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Universidad Martín Lutero: Docente

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UNIVERSIDAD MARTÍN LUTERO

Docente:
• Rafael Jarquin

Hecho por:

• Br.Sheykell Britton

III AÑO DE FARMACIA

FECHA DE ENTREGA: 06 de Junio del año 2024

Bluefields,Nicaragua.
Investigar
1. Fase de Reformulación.
R= es un proceso integral y multifacético que utiliza avances científicos y
técnicos para mejorar las características de los medicamentos. Este
proceso no solo optimiza la eficacia y la seguridad de los tratamientos
farmacéuticos, sino que también contribuye a la innovación continua y la
adaptabilidad en un mercado en constante evolución.

2. Concepto de Reformulación consideraciones Farmacéuticas.


R= La reformulación en consideraciones farmacéuticas se refiere al
proceso de revisar y modificar la composición y características de una
formulación farmacéutica existente. Esto se hace para mejorar su eficacia,
seguridad, estabilidad, biodisponibilidad, y/o conveniencia de
administración. Incluye la adaptación de nuevas tecnologías, el
cumplimiento de regulaciones actualizadas, y la optimización para
satisfacer las necesidades del mercado o de los pacientes.

3. Parámetros Biofarmacéuticos.

R= Los parámetros biofarmacéuticos son características críticas que


influyen en la absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de
un fármaco en el cuerpo, determinando su biodisponibilidad y eficacia
terapéutica.

Parámetros Biofarmacéuticos

 Biodisponibilidad
 Velocidad de Disolución
 Permeabilidad
 Solubilidad
 Constante de Absorción (ka)
 Volumen de Distribución (Vd)
 Vida Media (t1/2)
 Aclaramiento (Cl)
 Metabolismo
 Excreción

4. Consideraciones fisicoquímicas.
R= Las consideraciones fisicoquímicas son las propiedades físicas y
químicas de un fármaco que afectan su comportamiento, estabilidad,
solubilidad, y biodisponibilidad, influyendo en su desarrollo, formulación y
eficacia terapéutica.

5. Factores que condicionan la absorción de fármacos.


 R= Solubilidad del fármaco
 Permeabilidad de la membrana
 Forma farmacéutica
 Tamaño de partícula
 Constante de disociación (pKa)
 pH del sitio de absorción
 Presencia de alimentos
 Motilidad gastrointestinal
 Flujo sanguíneo en el sitio de absorción
 Interacciones con otros medicamentos
 Estado fisiológico del paciente
 Uso de excipientes y aditivos

6. Sistemas in vitro e in vivo


R=
 Sistemas in vitro: Métodos experimentales realizados fuera de un
organismo vivo, en un entorno controlado como placas de cultivo o
tubos de ensayo, para estudiar el comportamiento de los fármacos
y sus efectos biológicos.
 Sistemas in vivo: Métodos experimentales realizados dentro de
organismos vivos, como animales o humanos, para evaluar la
seguridad, eficacia, y farmacocinética de los fármacos en
condiciones fisiológicas reales.

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