테트란드린

Tetrandrine
테트란드린
Tetrandrine Structural Formula V4.svg
이름
IUPAC 이름
9,20,21,25-tetramethoxy-15,30-dimethyl-7,23-dioxa-15,30-diazaheptacyclo[22.6.23,6.18,12.114,1827,31.022,33]atriatriaconta-3,5,5,8(34),11,18,20,22(33),24(31,25,27(31,35-decaeneaeneaene)
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
ECHA InfoCard 100.208.615 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • CN1CC2=CC(=C3C=C2C1CC4=CC(C=C4)OC5=C(C=CC(=C5)CC6C7=C(O3)C(=C=C7CCN6C)OC)OC)OC)OC
특성.
C38H42N2O6
어금질량 622.74988
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

비스벤질리소퀴놀린알칼로이드(bis-benzilisoquinoline 알칼로이드)인 테트란트린은 칼슘 채널 차단제다. 항염증, 면역력, 항알레르기 효과가 있다. 그것은 돛대 세포의 열화를 억제한다. 퀴니딘과 같은 부정맥 방지 효과가 있다. 스테파니아 테트란드라 [1]식물과 다른 중국과 일본의 허브로부터 격리되어 있다. 그것은 혈관확장 특성을 가지고 있어서 혈압을 낮출 수 있다.[2] 테트랑드린은 간질환과[3] 간암 치료에 잠재적으로 사용될 수 있다.[4][5][6] 테트란드린은 트라베큐렉트 절제술 이후 결막에서 과도한 흉터/피부화증을 예방하거나 심각한 결막염증을 가진 환자에게서 치료적 가치가 있다.[7] 테트란드린에는 항염증 및 항피질 작용이 있어 테트란드린과 관련 화합물이 폐 규폐증, 간경변증, 류마티스 관절염 치료에 잠재적으로 유용하게 쓰인다.[8] 테트란트린은 또 에볼라 바이러스의 체외 숙주세포 진입을 억제하고 쥐에 대한 예비 연구에서 에볼라에 대한 치료 효능을 보인 것으로 나타났다.[9]

생합성

테트란드린은 S-N-메틸코클로린의 자유 급진적 결합 조광기로부터 생체사이징된다.[10]

Tetrandrine proposed biosynthesis.png

동의어

동의어로는 판치닌, 판치닌, 한판친 A, NSC 77037, (S, S)-(+)-(---)-트랜딘, 시노메닌 A, TTD, 테트랑린, d-테트랑드린 등이 있다.[11]

참조

  1. ^ Zhang, Lijin; Geng, Yanling; Duan, Wenjuan; Wang, Daijie; Fu, Maorun; Wang, Xiao (2009). "Ionic liquid-based ultrasound-assisted extraction of fangchinoline and tetrandrine from Stephaniae tetrandrae". Journal of Separation Science. 32 (20): 3550–3554. doi:10.1002/jssc.200900413. PMID 19764054.
  2. ^ Kwan, C. Y.; Achike, F. I. (2002). "Tetrandrine and related bis-benzylisoquinoline alkaloids from medicinal herbs: Cardiovascular effects and mechanisms of action". Acta Pharmacologica Sinica. 23 (12): 1057–68. PMID 12466042.
  3. ^ Feng, Dechun; Mei, Yunhua; Wang, Ying; Zhang, Bianhong; Wang, Chen; Xu, Lingyun (2008). "Tetrandrine protects mice from concanavalin A-induced hepatitis through inhibiting NF-κB activation". Immunology Letters. 121 (2): 127–133. doi:10.1016/j.imlet.2008.10.001. PMID 18992279.
  4. ^ Liu, Chaoyang; Gong, Ke; Mao, Xin; Li, Wenhua (2011). "Tetrandrine induces apoptosis by activating reactive oxygen species and repressing Akt activity in human hepatocellular carcinoma". International Journal of Cancer. 129 (6): 1519–1531. doi:10.1002/ijc.25817. PMID 21128229. S2CID 3163935.
  5. ^ Cheng, Zhixiang; Wang, Keming; Wei, Jia; Lu, Xiang; Liu, Baorui (2010). "Proteomic analysis of anti-tumor effects by tetrandrine treatment in HepG2 cells". Phytomedicine. 17 (13): 1000–1005. doi:10.1016/j.phymed.2010.03.018. PMID 20554191.
  6. ^ Deng, W. Y.; Luo, S. X.; Zhou, M. Q.; Li, N.; Chen, X. B.; Han, L. L. (2008). "The study of anti-tumor effect of Tetrandrine combined with Nedaplatin on human liver cancer cell line 7402". Zhong Yao Cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese Medicinal Materials. 31 (10): 1522–5. PMID 19230406.
  7. ^ Kitano, Ai; Yamanaka, Osamu; Ikeda, Kazuo; Ishida-Nishikawa, Iku; Okada, Yuka; Shirai, Kumi; Saika, Shizuya (2008). "Tetrandrine Suppresses Activation of Human Subconjunctival Fibroblasts In Vitro". Current Eye Research. 33 (7): 559–565. doi:10.1080/02713680802220817. PMID 18600488. S2CID 37248080.
  8. ^ Kwan, C. Y.; Achike, F. I. (2002). "Tetrandrine and related bis-benzylisoquinoline alkaloids from medicinal herbs: Cardiovascular effects and mechanisms of action". Acta Pharmacologica Sinica. 23 (12): 1057–68. PMID 12466042.
  9. ^ Sakurai, Yasuteru; Kolokoltsov, Andrey A.; Chen, Cheng-Chang; Tidwell, Michael W.; Bauta, William E.; Klugbauer, Norbert; Grimm, Christian; Wahl-Schott, Christian; Biel, Martin; Davey, Robert A. (2015). "Two-pore channels control Ebola virus host cell entry and are drug targets for disease treatment". Science. 347 (6225): 995–998. Bibcode:2015Sci...347..995S. doi:10.1126/science.1258758. PMC 4550587. PMID 25722412.
  10. ^ Bhakuni, Dewan S.; Jain, Sudha; Singh, Awadhesh N. (1980). "Biosynthesis of the bisbenzylisoquinoline alkaloid, tetrandrine". Phytochemistry. 19 (11): 2347–2350. doi:10.1016/S0031-9422(00)91024-0.
  11. ^ 테트란드린(판치닌) CAS 518-34-3 칼슘 채널 억제제 판치닌, 한판친 A, NSC 77037, S, S-(+)-테트란드린, 시노메닌 A, TTD, 테트란드린, d...