CHRNA6

CHRNA6
식별자
별칭	CHRNA6, CHNRA6, 콜린거 수용체 nicotinic alpha 6 서브유닛
외부 ID	OMIM: 606888 MGI: 106213 호몰로진: 20888 GeneCard: CRNA6
유전자 위치(인간)
쳇.	8번 염색체(인간)
끝	42,796,392 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	8번 염색체(쥐)
끝	27,903,972 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	경골근; ; 소뇌피질; ; 델토이드 근육; ; 소뇌반구; ; 전두엽 피질; ; 흑인의 실체; ; 꼬리에 꼬리를 물다; ; 자궁내막; ; 오른쪽 자궁관; ; 브로드만 9구역;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	아세틸콜린 제본; 아세틸콜린 수용체 활성; 이온 채널 활성; 세포외 리간드 게이트 이온 채널 활성; 리간드 게이트 이온 채널 활성; GO:0001948 단백질 결합; 아세틸콜린 게이트 채널 활동; 투과 브레인 신호 수용체 활성;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 시냅스 후 막; 막으로 막다; 시냅스; 세포 접합; 플라즈마 막; 아세틸콜린 게이트 채널 복합체; 도파민성 시냅스; 시냅스 후 막의 적분 성분; 사전 시냅스 막의 적분 성분; 플라스마 막의 적분 성분; 뉴런 투영법;
생물학적 과정	도파민 분비 조절; 니코틴에 대한 반응; 막 탈극화; 시냅스 전송, 콜린거성; 이온 수송; 신경근 시냅스 전달; 신호 전달; 화학 시냅스 전달; 시냅스 후 막 전위 조절; 흥분성 시냅스 후 전위; cation transmbrane transports; 이온 트랜섬브레인 수송; 시냅스성 배실체 외세포증 조절; 막 전위 조절; 신경계 과정;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	8973
	11440
	ENSG00000147434
	ENSMUSG00000031491
	Q15825
	Q9R0W9
	NM_004198; NM_001199279
	NM_021369
	NP_001186208; NP_004189
	NP_067344
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

콜리네르기 수용체, 니코틴, 알파 6은 nAChRα6으로도 알려져 있으며, 인간 내에서는 CRNA6 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.^[5]주로 뇌에서 발견되는 특정 유형의 니코틴 아세틸콜린 수용체에서 발견되는 α6 니코틴 수용체 하위 단위에 대한 CRNA6 유전자 코드.α6 서브유닛을 함유한 신경니코틴 아세틸콜린 수용체는 중뇌의 도파민 방출 뉴런에 발현되며,^[6] 이들 뉴런의 활성화에 따른 도파민 방출은 니코틴의 중독성 성질에 관여하는 것으로 생각된다.^[7]^[8]^[9]도파민성 뉴런에 대한 선택적 국소화 때문에 α6 함유 nACh 수용체도 파킨슨병 치료의 가능한 치료 대상으로 제시되었다.^[10]^[11]니코틴 외에도 동물에 대한 연구는 알파-6 함유 nAChRs를 에탄올의 학대적이고 중독성 있는 성질에 포함시켰으며, 메카밀라민은 이러한 성질을 차단할 수 있는 강력한 능력을 보여주었다.

대화형 경로 지도

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alt=도파민성 뉴런 편집에 대한 니코틴 활동]]

도파민성 뉴런의 니코틴 활성도 분석

^ 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있다."NicotineDopaminergic_WP1602".

참고 항목

니코틴 아세틸콜린 수용체

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000147434 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000031491 - 앙상블, 2017년 5월
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^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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추가 읽기

Zeiger JS, Haberstick BC, Schlaepfer I, et al. (2008). "The neuronal nicotinic receptor subunit genes (CHRNA6 and CHRNB3) are associated with subjective responses to tobacco". Hum. Mol. Genet. 17 (5): 724–734. doi:10.1093/hmg/ddm344. PMID 18055561.
Shi J, Hattori E, Zou H, et al. (2007). "No Evidence for Association between 19 Cholinergic Genes and Bipolar Disorder". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 144 (6): 715–723. doi:10.1002/ajmg.b.30417. PMC 2576477. PMID 17373692.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–648. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Keiger CJ, Case LD, Kendal-Reed M, et al. (2003). "Nicotinic cholinergic receptor expression in the human nasal mucosa". Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. 112 (1): 77–84. doi:10.1177/000348940311200115. PMID 12537063. S2CID 24705718.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ebihara M, Ohba H, Ohno SI, Yoshikawa T (2003). "Genomic organization and promoter analysis of the human nicotinic acetylcholine receptor alpha6 subunit (CHNRA6) gene: Alu and other elements direct transcriptional repression". Gene. 298 (1): 101–108. doi:10.1016/S0378-1119(02)00925-3. PMID 12406580.
Graham A, Court JA, Martin-Ruiz CM, et al. (2002). "Immunohistochemical localisation of nicotinic acetylcholine receptor subunits in human cerebellum". Neuroscience. 113 (3): 493–507. doi:10.1016/S0306-4522(02)00223-3. PMID 12150770. S2CID 39839166.
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Elliott KJ, Ellis SB, Berckhan KJ, et al. (1997). "Comparative structure of human neuronal alpha 2-alpha 7 and beta 2-beta 4 nicotinic acetylcholine receptor subunits and functional expression of the alpha 2, alpha 3, alpha 4, alpha 7, beta 2, and beta 4 subunits". J. Mol. Neurosci. 7 (3): 217–228. doi:10.1007/BF02736842. PMID 8906617. S2CID 45737923.

외부 링크

CRNA6+단백질,+인간 미국 국립 의학 도서관의 의학 과목 제목(MesH)
UCSC 게놈 브라우저의 인간 CRNA6 게놈 위치 및 CRNA6 유전자 세부 정보 페이지.

이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.

인간 8번 염색체의 유전자에 관한 이 기사는 단조롭다.위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

[WikiPathways-12] 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있다."NicotineDopaminergic_WP1602".

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000147434 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000031491 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: CHRNA6 cholinergic receptor, nicotinic, alpha 6".

[6] Meyer EL, Yoshikami D, McIntosh JM (2008). "The Neuronal Nicotinic Acetylcholine Receptors α4* and α6* Differentially Modulate Dopamine Release in Mouse Striatal Slices". Journal of Neurochemistry. 105 (5): 1761–1769. doi:10.1111/j.1471-4159.2008.05266.x. PMC 2527994. PMID 18248619.

[7] Calabresi P, Massimiliano D (Oct 2008). "ACh/Dopamine Crosstalk in Motor Control and Reward: A Crucial Role for α6-Containing Nicotinic Receptors?". Neuron. 60 (1): 4–7. doi:10.1016/j.neuron.2008.09.031. PMID 18940582. S2CID 10537163.

[8] Drenan RM, Grady SR, Whiteaker P, McClure-Begley T, McKinney S, Miwa JM, Bupp S, Heintz N, et al. (2008). "In vivo activation of midbrain dopamine neurons via sensitized, high-affinity alpha 6 nicotinic acetylcholine receptors". Neuron. 60 (1): 123–136. doi:10.1016/j.neuron.2008.09.009. PMC 2632732. PMID 18940593.

[9] Exley R, Clements MA, Hartung H, McIntosh JM, Cragg SJ (2008). "Alpha6-containing nicotinic acetylcholine receptors dominate the nicotine control of dopamine neurotransmission in nucleus accumbens". Neuropsychopharmacology. 33 (9): 2158–2166. doi:10.1038/sj.npp.1301617. PMID 18033235.

[10] Quik M, McIntosh JM (2006). "Striatal alpha6* nicotinic acetylcholine receptors: potential targets for Parkinson's disease therapy". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 316 (2): 481–489. doi:10.1124/jpet.105.094375. PMID 16210393. S2CID 20050682.

[11] Bordia T, Grady SR, McIntosh JM, Quik M (2007). "Nigrostriatal damage preferentially decreases a subpopulation of alpha6beta2* nAChRs in mouse, monkey, and Parkinson's disease striatum". Molecular Pharmacology. 72 (1): 52–61. doi:10.1124/mol.107.035998. PMID 17409284. S2CID 25281990.

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