MAPAS MENTALES DE PRINCIPIOS FARMACOLOGICOS

NOMBRE: Mercy Duque Guaranda

Farmacocinética
La farmacocinética es una disciplina crucial en el campo de la farmacología, que se
ocupa del estudio de cómo los fármacos se absorben, distribuyen, metabolizan y
eliminan en el organismo. Comprender los principios y conceptos de la
farmacocinética es esencial para el desarrollo de medicamentos efectivos y seguros,
así como para el diseño de esquemas de dosificación adecuados. Este ensayo tiene
como objetivo explorar los fundamentos de la farmacocinética y su importancia en la
terapéutica moderna.
La farmacocinética comprende varios procesos fundamentales que influyen en el
comportamiento de los fármacos en el organismo. Estos procesos incluyen la
absorción, distribución, metabolismo y excreción.
La absorción es el proceso mediante el cual un fármaco ingresa al torrente sanguíneo
desde el sitio de administración. La velocidad y grado de absorción dependen de
factores como la vía de administración, la solubilidad del fármaco y las barreras
biológicas presentes. Los mecanismos de absorción incluyen difusión pasiva,
transporte activo y endocitosis.
Una vez que un fármaco se absorbe, se distribuye por todo el organismo a través de
la circulación sanguínea. La distribución está influenciada por el flujo sanguíneo, la
unión a proteínas plasmáticas y la permeabilidad de las membranas biológicas.
Algunos fármacos se distribuyen ampliamente en los tejidos, mientras que otros
pueden estar más restringidos a ciertos compartimentos.
El metabolismo, o biotransformación, es el proceso mediante el cual los fármacos se
convierten en metabolitos inactivos o activos. La mayoría de los procesos metabólicos
ocurren en el hígado y son llevados a cabo por enzimas hepáticas. Estos metabolitos
pueden ser más hidrosolubles y, por lo tanto, más fácilmente excretados por los
riñones.
La excreción es el proceso final en la farmacocinética, donde los fármacos y sus
metabolitos se eliminan del organismo. La principal vía de excreción es renal, a través
de la filtración glomerular y la secreción tubular. Sin embargo, también pueden
producirse excreciones a través de la bilis, la respiración y el sudor.
La farmacocinética juega un papel vital en la terapia farmacológica, ya que puede
afectar tanto la eficacia como la seguridad de los medicamentos. Comprender la
farmacocinética permite determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr
concentraciones terapéuticas en el sitio de acción. Además, ayuda a predecir y evitar
interacciones farmacocinéticas potencialmente peligrosas.
La variabilidad en la farmacocinética en poblaciones especiales, como niños,
ancianos y pacientes con enfermedades hepáticas o renales, debe ser considerada
para ajustar las dosis y evitar efectos adversos.
Finalmente, la farmacocinética desempeña un papel crucial en el desarrollo de nuevos
fármacos. La optimización de la farmacocinética puede mejorar la eficacia y reducir
los efectos secundarios, lo que lleva a terapias más seguras y efectivas.

Farmacodinamia
La farmacodinamia es una rama esencial de la farmacología que estudia los efectos
de los fármacos en el organismo y cómo interactúan con los receptores y los procesos
biológicos. Comprender los principios y mecanismos de la farmacodinamia es
fundamental para el desarrollo de medicamentos eficaces y para optimizar su uso
terapéutico. Este ensayo tiene como objetivo explorar los fundamentos de la
farmacodinamia y su importancia en la terapéutica moderna.
La farmacodinamia se centra en cómo los fármacos interactúan con los sistemas
biológicos para producir efectos terapéuticos. A continuación, se presentan algunos
conceptos clave relacionados con la farmacodinamia:
• Receptores y mecanismos de acción: Los fármacos ejercen su acción al
unirse a receptores específicos en el organismo, como receptores de
membrana, enzimas o ácidos nucleicos. Estas interacciones desencadenan
una serie de eventos bioquímicos y fisiológicos que resultan en la respuesta
terapéutica deseada. Los fármacos pueden actuar como agonistas (activando
los receptores) o antagonistas (bloqueando los receptores).
• Curvas dosis-respuesta: La relación entre la dosis administrada de un
fármaco y la respuesta biológica resultante se representa en una curva dosis-
respuesta. Esta curva muestra la relación entre la concentración del fármaco y
la magnitud o intensidad de la respuesta farmacológica. Parámetros como la
potencia y la eficacia se pueden determinar a partir de estas curvas.
• Selectividad y especificidad: Los fármacos pueden exhibir selectividad y
especificidad en su acción sobre los receptores. La selectividad se refiere a la
capacidad de un fármaco para interactuar preferentemente con un tipo
específico de receptor, mientras que la especificidad se refiere a la capacidad
de un fármaco para actuar solo en un sitio de acción determinado sin afectar a
otros receptores.
• Tolerancia y resistencia: La farmacodinamia también aborda los fenómenos
de tolerancia y resistencia. La tolerancia se refiere a una disminución en la
respuesta farmacológica después de la administración repetida de un fármaco,
lo que puede requerir ajustes en la dosis. La resistencia, por otro lado, se
produce cuando un fármaco ya no es efectivo debido a cambios en los
receptores o en los mecanismos biológicos.
 Biodisponibilidad
La biodisponibilidad es un concepto fundamental en farmacología que se refiere a la
cantidad y velocidad a la cual un fármaco alcanza la circulación sistémica y está
disponible para su acción en el organismo. Comprender la biodisponibilidad es
esencial para el desarrollo y la administración efectiva de medicamentos. Este
ensayo tiene como objetivo explorar los conceptos y la importancia de la
biodisponibilidad en la terapéutica moderna.
• Definición y factores que afectan la biodisponibilidad: La
biodisponibilidad se define como la fracción de un fármaco administrado que
llega a la circulación sistémica en forma químicamente inalterada. Varios
factores pueden afectar la biodisponibilidad, incluyendo la vía de
administración, la solubilidad del fármaco, la estabilidad en el tracto
gastrointestinal, la presencia de interacciones con alimentos o medicamentos,
y el metabolismo de primer paso.
• Bioequivalencia y estudios de biodisponibilidad: La bioequivalencia se
refiere a la comparación de la biodisponibilidad de dos formulaciones de un
mismo fármaco. Los estudios de biodisponibilidad se realizan para evaluar si
dos formulaciones son bioequivalentes, lo que implica que producirán
resultados terapéuticos similares. Estos estudios son cruciales para el
desarrollo de medicamentos genéricos y para garantizar la calidad y eficacia
de los productos farmacéuticos.
• Biodisponibilidad absoluta y relativa: La biodisponibilidad absoluta se
refiere a la fracción del fármaco administrado que alcanza la circulación
sistémica en comparación con la administración intravenosa, que se
considera 100% biodisponible. La biodisponibilidad relativa, por otro lado,
compara la biodisponibilidad de una formulación de referencia con una
formulación de prueba, generalmente en forma de tabletas o cápsulas.
Importancia clínica de la biodisponibilidad: La biodisponibilidad es un factor
crítico en la terapia farmacológica y tiene implicaciones clínicas significativas:
• Eficacia del tratamiento: La biodisponibilidad determina la cantidad y
velocidad a la cual un fármaco alcanza su sitio de acción en el organismo.
Una biodisponibilidad adecuada es crucial para lograr una concentración
terapéutica eficaz y mantener una respuesta clínica deseada.
• Ajuste de dosis y régimen de administración: Comprender la
biodisponibilidad permite ajustar la dosis y el régimen de administración de un
fármaco para lograr los niveles terapéuticos deseados. Algunos fármacos
pueden requerir administración intravenosa debido a una biodisponibilidad
oral baja o variable.
• Desarrollo de nuevos medicamentos: La biodisponibilidad es una
consideración crítica en el desarrollo de nuevos medicamentos. La
optimización de la biodisponibilidad puede mejorar la eficacia y la seguridad
de los medicamentos, así como facilitar la administración y mejorar la
aceptación por parte de los pacientes.
 Referencias
• González, D., Rodríguez, J. R., & Calzada, J. G. (2018). Farmacocinética
clínica: conceptos básicos y aplicaciones en el diseño y evaluación de
medicamentos. Universidad Nacional Autónoma de México.
• Suárez-Kurtz, G. (2017). Farmacocinética clínica y aplicada. Guanabara
Koogan.
• Rowland, M., & Tozer, T. N. (2018). Clinical Pharmacokinetics and
Pharmacodynamics: Concepts and Applications. Lippincott Williams &
Wilkins.