JPS5968177A - 固体電解質電池 - Google Patents
固体電解質電池Info
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- JPS5968177A JPS5968177A JP17949382A JP17949382A JPS5968177A JP S5968177 A JPS5968177 A JP S5968177A JP 17949382 A JP17949382 A JP 17949382A JP 17949382 A JP17949382 A JP 17949382A JP S5968177 A JPS5968177 A JP S5968177A
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- JP
- Japan
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- solid electrolyte
- electrolyte
- battery
- lithium
- sintered
- Prior art date
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-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/18—Cells with non-aqueous electrolyte with solid electrolyte
- H01M6/185—Cells with non-aqueous electrolyte with solid electrolyte with oxides, hydroxides or oxysalts as solid electrolytes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は正極と、リチウムを活物質とする負極と、固体
電解質とよりなる固体電解質電池に関するものである。
電解質とよりなる固体電解質電池に関するものである。
背景技術
従来のこの種電池の固体電解質としては、Ｌ土工を主成
分としこれにＣａＸＱ、Ａｚ２ｏＢ、”ｊ２Ｓ！ｚどを
添加したものが一般的に用いられていた。この固体電解
仙は比較的高い導霜、率（１〜２×１（ｒ５Ω−１、ｃ
ｍ−１）を示すが、分解電圧がｔｄ７２ 、８ ｖと低
いため例えばＭ・極活幻質として二酸化マンガン、三酸
化モリブデン、五酸化バナジウムの如き、リチウム負極
と組合せると電池電圧が８．０ｖ以上に達する物質を用
いた場合、固体昂解餉が分解して腐蝕性の強いヨウ素が
発生し、電池缶やバッキング桐を腐蝕させるという問題
がある。又この固体電解如は微量の水分で容易に分解す
る欠点もアリ、保存中の劣下が比較的大きいものであっ
た。
分としこれにＣａＸＱ、Ａｚ２ｏＢ、”ｊ２Ｓ！ｚどを
添加したものが一般的に用いられていた。この固体電解
仙は比較的高い導霜、率（１〜２×１（ｒ５Ω−１、ｃ
ｍ−１）を示すが、分解電圧がｔｄ７２ 、８ ｖと低
いため例えばＭ・極活幻質として二酸化マンガン、三酸
化モリブデン、五酸化バナジウムの如き、リチウム負極
と組合せると電池電圧が８．０ｖ以上に達する物質を用
いた場合、固体昂解餉が分解して腐蝕性の強いヨウ素が
発生し、電池缶やバッキング桐を腐蝕させるという問題
がある。又この固体電解如は微量の水分で容易に分解す
る欠点もアリ、保存中の劣下が比較的大きいものであっ
た。
そこで種々の固体電解如が鋭意検討されておシ、近年に
至−）てＴ−リン酸リチウム型結晶構造を有する電解袈
桐が提案されている。これはＬｉＢｐ。
至−）てＴ−リン酸リチウム型結晶構造を有する電解袈
桐が提案されている。これはＬｉＢｐ。
４、ｒ、、１Ｂｖｏ４、Ｌ１２Ｍ００４などのグループ
にＩ、１４Ｓｉ０４、Ｌｉ４Ｇｅ０４などを固溶したも
のと考えられ、室温で約ｌＸｌ０−５０−１・■−め導
電率を示し、又分解電圧も８．（）以上と高いものであ
る。
にＩ、１４Ｓｉ０４、Ｌｉ４Ｇｅ０４などを固溶したも
のと考えられ、室温で約ｌＸｌ０−５０−１・■−め導
電率を示し、又分解電圧も８．（）以上と高いものであ
る。
面して、とのＴ−リン酸リチウム型結晶構造を有する電
解質材を用いて固体畢解角を作成するに際して、前記電
解質材を粉末成型法で成型したところ、充分な強度を有
した固体電解質が得られ難く、接触抵抗が加味爆れ導電
率も［１−７〜１０−６Ω−１，ａｍ−１稈度までしか
上昇しなかった。
解質材を用いて固体畢解角を作成するに際して、前記電
解質材を粉末成型法で成型したところ、充分な強度を有
した固体電解質が得られ難く、接触抵抗が加味爆れ導電
率も［１−７〜１０−６Ω−１，ａｍ−１稈度までしか
上昇しなかった。
発明の開示
本発明は斯る点に鑑みてなされたものであシ、その要旨
とするところは、正極と、リチウムを活物質とする負極
と、Ｔ−リン酸リチウム型結晶構造を有する電解１の成
型体を焼結した固体電解個とを備える固体電解質電池を
提案するものである。
とするところは、正極と、リチウムを活物質とする負極
と、Ｔ−リン酸リチウム型結晶構造を有する電解１の成
型体を焼結した固体電解個とを備える固体電解質電池を
提案するものである。
実施例
以１本発男の実施例について詳述する。
〔実施例１〕
固体電解ηの一例としてＬｉ４ Ｓ ｉ０４−ＬＩＢ
ｌ１０４系を次のように調製した。
ｌ１０４系を次のように調製した。
即ち、伏酸リチウムＬ１２００Ｂ、シリカ５１０２、五
酸化バナジウムＶ２Ｏ５を−Ｅ＝ ’／Ｌ／比テ１．７
：０．４：０．８の比率で秤取し、ｎ−ヘキサンで混練
後１００℃で乾燥した。その後空気中において７００℃
で５０時間反応させ、斤却後この粉末を３トン／（至）
で加圧成型して電解質ベレットを作成し、ついで８５０
℃で］時間焼結処理した。
酸化バナジウムＶ２Ｏ５を−Ｅ＝ ’／Ｌ／比テ１．７
：０．４：０．８の比率で秤取し、ｎ−ヘキサンで混練
後１００℃で乾燥した。その後空気中において７００℃
で５０時間反応させ、斤却後この粉末を３トン／（至）
で加圧成型して電解質ベレットを作成し、ついで８５０
℃で］時間焼結処理した。
第１図は焼結処理した固体電解η（１）と、焼結処理し
力い固体電解質（ＩＩ）との温度特性比較図である。
力い固体電解質（ＩＩ）との温度特性比較図である。
そして、焼結処理した固体電解質を用い、正極活特質に
五酸化バナジウム、負極活物貴にリチウムを夫々用いた
正、負極を組合わせて直径〆１１゜５１１４／Ｉｌｌ高
さ２．Ｏｍ／ｍのボタン型固体市、解質電池（Ａ）を作
成した。
五酸化バナジウム、負極活物貴にリチウムを夫々用いた
正、負極を組合わせて直径〆１１゜５１１４／Ｉｌｌ高
さ２．Ｏｍ／ｍのボタン型固体市、解質電池（Ａ）を作
成した。
〔実施例２〕
実施例１における電解質材成型体の焼結処理に際して、
金型中に所定量の電解質材を入れた後、正極活特質であ
る五酸化バナジウム粉末をその上に入れ、３トン／ｃ＋
＋＋で加圧成型した後、この成型体を８５０°Ｃで１時
間焼結処理した。このように正極と固体電解仙とを同時
焼結により形成したものを用い、他は実施例１と同様の
電池（Ｆｌ）を作成した。
金型中に所定量の電解質材を入れた後、正極活特質であ
る五酸化バナジウム粉末をその上に入れ、３トン／ｃ＋
＋＋で加圧成型した後、この成型体を８５０°Ｃで１時
間焼結処理した。このように正極と固体電解仙とを同時
焼結により形成したものを用い、他は実施例１と同様の
電池（Ｆｌ）を作成した。
〔実施例８〕
正極活物質として三酸化モリブデンを用いることを除い
て他は実施例１と同様の電池（Ｃ）を作成した。
て他は実施例１と同様の電池（Ｃ）を作成した。
〔実施例４〕
正極活物如として三酸化モリブデンを用いることを除い
て他は実施例２と同様の電池（Ｄ）を作成した。
て他は実施例２と同様の電池（Ｄ）を作成した。
第２図はこれら電池の２０℃、１００にΩ負荷における
放電特性を示し、図中（１１）（Ｆ）は夫々正極活物質
に五酸化バナジウム、三酸化モリブデンを用い、且固体
電解鉤としてｆ−リン酸リチウム結晶構造を有する電解
質材を加圧成型し焼結処理しない成型体を用いた場合で
ある。
放電特性を示し、図中（１１）（Ｆ）は夫々正極活物質
に五酸化バナジウム、三酸化モリブデンを用い、且固体
電解鉤としてｆ−リン酸リチウム結晶構造を有する電解
質材を加圧成型し焼結処理しない成型体を用いた場合で
ある。
発明の効果
本発明電池のように、固体電解質としてｆ−ｖン酸すチ
ウム型結晶構造を有する電解質材の成型体を焼結したも
のを用いれば、単なる粉末成型体の場合に比１７て焼結
時に電解負相粒子の表面が溶解し粒子間の密着性が向上
して粒界での接触抵抗が担゛減し導電率が高められるた
め電池性能の向上が計れるものである。
ウム型結晶構造を有する電解質材の成型体を焼結したも
のを用いれば、単なる粉末成型体の場合に比１７て焼結
時に電解負相粒子の表面が溶解し粒子間の密着性が向上
して粒界での接触抵抗が担゛減し導電率が高められるた
め電池性能の向上が計れるものである。
又、実施例２及び実施例４の如く正極と固体型き更に電
池伯能を向上しうるものである。
池伯能を向上しうるものである。
尚、本実施例では、、１ 、、ン酸すチウム型結晶構
造を有する電解質材の一例としてＬｉ４ＳｉＯ４−Ｌｉ
８ｖ０４系の場合のみについて述べたがこれに限定され
るものではない。
造を有する電解質材の一例としてＬｉ４ＳｉＯ４−Ｌｉ
８ｖ０４系の場合のみについて述べたがこれに限定され
るものではない。
又、同様に正極活物質についても実施例で挙けた五酸化
バナジウム、三酸化モリブデンに限定され′るものでは
ない。
バナジウム、三酸化モリブデンに限定され′るものでは
ない。
第１図は固体電解質の温度特性図、第２図は固体電解質
電池の放電特性図である。 （Ａ）（Ｂ）（０）（Ｄ）・・・本発明電池、（Ｋ）（
Ｆ）・・・従来電池。
電池の放電特性図である。 （Ａ）（Ｂ）（０）（Ｄ）・・・本発明電池、（Ｋ）（
Ｆ）・・・従来電池。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■ Ｊ］−極と、リチウムを活物質とする負極と、ｒ’
−リン酸リチウム型結晶構造を有する電解角材の成型体
を焼結した固体電解伯とを備える固体電解質電池。 ■ 前記電解η桐の成型体にｍ枠活物ηの成型体を密接
させたセ、態で焼結して固体電解質を形成してなる特許
請求の範囲第０項記載の固体電解質電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17949382A JPH069141B2 (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | 密閉型固体電解質電池の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17949382A JPH069141B2 (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | 密閉型固体電解質電池の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5968177A true JPS5968177A (ja) | 1984-04-18 |
| JPH069141B2 JPH069141B2 (ja) | 1994-02-02 |
Family
ID=16066785
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17949382A Expired - Lifetime JPH069141B2 (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | 密閉型固体電解質電池の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH069141B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100216032A1 (en) | 2007-05-11 | 2010-08-26 | Namics Corporation | Lithium ion rechargeable battery and process for producing the lithium ion rechargeable battery |
| CN108110324A (zh) * | 2017-11-17 | 2018-06-01 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 一种固态锂离子电池的制备方法 |
-
1982
- 1982-10-12 JP JP17949382A patent/JPH069141B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH069141B2 (ja) | 1994-02-02 |
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