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DE3440617C1 - Antistatische bzw. elektrisch halbleitende thermoplastische Polymerblends,Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung - Google Patents

Antistatische bzw. elektrisch halbleitende thermoplastische Polymerblends,Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung

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DE3440617C1
DE3440617C1 DE3440617A DE3440617A DE3440617C1 DE 3440617 C1 DE3440617 C1 DE 3440617C1 DE 3440617 A DE3440617 A DE 3440617A DE 3440617 A DE3440617 A DE 3440617A DE 3440617 C1 DE3440617 C1 DE 3440617C1
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DE
Germany
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polymer
polymers
conductive
polymer blends
antistatic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE3440617A
Other languages
English (en)
Inventor
Bernhard Dr. 2072 Bargteheide Weßling
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zipperling Kessler GmbH and Co
Original Assignee
Zipperling Kessler GmbH and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zipperling Kessler GmbH and Co filed Critical Zipperling Kessler GmbH and Co
Priority to DE3440617A priority Critical patent/DE3440617C1/de
Priority to AT85114008T priority patent/ATE43745T1/de
Priority to DE8585114008T priority patent/DE3570796D1/de
Priority to EP85114008A priority patent/EP0181587B1/de
Priority to US06/795,250 priority patent/US4929388A/en
Application granted granted Critical
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Expired legal-status Critical Current

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Description

a) in einem ersten Schritt die leitfähigen Stoffe in einer Lösung oder Schmelze des Polymers A oder eines Präpolymers für das Polymer A dispergiert, ggf. das Lösungsmittel entfernt, und anschließend in einem zweiten Schritt das so hergestellte Leitfähigkeits-Konzentrat mit dem Polymer B aufschmilzt bzw. bei Verwendung eines Präpolymers polymerisiert, oder
b) die leitfähigen Stoffe direkt in eine Schmelze aus den Polymeren A und B eindispergiert
und den so erhaltenen Polymerblend ggf. granuliert.
7. Verfahren nach Patentanspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß man das Verfahren b) auf die Polymerkombination Polystyrol (Polymer A) und Styrol-Butadien-Styrol-Copolymer (Polymer B) anwendet.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß man zur Vernetzung der Polymeren das chemische Vernetzer enthaltende Polymerblend erhitzt oder daß man das Polymerblend bestrahlt.
9. Verwendung der Polymerblends nach den Ansprüchen 1 bis 5 zur Herstellung von antistatischen oder elektrisch halbleitenden Beschichtungen, Folien, Formteilen oder Formkörpern.
10. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß man die Folien, Formteile oder Formkörper zur Erzielung einer Vorzugsstromrichtung verstreckt.
Es ist bekannt, thermoplastischen Polymeren, die an sich elektrische Isolatoren sind, verschiedenartige elektrisch leitfähige Stoffe zuzusetzen. Mit vorwiegend nicht polymeren Zusatzstoffen, wie insbesondere Antistatika, lassen sich statisch leicht aufladbare Polymere antistatisch ausrüsten. Man kann auf diese Weise eine Erniedrigung des Oberflächenwiderstandes von 1012 bis ΙΟ16 Ω bis auf ca. 108 bis 1010 Ω erreichen (vgl. die nach veröffentlichte DE-PS 33 47 704). Eine weitere Erniedrigung des spezifischen Widerstandes auf ca. 101 bis 107Ωατι (halbleitende bis antistatische Ausrüstung) gelingt mit Hilfe von leitfähigen Zusätzen wie Metallfasern oder -partikeln, Kohlefasern, Leitruß (vgl. A. Sternfield, Modem Plastics International, Nr. 7, 48 ff. [1982]). Diese Zusätze finden in Mengen von etwa 19 bis 30 Gew.-°/o Anwendung. Sie führen nicht nur zu einer oberflächlichen antistatischen Ausrüstung, sondern auch zu einer Erniedrigung des Durchgangswiderstandes.
Neuerdings ist es darüber hinaus gelungen, elektrisch nicht leitfähigen Polymeren elektrisch leitfähige Polymere oder nicht polymere organische Leiter zuzusetzen und auf diese Weise antistatische bis halbleitende Polymerblends herzustellen (vgl. die nachveröffentlichte DE-OS 34 22 316).
In allen diesen Fällen ist die Erhöhung der elektrischen Leitfähigkeit vom Ausgangswert des nicht leitenden Polymers auf einen für den leitfähigen Stoff charakteristischen Wert von der Konzentration des zugesetzten Stoffes nicht linear abhängig. Vielmehr wird am Durchbruchspunkt (Perkolationspunkt) ein plötzlicher Anstieg der Leitfähigkeit beobachtet, der darauf beruht, daß sich die Teilchen des leitfähigen Stoffes nun ausreichend nahekommen bzw. berühren und dadurch kontinuierliche Strompfade oder Leiterbahnen ausbilden. Der Durchbruchspunkt ist von der Geometrie, insbesondere dem Verhältnis von Länge zu Durchmesser, und der Oberfläehe der zugesetzten Teilchen, von der Art des Polymeren, und von der angewendeten Dispergiermethode äußerst stark abhängig.
Es ist bislang nicht möglich, den Leitfähigkeitsdurchbruch (die Perkolation) theoretisch genau zu beschreiben und insbesondere vorherzusagen. K.Miyasaka et al. (J. Mat. Sei. 17,1610—1616 [1982]) haben eine Theorie auf der Basis der Grenzflächenspannung ausgearbeitet, die für qualitative Betrachtungen hilfreich ist. In der Praxis benötigt man jedoch wesentlich höhere Anteile an leitfähigen Zusätzen als von Miyasaka theoretisch ermittelt. Vermutlich beruht dies darauf, daß bei der Einarbeitung der Zusätze in Polymere und der Weiterverarbeitung der Polymerblends zu Endprodukten Leitfähigkeitsbrücken unterbrochen werden. Im Prinzip kann der leitfähige Zusatz drei Phasen durchlaufen: Vom undispergierten Agglomerat (max. Kohäsionskontakte) über eine
Kettenstruktur (Gleichgewicht zwischen Kohäsion und Adhäsion) zur voll dispergierten Phase (max. Adhäsion). Die Einarbeitung von hohen Anteilen von beispielsweise 10 bis 30 Gew.-°/o Leitruß mit sehr großer Oberfläche erfordert viel Energie und beeinträchtigt die Verarbeitungseigenschaften (sehr starke Schmelzviskositätserhöhung), die Hitze-, Oxidations- und Langzeitstabilität sowie die mechanischen Eigenschaften der Polymeren in erheblichem Ausmaß. Darüber hinaus steigen mit dem Gehalt an leitfähigen Zusätzen die Materialkosten ganz beträchtlich, nämlich um etwa 10% je Steigerung des Anteils an leitfähigen Zusätzen um 1%. Es wurden daher immer wieder Versuche unternommen, den erförderlichen Zusatzgehalt durch Änderung der Oberfläche bzw. des Länge zu Durchmesser-Verhälnisses oder durch Optimierung der Verarbeitungsverfahren zu senken. Andererseits wurde versucht, durch polymere Zusätze eine Erhöhung der Stabilität und eine Verbesserung der Verarbeitbarkeit der mechanischen Eigenschaften zu erreichen.
So beschreiben die DE-OS 29 01 758 und 29 01 776 die Herstellung eines Netzwerkes aus Leitruß (durch das der Strom fließt) in einer Preßmasse aus Polyethylen als Matrix. Die beschriebene Preßmasse eignet sich nur zur diskontinuierlichen Herstellung von Platten im Preßverfahren, nicht aber zur kontinuierlichen Verarbeitung durch Extrudieren oder andere übliche Verarbeitungsverfahren für Thermoplaste, da dabei das Netzwerk und damit die Leitfähigkeit zerstört werden.
Die US-PS 42 65 789 (und die dort zum Stand der Technik genannten weiteren Veröffentlichungen) beschreiben Polymerblends mit einem sehr hohen Gehalt an Leitruß. Die DE-OS 32 08 841 und 32 08 842 offenbaren die zwei- bis dreistufige Herstellung von Leitruß enthaltenden Polyvinylchloridblends mit anderen Polymeren, insbesondere Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren. Die thermoplastische Masse soll homogen verteilt 15 Gew.-°/o Ruß enthalten, die Polymerbestandteile und das Verfahren dienen dabei der Verbesserung der Verarbeitbarkeit. Die DE-OS 25 17 358 erwähnt den Zusatz von Kautschuk zur Erhöhung der Schlagzugzähigkeit, ohne daß eine Verminderung des Rußanteils erreicht wird. Der Ruß wird dabei einer vorher hergestellten homogenen Polymer/Kautschukmischung zugesetzt.
Die Autoren der DE-AS 24 35 418 beobachteten bei der Herstellung von rußhaltigen Polyethylen/Polyamidblends, daß der Ruß sich in der Polyethylenphase konzentriert und nicht in den Polyamidinseln aufhält. Dies läßt sich durch die große Differenz der Erweichungs- bzw. Schmelzbereiche und die Unverträglichkeit der beiden Polymeren (Löslichkeitsparameterdifferenz 3 bis 5 (cal/cm3)1/3) leicht erklären. Im Prinzip verhält sich dabei das Polyamid wie ein nicht schmelzender Füllstoff, so daß kein verträglicher Blend mit guten Anwendungseigenschaften erhalten wird. Die für eine ausreichende Leitfähigkeit erforderlichen Rußgehalte sind sehr hoch und übertreffen noch die in der heutigen industriellen Praxis üblichen Gehalte in homogenen Zubereitungen auf Basis eines Polymeren oder mehrerer voll verträglicher Polymerer.
Zur Verbesserung der Wärmestabilität von Polyoxymethylen beschreibt die DE-AS 28 08 675 ein Verfahren, bei dem mit Leitruß versetztes Polyethylen dem Polyoxymethylenharz zugesetzt wird. Auf diese Weise erreicht man allerdings nur Oberflächenwiderstände von mehr als ΙΟ6 Ω.
Es sind bislang keine Formulierung und kein Verfahren zur Herstellung von Polymercompounds bekannt, bei denen die Anteile an leitfähigen Stoffen zum Erreichen definierter Oberflächen- und/oder spezifischer Widerstände gegenüber den in der Praxis bislang üblichen Zusatzmengen deutlich, ggf. sogar bis in die Nähe oder unterhalb der für die jeweiligen Compounds geltenden Perkolationspunkte erniedrigt werden können.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, antistatische bzw. elektrisch halbleitende thermoplastisch verarbeitbare Polymerblends bereitzustellen, welche einen deutlich niedrigeren Gehalt an elektrisch leitfähigen Zusätzen als bislang üblich enthalten, sich aber thermoplastisch unter (zumindest weitgehendem) Erhalt der Leitfähigkeit verarbeiten lassen und gute mechanische Eigenschaften aufweisen. Die bislang zur Erreichung der Perkolation erforderlichen Zusatzmengen liegen bei etwa 10 bis 20 Gew.-% Ruß bzw. etwa 30 bis 50 Gew.-% Metallpulver, abhängig von der Geometrie und Oberfläche der Teilchen, der Grenzflächenspannung des Polymeren und der Temperatur (vgl. hierzu auch Miyasaka, a.a.O., wobei die theoretischen Werte praktisch bisher nicht erreichbar sind).
Gegenstand der Erfindung sind antistatische bzw. elektrisch halbleitende thermoplastische Polymerblends auf Basis von zwei unterschiedlichen thermoplastischen Polymeren A und B, elektrisch leitfähigen Stoffen und üblichen Zusätzen, wobei das die kontinuierliche Phase bildende Polymer A im wesentlichen die elektrisch leitfähigen Stoffe enthält, welche dadurch gekennzeichnet sind, daß sie zwei teilverträgliche Polymere A und B enthalten, wobei das Polymer A bei gegebener Temperatur im Vergleich zum Polymer B eine niedrigere Schmelzviskosität aufweist, zwischen den Polymeren A und B eine Löslichkeitsparameter-Differenz von etwa 0,3 bis 1,5 (cal/cm3)"3 besteht und das Gewichtsverhältnis von Polymer A zu Polymer B < 1 :1 beträgt.
Überraschenderweise gelingt es auf diese Weise, Polymerblends mit hervorragenden Verarbeitungseigenschaften und mechanischen Eigenschaften herzustellen, die bereits bei Zusatz von weniger als 10, vorzugsweise etwa 4 bis 8 Gew.-% Leitruß eine Leitfähigkeit zeigen, welche bislang nur mit einem Rußanteil von mindestens 10 bis 15 Gew.-% erreichbar war. Offenbar gelingt es, die leitfähigen Zusätze auf schmale, aber durchgehende Leiterbahnen zu konzentrieren und so eine zu starke Dispergierung des leitfähigen Zusatzstoffes zu vermeiden, wie sie bei der herkömmlichen Arbeitsweise auftritt.
Der Erfolg der Erfindung beruht anscheinend darauf, daß mindestens zwei Polymere verwendet werden, deren Löslichkeitsparameter sich um mindestens 0,3, höchstens aber 1,5 (cal/cm3)1/3 unterscheiden und deren Schmelzviskosität ebenfalls unterschiedlich ist. Dabei soll die Schmelzviskosität des Polymeren A ohne Zusatz der leitfähigen Stoffe niedriger sein als die des Polymeren B, jeweils gemessen bei derselben Temperatur. Besonders geeignete Kombinationen, welche den erfindungsgemäßen Bedingungen entsprechen, sind beispielsweise die folgenden:
Ethylen-Vinylacetat-Copolymer(EVA)/Polyvinylchlorid(PVC)
chloriertes PoIyethyleniPECyAcrylnitril-Butadien-Styrol-CopoIymeriABS)
PolycaprolactoniPCLyPolyetherpolyurethaniPUR-ether)
Polycaprolacton(PCL)/Acrylnitril-Methacrylat-Butadien-Copolymer(AN-MA-B)
Styrol-Butadien-Styrol-BlockcopolymeriSBSyPolyethyleniPE)
PolystyroliPSyStyrol-Butadien-Styrol-BIockcopolymeriSBS)
PoIyamid-Copolymer(PA)/PoIyamid(PA)
Polyamid(PA)/Polyoxymethylen(POM)
Ethylen-Vinylacetat-Copolytner(EVA)/AcrylnitriI-Butadien-Styrol-Copolymer(ABS)
Polyurethan(PUR)/Polyamid(PA)
Polyurethan(PUR)/Polycarbonat(PC)
PolyesterpolyurethaniPUR-esteryPolyvinylchloridiPVC).
Die vier erstgenannten Kombinationen sind besonders bevorzugt. Darüber hinaus ist es auch möglich, daß Polymer A und/oder Polymer B Mischungen von untereinander voll verträglichen thermoplastischen Polymeren sind. Beispiele für solche Mischungen sind Styrol-Acrylnitril-CoporymeriSAN) mit chloriertem Polyethylen(PEC) und Polyvinylbutyral(PVB) mit Polyvinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymer(PVP-VA).
Der leitfähige Zusatz befindet sich im wesentlichen in dem die kontinuierliche Phase des Blends bildenden Polymer A. Bezogen aufdas Polymer B liegt Polymer A im Unterschuß vor, d. h. es findet ein Gewichtsverhältnis Polymer A zu Polymer B < 1 :1 Anwendung. Vorzugsweise liegt der Anteil an Polymer A in dem Gemisch der Polymeren A und B bei etwa 20 bis 40 Gew.-%. In gewissem Umfang richtet sich die Menge an Polymer A nach der Menge der vorhandenen leitfähigen Zusatzstoffe, da bezogen auf den gesamten Blend die Menge an Polymer A und leitfähigen Zusatzstoffen vorzugsweise unter 50 Gew.-%, beispielsweise bei 10 bis 49 Gew.-% liegen sollte.
Als elektrisch leitfähiger Zusatzstoff findet vorzugsweise Leitruß mit einer BET-Oberflache >250 m2/g und mit einer Dibutylphthalat-Absorption > 140 cm3/100 g Verwendung. Geeignet sind ferner Kohlenstoff-Fasern, Metallpulver oder -fasern, elektrisch leitfähige organische Polymere oder nicht polymere organische Leiter. Unter »leitfähigen Polymeren« werden polykonjugierte Systeme verstanden, wie sie in Polyacetylen (PAc), Poly-1,3,5,... η-substituierten Polyacetylenen, Acetylencopolymeren, sowie 1,3-tetramethylen-überbrückten Polymeren, z. B. in aus der Polymerisation von 1,6-Heptadiin resultierenden Polymeren und ähnlichen Derivaten von Polyacetylen vorliegen; ferner gehören hierzu die unterschiedlichen Modifikationen von Polyparaphenylenen (PPP), die unterschiedlichen Modifikationen von Polypyrrolen (PPy), die unterschiedlichen Modifikationen von Polyphthalocyaninen (PPhc) und andere polymere organische Leiter. Diese können als solche oder als mit oxidierenden oder reduzierenden Stoffen komplexierte (»dotierte«) Polymere vorliegen; die Komplexierung führt in der Regel zu einer Erhöhung der elektrischen Leitfähigkeit um mehrere Zehnerpotenzen bis in den Bereich metallischer Leiter hinein. Unter »organischen Leitern« werden leitende nicht-pdlymere organische Stoffe verstanden, insbesondere Komplexsalze bzw. Charge-Transfer-Komplexe, z. B. die unterschiedlichen Modifikationen von Tetracyanochinodimethan (TCNQ)-Salzen.
Auch Gemische von mehreren der vorstehend aufgeführten leitfähigen Zusatzstoffe können Verwendung finden. Leitruß wird den erfindungsgemäßen Polymerblends vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,5 bis 10, insbesondere 4 bis 10 Gew.-%, bezogen auf den Polymerblend, zugesetzt. Für andere Stoffe, z. B. Metallpulver, kann der erforderliche Gehalt u.U. höher liegen und bis zu 30 Gew.-°/o betragen; er ist jedoch regelmäßig niedriger als bei den bislang bekannten Erzeugnissen, bei denen der leitfähige Zusatzstoff in dem Polymer gleichmäßig dispergiert vorliegt. Man erreicht Oberflächenwiderstandswerte von 10 bis 166 Ω.
Besondere Vorteile werden bei Verwendung der obenerwähnten intrinsisch leitfähigen Polymeren oder nicht polymeren organischen Leiter erreicht, da sich hierbei im Vergleich zu allen anderen Zusätzen die Anteile nochmals erheblich senken lassen. Besonders überraschend ist dabei die Feststellung, daß sich leitfähige Polymere wie z. B. Polyacetylen bei Verwendung eines geeigneten Polymers A, z. B. Pölycaprolacton, in nahezu alle Polymeren einarbeiten lassen, wobei sich im Lichtmikroskop einphasige Mikrostrukturen (mit Styrol/Acrylnitril-Copolymer, Polyvinylchlorid oder Polycarbonat als Polymer B), Tropfenstrukturen (mit Polyethylen oder Ethylen-Vinylacetat als Polymer B) oder auch die besonders bevorzugten Leiterbahnen (mit Polyetherpolyurethan oder Acrylnitril/Methacrylat/Butadien-Copolymer als Polymer B) ausbilden können. Schon mit einem Zusatz in der Größenordnung von 1 Gew.-% wird ein Oberflächenwiderstand von etwa 105 Ω erhalten.
Die erfindungsgemäßen Polymerblends können darüber hinaus übliche Zusatzstoffe wie Stabilisierungsmittel, Pigmente, Gleitmittel usw. enthalten. Gemäß einer besonderen Ausführungsform der Erfindung ist es möglich, chemische Vernetzer, z. B. ein vorzugsweise flüssiges Peroxid, zuzusetzen und dadurch bei der späteren Verarbeitung der Blends unter Erhitzen eine Vernetzung der Polymeren zu erreichen, welche eine mechanische Stabilisierung der erfindungsgemäß erzielten Leiterbahnen bewirkt.
Besonders bevorzugt wird der Vernetzer dem Polymeren A bzw. dem aus Polymer A und den leitfähigen Stoffen bestehenden Leitfähigkeitskonzentrat zugesetzt, um die Leiterbahnen in der Matrix aus Polymer B zu stabilisieren. Es ist jedoch auch möglich, den Vernetzer in das Polymer B oder den Polymerblend einzuarbeiten und auf diese Weise eine Fixierung der sich ausbildenden Strukturen zu erreichen.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Polymerblends kann man so vorgehen, daß man in einem ersten Schritt die leitfähigen Stoffe in einer Lösung oder Schmelze des Polymers A oder eines Präpolymers für das Polymer A dispergiert, ggf. das Lösungsmittel entfernt, und anschließend in einem zweiten Schritt das so hergestellte Leitfähigkeitskonzentrat mit dem Polymer B aufschmilzt und bei Verwendung eines Präpolymers polymerisiert. Andererseits ist es bei Verwendung geeigneter Polymer-Kombinationen auch möglich, die leitfähigen Stoffe direkt in eine Schmelze aus den Polymeren A und B einzudispergieren. Die erstgenannte Arbeitsweise eignet sich beispielsweise besonders für die Kombination aus Ethylen-Vinylacetat (Polymer A) und Polyvinylchlorid (Polymer B), da man bei Herstellung eines Leitfähigkeitskonzentrats aus diesem Polymer A und
4 1
Ruß und anschließender Schmelzvermischung mit dem Polymer B wesentlich bessere Ergebnisse, insbesondere einen noch niedrigeren Rußgehalt bei gleicher elektrischer Leitfähigkeit, erhält als beim Einschrittverfahren. Andererseits ist es z. B. bei Verwendung von Styrol-Butadien-Styroi-Copolymer als Polymer B und Polystyrol als Polymer A möglich, beide Polymere gemeinsam zu schmelzen und in einem Schritt, z. B. in einem Banbury-Kneter oder einem Doppelschnecken-Knetextruder die leitfähigen Stoffe einzuarbeiten.
Die mechanischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Polymerblends sind hervorragend. Sie zeigen insbesondere sehr gute Schlagzähigkeitswerte (»ohne Bruch«).
In dem vorstehend beschriebenen Herstellungsverfahren finden Leitfähigkeitskonzentrate Verwendung, welche das Polymer A und einen leitfähigen Stoff enthalten. In dem Leitfähigkeitskonzentrat kann Leitruß in einer Menge von mehr als 15 Gew.-%, vorzugsweise etwa 20 Gew.-%, Metallpulver in einer Menge von mehr als 50 Gew.-%, oder ein organisches leitfähiges Polymer bzw. ein nicht polymerer organischer Leiter in einer Menge von mehr als 10, vorzugsweise etwa 15 Gew.-°/o, vorhanden sein.
Wie oben bereits erwähnt, kann es u. U. erwünscht sein, zur Stabilisierung der Struktur eine Vernetzung der Polymeren durchzuführen. Bei Zusatz chemischer Vernetzer zu dem Polymerblend kann dies durch Erhitzen bei der Herstellung des Blends oder bei dessen Verarbeitung erfolgen. Andererseits ist es auch möglich, die Vernetzung in an sich bekannter Weise durch Bestrahlung zu erreichen.
In bestimmten Fällen kann es von Vorteil sein, während oder unmittelbar nach der Einarbeitung der leitfähigen Stoffe chemische Reaktionen stattfinden zu lassen, um die Gebrauchseigenschaften der leitfähigen Blends bzw. der daraus hergestellten Fertigteile weiter zu verbessern. Beispielsweise kann man in an sich bekannter Weise (J. Gabbert, Preprints of 3. Int. Conf. on Reactive Processing of Polymers in Straßburg vom 5. bis 7.9.1984, Seite 137; J. van der Loos, a.a.O. Seite 149) ein bei Raumtemperatur flüssiges Präpolymer der folgenden Formel
CH3N
—O —R—NCO
"
in der R ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest und η = 50 bis 5000 ist, leitfähige Stoffe wie Leitruß einarbeiten und dieses in an sich bekannter Weise mit Caprolactam (als Polymer B) und einem Katalysator vermischen. Beim Extrudieren der Mischung erhält man ein leitfähiges, thermoplastisch verarbeitbares Blockcopolymer, in dem die von dem Präpolymer abgeleiteten Blöcke eine kontinuierliche Leiterbahn in der Matrix bilden. Man erreicht so spezifische Leitfähigkeitswerte um 102 bis 104 Ω cm bei einem Gehalt an Präpolymer von 10 bis 20 Gew.-°/o und einem Rußgehalt in dem Präpolymer von etwa 20% entsprechend einem Rußgehalt in dem Blend von 2 bis 4 Gew.-°/o.
Es ist vorteilhaft, die Polypropylenoxidkette durch Polycaprolacton zu ersetzen und daraus ein anderes Präpolymer zu erzeugen, wenn statt Leitruß z. B. Polyacetylen als leitfähiger Stoff eingearbeitet werden soll.
Die erfindungsgemäßen Polymerblends können ggf. zunächst granuliert und als Granulate an Weiterverarbeiter geliefert werden. Andererseits können sie auch direkt zu Fertigprodukten verarbeitet werden. Die Blends eignen sich insbesondere zur Herstellung von antistatischen, elektrisch leitfähigen Beschichtungen, Folien, Formteilen oder Formkörpern.
Wenn man die aus den Polymerblends hergestellten Folien oder Formteile mechanisch verstreckt, führt dies zu einer Ausrichtung der Leiterbahnen mit der Folge, daß die verstreckten Materialien eine Vorzugsstromrichtung zeigen, was für verschiedene Anwendungen besonders vorteilhaft sein kann.
Zur Erläuterung der Erfindung sollen die nachfolgenden Beispiele dienen.
B e i s ρ i e 1 1
In einen Innenmischer wurden nacheinander 75 Gew.-% Polystyrol, 15 Gew.-°/o eines Styrol-Butadien-Styrol-Radialblockcopolymeren, 3,5 Gew.-% übliche Stabilisatoren und Verarbeitungshilfsmittel sowie 6,5 Gew.-% Leitruß (Ketjenblack EC® der Firma Akzo) gegeben und 4 bis 5 Min. lang bei ca. 18O0C vermischt (das Füllvolumen des Mischers betrug 25 1). Anschließend wurde der gebildete Polymerblend granuliert. Nach Verpressen zu einer Platte wies das Material einen Oberflächenwiderstand (gemessen mit einer Ringelektrode nach DIN 53 482) von 0,1 bis 2 · ΙΟ3 Ω auf. Durch Extrudieren konnten aus dem Granulat tiefziehfähige Platten hergestellt werden, die einen Oberflächenwiderstand von 0,5 bis 5 · ΙΟ4 Ω aufwiesen. Die Platten besaßen eine Schlagzähigkeit (DIN 53 453) »ohne Bruch« und eine Kerbschlagzähigkeit von 14 mj/mm2.
55 Beispiel 2
Wie in Beispiel 1 beschrieben wurden zu 79 Gew.-% Ethylen-Vinylacetat-Copolymer (mit einem Vinylacetatgehalt von 7%) neben üblichen Stabilisatoren und Verarbeitungshilfsmitteln 20 Gew.-% Leitruß gegeben und bei 1700C miteinander vermischt. Das so erhaltene Leitfähigkeitskonzentrat· (spezifischer Widerstand nach der Vierpunktmethode ca. 50 Ω cm) wurde in einem zweiten Arbeitsgang mit stabilisiertem Polyvinylchlorid-Granulat (K-Wert 67 bzw. 70) granuliert oder gleich zu einem Fertigprodukt (z. B. einer Platte) extrudiert, wobei die Massetemperatur bei ca. 185 bis 19O0C lag. Der erhaltene halbleitende Polymerblend bzw. die fertige Platte zeigte eine Schlagzähigkeit »ohne Bruch« sowie die in der unten folgenden Tabelle 1 aufgeführten elektrischen Eigenschaften.
Beispiel 3
In analoger Weise wurden Leitfähigkeitskonzentrate unter Verwendung von Styrol-Butadien-Styrol-Copolymer, chloriertem Polyethylen, Styrol-Acrylnitril-Copolymer, Polyamid-6,12 und Polycaprolacton hergestellt. Nach Extrudieren mit Polymer B wurden die in der nachfolgenden Tabelle enthaltenen Ergebnisse erhalten.
Tabelle 1 -
Polymer A Polymer B Verhältnis Polymer A End-Rußgehalt Masse-Temp.
mit 20% Ruß zu Polymer B (Gew.-%) (0C)
Oberflächen-Widerstand (Ω)
SBS PE 1 :1
SBS PE 3:7
SBS PE 1 :4
SBS PP 1 :1
CPE/SAN PVC (K 67) 1 :1
CPE/SAN PVC (K 67) 3:7
CPE/SAN PVC (K 67) 1 :4
CPE/SAN ABS 1 :1
CPE/SAN ABS 3:7
CPE/SAN ABS 1 :4
EVA PVC (K 67) 1 :1
EVA PVC (K 67) 3:7
EVA PVC (K 67) 1:4
EVA PVC (K 70) 1 :1
EVA PVC (K 70) 3:7
EVA PVC (K 70) 1:4
PA-6,12 PA-6 1 :1
PA-6,12 POM 3:7
Die Ergebnisse zeigen, daß der angestrebte Oberflächenwiderstand von < ΙΟ6 Ω mit verschiedenen Polymerkombinationen bereits bei einem Rußgehalt von 4 Gew.-°/o erreicht wird, und andererseits kommt man mit Rußgehalten zwischen 6 und 10 Gew,-°/o zu Oberflächenwiderstandswerten, welche bislang überhaupt nicht oder nur mit wesentlich höheren Rußgehalten erzielt werden konnten.
Beispiel 4
10 170 8 XlO3
6 170 8 xlO3
4 170 ca. 1Ό9
10 190 2 xlO3
10 185 4 xlO2
6 185 2 xlO6
4 185 ca.1010
10 .210 5xiO2
6 210 6 xlO3
4 210 8 XlO5
10 190 5x10'
6 190 4 xlO3
4 190 6 XlO6
10 195 2x10'
6 ,195 6 XlO2
4 195 ca.1010
10 235 5 xlO3
6 220 4 xlO4
Von den nach Beispiel 1 bis 3 erhaltenen Polymerblends wurden mit Hilfe eines Mikrotoms für die lichtmikroskopische Untersuchung Schnitte angefertigt und bei tausendfacher Vergrößerung näher untersucht.
Fig. 1 zeigt das Bild, welches ein Polymerblend aus PEC/SAN und ABS im Verhältnis 3:7 lieferte. Man erkennt deutlich die Leiterbahnen aus rußhaltigem Polymer A in der Matrix aus Polymer B.
F i g. 2 zeigt den Polymerblend des Beispiels 1, während
F i g. 3 einen Ausschnitt aus der F i g. 2 darstellt.
Man erkennt deutlich, daß sich der Leitfähigkeitsruß weitgehend in der Polystyrolphase befindet, während das SBS-Radialblock-Copolymer in der Matrix dispergiert ist, ohne die Leitfähigkeitsbrücken zu unterbrechen.
Beispiel 5
In an sich bekannter Weise (vgl. die nicht vorveröffentlichte DE-OS 34 22 316) wurde Polyacetylen mit Polycaprolacton (Molekulargewicht « 20 000) vermengt, wobei im Unterschied zur obengenannten Patentanmeldung ein Konzentrat mit einem Polyacetylengehalt von 15 Gew.-% hergestellt wurde. Die fehlerfreie Dispergierung wurde überprüft, indem drei Teile des Polyacetylen-Polycaprolactonkonzentrats mit 100 Teilen Polycaprolacton auf einem Walzenstuhl vermischt und in einer Laborpresse dünn ausgepreßt wurden. Es zeigte sich eine tiefblaue Farbe und es waren keine schwarzen Punkte (Polyacetylenagglomerate) zu erkennen. Das Polyacetylenkonzentrat wurde auf einem Einschnecken-Extruder mit den in der folgenden Tabelle genannten Polymeren B zu einem Polymerblend extrudiert, wobei entweder ein Granulat oder ein Fertigprodukt hergestellt wurde. Das erhaltene Produkt kann beispielsweise durch Behandlung mit Jod leitfähiger gemacht (»dotiert«) werden. Es wurden die in der folgenden Tabelle zusammengestellten Ergebnisse erhalten.
Tabelle 2 Polymer B A: B o/oPAc Oberflächen
widerstand
(Ω)
Polymer A
PCL PCL
Polyetherpolyurethan 6,6:93,4 1
Acrylnitril-Methacrylat-Butadien-Copolymer 5:95 1
ΙΟ5 108
Aus den vorstehenden Polymerblends wurden wiederum Mikrotomschnitte angefertigt und lichtmikroskopisch bei tausendfacher Vergrößerung untersucht.
F i g. 4 zeigt das erhaltene Bild für die Leiterbahnen aus Polyacetylen/Polycaprolacton in Polyetherpolyurethan als Matrix (Polymer B).
F i g. 5 zeigt einen Schnitt durch einen Polymerblend derselben Art, jedoch mit Acrylnitril-Methacrylat-Buta- 5 dien-Copolymer als Matrix bzw. Polymer B.
F i g. 6 und 7 zeigen vergrößerte Ausschnitte der F i g. 4, in denen man die Leiterbahnen deutlich erkennt.
Diese liegen jedoch nicht in einer Ebene, sondern bilden ein dreidimensionales Netzwerk, von dem aufgrund der
geringen Tiefenschärfe des Mikroskops jeweils nicht alle Teilchen des Leitfähigkeitskonzentrats scharf abgebildet werden; die nicht ausgefüllten Kreise stellen solche nicht scharf abgebildeten Teilchen dar. 10
Hierzu 4 Blatt Zeichnungen
- Leerseite -

Claims (6)

Patentansprüche:
1. Antistatische bzw. elektrisch halbleitende thermoplastische Polymerblends auf Basis von zwei unterschiedlichen thermoplastischen Polymeren A und B, elektrisch leitfähigen Stoffen und üblichen Zusätzen, wobei das die kontinuierliche Phase bildende Polymer A im wesentlichen die elektrisch leitfähigen Stoffe enthält, dadurch gekennzeichnet, daß sie zwei teilverträgliche Polymere A und B enthalten, wobei das Polymer A bei gegebener Temperatur Im Vergleich zum Polymer B eine niedrigere Schmelzviskosität aufweist, zwischen den Polymeren A und B eine Löslichkeitsparameter-Differenz von etwa 0,3 bis 1,5 (cal/cm3)1'3 besteht und das Gewichtsverhältnis von Polymer A zu Polymer B < 1 :1 beträgt,
ίο 2. Polymerblends nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymeren A und/oder B jeweils
Mischungen von miteinander verträglichen thermoplastischen Polymeren sind.
3. Polymerblends nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als leitfähigen Stoff Leitruß mit einer BET-Oberfläche >250m2/g und einer Dibutylphthalat-Absorption > 140 cm3/100g enthalten.
4. Polymerblends nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie die leitfähigen Stoffe in einer Menge von 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Polymerblend, enthalten.
5. Polymerblends nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie chemische Vernetzer für eines oder mehrere der Polymeren enthalten.
6. Verfahren zur Herstellung der Polymerblends nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man
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