Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

CN1232549C - 制备热塑性树脂的方法 - Google Patents

制备热塑性树脂的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1232549C
CN1232549C CNB028000447A CN02800044A CN1232549C CN 1232549 C CN1232549 C CN 1232549C CN B028000447 A CNB028000447 A CN B028000447A CN 02800044 A CN02800044 A CN 02800044A CN 1232549 C CN1232549 C CN 1232549C
Authority
CN
China
Prior art keywords
peroxide
weight parts
resin
alpha
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB028000447A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1455786A (zh
Inventor
李亨燮
张伦彰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LG Chem Ltd
LG Corp
Original Assignee
LG Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LG Chemical Co Ltd filed Critical LG Chemical Co Ltd
Publication of CN1455786A publication Critical patent/CN1455786A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1232549C publication Critical patent/CN1232549C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/06—Hydrocarbons
    • C08F212/08—Styrene
    • C08F212/10—Styrene with nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/16—Homopolymers or copolymers of alkyl-substituted styrenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/04—Polymerisation in solution
    • C08F2/06—Organic solvent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/06—Hydrocarbons
    • C08F212/12—Monomers containing a branched unsaturated aliphatic radical or a ring substituted by an alkyl radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00—Post-polymerisation treatments
    • C08F6/001—Removal of residual monomers by physical means
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
    • C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/06—Hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

一种通过本体聚合连续制备耐热性α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物的方法，包括如下步骤：a)连续装填包括下列材料的单体混合物至带有两个或多个串联的搅拌容器反应器的连续聚合体系中：i)60～75%重量的α-甲基苯乙烯；ii)25～40%重量的丙烯腈；iii)5～15%重量的溶剂；及iv)0.05～0.3%重量的多官能团有机过氧化物与单官能团有机过氧化物的混合引发剂；b)由第一个反应器开始连续聚合在步骤a)中所装填的单体混合物，使50～70%重量的总共装填的单体转化成聚合物；及c)将来自步骤b)的含有聚合物的反应过的液体转移至蒸发器，然后通过蒸发未反应的单体和溶剂分离出聚合物。根据本发明的方法制备的耐热α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂在转换速度、耐热性和热稳定性方面是优良的。含有该共聚物树脂的耐热性ABS树脂具有优异的抗冲击强度和加工性能以及较低的热退色性。

Description

制备热塑性树脂的方法
                         发明背景
(a)发明领域
本发明涉及制备具有优异耐热性的热塑性树脂的方法，更具体地涉及通过连续的本体聚合制备含有α-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物的方法。
(b)相关技术描述
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物树脂(下文中称为ABS树脂)是具有良好刚性度、抗冲击强度、表面光泽度和耐化学品性的材料，而且它们广泛地用于需要这些材料性能的应用中，如电气和电子产品，以及商业设备部件。但是，ABS树脂具有较低的耐热性，并且在用作汽车部件内外材料等需要良好耐热性的应用中，它们的使用受到了限制。
因此，为了克服这种限制，可以采用具有良好耐热性的单体，或者在部分构成ABS树脂的组合物中添加无机物。
一般地，引入具有良好耐热性的单体的方法可以如此进行，即在聚合期间添加具有良好耐热性的马来酰亚胺单体或α-甲基苯乙烯单体，或者将含有耐热性单体的耐热性共聚物树脂与ABS树脂混合。
通过引入一定份数的具有良好耐热性的单体而制备的耐热性ABS树脂应该具有良好抗冲击强度和刚性度以及耐热性，而且不应在树脂的挤出或注塑加工期间导致如树脂分解、热退色等问题。
上述耐热性共聚物树脂一般是通过马来酰亚胺单体或α-甲基苯乙烯单体与乙烯基氰化合物如丙烯腈或芳香性乙烯基单体如苯乙烯的共聚或者三元共聚而制备的。
马来酰亚胺单体的特征在于它们在聚合中的高反应速度，并由此导致控制反应温度的问题。另外，由于α-甲基苯乙烯单体的特征在于它们的解聚温度(61℃)低，它们不仅因为反应速度低而需要延长反应时间，它们还生成分子量低且容易热分解的聚合物。
由于这些单体具有上述这类性质，所以生产具有良好耐热性的共聚物树脂的方法一般是利用间歇式工艺通过乳液聚合来完成的，所述间歇式工艺可以在较低的温度下进行，而且其中的反应时间容易控制。
已知的通过乳液聚合制备具有良好耐热性的共聚物树脂的方法很多。例如，US 3010936公开了一种制备耐热ABS树脂的方法，其是将ABS树脂与共聚物或三元共聚物树脂混合，所述三元共聚物树脂是通过α-甲基苯乙烯单体、丙烯腈单体和苯乙烯单体的乳液聚合而制备的。US 3367995公开了一种通过乳液聚合利用胶乳、苯乙烯、丙烯腈和α-甲基苯乙烯制备耐热性ABS的方法。
上述制备耐热性ABS的方法将α-甲基苯乙烯引入ABS树脂组合物中，而且对于提高耐热性具有一定的效果。
然而，上述方法存在下列问题。
首先，制备聚合树脂的乳液聚合一般是通过一系列工艺来进行的，这些工艺包括聚合、凝聚、脱水和干燥，其中根据工艺的特点使用水、乳化剂和絮凝剂，而且反应温度比本体聚合的低。
第二，乳液聚合所能克服的缺点是所得树脂很少具有高的分子量，因为聚合温度低，这是α-甲基苯乙烯在聚合过程中的特征，但另一方面较慢的反应速度也使反应时间延长。
第三，在乳液聚合中，由于树脂具有较高的热阻，所以凝聚温度必然较高，这反过来增加了工艺过程的能耗，并使工艺条件的设定复杂化。
第四，在乳液聚合中，树脂包含少量的杂质如用作辅助原料的乳化剂和絮凝剂，因此所得树脂在挤出或注塑加工时可能容易因加热而分解和退色。
第五，在乳液聚合中，由于比其它单体更亲水的丙烯腈在含水环境中进行反应，因此所生成的聚合物具有比其它聚合方法中高的丙烯腈含量。高丙烯腈含量的聚合物容易因加热而退色，并且倾向于以不溶于溶剂的凝胶型聚合物的形式存在，最终保留微红色或黑色的杂质，破坏产品的外观。
第六，在乳液聚合中，由于没有本体聚合法中通过高温和减压下蒸发未反应的单体的回收过程，大量的剩余单体保留在树脂内，且剩余的单体按期含量成比例地降低产品的耐热性。
由于乳液聚合法中的上述问题，所以当ABS树脂通过挤出或注塑进行加工时，利用乳液聚合所生成的α-甲基苯乙烯共聚物树脂而制备的耐热性ABS树脂存在外观性能恶化的问题，如透明性、热退色和耐候性降低，以及因树脂分解而产生气味。
作为非使用α-甲基苯乙烯共聚物树脂的制备耐热性ABS树脂的方法，US 4757109和日本专利公开No.1983-206657公开了一种通过混合ABS树脂与耐热性树脂来提高ABS树脂的耐热性的方法，所述耐热性树脂是通过马来酰亚胺单体、乙烯基氰单体和芳香性乙烯基化合物的乳液聚合而制备的。这些方法对于制备高耐热性树脂是有效的，马来酰亚胺单体的含量越大，则耐热性越高。
但是，如上所述，使用马来酰亚胺单体的方法仍存在树脂是通过乳液聚合而得到的问题。而且，由于反应进行得非常迅速且是高度放热的，从而限制了在树脂中增加马来酰亚胺的含量，为了克服这种限制，聚合过程变得相当复杂，这又是一个问题。另外，共聚物树脂中包含的马来酰亚胺越多，则与其中所包含的ABS树脂的兼容性越差，进而导致抗冲击强度降低的问题。
另一方面，US 4874829公开了一种通过本体聚合利用α-甲基苯乙烯、丙烯腈和马来酰亚胺单体制备共聚物或三元共聚物的方法。该方法使用大量具有高反应活性的丙烯腈，以便克服α-甲基苯乙烯转化率低的问题，进而为克服含α-甲基苯乙烯的高耐热性树脂的制备中转化率低的问题提供一种有效的途径。然而，该方法的反应混合物包括高含量的丙烯腈，所以由该方法制得的树脂容易退色并且产生不溶于溶剂的类似于凝胶的物质。
US 4795780公开了一种通过连续的本体聚合来制备包含α-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物树脂的方法。该方法还打算提高包含α-甲基苯乙烯的共聚物树脂的生产过程中的转化率，其中α-甲基苯乙烯和丙烯腈单体连续装填到两个串联的搅拌容器反应器中以进行共聚。特别地，该方法以这样的方式来进行，致使从第二反应器蒸发出来的蒸气通过冷凝器而冷凝，并将所得冷凝物重新装填到第一反应器中，由此可以提高转化率。但是，在该方法中使用的引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)对提高转化率和增加α-甲基苯乙烯与丙烯腈共聚中的分子量没有贡献。而且，由于丙烯腈的沸点(b.p.)比α-甲基苯乙烯低，来自第二反应器的蒸气的大部分组分是丙烯腈，当冷凝物重新装填到第一反应器时，可能发生非均质混合，在各反应器中可能产生各单体组分的衍生物。换言之，非均质混合和组分差异会影响所的树脂组合物的广泛分布，进而破坏树脂的性能。
在含α-甲基苯乙烯的共聚物树脂的制备中，前述各种问题均归因于α-甲基苯乙烯的固有特性，常规方法可以部分地解决前述各种问题，但它们基本上仅能提供优先的改进。
                         发明内容
为了克服常规的问题，本发明的目的在于提供一种制备具有优良耐热性的新的α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂的方法。
本发明的另一目的在于提供一种通过本体聚合制备具有优良加工性能和热稳定性乙基优异耐热性的α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂的方法。
本发明的又一目的在于提供一种连续制备耐热性α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂的方法，该树脂可用于生产耐热性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂，其具有优异的耐热性、加工性能、抗冲击强度以及与接枝ABS树脂混合时较低的热分解性和热退色性。
本发明的再一目的在于提供一种连续制备耐热性α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂的方法，该树脂可用于制备高纯度的树脂，并且不含杂质如乳化剂和絮凝剂。
为了实现这些目的及其它目的，本发明提供一种通过本体聚合连续制备耐热性α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物的方法，该方法包括如下步骤：
a)连续装填包括下列材料的单体混合物至带有两个或多个串联的搅拌容器反应器的连续聚合体系中：
i)60～75％重量的α-甲基苯乙烯；
ii)25～40％重量的丙烯腈；
iii)5～15％重量的溶剂；及
iv)0.05～0.3％重量的多官能团有机过氧化物与单官能团有机过氧化物的混合引发剂；
b)由第一个反应器开始连续聚合在步骤a)中所装填的单体混合物，使50～70％重量的总共装填的单体转化成聚合物；及
c)将来自步骤b)的含有聚合物的反应过的液体转移至蒸发器，然后通过蒸发未反应的单体和溶剂分离出聚合物。
本发明的上述方法还包括步骤d)冷凝在步骤c)中蒸发的未反应的单体和溶剂得到冷凝物，并将该冷凝物作为步骤a)的原料重新装填。
                        具体的实施方案
下面将说明本发明的优选实施方案。
本发明提供一种通过连续本体聚合制备耐热性α-甲基苯乙烯共聚物树脂的方法，更具体地，将包含α-甲基苯乙烯、丙烯腈和有机过氧化物的混合引发剂的混合物连续装填到由两个或多个串联的搅拌容器反应器组成的聚合体系中，并在50～70重量份的所装填的单体转化成聚合物之后，通过脱挥发组分装置除去为反应的单体和溶剂，从而获得具有优异耐热性和抗拉强度的耐热性α-甲基苯乙烯共聚物树脂，其具有较低的热分解和热退色性能。
通过本发明的方法制备的耐热性α-甲基苯乙烯共聚物树脂包括73～68重量份的α-甲基苯乙烯和27～32重量份的丙烯腈，树脂的重均分子量为80000～110000，提供剩余单体小于3000ppm的高纯树脂，并且不含乳化剂和絮凝剂等杂质。
另外，通过混合所述耐热性α-甲基苯乙烯共聚物树脂与ABS树脂而制备的耐热性ABS树脂不仅具有优异的耐热性能、加工性能和抗冲击强度，其还具有挤出或注塑加工期间树脂热分解和热退色较小的优点。
制备具有优异耐热性的α-甲基苯乙烯共聚物树脂的方法包括引入原料、聚合、分离和通过循环再利用的步骤，下面将更详细地说明其中的每个步骤。
在引入原料的步骤中，将75～60重量份的α-甲基苯乙烯，25～40重量份的丙烯腈，5～15重量份的溶剂，及0.05～0.3重量份的两种产生自由基的有机过氧化物引发剂均匀地混合，然后以连续的方式装填到聚合体系中。在该方法中使用的引发剂为混合的引发剂，其包括99～80重量份的多官能团有机过氧化物以及1～20重量份的单官能团有机过氧化物。
对于包含α-甲基苯乙烯的耐热性树脂而言，α-甲基苯乙烯单体的含量及其构成聚合物链的结构十分重要。当α-甲基苯乙烯单体在所装填的单体中的含量超过一定水平时，其中有三个以上的α-甲基苯乙烯分子相继与所产生的树脂相结合的结构迅速形成，该结构易于分解。另一方面，当α-甲基苯乙烯单体的份数小于一定水平时，则耐热性降低且受热发黄度显著。同时，形成包含大量丙烯腈的且不溶于溶剂的凝胶聚合物。凝胶聚合物是热不稳定的，受热时它们就充当微红色或黑色的杂质，进而破坏产品的外观。
因此，在通过连续本体聚合制备α-甲基苯乙烯聚合物时，优选由75～60重量份的α-甲基苯乙烯和25～40重量份的丙烯腈构成的单体混合物，以便获得具有优异耐热性以及降低了的热退色性、分解性和凝胶产生的α-甲基苯乙烯共聚物树脂，如此获得的α-甲基苯乙烯共聚物树脂将包含73～68重量份的α-甲基苯乙烯单体和27～32重量份的丙烯腈。
此外，由于α-甲基苯乙烯因其聚合温度低而特征性地具有较低的转化率和较低的分子量，所以需要克服这种限制，以便使产品商业化。
本发明人进行了研究，以利用引发剂解决上述问题，他们发现，利用具有适当混合比的多官能团有机过氧化物和单官能团有机过氧化物组成的引发剂，聚合反应可以提供具有较高分子量的共聚物树脂及较高的转化率。
在本发明中，优选的多官能团有机过氧化物引发剂包括1，1-双(叔丁基过氧基)-2-甲基环己烷，1，1-双(叔丁基过氧基)环己烷，1，1-双(叔丁基过氧基)-3，3，5-三甲基环己烷，2，2-双(叔丁基过氧基)丁烷及2，2-双(4，4-二叔丁基过氧基环己烷基)丙烷；优选的单官能团有机过氧化物包括二叔丁基过氧化物，二异丙苯基过氧化物及叔丁基异丙苯基过氧化物。
尽管对本发明中使用的反应器没有特别的限制，但是优选使用装有上游热交换器的搅拌容器作为第一反应器，使用装有储罐、冷凝器和压力控制阀的搅拌蒸发器型容器作为第二或其它反应器。
由于α-甲基苯乙烯的反应热较低，所以有时从第一反应器中移除的热量可能很小，甚至可能需要对其供热。因而，可以使用任何类型的反应器，但是为了确保均匀的温度控制，优选在反应器的上游装有热交换器。
优选第二或其它反应器的温度控制以这样的方式进行，即将部分通过调节反应器压力而蒸发的未反应的单体或溶剂通过冷凝器和储罐重新循环到反应器中。
在本发明中，α-甲基苯乙烯共聚物树脂是在反应器体系中通过本体聚合连续制备的，所述反应器体系包括一组串连的两个或多个搅拌容器反应器。更具体地，混合的原料连续地装填到第一反应器中进行聚合，所生成的聚合物从第一反应器中连续地转移到与第一反应器连接的第二或其它反应器中，使剩余的未反应的单体继续聚合。
本发明的原料可以分成若干份，并分别装填到第一和第二或其它反应器中，以便降低在各反应器中制备的树脂组合物的差异。例如，可将比例为90～70重量份的混合物装填到第一反应器中，将10～30重量份的混合物装填到第二或其它反应器中。
如此分别装料的理由源自下列事实：从反应器中蒸发的蒸气包含80～90重量份的丙烯腈单体，因为α-甲基苯乙烯的沸点比丙烯腈高很多。因此，在重新装填包含大量丙烯腈组分的液体时，可能通过冷凝物的非均质混合或冷凝物与反应物的混合产生非均质的树脂或凝胶。而且，根据反应的特性，如果聚合物组合物是在单体比例为72重量份的α-甲基苯乙烯和28重量份的丙烯腈且所装填的单体的组成相同的情况下制备的，则会形成共沸点，而且在脱离共沸点的区域，所产生的聚合物的组成将随着转化率的增加而逐步地改变。也就是说，在各反应器中生成的树脂的组成可能有轻微的差异，由此可能形成最终聚合物的组成分布。
因此，反应器之间的组成偏差可以通过冷凝物循环至其中的储罐将10～30重量份的混合单体装填到第二反应器中而降低。前述问题也可以通过用所装填的单体稀释冷凝物组分而得以解决。
在第一反应器中，20～35％重量的所装填的单体转化成聚合物，同时保持反应温度为100～130℃且驻留时间为2～4小时；在第二或其它反应器中，50～70％重量的所装填的单体转化成聚合物，条件是反应温度为100～130℃且驻留时间为2～4小时。
本发明的溶剂是用来控制反应粘度和反应温度的，而且它们可以包括例如乙苯、甲苯、二甲苯、甲乙酮等，但是考虑到α-甲基苯乙烯的高沸点，优选具有低沸点的甲苯、甲乙酮或者它们的混合物。
在连续聚合的反应器中，将聚合之后从反应器中放出的反应物转移至装有热交换器的蒸发器中，其中的操作条件为200～250℃，并保持50托或更低、优选20～30托的压力，未反应的单体和溶剂蒸发然后再次冷凝并用作原料，将所得的聚合物转移至挤出机并将其加工成粒状的产物。在这些过程中，残余单体的量保持不超过3000ppm。
下面将参照实施例合对比例更详细地说明本发明。但是本文所阐述的实施例仅用于说明而不是对本发明的限制。
实施例1
在容器中混合70重量份的α-甲基苯乙烯，30重量份的丙烯腈，5重量份的甲苯，0.135重量份的1，1-双(叔丁基过氧基)-3，3，5-三甲基环己烷和0.015重量份的二叔丁基过氧化物，将所得的混合物连续装填到由两个串联的容积分别为30L和50L的搅拌容器组成的聚合反应器中，装填方式为混合物到第一反应器(第一搅拌容器)和第二反应器的流速分别为9.6L/小时和2.4L/小时。
装填到反应器中的反应物溶液的体积均保持为30L，连续地进行聚合，同时保持温度为110℃。在装有热交换器的脱挥发组分装置中，通过保持250℃的温度和20托的压力从聚合的溶液中除去未反应的单体和溶剂。然后将所得聚合物通过出料泵转移至挤出机，并通过挤出机将其加工成粒状。
利用该粒料测量性质，包括分子量、丙烯腈含量、树脂的热分解损失、凝胶含量和玻璃体转化温度。
在测量中，使用凝胶渗透色谱测量分子量；使用元素分析仪测量丙烯腈含量；流动指数根据ASTM D-1238(220℃，10kg)进行测量；树脂的热分解损失是通过检测置于铝箔上然后在270℃的烘箱加热3小时的粒料的重量损失而测定的；凝胶含量是通过如下方法测定的，其中将粒料完全溶解于四氢呋喃形成10％重量的溶液，然后利用20μm的过滤器过滤该溶液，并检测保留在过滤器上的物质的重量，得到相对于粒料初始重量的重量比；玻璃体转化温度(Tg)是通过差示扫描量热计(DSC)测定的。
另外，将40重量份的接枝ABS树脂(DP212，LG Chemical Co.，Ltd.的产品)和10重量份的丙烯腈-苯乙烯共聚物树脂(80HF，LG Chemical Co.，Ltd.的产品)与50重量份如上述制备的粒料混合，并且在挤出该混合物之后，通过注模制备用于抗冲击强度、流动指数和热退色性能试验的试验片。
抗冲击强度和熔体流动指数分别是根据ASTM D-256和ASTM D-1238(220℃，10kg)进行测试的，热退色是通过测量所述试验片与参考试验片之间的色彩差异(ΔE)进行测试的，所述参考试验片是通过相同的注模注塑的，在注模中的驻留时间为10分钟。
其它性质包括混合单体的组成，耐热性α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂的物理性质以及耐热性ABS树脂的物理性质均列示于下面的表1中。
实施例2
实施与实施例1中相同的工艺，只是装填到第一反应器的单体的流速为12L/小时，并且在第二反应器中不装填任何物质。
各种性质包括混合单体的组成，耐热性α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂的物理性质以及耐热性ABS树脂的物理性质均列于下面的表1中。
对比例1
将70重量份的α-甲基苯乙烯，30重量份的丙烯腈，0.5重量份的叔十二烷基硫醇，0.3重量份的异丙基苯过氧化氢和100重量份的去离子水装填到间歇式反应器中，并在75℃下聚合反应12小时，然后利用KCl水溶液使所得胶乳在120℃下固化，然后进行洗涤和干燥，得到白色的粉末状树脂产物。
按与实施例1相同的方式测量该树脂粉末的性能，并按与实施例1相同的方法制备耐热性ABS树脂，然后测量注模树脂的性能。
所述混合单体的组成，以及耐热性α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂和耐热性ABS树脂的性能列于下面的表1中。
对比例2
实施与实施例1相同的工艺，只是在所装填的单体混合物中，α-甲基苯乙烯的量变成80重量份，丙烯腈的量变成20重量份。
所述混合单体的组成，以及耐热性α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂和耐热性ABS树脂的性能列于下面的表1中。
对比例3
实施与实施例1相同的工艺，只是在所装填的单体混合物中，α-甲基苯乙烯的量变成43重量份，丙烯腈的量变成57重量份。
所述混合单体的组成，以及耐热性α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂和耐热性ABS树脂的性能列于下面的表1中。
对比例4
实施与实施例1相同的工艺，只是在所装填的单体混合物中，引发剂变成0.15重量份的偶氮二异丁腈。
所述混合单体的组成，以及耐热性α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂和耐热性ABS树脂的性能列于下面的表1中。
对比例5
实施与实施例1相同的工艺，只是在所装填的单体混合物中，引发剂变成0.15重量份的二叔丁基过氧化物。
所述混合单体的组成，以及耐热性α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂和耐热性ABS树脂的性能列于下面的表1中。
对比例6
实施与实施例1相同的工艺，只是在所装填的单体混合物中，引发剂变成0.15重量份的2，2-双(叔丁基过氧基)丁烷。
所述混合单体的组成，以及耐热性α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂和耐热性ABS树脂的性能列于下面的表1中。
                                                                     表1
    实施例1     实施例2     对比例1     对比例2     对比例3     对比例4     对比例5     对比例6
    混合的原料(重量份)
    丙烯腈     30     30     30     20     43     30     30     30
    α-甲基苯乙烯     70     70     70     80     57     70     70     70
    甲苯     5     5     -     5     25     5     5     5
    去离子水     -     -     100     -     -     -     -     -
    1，1-双(叔丁基过氧基)-3，3，5-三甲基环己烷     0.135     0.135     -     0.135     0.135     -     -     -
    二叔丁基过氧化物     0.015     0.015     -     0.015     0.015     -     0.015     -
    偶氮异丁腈     -     -     -     -     -     0.015     -     -
    2，2-双(叔丁基过氧基)-丁烷     -     -     -     -     -     -     -     0.015
    异丙基苯过氧化氢     -     -     0.3     -     -     -     -     -
    共聚物树脂     -     -     -     -     -     -     -     -
    丙烯腈(重量份)     28.2     28.3     26.5     26.1     34.2     28.2     28.2     28.4
    α-甲基苯乙烯(重量份)     71.8     71.7     73.5     73.9     65.8     71.8     71.8     71.6
    转化率(％)     60     61     96     35     73     42     28     53
    重均分子量(g/mol)     95000     93000     115000     70000     105000     75000     90000     87000
    玻璃体转化温度(℃)     125     125     125     117     119     118     121     121
    流动指数(g/10分钟)     12     13     6     33     4     29     16     20
    凝胶含量(％重量)     0     0     2     0     0.2     0     0     0
    热分解损失(％重量)     4.9     5.3     26     18     4.7     6.0     5.0     5.1
    耐热性ABS树脂
    抗冲击强度(kg/cm2)     36     33     19     26     39     31     34     32
    流动指数(g/10分钟)     10     11     7     18     6     15     11     13
    热退色     4.0     4.1     6.5     3.8     5.4     4.3     4.1     4.3
根据本发明的方法制备的耐热性α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂提供优良的转化率，耐热性和热稳定性，同时包含所述树脂的耐热性ABS树脂具有优异的抗冲击强度和加工性能，且热退色性降低了。

Claims (3)

1.一种通过本体聚合连续制备耐热性α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物的方法，包括如下步骤：
a)连续装填包括下列材料的单体混合物至带有两个或多个串联的搅拌反应器的连续聚合体系中：
i)60～75重量份的α-甲基苯乙烯；
ii)25～40重量份的丙烯腈；
iii)5～15重量份的溶剂，该溶剂选自乙苯、甲苯、二甲苯、甲乙酮；及
iv)0.05～0.3重量份的多官能团有机过氧化物与单官能团有机过氧化物的混合引发剂，其包括99～80重量份的多官能团有机过氧化物以及1～20重量份的单官能团有机过氧化物，
其中该单体混合物以90～70重量份的比例装填到聚合体系的第一反应器中，以10～30重量份的比例装填到聚合体系的第二或其它反应器中；
所述多官能团有机过氧化物选自1，1-双(叔丁基过氧基)-2-甲基环己烷，1，1-双(叔丁基过氧基)环己烷，1，1-双(叔丁基过氧基)-3，3，5-三甲基环己烷，2，2-双(叔丁基过氧基)丁烷及2，2-双(4，4-二叔丁基过氧基环己烷基)丙烷；而所述单官能团有机过氧化物选自二叔丁基过氧化物，二异丙苯基过氧化物及二叔丁基异丙苯基过氧化物；
b)由第一个反应器开始连续聚合在步骤a)中所装填的单体混合物，使50～70重量份的总共装填的单体转化成聚合物，其中所述聚合是在反应温度为100～130℃且驻留时间为2～4小时的反应条件下进行的；以及
c)将来自步骤b)的含有聚合物的反应过的液体转移至蒸发器，然后通过蒸发未反应的单体和溶剂分离出聚合物。
2.权利要求1的方法，进一步包括如下步骤：
d)冷凝在步骤c)中蒸发的未反应的单体和溶剂得到冷凝物，并将该冷凝物作为步骤a)的原料重新装填。
3.一种耐热性ABS树脂组合物，其包含耐热性的α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂，该共聚物树脂是由包含下列材料的单体混合物的共聚而得到的：
i)60～75重量份的α-甲基苯乙烯；
ii)25～40重量份的丙烯腈；
iii)5～15重量份的溶剂，该溶剂选自乙苯、甲苯、二甲苯、甲乙酮，
iv)0.05～0.3重量份的多官能团有机过氧化物与单官能团有机过氧化物的混合引发剂，其包括99～80重量份的多官能团有机过氧化物以及1～20重量份的单官能团有机过氧化物，所述多官能团有机过氧化物选自1，1-双(叔丁基过氧基)-2-甲基环己烷，1，1-双(叔丁基过氧基)环己烷，1，1-双(叔丁基过氧基)-3，3，5-三甲基环己烷，2，2-双(叔丁基过氧基)丁烷及2，2-双(4，4-二叔丁基过氧基环己烷基)丙烷；而所述单官能团有机过氧化物选自二叔丁基过氧化物，二异丙苯基过氧化物及二叔丁基异丙苯基过氧化物。
CNB028000447A 2001-01-08 2002-01-08 制备热塑性树脂的方法 Expired - Lifetime CN1232549C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR2001/930 2001-01-08
KR10-2001-0000930A KR100417066B1 (ko) 2001-01-08 2001-01-08 내열성이 우수한 열가소성 수지의 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1455786A CN1455786A (zh) 2003-11-12
CN1232549C true CN1232549C (zh) 2005-12-21

Family

ID=19704367

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB028000447A Expired - Lifetime CN1232549C (zh) 2001-01-08 2002-01-08 制备热塑性树脂的方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6593424B2 (zh)
EP (1) EP1358232B1 (zh)
KR (1) KR100417066B1 (zh)
CN (1) CN1232549C (zh)
DE (1) DE60224165T2 (zh)
WO (1) WO2002053608A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101711261B (zh) * 2007-06-15 2013-05-29 韩国锦湖石油化学株式会社 具有低熔融粘度的基于马来酰亚胺-α-烷基苯乙烯的三元共聚物以及用于生产它的连续本体方法
WO2021103296A1 (zh) * 2019-11-29 2021-06-03 博立尔化工（扬州）有限公司 一种适用于uv光固化体系的固体丙烯酸树脂的制备工艺

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100645723B1 (ko) * 2004-12-28 2006-11-14 주식회사 엘지화학 알파메틸스티렌-아크릴로니트릴 공중합 내열성 수지의연속 제조방법
KR100684426B1 (ko) * 2005-01-06 2007-02-16 주식회사 엘지화학 알파메틸스티렌-아크릴로니트릴 공중합 내열성 수지의연속 제조방법
KR100768742B1 (ko) * 2005-03-08 2007-10-19 주식회사 엘지화학 내열성이 우수한 알파메틸스티렌/아크릴로니트릴 공중합체의 제조방법
KR100838453B1 (ko) * 2005-10-28 2008-06-16 주식회사 엘지화학 색상이 우수한 내열성 알파메틸스티렌/아크릴로니트릴공중합체의 제조방법
HUE030197T2 (en) 2006-03-24 2017-04-28 Akzo Nobel Chemicals Int Bv A continuous process for the production of vinyl chloride (co) polymers
EP1999169B1 (en) 2006-03-24 2016-08-24 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Continuous process for the production of vinyl chloride (co)polymers
EP2066708B1 (en) 2006-09-28 2016-03-02 Korea Kumho Petrochemical Co., Ltd. A continuous polymerization process for producing maleimide-alpha-alkylstyrene-based tetrapolymer with low molten viscosity
KR101151062B1 (ko) * 2006-10-18 2012-06-01 주식회사 엘지화학 내열성 및 가공성이 우수한 알파메틸스티렌 -아크릴로니트릴 - 메틸메타크릴레이트 공중합 수지 및 그제조방법
KR100854133B1 (ko) * 2007-01-11 2008-08-26 주식회사 케이씨씨 광경화성 알칼리 가용성 다관능 올리고머 및 그의 제조방법
KR100893873B1 (ko) * 2007-10-02 2009-04-20 제일모직주식회사 내열 특성이 우수한 열가소성 공중합 수지의 연속 제조방법
CA2706197A1 (en) * 2007-11-20 2009-05-28 Andreas Herman Hogt Process for preparing styrene-based (co)polymers
CN101503542B (zh) * 2008-02-04 2011-05-25 中国石油天然气股份有限公司 一种耐热阻燃树脂组合物及其制备方法
US20090239648A1 (en) * 2008-03-21 2009-09-24 Acres-Fiore Patents Method and apparatus for altering gaming device configuration responsive to information related to a player of the gaming device
CN103619890B (zh) * 2011-06-15 2017-08-04 旭硝子株式会社 含氟共聚物的制造方法
KR101576726B1 (ko) * 2013-07-02 2015-12-10 주식회사 엘지화학 내열 san 수지, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 내열 abs 수지 조성물
KR101650988B1 (ko) * 2013-09-27 2016-08-24 주식회사 엘지화학 내열 ｓａｎ 수지 조성물, 내열 ｓａｎ 수지, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 내열 ａｂｓ 수지 조성물
KR101633173B1 (ko) * 2013-09-30 2016-06-23 주식회사 엘지화학 고무강화 그라프트 공중합체의 제조방법 및 이로부터 제조된 고무강화 그라프트 공중합체
CN103613877B (zh) * 2013-11-20 2017-09-19 上海锦湖日丽塑料有限公司 适于吹塑成型的高耐热abs树脂组合物及其制备方法
KR101706471B1 (ko) * 2014-10-07 2017-02-13 주식회사 엘지화학 내열성 수지의 제조방법, 내열성 수지 및 내열 abs 수지 조성물
KR101811485B1 (ko) * 2014-11-28 2017-12-21 주식회사 엘지화학 열가소성 수지 조성물 및 이를 적용한 성형품
CN107257808B (zh) 2015-02-27 2020-07-21 Sabic环球技术有限责任公司 制备高耐热性共聚物的连续方法
KR101876005B1 (ko) * 2015-12-07 2018-08-02 주식회사 엘지화학 스티렌계 수지의 제조방법 및 이로부터 제조된 스티렌계 수지
EP3287489B1 (en) 2015-12-24 2020-12-02 LG Chem, Ltd. Composition for preparing san copolymer, san copolymer, preparation method therefor, heat-resistant abs resin blend comprising same, and heat-resistant abs pellets
KR101857342B1 (ko) * 2016-03-22 2018-05-11 주식회사 엘지화학 방향족 비닐-불포화 니트릴계 공중합체의 제조방법 및 이로부터 제조된 방향족 비닐-불포화 니트릴계 공중합체
CN108299784A (zh) * 2017-12-27 2018-07-20 北方华锦化学工业股份有限公司 一种耐热级abs树脂及其制备方法
EP4032951B1 (en) 2020-09-15 2024-10-09 Lg Chem, Ltd. Thermoplastic resin composition, method for preparing same, and molded product manufactured therefrom
KR20220036325A (ko) 2020-09-15 2022-03-22 주식회사 엘지화학 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 성형품
CN112142900B (zh) * 2020-10-09 2022-09-16 万华化学集团股份有限公司 一种苯乙烯-丙烯腈共聚物的制备方法
CN114437274B (zh) * 2020-10-21 2024-07-02 中国石油化工股份有限公司 苯乙烯-卤代苯基马来酰亚胺共聚物及其制备方法与应用

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3010935A (en) * 1957-10-23 1961-11-28 Dow Chemical Co Granules of alkenylaromatic hydrocarbon polymer-rubber compositions with improved extrusion characteristics
NL125932C (zh) * 1964-07-31
JPS54107994A (en) * 1978-02-14 1979-08-24 Denki Kagaku Kogyo Kk Preparation of styrene resin
DE2809180B2 (de) * 1978-03-03 1980-01-10 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von Copolymerisaten aus a -Methylstyrol und Acrylnitril
US4294946A (en) * 1978-12-06 1981-10-13 Sumitomo Naugatuck Co., Ltd. Low residual monomer α-methylstyrene-acrylonitrile copolymers and ABS blends therefrom
NL8000355A (nl) * 1980-01-19 1981-08-17 Stamicarbon Werkwijze voor het bereiden van een polymeer van alfa-methylstyreen.
JPS56149406A (en) * 1980-04-21 1981-11-19 Mitsui Toatsu Chem Inc Production of styrene polymer
NL8003799A (nl) * 1980-07-01 1982-02-01 Stamicarbon Polymeercompositie.
US4498847A (en) 1982-06-29 1985-02-12 Kabushiki Kaisha Komatsu Seisakusho Control system for variable displacement hydraulic pumps
JPS5962604A (ja) * 1982-10-01 1984-04-10 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 共重合体の製造方法
US4560735A (en) * 1984-03-29 1985-12-24 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Process for preparing copolymer
JPH0723415B2 (ja) * 1984-05-18 1995-03-15 電気化学工業株式会社 共重合体の製造方法
JPS62109807A (ja) * 1985-11-06 1987-05-21 Mitsubishi Yuka Badische Co Ltd スチレン系重合体粒子の製造方法
JPH072814B2 (ja) * 1986-05-21 1995-01-18 化薬アクゾ株式会社 α−メチルスチレン−アクリロニトリル共重合体の製造方法
JPH0717716B2 (ja) * 1986-05-30 1995-03-01 日本合成ゴム株式会社 共重合体の製造方法
DE3626319A1 (de) * 1986-08-02 1988-02-11 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von binaeren (alpha)-methylstyrol-acrylnitril-harzen durch mehrstufige massepolymerisation
US4874829A (en) * 1987-05-22 1989-10-17 Monsanto Company Process for preparing α-methylstyrene-acrylonitrile polymers
JP2560342B2 (ja) * 1987-09-11 1996-12-04 大日本インキ化学工業株式会社 スチレン系樹脂の連続塊状重合法
US4972032A (en) * 1987-12-17 1990-11-20 The Dow Chemical Company Process for preparing copolymers of alpha-methylstyrene and acrylonitrile
US5254650A (en) 1988-07-22 1993-10-19 Kayaku Akzo Corporation Process for the preparation of styrene or styrene derivative-containing copolymers
US5274029A (en) 1990-09-10 1993-12-28 Kelley Joseph M Styrene polymerization process
JPH04218512A (ja) * 1990-12-19 1992-08-10 Nippon Steel Chem Co Ltd スチレン系樹脂の製造方法
JP2636970B2 (ja) * 1991-02-27 1997-08-06 出光石油化学株式会社 スチレン系重合体の製造方法
JP3025329B2 (ja) * 1991-03-18 2000-03-27 電気化学工業株式会社 透明成形体用熱可塑性樹脂の製造方法
JP3083608B2 (ja) * 1991-12-10 2000-09-04 三菱化学株式会社 芳香族ビニル‐シアン化ビニル共重合体の製造法
DE19524180A1 (de) * 1995-07-03 1997-01-09 Basf Ag Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von Polymeren
BR9603106A (pt) * 1995-07-18 1998-05-05 Sumitomo Chemical Co Processo para controlar uma taxa de polimerização e processo de polimerização contínua

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101711261B (zh) * 2007-06-15 2013-05-29 韩国锦湖石油化学株式会社 具有低熔融粘度的基于马来酰亚胺-α-烷基苯乙烯的三元共聚物以及用于生产它的连续本体方法
WO2021103296A1 (zh) * 2019-11-29 2021-06-03 博立尔化工（扬州）有限公司 一种适用于uv光固化体系的固体丙烯酸树脂的制备工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN1455786A (zh) 2003-11-12
KR100417066B1 (ko) 2004-02-05
US20030032747A1 (en) 2003-02-13
EP1358232A1 (en) 2003-11-05
DE60224165T2 (de) 2008-12-04
KR20020059515A (ko) 2002-07-13
US6593424B2 (en) 2003-07-15
WO2002053608A1 (en) 2002-07-11
EP1358232B1 (en) 2007-12-19
DE60224165D1 (de) 2008-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1232549C (zh) 制备热塑性树脂的方法
EP2066708B1 (en) A continuous polymerization process for producing maleimide-alpha-alkylstyrene-based tetrapolymer with low molten viscosity
EP2308902B1 (en) Method for manufacturing thermoplastic copolymers
CN101061157A (zh) 改进冲击性的热塑性树脂组合物
US20060041056A1 (en) Thermoplastic polyester resin composition and molded object obtained therefrom
CN113877498A (zh) 一种制备组成稳定低挥发分san树脂的装置及方法
KR101151062B1 (ko) 내열성 및 가공성이 우수한 알파메틸스티렌 -아크릴로니트릴 - 메틸메타크릴레이트 공중합 수지 및 그제조방법
CN102336857A (zh) 高腈含量窄分布的san树脂及其制备方法
CN106633686A (zh) 一种核壳粒子增韧pbt/pc合金及其制备方法
CN102101898B (zh) 一种连续制备聚合物的方法及其装置
WO2021208234A9 (zh) 无溶剂型增粘扩链剂及其制备方法与应用
CN1147512C (zh) 制备丙烯腈-苯乙烯共聚物的方法
CN1162456C (zh) 抗冲击改性聚合物的制造方法
CN1182448A (zh) 成型用树脂组合物
CN1313535C (zh) 热塑性聚酯树脂用增粘剂与含该增粘剂的热塑性聚酯树脂组合物以及包含该组合物的成型体
CN1051324C (zh) 生产橡胶改性的苯乙烯树脂的方法
CN1137205C (zh) 以无乳液方式并采用很高的切口试条冲击强度制备的abs模压组合物
KR100645723B1 (ko) 알파메틸스티렌-아크릴로니트릴 공중합 내열성 수지의연속 제조방법
CN1357557A (zh) 抗冲击耐热共聚树脂的制造方法
CN108659367B (zh) 一种透明洗衣机盖用组合物及制备方法
CN1057785C (zh) 耐热苯乙烯系树脂组合物
KR101913907B1 (ko) 열가소성 수지 조성물의 제조방법 및 이로부터 제조된 열가소성 수지 조성물
KR100828715B1 (ko) 내열성이 우수한 α-메틸스티렌 및 비닐 시안 화합물의공중합 내열성 수지의 제조방법
KR100684426B1 (ko) 알파메틸스티렌-아크릴로니트릴 공중합 내열성 수지의연속 제조방법
KR100768742B1 (ko) 내열성이 우수한 알파메틸스티렌/아크릴로니트릴 공중합체의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20051221

CX01 Expiry of patent term