JP2021175975A - 検体検査装置、及び、検体検査システム - Google Patents

Abstract

【課題】検査効率の向上を図ること。【解決手段】実施形態に係る検体検査装置は、検査部と、入出力部と、通信部と、制御部とを備える。前記検査部は、検体に含まれる検出対象を検出する。前記入出力部は、検査に関する情報を表示する表示部、及び、前記検査に関する情報の入力を受け付ける入力部を有する。前記通信部は、前記検査部を有するスレーブの検体検査装置と通信を行う。前記制御部は、前記スレーブの検体検査装置の制御に用いられる制御情報を前記通信部から送信させ、かつ、前記スレーブの検体検査装置から受信した検出結果を処理する。【選択図】図１

Description

本明細書及び図面に開示の実施形態は、検体検査装置、及び、検体検査システムに関する。

検体に含まれる検出対象を検出する検査を行う検体検査装置が知られている。検出対象は、例えば、鼻水などの体液成分等から採取される。検出対象としては、アデノウイルスやインフルエンザウイルスなどの被検物質が挙げられる。例えば、複数の検体検査装置を用いることにより、様々な検査を行うことができる。検体検査装置には入出力装置が設けられ、例えば、入出力装置により、各種入力が行われたり、検査結果の表示及び印刷が行われたりする。例えば、複数の検査を複数の装置で分けて行う場合、装置毎に入力や印刷などが行われるため、効率が悪い。そこで、検体検査装置をマスターとスレーブとで集中管理するようにした場合、検査効率のアップが期待される。

特表２０１４−５３２８７１号公報 特表２０１１−５０３６１７号公報 特表２０１５−５１９５４４号公報

本明細書及び図面に開示の実施形態が解決しようとする課題の一つは、検査効率の向上を図ることである。ただし、本明細書及び図面に開示の実施形態により解決される課題は上記課題に限られない。後述する実施形態に示す各構成による各効果に対応する課題を他の課題として位置づけることもできる。

実施形態に係る検体検査装置は、検査部と、入出力部と、通信部と、制御部とを備える。前記検査部は、検体に含まれる検出対象を検出する。前記入出力部は、検査に関する情報を表示する表示部、及び、前記検査に関する情報の入力を受け付ける入力部を有する。前記通信部は、前記検査部を有するスレーブの検体検査装置と通信を行う。前記制御部は、前記スレーブの検体検査装置の制御に用いられる制御情報を前記通信部から送信させ、かつ、前記スレーブの検体検査装置から受信した検出結果を処理する。

図１は、本実施形態に係る検体検査装置が適用される検体検査システムの一例を示す図である。 図２は、図１に示す生体反応デバイスの構成の一例を示す図である。 図３は、本実施形態に係る検体検査装置（マスターの検体検査装置）の構成の一例を示すブロック図である。 図４は、本実施形態に係る検体検査装置（スレーブの検体検査装置）の構成の一例を示すブロック図である。 図５は、本実施形態における検体検査システムによる処理の手順を示すフローチャートである。 図６は、本実施形態における検体検査システムによる処理の手順を示すフローチャートである。 図７は、本実施形態における検体検査システムによる処理の手順を示すフローチャートである。 図８Ａは、本実施形態における検体検査システムによる処理を説明するための図である。 図８Ｂは、本実施形態における検体検査システムによる処理を説明するための図である。 図８Ｃは、本実施形態における検体検査システムによる処理を説明するための図である。 図８Ｄは、本実施形態における検体検査システムによる処理を説明するための図である。 図８Ｅは、本実施形態における検体検査システムによる処理を説明するための図である。 図８Ｆは、本実施形態における検体検査システムによる処理を説明するための図である。 図８Ｇは、本実施形態における検体検査システムによる処理を説明するための図である。 図９は、本実施形態の変形例における検体検査システムによる処理の手順を示すフローチャートである。 図１０は、本実施形態の変形例における検体検査システムによる処理の手順を示すフローチャートである。 図１１は、本実施形態に係る検体検査装置におけるインジケータの構造の一例である第１の構造を示す側断面図である。 図１２は、本実施形態に係る検体検査装置におけるインジケータの構造の一例である第２の構造を示す側断面図である。 図１３は、本実施形態に係る検体検査装置におけるインジケータの調光の一例を説明するための図である。

以下、添付図面を参照して、検体検査装置、及び、検体検査システムの実施形態を詳細に説明する。なお、実施形態は、以下の実施形態に限られるものではない。また、一つの実施形態に記載した内容は、原則として他の実施形態にも同様に適用される。

図１は、本実施形態に係る検体検査装置１０が適用される検体検査システム１の一例を示す図である。図１に示すように、検体検査システム１は、複数の検体検査装置１０、及び、生体反応デバイス２を備える。

生体反応デバイス２は、検体（例えば、鼻水などの体液成分等）に含まれる検出対象を検出する検査を行うために用いられる。生体反応デバイス２の詳細については後述する。生体反応デバイス２は、「デバイス」の一例である。

図１に示すように、検体検査装置１０は、カバー２０、本体部３０、及び、インジケータ３５を備える。

カバー２０は、検体検査装置１０に対して開閉可能に設けられる。具体的には、本体部３０には、生体反応デバイス２を装着するための台が設けられ、カバー２０は、当該台を覆うために設けられる。例えば、検出対象を検出する検査を行うときに、本体部３０の台に生体反応デバイス２が装着され、台は、カバー２０により覆われる。ここで、カバー２０は、検体検査装置１０に対して開閉可能に設けられる場合を例にしているが、検体検査装置１０に対して着脱可能に設けられてもよい。

インジケータ３５は、本体部３０の前面に設けられている。インジケータ３５については後述する。

図１において、複数の検体検査装置１０は、例えば、検体検査装置１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃにより構成される。検体検査装置１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃのうち、検体検査装置１０Ａは、マスターの検体検査装置１０であり、検体検査装置１０Ｂ、１０Ｃは、スレーブの検体検査装置１０である。検体検査装置１０Ａは、ネットワークを介して、検体検査装置１０Ｂ、１０Ｃと通信可能に接続される。検体検査装置１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃは、例えば、病院等に設置された院内ＬＡＮ（Local Area Network）に接続され、情報を送受信する。例えば、検体検査装置１０Ｂ、１０Ｃは、追加購入により、検体検査装置１０Ａが設置された検査室に設置されたものとする。

ここで、図１に示すように、マスターの検体検査装置１０である検体検査装置１０Ａには、入出力装置４０が設けられている。入出力装置４０は、後述のディスプレイやプリンタなどを有するため、コストとしては高価なものである。このため、スレーブの検体検査装置１０である検体検査装置１０Ｂ、１０Ｃには、コスト面から入出力装置４０を設けない方が好適である。入出力装置４０は、「入出力部」の一例である。

次に、検体検査装置１０の本体部３０の台に装着される生体反応デバイス２について説明する。図２は、図１に示す生体反応デバイス２の構成の一例を示す図である。

生体反応デバイス２は、図２に示すように、本体部３０の台である載置台４に載置され、筐体２１、透明基板２２、光導波路２３及び保護部材２４を有する。筐体２１の下面の一部は開口しており、その開口部内には、透明基板２２上に、光導波路２３及び保護部材２４を薄膜技術で形成したチップが嵌め込まれる。保護部材２４の一部は開口されている（開口端２４ａ）。また、筐体２１、光導波路２３及び保護部材２４等によって反応容器２０１が形成される。なお、生体反応デバイス２は、その内部、すなわち反応容器２０１に、被検対象（被検物質）を含む試料溶液を収容可能に構成される。

筐体２１は、例えば樹脂等で形成される。筐体２１の下面には第１の凹部が形成されている。第１の凹部の上面の一部には反応容器２０１の上面及び側面を構成する第２の凹部が形成されている。そして、第１の凹部には上から順に保護部材２４、光導波路２３及び透明基板２２が配置されている。また、第２の凹部の上面の一端部近傍に筐体２１を上方に貫通してその内部の反応容器２０１に試料溶液及び試薬等を導入するための孔２１ａが形成され、他端部近傍に筐体２１を上方に貫通して反応容器２０１から空気を逃がすための孔２１ｂが形成されている。なお、孔２１ａ及び孔２１ｂは、それぞれ複数形成されてもよい。

透明基板２２は、例えば樹脂又は光学ガラス等で形成される。透明基板２２は、本体部３０に設けられる光源３１１から入射された光を光導波路２３へ通過させる。また、透明基板２２は、光導波路２３から入射された光を本体部３０に設けられる光検出器３１２へ通過させる。

光導波路２３は、光が透過する材料、例えば樹脂又は光学ガラス等により形成される。樹脂としては、例えば、フェノール樹脂、エポキシ樹脂及びアクリル樹脂等を用いることができる。光導波路２３は、透明基板２２から入射して透明基板２２へと出射する光の光路となる。すなわち、光導波路２３は、光ファイバーにおけるコア（心材）同様の役割機能を果たす。そして、保護部材２４及び透明基板２２は、光導波路２３の素材とは異なった屈折率の素材で形成され、光導波路２３との境界面で光を全反射させ、光を光導波路２３内に閉じ込めるクラッドとしての機能役割を果たす。また、保護部材２４及び透明基板２２は、光導波路２３を物理的に保護する。

光導波路２３は、本体部３０から透明基板２２を介して入射された光を伝播させる。光導波路２３では、反応容器２０１に収容された被検物質の濃度、すなわち反応状態により影響を受けた光が伝播される。

また、光導波路２３に光が入射する付近の保護部材２４側にはグレーティング２３ａが配置される。グレーティング２３ａは、光導波路２３に入射される入射光Ｌ１を所定の角度で回折させる。グレーティング２３ａにおいて回折された光は、光導波路２３と、透明基板２２、保護部材２４、又は混合液２０２により構成される面との界面に対し、臨界角の補角以下の角度で入射する。これにより、入射光Ｌ１は、光導波路２３の界面において光導波路２３内で繰り返し反射しながら伝播（導波）する。

光導波路２３から光が出射する付近の保護部材２４側にはグレーティング２３ｂが配置される。グレーティング２３ｂは、光導波路２３により光導波された光を所定の角度で回折させる。グレーティング２３ｂにおいて回折された光は、光導波路２３から外部へ所定角度を有して出射される。

保護部材２４は、筐体２１の第２の凹部の位置に開口を有する。保護部材２４は、光導波路２３の上面に密着して配置されている。保護部材２４は、光導波路２３の上面に密着して配置されることで、平面保護層を構成する。また、保護部材２４は、図２に示すように、光導波路２３の主面（例えば上面）を露出させるための開口端２４ａを有する。開口端２４ａは、保護部材２４の内側の開口を形成する鉛直面である。この開口端２４ａにより、光導波路２３の上面が露出される。

反応容器２０１は、上面が筐体２１の第２の凹部の上面により構成され、側面が筐体２１の第２の凹部の側面及び保護部材２４の開口端２４ａにより構成され、下面が光導波路２３の上面により構成される。

反応容器２０１は、試料溶液及び試薬を収容し、試料溶液に含まれる被検物質と試薬とを反応させる。反応容器２０１を形成する面のうちの下面、すなわち光導波路２３の上面には、複数の第１抗体２１１が固定される。第１抗体２１１は、被検物質に含まれる抗原２１２と抗原抗体反応により特異的に反応する物質である。第１抗体２１１は、例えば光導波路２３の上面との間に生じる疎水性相互作用又は化学結合等により、光導波路２３の上面に固定される。

反応容器２０１は、例えば、予め空の状態となっている。被検物質の測定時においては、例えば孔２１ａを介して、外部から反応容器２０１へ、試料溶液と試薬との混合液２０２が注入される。試料溶液には、抗原２１２を含む被検物質が含まれる。試薬には、試薬成分２１３が含まれる。試薬成分２１３には、例えば抗原２１２と抗原抗体反応により特異的に反応する第２抗体２１４と、第２抗体２１４が結合された磁性粒子２１５とが含まれる。磁性粒子２１５は、少なくとも一部がマグネタイト等の磁性体材料で形成されている。磁性粒子２１５は、例えば、磁性体材料から形成された粒子の表面が高分子材料で被覆されている。なお、磁性粒子２１５は、高分子材料で構成された粒子の表面を磁性体材料で被覆するように構成されてもよい。また、磁性粒子２１５は、混合液２０２において分散可能に構成されたものであればどのようなもので代替してもよい。

混合液２０２を注入することで、反応容器２０１には、光導波路２３の上面に固定された第１抗体２１１に加えて、試料溶液中の被検物質に含まれる抗原２１２及び試薬に含まれる試薬成分２１３が収容される。反応容器２０１に混合液２０２が注入されると、反応容器２０１内の空気は、孔２１ｂから外部へ排出される。

試薬成分２１３は、反応容器２０１に満たされた混合液２０２中を分散可能に移動する。このとき、磁性粒子２１５は、磁性粒子２１５に掛かる重力が、この重力と逆向きに掛かる混合液２０２中における浮力よりも大きくなるように選ばれる。第２抗体２１４が結合された磁性粒子２１５は、第２抗体２１４が、抗原２１２を介して第１抗体２１１と結合することで、光導波路２３の上面近傍に固定される。なお、第２抗体２１４は、第１抗体２１１と同じものであっても、異なるものであってもよい。

生体反応デバイス２では、光導波路２３の上面に固定された第１抗体２１１と被検物質に含まれる抗原２１２が反応することにより、第２抗体２１４が結合された磁性粒子２１５が光導波路２３の上面近傍に固定される。光導波路２３を導波する光は、光導波路２３の上面近傍に固定される磁性粒子２１５により散乱及び吸収等される。この結果、光導波路２３を導波する光は、減衰されて光導波路２３から出射されることになる。すなわち、入射光Ｌ１は、第１抗体２１１と、磁性粒子２１５に固定化される第２抗体２１４とを結びつける抗原２１２の量に応じて減衰される。換言すると、入射光Ｌ１は、反応容器２０１内に収容された抗原２１２の量に応じて減衰される。

以下、反応容器２０１において、光導波路２３の表面から鉛直上方向に距離Ｌだけ離れた領域、すなわち光導波路２３の表面近傍に至る領域をセンシングエリア２０５と定義する。

光が光導波路２３内を伝播する場合、光導波路２３の上面において近接場光（以下、エバネッセント光と記載する）が発生する。センシングエリア２０５は、エバネッセント光が発生し得る領域である。センシングエリア２０５において、光導波路２３の上面に固定された第１抗体２１１は、試料溶液中の被検物質に含まれる抗原２１２を介し、試薬成分２１３に含まれる磁性粒子２１５に固定化された第２抗体２１４と結合する。これにより、光導波路２３の上面の近傍に第２抗体２１４が結合された磁性粒子２１５が保持される。

次に、反応容器２０１内において起こる抗原抗体反応等によって光導波路２３を伝播する光が受ける影響ついて説明する。なお、第１抗体２１１、第２抗体２１４及び抗原２１２は、磁性粒子２１５と比較して、ごく小さい。図２では、結合反応を模式的に示すため、第１抗体２１１、抗原２１２、第２抗体２１４及び磁性粒子２１５を同様な大きさとして図示する。

磁性粒子２１５がセンシングエリア２０５内に進入すると、磁性粒子２１５に固定化される第２抗体２１４は、抗原２１２を介して光導波路２３の上面に固定された第１抗体２１１と結合する。これにより、第２抗体２１４が結合された磁性粒子２１５は、センシングエリア２０５に留まる。磁性粒子２１５がセンシングエリア２０５に留まった状態で光導波路２３の上面においてエバネッセント光が発生すると、センシングエリア２０５に留まっている磁性粒子２１５がこのエバネッセント光を散乱及び吸収等し、エバネッセント光を減衰させる。このセンシングエリア２０５におけるエバネッセント光の散乱及び吸収等は、光導波路２３内を伝播する光に対して影響を及ぼす。すなわち、センシングエリア２０５においてエバネッセント光が減衰されることにより、光導波路２３内を光導波する光も減衰される。したがって、センシングエリア２０５においてエバネッセント光が強く散乱及び吸収等されると、光導波路２３内を伝播する光の強度が低下する。換言すると、センシングエリア２０５内に留まる磁性粒子２１５の量が多いほど、光導波路２３から出力される光の強度が低下する。

ただし、センシングエリア２０５内に留まる磁性粒子２１５は、測定対象である抗原２１２を介して光導波路２３の上面に固定された第１抗体２１１と、磁性粒子２１５に固定化される第２抗体２１４とが結合したものに限られない。このため、被検物質に含まれる抗原２１２の正確な濃度を測定するためには、測定に関与しない、すなわち抗原２１２と結合していない第２抗体２１４が結合された磁性粒子２１５をセンシングエリア２０５から遠ざける必要がある。具体的な方法としては、例えば磁場による近接作用により、第２抗体２１４が抗原２１２と結合していない磁性粒子２１５を移動させる方法がある。

これにより、最終的にセンシングエリア２０５に留まる磁性粒子２１５は、抗原２１２を介して光導波路２３の上面に固定された第１抗体２１１と、第２抗体２１４とが結合されているものとなる。このため、生体反応デバイス２から出射される光の強度の値及び強度の時系列変化は、センシングエリア２０５に留まる磁性粒子２１５の量及び濃度等に対応する。

なお、生体反応デバイス２は、同一の測定項目について、同一の被検物質を複数チャンネルで同時に並行測定可能な構成であってもよい。このとき、生体反応デバイス２は、例えばチャンネル毎に独立した光導波路を有する。

次に、マスターの検体検査装置１０である検体検査装置１０Ａについて説明する。図３は、本実施形態に係る検体検査装置１０Ａの構成の一例を示すブロック図である。

まず、検体検査装置１０Ａの入出力装置４０の構成について説明する。入出力装置４０は、検体検査装置１０Ａの上面に搭載され、出力装置４１、及び、入力装置４２を備える。

出力装置４１は、ディスプレイ４１１、及び、プリンタ４１２を有する。例えば、図１において、ユーザがディスプレイ４１１を視認しやすいように、検体検査装置１０Ａの入出力装置４０の前面は傾斜している。

ディスプレイ４１１は、各種の情報を表示する。例えば、ディスプレイ４１１は、後述の処理回路３４によって生成された各種の画像を表示したり、ユーザから各種の操作を受け付けるためのＧＵＩ（Graphical User Interface）を表示したりする。例えば、ディスプレイ４１１は、液晶ディスプレイ、ＯＬＥＤ（Organic Light Emitting Diode）ディスプレイやＣＲＴ（Cathode Ray Tube）ディスプレイ等である。ディスプレイ４１１は、後述の処理回路３４の制御に従い、例えば、各種操作画面、後述の光検出器３１２から供給された出射光Ｌ２の光強度を示す情報、光強度を示す情報の時系列データ、及び、検査に関する情報等を表示する。検査に関する情報は、例えば、検査の検査結果を含む。検査結果は、例えば抗原２１２の量（濃度、重量、個数等）又は有無である。ディスプレイ４１１は、「表示部」の一例である。

プリンタ４１２は、後述の処理回路３４の制御の下、例えばディスプレイ４１１に表示される各種操作画面、後述の光検出器３１２から供給された出射光Ｌ２の光強度を示す情報、光強度を示す情報の時系列データ、及び被検物質の検査結果等を印刷する。プリンタ４１２は、「印刷部」の一例である。

入力装置４２は、例えばトラックボール、スイッチ、ボタン、マウス、キーボード、操作面へ触れることで入力操作を行うタッチパッド、及び表示画面とタッチパッドとが一体化されたタッチパネルディスプレイ等によって実現される。入力装置４２は、ユーザの操作に対応した操作入力信号を後述の処理回路３４に出力する。なお、本実施形態において入力インタフェース回路はマウス、キーボードなどの物理的な操作部品を備えるものだけに限られない。例えば、装置とは別体に設けられた外部の入力機器から入力操作に対応する電気信号を受け取り、この電気信号を後述の処理回路３４へ出力する電気信号の処理回路も入力インタフェース回路の例に含まれる。入力装置４２は、「入力部」の一例である。

次に、検体検査装置１０Ａの本体部３０の構成について説明する。

本体部３０は、図３に示すように、検知ユニット３１を有する。検知ユニット３１は、光源３１１、光検出器３１２、及び、読取装置３１３を有する。

光源３１１は、例えば、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）等のダイオードやキセノンランプ等のランプである。光源３１１は、図２に示すグレーティング２３ａに向けて光導波路２３内に光を入射可能な位置に配置される。光源３１１は、入射光Ｌ１を、生体反応デバイス２の透明基板２２を介して光導波路２３内に入射する。

光検出器３１２は、混合液２０２が収容されている反応容器２０１内の反応状態に基づいた電気信号を出力する。具体的には、光検出器３１２は、光導波路２３の外へ出射される出射光Ｌ２を検出し、検出された出射光Ｌ２の強度を示す電気信号、すなわち光検出強度に関するデジタルデータを生成する。光検出器３１２により生成された光検出強度に関するデジタルデータは後述の処理回路３４に供給される。

なお、検知ユニット３１は、同一の測定項目について、同一の被検物質を複数チャンネルで同時に並行測定可能な構成であってもよい。このとき、検知ユニット３１は、例えばチャンネル毎に光源及び光検出器を有するとしてもよいし、光源及び光検出器を共有することもできる。

また、検知ユニット３１は、本体部３０に対するカバー２０の開閉を検出する検出器を有する。当該検出器は、本体部３０からカバー２０が開けられたことを検出したときに、カバー２０が開けられたことを表す情報を処理回路３４に出力し、本体部３０にカバー２０が閉じられたことを検出したときに、カバー２０が閉じられたことを表す情報を処理回路３４に出力する。

読取装置３１３は、生体反応デバイス２に設けられた識別子から検出対象の種類を読み取り、生体反応デバイス２の種類を表す読取情報を処理回路３４に出力する。具体的には、生体反応デバイス２の裏面には、生体反応デバイス２の種類を識別する識別子が設けられている。例えば、ウイルスＡやウイルスＢなどの抗原２１２を含む被検物質を検出対象とした場合、生体反応デバイス２の種類は、ウイルスＡ検査用の生体反応デバイス２や、ウイルスＢ検査用の生体反応デバイス２などである。例えば、生体反応デバイス２の裏面には、生体反応デバイス２の種類を識別するＱＲコード（登録商標）２ａが印刷されている。読取装置３１３は、本体部３０の装着台４に生体反応デバイス２が装着されたときに、生体反応デバイス２の裏面に印刷されたＱＲコード（登録商標）２ａから生体反応デバイス２の種類を読み取り、当該生体反応デバイス２の種類を表す読取情報を処理回路３４に出力する。

例えば、検出対象の種類は色分けされ、ウイルスＡ、ウイルスＢの検査用の生体反応デバイス２には、それぞれ、緑色、青色が割り当てられている。具体的には、ウイルスＡ検査用の生体反応デバイス２、及び、当該生体反応デバイス２に反応させる試薬のパッケージなどは、緑色で色分けされている。同様に、ウイルスＢ検査用の生体反応デバイス２、及び、当該生体反応デバイス２に反応させる試薬のパッケージなどは、青色で色分けされている。

ここで、本実施形態では、生体反応デバイス２の種類を識別する識別子として、ＱＲコード（登録商標）２ａを用いているが、これに限定されず、例えば、バーコードなどを用いてもよい。

本体部３０は、図３に示すように、更に、磁場発生器３２、記憶回路３３、及び、処理回路３４を有する。

磁場発生器３２は、図２に示す反応容器２０１内の反応、すなわち磁性粒子２１５に固定された第２抗体２１４と光導波路２３の上面に固定された第１抗体２１１との抗原２１２を介した結合を促進させるエネルギーを発生する。具体的には、磁場発生器３２は、図３に示すように、上磁場発生器３２ａ及び下磁場発生器３２ｂを有する。また、磁場発生器３２は、図示しない駆動回路を有する。磁場発生器３２は、処理回路３４の制御の下、反応容器２０１に対して磁場を印加する。

下磁場発生器３２ｂは、例えば永久磁石及び電磁石等で構成される。下磁場発生器３２ｂは、生体反応デバイス２の下方に設けられる。具体的には、下磁場発生器３２ｂは、生体反応デバイス２を装着する装着台４の下方に設けられる。例えば、下磁場の印加を開始するタイミング、下磁場の印加を停止するタイミングは予め決められている。下磁場発生器３２ｂは、反応容器２０１内の反応を促進させるエネルギーである鉛直下向きの磁場を水平方向に一様に発生させる。発生された鉛直下向きの磁場により、第２抗体２１４が結合された磁性粒子２１５は、鉛直下方向の力を受けて下降する。このとき、下磁場発生器３２ｂは、所定の強さの磁場を発生させることで、第２抗体２１４が結合された磁性粒子２１５を光導波路２３に近づける。

上磁場発生器３２ａは、例えば永久磁石及び電磁石等で構成される。上磁場発生器３２ａは、図２に示すように、生体反応デバイス２の上方に設けられる。例えば、上磁場の印加を開始するタイミング、上磁場の印加を停止するタイミングは予め決められている。例えば、上磁場の印加を開始するタイミングは、下磁場の印加を停止したタイミングから所定時間が経過した時間に設定されている。上磁場発生器３２ａは、反応容器２０１において鉛直上向きの磁場を水平方向に一様に発生させる。発生された鉛直上向きの磁場により、第２抗体２１４が結合された磁性粒子２１５は、鉛直上方向の力を受けて上昇する。このとき、上磁場発生器３２ａは、所定の強さの磁場を発生させることで、第２抗体２１４が結合された磁性粒子２１５を選択的にセンシングエリア２０５から遠ざける。すなわち、上磁場発生器３２ａは、発生させる磁場の強さを調整することで、光導波路２３の上面に固定される、第１抗体２１１と抗原２１２を介して結合する第２抗体２１４が結合された磁性粒子２１５のみをセンシングエリア２０５に留めることが可能となる。

記憶回路３３は、磁気的若しくは光学的記録媒体又は半導体メモリ等の、プロセッサにより読み取り可能な記録媒体等を有する。記憶回路３３は、検体検査装置１０Ａの回路で実行されるプログラムを記憶する。なお、記憶回路３３の記憶媒体内のプログラム及びデータの一部又は全部は電子ネットワークを介してダウンロードされるように構成してもよい。

記憶回路３３は、光検出器３１２から供給された出射光Ｌ２の光強度を示す情報、光強度を示す情報の時系列データ、及び測定対象となる被検物質の検査結果等を記憶する。

記憶回路３３は、対象となる被検物質の測定を行うためのタイムスケジュールを記憶する。タイムスケジュールとは、例えば下磁場発生器３２ｂにより発生される下磁場の印加が開始されるタイミング、下磁場の印加が停止されるタイミング、上磁場の印加が開始されるタイミング及び測定が実施されるタイミングである。これらのタイミングは、予め経験的、実験的に取得される。

処理回路３４は、例えば検体検査装置１０Ａの各構成回路を制御するプロセッサである。処理回路３４は、検体検査装置１０Ａの中枢として機能する。処理回路３４は、記憶回路３３から各動作プログラムを呼び出し、呼び出したプログラムを実行することで制御機能３４１、通信機能３４２、及び、測定機能３４３を実現する。制御機能３４１は、「制御部」の一例である。通信機能３４２は、「通信部」の一例である。測定機能３４３は、「検査部」の一例である。

測定機能３４３は、生体反応デバイス２、光源３１１、光検出器３１２、磁場発生器３２を用いて、検体に含まれる検出対象を検出する検査を行う。

具体的には、測定機能３４３、光源３１１を制御し、所定の条件で光を発生させる。測定機能３４３では、処理回路３４は、少なくとも測定開始から測定終了までの間、連続的又は間欠的に光源３１１から入射光Ｌ１を発生させる。

また、測定機能３４３は、記憶回路３３に記憶されているタイムスケジュールに従って磁場発生器３２を制御し、生体反応デバイス２の反応容器２０１内の反応を促進させるエネルギーの印加状態を切り替える。具体的には、上述のように、下磁場の印加を開始するタイミング、下磁場の印加を停止するタイミング、上磁場の印加を開始するタイミング、上磁場の印加を停止するタイミングは予め決められており、上磁場の印加を開始するタイミングは、下磁場の印加を停止したタイミングから所定時間が経過した時間に設定されている。測定機能３４３は、記憶回路３３からタイムスケジュールを読出し、読み出したタイムスケジュールに基づいて磁場発生器３２を制御し、磁場発生器３２に磁場を発生させる。

また、測定機能３４３は、光検出器３１２から供給された光信号から被検物質の量（例えば、抗原濃度等）又は有無に関する検査結果を導出する。例えば、検査結果を導出するタイミングは予め決められており、上磁場の印加を開始するタイミングから所定時間が経過した時間に設定されている。測定機能３４３は、記憶回路３３からタイムスケジュールを読出し、読み出したタイムスケジュールに基づいて、光検出器３１２から供給された光信号から検査結果を導出する。

例えば、測定機能３４３は、上磁場の印加を開始するタイミングから所定時間が経過した時間に達したときに、試料溶液が陽性又は陰性の可能性が高いかどうかを判定し、判定結果を検査結果として導出する。具体的には、測定機能３４３は、上磁場の印加を開始するタイミングから所定時間が経過した時間に達したときに取得した光信号の強度と、例えば記憶回路３３に記憶された閾値を比較することで、判定を行う。ここで、取得した光信号の強度が閾値以下であった場合、測定機能３４３は、被検物質の測定結果として陽性の可能性が高いと判定し、判定結果を検査結果として導出する。一方、取得した光信号の強度が閾値より大きい場合、測定機能３４３は、被検物質の測定結果として陰性の可能性が高いと判定し、判定結果を検査結果として導出する。

制御機能３４１は、検査結果を出力装置４１に出力させる。例えば、制御機能３４１は、出力装置４１として、ディスプレイ４１１やプリンタ４１２を制御し、検査に関する情報をユーザに提示する。具体的には、制御機能３４１は、被検物質の量又は有無に関する検査結果をディスプレイ４１１に表示したり、プリンタで印刷したりすることにより、ユーザに提示する。

また、制御機能３４１は、自装置である検体検査装置１０Ａ、及び、検体検査装置１０Ｂ、１０Ｃを制御する。制御機能３４１の制御については後述する。

通信機能３４２は、検体検査装置１０Ｂ、１０Ｃと通信を行う。

次に、スレーブの検体検査装置１０である検体検査装置１０Ｂ、１０Ｃについて説明する。図４は、本実施形態に係る検体検査装置１０Ｂ、１０Ｃの構成の一例を示すブロック図である。

上述のように、検体検査装置１０Ｂ、１０Ｃには、コスト面から入出力装置４０が設けられていない。

なお、測定機能３４３は、生体反応デバイス２、光源３１１、光検出器３１２、磁場発生器３２を用いて、検体に含まれる検出対象を検出する検査を行う。通信機能３４２は、検体検査装置１０Ａと通信を行う。制御機能３４１は、検体検査装置１０Ａからの制御により動作する。制御機能３４１の制御については後述する。

上記説明において用いた「プロセッサ」という文言は、例えば、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＧＰＵ(Graphics Processing Unit)、特定用途向け集積回路（Application Specific Integrated Circuit：ＡＳＩＣ））、プログラマブル論理デバイス（例えば、単純プログラマブル論理デバイス（Simple Programmable Logic Device：ＳＰＬＤ）、複合プログラマブル論理デバイス（Complex Programmable Logic Device：ＣＰＬＤ）、及びフィールドプログラマブルゲートアレイ（Field Programmable Gate Array：ＦＰＧＡ））等の回路を意味する。プロセッサが例えばＣＰＵである場合、プロセッサは記憶回路６０に保存されたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。一方、プロセッサが例えばＡＳＩＣである場合、記憶回路６０にプログラムを保存する代わりに、プロセッサの回路内にプログラムを直接組み込まれる。なお、本実施形態の各プロセッサは、プロセッサごとに単一の回路として構成される場合に限らず、複数の独立した回路を組み合わせて１つのプロセッサとして構成し、その機能を実現するようにしてもよい。さらに、図３、図４における複数の構成要素を１つのプロセッサへ統合してその機能を実現するようにしてもよい。

ここで、検体検査システムは、マスターの検体検査装置１０とスレーブの検体検査装置１０とで構成された複数の検体検査装置１０を備えているため、例えば、ユーザは、マスターの検体検査装置１０を１台のみ操作することで、複数の検体検査装置を操作して様々な検査を同時に行うことができ、検査効率を向上することができる。また、スレーブの検体検査装置１０には、コスト面から入出力装置４０が設けられていないので、同時に複数の検査が行える検体検査システムを安価に構成することができる。しかし、スレーブの検体検査装置１０に入出力装置４０が設けられていないことから、上記の検体検査システムでは、以下の課題が生じる。

例えば、スレーブの検体検査装置１０に入出力装置４０が設けられていないため、何の検査を予定しているのかが分からないという課題が生じる。具体的には、スレーブの検体検査装置１０である検体検査装置１０ＢによりウイルスＢの検査が行われる場合、ユーザは、見間違えなどにより、検体検査装置１０Ｂとは別の検体検査装置を使用してしまう可能性がある。例えば、ユーザは、ウイルスＢ検査用の生体反応デバイス２を検体検査装置１０Ｃに装着してしまう可能性がある。例えば、ユーザは、ウイルスＡ検査用の生体反応デバイス２を検体検査装置１０Ｂに装着してしまう可能性がある。このように、本実施形態における検体検査システムでは、検体検査装置１０に装着された生体反応デバイス２の種類が間違えている場合、検査のやり直しなどが生じてしまい、検査効率が下がる可能性がある。

また、スレーブの検体検査装置１０に入出力装置４０が設けられていないため、何を検査しているのかが分からないという課題が生じる。具体的には、スレーブの検体検査装置１０である検体検査装置１０ＢによりウイルスＢの検査が行われている場合、検体検査装置１０Ｂでは、検査時においてカバー２０が閉じられているため、ウイルスＢ検査用の生体反応デバイス２に色分けされた青色を確認することができない。この状況においては、ユーザは、マスターの検体検査装置１０である検体検査装置１０Ａのディスプレイ４１１に表示された画面を視認することにより、現在、何の検査項目の検査が行われているのかを確認することができる。しかし、ユーザは、別の作業を行っている等の理由で、画面表示している検体検査装置１０Ａに近づくことができない場合、現在、何の検査項目の検査が行われているのかを、一目で確認することができない。ユーザが確認のために検体検査装置１０Ａに近づく場合、ユーザが行っている作業を中断することになり、検査効率が下がる可能性がある。

そこで、本実施形態における検体検査システムでは、検査効率の向上を図るために、図１、図３及び図４において、検体検査装置１０Ａ〜１０Ｃの本体部３０にインジケータ３５を設けている。インジケータ３５は、異なる色を発光可能な発光部を有する。インジケータ３５が発光可能な色としては、例えば、緑色や青色が挙げられる。インジケータ３５の発光部は、ユーザが視認しやすいように形成されている。例えば、インジケータ３５の発光部は、本体部３０の前面から突出するように、凸形状に形成されている。

そして、本実施形態における検体検査システムでは、検査効率の向上を図ることができるように、以下の処理を行う。本実施形態に係る検体検査装置１０は、マスターの検体検査装置１０において、測定機能３４３と、入出力装置４０と、通信機能３４２と、制御機能３４１とを備える。測定機能３４３は、検体に含まれる検出対象を検出する。入出力装置４０は、検査に関する情報を表示するディスプレイ４１１、及び、検査に関する情報の入力を受け付ける入力装置４２を有する。通信機能３４２は、スレーブの検体検査装置１０と通信を行う。ここで、スレーブの検体検査装置１０は、測定機能３４３を有する。制御機能３４１は、スレーブの検体検査装置１０の制御に用いられる制御情報を通信機能３４２から送信させる。例えば、マスターの検体検査装置１０及びスレーブの検体検査装置１０は、インジケータ３５を更に備え、マスターの検体検査装置１０の制御機能３４１は、制御情報を通信機能３４２から送信させることにより、検査を実施する装置として選択された検体検査装置１０のインジケータ３５を、当該検査の検出対象の種類に応じた色で発光するように制御する。また、制御機能３４１は、スレーブの検体検査装置１０から受信した検出結果を処理する。

図５〜図７は、本実施形態における検体検査システム１による処理の手順を示すフローチャートである。図８Ａ〜図８Ｇは、本実施形態における検体検査システム１による処理を説明するための図である。

図５のステップＳ１００では、マスターの検体検査装置１０である検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、例えばＨＩＳ（Hospital Information System）サーバから検査オーダを受け付け、検査オーダに基づいて、オーダされた実施予定の検査の一覧を表示した上で、検出対象として検査項目の選択を受け付ける。例えば、図８Ａに示すように、制御機能３４１は、検査項目の選択を受け付ける画面をディスプレイ４１１に表示し、制御機能３４１は、入力装置４２を介して、実施される検査項目の選択を受け付ける。

具体的には、制御機能３４１は、検体検査装置１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃの稼働状況を認識しており、検査項目の選択を受け付ける領域１１０と、検体検査装置１０Ａの稼働状態を表示する領域１２０と、検体検査装置１０Ｂの稼働状態を表示する領域１３０と、検体検査装置１０Ｃの稼働状態を表示する領域１３０とを重ねてディスプレイ４１１に表示させる。例えば、領域１１０、１２０、１３０、１４０は、それぞれ表示の位置が異なるタブを含み、領域１１０、１２０、１３０、１４０のタブには、それぞれ、領域１１０、１２０、１３０、１４０を識別するための「項目」、「１」、「２」、「３」が表記されている。

まず、制御機能３４１は、領域１１０の全体と、領域１２０、１３０、１４０のタブのみとをディスプレイ４１１に表示させる。この場合、領域１１０には、検査項目の選択を受け付ける検査項目欄１１１、１１２、１１３が表示される。例えば、検査項目欄１１１、１１２、１１３は、行毎に表示されていて、表示されている行を選ぶことにより、検査項目が選択される。

検査項目欄１１１には、検査項目「ウイルスＡ」、検体である患者のＩＤ「１１１１１１」、氏名「ＹＹＹＹ」、使用状態「３」が表示される。ここで、検査項目欄１１１の使用状態「３」とは、検体検査装置１０Ｃにより、ＩＤ「１１１１１１」、氏名「ＹＹＹＹ」の患者に対して、「ウイルスＡ」の検査が実施されていることを意味する。この場合、検体検査装置１０Ｃは、検査を実施している検体検査装置であり、検査項目欄１１１は、ユーザにより選択できない状態となっている。

検査項目欄１１２には、検査項目「ウイルスＡ」、検体である患者のＩＤ「１２３４５６」、氏名「ＸＸＸＸ」、使用状態「待機」が表示される。ここで、検査項目欄１１２の使用状態「待機」とは、ＩＤ「１２３４５６」、氏名「ＸＸＸＸ」の患者に対して、「ウイルスＡ」の検査が実施されていないことを意味する。また、検査項目欄１１３には、検査項目「ウイルスＢ」、検体である患者のＩＤ「１２３４５６」、氏名「ＸＸＸＸ」、使用状態「待機」が表示される。ここで、検査項目欄１１３の使用状態「待機」とは、ＩＤ「１２３４５６」、氏名「ＸＸＸＸ」の患者に対して、「ウイルスＢ」の検査が実施されていないことを意味する。この場合、検体検査装置１０Ａ、１０Ｂは、検査を実施していない検体検査装置であり、検査項目欄１１２、１１３は、ユーザにより選択可能な状態となっている。

ここで、ユーザにより検査項目欄１１２、１１３が選択された場合、制御機能３４１は、検出対象として検査項目「ウイルスＡ」、「ウイルスＢ」の選択を受け付ける。例えば、検査項目欄１１２、１１３に表示されている患者は、ＩＤ「１２３４５６」、氏名「ＸＸＸＸ」の患者であるため、ユーザにより検査項目欄１１２又は検査項目欄１１３が選択された場合、制御機能３４１は、検出対象として検査項目「ウイルスＡ」、「ウイルスＢ」の選択を受け付ける。

図５のステップＳ１０１では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、選択された検出対象として検査項目を各検体検査装置に割り当てる。

具体的には、制御機能３４１は、検体検査装置１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃの中から、検査可能な検体検査装置を選択する。例えば、制御機能３４１は、インジケータ３５を発光させる後述の指示が送られていない検体検査装置１０Ａ、１０Ｂを選択する。そして、制御機能３４１は、ステップＳ１００において選択を受け付けた検査項目「ウイルスＡ」、「ウイルスＢ」を、それぞれ、検体検査装置１０Ａ、１０Ｂに割り当てる。

又は、制御機能３４１は、検体検査装置１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃの中から、検査可能な検体検査装置の一覧を表示した上で、検査可能な検体検査装置の選択を、入力装置４２を介して受け付ける。例えば、制御機能３４１は、入力装置４２の操作により、検査可能な検体検査装置１０Ａ、１０Ｂの選択を受け付ける。そして、制御機能３４１は、ステップＳ１００において選択を受け付けた検査項目「ウイルスＡ」、「ウイルスＢ」を、それぞれ、検体検査装置１０Ａ、１０Ｂに割り当てる。

図５のステップＳ１０２では、検体検査装置１０Ａによる検査項目「ウイルスＡ」の検査が実施され、検体検査装置１０Ｂによる検査項目「ウイルスＢ」の検査が実施される。

まず、検体検査装置１０Ａによる検査項目「ウイルスＡ」の検査について説明する。

図６のステップＳ１１０では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検査項目「ウイルスＡ」に色分けされた緑色で、検体検査装置１０Ａのインジケータ３５を点灯させる。

具体的には、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検査項目「ウイルスＡ」の検査の実施前において、緑色で点灯するように、検体検査装置１０Ａのインジケータ３５を制御する。例えば、図８Ｂに示すように、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、緑色で、検体検査装置１０Ａのインジケータ３５を点灯させる。

なお、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検査項目「ウイルスＡ」を表す色で点灯するように、検体検査装置１０Ａのインジケータ３５を制御しているが、これに限定されない。例えば、インジケータ３５が文字列を表示可能である発光部を有する場合、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検査項目「ウイルスＡ」を文字列で表示するように、検体検査装置１０Ａのインジケータ３５を制御してもよい。

図６のステップＳ１１１では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ａにより実施される検査のガイド情報として、カバー２０を開けるためのガイド情報をディスプレイ４１１に表示させる。

具体的には、図８Ｃに示すように、検体検査装置１０Ａのディスプレイ４１１に表示されている領域１２０のタブは、緑色で表記されている。ここで、ユーザは、検体検査装置１０Ａのインジケータ３５に点灯している色と同色である緑色で表記された領域１２０のタブを選択したものとする。この場合、制御機能３４１は、領域１２０の全体と、領域１１０、１３０、１４０のタブのみとをディスプレイ４１１に表示させる。この場合、領域１２０には、欄１２１、１２２、１２３、１２４が表示される。欄１２１には、検査項目「ウイルスＡ」が表示される。欄１２２には、検体である患者のＩＤ「１２３４５６」、氏名「ＸＸＸＸ」が表示される。欄１２３には、検体検査装置１０Ａのカバー２０を開けるためのガイド情報として、例えば、メッセージ「ランプが点灯している機器のカバーを開けてください。」が表示される。欄１２４には、欄１２３のガイド情報がイラストで表示される。

図６のステップＳ１１２では、検体検査装置１０Ａの検知ユニット３１は、本体部３０からカバー２０が開けられたことを検出したときに、カバー２０が開けられたことを表す情報を出力する。

図６のステップＳ１１３では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、カバー２０が開けられたことを表す情報に応じて、検体検査装置１０Ａにより実施される検査のガイド情報として、生体反応デバイス２を装着させるためのガイド情報をディスプレイ４１１に表示させる。

具体的には、図８Ｄに示すように、検体検査装置１０Ａのディスプレイ４１１に表示されている領域１２０において、欄１２３には、検体検査装置１０Ａに生体反応デバイス２を装着させるためのガイド情報として、例えば、メッセージ「検査カートリッジを取り付けてください。」が表示される。欄１２４には、欄１２３のガイド情報がイラストで表示される。

図６のステップＳ１１４では、検体検査装置１０Ａの読取装置３１３は、検体検査装置１０Ａに装着された生体反応デバイス２の種類を確認する。

具体的には、読取装置３１３は、検体検査装置１０Ａに生体反応デバイス２が装着されたときに、生体反応デバイス２の裏面に印刷されたＱＲコード（登録商標）２ａから生体反応デバイス２の種類を読み取り、当該生体反応デバイス２の種類を表す読取情報を出力する。このとき、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、読取装置３１３から出力された読取情報を取得する。

図６のステップＳ１１５では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ａに割り当てた検査項目「ウイルスＡ」と、取得した読取情報が表す生体反応デバイス２の種類とを照合し、生体反応デバイス２の種類が検査項目「ウイルスＡ」に用いられるデバイスであるか否かを表す照合結果をディスプレイ４１１に表示させる。

例えば、読取情報が表す生体反応デバイス２の種類が、検体検査装置１０Ａに割り当てた検査項目「ウイルスＡ」の検査用の生体反応デバイス２ではないものとする。すなわち、ウイルスＡ検査用の生体反応デバイス２が検体検査装置１０Ａに正しく装着されていない場合（図６のステップＳ１１５；Ｎｏ）、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ａに装着された生体反応デバイス２の種類が間違えていることを、例えば、ポップアップ画面などでユーザに通知する。その後、再度、ステップＳ１１３の処理が行われる。

例えば、読取情報が表す生体反応デバイス２の種類が、検体検査装置１０Ａに割り当てた検査項目「ウイルスＡ」の検査用の生体反応デバイス２であるものとする。すなわち、ウイルスＡ検査用の生体反応デバイス２が検体検査装置１０Ａに正しく装着されている場合（図６のステップＳ１１５；Ｙｅｓ）、ステップＳ１１６の処理が行われる。

図６のステップＳ１１６では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ａにより実施される検査のガイド情報として、生体反応デバイス２への送液を促すガイド情報をディスプレイ４１１に表示させる。

具体的には、図８Ｅに示すように、検体検査装置１０Ａのディスプレイ４１１に表示されている領域１２０において、欄１２３には、生体反応デバイス２の孔２１ａから反応容器２０１に試料溶液と試薬との混合液２０２を注入するよう促すガイド情報として、例えば、メッセージ「検査カートリッジに送液してください。」が表示される。欄１２４には、欄１２３のガイド情報がイラストで表示される。

図６のステップＳ１１７では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、生体反応デバイス２への送液を促すガイド情報をディスプレイ４１１に表示させてから、所定時間が経過したときに、検体検査装置１０Ａにより実施される検査のガイド情報として、カバー２０を閉じるためのガイド情報をディスプレイ４１１に表示させる。

具体的には、図８Ｆに示すように、検体検査装置１０Ａのディスプレイ４１１に表示されている領域１２０において、欄１２３には、カバー２０を閉じるためのガイド情報として、例えば、メッセージ「カバーを閉じてください。検査を開始します。」が表示される。欄１２４には、欄１２３のガイド情報がイラストで表示される。

図６のステップＳ１１８では、検体検査装置１０Ａの検知ユニット３１は、本体部３０にカバー２０が閉じられたことを検出したときに、カバー２０が閉じられたことを表す情報を出力する。

図６のステップＳ１１９では、検体検査装置１０Ａの測定機能３４３は、カバー２０が閉じられたことを表す情報に応じて、検体検査装置１０Ａにより実施される検査を開始する。同時に、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検査項目「ウイルスＡ」に色分けされた緑色で、検体検査装置１０Ａのインジケータ３５を点滅させる。

具体的には、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検査項目「ウイルスＡ」の検査の実施中において、緑色で点滅するように、検体検査装置１０Ａのインジケータ３５を制御する。このように、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検査の実施前と実施中とで異なる発光形態で発光するように、検体検査装置１０Ａのインジケータ３５を制御する。

図６のステップＳ１１９では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、測定機能３４３の検査が終了したか否かを監視する。

測定機能３４３の検査が終了していない場合（図６のステップＳ１１９；Ｎｏ）、再度、ステップＳ１１９の処理が行われる。

一方、測定機能３４３の検査が終了した場合（図６のステップＳ１１９；Ｙｅｓ）、検体検査装置１０Ａの測定機能３４３は、検査項目「ウイルスＡ」の検査結果を記憶回路３３に記憶させ、ステップＳ１２０の処理が行われる。

図６のステップＳ１２０では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ａのインジケータ３５を消灯する。

図６のステップＳ１２１では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、測定機能３４３により実施された検査項目「ウイルスＡ」の検査結果を出力装置４１に出力させる。例えば、制御機能３４１は、出力装置４１として、ディスプレイ４１１やプリンタ４１２を制御し、検査結果をユーザに提示する。具体的には、制御機能３４１は、検査結果をディスプレイ４１１に表示したり、プリンタで印刷したりすることにより、ユーザに提示する。

次に、検体検査装置１０Ｂによる検査項目「ウイルスＢ」の検査について説明する。検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、以下のように、スレーブの検体検査装置である検体検査装置１０Ｂの制御に用いられる制御情報を通信機能３４２から送信させ、かつ、検体検査装置１０Ｂから受信した検出結果を処理する。

図７のステップＳ１３０では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検査項目「ウイルスＢ」に色分けされた青色で、検体検査装置１０Ｂのインジケータ３５を点灯させるよう指示する。

具体的には、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検査項目「ウイルスＢ」の検査の実施前において、青色で点灯するように、検体検査装置１０Ｂのインジケータ３５を制御する。この場合、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、制御信号として、検査項目「ウイルスＢ」に応じた青色でインジケータ３５を点灯させるための点灯指示を、通信機能３４２を介して、検体検査装置１０Ｂに送信する。ここで、制御信号または点灯指示は、「制御情報」の一例である。

なお、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検査項目「ウイルスＢ」を表す色で点灯するように、検体検査装置１０Ｂのインジケータ３５を制御しているが、これに限定されない。例えば、インジケータ３５が文字列を表示可能である発光部を有する場合、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検査項目「ウイルスＢ」を文字列で表示するように、検体検査装置１０Ｂのインジケータ３５を制御してもよい。

図７のステップＳ１３１では、検体検査装置１０Ｂの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ａから送信された点灯指示に応じて、検査項目「ウイルスＢ」を表す色で、検体検査装置１０Ｂのインジケータ３５を点灯させる。

図７のステップＳ１３２では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ｂにより実施される検査のガイド情報として、カバー２０を開けるためのガイド情報をディスプレイ４１１に表示させる。

具体的には、図８Ｇに示すように、検体検査装置１０Ａのディスプレイ４１１に表示されている領域１３０のタブは、青色で表記されている。ここで、ユーザは、検体検査装置１０Ｂのインジケータ３５に点灯している色と同色である青色で表記された領域１３０のタブを選択したものとする。この場合、制御機能３４１は、領域１３０の全体と、領域１１０、１２０、１４０のタブのみとをディスプレイ４１１に表示させる。この場合、領域１３０には、欄１３１、１３２、１３３、１３４が表示される。欄１３１には、検査項目「ウイルスＢ」が表示される。欄１３２には、検体である患者のＩＤ「１２３４５６」、氏名「ＸＸＸＸ」が表示される。欄１３３には、検体検査装置１０Ｂのカバー２０を開けるためのガイド情報として、例えば、メッセージ「ランプが点灯している機器のカバーを開けてください。」が表示される。欄１３４には、欄１３３のガイド情報がイラストで表示される。

また、ステップＳ１３２において、検体検査装置１０Ａの通信機能３４２は、カバー２０を開けるためのガイド情報をディスプレイ４１１に表示したことを表す通知を、検体検査装置１０Ｂに送信する。

図７のステップＳ１３３では、検体検査装置１０Ｂの検知ユニット３１は、検体検査装置１０Ｂの本体部３０からカバー２０が開けられたことを検出したときに、検体検査装置１０Ｂのカバー２０が開けられたことを表す情報を出力する。ここで、ステップＳ１３２の通知は、「制御情報」の一例である。例えば、検体検査装置１０Ｂの通信機能３４２は、ステップＳ１３２の通知に対する返信として、検体検査装置１０Ｂのカバー２０が開けられたことを表す情報を、検体検査装置１０Ａに送信する。

図７のステップＳ１３４では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ｂのカバー２０が開けられたことを表す情報に応じて、検体検査装置１０Ｂにより実施される検査のガイド情報として、生体反応デバイス２を検体検査装置１０Ｂに装着させるためのガイド情報をディスプレイ４１１に表示させる。

具体的には、検体検査装置１０Ａのディスプレイ４１１に表示されている領域１３０において、欄１３３には、検体検査装置１０Ｂに生体反応デバイス２を装着させるためのガイド情報として、例えば、メッセージ「検査カートリッジを取り付けてください。」が表示される。欄１３４には、欄１３３のガイド情報がイラストで表示される。

また、ステップＳ１３４において、検体検査装置１０Ａの通信機能３４２は、検体検査装置１０Ｂに生体反応デバイス２を装着させるためのガイド情報をディスプレイ４１１に表示したことを表す通知を、検体検査装置１０Ｂに送信する。

図７のステップＳ１３５では、検体検査装置１０Ｂの読取装置３１３は、検体検査装置１０Ｂに装着された生体反応デバイス２の種類を確認する。

具体的には、検体検査装置１０Ｂの読取装置３１３は、検体検査装置１０Ｂに生体反応デバイス２が装着されたときに、生体反応デバイス２の裏面に印刷されたＱＲコード（登録商標）２ａから生体反応デバイス２の種類を読み取り、当該生体反応デバイス２の種類を表す読取情報を出力する。ここで、ステップＳ１３４の通知は、「制御情報」の一例である。例えば、検体検査装置１０Ｂの通信機能３４２は、ステップＳ１３４の通知に対する返信として、検体検査装置１０Ｂの読取装置３１３から出力された読取情報を、検体検査装置１０Ａに送信する。このとき、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ｂから出力された読取情報を取得する。

図７のステップＳ１３６では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ｂに割り当てた検査項目「ウイルスＢ」と、取得した読取情報が表す生体反応デバイス２の種類とを照合し、生体反応デバイス２の種類が検査項目「ウイルスＢ」に用いられるデバイスであるか否かを表す照合結果をディスプレイ４１１に表示させる。

例えば、読取情報が表す生体反応デバイス２の種類が、検体検査装置１０Ｂに割り当てた検査項目「ウイルスＢ」の検査用の生体反応デバイス２ではないものとする。すなわち、ウイルスＢ検査用の生体反応デバイス２が検体検査装置１０Ｂに正しく装着されていない場合（図７のステップＳ１３６；Ｎｏ）、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ｂの本体部３０に装着された生体反応デバイス２の種類が間違えていることを、例えば、ポップアップ画面などでユーザに通知する。その後、再度、ステップＳ１３４の処理が行われる。

例えば、読取情報が表す生体反応デバイス２の種類が、検体検査装置１０Ｂに割り当てた検査項目「ウイルスＢ」の検査用の生体反応デバイス２であるものとする。すなわち、ウイルスＢ検査用の生体反応デバイス２が検体検査装置１０Ｂに正しく装着されている場合（図７のステップＳ１３６；Ｙｅｓ）、ステップＳ１３７の処理が行われる。

図７のステップＳ１３７では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ｂにより実施される検査のガイド情報として、検体検査装置１０Ｂに装着された生体反応デバイス２への送液を促すガイド情報をディスプレイ４１１に表示させる。

具体的には、検体検査装置１０Ａのディスプレイ４１１に表示されている領域１３０において、欄１３３には、生体反応デバイス２の孔２１ａから反応容器２０１に試料溶液と試薬との混合液２０２を注入するよう促すガイド情報として、例えば、メッセージ「検査カートリッジに送液してください。」が表示される。欄１３４には、欄１３３のガイド情報がイラストで表示される。

また、ステップＳ１３７において、検体検査装置１０Ａの通信機能３４２は、検体検査装置１０Ｂに装着された生体反応デバイス２への送液を促すガイド情報をディスプレイ４１１に表示したことを表す通知を、検体検査装置１０Ｂに送信する。

図７のステップＳ１３８では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ｂに装着された生体反応デバイス２への送液を促すガイド情報をディスプレイ４１１に表示させてから、所定時間が経過したときに、検体検査装置１０Ｂにより実施される検査のガイド情報として、検体検査装置１０Ｂのカバー２０を閉じるためのガイド情報をディスプレイ４１１に表示させる。

具体的には、検体検査装置１０Ａのディスプレイ４１１に表示されている領域１３０において、欄１３３には、検体検査装置１０Ｂのカバー２０を閉じるためのガイド情報として、例えば、メッセージ「カバーを閉じてください。検査を開始します。」が表示される。欄１３４には、欄１３３のガイド情報がイラストで表示される。

また、ステップＳ１３８において、検体検査装置１０Ａの通信機能３４２は、検体検査装置１０Ｂのカバー２０を閉じるためのガイド情報をディスプレイ４１１に表示したことを表す通知を、検体検査装置１０Ｂに送信する。

図７のステップＳ１３９では、検体検査装置１０Ｂの検知ユニット３１は、検体検査装置１０Ｂの本体部３０にカバー２０が閉じられたことを検出したときに、検体検査装置１０Ｂのカバー２０が閉じられたことを表す情報を出力する。ここで、ステップＳ１３７、Ｓ１３８の通知は、「制御情報」の一例である。例えば、検体検査装置１０Ｂの通信機能３４２は、ステップＳ１３７、Ｓ１３８の通知に対する返信として、検体検査装置１０Ｂのカバー２０が開けられたことを表す情報を、検体検査装置１０Ａに送信する。

図７のステップＳ１４０では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検査項目「ウイルスＢ」に色分けされた青色で、検体検査装置１０Ｂのインジケータ３５を点滅させる。

具体的には、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検査項目「ウイルスＢ」の検査の実施中において、青色で点滅するように、検体検査装置１０Ｂのインジケータ３５を制御する。このように、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検査の実施前と実施中とで異なる発光形態で発光するように、検体検査装置１０Ｂのインジケータ３５を制御する。この場合、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、制御信号として、検査項目「ウイルスＢ」に応じた青色でインジケータ３５を点滅させるための点滅指示を、通信機能３４２を介して、検体検査装置１０Ｂに送信する。ここで、制御信号または点滅指示は、「制御情報」の一例である。

図７のステップＳ１４１では、検体検査装置１０Ｂの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ａから送信された点滅指示に応じて、検査項目「ウイルスＢ」を表す色で、検体検査装置１０Ｂのインジケータ３５を点滅させる。同時に、検体検査装置１０Ｂの測定機能３４３は、点滅指示に応じて、検体検査装置１０Ｂにより実施される検査を開始する。

図７のステップＳ１４２では、検体検査装置１０Ｂの制御機能３４１は、測定機能３４３の検査が終了したか否かを監視する。

測定機能３４３の検査が終了していない場合（図７のステップＳ１４２；Ｎｏ）、再度、ステップＳ１１９の処理が行われる。

一方、測定機能３４３の検査が終了した場合（図７のステップＳ１４２；Ｙｅｓ）、ステップＳ１４３の処理が行われる。

図７のステップＳ１４３では、検体検査装置１０Ｂの通信機能３４２は、検体検査装置１０Ｂにより実施される検査が終了したことを報告するための情報を、検体検査装置１０Ａに送信する。

図７のステップＳ１４４では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ｂにより実施される検査が終了したことを報告するための情報に応じて、検体検査装置１０Ｂのインジケータ３５を消灯させる。

この場合、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、制御信号として、インジケータ３５を消灯させるための消灯指示を、通信機能３４２を介して、検体検査装置１０Ｂに送信する。ここで、制御信号または消灯指示は、「制御情報」の一例である。

図７のステップＳ１４５では、検体検査装置１０Ｂの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ａから送信された消灯指示に応じて、検体検査装置１０Ｂのインジケータ３５を消灯させる。

図７のステップＳ１４６では、検体検査装置１０Ｂの通信機能３４２は、消灯指示に応じて、検体検査装置１０Ｂにより実施された検査項目「ウイルスＢ」の検査結果を、検体検査装置１０Ａに送信する。検体検査装置１０Ａの測定機能３４３は、検査項目「ウイルスＢ」の検査結果を記憶回路３３に記憶させる。

図７のステップＳ１４７では、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ｂにより実施された検査項目「ウイルスＢ」の検査結果を出力装置４１に出力させる。例えば、制御機能３４１は、出力装置４１として、ディスプレイ４１１やプリンタ４１２を制御し、検査結果をユーザに提示する。具体的には、制御機能３４１は、検査結果をディスプレイ４１１に表示したり、プリンタで印刷したりすることにより、ユーザに提示する。

以上の説明により、本実施形態に係る検体検査装置１０では、測定機能３４３は、検体に含まれる検出対象を検出する。入出力装置４０は、検査に関する情報を表示するディスプレイ４１１、検査の検査結果を印刷するプリンタ４１２、及び、検査に関する情報の入力を受け付ける入力装置４２を有する。通信機能３４２は、スレーブの検体検査装置１０と通信を行う。ここで、スレーブの検体検査装置１０は、測定機能３４３を有しているが、スレーブの検体検査装置１０には入出力装置４０が設けられていない。この場合、制御機能３４１は、スレーブの検体検査装置１０の制御に用いられる制御情報を通信機能３４２から送信させる。例えば、マスターの検体検査装置１０及びスレーブの検体検査装置１０は、インジケータ３５を更に備え、マスターの検体検査装置１０の制御機能３４１は、制御情報を通信機能３４２から送信させることにより、検査を実施する装置として選択された検体検査装置１０のインジケータ３５を、当該検査の検出対象の種類に応じた色で発光するように制御する。また、制御機能３４１は、スレーブの検体検査装置１０から受信した検出結果を処理する。なお、本実施形態では、スレーブの検体検査装置１０に入出力装置４０が設けられていない場合について説明したが、スレーブの検体検査装置１０には、入出力装置４０が設けられてもよい、または、マスターの検体検査装置１０の入出力装置４０とは異なる入出力装置が設けられてもよい。また、スレーブの検体検査装置１０に入出力装置４０が設けられていない場合について説明したが、スレーブの検体検査装置１０には、検査の検査結果を印刷するプリンタ４１２が設けられてもよい。

そこで、本実施形態における検体検査システムでは、マスターの検体検査装置１０がスレーブの検体検査装置１０を制御することにより、検査効率の向上を図ることができる。

例えば、マスターの検体検査装置１０がスレーブの検体検査装置１０を制御することにより、ユーザは、何の検査を予定しているのかを把握することができる。具体的には、スレーブの検体検査装置１０である検体検査装置１０ＢによりウイルスＢの検査が行われる場合、検体検査装置１０Ｂは、検査項目「ウイルスＢ」に応じた青色で、インジケータ３５を発光させている。このため、ユーザは、検体検査装置１０Ｂのインジケータ３５に発光された青色を視認することにより、ウイルスＢ検査用の生体反応デバイス２を検体検査装置１０Ｂに装着することができる。これにより、本実施形態では、ユーザが見間違えなどにより検体検査装置１０Ｂとは別の検体検査装置を使用するリスクが下がる。このように、本実施形態における検体検査システムでは、ユーザが正しく生体反応デバイス２を検体検査装置１０に装着することができるため、検査効率が向上する。

また、マスターの検体検査装置１０がスレーブの検体検査装置１０を制御することにより、ユーザは、何を検査しているのかを把握することができる。具体的には、スレーブの検体検査装置１０である検体検査装置１０ＢによりウイルスＢの検査が行われている場合、検査時において検体検査装置１０Ｂのカバー２０が閉じられているが、検体検査装置１０Ｂは、検査項目「ウイルスＢ」に応じた青色で、インジケータ３５を発光させている。このため、ユーザは、別の作業を行っているときに、画面表示している検体検査装置１０Ａに近づかなくても、現在、何の検査項目の検査が行われているのかを、検体検査装置１０Ｂのインジケータ３５の発光により、一目で確認することができる。このように、本実施形態における検体検査システムでは、ユーザが行っている作業を中断することなく、現在、何の検査項目の検査が行われているのかを確認することができるため、検査効率が向上する。

なお、本実施形態における検体検査システムでは、検体検査装置１０単体においても、検査効率の向上を図ることができる。

例えば、マスターの検体検査装置１０が、生体反応デバイス２を用いて、検体に含まれる検出対象を検出する検査を行う測定機能３４３と、異なる色を発光可能なインジケータ３５と、制御機能３４１とを備えることにより、ユーザは、何の検査を予定しているのかを把握することができる。具体的には、制御機能３４１は、検出対象の種類に応じた色であって、生体反応デバイス２に色分けされた色、及び、生体反応デバイス２に反応させる試薬のパッケージに色分けされた色と同色で発光するように、インジケータ３５を制御する。例えば、検体検査装置１０によりウイルスＡの検査が行われている場合、制御機能３４１は、検査項目「ウイルスＡ」に応じた緑色であって、ウイルスＡ検査用の生体反応デバイス２に色分けされた色、及び、ウイルスＡ検査用の生体反応デバイス２に反応させる試薬のパッケージに色分けされた色と同じ緑色で、インジケータ３５を発光させる。このため、ユーザは、検体検査装置１０のインジケータ３５に発光された緑色を視認することにより、ウイルスＡ検査用の生体反応デバイス２を検体検査装置１０に装着することができる。このように、本実施形態における検体検査システムでは、ユーザが正しく生体反応デバイス２を検体検査装置１０に装着することができるため、検査効率が向上する。

（その他の実施形態）
これまで実施形態について説明したが、上述した実施形態以外にも、種々の異なる形態にて実施されてよいものである。

上述した実施形態では、マスターの検体検査装置１０である検体検査装置１０Ａは、例えばＨＩＳサーバから検査オーダを受け付けたときの処理について説明したが、実施形態は、これに限定されるものではない。以下、検査オーダを受けずに行う処理について説明する。検査オーダを受けずに行う処理では、例えば、複数の検体検査装置１０のうち、検査可能な検体検査装置１０であって、ユーザにより選択された検体検査装置１０に生体反応デバイス２が装着される。この場合、マスターの検体検査装置１０である検体検査装置１０Ａは、選択された検体検査装置１０による検査を受け付ける。

図９、図１０は、本実施形態の変形例における検体検査システム１による処理の手順を示すフローチャートである。

ここで、ユーザが、検査可能な検体検査装置１０として検体検査装置１０Ａを選択し、検体検査装置１０ＡにウイルスＡ検査用の生体反応デバイス２を装着した場合について、図９を用いて説明する。

図９における処理では、図６における処理に対して処理手順が異なり、例えば、ステップＳ１１１、Ｓ１１２、Ｓ１１４、Ｓ２００、Ｓ１１０、Ｓ１１６〜Ｓ１２２が実行される。ここで、図９における処理では、図６におけるステップＳ１１５に代えて、ステップＳ２００が実行される。

具体的には、図９に示すように、まず、ステップＳ１１１、Ｓ１１２、Ｓ１１４が実行される。例えば、ステップＳ１１４において、読取装置３１３は、検体検査装置１０Ａに生体反応デバイス２が装着されたときに、生体反応デバイス２の裏面に印刷されたＱＲコード（登録商標）２ａから生体反応デバイス２の種類を読み取り、当該生体反応デバイス２の種類を表す読取情報を出力する。このとき、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、読取装置３１３から出力された読取情報を取得する。その後、ステップＳ２００の処理が行われる。

図９のステップＳ２００では、制御機能３４１は、取得した読取情報が表す生体反応デバイス２の種類から検出対象の検査を受け付ける。例えば、読取情報が表す生体反応デバイス２の種類は、ウイルスＡの検査用の生体反応デバイス２である。この場合、制御機能３４１は、読取情報が表す生体反応デバイス２の種類に基づいて、検出対象として検査項目「ウイルスＡ」の検査を受け付ける。その後、ステップＳ１１０の処理が行われる。

例えば、ステップＳ１１０において、制御機能３４１は、検査項目「ウイルスＡ」の検査の実施前において、緑色で点灯するように、検体検査装置１０Ａのインジケータ３５を制御する。その後、ステップＳ１１６〜Ｓ１２２が実行される。

次に、ユーザが、検査可能な検体検査装置１０として検体検査装置１０Ｂを選択し、検体検査装置１０ＢにウイルスＢ検査用の生体反応デバイス２を装着した場合について、図１０を用いて説明する。

図１０における処理では、図７における処理に対して処理手順が異なり、例えば、ステップＳ１３２〜１３５、Ｓ２１０、Ｓ１３０、Ｓ１３１、Ｓ１３７〜Ｓ１４７が実行される。ここで、図１０における処理では、図７におけるステップＳ１３６に代えて、ステップＳ２１０が実行される。

具体的には、図１０に示すように、まず、ステップＳ１３２〜Ｓ１３５が実行される。例えば、ステップＳ１３５において、検体検査装置１０Ｂの読取装置３１３は、検体検査装置１０Ｂに生体反応デバイス２が装着されたときに、生体反応デバイス２の裏面に印刷されたＱＲコード（登録商標）２ａから生体反応デバイス２の種類を読み取り、当該生体反応デバイス２の種類を表す読取情報を出力する。このとき、検体検査装置１０Ｂの通信機能３４２は、ステップＳ１３４の通知に対する返信として、検体検査装置１０Ｂの読取装置３１３から出力された読取情報を、検体検査装置１０Ａに送信する。このとき、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ｂから出力された読取情報を取得する。その後、ステップＳ２１０の処理が行われる。

図１０のステップＳ２１０では、制御機能３４１は、取得した読取情報が表す生体反応デバイス２の種類から検出対象の検査を受け付ける。例えば、読取情報が表す生体反応デバイス２の種類は、ウイルスＢ検査用の生体反応デバイス２である。この場合、制御機能３４１は、読取情報が表す生体反応デバイス２の種類に基づいて、検出対象として検査項目「ウイルスＢ」の検査を受け付ける。その後、ステップＳ１３０、Ｓ１３１の処理が行われる。

例えば、ステップＳ１３０において、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検査項目「ウイルスＢ」の検査の実施前において、青色で点灯するように、検体検査装置１０Ｂのインジケータ３５を制御する。この場合、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、制御信号として、検査項目「ウイルスＢ」に応じた青色でインジケータ３５を点灯させるための点灯指示を、通信機能３４２を介して、検体検査装置１０Ｂに送信する。

次に、ステップＳ１３１において、検体検査装置１０Ｂの制御機能３４１は、検体検査装置１０Ａから送信された点灯指示に応じて、検査項目「ウイルスＢ」を表す色で、検体検査装置１０Ｂのインジケータ３５を点灯させる。その後、ステップＳ１３７〜Ｓ１４７が実行される。

以上の説明により、本実施形態の変形例に係る検体検査装置１０では、上述した効果に加えて、ユーザにより選択された検体検査装置１０に生体反応デバイス２が装着された場合をトリガにして、当該選択された検体検査装置１０による検査を受け付けることができる。

ここで、インジケータ３５の構造について説明する。

図１１は、本実施形態に係る検体検査装置１０におけるインジケータ３５の構造の一例である第１の構造を示す側断面図である。図１１に示すように、インジケータ３５は、基板３５１と、基板３５１に設けられたマルチカラーＬＥＤ（Light Emitting Diode）３５２と、マルチカラーＬＥＤ３５２を覆うケース３５３とを備える。

基板３５１は、検体検査装置１０の本体部３０の前面に設けられる。マルチカラーＬＥＤ３５２は、基板３５１に設けられ、複数の色を発光可能な発光部である。例えば、マルチカラーＬＥＤ３５２は、光の三原色である赤色（Ｒ）、緑色（Ｇ）、青色（Ｂ）の混合により任意の色を発光する。マルチカラーＬＥＤ３５２は、任意の色を発光するために、赤色（Ｒ）、緑色（Ｇ）、青色（Ｂ）の３色のＬＥＤが近接して配置されている。

このようなマルチカラーＬＥＤ３５２において、例えば茶色や灰色などの明度の低い色を発光させる際に、次のような場合が考えられる。まず、例えば外部からの光がマルチカラーＬＥＤ３５２に入射したときの反射光により、ユーザは、当該ＬＥＤが発光しているか否かを区別し難い場合がある。すなわち、当該ＬＥＤが発光しない場合に、ユーザには暗く見えない場合がある。次に、マルチカラーＬＥＤ３５２は、３色のＬＥＤが近接して配置された構造であるため、光が均一に混合されない場合がある。

そこで、図１１に示す例において、ケース３５３は、光混合部材３５３ａと、遮光部材３５３ｂとを有する。

光混合部材３５３ａは、ドーム形状であり、マルチカラーＬＥＤ３５２により発光された複数の色を混合させる。光混合部材３５３ａとしては、例えば、白色半透明樹脂が用いられる。遮光部材３５３ｂは、光混合部材３５３ａ上に設けられ、外部からの光を遮断する。遮光部材３５３ｂとしては、例えば、黒色の遮光塗料が用いられる。また、ドーム形状であるケース３５３の頂部には、遮光部材３５３ｂを貫通して光混合部材３５３ａを露出する開口部３５３ｃが形成されている。

例えば、マルチカラーＬＥＤ３５２により発光された複数の色は、光混合部材３５３ａであるドーム形状の内壁に反射しながら、光混合部材３５３ａにより混合される。光混合部材３５３ａの構造では、開口部３５３ｃが形成された部分（露出部分）は肉薄であるため、光混合部材３５３ａにより色が均一に混合された光は、開口部３５３ｃから出射される。

これにより、図１１に示す例では、光混合部材３５３ａにより色が均一に混合された光が開口部３５３ｃから出射される。また、図１１に示す例では、遮光部材３５３ｂにより外部からマルチカラーＬＥＤ３５２に入射する光を遮断するため、ユーザは、当該ＬＥＤが発光しているか否かを区別することができる。すなわち、当該ＬＥＤが発光しない場合に、ユーザには暗く見える。

ここで、図１１に示す例では、光混合部材３５３ａにより色が均一に混合された光が、ドーム形状であるケース３５３の頂部に形成された開口部３５３ｃから出射されるため、出射される光の範囲が少ない。このため、視認性を向上させるために、光混合部材３５３ａにより色が均一に混合された光を出射するための出射口を大きくする必要がある。そこで、図１２に示す例では、出射口を大きくして、視認性を向上させている。

図１２は、本実施形態に係る検体検査装置１０におけるインジケータ３５の構造の一例である第２の構造を示す側断面図である。図１２に示すように、インジケータ３５は、基板３５１と、基板３５１に設けられたマルチカラーＬＥＤ３５２と、マルチカラーＬＥＤ３５２を覆うケース３５４とを備えている。すなわち、図１２に示す例では、インジケータ３５は、図１１に示す例におけるケース３５３に代えて、ケース３５４を備えている。ケース３５４は、光混合部材３５４ａと、遮光部材３５４ｂと、減光部材３５４ｃとを有する。

遮光部材３５４ｂは、ケース３５４の側面に設けられ、外部からの光を遮断する。遮光部材３５４ｂは、例えば、黒色の遮光塗料が用いられたケースである。光混合部材３５４ａは、遮光部材３５４ｂのマルチカラーＬＥＤ３５２と対向する位置に設けられ、マルチカラーＬＥＤ３５２により発光された複数の色を混合させる。光混合部材３５４ａとしては、例えば、白色半透明フィルムが用いられる。減光部材３５４ｃは、遮光部材３５４ｂと光混合部材３５４ａとを覆う部材であり、光混合部材３５４ａにより色が均一に混合された光が減光部材３５４ｃから出射される。減光部材３５４ｃとしては、例えば、ＮＤ（Neutral Density）フィルタなどの減光フィルムが用いられる。遮光部材３５４ｂと減光部材３５４ｃは、明度の低い色の視認性を向上させるために設けられる。

例えば、マルチカラーＬＥＤ３５２により発光された複数の色は、光混合部材３５４ａと基板３５１との間で反射されることで混合される。或いは、例えば、マルチカラーＬＥＤ３５２により発光された複数の色は、光混合部材３５４ａの内部で反射することで混合される。図１２に示す例では、光混合部材３５４ａが遮光されずに、光混合部材３５４ａ上に減光部材３５４ｃが設けられているため、光混合部材３５４ａにより色が均一に混合された光は、減光部材３５４ｃから出射される。

これにより、図１２に示す例では、光混合部材３５４ａにより色が均一に混合された光が減光部材３５４ｃから出射される。また、図１２に示す例では、遮光部材３５４ｂにより外部からマルチカラーＬＥＤ３５２に入射する光を遮断するため、ユーザは、当該ＬＥＤが発光しているか否かを区別することができる。すなわち、当該ＬＥＤが発光しない場合に、ユーザには暗く見える。更に、図１２に示す例では、光混合部材３５４ａにより色が均一に混合された光を出射するための出射口を、図１１に示す例に比べて大きくすることができるため、視認性を向上させると共に、光混合部材３５４ａ上に減光部材３５４ｃが設けられていることにより、明度の低い色の視認性を向上させることができる。

ここで、インジケータ３５の調光について説明する。

図１３は、本実施形態に係る検体検査装置１０におけるインジケータ３５の調光の一例を説明するための図である。例えば、マスターの検体検査装置１０である検体検査装置１０Ａにおいて、ユーザが入力装置４２を用いてインジケータ３５の調光を要求した場合、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、当該要求を受け付けて、図１３に示すような画面３６０をディスプレイ４１１に表示させる。図１３において、画面３６０上の「ＬＥＤ１」、「ＬＥＤ２」、「ＬＥＤ３」は、インジケータ３５を点灯させる色として、ユーザにより設定される。例えば、「ＬＥＤ１」、「ＬＥＤ２」は、それぞれ、検査項目「ウイルスＡ」、「ウイルスＢ」に色分けされた色として、ユーザにより設定される。

図１３に示す画面３６０では、検体検査装置１０Ａ、１０Ｂ、１０ＣのマルチカラーＬＥＤ３５２において、光の三原色である赤色（Ｒ）、緑色（Ｇ）、青色（Ｂ）のＬＥＤ（光源）の明るさをそれぞれ調整するための調整部３６１〜３６３と、設定ボタン３６４とを有する。調整部３６１〜３６３の各々は、ユーザが入力装置４２を用いて色の値を調整するためのボタンを含み、設定される色の値が大きくなるほど、当該色の光源は明るくなる。図１３において、色の値は、初期値として「０」が表示されている。例えば、ユーザが、調整部３６１〜３６３の操作により、赤色（Ｒ）、緑色（Ｇ）、青色（Ｂ）の値を最大値に設定して、設定ボタン３６４を操作した場合には、インジケータ３５から出射される光は白色になる。

また、ユーザが、調整部３６１〜３６３の操作により、赤色（Ｒ）の値を最大値に設定し、緑色（Ｇ）、青色（Ｂ）の値を最小値に設定して、設定ボタン３６４を操作した場合には、インジケータ３５から出射される光は赤色になる。同様に、ユーザが、調整部３６１〜３６３の操作により、緑色（Ｇ）の値を最大値に設定し、赤色（Ｒ）、青色（Ｂ）の値を最小値に設定して、設定ボタン３６４を操作した場合には、インジケータ３５から出射される光は緑色になる。同様に、ユーザが、調整部３６１〜３６３の操作により、青色（Ｂ）の値を最大値に設定し、赤色（Ｒ）、緑色（Ｇ）の値を最小値に設定して、設定ボタン３６４を操作した場合には、インジケータ３５から出射される光は、青色になる。

このように、ユーザが、調整部３６１〜３６３の操作により、赤色（Ｒ）、緑色（Ｇ）、青色（Ｂ）の値を任意の値に設定して、設定ボタン３６４を操作することにより、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、インジケータ３５から出射される光として、例えば茶色や灰色などの明度の低い色を発光させることができる。

ここで、インジケータ３５の調光は、例えば、検体検査装置１０が出荷される直前である出荷時、又は、検体検査装置１０が病院等に設置される設置時に行われる。例えば、ユーザは、検査項目「ウイルスＢ」に色分けされた色として青色を設定する場合、調整部３６１〜３６３の操作により、青色（Ｂ）の値を最大値に設定し、赤色（Ｒ）、緑色（Ｇ）の値を最小値に設定して、設定ボタン３６４を操作する。このとき、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、ユーザが画面３６０上で設定した色を表す情報を、検査項目を表す情報と、当該検査項目の検査に用いられる生体反応デバイス２の種類を識別するＱＲコード（登録商標）２ａを表す情報とを対応付けて、当該検体検査装置１０Ａの記憶回路３３に格納する。

例えば、本実施形態において、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、ＨＩＳサーバから検査オーダを受け付けたときに、ユーザにより検査項目「ウイルスＡ」、「ウイルスＢ」が選択された場合、検査項目「ウイルスＡ」、「ウイルスＢ」に色分けされた色として、それぞれ、ユーザが画面３６０上で設定した緑色、青色で、検査可能な検体検査装置である検体検査装置１０Ａ、１０Ｂのインジケータ３５を点灯させる。

また、本実施形態の変形例において、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、当該検体検査装置１０Ａに装着された生体反応デバイス２のＱＲコード（登録商標）２ａから当該生体反応デバイス２の種類を読取装置３１３が読み取ったときに、読み取った生体反応デバイス２の種類から検査項目「ウイルスＡ」の検査を受け付けた場合、検査項目「ウイルスＡ」に色分けされた色として、ユーザが画面３６０上で設定した緑色で、検査可能な検体検査装置である検体検査装置１０Ａのインジケータ３５を点灯させる。

このように、検体検査装置１０Ａの制御機能３４１は、検査オーダやＱＲコード（登録商標）２ａから検査項目を受け付けた場合、受け付けた検査項目に色分けされた色として、ユーザが画面３６０上で設定した色で、インジケータ３５を点灯させることができる。

以上説明した少なくとも１つの実施形態によれば、検査効率の向上を図ることができる。

いくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更、実施形態同士の組み合わせを行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

１ 検体検査システム
１０Ａ 検体検査装置
１０Ｂ、１０Ｃ 検体検査装置
４０ 入出力装置
４２ 入力装置
３４１ 制御機能
３４２ 通信機能
３４３ 測定機能
４１１ ディスプレイ
４１２ プリンタ

Claims (20)

1. 検体に含まれる検出対象を検出する検査部と、
   検査に関する情報を表示する表示部、及び、前記検査に関する情報の入力を受け付ける入力部を有する入出力部と、
   前記検査部を有するスレーブの検体検査装置と通信を行う通信部と、
   前記スレーブの検体検査装置の制御に用いられる制御情報を前記通信部から送信させ、かつ、前記スレーブの検体検査装置から受信した検出結果を処理する制御部と、
   を備える検体検査装置。
2. 前記スレーブの検体検査装置は、前記入出力部が設けられていない、または、前記入出力部とは異なる入出力部を備えている、
   請求項１に記載の検体検査装置。
3. 前記検査の検査結果を印刷する印刷部、
   を更に備え、
   前記スレーブの検体検査装置は、前記印刷部を備えていない、
   請求項１または２に記載の検体検査装置。
4. 異なる色を発光可能なインジケータ、
   を更に備え、
   前記スレーブの検体検査装置は、前記インジケータを有し、
   前記制御部は、
   前記検査を実施する装置として自装置が選択された際は、当該検査の検出対象の種類に応じた色で発光するように、前記インジケータを制御し、
   前記検査を実施する装置として前記スレーブの検体検査装置が選択された際は、当該検査の検出対象の種類に応じた色で発光するように、前記スレーブの検体検査装置の前記インジケータを制御する、
   請求項１〜３のいずれか一項に記載の検体検査装置。
5. 前記検査部は、デバイスを用いて、前記検査を行い、
   前記制御部は、前記検出対象の種類に応じた色であって、前記デバイスに色分けされた色、及び、前記デバイスに反応させる試薬のパッケージに色分けされた色と同色で発光するように、前記選択された検体検査装置の前記インジケータを制御する、
   請求項４に記載の検体検査装置。
6. 前記表示部は、検査オーダに基づいて実施予定の検査の一覧を表示し、
   前記制御部は、
   実施される検査の選択を、前記入力部を介して受け付け、
   前記選択を受け付けた前記検査を、前記選択された検体検査装置に割り当てる、
   請求項５に記載の検体検査装置。
7. 前記制御部は、前記自装置及び前記スレーブの検体検査装置の少なくとも１つを含む検体検査装置の中から、検査可能な検体検査装置を選択する、
   請求項６に記載の検体検査装置。
8. 前記表示部は、前記自装置及び前記スレーブの検体検査装置の少なくとも１つを含む検体検査装置の中から、検査可能な検体検査装置の一覧を表示し、
   前記制御部は、前記検査可能な検体検査装置の選択を、前記入力部を介して受け付ける、
   請求項６に記載の検体検査装置。
9. 前記制御部は、
   前記選択された検体検査装置に前記デバイスが装着されたとき、前記デバイスに設けられた識別子から前記デバイスの種類を取得し、
   前記選択された検体検査装置に割り当てた前記検査と、前記選択された検体検査装置から出力された前記デバイスの種類とを照合し、当該デバイスの種類が当該検査に用いられるデバイスであるか否かを表す照合結果を前記表示部に表示させる、
   請求項６〜８のいずれか一項に記載の検体検査装置。
10. 前記制御部は、
    ユーザにより選択された検体検査装置に前記デバイスが装着されたとき、前記デバイスに設けられた識別子から前記デバイスの種類を取得し、
    前記選択された検体検査装置から出力された前記デバイスの種類に基づいて、前記検出対象の前記検査を受け付け、
    前記検査を受け付けた前記検出対象の種類に応じた色で発光するように、前記選択された検体検査装置の前記インジケータを制御する、
    請求項５に記載の検体検査装置。
11. 前記制御部は、前記検出対象の種類を文字列で表示するように、前記選択された検体検査装置の前記インジケータを制御する、
    請求項４〜１０のいずれか一項に記載の検体検査装置。
12. 前記制御部は、前記検査の実施前及び実施中において、前記検出対象の種類に応じた色で発光するように、前記選択された検体検査装置の前記インジケータを制御する、
    請求項４〜１１のいずれか一項に記載の検体検査装置。
13. 前記制御部は、前記検査の実施前と実施中とで異なる発光形態で発光するように、前記選択された検体検査装置の前記インジケータを制御する、
    請求項１２に記載の検体検査装置。
14. 前記インジケータは、凸形状に形成された発光部を有する、
    請求項４〜１０のいずれか一項に記載の検体検査装置。
15. 前記表示部は、前記検査のガイド情報を表示する、
    請求項１〜１４のいずれか一項に記載の検体検査装置。
16. 検体に含まれる検出対象を検出する検査部と、
    検査に関する情報を表示する表示部、及び、前記検査に関する情報の入力を受け付ける入力部を有する入出力部が設けられたマスターの検体検査装置と通信を行う通信部と、
    前記マスターの検体検査装置からの制御により動作する制御部と、
    を備える検体検査装置。
17. デバイスを用いて、検体に含まれる検出対象を検出する検査を行う検査部と、
    異なる色を発光可能なインジケータと、
    前記検出対象の種類に応じた色であって、前記デバイスに色分けされた色、及び、前記デバイスに反応させる試薬のパッケージに色分けされた色と同色で発光するように、前記インジケータを制御する制御部と、
    を備える検体検査装置。
18. 前記インジケータは、
    複数の色を発光可能な発光部と、
    前記発光部を覆うケースと、
    を備え、
    前記ケースは、
    前記発光部により発光された前記複数の色を混合させる光混合部材と、
    外部からの光を遮断する遮光部材と、
    を有する請求項４又は１７に記載の検体検査装置。
19. 前記遮光部材は、前記ケースの側面に設けられ、
    前記光混合部材は、前記遮光部材の前記発光部と対向する位置に設けられ、
    前記ケースは、
    前記遮光部材と前記光混合部材とを覆う減光部材、
    を更に有する請求項１８に記載の検体検査装置。
20. マスターの検体検査装置及びスレーブの検体検査装置を具備し、
    前記マスターの検体検査装置は、
    検体に含まれる検出対象を検出する検査部と、
    検査に関する情報を表示する表示部、及び、前記検査に関する情報の入力を受け付ける入力部を有する入出力部と、
    前記検査部を有するスレーブの検体検査装置と通信を行う通信部と、
    前記スレーブの検体検査装置の制御に用いられる制御情報を前記通信部から送信させ、かつ、前記スレーブの検体検査装置から受信した検出結果を処理する制御部と、
    を備え、
    前記スレーブの検体検査装置は、
    前記検査を行う検査部と、
    前記マスターの検体検査装置と通信を行う通信部と、
    前記マスターの検体検査装置からの制御により動作する制御部と、
    を備える検体検査システム。

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