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JPWO2005012334A1 - 生体内非分解性ペプチド、アンジオテンシン変換酵素阻害剤、医薬及び機能性食品 - Google Patents

生体内非分解性ペプチド、アンジオテンシン変換酵素阻害剤、医薬及び機能性食品 Download PDF

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Abstract

本発明は、経口投与等により投与した際に生体内において吸収され易く、且つ分解され難く、生体内において血圧降下作用等の機能を有効に発現することが期待できる新規な生体内非分解性ペプチド、該ペプチドを用いたACE阻害剤及び生体内において有効に血圧降下作用が期待できる医薬又は機能性食品を提供する。該生体内非分解性ペプチドは、Ile Pro、Glu Pro、Arg Pro、Gln Pro、Met Pro及びSer Pro Proからなる群より選択されるカルボキシ末端にProを有するジペプチド又はトリペプチドである。

Description

本発明は、経口投与等により投与した際に生体内において吸収され易く、且つ分解され難い新規な生体内非分解性ペプチド、該ペプチドを有効成分とするアンジオテンシン変換酵素阻害剤、該阻害剤を含む血圧降下作用を示す医薬及び特定保健用食品等の機能性食品に関する。
従来から、アンジオテンシン変換酵素(以下、ACEと略す)阻害活性、血圧降下作用、抗菌活性、カルシウム可溶化作用、免疫調節作用等の様々な機能を有するペプチドが多数報告され、食品及び医薬等に利用されている。
前記ACEは、生体内において前駆体であるアンジオテンシンIから血管収縮活性を有するアンジオテンシンIIに変換して血圧を上昇させる。このため、ACE阻害活性を有するペプチドは、ACEを阻害することで生体内においてアンジオテンシンIIの生産を抑えることから血圧降下作用を発揮することが期待されている。このようなACE阻害活性を有するペプチドについても、例えば、特許文献1〜3等に示されるとおり多数報告がなされている。
ところで、一般に消化管から血中に吸収され、生体内組織において機能発現するタイプのペプチドは、生体内への吸収効率が高く、生体内での各種分解酵素群による分解抵抗性が高い生体内非分解性ペプチドが有効であると推定される。例えば、特許文献4には、ジペプチド及びトリペプチドを主成分とする平均鎖長3以下の低分子ペプチドが腸管吸収性に優れることが記載されている。しかし、どのようなペプチド等を含む場合に生体内での分解抵抗性が高くなるかについての詳細は判っていない。
そこで、生体内での吸収効率及び分解抵抗性が高く、ACE阻害活性等の有用な機能を生体内で有効に発現しうるペプチドの開発が望まれている。
特開平2−62828号公報 特開平3−120225号公報 特開平6−40944号公報 特開平5−252979号公報
本発明の課題は、経口投与等により投与した際に生体内において吸収され易く、且つ分解され難く、生体内において血圧降下作用等の機能を有効に発現することが期待できる新規な生体内非分解性ペプチドを提供することにある。
本発明の別の課題は、生体内において吸収され易く、且つ分解され難い生体内非分解性ペプチドを有効成分として含み、生体内において有効にアンジオテンシンI変換酵素阻害活性を示すアンジオテンシン変換酵素阻害剤を提供することにある。
本発明の他の課題は、生体内において吸収され易く、且つ分解され難い生体内非分解性ペプチドを有効成分として含み、生体内において有効に血圧降下作用が期待できる医薬又は機能性食品を提供することにある。
本発明者らは鋭意研究を行った結果、生体吸収性に優れるジペプチド及びトリペプチドにおいて、カルボキシ末端がProであるジペプチドXaa Pro又はトリペプチドXaa Pro Pro配列(Xaaは任意のアミノ酸を示す)を有するペプチドが生体内において分解され難く、その機能を生体内において有効に発現することが期待できることを見出した。そして、このような配列を有するジペプチド及びトリペプチドのうち特定の配列を有するものが、ACE阻害活性等に優れることを見出し本発明を完成した。
本発明によれば、Ile Pro、Glu Pro、Arg Pro、Gln Pro、Met Pro及びSer Pro Proからなる群より選択されるカルボキシ末端にProを有する生体内非分解性ペプチドが提供される。
また本発明によれば、Ile Pro、Glu Pro、Arg Pro、Gln Pro、Met Pro及びSer Pro Proの少なくとも1種からなるカルボキシ末端にProを有する生体内非分解性ペプチド又はその塩を有効成分として含むACE阻害剤が提供される。
更に本発明によれば、前記ACE阻害剤を含み、血圧降下作用を示す医薬又は機能性食品が提供される。
更にまた本発明によれば、血圧降下作用を有する機能性食品又は医薬を製造するための、前記ACE阻害剤の使用が提供される。
本発明の生体内非分解性ペプチドは、カルボキシ末端にProを有する特定配列のジペプチド又はトリペプチドであるので、生体内において吸収され易く、且つ分解され難く、生体内において血圧降下作用等の機能を有効に発現することが期待できる。
本発明のACE阻害剤は、前記生体内非分解性ペプチドを有効成分として含むので、生体内において有効にACE阻害活性が発現しうることが期待できる。
本発明の医薬及び機能性食品は、前記ACE阻害剤を含むので、生体内において、有効に血圧降下作用が得られることが期待できる。
参考例1で行なったXaa Pro、Xaa Pro Proの生体内消化吸収性及び分解抵抗性評価結果を示すグラフである。
以下、本発明を更に詳細に説明する。
本発明の生体内非分解性ペプチドは、Ile Pro、Glu Pro、Arg Pro、Gln Pro、Met Pro及びSer Pro Proの少なくとも1種からなるカルボキシ末端にProを有するジペプチド又はトリペプチドである。
ここで、生体内非分解性ペプチドとは、生体の腸管から吸収された際に、生体内ペプチダーゼ群に対して分解抵抗性が高い、カルボキシ末端にProを有するジペプチドXaa Pro又はトリペプチドXaa Pro Proを意味する。
本発明の生体内非分解性ペプチドは、例えば、該当するアミノ酸を基に通常の有機合成法等により調製することができる。また、例えば、獣乳カゼイン等の食品タンパク質を乳酸菌等を用いて発酵法により分解した後、精製する方法、更には、食品タンパク質を適当なプロティナーゼ及びペプチダーゼを組合せて酵素法により加水分解した後、精製する方法等により得ることができる。
前記精製は、必ずしもジペプチド又はトリペプチドを単離するまで行なう必要は無く、その濃度が高くなるように公知の精製法を適宜組合せて濃縮・精製すれば良い。
前記獣乳カゼインとしては、例えば、牛乳、馬乳、山羊乳、羊乳等のカゼインが挙げられ、特に牛乳カゼインが好ましく使用できる。
本発明のACE阻害剤は、Ile Pro、Glu Pro、Arg Pro、Gln Pro、Met Pro及びSer Pro Proの少なくとも1種からなるカルボキシ末端にProを有する生体内非分解性ペプチド、即ち、前記本発明の生体内非分解性ペプチド又はその塩を有効成分として含む。
前記ペプチドの塩としては、薬学的に許容しうる塩等が好ましく、例えば、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、乳酸塩、酒石酸塩等の有機酸塩が挙げられる。
本発明のACE阻害剤には、栄養的バランスや風味等を改善するために、各種補助添加剤を含有させることもできる。例えば、各種炭水化物、脂質、ビタミン類、ミネラル類、甘味料、香料、色素、テクスチュア改善剤等を含有させることができる。
本発明のACE阻害剤の使用量は、有効成分として含有されるペプチド及びその塩の種類により適宜選択でき、特に限定されない。例えば、機能性食品等に添加してヒトが常用する場合には、ペプチド量として1回あたり0.01〜100mg/kg程度が好ましいが、その上限は特に限定されない。
本発明のACE阻害剤を血圧降下作用を示す医薬に含有させて用いる場合には、常法に従って薬学的に許容される担体とともに種々の剤型とすることができる。例えば、経口用固形製剤とする場合には、賦形剤、必要に応じて結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味剤、矯臭剤等を加えた後、常法により錠剤、被覆錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤等とすることができる。
このような医薬には、本発明のACE阻害剤の有効成分以外のACE阻害活性又は血圧降下作用を示すペプチド等の成分を含有させることもできる。
本発明のACE阻害剤は、血圧降下作用を訴求する特定保険用食品等の機能性食品に含有させて用いることができる。該食品としては、例えば、飲料、ヨーグルト、流動食、ゼリー、キャンディ、レトルト食品、錠菓、クッキー、カステラ、パン、ビスケット、チョコレート等が挙げられる。また、カプセル又は錠剤等の形態にしてサプリメントとしても良い。
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されない。
実施例1
牛乳由来カゼイン中に存在するXaa Pro及びXaa Prp Proと同一の配列を有するペプチドのうち、Ile Pro、Glu Pro、Arg Pro、Gln Pro、Met Pro及びSer Pro Proの各ペプチドを化学的に合成した((株)東レリサーチセンター製、純度95%以上)。これらペプチドを種々の濃度に溶解した溶液について以下に示す方法に従ってACE阻害活性を測定した。そして、ACE阻害率が50%になるペプチド濃度(μM)を求めIC50値とした。結果を表1に示す。
<ACE阻害活性の測定>
ウシ肺由来のACE(和光純薬株式会社製)を0.1UとなるようにpH8.3の0.1Mホウ酸緩衝液に溶解し、ACE溶液を調製した。表1に示す各ペプチド5mg/ml液を各ペプチドのIC50値に伴い適度に蒸留水で希釈した希釈溶液80μlと、300mMのNaClを含む5mMヒプリルヒスチジルロイシン(シグマ社製)200μlの溶液と、上記で調製したACE溶液20μlとを試験管に添加し、37℃で30分間反応させた。その後、1N塩酸(和光純薬社製)250μlを添加して反応を停止させた後、酢酸エチル(和光鈍薬社製)1.7mlを加え、撹拌後、酢酸エチル層1.4mlを試験管に採取し、120℃で約60分間蒸発乾燥させた。乾燥物に1mlの蒸留水を加えて、酢酸エチル中に抽出されたヒプリル酸の228nmでの吸光度を測定した。また、対照として、希釈溶液を添加しなかったもの、及び希釈溶液及びACE溶液を添加しなかったものについても吸光度を測定した。これらの吸光度からACE阻害活性を以下の式にて算出した。
ACE阻害活性(%)=[(A−B)/A]×100
A:(希釈溶液を添加せずにACE溶液を添加したものにおける吸光度)−(希釈溶液及びACE溶液を添加しなかったものにおける吸光度)
B:(希釈溶液及びACE溶液を添加したものにおける吸光度)−(希釈溶液を添加し、ACE溶液を添加しなかったものにおける吸光度)
Figure 2005012334
参考例1
<Xaa Pro、Xaa Pro Proの生体内消化吸収性及び分解抵抗性評価>
カゼイン中に存在するXaa Pro及びXaa Pro Pro配列を有するペプチドの生体内での消化吸収性及び分解抵抗性を確認するためにラットにおける経口投与後の血中移行性を以下のとおり試験した。
まず、6週齢のSDラット2匹に、Xaa Pro Proの例としてVal Pro Proを、またProを有さないジペプチドとしてGly Glyをそれぞれ500mg/匹で経口投与し、門脈からの経時的採血における各種ペプチドの血中移行性を測定した。結果を図1に示す。
図1より、Gly Glyは容易に生体内で分解を受けGlyが検出されたが、Val Pro Proは比較的安定に血液中に吸収されることが確認された。この結果より、Xaa Pro及びXaa Pro Pro配列のジペプチド及びトリペプチドは、生体内での消化吸収性及び分解抵抗性が高いものと推定できる。従って、本発明にかかるIle Pro、Glu Pro、Arg Pro、Gln Pro、Met Pro及びSer Pro Proも生体内での消化吸収性及び分解抵抗性が高いものと推定できる。

Claims (4)

  1. Ile Pro、Glu Pro、Arg Pro、Gln Pro、Met Pro及びSer Pro Proからなる群より選択されるカルボキシ末端にProを有する生体内非分解性ペプチド。
  2. Ile Pro、Glu Pro、Arg Pro、Gln Pro、Met Pro及びSer Pro Proの少なくとも1種からなるカルボキシ末端にProを有する生体内非分解性ペプチド又はその塩を有効成分として含むアンジオテンシン変換酵素阻害剤。
  3. 請求項2記載のアンジオテンシン変換酵素阻害剤を含み、血圧降下作用を示す医薬。
  4. 請求項2記載のアンジオテンシン変換酵素阻害剤を含み、血圧降下作用を示す機能性食品。
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