니코티닐 알코올

Nicotinyl alcohol
니코티닐 알코올
Nicotinyl alcohol.png
임상자료
기타 이름로니콜, 로니콜 타르트레이트, 니코티닐 타르트레이트,[1] 니코티닐알코올 타르트레이트, 니코틴알코올, 피리딜카르비놀
AHFS/Drugs.com모노그래프
ATC 코드
식별자
  • (피리딘-3-yl)메탄올
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
체비
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.002.604 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C6H7NO
어금질량109.109 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • OC1cccnc1
  • InChi=1S/C6H7NO/c8-5-6-2-1-3-7-4-6/h1-4,8H,5H2 ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

니코틸카르비놀(pyridylcarbinol)은 저혈소성 물질바소딜레이터로 사용되는 니아신 유도체다. 그것은 홍조를 유발하고 혈압을 낮출 수 있다.[2]

그것은 물과 알코올에 쉽게 용해되고 에테르에도 용해되는 결정으로 나타난다; 용해 범위는 147–148 ºC이다.[citation needed]

니코틴산은 간단한 말초 바소딜레이터로, 이 화합물은 그 작용을 더 길고 효과적으로 하기 위해 만들어졌다. 그것은 열로 머리와 상흉부에 피부 홍조를 일으키지만 혈압에는 큰 영향이 없다. 동맥경화 주검,[3] 레이노병,[4] 혈청색소염 주검([5]Buerger's dism), 동맥색전증, 혈관경련과 관련된 동백혈증, 편두통 등 말초혈관 질환에 쓰인다.

피셔와 테브록은 이 약을 3년 이상 200명 이상의 환자에게 투여하여, 주로 간헐적 클라우딩,[6] 궤양 치유 등과 관련된 증상들을 중심으로 효과적인 개선을 달성했다.[7]

파생상품

이 에이전트의 용도는 몇 년 동안 적어도 두 가지 이상 발견되었다.

  1. 에니클로브레이트
  2. 메피록솔
  3. 니코피브레이트
  4. 판텐산염(토판산염, MG 28362)

참조

  1. ^ Norwood WF (1963). "Vasodilator Effects of Nicotinyl Tartrate (Roniacol Tartrate)". JAMA. 186: 1013. doi:10.1001/jama.1963.03710110065012. PMID 14066712.
  2. ^ "Ronicol Retard". Medical Dictionary Online. 2012. Archived from the original on June 14, 2011. Retrieved July 27, 2012.
  3. ^ Richter IH, Fogel M, Fabricant H (1951). "An evaluation of roniacol tartrate in arteriosclerosis obliterans". New York State Journal of Medicine. 51 (10): 1303–4. PMID 14843421.
  4. ^ "Medical Dictionary, Dictionary of medicine and human biology, medical, biological and chemical terminology". www.theodora.com.
  5. ^ "Buergers disease by dr .ravinder narwal". July 7, 2011. page 18.
  6. ^ Gillhespy, RO (1957). "Nicotinyl Alcohol Tartrate in Intermittent Claudication". British Medical Journal. 18 (2): 207–208. doi:10.1136/bmj.1.5012.207. PMC 1974214. PMID 13383231.
  7. ^ Fisher MM, Tebrock HW (1953). "Nicotinic alcohol (roniacol) in peripheral vascular diseases and allied conditions: its use and limitations". New York State Journal of Medicine. 53 (1): 65–8. PMID 13025721.