메피라핌

Mepirapim
메피라핌
MEPIRAPIM structure.svg
법적 상태
법적 상태
  • CA: 부칙 II
  • : NpSG(산업용 및 과학용만DE)
  • 다음과 같습니다UK. 클래스 B
식별자
  • (4-메틸피페라진-1-일)-(1-펜티린돌-3-일)메타논
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리 데이터
공식C19H27N3O
몰 질량313.445 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • CCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)N3CCN(CC3)C
  • InChI=1S/C19H27N3O/c1-3-4-7-10-22-15-17(16-8-5-6-9-18)22)19(23)21-13-11-20(2)12-14-21-21/H5-6,8-8,15H,14-4,10,7
  • 키: IUEFFEOHJKCBPF-UHFFFAOYSA-N

MEPIRAPIM은 인돌계 칸나비노이드로[1] 나프틸기 대신 4-메틸피페라진기를 가지고 있어 JWH-018과는 다른 것으로, 합성 칸나비스 제품의 유효성분으로 사용되고 있다.2013년 일본에서 FUBIMINA와 [2]함께 처음 확인되었으며, MEPIRAPIM은 T형 칼슘 채널 억제제 역할을 하며 중앙 CB1 [3]수용체에서만 최소 활성이다.

합법성

스웨덴 보건청은 2014년 [4]11월 10일 MEPIRAPIM을 위험 물질로 분류할 것을 제안했다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "MEPIRAPIM". Cayman Chemical. Retrieved 23 June 2015.
  2. ^ Uchiyama N, Shimokawa Y, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (January 2014). "Two new synthetic cannabinoids, AM-2201 benzimidazole analog (FUBIMINA) and (4-methylpiperazin-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone (MEPIRAPIM), and three phenethylamine derivatives, 25H-NBOMe 3,4,5-trimethoxybenzyl analog, 25B-NBOMe, and 2C-N-NBOMe, identified in illegal products". Forensic Toxicology. 32 (1): 105–115. doi:10.1007/s11419-013-0217-2. S2CID 32599561.
  3. ^ Kevin, Richard C.; Mirlohi, Somayeh; Manning, Jamie J.; Boyd, Rochelle; Cairns, Elizabeth A.; Ametovski, Adam; Lai, Felcia; Luo, Jia Lin; Jorgensen, William; Ellison, Ross; Gerona, Roy R.; Hibbs, David E.; McGregor, Iain S.; Glass, Michelle; Connor, Mark; Bladen, Chris; Zamponi, Gerald W.; Banister, Samuel D. (April 2022). "Putative Synthetic Cannabinoids MEPIRAPIM, 5F-BEPIRAPIM (NNL-2), and Their Analogues Are T-Type Calcium Channel (CaV3) Inhibitors". ACS Chemical Neuroscience. doi:10.1021/acschemneuro.1c00822. PMID 35442021.
  4. ^ "Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara". Retrieved 29 June 2015.


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