JPS61104563A - 酸化銀電池 - Google Patents
酸化銀電池Info
- Publication number
- JPS61104563A JPS61104563A JP22441784A JP22441784A JPS61104563A JP S61104563 A JPS61104563 A JP S61104563A JP 22441784 A JP22441784 A JP 22441784A JP 22441784 A JP22441784 A JP 22441784A JP S61104563 A JPS61104563 A JP S61104563A
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- JP
- Japan
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- battery
- silver oxide
- powder
- prepared
- silver
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、酸化銀を主剤とした正極活物質を用いるボタ
ン形酸化銀電池に関するものである。
ン形酸化銀電池に関するものである。
従来例の構成とその問題点
従来酸化銀を主剤とする正極活物質を用いたボタン形酸
化銀電池は、負極に亜鉛を用いた電池が商品化されてい
る。この正極体は、酸化銀粉末に電導助剤として銀粉末
を混合したものを使用している。これは、球状の銀粉末
を７重量係程度混合し、圧縮成形して得られる。また、
近年このボタン形酸化銀電池は、これを電源とする使用
機器の小形、薄形化に伴い高電気容量化が要望されてい
る。
化銀電池は、負極に亜鉛を用いた電池が商品化されてい
る。この正極体は、酸化銀粉末に電導助剤として銀粉末
を混合したものを使用している。これは、球状の銀粉末
を７重量係程度混合し、圧縮成形して得られる。また、
近年このボタン形酸化銀電池は、これを電源とする使用
機器の小形、薄形化に伴い高電気容量化が要望されてい
る。
この高電気容量化の一方策として酸化銀粉末にフレーク
状銀粉末を混合し、圧縮成形した正極体を用いることを
本発明者らは先に提案した。この方法を採れば、前者に
比べ１．１５倍の高電気容量化が図れる。しか１〜、こ
の正極体ケ用いた電池は、長期保存した場合に電池の内
部抵抗が上昇する問題がある。これは、上記の保存した
電池を放電した時、特に高率放電をした場合に電圧低下
が著しくなる。
状銀粉末を混合し、圧縮成形した正極体を用いることを
本発明者らは先に提案した。この方法を採れば、前者に
比べ１．１５倍の高電気容量化が図れる。しか１〜、こ
の正極体ケ用いた電池は、長期保存した場合に電池の内
部抵抗が上昇する問題がある。これは、上記の保存した
電池を放電した時、特に高率放電をした場合に電圧低下
が著しくなる。
発明の目的
本発明は、電導助剤を改良することで、長期保存による
電池内部抵抗の上昇を防ぎ、高率放電時の電圧低下を解
消することを目的とする。
電池内部抵抗の上昇を防ぎ、高率放電時の電圧低下を解
消することを目的とする。
発明の構成
本発明は、酸化銀粉末にフレーク状銀粉末と黒鉛粉末を
混合したものであり、好ましくはフレーク状銀粉末を３
〜５重量％、黒鉛粉末’ｉｏ、５〜１．６重量％混合し
たものである。このようにすることで長期保存した場合
でも酸化銀粉末間の電導性が保持でき、電池の内部抵抗
が安定にできる。
混合したものであり、好ましくはフレーク状銀粉末を３
〜５重量％、黒鉛粉末’ｉｏ、５〜１．６重量％混合し
たものである。このようにすることで長期保存した場合
でも酸化銀粉末間の電導性が保持でき、電池の内部抵抗
が安定にできる。
実施例の説明
以下、本発明の詳細な説明する。 ” −酸化銀
粉末に、厚みが０．１μｍで粒子径が５７１ ｍのフレ
ーク状銀粉末３重量係と、黒鉛粉末０．３重量％全混合
して２ｔＯｎで圧縮成形をし、図に示すようにペレット
１を作り、これを正極ケース２内に正極リング３ととも
に挿入し、３ ｔｏｎで圧縮成形して正極体を作る。次
に氷化亜鉛粉末にポリアクリル酸ナトリウム５重量ｉ混
合した負極合剤４を負極ケース６に充填し、水酸化す）
ＩＪウム８モル／ｌ水溶液゛に酸化亜鉛ｆ：５重量係
ヲ溶解させた電解液を注液し、多孔性ポリエチレンフィ
ルムからなるセパレータ６とナイロン不織布からなる含
浸材７を挿入して電池を組み立てた。８はナイロンから
なるガスケットである。この電池（ｉｌ−ａとする。次
に酸化銀に、−り記フレーク状銀粉末３重量係と黒鉛粉
末０．６重量係とを混合して圧縮成形し、」二記と同様
にして組み立てた電池をｂとする。以下同様にして、フ
レーク状銀粉末３重量％と黒鉛１重量％’に混合して組
み立てた電池をＣ、フレーク状銀粉末３重量％と黒鉛１
．５重量係を混合して組み立てた電池ｆ：ｄ、フレーク
状銀粉末３重量係と黒鉛１に混合して組み立てた電池を
ｅとした。次に比較例として、酸化銀粉末に上記フレー
ク状銀粉末３重量係のみを混合して子線し、上記と同様
にして組み立てた電池ｉｆとした。この時の各電池ａ
−ｆはいずれも直径９．６μｍで厚さ２ｍ肩のサイズと
した。なお、ここでの黒鉛は、平均粒子径６μｍのりん
状黒鉛粉末を使用した。
粉末に、厚みが０．１μｍで粒子径が５７１ ｍのフレ
ーク状銀粉末３重量係と、黒鉛粉末０．３重量％全混合
して２ｔＯｎで圧縮成形をし、図に示すようにペレット
１を作り、これを正極ケース２内に正極リング３ととも
に挿入し、３ ｔｏｎで圧縮成形して正極体を作る。次
に氷化亜鉛粉末にポリアクリル酸ナトリウム５重量ｉ混
合した負極合剤４を負極ケース６に充填し、水酸化す）
ＩＪウム８モル／ｌ水溶液゛に酸化亜鉛ｆ：５重量係
ヲ溶解させた電解液を注液し、多孔性ポリエチレンフィ
ルムからなるセパレータ６とナイロン不織布からなる含
浸材７を挿入して電池を組み立てた。８はナイロンから
なるガスケットである。この電池（ｉｌ−ａとする。次
に酸化銀に、−り記フレーク状銀粉末３重量係と黒鉛粉
末０．６重量係とを混合して圧縮成形し、」二記と同様
にして組み立てた電池をｂとする。以下同様にして、フ
レーク状銀粉末３重量％と黒鉛１重量％’に混合して組
み立てた電池をＣ、フレーク状銀粉末３重量％と黒鉛１
．５重量係を混合して組み立てた電池ｆ：ｄ、フレーク
状銀粉末３重量係と黒鉛１に混合して組み立てた電池を
ｅとした。次に比較例として、酸化銀粉末に上記フレー
ク状銀粉末３重量係のみを混合して子線し、上記と同様
にして組み立てた電池ｉｆとした。この時の各電池ａ
−ｆはいずれも直径９．６μｍで厚さ２ｍ肩のサイズと
した。なお、ここでの黒鉛は、平均粒子径６μｍのりん
状黒鉛粉末を使用した。
これらの電池ａ −ｆを保存試験した。一般に常温での
一年間保存は６０″０２０日間保存した状態に相当し、
常温２年間は６０”Ｃで４０日間保存相当とされている
。そこで試験期間を短縮するために６０″Ｃでの加速保
存試験をした。こうして測定した電池内部抵抗を第１表
に示す。
一年間保存は６０″０２０日間保存した状態に相当し、
常温２年間は６０”Ｃで４０日間保存相当とされている
。そこで試験期間を短縮するために６０″Ｃでの加速保
存試験をした。こうして測定した電池内部抵抗を第１表
に示す。
（以 下金 白）
６ ベーン
６ ページ
上記結果から、フレーク状銀粉末３重量係と黒鉛粉末０
．３重量係を混合した電池ａと、従来品の電池ｆは、６
０″Ｃ保存後の内部抵抗が上昇しているが、電池ｂ〜ｅ
は、はとんど上昇がなかった。
．３重量係を混合した電池ａと、従来品の電池ｆは、６
０″Ｃ保存後の内部抵抗が上昇しているが、電池ｂ〜ｅ
は、はとんど上昇がなかった。
との内部抵抗の上昇は、保存することにより酸化銀が電
解液に溶解して銀酸イオンになり、この銀酸イオンがセ
パレータ６に付着し、目づまりを起こすためである。し
かし、黒鉛ｉ ０．５重量％以上混合した電池ｂ〜ｅは
、この銀酸イオンの拡散を１５１１止することから、内
部抵抗の上昇が起こらない。
解液に溶解して銀酸イオンになり、この銀酸イオンがセ
パレータ６に付着し、目づまりを起こすためである。し
かし、黒鉛ｉ ０．５重量％以上混合した電池ｂ〜ｅは
、この銀酸イオンの拡散を１５１１止することから、内
部抵抗の上昇が起こらない。
次に上記６０″０８０日保存後の各電池ヲ−１０゛Ｃで
、１．６にΩ負荷抵抗をつないで５５ｅｌＱの放電試験
をした。この放電条件での最低維持電圧の試験結果を第
２表に示す。
、１．６にΩ負荷抵抗をつないで５５ｅｌＱの放電試験
をした。この放電条件での最低維持電圧の試験結果を第
２表に示す。
了 ベ−７
上記結果より黒鉛を混合しない従来電池ｆと、黒鉛ｉ０
．３重量係混合多湿電池ａは、１．２０Ｖ以下となった
。これは、時計等を駆動する電圧に満たないものである
。一方黒鉛ヲ０．５重量係以上混合した電池ｂ −ｅは
、１．２０Ｖ以上を保っている。
．３重量係混合多湿電池ａは、１．２０Ｖ以下となった
。これは、時計等を駆動する電圧に満たないものである
。一方黒鉛ヲ０．５重量係以上混合した電池ｂ −ｅは
、１．２０Ｖ以上を保っている。
次に上記各電池の正極体の充填電気容量を比較してみる
と、第３表に示す値となった。
と、第３表に示す値となった。
第 ３ 表
上記結果から黒鉛量を増加１〜でいくと、充填電気容量
が減少することがわかる。捷だ、現在使用されている球
状銀粉末を７重量多湿合した正極体は、５８ ｍＡｈで
あり、現行正極体より容量を減少させないためには黒鉛
添加量が１．５重量係以下にする必要がある。捷だフレ
ーク状銀粉末は３重量多湿合することで保存による内部
抵抗の十Ｗ全抑制できるが、多量混合しても大幅な内部
抵抗低減は望めず、逆に酸化銀粉末量が減少して容量低
下とコスト」二昇を招くので実用上の混合量は５重量係
が上限と考えられる。
が減少することがわかる。捷だ、現在使用されている球
状銀粉末を７重量多湿合した正極体は、５８ ｍＡｈで
あり、現行正極体より容量を減少させないためには黒鉛
添加量が１．５重量係以下にする必要がある。捷だフレ
ーク状銀粉末は３重量多湿合することで保存による内部
抵抗の十Ｗ全抑制できるが、多量混合しても大幅な内部
抵抗低減は望めず、逆に酸化銀粉末量が減少して容量低
下とコスト」二昇を招くので実用上の混合量は５重量係
が上限と考えられる。
以−トのことから、フレーク状銀粉末３〜６重量係と黒
鉛粉末０．５〜１．５重量係とを酸化銀粉末に混合した
電池す、ｃ、ｄは、長期保存をしても内部抵抗の上昇が
なく、高率放電特性も良く、かつ１だ容量減少も少なく
できる。
鉛粉末０．５〜１．５重量係とを酸化銀粉末に混合した
電池す、ｃ、ｄは、長期保存をしても内部抵抗の上昇が
なく、高率放電特性も良く、かつ１だ容量減少も少なく
できる。
発明の効果
以上のように、本発明によれば長期保存をしても内部抵
抗の上昇がなく、組み立て時と同等程度の特性の電池を
提供でき、時計等の電源として好適な酸化銀電池が得ら
れる。
抗の上昇がなく、組み立て時と同等程度の特性の電池を
提供でき、時計等の電源として好適な酸化銀電池が得ら
れる。
図は、本発明によるボタン形酸化銀電池の断面図を示す
。 １・・・・・・正極ペレウト、２・・・・・・正極ケー
ス、３・・・・・・正極リング、４・・・・・・負極合
剤、５・・・・・・負極ケース、６・・・・・・セパレ
ータ、７・・・・・・含ＦＦ［、ａ・・・・・・ガ９
ベ−７ スケツト。
。 １・・・・・・正極ペレウト、２・・・・・・正極ケー
ス、３・・・・・・正極リング、４・・・・・・負極合
剤、５・・・・・・負極ケース、６・・・・・・セパレ
ータ、７・・・・・・含ＦＦ［、ａ・・・・・・ガ９
ベ−７ スケツト。
Claims (1)
- フレーク状の銀粉末を３〜５重量％、黒鉛粉末を０．５
〜１．５重量％混合した酸化銀粉末を正極活物質に用い
た酸化銀電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22441784A JPS61104563A (ja) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | 酸化銀電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22441784A JPS61104563A (ja) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | 酸化銀電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61104563A true JPS61104563A (ja) | 1986-05-22 |
Family
ID=16813446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22441784A Pending JPS61104563A (ja) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | 酸化銀電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61104563A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7371961B2 (en) | 2002-03-25 | 2008-05-13 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Solar cell module |
-
1984
- 1984-10-25 JP JP22441784A patent/JPS61104563A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7371961B2 (en) | 2002-03-25 | 2008-05-13 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Solar cell module |
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