RU2017102769A - EGFRvIII СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА - Google Patents
EGFRvIII СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017102769A RU2017102769A RU2017102769A RU2017102769A RU2017102769A RU 2017102769 A RU2017102769 A RU 2017102769A RU 2017102769 A RU2017102769 A RU 2017102769A RU 2017102769 A RU2017102769 A RU 2017102769A RU 2017102769 A RU2017102769 A RU 2017102769A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- egfrviii
- paragraphs
- specific car
- cell
- seq
- Prior art date
Links
- 108010087914 epidermal growth factor receptor VIII Proteins 0.000 title claims 34
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 title claims 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 title claims 2
- 238000002619 cancer immunotherapy Methods 0.000 title 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 22
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 claims 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 6
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 5
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 5
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 5
- 201000010915 Glioblastoma multiforme Diseases 0.000 claims 3
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 claims 3
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims 3
- 108020001756 ligand binding domains Proteins 0.000 claims 3
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 3
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 claims 2
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims 2
- 101100166600 Homo sapiens CD28 gene Proteins 0.000 claims 2
- 101710099301 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 claims 2
- 102100029193 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Human genes 0.000 claims 2
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 claims 2
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 claims 2
- 206010061424 Anal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000007860 Anus Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 201000011165 anus cancer Diseases 0.000 claims 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 claims 1
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims 1
- 229940124589 immunosuppressive drug Drugs 0.000 claims 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004896 polypeptide structure Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
- A61K39/4631—Chimeric Antigen Receptors [CAR]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/464403—Receptors for growth factors
- A61K39/464404—Epidermal growth factor receptors [EGFR]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70517—CD8
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70578—NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
- A61K2239/47—Brain; Nervous system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/53—Hinge
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/71—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (58)
1. EGFRvIII специфический химерный антигенный рецептор (EGFRvIII CAR), имеющий одну из полипептидных структур, выбранных из V1-V6 как проиллюстрировано на фигуре 2, где указанная структура включает:
домен, связывающий внеклеточный лиганд, содержащий VH и VL из моноклонального анти-EGFRvIII антитела, необязательно линкер, в частности линкер формулы (G4S)n, где n равен от 1 до 3, предпочтительно n=3 (SEQ ID NO. 10.),
шарнир,
трансмембранный домен и
цитоплазматический домен, включая сигнальный домен CD3-зета и со-стимулирующий домен из 4-1ВВ.
2. EGFRvIII специфический CAR в соответствии с п. 1, содержащий:
домен, связывающий внеклеточный лиганд, содержащий VH и VL из моноклонального анти-EGFRvIII антитела, линкер, формулы (G4S)3 (SEQ ID NO. 10.),
шарнир,
трансмембранный домен из CD8 альфа и
цитоплазматический домен, включая сигнальный домен CD3-зета и со-стимулирующий домен из 4-1ВВ.
3. EGFRvIII специфический CAR по п. 1 или 2, не содержащий никакого домена из человеческой CD28, в частности никакого со-стимулирующего домена из человеческой CD28.
4. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-3, где указанный VH и VL имеют, по меньшей мере, 80% идентичность с полипептидной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO. 11 - SEQ ID NO. 14, необязательно гуманизированной.
5. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-4, где указанный со-стимулирующий домен из 4-1ВВ имеет, по меньшей мере, 80% идентичность с SEQ ID NO. 8, необязательно гуманизированным.
6. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-5, где указанный сигнальный домен CD3-зета имеет, по меньшей мере, 80% идентичность с SEQ ID NO. 9, необязательно гуманизированный.
7. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-6, где указанный CD8α трансмембранный домен имеет, по меньшей мере, 80% идентичность с SEQ ID NO. 6, необязательно гуманизированной.
8. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-7, дополнительно содержащий другой домен связывания внеклеточного лиганда, который не является специфическим для EGFRvIII.
9. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-8, дополнительно содержащий сигнальный пептид.
10. EGFRvIII специфический CAR по п. 9, где указанный сигнальный пептид имеет, по меньшей мере, 80% идентичность последовательности с SEQ ID NO. 1 или SEQ ID NO. 2, необязательно гуманизированной.
11. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-10, где указанная структура V1 содержит FcγRIIIα шарнир и CD8α трансмембранный домен.
12. EGFRvIII специфический CAR по п. 11, где указанный FcγRIIIa шарнир имеет, по меньшей мере, 80% идентичность с SEQ ID NO. 3, необязательно гуманизированной.
13. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-10, где указанная структура V3 содержит CD8α шарнир и CD8α трансмембранный домен.
14. EGFRvIII специфический CAR по п. 13, где указанный CD8α шарнир имеет, по меньшей мере, 80% идентичность с SEQ ID NO. 4, необязательно гуманизированной.
15. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-10, где указанная структура V5 содержит IgG1 шарнир и CD8α трансмембранный домен.
16. EGFRvIII специфический CAR по п. 15, где указанный IgG1 шарнир имеет, по меньшей мере, 80% идентичность с SEQ ID NO. 5, необязательно гуманизированной.
17. EGFRvIII специфический CAR структуры V1 по какому-либо одному из пп. 1-10, или 11-12, который содержит полипептидная последовательность, имеющую, по меньшей мере, 80% идентичность с SEQ ID NO. 15 или с SEQ ID NO. 17.
18. EGFRvIII специфический CAR структуры V3 по какому-либо одному из пп. 1-10 или 13-14, имеющий, по меньшей мере, 80% идентичность с последовательностью, выбранной из SEQ ID NO. 24 и SEQ ID NO. 26.
19. EGFRvIII специфический CAR структуры V5 по какому-либо одному из пп. 1-10 или 15-16, имеющий, по меньшей мере, 80% идентичность с последовательностью, выбранной из SEQ ID NO. 25 и SEQ ID NO. 27.
20. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-10, или 13-14, или 18, имеющий сигнальный пептид, шарнир и ТМ-домен из CD8α.
21. Полинуклеотид, кодирующий EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-20.
22. Вектор экспрессии, содержащий полинуклеотид по п. 21.
23. Вектор экспрессии по п. 22, где указанный вектор представляет собой лентивирусный вектор, предпочтительно лентивирусный вектор pCLD27600.
24. Сконструированная иммунная клетка, экспрессирующая на клеточной поверхностной мембране EGFRvIII-специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-20.
25. Сконструированная иммунная клетка по п. 24, полученная из иммунной клетки, выбранной из воспалительных Т-лимфоцитов, цитотоксических Т-лимфоцитов, регуляторных Т-лимфоцитов или хелперных Т-лимфоцитов, предпочтительно из цитотоксических Т-лимфоцитов.
26. Сконструированная иммунная клетка по п. 24, полученная из NK клетки.
27. Сконструированная клетка по какому-либо одному из пп. 24-26, в которой подавляется экспрессия TCR.
28. Сконструированная клетка по какому-либо одному из пп. 24-27, в которой подавляется экспрессия, по меньшей мере, одного МНС белка, предпочтительно β2m или HLA,.
29. Сконструированная клетка по какому-либо одному из пп. 24-28, где указанный клетка является резистентной к, по меньшей мере, одному иммунносупрессивному или химиотерапевтическому лекарственному средству.
30. Сконструированная клетка по какому-либо одному из пп. 24-29 для применения в терапии для предотвращения или лечения состояние у пациента.
31. Сконструированная клетка для применения в терапии по п. 30 для лечения предзлокачественного или злокачественного ракового состояния, характеризующегося EGFRvIII-экспрессирующими раковыми клетками.
32. Сконструированная клетка для применения в терапии по какому-либо одному из пп. 30 или 31 для лечения состояния, характеризующегося избытком EGFRvIII-экспрессирующих раковых клеток.
33. Сконструированная клетка для использования в терапии по какому-либо одному из пунктов 30-32 для использования в терапии, где состояние представляет собой рак, выбранный из рака легких, рака анального канала, остаточной или рецидивирующей EGFRvIII+ глиомы и мультиформы глиобластомы (GBM), предпочтительно остаточной или рецидивирующей EGFRvIII+ глиомы или GBM.
34. Способ поражения раковой клетки, включающий контактирование указанной раковой клетки со сконструированной клеткой по какому-либо одному из пп. 24-29 в количестве эффективном для того, чтобы вызвать повреждение указанной раковой клетки.
35. Способ конструирования иммунной клетки, включающий:
(c) Обеспечение иммунной клетки,
(d) Экспрессирование на поверхности указанной клетки, по меньшей мере, одного EGFRvIII-специфического CAR по какому-либо одному из пп. 1-20.
36. Способ конструирования иммунной клетки по п. 35, включающий:
(d) Обеспечение иммунной клетки,
(e) Введение в указанную клетку, по меньшей мере, одного полинуклеотида, кодирующего указанный EGFRvIII-специфический CAR по п. 21,
(f) Экспрессирование указанного полинуклеотида в указанной клетке.
37. Способ конструирования иммунной клетки по какому-либо одному из пп. 35 или 36, включающий:
(d) Обеспечение иммунной клетки,
(e) Введение в указанную клетку, по меньшей мере, одного полинуклеотида, кодирующего указанный EGFRvIII-специфический CAR,
(f) Введение, по меньшей мере, одного другого CAR, который не является специфическим для EGFRvIII.
38. Способ лечения субъекта, нуждающегося в этом, включающий:
(c) Обеспечение сконструированной клетки по какому-либо одному из пп. 24-29, экспрессирующей на поверхности EGFRvIII-специфический CAR;
(d) Введение указанных сконструированных клеток указанному пациенту.
39. Способ по п. 38, в котором указанную сконструированную клетку получают, используя иммунную клетку, предоставленную донором.
40. Способ по п. 39, в котором указанный донор является пациентом, предпочтительно, указанного пациента будут лечить с использованием своих собственных иммунных клеток, сконструированных по какому-либо одному из пп. 35-37.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA201470466 | 2014-07-29 | ||
| DKPA201470466 | 2014-07-29 | ||
| PCT/EP2015/067439 WO2016016341A1 (en) | 2014-07-29 | 2015-07-29 | EGFRvIII SPECIFIC CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS FOR CANCER IMMUNOTHERAPY |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017102769A3 RU2017102769A3 (ru) | 2018-08-28 |
| RU2017102769A true RU2017102769A (ru) | 2018-08-28 |
Family
ID=51300485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017102769A RU2017102769A (ru) | 2014-07-29 | 2015-07-29 | EGFRvIII СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20170275366A1 (ru) |
| EP (1) | EP3174556A1 (ru) |
| JP (1) | JP2017522884A (ru) |
| KR (2) | KR20180125632A (ru) |
| CN (1) | CN107074973A (ru) |
| AU (1) | AU2015295346A1 (ru) |
| BR (1) | BR112017001818A2 (ru) |
| CA (1) | CA2956307A1 (ru) |
| IL (1) | IL250339A0 (ru) |
| MX (1) | MX2017001229A (ru) |
| RU (1) | RU2017102769A (ru) |
| WO (1) | WO2016016341A1 (ru) |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2942362T3 (es) | 2016-01-21 | 2023-05-31 | Pfizer | Receptores quiméricos para el antígeno que se dirigen a la variante III del receptor del factor de crecimiento epidérmico |
| TW201936640A (zh) | 2016-01-21 | 2019-09-16 | 美商輝瑞股份有限公司 | 對表皮生長因子受體變異體ｉｉｉ具特異性之抗體類及彼等之用途 |
| AU2017296237A1 (en) * | 2016-07-15 | 2019-01-03 | Poseida Therapeutics, Inc. | Chimeric antigen receptors (CARS) specific for MUC1 and methods for their use |
| EP3519433A1 (en) | 2016-10-03 | 2019-08-07 | Juno Therapeutics, Inc. | Hpv-specific binding molecules |
| ES2811500T3 (es) * | 2016-10-04 | 2021-03-12 | Prec Biosciences Inc | Dominios coestimuladores para su uso en células genéticamente modificadas |
| EP3529359B1 (en) * | 2016-10-18 | 2023-12-13 | Regents of the University of Minnesota | Tumor infiltrating lymphocytes for use in therapy |
| CN108276493B (zh) * | 2016-12-30 | 2023-11-14 | 南京传奇生物科技有限公司 | 一种嵌合抗原受体及其应用 |
| CA3059444A1 (en) * | 2017-04-14 | 2018-10-18 | The General Hospital Corporation | Chimeric antigen receptor t cells targeting the tumor microenvironment |
| KR102302714B1 (ko) * | 2017-04-26 | 2021-09-17 | 주식회사 파이안바이오테크놀로지 | 신호전달 막단백질의 경막 부위를 이용한 목적단백질의 인간세포 막 표면 발현 방법 |
| MA50613A (fr) | 2017-10-03 | 2020-08-12 | Editas Medicine Inc | Molécules de liaison spécifique à l'hpv |
| CN109694854B (zh) * | 2017-10-20 | 2023-11-21 | 亘喜生物科技（上海）有限公司 | 通用型嵌合抗原受体t细胞制备技术 |
| CN109750035B (zh) * | 2017-11-02 | 2020-06-05 | 上海邦耀生物科技有限公司 | 靶向并引导Cas9蛋白高效切割TCR及B2M基因座的sgRNA |
| WO2019114751A1 (zh) * | 2017-12-12 | 2019-06-20 | 科济生物医药（上海）有限公司 | 免疫效应细胞和辐射联用治疗肿瘤 |
| KR20210020873A (ko) | 2018-04-05 | 2021-02-24 | 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 | 재조합 수용체를 발현하는 τ 세포, 관련 폴리뉴클레오티드 및 방법 |
| AU2019247200A1 (en) | 2018-04-05 | 2020-10-15 | Editas Medicine, Inc. | Methods of producing cells expressing a recombinant receptor and related compositions |
| CA3095027A1 (en) | 2018-04-05 | 2019-10-10 | Juno Therapeutics, Inc. | T cell receptors and engineered cells expressing same |
| SG11202010116PA (en) * | 2018-04-13 | 2020-11-27 | Sangamo Therapeutics France | Chimeric antigen receptor specific for interleukin-23 receptor |
| KR20210008502A (ko) | 2018-05-11 | 2021-01-22 | 크리스퍼 테라퓨틱스 아게 | 암을 치료하기 위한 방법 및 조성물 |
| EP3806888B1 (en) | 2018-06-12 | 2024-01-31 | Obsidian Therapeutics, Inc. | Pde5 derived regulatory constructs and methods of use in immunotherapy |
| JP7280352B2 (ja) | 2018-09-26 | 2023-05-23 | ダブリュ．エル．ゴア アンド アソシエイツ，インコーポレイティド | 細胞床厚が制御された細胞カプセル化デバイス |
| CN110950953B (zh) * | 2018-09-26 | 2022-05-13 | 福州拓新天成生物科技有限公司 | 抗b7-h3的单克隆抗体及其在细胞治疗中的应用 |
| US20210386788A1 (en) | 2018-10-24 | 2021-12-16 | Obsidian Therapeutics, Inc. | Er tunable protein regulation |
| CN109485731A (zh) * | 2018-11-02 | 2019-03-19 | 广东克瑞斯普生物科技有限公司 | 一种靶向EGFRvIII的嵌合抗原受体 |
| JP7455127B2 (ja) * | 2018-12-20 | 2024-03-25 | オスロ ユニヴェルジテットサイケフス ホーエフ | キメラ抗原受容体（ｃａｒ）および医薬におけるその使用 |
| AU2019410075B2 (en) * | 2018-12-21 | 2022-08-25 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Antibodies binding to CD3 |
| EP3769816A1 (en) * | 2019-07-25 | 2021-01-27 | Ospedale Pediatrico Bambino Gesù | Car-cd123 vector and uses thereof |
| US20220348937A1 (en) | 2019-09-06 | 2022-11-03 | Obsidian Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for dhfr tunable protein regulation |
| US20240216508A1 (en) | 2020-06-26 | 2024-07-04 | Juno Therapeutics Gmbh | Engineered t cells conditionally expressing a recombinant receptor, related polynucleotides and methods |
| AR124414A1 (es) | 2020-12-18 | 2023-03-22 | Century Therapeutics Inc | Sistema de receptor de antígeno quimérico con especificidad de receptor adaptable |
| AU2021409801A1 (en) | 2020-12-21 | 2023-06-22 | Allogene Therapeutics, Inc. | Protease-activating cd45-gate car |
| MX2023008809A (es) | 2021-01-29 | 2023-08-04 | Allogene Therapeutics Inc | ATENUACIÓN O INACTIVACIÓN DE UNO O MÁS DE TAP2, NLRC5, ß2M, TRAC, RFX5, RFXAP Y RFXANK PARA MITIGAR EL RECONOCIMIENTO DE CÉLULAS T DE PRODUCTOS CELULARES ALOGÉNICOS. |
| CN114907486A (zh) * | 2021-02-09 | 2022-08-16 | 上海怀越生物科技有限公司 | Egfr靶向性嵌合抗原受体及其制备方法及应用 |
| WO2022171196A1 (zh) * | 2021-02-11 | 2022-08-18 | 兰州大学第二医院 | 抗cd87抗体及其特异性嵌合抗原受体 |
| KR20230165771A (ko) | 2021-03-03 | 2023-12-05 | 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 | T 세포 요법 및 dgk 억제제의 조합 |
| KR20240034205A (ko) * | 2021-07-16 | 2024-03-13 | 노일 이뮨 바이오테크 가부시키가이샤 | 항EGFRviii 항체, 폴리펩타이드, 상기 폴리펩타이드를 발현하는 세포, 상기 세포를 포함하는 의약 조성물, 상기 세포의 제조 방법 및 상기 폴리펩타이드를 코딩하는 염기서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 벡터 |
| WO2023081900A1 (en) | 2021-11-08 | 2023-05-11 | Juno Therapeutics, Inc. | Engineered t cells expressing a recombinant t cell receptor (tcr) and related systems and methods |
| WO2024010119A1 (ko) * | 2022-07-07 | 2024-01-11 | 주식회사 유틸렉스 | 돌연변이 egfr 및 epha2를 동시 타겟하는 키메라 항원 수용체 |
| US20240042030A1 (en) | 2022-07-29 | 2024-02-08 | Allogene Therapeutics, Inc. | Engineered cells with reduced gene expression to mitigate immune cell recognition |
| US20240085403A1 (en) * | 2022-08-16 | 2024-03-14 | Allogene Therapeutics, Inc. | Method for inhibiting adventitious viral infection |
| WO2024054944A1 (en) | 2022-09-08 | 2024-03-14 | Juno Therapeutics, Inc. | Combination of a t cell therapy and continuous or intermittent dgk inhibitor dosing |
| WO2024100604A1 (en) | 2022-11-09 | 2024-05-16 | Juno Therapeutics Gmbh | Methods for manufacturing engineered immune cells |
| WO2024161021A1 (en) | 2023-02-03 | 2024-08-08 | Juno Therapeutics Gmbh | Methods for non-viral manufacturing of engineered immune cells |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE348175T1 (de) * | 1992-07-17 | 2007-01-15 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Method eder intrazellularen bindung von zielgerichteten molekülen |
| US20080045437A1 (en) * | 2006-03-10 | 2008-02-21 | Barbara Pfeifer | Soap bar with hidden indicia |
| WO2008045437A2 (en) * | 2006-10-09 | 2008-04-17 | The General Hospital Corporation | Chimeric t-cell receptors and t-cells targeting egfrviii on tumors |
| US20120079000A1 (en) * | 2010-09-27 | 2012-03-29 | Motorola-Mobility, Inc. | Selectively receiving media content |
| KR20220101745A (ko) * | 2010-12-09 | 2022-07-19 | 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실바니아 | 암을 치료하기 위한 키메릭 항원 수용체 변형 t 세포의 용도 |
| KR20140004174A (ko) * | 2011-01-18 | 2014-01-10 | 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실바니아 | 암 치료를 위한 조성물 및 방법 |
| IL285335B2 (en) * | 2011-04-08 | 2023-12-01 | Us Health | Chimeric antigen receptors against epidermal growth factor receptor variant III and their use in cancer treatment |
| CN104769103B (zh) * | 2012-09-04 | 2018-06-08 | 塞勒克提斯公司 | 多链嵌合抗原受体和其用途 |
| US10072078B2 (en) * | 2012-10-24 | 2018-09-11 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | M971 chimeric antigen receptors |
| PL2958943T3 (pl) * | 2013-02-20 | 2020-04-30 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Leczenie nowotworu złośliwego za pomocą humanizowanego chimerycznego receptora antygenowego anty-egfrviii |
| EP4420663A3 (en) * | 2013-12-20 | 2024-10-30 | Novartis AG | Regulatable chimeric antigen receptor |
-
2015
- 2015-07-29 WO PCT/EP2015/067439 patent/WO2016016341A1/en active Application Filing
- 2015-07-29 MX MX2017001229A patent/MX2017001229A/es unknown
- 2015-07-29 US US15/526,649 patent/US20170275366A1/en not_active Abandoned
- 2015-07-29 KR KR1020187033242A patent/KR20180125632A/ko active Application Filing
- 2015-07-29 JP JP2017504153A patent/JP2017522884A/ja active Pending
- 2015-07-29 AU AU2015295346A patent/AU2015295346A1/en not_active Abandoned
- 2015-07-29 CN CN201580050653.3A patent/CN107074973A/zh active Pending
- 2015-07-29 CA CA2956307A patent/CA2956307A1/en not_active Abandoned
- 2015-07-29 BR BR112017001818A patent/BR112017001818A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-07-29 EP EP15744213.8A patent/EP3174556A1/en not_active Withdrawn
- 2015-07-29 RU RU2017102769A patent/RU2017102769A/ru not_active Application Discontinuation
- 2015-07-29 KR KR1020177005490A patent/KR20170036087A/ko not_active Application Discontinuation
-
2017
- 2017-01-29 IL IL250339A patent/IL250339A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2016016341A1 (en) | 2016-02-04 |
| CN107074973A (zh) | 2017-08-18 |
| KR20180125632A (ko) | 2018-11-23 |
| KR20170036087A (ko) | 2017-03-31 |
| US20170275366A1 (en) | 2017-09-28 |
| CA2956307A1 (en) | 2016-02-04 |
| IL250339A0 (en) | 2017-03-30 |
| MX2017001229A (es) | 2017-05-01 |
| JP2017522884A (ja) | 2017-08-17 |
| AU2015295346A1 (en) | 2017-02-16 |
| RU2017102769A3 (ru) | 2018-08-28 |
| EP3174556A1 (en) | 2017-06-07 |
| BR112017001818A2 (pt) | 2017-11-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017102769A (ru) | EGFRvIII СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА | |
| RU2016143155A (ru) | Cd33-специфические химерные антигенные рецепторы для иммунотерапии рака | |
| Jiang et al. | Claudin18. 2-specific chimeric antigen receptor engineered T cells for the treatment of gastric cancer | |
| Yin et al. | Checkpoint blockade reverses anergy in IL-13Rα2 humanized scFv-based CAR T cells to treat murine and canine gliomas | |
| Li et al. | Increasing the safety and efficacy of chimeric antigen receptor T cell therapy | |
| Smith et al. | Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy for malignant cancers: Summary and perspective | |
| Ruella et al. | Adoptive immunotherapy for cancer | |
| Morello et al. | Mesothelin-targeted CARs: driving T cells to solid tumors | |
| RU2016140855A (ru) | Cd123-специфические химерные антигенные рецепторы для иммунотерапии рака | |
| Zhukovsky et al. | Bispecific antibodies and CARs: generalized immunotherapeutics harnessing T cell redirection | |
| JP2016534717A5 (ru) | ||
| Kim et al. | Immune checkpoint modulators: an emerging antiglioma armamentarium | |
| RU2022102250A (ru) | Клетка | |
| RU2017112882A (ru) | Химерные рецепторы антигенов | |
| Guo et al. | Chimeric antigen receptor‐modified T cells for solid tumors: challenges and prospects | |
| JP2017515460A5 (ru) | ||
| RU2016138422A (ru) | Химерный антигенный рецептор | |
| JP2016520074A5 (ru) | ||
| RU2017123548A (ru) | Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на антиген созревания в-клеток, и их применение | |
| EP4282878A3 (en) | Chimeric antigen receptors targeting bcma and methods of use thereof | |
| RU2017129455A (ru) | Сконструированные иммунные клетки с нокаутом рецептора т-клеток, снабженные химерными антигенными рецепторами, связывающимися с cd123, для лечения рецедивирующего/устойчивого острого миелоидного лейкоза или новообразования из бластных плазмоцитоидных дендритных клеток | |
| RU2017121826A (ru) | Т-клетки, модифицированные химерным рецептором антигена, нацеленным на cs1 | |
| FI2997141T3 (fi) | CD19-spesifinen kimeerinen antigeenireseptori ja sen käyttöjä | |
| RU2016124280A (ru) | Клетка | |
| RU2018111462A (ru) | Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на антиген созревания b-клеток |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20200925 |