Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2017100003A - Улучшенные композиции на основе t-клеток - Google Patents

Улучшенные композиции на основе t-клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2017100003A
RU2017100003A RU2017100003A RU2017100003A RU2017100003A RU 2017100003 A RU2017100003 A RU 2017100003A RU 2017100003 A RU2017100003 A RU 2017100003A RU 2017100003 A RU2017100003 A RU 2017100003A RU 2017100003 A RU2017100003 A RU 2017100003A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
akt
pi3k
cells
mtor pathway
pathway inhibitor
Prior art date
Application number
RU2017100003A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017100003A3 (ru
RU2719030C2 (ru
Inventor
Кевин ФРИДМАН
Original Assignee
Блубёрд Био, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=54767459&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2017100003(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Блубёрд Био, Инк. filed Critical Блубёрд Био, Инк.
Publication of RU2017100003A publication Critical patent/RU2017100003A/ru
Publication of RU2017100003A3 publication Critical patent/RU2017100003A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2719030C2 publication Critical patent/RU2719030C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
    • A61K2239/48—Blood cells, e.g. leukemia or lymphoma
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
    • A61K39/4631—Chimeric Antigen Receptors [CAR]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K39/464416—Receptors for cytokines
    • A61K39/464417—Receptors for tumor necrosis factors [TNF], e.g. lymphotoxin receptor [LTR], CD30
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70517—CD8
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70521—CD28, CD152
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/2302—Interleukin-2 (IL-2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/50—Cell markers; Cell surface determinants
    • C12N2501/51—B7 molecules, e.g. CD80, CD86, CD28 (ligand), CD152 (ligand)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/50—Cell markers; Cell surface determinants
    • C12N2501/515—CD3, T-cell receptor complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/50—Cell markers; Cell surface determinants
    • C12N2501/599—Cell markers; Cell surface determinants with CD designations not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/70—Enzymes
    • C12N2501/72—Transferases [EC 2.]
    • C12N2501/727—Kinases (EC 2.7.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/999—Small molecules not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Neurology (AREA)

Claims (97)

1. Способ производства T-клеток, включающий
(a) активацию популяции T-клеток и стимуляцию популяции T-клеток к пролиферации, при этом стадии активации и стимуляции выполняют в присутствии ингибитора пути AKT/mTOR;
(b) трансдукцию T-клеток с помощью вирусного вектора, содержащего разработанный T-клеточный рецептор (TCR) или химерный антигенный рецептор (CAR);
(c) культивирование трансдуцированных T-клеток для пролиферации;
где стадии активации и стимуляции, выполненные в присутствии ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR, приводят к поддержанию пролиферации трансдуцированных T-клеток по сравнению с пролиферацией трансдуцированных T-клеток, которых активировали и стимулировали в отсутствие ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR.
2. Способ по п. 1, где способ включает выделение мононуклеарных клеток периферической крови в качестве источника T-клеток.
3. Способ по п. 1, где активация T-клеток включает приведение T-клеток в контакт с антителом к CD3 или его CD3-связывающим фрагментом.
4. Способ по п. 1, где стимуляция T-клеток включает приведение T-клеток в контакт с антителом к CD28 или его CD28-связывающим фрагментом, B7-1 или его CD28-связывающим фрагментом или B7-2 или его CD28-связывающим фрагментом.
5. Способ по п. 1, где клетки трансдуцируют с помощью вирусного вектора перед пролиферацией T-клеток.
6. Способ по п. 1, где клетки трансдуцируют с помощью вирусного вектора после пролиферации T-клеток.
7. Способ по любому из пп. 1-6, где вектор представляет собой ретровирусный вектор.
8. Способ по любому из пп. 1-6, где вектор представляет собой лентивирусный вектор.
9. Способ по любому из пп. 1-6, где клетки содержат химерный антигенный рецептор (CAR).
10. Способ по п. 9, где CAR содержит
a) внеклеточный домен, который связывает антиген, выбранный из группы, включающей фолатный рецептор альфа, 5T4, αvβ6-интегрин, BCMA, B7-H3, B7-H6, CAIX, CD19, CD20, CD22, CD30, CD33, CD44, CD44v6, CD44v7/8, CD70, CD79a, CD79b, CD123, CD138, CD171, CEA, CSPG4, EGFR, семейство EGFR, в том числе ErbB2 (HER2), EGFRvIII, EGP2, EGP40, EPCAM, EphA2, EpCAM, FAP, фетальный AchR, FRα, GD2, GD3, глипикан-3 (GPC3), HLA-A1+MAGE1, HLA-A2+MAGE1, HLA-A3+MAGE1, HLA-A1+NY-ESO-1, HLA-A2+NY-ESO-1, HLA-A3+NY-ESO-1, IL-11Rα, IL-13Rα2, лямбда-цепь, Lewis-Y, каппа-цепь, мезотелин, Muc1, Muc16, NCAM, лиганды NKG2D, NY-ESO-1, PRAME, PSCA, PSMA, ROR1, SSX, сурвивин, TAG72, TEM и VEGFR2;
b) трансмембранный домен, полученный из полипептида, выбранного из группы, включающей CD8α; CD4, CD28, CD45, PD-1 и CD152;
c) один или более внутриклеточных доменов передачи костимулирующего сигнала, выбранных из группы, включающей CD28, CD54 (ICAM), CD134 (OX40), CD137 (41BB), CD152 (CTLA4), CD273 (PD-L2), CD274 (PD-L1) и CD278 (ICOS); и
d) домен передачи сигнала CD3ζ.
11. Способ по п. 10, где внеклеточный домен содержит антитело или антиген-связывающий фрагмент, которые связывают антиген.
12. Способ по п. 10, где трансмембранный домен получен из CD8α или CD28.
13. Способ по п. 10, где один или более доменов передачи костимулирующего сигнала выбраны из группы, включающей CD28, CD134 и CD137.
14. Способ по п. 10, дополнительно предусматривающий полипептид шарнирной области.
15. Способ по п. 14, где полипептид шарнирной области содержит шарнирную область IgG1 или CD8α.
16. Способ по п. 10, дополнительно предусматривающий сигнальный пептид.
17. Способ по п. 16, где сигнальный пептид предусматривает сигнальный полипептид тяжелой цепи IgG1 или сигнальный полипептид CD8α.
18. Способ по любому из пп. 1-6, 10-17, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR выбран из группы, включающей BEZ235, LY294002, GDC-0941, BYL719, GSK2636771, TGX-221, AS25242, CAL-101, IPI-145, MK-2206, GSK690693, GDC-0068, A-674563, CCT128930, AZD8055, INK128, рапамицин, PF-04691502, эверолимус, BI-D1870, H89, PF-4708671, FMK, AT7867, NU7441, PI-103, NU7026, PIK-75, ZSTK474 и PP-121.
19. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой общий ингибитор PI3K, выбранный из группы, включающей BEZ235, LY294002 и GDC-0941.
20. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой селективный ингибитор PI3K, выбранный из группы, включающей BYL719, GSK2636771, TGX-221, AS25242, CAL-101 и IPI-145.
21. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой ингибитор PI3-K, ZSTK474.
22. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой общий ингибитор AKT, выбранный из группы, включающей MK-2206, GSK690693 и GDC-0068.
23. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой селективный ингибитор AKT1, A-674563.
24. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой селективный ингибитор AKT2, CCT128930.
25. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR ингибирует активацию AKT под действием DNA-PK.
26. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR ингибирует активацию AKT под действием PDK-1.
27. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR ингибирует активацию AKT под действием mTORC2.
28. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR ингибирует активацию AKT под действием HSP.
29. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой общий ингибитор mTOR, выбранный из группы, включающей AZD8055, INK128 и рапамицин.
30. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой селективный ингибитор mTORC1, выбранный из группы, включающей PF-04691502 и эверолимус.
31. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой ингибитор s6-киназы, выбранный из группы, включающей BI-D1870, H89, PF-4708671, FMK и AT7867.
32. Способ по п. 18, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой ингибитор DNA-PK, выбранный из группы, включающей NU7441, PI-103, NU7026, PIK-75 и PP-121.
33. Способ по любому из пп. 1-6, 10-17, 19-32, где популяция T-клеток, которых активировали и стимулировали в присутствии ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR, характеризуется увеличенным количеством T-клеток, экспрессирующих один или более маркеров, выбранных из группы, включающей CD62L, CCR7, CD28, CD27, CD122 и CD127, по сравнению с популяцией T-клеток, которых активировали и стимулировали в отсутствие ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR.
34. Способ по п. 33, где популяция T-клеток, которых активировали и стимулировали в присутствии ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR, не экспрессирует CD57 или KLRG1 или экспрессирует меньшее количество CD57 или KLRG1 по сравнению с популяцией T-клеток, которых активировали и стимулировали в отсутствие ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR.
35. Способ поддержания пролиферации и снижения дифференцировки повторно стимулированных T-клеток, экспрессирующих разработанный TCR или CAR, включающий
(a) приведение всей или части популяции пролиферирующих T-клеток, содержащих разработанный TCR или CAR, в контакт с антителом к CD3 или его CD3-связывающим фрагментом и антителом к CD28 или его CD28-связывающим фрагментом, которое стимулирует вспомогательную молекулу CD28 на поверхности T-клеток, тем самым осуществляя повторную стимуляцию активированных T-клеток к пролиферации;
где повторно стимулированные T-клетки характеризуются поддерживаемой пролиферацией и сниженной дифференцировкой по сравнению с пролиферацией T-клеток, которых стимулировали или повторно стимулировали в отсутствие ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR.
36. Способ по п. 35, где клетки содержат разработанный TCR.
37. Способ по п. 35, где клетки содержат CAR.
38. Способ по любому из пп. 35-37, где клетки содержат вирусный вектор, кодирующий разработанный TCR или CAR.
39. Способ по п. 38, где вектор представляет собой ретровирусный вектор.
40. Способ по п. 39, где вектор представляет собой лентивирусный вектор.
41. Способ по любому из пп. 37, 39, 40, где CAR содержит
a) внеклеточный домен, который связывает антиген, выбранный из группы, включающей фолатный рецептор альфа, 5T4, αvβ6-интегрин, BCMA, B7-H3, B7-H6, CAIX, CD19, CD20, CD22, CD30, CD33, CD44, CD44v6, CD44v7/8, CD70, CD79a, CD79b, CD123, CD138, CD171, CEA, CSPG4, EGFR, семейство EGFR, в том числе ErbB2 (HER2), EGFRvIII, EGP2, EGP40, EPCAM, EphA2, EpCAM, FAP, фетальный AchR, FRα, GD2, GD3, 'глипикан-3 (GPC3), HLA-A1+MAGE1, HLA-A2+MAGE1, HLA-A3+MAGE1, HLA-A1+NY-ESO-1, HLA-A2+NY-ESO-1, HLA-A3+NY-ESO-1, IL-11Rα, IL-13Rα2, лямбда-цепь, Lewis-Y, каппа-цепь, мезотелин, Muc1, Muc16, NCAM, лиганды NKG2D, NY-ESO-1, PRAME, PSCA, PSMA, ROR1, SSX, сурвивин, TAG72, TEM и VEGFR2;
b) трансмембранный домен, полученный из полипептида, выбранного из группы, включающей CD8α; CD4, CD28, CD45, PD-1 и CD152;
c) один или более внутриклеточных доменов передачи костимулирующего сигнала, выбранных из группы, включающей CD28, CD54 (ICAM), CD134 (OX40), CD137 (41BB), CD152 (CTLA4), CD273 (PD-L2), CD274 (PD-L1) и CD278 (ICOS); и
d) домен передачи сигнала CD3ζ.
42. Способ по п. 41, где внеклеточный домен содержит антитело или антиген-связывающий фрагмент, которые связывают антиген.
43. Способ по п. 41, где трансмембранный домен получен из CD8α или CD28.
44. Способ по п. 41, где один или более доменов передачи костимулирующего сигнала выбраны из группы, включающей CD28, CD134 и CD137.
45. Способ по п. 41, дополнительно предусматривающий полипептид шарнирной области.
46. Способ по п. 45, где полипептид шарнирной области содержит шарнирную область IgG1 или CD8α.
47. Способ по п. 41, дополнительно предусматривающий сигнальный пептид.
48. Способ по п. 47, где сигнальный пептид предусматривает сигнальный полипептид тяжелой цепи IgG1 или сигнальный полипептид CD8α.
49. Способ по любому из пп. 35-37, 39, 40, 42-48, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR выбран из группы, включающей BEZ235, LY294002, GDC-0941, BYL719, GSK2636771, TGX-221, AS25242, CAL-101, IPI-145, MK-2206, GSK690693, GDC-0068, A-674563, CCT128930, AZD8055, INK128, рапамицин, PF-04691502, эверолимус, BI-D1870, H89, PF-4708671, FMK, AT7867, NU7441, PI-103, NU7026, PIK-75, ZSTK474 и PP-121.
50. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой общий ингибитор PI3K, выбранный из группы, включающей BEZ235, LY294002 и GDC-0941.
51. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой селективный ингибитор PI3K, выбранный из группы, включающей BYL719, GSK2636771, TGX-221, AS25242, CAL-101 и IPI-145.
52. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой ингибитор PI3-K, ZSTK474.
53. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой общий ингибитор AKT, выбранный из группы, включающей MK-2206, GSK690693 и GDC-0068.
54. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой селективный ингибитор AKT1, A-674563.
55. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой селективный ингибитор AKT2, CCT128930.
56. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR ингибирует активацию AKT под действием DNA-PK.
57. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR ингибирует активацию AKT под действием PDK-1.
58. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR ингибирует активацию AKT под действием mTORC2.
59. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR ингибирует активацию AKT под действием HSP.
60. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой общий ингибитор mTOR, выбранный из группы, включающей AZD8055, INK128 и рапамицин.
61. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой селективный ингибитор mTORC1, выбранный из группы, включающей PF-04691502 и эверолимус.
62. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой ингибитор s6-киназы, выбранный из группы, включающей BI-D1870, H89, PF-4708671, FMK и AT7867.
63. Способ по п. 49, где ингибитор пути PI3K/AKT/mTOR представляет собой ингибитор DNA-PK, выбранный из группы, включающей NU7441, PI-103, NU7026, PIK-75 и PP-121.
64. Способ по любому из пп. 35-37, 39, 40, 42-48, 50-63, где популяция активированных T-клеток, которых повторно стимулировали в присутствии ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR, характеризуется увеличенным количеством T-клеток, экспрессирующих один или более маркеров, выбранных из группы, включающей CD62L, CCR7, CD28, CD27, CD122 и CD127, по сравнению с популяцией T-клеток, которых активировали и стимулировали в отсутствие ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR.
65. Способ по п. 64, где популяция активированных T-клеток, которых повторно стимулировали в присутствии ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR, не экспрессирует CD57 или KLRG1 или экспрессирует меньшее количество CD57 или KLRG1 по сравнению с популяцией T-клеток, которых активировали и стимулировали в отсутствие ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR.
66. Популяция T-клеток, содержащих вектор, содержащий разработанный TCR или CAR, где клетки были активированы и простимулированы к пролиферации в присутствии ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR.
67. Популяция иммунных эффекторных клеток по п. 66, где иммунные эффекторные клетки включают T-клетки.
68. Популяция T-клеток, содержащих вектор, содержащий разработанный TCR или CAR, где клетки были активированы и простимулированы к пролиферации в присутствии ингибитора пути PI3K/AKT/mTOR и были повторно простимулированы путем приведения всей или части популяции пролиферирующих иммунных эффекторных клеток в контакт с антителом к CD3 или его CD3-связывающим фрагментом и антителом к CD28 или его CD28-связывающим фрагментом, который стимулирует вспомогательную молекулу CD28 на поверхности иммунных эффекторных клеток.
69. Популяция иммунных эффекторных клеток по п. 68, где иммунные эффекторные клетки включают T-клетки.
70. Композиция, содержащая популяцию иммунных эффекторных клеток по п. 66 или 68 и физиологически приемлемый наполнитель.
71. Способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества композиции по п. 70.
72. Способ по п. 71, где рак выбран из группы, включающей опухоль Вильмса, саркому Юинга, нейроэндокринную опухоль, глиобластому, нейробластому, меланому, рак кожи, рак молочной железы, рак толстой кишки, рак прямой кишки, рак предстательной железы, рак печени, рак почки, рак поджелудочной железы, рак легкого, рак желчевыводящей системы, рак шейки матки, рак эндометрия, рак пищевода, рак желудка, рак головы и шеи, медуллярную карциному щитовидной железы, рак яичника, глиому, лимфому, лейкоз, миелому, острый лимфобластный лейкоз, острый миелогенный лейкоз, хронический лимфолейкоз, хронический миелогенный лейкоз, лимфому Ходжкина, неходжкинскую лимфому и рак мочевого пузыря.
73. Способ по п. 71, где рак представляет собой рак поджелудочной железы, и внеклеточный связывающий домен связывает эпитоп PSCA или MUC1.
74. Способ по п. 71, где рак представляет собой рак мочевого пузыря, и внеклеточный связывающий домен связывает эпитоп PSCA или MUC1.
75. Способ по п. 71, где рак представляет собой мультиформную глиобластому, и внеклеточный связывающий домен связывает эпитоп EPHA2, EGFRvIII или CSPG4.
76. Способ по п. 71, где рак представляет собой рак легкого, и внеклеточный связывающий домен связывает эпитоп PSCA или GD2.
77. Способ по п. 71, где рак представляет собой рак молочной железы, и внеклеточный связывающий домен связывает эпитоп CSPG4 или HER2.
78. Способ по п. 71, где рак представляет собой меланому, и внеклеточный связывающий домен связывает эпитоп CSPG4 или GD2.
79. Способ по п. 71, где рак представляет собой B-клеточное новообразование, и связывающий домен связывает эпитоп BCMA.
80. Способ лечения гемобластоза у субъекта, нуждающегося в этом, предусматривающий введение субъекту терапевтически эффективного количества композиции по п. 69.
81. Способ по п. 80, где гемобластоз представляет собой B-клеточное новообразование, выбранное из группы, включающей множественную миелому (MM), хронический лимфолейкоз (CLL) или неходжкинскую лимфому (NHL).
82. Способ по п. 81, где MM выбрана из группы, включающей клинически выраженную множественную миелому, вялотекущую множественную миелому, плазмоцитарный лейкоз, несекреторную миелому, IgD-миелому, остеосклеротическую миелому, солитарную плазмацитому кости и экстрамедуллярную плазмацитому.
83. Способ по п. 81, где NHL выбрана из группы, включающей лимфому Беркитта, хронический лимфолейкоз/мелкоклеточную лимфоцитарную лимфому (CLL/SLL), диффузную В-крупноклеточную лимфому, фолликулярную лимфому, иммунобластную крупноклеточную лимфому, лимфобластную лимфому из B-клеток-предшественников и лимфому из клеток мантийной зоны.
RU2017100003A 2014-06-06 2015-06-05 Улучшенные композиции на основе t-клеток RU2719030C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462008957P 2014-06-06 2014-06-06
US62/008,957 2014-06-06
PCT/US2015/034515 WO2015188119A1 (en) 2014-06-06 2015-06-05 Improved t cell compositions

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020111566A Division RU2813668C2 (ru) 2014-06-06 2015-06-05 Способ производства t-клеток

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017100003A true RU2017100003A (ru) 2018-07-16
RU2017100003A3 RU2017100003A3 (ru) 2018-11-14
RU2719030C2 RU2719030C2 (ru) 2020-04-16

Family

ID=54767459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017100003A RU2719030C2 (ru) 2014-06-06 2015-06-05 Улучшенные композиции на основе t-клеток

Country Status (25)

Country Link
US (3) US10479975B2 (ru)
EP (2) EP3828265A1 (ru)
JP (2) JP6663359B2 (ru)
KR (2) KR20230008915A (ru)
CN (2) CN106793780B (ru)
AU (3) AU2015269197B2 (ru)
BR (1) BR112016028644B1 (ru)
CA (1) CA2951044C (ru)
CY (1) CY1123823T1 (ru)
DK (1) DK3151672T3 (ru)
ES (1) ES2846811T3 (ru)
HR (1) HRP20210116T1 (ru)
HU (1) HUE053101T2 (ru)
IL (1) IL249313A0 (ru)
LT (1) LT3151672T (ru)
MX (2) MX2016016076A (ru)
NZ (1) NZ726989A (ru)
PL (1) PL3151672T3 (ru)
PT (1) PT3151672T (ru)
RS (1) RS61406B1 (ru)
RU (1) RU2719030C2 (ru)
SG (3) SG11201610170SA (ru)
SI (1) SI3151672T1 (ru)
WO (1) WO2015188119A1 (ru)
ZA (2) ZA201608378B (ru)

Families Citing this family (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY172151A (en) 2008-01-04 2019-11-14 Intellikine Llc Certain chemical entities, compositions and methods
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
SG184819A1 (en) * 2010-04-13 2012-11-29 Immunovative Therapies Ltd Methods and compositions for inhibition of treg cells
BR112013017670B1 (pt) 2011-01-10 2022-07-19 Infinity Pharmaceuticals, Inc Processos de preparação de isoquinolinonas e formas sólidas de isoquinolinonas
US8828998B2 (en) 2012-06-25 2014-09-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment of lupus, fibrotic conditions, and inflammatory myopathies and other disorders using PI3 kinase inhibitors
US20150320755A1 (en) 2014-04-16 2015-11-12 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
PL3689899T3 (pl) 2014-04-25 2022-01-31 2Seventy Bio, Inc. Chimeryczne receptory antygenowe promotora mnd
SI3151672T1 (sl) 2014-06-06 2021-03-31 Bluebird Bio, Inc. Izboljšani T-celični sestavki
WO2016014530A1 (en) * 2014-07-21 2016-01-28 Novartis Ag Combinations of low, immune enhancing. doses of mtor inhibitors and cars
CN106795217B (zh) 2014-07-24 2021-08-06 蓝鸟生物公司 Bcma嵌合抗原受体
US20160051669A1 (en) * 2014-08-21 2016-02-25 Georgia Regents University Research Institute, Inc. Compositions and methods for selectively modulating tregs
US10383929B2 (en) 2014-12-12 2019-08-20 Bluebird Bio, Inc. BCMA chimeric antigen receptors
EA201792314A1 (ru) 2015-05-20 2018-05-31 Новартис Аг Фармацевтическая комбинация эверолимуса и дактолисиба
BR112018007864A2 (pt) 2015-10-20 2019-01-15 Kite Pharma Inc métodos para preparar células t para terapia de células t
WO2017070042A1 (en) * 2015-10-20 2017-04-27 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Methods of producing t cell populations using akt inhibitors
AU2016349482A1 (en) * 2015-11-05 2018-05-24 City Of Hope Methods for preparing cells for adoptive T cell therapy
US11479755B2 (en) 2015-12-07 2022-10-25 2Seventy Bio, Inc. T cell compositions
US11413309B2 (en) 2016-01-20 2022-08-16 Fate Therapeutics, Inc. Compositions and methods for immune cell modulation in adoptive immunotherapies
CN116376826A (zh) * 2016-01-20 2023-07-04 菲特治疗公司 用来在过继性免疫疗法中进行免疫细胞调节的组合物和方法
US11090334B2 (en) 2016-01-29 2021-08-17 Med Manor Organics (P) Ltd. Chimeric antigen receptor specific to b-cell maturation antigen, a recombinant expression vector and a method thereof
US20170216355A1 (en) * 2016-02-02 2017-08-03 Augusta University Research Institute, Inc. Methods and Compositions for Enhancing T Cell Function and Survival
WO2017133175A1 (en) * 2016-02-04 2017-08-10 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Engineered mammalian cells for cancer therapy
US20200063157A9 (en) * 2016-02-26 2020-02-27 Poseida Therapeutics, Inc. Transposon system and methods of use
CA3016287A1 (en) * 2016-03-04 2017-09-08 Novartis Ag Cells expressing multiple chimeric antigen receptor (car) molecules and uses therefore
US20200156071A1 (en) * 2016-03-17 2020-05-21 The University Of British Columbia Devices and methods for cellular secretion analysis
US11859208B2 (en) * 2016-04-08 2024-01-02 Emory University Methods of treating cancer using cell based therapies
CA3021027A1 (en) * 2016-04-15 2017-10-19 Novartis Ag Compositions and methods for selective expression of chimeric antigen receptors
CN105907790A (zh) * 2016-06-21 2016-08-31 林志国 特异性识别EGFRvⅢ的含CD70嵌合抗原受体修饰T细胞的制备方法
SG11201811237WA (en) 2016-06-24 2019-01-30 Infinity Pharmaceuticals Inc Combination therapies
AU2017306432A1 (en) * 2016-08-02 2019-03-21 TCR2 Therapeutics Inc. Compositions and methods for TCR reprogramming using fusion proteins
EP3500696A4 (en) 2016-08-16 2020-04-08 Bluebird Bio, Inc. IL-10 RECEPTOR ALPHA HOMING ENDONUCLEASE VARIANTS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
CN106222201B (zh) * 2016-08-27 2017-11-28 北京艺妙神州医疗科技有限公司 一种制备car‑t细胞的方法以及制得的car‑t细胞及其应用
CA3042424A1 (en) 2016-11-04 2018-05-11 Bluebird Bio, Inc. Anti-bcma car t cell compositions
AU2017363970A1 (en) 2016-11-23 2019-06-20 Novartis Ag Methods of enhancing immune response with everolimus, dactolisib or both
EP3548005A4 (en) 2016-11-29 2020-06-17 Puretech Health LLC EXOSOMES FOR THE ADMINISTRATION OF THERAPEUTIC AGENTS
EP3548049A4 (en) 2016-12-05 2020-07-22 Fate Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMMUNELL CELL MODULATION IN ADOPTIVE IMMUNOTHERAPIES
WO2018106958A1 (en) * 2016-12-07 2018-06-14 Transtarget, Inc. Methods and compositions for vaccinating and boosting cancer patients
JP2020506700A (ja) 2017-01-31 2020-03-05 ノバルティス アーゲー 多重特異性を有するキメラｔ細胞受容体タンパク質を用いた癌の治療
WO2018143454A1 (ja) * 2017-02-06 2018-08-09 国立研究開発法人国立がん研究センター 新規ｔ細胞受容体
EP3600408A1 (en) * 2017-03-27 2020-02-05 H. Hoffnabb-La Roche Ag Improved antigen binding receptor formats
SG11201908337VA (en) 2017-03-27 2019-10-30 Nat Univ Singapore Stimulatory cell lines for ex vivo expansion and activation of natural killer cells
CN110636851B (zh) * 2017-03-27 2023-11-03 新加坡国立大学 截短的nkg2d嵌合受体及其在自然杀伤细胞免疫疗法中的用途
WO2018201088A1 (en) * 2017-04-27 2018-11-01 Washington University Activation of natural cytotoxicity receptor 2 (ncr2)
EP3615055A1 (en) 2017-04-28 2020-03-04 Novartis AG Cells expressing a bcma-targeting chimeric antigen receptor, and combination therapy with a gamma secretase inhibitor
WO2018201051A1 (en) 2017-04-28 2018-11-01 Novartis Ag Bcma-targeting agent, and combination therapy with a gamma secretase inhibitor
CN107236762A (zh) * 2017-06-19 2017-10-10 河北浓孚雨生物科技有限公司 一种微环dna转染t细胞制备临床级car‑t细胞制剂的方法
WO2019018603A2 (en) * 2017-07-19 2019-01-24 Fate Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATION OF IMMUNE CELLS IN ADOPTIVE IMMUNOTHERAPIES
CN109306013B (zh) * 2017-07-26 2020-09-25 重庆精准生物技术有限公司 抗cd20抗原的嵌合抗原受体及其应用
MX2020002611A (es) 2017-09-07 2020-07-13 Univ Res Inst Inc Augusta Activador especifico de akt3 y usos del mismo.
KR20200070236A (ko) * 2017-09-26 2020-06-17 롱우드 유니버시티 면역치료제로서의 pd1-특이적 키메라 항원 수용체
TWI829655B (zh) 2017-10-18 2024-01-21 瑞士商諾華公司 用於選擇性蛋白質降解的組合物及方法
WO2019084234A1 (en) * 2017-10-26 2019-05-02 St. Jude Childen's Research Hospital, Inc. METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CD33 + CANCERS AND IMPROVING IN VIVO PERSISTENCE OF CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR T CELLS
WO2019090004A1 (en) * 2017-11-01 2019-05-09 Juno Therapeutics, Inc. Process for producing a t cell composition
CN107893055B (zh) * 2017-11-03 2020-07-17 深圳市默赛尔生物医学科技发展有限公司 一种特异性嵌合抗原受体基因修饰的自然杀伤细胞及其制备方法和用途
US20200360431A1 (en) 2017-11-15 2020-11-19 Novartis Ag Bcma-targeting chimeric antigen receptor, cd19-targeting chimeric antigen receptor, and combination therapies
JP2021503885A (ja) * 2017-11-22 2021-02-15 アイオバンス バイオセラピューティクス，インコーポレイテッド 末梢血からの末梢血リンパ球（ｐｂｌ）の拡大培養
CA3083949A1 (en) 2017-11-30 2020-06-06 Novartis Ag Bcma-targeting chimeric antigen receptor, and uses thereof
CN112218943A (zh) * 2017-12-05 2021-01-12 塞利亚德股份公司 减少表达基于nkg2d的受体的免疫细胞的杀伤剂
TW201930591A (zh) 2018-01-08 2019-08-01 瑞士商諾華公司 用於與嵌合抗原受體療法併用之免疫增強rna
US10561686B2 (en) * 2018-01-12 2020-02-18 Innovative Cellular Therapeutics CO., LTD. Modified cell expansion and uses thereof
WO2019152660A1 (en) 2018-01-31 2019-08-08 Novartis Ag Combination therapy using a chimeric antigen receptor
EP3752203A1 (en) 2018-02-13 2020-12-23 Novartis AG Chimeric antigen receptor therapy in combination with il-15r and il15
EP3762410A4 (en) 2018-03-06 2022-04-06 The Trustees of the University of Pennsylvania PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN CARS AND METHODS OF USE
CN110272481A (zh) * 2018-03-14 2019-09-24 中国科学院广州生物医药与健康研究院 识别mage1抗原短肽的t细胞受体
WO2019195142A1 (en) * 2018-04-03 2019-10-10 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Mesenchymal stem cells comprising a chimeric antigen receptor (car) for treating inflammatory and autoimmune diseases
US10869888B2 (en) 2018-04-17 2020-12-22 Innovative Cellular Therapeutics CO., LTD. Modified cell expansion and uses thereof
US20210371852A1 (en) * 2018-05-18 2021-12-02 Children's National Medical Center System of cell expansion and methods of using the same
WO2019241685A1 (en) 2018-06-14 2019-12-19 Bluebird Bio, Inc. Cd79a chimeric antigen receptors
EP3806857A4 (en) * 2018-06-14 2022-03-02 2seventy bio, Inc. CD79B-BINDING CHEMERA ANTIGEN RECEPTORS
WO2019242632A1 (en) * 2018-06-19 2019-12-26 1§1Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Engineered cells and uses thereof
US20220348682A1 (en) 2018-08-30 2022-11-03 Innovative Cellular Therapeutics Holdings, Ltd. Chimeric antigen receptor cells for treating solid tumor
KR20210055046A (ko) 2018-08-31 2021-05-14 노파르티스 아게 키메라 항원 수용체 발현 세포의 제조 방법
WO2020047449A2 (en) 2018-08-31 2020-03-05 Novartis Ag Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells
CA3111706A1 (en) * 2018-09-07 2020-03-12 Sotio, LLC Chimeric receptor polypeptides in combination with trans metabolism molecules modulating intracellular lactate concentrations and therapeutic uses thereof
CA3118493A1 (en) * 2018-11-05 2020-05-14 Iovance Biotherapeutics, Inc. Expansion of tils utilizing akt pathway inhibitors
WO2020097236A1 (en) * 2018-11-06 2020-05-14 Board Of Regents, The University Of Texas System Fgl2 neutraling cell therapy and methods of use thereof
WO2020102701A1 (en) * 2018-11-16 2020-05-22 Rapa Therapeutics, Llc Methods for the manufacture of th1/tc1 phenotype t cells
US10918667B2 (en) 2018-11-20 2021-02-16 Innovative Cellular Therapeutics CO., LTD. Modified cell expressing therapeutic agent and uses thereof
US12076344B2 (en) * 2018-11-30 2024-09-03 The Medical College Of Wisconsin, Inc. T-Rapa cells as novel effector cell type for chimeric antigen receptor therapy
CN109694884A (zh) * 2019-01-09 2019-04-30 上海美丽人生医疗科技有限公司 用于在结肠癌治疗中应用的car-t载体的制备及其构建方法
US20220152150A1 (en) 2019-02-25 2022-05-19 Novartis Ag Mesoporous silica particles compositions for viral delivery
WO2020191316A1 (en) 2019-03-21 2020-09-24 Novartis Ag Car-t cell therapies with enhanced efficacy
KR20220031541A (ko) * 2019-04-05 2022-03-11 2세븐티 바이오, 인코포레이티드 항-bcma car t 세포의 제조
US20220168389A1 (en) 2019-04-12 2022-06-02 Novartis Ag Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells
US20220251152A1 (en) 2019-04-24 2022-08-11 Novartis Ag Compositions and methods for selective protein degradation
JP2022535141A (ja) * 2019-06-06 2022-08-04 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ 心筋細胞及び組成物ならびにそれらを生成する方法
CN110229236B (zh) * 2019-06-13 2023-06-09 郑州大学第一附属医院 诱导肿瘤细胞上调抗原muc1表达用car及其应用
BR112022010206A2 (pt) 2019-11-26 2022-11-29 Novartis Ag Receptores de antígeno quiméricos e usos dos mesmos
KR102539610B1 (ko) * 2020-01-22 2023-06-02 한국생명공학연구원 메모리 b 세포 특이적 분화 유도 방법 및 이의 활용
US12076343B2 (en) 2020-02-19 2024-09-03 Innovative Cellular Therapeutics Holdings, Ltd. Engineered safety in cell therapy
MX2022010604A (es) 2020-02-27 2022-09-09 Novartis Ag Metodos de produccion de celulas que expresan receptores antigenicos quimericos.
JP2023515211A (ja) 2020-02-27 2023-04-12 ノバルティス アーゲー キメラ抗原受容体発現細胞を作製する方法
KR102387595B1 (ko) * 2020-03-23 2022-04-15 연세대학교 산학협력단 면역 세포의 면역 기능 향상을 위한 방법 및 이에 따른 면역 세포주
GB202005617D0 (en) * 2020-04-17 2020-06-03 Adaptimmune Ltd Improved t cell manufacturing process
US12043654B2 (en) 2020-06-02 2024-07-23 Innovative Cellular Therapeutics Holdings, Ltd. Anti-GCC antibody and CAR thereof for treating digestive system cancer
US20230332104A1 (en) 2020-06-11 2023-10-19 Novartis Ag Zbtb32 inhibitors and uses thereof
CA3175784A1 (en) * 2020-06-17 2021-12-23 Kunwar Shailubhai Compositions and methods for augmenting chimeric antigen receptor (car) t cell therapies
JP2023535701A (ja) 2020-07-20 2023-08-21 エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 抗ウイルス剤としての官能化ペプチド
IL300489A (en) 2020-08-21 2023-04-01 Novartis Ag Compositions and methods for in vivo production of CAR expressing cells
CN114426952A (zh) * 2020-10-29 2022-05-03 中国科学技术大学 用于白血病的car t细胞疗法的t细胞增效剂及获得增效t细胞的方法
WO2022109360A1 (en) 2020-11-23 2022-05-27 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Novel spiropyrrolidine derived antiviral agents
US11352363B1 (en) 2020-11-23 2022-06-07 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Spiropyrrolidine derived antiviral agents
US11384090B2 (en) 2020-11-23 2022-07-12 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Spiropyrrolidine derived antiviral agents
TW202309294A (zh) 2021-04-27 2023-03-01 瑞士商諾華公司 病毒載體生產系統
CA3217738A1 (en) 2021-05-05 2022-05-04 Immatics Biotechnologies Gmbh Antigen binding proteins specifically binding prame
US11319325B1 (en) 2021-05-11 2022-05-03 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic spiropyrrolidine derived antiviral agents
US11339170B1 (en) 2021-07-23 2022-05-24 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Spiropyrrolidine derived antiviral agents
US11325916B1 (en) 2021-07-29 2022-05-10 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Spiropyrrolidine derived antiviral agents
WO2023021477A1 (en) 2021-08-20 2023-02-23 Novartis Ag Methods of making chimeric antigen receptor–expressing cells
WO2024089639A1 (en) 2022-10-26 2024-05-02 Novartis Ag Lentiviral formulations
WO2024097793A1 (en) * 2022-11-04 2024-05-10 The Regents Of The University Of California Method for manufacturing therapeutic immune cells
WO2024107646A1 (en) * 2022-11-14 2024-05-23 Caribou Biosciences, Inc. Anti-cll-1 chimeric antigen receptors, engineered cells and related methods
WO2024112867A1 (en) 2022-11-23 2024-05-30 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Compositions and methods of use thereof for increasing immune responses

Family Cites Families (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4873192A (en) 1987-02-17 1989-10-10 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Process for site specific mutagenesis without phenotypic selection
DE3879453D1 (en) 1988-01-09 1993-04-22 Asta Medica Ag 1,2-bis(aminomethyl)cyclobutan-platin-komplexe.
US6352694B1 (en) 1994-06-03 2002-03-05 Genetics Institute, Inc. Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells
US6534055B1 (en) 1988-11-23 2003-03-18 Genetics Institute, Inc. Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US5858358A (en) 1992-04-07 1999-01-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6905680B2 (en) 1988-11-23 2005-06-14 Genetics Institute, Inc. Methods of treating HIV infected subjects
US7479269B2 (en) 1988-11-23 2009-01-20 Genetics Institute, Llc Methods for selectively enriching TH1 and TH2 cells
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
US5283173A (en) 1990-01-24 1994-02-01 The Research Foundation Of State University Of New York System to detect protein-protein interactions
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
PT1621554E (pt) 1992-08-21 2009-07-13 Univ Bruxelles Imunoglobtainas desprovidas de cadeias leves
US6005079A (en) 1992-08-21 1999-12-21 Vrije Universiteit Brussels Immunoglobulins devoid of light chains
DK0698097T3 (da) 1993-04-29 2001-10-08 Unilever Nv Produktion af antistoffer eller (funktionaliserede) fragmenter deraf afledt af Camelidae-immunoglobuliner med tung kæde
DE4415263C1 (de) 1994-04-15 1995-11-30 Asta Medica Ag Cis-[trans-1,2-Cyclobutanbis(methylamin)-N,N']-[(2S)-lactato-O·1·, O·2·]-platin(II)-trihydrat (Lobaplatin-Trihydrat), seine Herstellung und arzneiliche Verwendung
US6632789B1 (en) * 1994-04-29 2003-10-14 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for modulating T cell responses by manipulating intracellular signal transduction
US7175843B2 (en) 1994-06-03 2007-02-13 Genetics Institute, Llc Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US5827642A (en) 1994-08-31 1998-10-27 Fred Hutchinson Cancer Research Center Rapid expansion method ("REM") for in vitro propagation of T lymphocytes
US7067318B2 (en) 1995-06-07 2006-06-27 The Regents Of The University Of Michigan Methods for transfecting T cells
US6692964B1 (en) 1995-05-04 2004-02-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for transfecting T cells
US6013516A (en) 1995-10-06 2000-01-11 The Salk Institute For Biological Studies Vector and method of use for nucleic acid delivery to non-dividing cells
CA2247131A1 (en) 1996-03-04 1997-09-12 Targeted Genetics Corporation Modified rapid expansion methods ("modified-rem") for in vitro propagation of t lymphocytes
US20020177125A1 (en) 1997-03-04 2002-11-28 Kamb Carl Alexander Human rhinovirus assays, and compositions therefrom
US5994136A (en) 1997-12-12 1999-11-30 Cell Genesys, Inc. Method and means for producing high titer, safe, recombinant lentivirus vectors
FR2777909B1 (fr) 1998-04-24 2002-08-02 Pasteur Institut Utilisation de sequences d'adn de structure triplex pour le tranfert de sequences de nucleotides dans des cellules, vecteurs recombinants contenant ces sequences triplex
US6797514B2 (en) 2000-02-24 2004-09-28 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US7572631B2 (en) 2000-02-24 2009-08-11 Invitrogen Corporation Activation and expansion of T cells
US6867041B2 (en) 2000-02-24 2005-03-15 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
AU2001243288B2 (en) 2000-02-24 2005-11-24 Life Technologies Corporation Simultaneous stimulation and concentration of cells
US20030012783A1 (en) 2001-02-20 2003-01-16 Wayne Kindsvogel Antibodies that bind both BCMA and TACI
EP1385946B1 (en) 2001-05-01 2009-12-23 National Research Council Of Canada A system for inducible expression in eukaryotic cells
DE10132502A1 (de) 2001-07-05 2003-01-23 Gsf Forschungszentrum Umwelt Angriff auf Tumorzellen mit fehlender, niedriger oder anormaler MHC-Expression durch kombinieren von nicht MHC-Restringierten T-Zellen/NK-Zellen und MHC-Restringierten Zellen
AU2003202908A1 (en) 2002-01-03 2003-07-24 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Activation and expansion of t-cells using an engineered multivalent signaling platform
CA2501940A1 (en) * 2002-10-09 2004-04-22 Tolerrx, Inc. Molecules preferentially associated with effector t cells or regulatory t cells and methods of their use
GB0224442D0 (en) 2002-10-21 2002-11-27 Molmed Spa A delivery system
TW200502391A (en) 2003-05-08 2005-01-16 Xcyte Therapies Inc Generation and isolation of antigen-specific t cells
US20080311095A1 (en) 2007-05-23 2008-12-18 Sangamo Biosciences, Inc. Methods and compositions for increased transgene expression
EP1765988B1 (en) 2004-05-27 2017-09-20 The Trustees of The University of Pennsylvania Novel artificial antigen presenting cells and uses therefor
FR2872170B1 (fr) 2004-06-25 2006-11-10 Centre Nat Rech Scient Cnrse Lentivirus non interactif et non replicatif, preparation et utilisations
WO2006039500A2 (en) 2004-09-29 2006-04-13 California Institute Of Technology Multi-element phased array transmitter with lo phase shifting and integrated power amplifier
GB0503936D0 (en) * 2005-02-25 2005-04-06 San Raffaele Centro Fond Method
CN101238218A (zh) 2005-05-20 2008-08-06 维克西斯公司 初级细胞的转导
WO2007018318A1 (ja) 2005-08-10 2007-02-15 National University Corporation Kanazawa University 小脳星状細胞及び／又は籠細胞特異的な遺伝子発現方法
GB2444853B (en) * 2006-12-14 2010-02-24 Medical Res Council Methods & uses
WO2009091826A2 (en) 2008-01-14 2009-07-23 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Compositions and methods related to a human cd19-specific chimeric antigen receptor (h-car)
PL3006459T3 (pl) 2008-08-26 2022-01-17 City Of Hope Sposób i kompozycje dla wzmocnionego działania efektorowego komórek t przeciw guzowi nowotworowemu
EP2172211B1 (en) 2008-10-01 2014-12-03 Immatics Biotechnologies GmbH Composition of tumor-associated peptides and related anti-cancer vaccine for the treatment of glioblastoma (GBM) and other cancers
AU2010224160A1 (en) 2009-03-10 2011-09-22 Biogen Idec Ma Inc. Anti-BCMA antibodies
US8465743B2 (en) 2009-10-01 2013-06-18 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Anti-vascular endothelial growth factor receptor-2 chimeric antigen receptors and use of same for the treatment of cancer
WO2011056894A2 (en) 2009-11-03 2011-05-12 Jensen Michael C TRUNCATED EPIDERIMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR (EGFRt) FOR TRANSDUCED T CELL SELECTION
US8999398B2 (en) 2009-11-06 2015-04-07 Transtarget Inc. Polyclonal bispecific antibody compositions and method of use
GB201004200D0 (en) * 2010-03-15 2010-04-28 Univ Basel Spirocyclic compounds and their use as therapeutic agents and diagnostic probes
US9493740B2 (en) 2010-09-08 2016-11-15 Baylor College Of Medicine Immunotherapy of cancer using genetically engineered GD2-specific T cells
CN103492406B (zh) 2010-12-09 2022-07-26 宾夕法尼亚大学董事会 嵌合抗原受体-修饰的t细胞治疗癌症的用途
CA2824997C (en) 2011-01-18 2023-01-17 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for treating cancer
US20160002601A1 (en) 2011-03-03 2016-01-07 Stempeutics Research Pvt. Ltd. Methods of upscaling mesenchymal stromal cell production, compositions and kit thereof
CN103502438A (zh) 2011-03-23 2014-01-08 弗雷德哈钦森癌症研究中心 用于细胞免疫治疗的方法和组合物
JP2014514927A (ja) 2011-04-13 2014-06-26 イミュニカム・エイビイ 抗原特異的ｔ細胞の増殖のための方法
FI3415531T3 (fi) 2011-05-27 2023-09-07 Glaxo Group Ltd Bcma:aa (cd269/tnfrsf17) sitovia proteiineja
PT2717922T (pt) 2011-06-10 2018-12-18 Bluebird Bio Inc Vetores para terapêutica genética de adrenoleucodistrofia e adrenomieloneuropatia
JP5802510B2 (ja) * 2011-09-30 2015-10-28 富士フイルム株式会社 パターン形成方法、感電子線性又は感極紫外線性樹脂組成物、及び、レジスト膜、並びに、これらを用いた電子デバイスの製造方法
US20140322216A1 (en) 2011-11-08 2014-10-30 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Glypican-3-specific antibody and uses thereof
EP2817318A4 (en) 2012-02-22 2016-04-27 Univ Pennsylvania COMPOSITIONS AND METHOD FOR GENERATING A PERSISTENT POPULATION OF T CELLS FOR CANCER TREATMENT
KR20220029757A (ko) 2012-04-11 2022-03-08 더 유나이티드 스테이츠 오브 어메리카, 애즈 리프리젠티드 바이 더 세크러테리, 디파트먼트 오브 헬쓰 앤드 휴먼 서비씨즈 B-세포 성숙 항원을 표적화하는 키메라 항원 수용체
US20130280220A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Nabil Ahmed Chimeric antigen receptor for bispecific activation and targeting of t lymphocytes
AU2013204923A1 (en) 2012-06-21 2014-01-16 Anthrogenesis Corporation Modified t lymphocytes having improved specificity
IN2014DN11156A (ru) 2012-07-13 2015-10-02 Univ Pennsylvania
MX2015002101A (es) 2012-08-20 2015-07-14 Hutchinson Fred Cancer Res Metodo y composiciones para inmunoterapia celular.
WO2014039523A1 (en) 2012-09-04 2014-03-13 Cellectis Multi-chain chimeric antigen receptor and uses thereof
EP2711418B1 (en) 2012-09-25 2017-08-23 Miltenyi Biotec GmbH Method for polyclonal stimulation of T cells by flexible nanomatrices
WO2014055442A2 (en) 2012-10-01 2014-04-10 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for targeting stromal cells for the treatment of cancer
CN104853766A (zh) * 2012-10-02 2015-08-19 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 用于免疫疗法的组合物和方法
WO2014055771A1 (en) 2012-10-05 2014-04-10 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Human alpha-folate receptor chimeric antigen receptor
CA2886684C (en) 2012-10-10 2023-09-19 Sangamo Biosciences, Inc. T cell modifying compounds and uses thereof
TW201425336A (zh) 2012-12-07 2014-07-01 Amgen Inc Ｂｃｍａ抗原結合蛋白質
AU2013204922B2 (en) 2012-12-20 2015-05-14 Celgene Corporation Chimeric antigen receptors
WO2014099671A1 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Bluebird Bio, Inc. Chimeric antigen receptors and immune cells targeting b cell malignancies
UY35340A (es) 2013-02-20 2014-09-30 Novartis Ag Marcaje efectivo de leucemia humana usando células diseñadas con un receptor quimérico de antígeno anti-cd123
EP3623380A1 (en) 2013-03-15 2020-03-18 Michael C. Milone Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy
WO2015120096A2 (en) * 2014-02-04 2015-08-13 Marc Better Methods for producing autologous t cells useful to treat b cell malignancies and other cancers and compositions thereof
EP3104866A4 (en) 2014-02-14 2017-08-02 Bellicum Pharmaceuticals, Inc. Methods for activating t cells using an inducible chimeric polypeptide
JP6698546B2 (ja) 2014-04-14 2020-05-27 セレクティスＣｅｌｌｅｃｔｉｓ 癌免疫療法のためのｂｃｍａ（ｃｄ２６９）特異的キメラ抗原受容体
PL3689899T3 (pl) 2014-04-25 2022-01-31 2Seventy Bio, Inc. Chimeryczne receptory antygenowe promotora mnd
WO2015164739A1 (en) 2014-04-25 2015-10-29 Bluebird Bio, Inc. Kappa/lambda chimeric antigen receptors
EP3738597A1 (en) 2014-04-25 2020-11-18 Bluebird Bio, Inc. Improved methods for manufacturing adoptive cell therapies
SI3151672T1 (sl) 2014-06-06 2021-03-31 Bluebird Bio, Inc. Izboljšani T-celični sestavki
AU2015292744C1 (en) 2014-07-21 2021-01-21 Novartis Ag Treatment of cancer using humanized anti-BCMA chimeric antigen receptor
CN106795217B (zh) 2014-07-24 2021-08-06 蓝鸟生物公司 Bcma嵌合抗原受体
US10383929B2 (en) 2014-12-12 2019-08-20 Bluebird Bio, Inc. BCMA chimeric antigen receptors
US10881711B2 (en) * 2015-04-06 2021-01-05 The General Hospital Corporation Anti-CSPG4 reagents and methods of treating cancer
US11479755B2 (en) 2015-12-07 2022-10-25 2Seventy Bio, Inc. T cell compositions

Also Published As

Publication number Publication date
US10479975B2 (en) 2019-11-19
ZA201901336B (en) 2022-01-26
AU2020201489B2 (en) 2021-10-21
LT3151672T (lt) 2021-02-10
DK3151672T3 (da) 2021-02-01
CA2951044A1 (en) 2015-12-10
PL3151672T3 (pl) 2021-05-31
SG11201610170SA (en) 2017-01-27
CN111394317A (zh) 2020-07-10
US20170218337A1 (en) 2017-08-03
EP3828265A1 (en) 2021-06-02
JP6869390B2 (ja) 2021-05-12
CN106793780B (zh) 2020-05-26
NZ726989A (en) 2020-08-28
BR112016028644B1 (pt) 2019-12-03
ZA201608378B (en) 2019-06-26
AU2015269197A1 (en) 2016-12-22
CN111394317B (zh) 2024-07-12
RU2017100003A3 (ru) 2018-11-14
KR20170007527A (ko) 2017-01-18
SG10202108458XA (en) 2021-09-29
US20200109365A1 (en) 2020-04-09
JP2017518052A (ja) 2017-07-06
US11560547B2 (en) 2023-01-24
ES2846811T3 (es) 2021-07-29
AU2015269197B2 (en) 2018-10-04
PT3151672T (pt) 2021-02-02
RU2719030C2 (ru) 2020-04-16
AU2020201489A1 (en) 2020-03-19
HRP20210116T1 (hr) 2021-03-05
KR20230008915A (ko) 2023-01-16
EP3151672B1 (en) 2020-11-04
CY1123823T1 (el) 2022-05-27
MX2016016076A (es) 2017-08-02
CN106793780A (zh) 2017-05-31
RS61406B1 (sr) 2021-03-31
AU2018274888A1 (en) 2018-12-20
IL249313A0 (en) 2017-02-28
AU2018274888C1 (en) 2021-11-25
SG10201810723VA (en) 2018-12-28
US20230193202A1 (en) 2023-06-22
HUE053101T2 (hu) 2021-06-28
MX2021002877A (es) 2021-06-04
JP6663359B2 (ja) 2020-03-11
EP3151672A4 (en) 2018-01-17
RU2020111566A (ru) 2020-05-19
BR112016028644A2 (pt) 2017-08-22
KR102485855B1 (ko) 2023-01-09
WO2015188119A1 (en) 2015-12-10
CA2951044C (en) 2023-10-03
JP2020072756A (ja) 2020-05-14
AU2018274888B2 (en) 2019-12-05
EP3151672A1 (en) 2017-04-12
SI3151672T1 (sl) 2021-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017100003A (ru) Улучшенные композиции на основе t-клеток
JP2017518052A5 (ru)
HRP20200978T1 (hr) Poboljšani postupci terapije proizvodnjom adoptivnih stanica
Josefsson et al. TIGIT and PD-1 mark intratumoral T cells with reduced effector function in B-cell non-Hodgkin lymphoma
Stromnes et al. Re‐adapting T cells for cancer therapy: from mouse models to clinical trials
Kim et al. Immune escape to PD-L1/PD-1 blockade: seven steps to success (or failure)
Inozume et al. Melanoma cells control antimelanoma CTL responses via interaction between TIGIT and CD155 in the effector phase
Disis Mechanism of action of immunotherapy
Pan et al. Concise review: targeting cancer stem cells using immunologic approaches
Debets et al. TCR-engineered T cells to treat tumors: Seeing but not touching?
CN111727373A (zh) 靶向bcma的嵌合抗原受体及其用途
RU2017102769A (ru) EGFRvIII СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА
RU2018134771A (ru) Клетки, экспрессирующие множество молекул химерных антигенных рецепторов (car), и их применение
RU2018105963A (ru) Антитело против глипикана-3 и его применение
FI3909972T3 (fi) Pd1-cd28-fuusioproteiineja ja niiden käyttö lääkkeessä
JP2021505604A5 (ru)
Bae et al. Novel epitope evoking CD138 antigen‐specific cytotoxic T lymphocytes targeting multiple myeloma and other plasma cell disorders
Hourigan et al. Back to the future! The evolving role of maintenance therapy after hematopoietic stem cell transplantation
MX2022000852A (es) Celulas que expresan receptores de antigenos quimericos y receptores estimulantes quimericos y usos de los mismos.
JP2019527204A5 (ru)
Rouce et al. Recent advances in T‐cell immunotherapy for haematological malignancies
Eisenberg et al. Imprinting of lymphocytes with melanoma antigens acquired by trogocytosis facilitates identification of tumor-reactive T cells
Penter et al. Personal tumor antigens in blood malignancies: genomics-directed identification and targeting
Roeven et al. Immunotherapeutic approaches to treat multiple myeloma
JP2024517618A (ja) Ｈａ－２抗原を認識する結合タンパク質及びその使用

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20211118