB0423039A GB0423039D0 (en) 2004-10-16 2004-10-16 Compounds
GB0423039.7 2004-10-16
PCT/GB2005/000545 WO2005080359A1 (en) 2004-02-18 2005-02-15 Benzamide derivatives and their use as glucokinae activating agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006130684A true RU2006130684A (ru) 2008-03-27
RU2392275C2 RU2392275C2 (ru) 2010-06-20

Family

ID=34890799

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006130684/04A RU2392275C2 (ru) 2004-02-18 2005-02-15 Бензамидные производные и их применение в качестве активирующих глюкокиназу агентов

Country Status (18)

Country Link
US (2) US20080280872A1 (ru)
EP (2) EP1718624B1 (ru)
JP (1) JP2007523142A (ru)
KR (1) KR20070007103A (ru)
AR (1) AR047678A1 (ru)
AT (1) ATE426597T1 (ru)
AU (1) AU2005214132B9 (ru)
BR (1) BRPI0507746A (ru)
CA (1) CA2554310A1 (ru)
DE (1) DE602005013491D1 (ru)
ES (1) ES2322709T3 (ru)
HK (1) HK1096092A1 (ru)
IL (1) IL177216A0 (ru)
NO (1) NO20063452L (ru)
RU (1) RU2392275C2 (ru)
TW (1) TW200602028A (ru)
UY (1) UY28756A1 (ru)
WO (1) WO2005080359A1 (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE0102299D0 (sv) 2001-06-26 2001-06-26 Astrazeneca Ab Compounds
GB0226931D0 (en) 2002-11-19 2002-12-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
JP4400563B2 (ja) 2003-02-13 2010-01-20 萬有製薬株式会社 新規２−ピリジンカルボキサミド誘導体
WO2004076420A1 (ja) * 2003-02-26 2004-09-10 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. ヘテロアリールカルバモイルベンゼン誘導体
US20080280872A1 (en) * 2004-02-18 2008-11-13 Craig Johnstone Benzamide Derivatives and Their Use as Glucokinase Activating Agents
TW200600086A (en) * 2004-06-05 2006-01-01 Astrazeneca Ab Chemical compound
MX2007004560A (es) * 2004-10-16 2007-06-08 Astrazeneca Ab Proceso para hacer compuestos de fenoxi benzamida.
GB0423044D0 (en) * 2004-10-16 2004-11-17 Astrazeneca Ab Compounds
GB0423043D0 (en) * 2004-10-16 2004-11-17 Astrazeneca Ab Compounds
GB0423042D0 (en) * 2004-10-16 2004-11-17 Astrazeneca Ab Chemical process
TW200714597A (en) * 2005-05-27 2007-04-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
CA2614746C (en) * 2005-07-09 2011-05-10 Astrazeneca Ab Heteroaryl benzamide derivatives for use as glk activators in the treatment of diabetes
WO2007039177A2 (en) 2005-09-29 2007-04-12 Sanofi-Aventis Phenyl- and pyridinyl- 1, 2 , 4 - oxadiazolone derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
EP1948614A2 (en) * 2005-11-18 2008-07-30 Takeda San Diego, Inc. Glucokinase activators
TW200738621A (en) * 2005-11-28 2007-10-16 Astrazeneca Ab Chemical process
PE20110235A1 (es) 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina
US7910747B2 (en) 2006-07-06 2011-03-22 Bristol-Myers Squibb Company Phosphonate and phosphinate pyrazolylamide glucokinase activators
CA2657566A1 (en) 2006-07-24 2008-01-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrazoles as glucokinase activators
CL2007003061A1 (es) * 2006-10-26 2008-08-01 Astrazeneca Ab Compuestos derivados de 3,5-dioxi-benzamida; proceso de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para tratar una enfermedad mediada a traves de glk, tal como la diabetes tipo 2.
RU2009121756A (ru) * 2006-12-21 2011-01-27 Астразенека Аб (Se) Новое кристаллическое соединение, полезное в качестве активатора глюкокиназы (glk)
CN101808995A (zh) 2007-07-27 2010-08-18 百时美施贵宝公司 新颖的葡糖激酶激活剂及其使用方法
KR20100066580A (ko) 2007-10-09 2010-06-17 메르크 파텐트 게엠베하 글루코키나아제 활성인자로서의 ｎ-(피라졸-3-일)-벤즈아미드 유도체
PT2239253E (pt) 2008-02-06 2013-09-17 Daiichi Sankyo Co Ltd Novo derivado de fenilpirrole
KR20100117137A (ko) * 2008-02-27 2010-11-02 메르크 파텐트 게엠베하 당뇨병 치료를 위한 카르복사마이드-헤테로아릴유도체
US7741327B2 (en) 2008-04-16 2010-06-22 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrrolidinone glucokinase activators
US8258134B2 (en) 2008-04-16 2012-09-04 Hoffmann-La Roche Inc. Pyridazinone glucokinase activators
EA201100097A1 (ru) 2008-08-04 2011-10-31 Астразенека Аб Производные пиразоло[3,4]пиримидин-4-ила и их применения для лечения диабета и ожирения
WO2010082601A1 (ja) * 2009-01-16 2010-07-22 第一三共株式会社 新規２，５－二置換ピロール誘導体
GB0902434D0 (en) * 2009-02-13 2009-04-01 Astrazeneca Ab Chemical process
GB0902406D0 (en) * 2009-02-13 2009-04-01 Astrazeneca Ab Crystalline polymorphic form
WO2010116177A1 (en) 2009-04-09 2010-10-14 Astrazeneca Ab A pyrazolo [4,5-e] pyrimidine derivative and its use to treat diabetes and obesity
WO2010116176A1 (en) * 2009-04-09 2010-10-14 Astrazeneca Ab Pyrazolo [4, 5-e] pyrimidine derivative and its use to treat diabetes and obesity
JPWO2010128595A1 (ja) * 2009-05-07 2012-11-01 富士フイルムＲｉファーマ株式会社 放射性ヨウ素標識イミダゾピリジン誘導体の製造法
EP2445908A1 (en) 2009-06-22 2012-05-02 Cadila Healthcare Limited Disubstituted benzamide derivatives as glucokinase (gk) activators
MY156175A (en) 2009-07-31 2016-01-15 Cadila Healthcare Ltd Substituted benzamide derivatives as glucokinase (gk) activators
JPWO2011071095A1 (ja) * 2009-12-11 2013-04-22 アステラス製薬株式会社 ベンズアミド化合物
US8222416B2 (en) 2009-12-14 2012-07-17 Hoffmann-La Roche Inc. Azaindole glucokinase activators
WO2011122458A1 (ja) * 2010-03-29 2011-10-06 第一三共株式会社 含窒素芳香環化合物

Family Cites Families (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2750393A (en) * 1954-12-01 1956-06-12 Sterling Drug Inc Iodinated 5-henzamidotetrazoles and preparation thereof
US2967194A (en) * 1958-05-15 1961-01-03 Pennsalt Chemicals Corp 4-trifluoromethylsalicylamides
GB1400540A (en) * 1972-12-06 1975-07-16 Smith Kline French Lab Salicylamides and compositions thereof
US4009174A (en) * 1972-12-08 1977-02-22 The Boots Company Limited Esters of substituted nicotinic acids
GB1437800A (en) * 1973-08-08 1976-06-03 Phavic Sprl Derivatives of 2-benzamido-5-nitro-thiazoles
GB1561350A (en) * 1976-11-05 1980-02-20 May & Baker Ltd Benzamide derivatives
FR2344284A1 (fr) * 1976-03-17 1977-10-14 Cerm Cent Europ Rech Mauvernay Nouveaux composes tricycliques a cycle furannique et leur application comme antidepresseurs
US4474792A (en) * 1979-06-18 1984-10-02 Riker Laboratories, Inc. N-Tetrazolyl benzamides and anti-allergic use thereof
FR2493848B2 (fr) * 1980-11-07 1986-05-16 Delalande Sa Nouveaux derives des nor-tropane et granatane, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
JPS59139357A (ja) * 1983-01-28 1984-08-10 Torii Yakuhin Kk アミジン誘導体
CA1327358C (en) * 1987-11-17 1994-03-01 Morio Fujiu Fluoro cytidine derivatives
US5258407A (en) * 1991-12-31 1993-11-02 Sterling Winthrop Inc. 3,4-disubstituted phenols-immunomodulating agents
US5466715A (en) * 1991-12-31 1995-11-14 Sterling Winthrop Inc. 3,4-disubstituted phenols-immunomodulating agents
US5273986A (en) * 1992-07-02 1993-12-28 Hoffmann-La Roche Inc. Cycloalkylthiazoles
US5661153A (en) * 1994-07-19 1997-08-26 Japan Energy Corporation 1-arylpyrimidine derivatives and pharmaceutical use thereof
US5510478A (en) * 1994-11-30 1996-04-23 American Home Products Corporation 2-arylamidothiazole derivatives with CNS activity
US5672750A (en) * 1994-12-16 1997-09-30 Eastman Chemical Company Preparation of aromatic amides from carbon monoxide, an amine and an aromatic chloride
US5849735A (en) * 1995-01-17 1998-12-15 American Cyanamid Company Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
US5712270A (en) * 1995-11-06 1998-01-27 American Home Products Corporation 2-arylamidothiazole derivatives with CNS activity
TW429241B (en) 1996-09-26 2001-04-11 Sumitomo Pharma Nitrone derivatives
AUPO395396A0 (en) * 1996-12-02 1997-01-02 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Benzamide derivatives
FR2757852B1 (fr) * 1996-12-31 1999-02-19 Cird Galderma Composes stilbeniques a groupement adamantyl, compositions les contenant et utilisations
US6242474B1 (en) * 1997-06-27 2001-06-05 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Aromatic ring derivatives
KR20010014183A (ko) * 1997-06-27 2001-02-26 Fujisawa Pharmaceutical Co 술폰아미드 화합물 및 그의 의약 용도
US6613942B1 (en) * 1997-07-01 2003-09-02 Novo Nordisk A/S Glucagon antagonists/inverse agonists
ATE413386T1 (de) * 1998-01-29 2008-11-15 Amgen Inc Ppar-gamma modulatoren
DE19816780A1 (de) * 1998-04-16 1999-10-21 Bayer Ag Substituierte 2-Oxo-alkansäure-[2-(indol-3-yl)-ethyl]amide
GB9811969D0 (en) * 1998-06-03 1998-07-29 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
US6197798B1 (en) * 1998-07-21 2001-03-06 Novartis Ag Amino-benzocycloalkane derivatives
US6320050B1 (en) * 1999-03-29 2001-11-20 Hoffmann-La Roche Inc. Heteroaromatic glucokinase activators
RU2242469C2 (ru) * 1999-03-29 2004-12-20 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Активаторы глюкокиназы
NZ514038A (en) 1999-03-29 2004-01-30 Hoffmann La Roche Glucokinase activators
US6610846B1 (en) * 1999-03-29 2003-08-26 Hoffman-La Roche Inc. Heteroaromatic glucokinase activators
AU1917201A (en) * 1999-11-18 2001-05-30 Centaur Pharmaceuticals, Inc. Amide therapeutics and methods for treating inflammatory bowel disease
US6353111B1 (en) 1999-12-15 2002-03-05 Hoffmann-La Roche Inc. Trans olefinic glucokinase activators
WO2001064643A2 (en) * 2000-02-29 2001-09-07 Cor Therapeutics, Inc. BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR Xa
US6534651B2 (en) * 2000-04-06 2003-03-18 Inotek Pharmaceuticals Corp. 7-Substituted isoindolinone inhibitors of inflammation and reperfusion injury and methods of use thereof
MXPA02010745A (es) * 2000-05-03 2003-03-10 Hoffmann La Roche Activadores de glucocinasa heteroaromaticos de alquinil-fenilo.
DE60118774T2 (de) * 2000-11-22 2007-03-15 Astellas Pharma Inc. Substituierte phenolderivate und deren salze als hemmstoffe von koagulations faktor x
AU2002221902B2 (en) * 2000-12-06 2006-11-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Fused heteroaromatic glucokinase activators
EP1344525A4 (en) * 2000-12-22 2005-05-25 Ishihara Sangyo Kaisha ANILINE DERIVATIVES OR ITS SALTS AND CYTOKINE PRODUCTION INHIBITORS CONTAINING THEM
SE0102299D0 (sv) * 2001-06-26 2001-06-26 Astrazeneca Ab Compounds
SE0102300D0 (sv) * 2001-06-26 2001-06-26 Astrazeneca Ab Compounds
CA2457468A1 (en) * 2001-08-09 2003-02-27 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Carboxylic acid derivatives and pharmaceutical agent comprising the same as active ingredient
SE0102764D0 (sv) * 2001-08-17 2001-08-17 Astrazeneca Ab Compounds
DE10161765A1 (de) * 2001-12-15 2003-07-03 Bayer Cropscience Gmbh Substituierte Phenylderivate
EP1458382A1 (en) 2001-12-21 2004-09-22 Novo Nordisk A/S Amide derivatives as gk activators
WO2003080585A1 (fr) * 2002-03-26 2003-10-02 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Derive aminobenzamide
JP4091600B2 (ja) 2002-04-26 2008-05-28 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 置換フェニルアセトアミド及びグルコキナーゼ活性化物質としてのその使用
CA2744893A1 (en) 2002-06-27 2004-01-08 Novo Nordisk A/S Aryl carbonyl derivatives as glucokinase activators
JPWO2004007472A1 (ja) * 2002-07-10 2005-11-17 小野薬品工業株式会社 Ｃｃｒ４アンタゴニストおよびその医薬用途
GB0226930D0 (en) * 2002-11-19 2002-12-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0226931D0 (en) * 2002-11-19 2002-12-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2004076420A1 (ja) * 2003-02-26 2004-09-10 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. ヘテロアリールカルバモイルベンゼン誘導体
GB0325402D0 (en) * 2003-10-31 2003-12-03 Astrazeneca Ab Compounds
US7750160B2 (en) * 2003-11-13 2010-07-06 Ambit Biosciences Corporation Isoxazolyl urea derivatives as kinase modulators
GB0327760D0 (en) * 2003-11-29 2003-12-31 Astrazeneca Ab Compounds
GB0327761D0 (en) * 2003-11-29 2003-12-31 Astrazeneca Ab Compounds
GB0328178D0 (en) * 2003-12-05 2004-01-07 Astrazeneca Ab Compounds
AU2005214137B2 (en) * 2004-02-18 2008-05-29 Astrazeneca Ab Compounds
US20080280872A1 (en) * 2004-02-18 2008-11-13 Craig Johnstone Benzamide Derivatives and Their Use as Glucokinase Activating Agents
TW200600086A (en) * 2004-06-05 2006-01-01 Astrazeneca Ab Chemical compound
PE20090123A1 (es) * 2004-09-13 2009-03-10 Ono Pharmaceutical Co Un derivado heterociclico conteniendo nitrogeno y un farmaco conteniendo el mismo como el ingrediente activo
GB0423043D0 (en) * 2004-10-16 2004-11-17 Astrazeneca Ab Compounds
MX2007004560A (es) * 2004-10-16 2007-06-08 Astrazeneca Ab Proceso para hacer compuestos de fenoxi benzamida.
GB0423044D0 (en) * 2004-10-16 2004-11-17 Astrazeneca Ab Compounds
TW200714597A (en) * 2005-05-27 2007-04-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
EP2027113A1 (en) * 2005-07-09 2009-02-25 AstraZeneca AB Heteroaryl benzamide derivatives for use as glk activators in the treatment of diabetes
CA2614746C (en) * 2005-07-09 2011-05-10 Astrazeneca Ab Heteroaryl benzamide derivatives for use as glk activators in the treatment of diabetes
WO2007031739A1 (en) * 2005-09-16 2007-03-22 Astrazeneca Ab Heterobicyclic compounds as glucokinase activators
TW200738621A (en) * 2005-11-28 2007-10-16 Astrazeneca Ab Chemical process
TW200825063A (en) * 2006-10-23 2008-06-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
CL2007003061A1 (es) * 2006-10-26 2008-08-01 Astrazeneca Ab Compuestos derivados de 3,5-dioxi-benzamida; proceso de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para tratar una enfermedad mediada a traves de glk, tal como la diabetes tipo 2.
RU2009121756A (ru) * 2006-12-21 2011-01-27 Астразенека Аб (Se) Новое кристаллическое соединение, полезное в качестве активатора глюкокиназы (glk)

Also Published As

Publication number Publication date
IL177216A0 (en) 2006-12-10
AU2005214132B2 (en) 2009-05-07
ATE426597T1 (de) 2009-04-15
CA2554310A1 (en) 2005-09-01
AR047678A1 (es) 2006-02-01
KR20070007103A (ko) 2007-01-12
BRPI0507746A (pt) 2007-07-10
EP1718624A1 (en) 2006-11-08
EP1718624B1 (en) 2009-03-25
EP2048137A1 (en) 2009-04-15
HK1096092A1 (en) 2007-05-25
AU2005214132A1 (en) 2005-09-01
DE602005013491D1 (de) 2009-05-07
RU2392275C2 (ru) 2010-06-20
US20110034432A1 (en) 2011-02-10
TW200602028A (en) 2006-01-16
NO20063452L (no) 2006-10-31
AU2005214132B9 (en) 2009-06-25
US20080280872A1 (en) 2008-11-13
UY28756A1 (es) 2005-09-30
JP2007523142A (ja) 2007-08-16
WO2005080359A1 (en) 2005-09-01
ES2322709T3 (es) 2009-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006130684A (ru) Бензамидные производные и их применение в качестве активирующих глюкокиназу агентов
RU2009114982A (ru) Бензоиламиногетероциклильные соединения, полезные в лечении заболевания, опосредованного через глюкокиназу (glk)
RU2435757C2 (ru) Производные 3-циклил-2-(4-сульфамоилфенил)-n-циклилпропионамида, применимые для лечения нарушенной переносимости глюкозы и диабета
RU2470017C2 (ru) Производные пиперидина/пиперазина
DE60210782T2 (de) Glukokinase beeinflussende verbindungen
RU2006110186A (ru) Алкокси замещенные имидазохинолины
KR102534262B1 (ko) 헤테로환형 유도체 및 이의 용도
RU2006112046A (ru) Производные пиррола с антибактериальным действием
EA200401613A1 (ru) Лекарственное средство для лечения рака
BR9914379A (pt) Composto, processo para a preparação de um composto, método para a produção de um efeito antibacteriano em um animal de sangue quente, uso de um composto, e, composição farmacêutica
WO2006033005A2 (en) Thrombopoietin receptor agonists
ES2573831T3 (es) Derivados de oxazol y tiazol como inhibidores selectivos de la proteína quinasa (C-kit)
AU2013243671A1 (en) Methods for improving diaphragm function
NO20021728L (no) Pyrimidin derivater
CA2565813A1 (en) Substituted methyl aryl or heteroaryl amide compounds
CN103030634A (zh) 含有并环的噁唑烷酮类抗菌素
RU2014103960A (ru) Гетероарилзамещенные пиразолопиридины и их применение в качестве стимуляторов растворимой гуанилатциклазы
RU2001108591A (ru) Арилпиперазины и их применение в качестве агентов-ингибиторов металлопротеиназ (ммр)
RU2013138834A (ru) N-[3-(5-амино-3,3а,7,7а-тетрагидро-1н-2,4-диокса-6-аза-инден-7-ил)-фенил]-амиды в качестве ингибиторов васе1 и(или) васе2
IL205501A (en) Preparation of preparations for the treatment of arthritis
RU2007106928A (ru) Производные бензилтриазолона в качестве ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы
CA2887845A1 (en) Sodium channel blockers, preparation method thereof and use thereof
RU2004118423A (ru) Производные бензотиазола в качестве лигандов рецептора аденозина
RU2009102270A (ru) Производные тиазолилмочевины в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы
WO2007077457A3 (en) Treatment of equine laminitis with 5-ht1b/ 1d antagonists

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 17-2010 FOR TAG: (57)

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120216