JPS58113930A - 写真要素 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （ａ）　　発明の分野 この発明は写真分野で有用な、支持体並びに骸支持体上
に配置された、それぞれ分散媒とハロゲン化銀粒子とか
らなる第１および餉２のハロダン化銀乳剤層とからなシ
、該第１のハロダン化嫁乳剤層は正透過光を受理すべく
配置され、該第２のハロゲン什端乳剤層は上記第１のハ
ロダン化欽乳剤層を′透通せる光を受理すべく配置され
てなる写１真要素に関する。

（ｂ）　　従来技術 儂形成材料の処理過程における横拡散（時には「像不鮮
明什（イメージ・スメアリング）」と呼ばれる）のよう
な、儂鮮餐度に影響を及ぼすいくつかの夛因は、ハロゲ
ン化銀粒子と比較して、櫂形成および処理材料と密接に
関連する。他方、ハロゲン化銀粒子自体が光散乱特性を
持つが故に基本的に像層光の間に鮮鋭良に影響を及はす
。ｍ径０、゛２〜０．６マイクロメードルを有するハロ
ゲン化銀粒子は明視光の最大散乱を示すことが写真技絢
分野において知られている。

一般に光散乱による骨鮮鋭薇の損失はハロゲン化銀乳剤
層の埋さが増大するに伴い増大する。この理由は１付＃
！（図からｇＪ解することができる。

もし光子１が点２においてハロゲン化銀粒子によって原
進路からの傾きとして測足せる角度−だけ偏向せしめら
れ、その後乳剤績の厚さｔｔ−横切ワた後点３において
８Ｆ！２のハロゲン化銀粒子によって吸収されるならば
、光子の写真記録像は距離Ｘたけ横方向に変位する。も
し、厚さｔの乳剤層で吸収されることなく光量子が第２
の等しい厚さｔ２を横切って点４において吸収されると
、光子の写真記録便は横方向にＸの２倍の距離変位する
。それ故、写真要素中における）・ロダン化鋏粒子の厚
さが大きくなれはなる検光散乱に起因する像鮮鋭度の低
下が大きくなる恐れかある。第１図は原理を非常に簡易
に示したものであるが、実際には光子Ｆｉ通通常真実吸
収される前にいくつかの粒子から反射するので、究極的
な吸収点を予測するには統計的手法か不６ｊ欠であるこ
とを理解されたい。

２またはそれ以上の重合せるハロゲン化銀乳剤層を有す
る多層写真要素でＦｉｉ鮮鋭度が低下する危険が大きい
。なぜならば、ハロゲン化銀粒子が少なくとも２層に亘
って分布しているからである。

ある応用分野では追加の材料が存在する為にハロゲン化
銀粒子の厚さ変位はさらに増大する。卸ち、追加の材料
によって、（１）例えば、色素俸形成材料が乳剤層中に
配合される場合のように乳剤層自身の厚さが増大するか
、またＩｒ１（２）例えは、別のスカベンジャーおよび
色素傷形成材料層が１ｌｉｌ糾乳剤警を分離する場合の
ように、追加の＃がハロゲン化銀乳剤層を分け、それＫ
よって厚さ変位を増大せしめる。さらに、多色写真要素
で＃ｉ通常それぞれ少くとも１つのハロゲン化銀乳剤層
を有する少なくとも３つの重合せる層単位が存在する。

かくして、散乱によって像鮮鋭度が損われる機会が多く
なる。重合せるハロゲン化銀乳剤層では散乱が累積する
ために曝露放射線素から隔廂せる乳剤層てＦｉｉ鋭度低
下が非常に大きくなる。

米国特許第３．４−０２，０４６号では多色写真＊＊の
緑色感光性乳剤層に明瞭で鮮鋭な像を形成することが検
討されている。緑色感光性乳剤層は青色感定性乳剤層の
下に位貨するため緑色感応性乳剤層では鮮鋭度が低下す
る。米国％許第３，４０２，０４６号では、上屑の青色
感応性乳剤／ｉｌＫ、平均直径が少くと本０．７マイク
ロメードル、好ましく　ｔｆ　ｏ、　７〜１．５マイク
ロメートル（これ燻前述の＠径０，６マイクロメードル
と一致する）を有するハロゲン化銀粒子を用いることに
よって光散乱の低減を図っている。

ハロダン仕端厚真乳剤には神々の規則的および不規則的
な粒子形状が観察され１いる。規則的な粒子はしけｔ、
７は立方体着たけ８面体である。粒子エツジ妓熟成効Ｎ
！、によりて丸みを示し得る。また、アンモニアのよう
な強い熟成剤の存在下に粒子は球状となったシ、球に近
い厚い板状となｐ得る。

この仁とは、例えは、ランド米国特許第３，８９４，８
７１号およびツェリクマン（２・ｌｉｋｍａｎ）および
レピ（Ｌ・マＩ）［写真乳剤の製造およびコーティング
（メーキング・アンド・コーティング・７オトグラフイ
ツク・エマルジョンズ）Ｊ７ｔ−カルブレス、１９６４
　、ｐｐ、２２１−２２３に記載されている。ロッド及
び平板状粒子はと夛わけ他の祝子形状の中に混じってし
はし１種々の割合で観察されている。仁れは特に、乳剤
のｐＡぎ（＃１イオン濃度の対数の逆数）が、例えは、
シングルジェット沈澱法に見られるように沈澱生成のｊ
！程で変わる鳩舎に観鼾される。

平板状臭化銀粒子が広く研究されてきたが、はとんどマ
クロ−サイズのものであって写真分野で祉利用できない
もので６つ九。ここで平板状粒子とは、粒子の他のいか
なる単結晶面よりも実質的に大きな２つの平行なまたＦ
ｉ寮質的に平行な結晶面を有する粒子を指す。平板状粒
子の７スペクト比（即ち、厚さに幻する直径の比率）は
実舞的に１：１よル大きい。高７スイクト比平板状粒子
臭化鉋乳剤はフナツク（Ｃａｇｎａｅ　）およびシャド
ー（Ｃｈａｔ＠ａｕ　）　ｒ物理的熟成峙の臭（？鎖結
晶のル塾学の進展（イゲルーション・オブ・デ・モル７
オルゾー・オブ・シルノ々−・プ四マイト・クリスタル
ズ・デユアリング・フィジカル・ライグニング）」サイ
エンス・工・インダストリエΦフォトグラフィー、３３
巻、Ａ２（１９６２）、ｐｐ、１２１−１２５に報告さ
れている。

１９３７年から１９５０年代にかけてイーストマン・コ
ダック社はデ、グリタイズド（登録＠＊）放射線写真フ
ィルム製品をノー・スクリーン・Ｘ線コード５１３３な
る名称で販売した。この製品はフィルム支持体の互いに
反対側の主要面に硫黄増感臭ダン乳剤コーティング層を
もっていた。この乳剤は′Ｘ番照射に露出する為のもの
でありたから分光増感されていない。この平板状粒子は
平均アスペクト比的５〜７：１をもってい喪。この粒子
は、その投映面積の５０％を越える部分を平板状粒子が
占め、投映面積の２５％を越える部分を非平板状粒子が
占めていた。これらの乳剤を剃回か複製する、うち、何
回か複製せ本もののうち厳島の平均アスペクト比を持つ
乳剤は平均平板状粒子直’！２．５マイクロメートル、
平均平板状粒子厚０．３６マイクロメードルおよび平均
アスペクト比７：ｌを示した。他の複製品の乳剤はよシ
厚く、よシ直径の大きい平板状粒子であって、その平均
アスペクト比は小さい。

平板状粒子冒つ臭化鉄乳剤はＸＸＩ界において知られて
いる岐れども、烏い平均アスペクト比を示すものは知ら
れていない。平板状ヨウ臭什娠粒子はダフイン（Ｄｕｆ
ｆｉｔ＋　）　ｒ写真乳剤化学（フォトグＭＰフイク・
エマルジョン・ケ′ミスドリー）」フォーカル・プレス
、１９６６、ｐｐ、６６−７２ｂｘびトリベリ（Ｔｒｉ
マ・１１１　）およびスンス（８ｍ１ｔｈ　）ｒ　！！
つ臭化物沈澱系列のｍ造におよぼｆｙつ化銅の影響」デ
・７オトグラフイ、り・ジャーナル、ＬＸＸＸ巻、１９
４０．７月、Ｐｌ）−２８５−２８８に説明されている
。トリペリおよびスミスはヨウ化物の導入によシ粒子サ
イズおよびアスペクト比両者の顕著な低減を観察してい
る。ブト７　（Ｃｕｔｏｆｆ　）　ｒハロゲン化嫁写真
乳剤の沈澱生成における核生成および成長速度」、フォ
トグラフィック・サイエンシーズ・アンド・□エンジニ
アリング、１４巻、４４．１９７０．７月−８月、ｐｐ
、　２４８−２５７には、連続沈澱装置を用いて単一ジ
エツト沈澱生成によシー製されるタイグの臭化銀および
ヨウ臭化銀乳剤の膨設が報告されている。

ハロゲン化鉄の主ｌ！部分か平板状粒子形態で存在する
乳剤のａｌ１１裂技法が最近の刊打物に記載されている
。米国特許第４，０６３，９５１号にｄ（１００）立方
体面によりそ規定され且つアスペクト比（エツジ長に基
づ＜）１．５〜７：１を有する平板状結晶ハロゲン化鉄
を形成することが開示されている。

この平板状粒子は方形および長方形主要面が（１００３
結晶面の特性を示した。米国特許第４．０６７，７３９
号には、種晶を形成し、オストワルド熟成によシ種晶の
サイズを増大せしめ、そしてｐＢｒ　（臭仕物イオン＃
度の対数の逆数）を制御しながらＦ）核生成またはオス
トワルド熟成を行うことなく粒子成長を完了することに
よりて大部分か双晶を成す８面体結晶であるハロゲン化
鉄乳剤のｖＩ４製が説明されている。米国％許第４．１
５０，９９４号、ＩＷ１？、４，１８４，８７７号オヨ
び一＠４，１８４，８７８号、英国特許第１，５７０，
５８１号並びにドイツ特許公開第２，９０５，６５５号
および同第２，９２１，０７７号には少なくとも９０モ
モルがヨウ化物で梃る種晶を用いることによりて平坦な
双ｌＩ＆８面体状ハロｒン化銀粒子の形成が教示されて
いる。ここて、特に断わらない限シ、ハロゲン化物の百
分率はすべて対応する乳剤、粒子または粒子領域に存在
する銀に基づく。上述の引例のいくつかＫは増大した被
覆力を有する乳剤が報告され、これらが蝉白および力２
−両カメラフィルムとして有用であることが説明されて
いる。米国特許第４，０６３，９５１号には具体的にア
スペクト比の上限が７：１であると報告されているが、
その実施例には非常に低いアスペクト比卸ち２：１が記
載されているに過ぎず、ここに記載される７：１アス（
クト比Ｖｉ埃実的なものでないと考えられる。実゛＃！
１例および顕微鏡写真から見ると他の上述の引例に見ら
ｔＬるアスペクト比は７：１よシ小さい。日本％ＦＴ公
−第１４２．３２９′１Ｉｊ（１９８０年１１月６日）
Ｋｒｉ米国特許Ｍ４，１５０，９９４号と実質的にｌｒ
ｔ＋様な教示がなされているが、ｎ１？７子としてヨウ
化銀の使用に限定されてはいない。

上述の亨板状粒子ハロゲン化鈑乳剤に関する文献は多鳩
写Ｘ要素に関するものではなく、またそれらの写真要素
におりる与Ｘ像の鮮鋭度の改良に関するものでもない。

（ｅ）　　発明の開示 本発明の目的は、支持体ならびに紋支持体上に配置され
た、それぞれ分散媒とハロダン仕欽粒子とからなる第１
および第２のハロダン仕欽乳剤層とからなシ、＃ｌＩ＋
１のハロダン什鋏乳剤層は正透過光を受理すべく配置さ
れ、該第２のハダンン化鋼乳剤層は上記ＩＰ１のハロダ
ン化懐乳剤層を透通せる光を受理すべく配置されてなる
写真要素であって、改良された鮮鋭度を有する写真偉を
生成しイにる写真要素を提供するにある。

上述の目的は、上述のよう、なタイプの写真要素におい
て、少くと本上記第１のハロゲン化銀乳剤１−は平均厚
さが０，５マイクロメートル未満、直径が０．６マイク
ロメ一ドル以上、平均アスペクト比が８：ｌより大であ
シ、平均直径が１．０マイクロメートル以上である平板
状ノ・ロダン化銀粒子を含み、且つ該平板状ハロダン化
粒子は第１のハロゲン化峠乳剤層中に存在するハロダン
化鋏粒子の全投映＃ｉ積の少くとも７０％を占めること
を％黴とする写真要素によって達成される。

、本発明は一般に黒白およびカラー多層写真要素の両方
に適用可能である。１つの特定の形態においてこの発明
はラジオグ２フィーＪ！！素に適用可能であって、本発
明のように重合せるノ１０ｒン化蒙乳剤層が放射＃！透
過性支持体の反対側の主要＋ｉＩに配置するならは、り
四スオーバーの低減による鮮鋭度の改善が達成される。

あるいは、餠被樫量を低減して匹敵し得るクロスオーバ
ー水準を達成することができる。

本発明に係る多層写真要素は像転写フィルムユニットの
形態をとることかできる。この傷転写フィルムユニット
は鮮鋭度の改良された像を生成することができ、また、
処理開始からよシ知い＠適時間を以って可視像を生成す
ることができさらに、釧被覆量の低減、色素骨形成体の
より有効な利用、よシ有利な層配置構成および像のより
低い温度依存性などの利点をもたらす。

Ａ、平板状粒子乳剤およびそのｖ４製 本発明で使用するハロダン化蒙乳剤に関し用いる用Ｎ「
Ａアスペクト比」はこの８Ａｍ智においては、厚さが０
．５マイクロメートル未満、ＩＬ径が少なくとも０．６
マイクロメードル、平均アスペクト比が８＝１より大で
あるハロダン化欽粒子がハロダン化鏑粒子の全投映表面
積の少なくとも７（１を占めるものを指す。

本発明で使用する＾アスイクト比平板状粒子ハロｒン化
銀乳剤の好ましいものは、厚さ０．３マイクロメートル
未満（最も好ましくは厚さ０．２マイクロメートル未満
）、直径少なくとも０．６マイクロメードル、平均アス
（クト比少なくとも１２：１（特にクチましくに少なく
とも２０：１）を有するハロモノ什銀粒子である。最も
好ましい形態では、上述の厚さ、直径およびアスペクト
比の基準を洒足するハロゲン化銅粒子がハロダン化嫁粒
子の全投映面積の少くとも９０−を占める。

本発明の実施に有用な＾アスペクト比平板状粒子乳剤は
極端に＾い平均アスペクト比を持ち得る。

平板状粒子の平均アスペクト比は平均粒子直径を増大す
ることＫより増大することかできる。アス（クト比の増
大トよって鮮鋭＃を大きくすることができるが、一般に
、最大平均粒子直径はそれぞれ特定の写真用途に対する
粒状度の要求から１ＩＦＩＩＩＩ＆を受ける。平板状粒
子の平均アスペクト比は、直径増大に加えてまたは替え
て平均粒子厚を低減することによりても増大することが
できる。欽被覆量を一足に保持する場合、平板状粒子の
厚さを低減するとアス（クト比増大の直接的機能として
粒状度が一般に改善される。それ故、本発明で使用する
平板状粒子乳剤の最高平均アスペクト比線、特定の写真
用途で許容される最大平均粒子直径および達成可能な最
小の平板状粒子厚式の関数である。最高平均アスペクト
比は、採用する沈澱生成技法及び平板状ハロダン化＊Ｍ
粒子組成に依存して変わることが観察された。写真とし
て有用な平均粒子直径を有し５００：１という厳島平均
アスペクト比を有する平板状粒子は臭化鋼粒子をオスト
ワルド熟成することによシ得られたし、またアスペクト
比ｘｏｏ：ｘ、２ｏｏ：１ｔた祉それより＾いものがダ
ブルジェット沈澱生成技法により得られた。ヨウ化物が
存在すると一般に最高平均アス（クト比は低減するが、
平均アスペクト比１００：１″′＆たけ２００：１もし
くＬそれ以上のヨウ臭化銀平版状粒子乳剤の１４製は可
能である。堪ダン平板状粒子（必ＩＮＫ応じ臭什物およ
び／またはヨウ化物を含む）では５０：１またＨｔｏｏ
：ｔという＾い平均アス（クト比のものをｐｔ製するこ
とができる。

投映面積の所足百分率を占める平板状粒子の厚さが薄く
なれがなる程乳剤の平均アスペクト比は高くなる。−常
平板状粒子の平均厚さは少なくとも０．０５マイクロメ
ートルである（もつとも、より薄い平板状粒子、例えは
０．０１マイクロメートル厚の粒子も使用可能ではある
が）。

本発明で使用する高アスペクト比、平板状ノ・ロダン化
銀乳剤の上述の粒子特性は当業界において周知の手法に
よシ容易に確めることができる。この明細書において用
いる用語「アス（クト比」とは粒子の厚さに対する直径
の比を示す。粒子の「直径」とは、乳剤をｍｅ嚢または
電子掴徽嚢て観察した時粒子の投映面積と等しい面積を
有する円の直径を指すものとする。乳剤試料の陶影のあ
る電子顕微鏡写真からそれぞれの粒子の厚さ及び直径を
測足することができ、厚さ０．５マイクロメートル未満
及び直径少なくとも０．６１イクロメートルを有する平
板状粒子を同定することができる。

このようにして測足せる直伊と厚さからそれぞれの平板
状粒子のアスペクト比を計算することができ、そして、
厚さ０．５マイクロメートル未轡および直径少なくとも
０．６マイクロメートルという藁準を満足する試料中の
全ての粒子の７スペクト比を平均化して平均アスペクト
比を得ることかできる。このことから明らかなよう５に
平均アスペクト比とは個々の平板状粒子のアスペクト比
の平均である。実際には、通常厚さ０．３マイクロメー
トルおよび直秤少なくとも０．６マイクロメードルを有
する平板状粒子の平均厚さ及び平均直径を求め、これら
２つの平均値の比を計算して平均アスペクト比を求める
のが簡便である。平均アス（クト比を決定するのに個々
の７スペクト比の平均かをとっても、また厚さ及び直径
の平均値から算出してもｆ’Ｊ　Ｔｈｌ”な粒子測定の
詐容範囲内であ夛さえすれば得られる平均アスペクト比
祉実負上差がない、＊さ及びＯＩ直径準を満足する平板
状ハロダン化飯粒子の投映面積を積算し、またその融微
鏡写真中の残りのダンダン化鋼粒子の投映表面積を別Ｋ
ｆｉＳし、そしてこれら２つの積１１から、厚さおよび
直径基ｆＩＩ！を満足する平板状粒子が〕・ロダン化欽
粒子全体の投映表面積中に占める百分率を算出するこ七
ができる。

上述の決定において厚さ０．５マイクロメートル未満の
積率平板状粒子を、与真特性に劣るよシ厚い平板状粒子
と区別するために選定した。標準粒イとしては少なくと
も０．６マイクロメードルの直性を有するものを選んだ
。というの＃ｊ、直径がよシ小さいと顕微鏡写真で平板
状粒子と非平板状粒子とを必ずしも区別できガいからで
ある。「投映面積（グロジヱクティド・エーリア）」は
当業界で広く使われている用語［投映面＊（プロジェク
ション・エーリアｉ九はグロジエクテイブ・エーリア）
」と−じ意味でありて、これらの用語については例えば
ゾエームズ（Ｊａｍｅｓ　）およびヒギン、＜　（Ｈｌ
ｇｇｉｎｓ　）　ｒ写真理論の基１１！ｊ（ファンダメ
ンタルズ１オブーフォトグｌ）フィック・セオリニ）」
モルガン・アンド・モルガン、ニューヨーク、ｐ−１５
を参照されたい。

広範囲にｐ、って観察された利点をもたらす本発明で使
用する好ましい乳剤は＾アス（クト比ヨウ臭什銀乳剤で
ある。発明者Ｉｇ４は＾アスペクト比ヨウ臭化銅乳剤は
本発明の東施に有用であろうと考えたが、そのような乳
剤は当業界に存在しなかつ−た。

高アスペクト比平板状粒子ヨウ臭化−乳剤４以下に述べ
るような沈澱生成法によりＮｌ＋することかできる。攪
拌機構を備えた常用される）・口ｒン化銅沈澱生成用反
応器中に分散媒を入れる。通常最初の段階で反応器中に
入れる分散媒の量は最終粒子沈澱生成段階でヨウ臭（Ｅ
銀乳剤中に存在する分散媒の飯の少なくとも約１ＯＮ４
１％、好ましくＶｉ２０〜８０重量−である。ベルギー
特許第８６６．６４５号（１９８１年６月）（フランス
特許第２，４７１，６２０号に対応する）に教示される
如く、分散媒はヨウ臭化鉄粒子沈澱生成過程で限外濾過
によりて反応器から除去する仁とができるので、最初（
反応器中に存在せしめる分散媒の量＃ｉ、最終粒子沈澱
生成段階で反応器中に存在するヨウ臭化銀乳剤の量と等
量またはそれ以上にさえすることができる。反応器中に
最初に入れる分散媒としては、水または解１剤の水中分
散体であって、この分散媒は必ｌ！に応じて他の成分、
例えＦｉｉｔたは２以上のハロダン仕釧熟成剤および／
または波で詳述する金属ドーグ剤を配合する。解−剤を
最初に存在せしめる場合その濃度はヨウ臭化銅沈澱生成
の最終捩階で存在する・解−剤全量の少なくとも１０　
％、特に少なくとも２０％であることが追加の分散媒を
加えるが、これは別のジェットから導入することができ
る。一般には、特に解醤剤の割合を増大するためにハラ
イド塙導入を完了した後に分散媒の割合を調節する。

ヨウ臭化鉄粒子の生成に用いるブロマイド塩の少割合、
通常１０重量−未満を最初に反応器中に存在せしめて、
ヨウ臭化銅沈澱生成の開始時における分散媒中のプロマ
イ１イオン濃度を一節する。

また、反応容器中の分散媒は当初はイオダイドイオンを
含まない。というのは、鋏とブロマイド塩を同時に加え
る前にイオダイドイオンを存在せしめると厚い非平板状
粒子が生放し易いからである。

反応器の内容物に関しここで用いる用語「イオダイドイ
オンを含まない」とは、ブロマイドイオンと比較して、
イオダイドイオンが別のヨウ化鈑相として沈澱を生成す
るにＬ不十分な童でしか存在しないにとを意味する。鉄
塩を導入する前の反応器中におけるイオダイド濃度は合
計ハライドイオン濃度の０．５モルチ禾酒に維持するこ
とが望ましい。分散媒のｐａｒが当初ＡＪＩぎると生成
する平板状ヨウ臭化銀粒子は比較的厚く、アス（クト比
の低い本のとなる。反応器中のｐＢｒは当初１．６また
はそれ未満、好ましくは１．５未満に維持することがで
きる。他方、　　ｐＢｒが低過ぎると非平板状ヨウ臭化
銀粒子が生成し易い。それ故、反応器中のｐＢｒを０．
６またはそれ以上、好ま、しくに１．１以上に維持する
ことができる。ここで用いられるｐＢｒはブロマイドイ
オン＃厩の負の対数として定義される。ｐ’　ｅ　ｐＣ
Ｚ　−ｐＩ　ｅおよびｐｈｉはそれぞれ水素、クロライ
ド、イオダイドおよび銀イオン一度について１ｗＪ様に
定義される。

沈澱を生成せしめる間、ヨウ臭化銀粒子の沈澱生成に周
知の技法に従って欽、ブロマイドおよびイオダイド塩を
反応器に加える。通常ブロマイドおよびイオダイド塩の
導入と同時に反応器中に硝＃銀のような可溶性ｆＩＭ塩
の水浴液を導入する。ま九、ブロマイドおよびイオダイ
ド塩は通常、１またＦｉ、２以上のＴ＝Ｊ溶性アンモニ
ウム、アルカリ金属（例えは、ナトリウムまたはカリウ
ム）またはアルカリ土類金Ｐ４（例えに、マグネシウム
またはカルシウム）ハライド塩の水郷液のような環水溶
液として導入する。銀塩は少なくとも当初はブロマイド
及びイオダイド塩とは別に反応器中に導入する。イオダ
イド及びブロマイド塩は反応器中に態別に加えてもよい
し混合物として導入してもよい。

銀塩を反応器中に導入すると粒子の核化ｈｉ、板階が開
始される。銀、プロマイドセよひイメダイド塩の導入を
続けると、臭化銀およびヨウ化銀の沈澱生成位置として
役立°っ粒子核の母集団が形成される。机存する粒子核
上への臭化銀およびヨウィヒ銀の沈澱生成は粒子の成長
段階を構成する。本発明に従って形成される平板状粒子
のアス（クト比は核生成段階と比較して成長段階ではイ
オダイド及びブロマイド濃度の影畳を受けることが少な
い。

それ故、銀、ブロマイド及びイオダイト１１に同時に導
入する段階におけるｐａｒの許容範囲を成長段階の間に
０．６以上、好ましくは約０．６〜２．２の範囲、よシ
好ましくは約０．８〜約１．６の範囲に増大することが
できる。ｐＢｒ−の許容範囲會約０．８〜約１．６増大
せしめることは、為度に多分散せる乳剤を′ＩｓＳする
場合のように銀、ブロマイドおよびイオダイド塩を導入
する間ずっと粒子核生成が実質的にわる速度で持続する
場合には特に有効である。

ｐＢｒ値を平板状粒子成長段階において２．２以上増大
せしめると得られる粒子の厚さが増大するが、依然平均
アスペクト比８：１よシ大なる粒子か得られるため多く
の場合許容することができる。

銀、ブロマイドおよびイオダイド塩を水清浄として導入
するのに代えて、欽、ブロマイドおよびイオダイド塩を
分散媒に懸濁せる微細なハロケ０ンイヒ嫁粒子の形態で
当初にまたは成長段階で導入することができる。粒子サ
イズは、反応器中に導入された時に、存在し得るよシ大
きな粒子核上へ容易にオストワルド熟成する程度である
。有用な最大粒子サイズは反応器内の条件、即ち温度並
びに可溶化及び熟成剤の存否に依存するであろう。臭什
鉋、ヨウ仕銀および／また線ヨウ臭化躍粒子を導入する
ことができる。ブロマイドおよび／ｌた社イオダイドｔ
まクロライドに優先して沈澱するので、臭塩化＃訃よび
ヨウ臭塩化銀粒子を用いることができる。ハロダン化銀
粒子は非常に倣細な、例えば、平均直径か０．１マイク
ロメートル未満のものであることが望ましい。

上述のｐＢｒ条件が満足されることを条件として、鋼、
ブロマイドおよびイオダイド塩の＃！度およ°び導入速
度は従来慣用されるものと同様であってよい。鋼および
ハライド塩はリットル当た９０．１〜５モルの濃度で導
入することが望ましいが、偵来から常用されるよシ広い
濃度範囲、例えば、リットル当た。Ｑｏ、０１モルから
飽和＃までの範囲が採用可能である。特に好ましい沈澱
生成技法は、操檗の間における釧およびハライド塩の導
入速度を増大せしめて沈澱生成時ｌＳＪ′！を短縮せし
めることである。餠およびハライド塩の導入速度は、分
散媒第びに蒙およびハライド塩を導入する速度を中太す
ることによって、ま邂゛は導入される分？媒中の銀およ
びハライド塩の濃度を増大することによって増大せしめ
ることができる。統およびハライド塩導入速ｆＦｉ増大
することが望ましいが、米国特杵第３，６５０，７５７
号、同第３，６７２，９００号、同第４，２４２，４４
５号、ドイツ％詐出願公開第２．１０７，１１８号、’
ｆｌ　−Ｏｙ　ノ！特許出りｍ第８０１０２２４２号お
よびウェイ（Ｗ＠ｙ　）　ｒゼラチン溶除中におけるＡ
ｇＢｒ１＃ｉ晶のＩｌｉ、長機構（グ四−ス・メカニズ
ム・オプ・ＡｇＢｒクリスタルズーイン・ｒラチン・ソ
ルーシ、ン）」フォトグラフィック・サイエンス・アン
ド・エンジニアリング、２１巻４１．１９７７年１月−
２月、９．１４以降に教示されるように導入速度を新し
い粒子核の生成が起こシ易い限界値未満に保持する（即
ち再核生成を回避するために）ことが特に望ましい。約
３０チ未洒のＦＷ／ｎｇ１．数を有する乳剤を調製する
ことができる。ここで用いる変動係数とは粒子直径の標
準偏差を平均粒子直径で割った値の１００倍を意味する
。沈澱生成の成長段階の過程で意図的に再核生成を村わ
せることによって、もちろん、実質的により＾い変動係
数を有する多分散乳剤ｔ−ｗ！４製することができる。

本発明て用いるヨウ臭化駅乳剤中のイオダイド濃度はイ
オダイド塙の導入によって制御することができる。いか
なる常用されるイオダイド濃度を採用することもできる
。たとえごく僅かなイオダイド量、例えは、０．０５モ
モルという低い値でありても有用であると認められる。

ＩＩｆましい形′勤において本発明で使用するヨウ臭化
物乳剤は少なくとも約０．１モルチのイオダイドを含む
。粒子生成臨度における臭化銀中の浴解隈界までのヨウ
化蒙を平板状ヨウ臭化鋼粒子中に取り入れることができ
る。従って、沈澱生成温度９０℃において平板状ヨウ臭
化銅粒子中にヨウ化銅を約４０モル＄１での濃度で存在
せしめることができる。実際に沈澱生成濃度＃′ｉ、＃
１！は常温、例えば約３０℃まで低下せしめることがで
きる。一般に、沈澱生成１ｔ４０〜８０℃の温度範囲で
行うことが望首しい。大抵の写真用途分野では最大イオ
ダイド濃ａｔ約２０モルチとすることが望ましい。最良
のイオダイド濃度は約１５モル％まででるる。

沈澱生成過程で反ら器中に導入されるイメダイド及びブ
ロマイド塩の相対的割合を一定の比率に保持して平板状
ヨワ奥什銀粒子中に実質的に一様なイオダイドグロフィ
ールを杉成することもできるし、また上記相対的割合を
替えて異なる写真効果をもたらすこともできる。＾アス
ペクト比平板状粒子ヨウ臭ダン乳剤の環状領塚または横
方向に笈位せる領域におけるイオグイドの割合を粒子の
中心領域と比較して増大せしめると特定の写真管柱上の
ｆｌ１点がもたらされる。中心領域におけるイオダイド
濃度はＯＳ５モル−の範囲で変えることができ、また横
方向を取巻く環状領域におけるイオグイド濃度はそ゛れ
より少なくとも１モル−＾い値から臭化鋼中ヨウ化鋼の
溶解度限界まで、好ましくは約２０モル−まで、最適に
、は約１５モル−首での範囲で変えることができる。変
形態ｓにおいてＦｉ欽基塩添加終了する前に反応器中に
イオダイド塩またはブロマイドとイオダイド塩を添加す
るのを終了せしめて、過剰量、、、のノ）ライドを鋼基
と反応せしめることができる。これによりて平板状ヨウ
臭化＃粒子上に臭（ヒーの鞘を形成する結果となる。従
って、本発明で使用する平板状ヨウ臭化オダイド濃度ｆ
Ｙ：Ｉフィールを持たせることができることは明らかで
あシ、また、イオグイド＃嵐の勾配を所望の如く制御し
て平板状ヨウ臭化銀粒子の内部におけるイオダイド１ｌ
ｌｆｔ−島くするかまたは外表面もしくはその近傍にお
けるイオグイド濃度を高めることができることも明らか
である。

中性または非アンモニア性乳剤を生成する上述の方法を
参照して本発明で使用する島アスペクト比平板状粒子ヨ
ウ臭化銀乳剤のｐ製法を説明したが、本発明で使用する
乳剤は他の方法によりても調製可能である。別の一方法
においては、＾イオダイドハロダ′ン化欽穐粒子を当初
から反応器中に存在せしめる。反応缶中におけるヨウ化
ｓＳ度をリットル当たシロ。０５モル未満に＠減し、ま
た反応器中に最初に存在せしめる四つ化鉄粒子の最大サ
イズをＯ，ＯＳマイクロメートル未酒に低減せし１１１ める。

イオダイドを含まない＾アスペクト比平板状粒子臭仕欽
馴剤は゛上記に絆細に述べた方法をイオダイドを含まな
いように改変し良方法によりてｖＩｌ製することができ
る。Ａ７スペクト比平板状粒子臭化餠乳剤Ｆｉまた、前
に引用せゐフナ、りおよびシャ）−に基づく方法によっ
て１袈すること本で感る。方形および長方形粒子を含有
する為アスペクト比臭化鋏乳剤線、１辺の長さが０．１
５マイクロメートル未満である立方体糧粒子を用いる方
法によりＰＡ製することができる。種粒子のＰＡＮを５
゜θ〜８．０の範囲に維持しながら、非ハライド釧イオ
ン錯化剤の爽貴的不存在下に乳剤を熟成して、平均アス
イクト比少なくと奄８：１を有する平板状臭化銅粒子を
生成せしめる。イオダイドを含まない高アスペクト比平
板状粒子臭化龜乳剤をＶ＠製するさらに他の方法社後ｄ
ピ実絢例に記載する。

改質用化合物を平板状粒子沈澱生成過程で存在せし袷る
ことかできる。そのような化合物は反応器中に最初に存
在せしめてもよいし、また常法に従って１もしくは２以
上の塩を加えると共に添加することもできる。米国特詐
第１，１９５，４３２号。

１＠１，９５１，９３３号、第２，４４８，０６０号、
第２．６２８，１６７号、第２，９５０，９７２号。

第３，４８８，７０９号、第３，７３７，３１３号、第
３．７７２，０３１号および第４，２６９，９２７号並
びにリサーチ・ディスクロージャー、１３４Ｉｌ！！１
９７５年６月、アイテム１３４５２に記載されるように
銅、タリウム、鉛、ビスマス、カドミウム、亜鉛、中面
カルコｒン（ｋｕち、硫黄、セレン及びテルル）、金お
よび第■属貴金属の化合物のような改質用化合物をハロ
ダン化銀沈殿生成過程で存在せしめることができる。リ
サーチ１１７′イスクセ−シャー及びその前身であるグ
ロダクト・ライセンシング・インデックスは英ＩＩ、Ｐ
Ｏ９−ＩＥＦ。

ハンプシャー、バー１４ンド、ホームウェル、インダス
トリアル・オ？チ、ニティーズＯリミティッドの刊行物
である。モイデー（Ｍｏｉ−・ｒ）等、ジャーナル・オ
ブ・７オトグラフイツク・サイエンス。

２５巻、１９７７、ｐｐ、１９−２７に記載されるよう
に平板状粒子乳剤は沈澱生成通ｆｉ［おいて内部還元増
感することができる。

それぞれの紐塩およびハライド塩は、米（ト）４′４許
第３，８２１，００２号、同第３，０３１，３０４号お
よＵフレ−ス（Ｃｔａ・Ｉ）轡％７オトグラフイツシエ
・コレスポンｒンツ、１０２巻、１０号、１９６７゜ｐ
、１６２に記載されるように分配割合を調整し１つ反応
器内容物の−、　ｐＢｒおよび／またはｐｈｔを駒節す
るために分配装ｗｔ−利用してｉｆｃ／ｒｉｌ量供給を
利用してＩ！面もしく社表内下供給管を通じて反応器に
加えることができる。反応器中に反応成分を急速に分配
するために、米国特許第２９９６：２８７号、同第３，
３４２，６０５号、同第３，４１５，６５０号、同第３
，７８５，７７７号、同第４，１４７，５５１号及び同
第４，１７１，２２４号、英国特許出願第２．０２２，
４３１Ａ、ドイツ特許出験公開第２．５５５，３６４号
および同第２．５５６，８８５号並びにリサーチ・ディ
スクロージャー、　１６−６巻。

１９７８年２月、アイテム１６６６２に記載されるよう
に特別に構成された混合装置を用いると七ができる。

平板状粒子乳剤のｗｉ４製において分散媒は反応器中１
７］Ｇ初に入れておく。＃（ましい形妙において分乳剤
成分全重量に基づいて０．２〜約１０重を−の解膠剤１
ＩＮＩｉｌを採用することができる。゛）・ロダン化銀
を生成する前および生成中に反応器中における解嗜剤濃
度を全重量に基づき約６％未満に維持し、且つ、最適の
コーティング特性が得られるように後から乳剤ビヒクル
を加えることによりて乳剤ビヒクル濃度を＾濃度に調節
するのが一般的な方法である。最初に形成される乳剤に
は・・ロダン化−モル尚たル約５〜５０Ｆの解膠剤、好
ましくは約１０〜３０）の解膠剤を含ませることができ
る。

追加のビヒクルは後から加えるととＫよってその濃度を
・・目グン什銀モル当たシｘｏｏｏＰｌいう＾い値に壕
で鵬めることができる。好ましくは最終エマルジ、ｙ中
のビヒクルｌ１ｌｌｊはＩ・ロダン化俵モル当たシ５（
ＭＬよシ大てあ石。写真Ｊｌ素の製作時においてコーテ
ィングをよび乾燥１行う際ビヒクルは乳剤層の約３０〜
７０］１量％を占めることが望ましい。

ビヒクル（・母イングーおよび解−剤の両者を含む）Ｆ
ｉハロゲン化欽乳剤の１１Ｍ、製に常用されるものの中
から選ぶことができや。ＩＩｆｔｔ、い解　剤は親水性
コロイドでありて、これらは単独でもまた疎水性物質と
組合わせて用いることもできる。適当な親水性ビヒクル
にり、蛋白質、蛋白質−導体、例えばセルロースエステ
ルのよう表セルロース誘導体、例えばアルカリ処理ゼ２
チ／（牛骨を九は皮蟇ゼ２チン）または酸処理ゼラチン
（豚皮ゼラチン）のようなゼラチン、例えはアセチル仕
ゼラチンおよびフタル化ゼラチンのようなゼラチン誘導
体の如き物質が含まれる。これらのビヒクルおよびその
他のビヒクル並びにビヒクル展延剤はリサーチ・ディス
クｐ−ジャー、１７６巻、１９７８年１２月、アイテム
１７６４３．セクション■に記載されている。

特に親水性コロイドを含めビヒクルｊ＃ｎＪＪＲは（ま
たそれと共に用いる疎水性物質も）本発明に保る写真４
１素の乳剤層中のみならず、上塗層、中間層韮びに乳剤
層下に位置する層のような他の層中に配合することがで
睡る。

本発明で用いるハｐｒン仕銀乳剤の！Ｉｌｌ製過程で粒
子の熟成が起ζシ得る。粒子の熟成は少なくともヨウ臭
化銀粒子生成過程において反応器中で起こることが望ま
しい。熟成を促進するのに既知のハロダン化銀溶剤が有
用である。例えは、熟成を促進するのに過剰量のブロマ
イドイオンを反応器中に存在せしめることが知られてい
る。それ故、プロマイ、ド塩溶液を反応器中に導入する
だけで熟成を促進し得ることは明らかである。他の熟成
剤を用いることもできるし、これらの熟成剤は欽および
ハライド塩を添加する前に反応器中の分散媒中に全量を
配合しておくことができるし、筐たｌもしくは２以上の
７・ライド塩、鋼基または解−剤を加えると共に反応器
中に導入することもでき、る。

別の変形態様として、熟成剤をノ・２イド塩およびｆＰ
堪添加段階で独立して導入すふこともできる。

アンモニアは既知の熟成剤であるけれども、ｉｌＬ為に
実境可能な感度−粒子関係ｔ−達成する本発明のヨウ臭
化銅乳剤に用いる熟成剤としてＵＩＩｆましくはない。

本発明で用いる幻ましい乳剤は非アンモニア性または中
性乳勢である。

好ましい熟成剤は硫黄を含む。チオシアネート塩、例え
ばアルカリ金属チオシアネート塩１％にナトリウム及び
カリウムチオシアネート塩、並ひにアンモニウムチオシ
アネート増を用いることができる。チオシアネート塩の
導入量は常用される量でよいけれども、好ましい濃度は
一般にハロダン化銀モル当たり約０．】〜２０？の範囲
である。

チオシアネート熟成、剤を用いることは米ト１特許第２
．２２２，２６４号、同第２．４４８，５３４号および
同第３，３２０，０６９号に教示が見られる。あるいは
、米−特許第３，２７１．１５７号、同第３５７４ｆｉ
２Ｂ号および同第３，７３７，３１３号に記載されるよ
うな常用されるチオエーテル熟成剤を用いることもでき
る。

本発明で用いる高アスペクト比平板状粒子乳剤は好まし
くは洗浄して可溶性塩類を除去する。可溶性＃１類の除
去は、リサーチ・ディスクロージャ＋、１７６巻、１９
７８年１２月、アイテム１７６４３　、セ用ション川に
説明、されるように、傾し中、Ｐｉ、および／ｌたは冷
却沈降およびリーチングのようなよく知られた技法によ
りてｈうことができる。使用に先立りて、増感剤１含む
または含まない乳剤は乾燥し貯蔵する。本発明において
祉、平板状粒子の厚さの増大、アスペクト比の低減およ
び／または直径の過度の増大上回避するために、沈澱生
成が完了した後平板状粒子の熟成を終了する際に洗浄す
ることが特に有利である。

−足形成された鳥アスペクト比平板状粒子乳剤は当業界
において周知の技法によって鞘で包み、芯鞘乳剤とする
仁とができる。本発明で用いる高アスペクト比平板状粒
子乳剤Ｋ１１ｋを形成するのにいかなる写真的に有用な
銀塩も用いることができる。釧塩鞘を形成する技法は米
国特許［３，３６７，７７８号、同第３，２０６．３１
３号、同第３，３１７，３２２号、同第３，９１７，４
８５号′、同第４，１５０，９９４号、同第４，１８４
，８７７号および同第４，１８４，８７８号に記載され
ている。常用される鞘形成仕法は為アスペクト比平板状
粒子の形成に鉱有利でｔユない。

Ｓ鞘形成が進むと乳剤の平均アスペクト比が低減するか
らである。鞘形ａｍ程において平板状粒子生成に有利な
条件が反応器中に存在するならば、鞘形成ｔま粒子の外
縁に優先的に起こ）、その結末アスペクト比は必ずしも
低下しない。

＾アス（クト比芯鞘平板状粒子乳剤は内部潜儂を生成す
るのに特に有用であって、ネガ型置たは直接反転写真骨
素の形成に用いることができる。

上述の平板状ハロダン化欽粒子ｖＩ４製方法に従えは、
アス（クト比に対する厚さ及び直径基準を満足する平板
状粒子が全ハロｒン化鉋粒子の合計投映面積の少なくと
も７０−１−占める高７スペクト比平板状粒子乳剤を調
製することができるが、そのよう々平板状粒子の割合を
増大することによりてより大きな利点が達成されること
が認められる。

厚さ及び直径基準を満足する平板状ハロダン化銀粒子が
全投映面積の少なくとも９０９ｋを占めることがｇｙｔ
しい。少量の非平板状粒子が存在しても多くの写真用−
分野では全く問題が起こらず、平板状粒子の利点が得ら
れるが、平板状粒子の割合を増大することができる。大
きな平板状〕ｓ　Ｑ　）ｆン化銀粒子は、常用される分
離接衝、例えば、遠心分離またはハイドロサイクロンを
用いて粒子混合物中の小さな非平板状粒子から分離する
ことかできる。ハイドロサイクロンによる分離燻米国物
許第３，３２６，６４１号に教示されている。

Ｂ、増感 本発明で用いる多層写真要素に含まれる＾アスペクト地
平板状粒子ハｐグン化釧乳剤およびその他の常用される
乳剤は大抵の像形成利用において線化学的に増感される
。化学的増感はＴ、Ｈ，Ｊａｔｎ＠ｓｅデ・セオリ・オ
プ・デ・フォトグラフィ、り・グ四セス、第４版、マク
ミラン、１９７７、、ｐ。

６フー７６゜に記載されるように活性ゼラチンを用いて
行うことができるし、またリサーチ−ディスクロージャ
ー１２０巻、１９７４年４月、アイテム１２００８．リ
サーチ・ディスクロージャー。

１３４％、１９７５年６月、アイテム１３４５２　。

米国％約第１，６２３，４９．９号、同第１，６７３，
５２２号、同第２，３９９，０８３号、　ｆｌ’ｒＪ第
２，６４２，３６１号、四ｍ３，２９７，４４７号、同
＠３，２９７，４４６号、同第３，７７２，０３１号、
同第３，７６１，２６７号、同＠３．８５７，７１１号
、同第３，５６５，６３３号、　ｌｉ！Ｊ第３，９０１
，７１４号および同第３，９０４，４１５号並びに英さ
１特許第１，３１５，７５５号および同第１．３−９６
，６９６号に記載されるようにｐＡぎ５〜１０、ｐ１１
５〜８およびｇ４度３０〜８０℃において硫黄、セレン
、テルル、金、白金、パラジウム、イリジウム、オス電
つム、ロジウム、レニウムもしくは燐増感剤またはこれ
ら増感剤の壷数の組合わせを用いて行うことができる。

化学増感は最適には、米国特許第２，６４２，３６１号
に記載されるようにチオシアネート仕合物の存在下に、
また米国特許第２，５２１，９２６号、同第３，０２１
，２１５号および同第４，０５４，４５７号に記載され
るタイグの硫黄含有化合物の存在下に行う。仕上げ（”
化学増感）改質剤の存在下に化学的に増感することがで
きる。用らられる仕上げ改質剤には、アゾインデン、ア
ゾピリダジン、アゾピリ建ジン、ベンゾチアゾリウム塩
、並ひに１もしくは２以上の複素環核を有する増感剤の
ように、化学増感の過程知られた化合物が用いられる。

仕上げ改質剤の例は、米国特許第２，１３１，０３８号
、同第３７４１１．９１４号、同第３，５５４，７５７
号、同第３，５６５，６３１号および同第３，９０１，
７１４号、カナダ特許第７７８．７２３号およびダシィ
ン（Ｄｕｆｆｌｎ　）　ａ　７オトグラフイ、り・エマ
ルジョン・ケミストリー。

フォーカル・プレス（１９６６）、二、−ヨーク。

ｐｐ、　１３８−１４３に記載されている。、化学増感
に加えて、または代替して、米−１％軒第３β９１，４
４６号および同第３，９８４，２４９号に記載されるよ
うに１例えは水素を用いて還元増感することができるし
、また米国特許第２，９８３，６０９号、リナーテ拳デ
ィスクロージャー、１３６巻、１９７５年８月、アイテ
ム１３６５４．米四特許第２５１８β９８号、同第２，
７３９，０６０号、同第２，７４３，１．８２号、同第
２，７４３，１８３号、同第３，０２６，２０３号およ
び同＄３，３６１，５６４号に記載されるように塩・化
第−錫、二酸化チオウレア、ポ°リアミンおよびアミン
ゲランのような還元剤を用いて、または低ｐａｔ　（例
え＃−ｉ５未満）及び／または＾声（例えば８より大）
処理によって還元増感することができる。米国特許第３
，９１７，４８５号および同第３．９６６，４７６号に
記載される表面下増感を含め表面化学増感を行うことが
できる。

化学増感に加えて、本発明で用いる＾アスペクト比平板
状粒子ハロｒン化鉄乳剤は、多くの木用においては分光
増感される。高７スペクト比平板状粒子乳剤およびその
他の乳剤と組合わせて、可＋ｉスペクトルの青およびマ
イナス青（即ち緑および／または赤）Ｓ分ＫＢ収極大を
示す分光増感色素を用いることができる。加えて、特別
の利用分野では、分光増感色素を用いて、可視スイクト
ルを越える分光感応を改良することができる。例えば、
赤外吸収分光増感剤の使用が可能である。

本発明で用いるハロゲン化銀乳剤は種々の色素を用いて
分光増感することができる。用いられる色素にハ、シア
ニン、メロシアニン、錯シアニンおよび鋼メロシアニン
〔卸・ち、トリー、テトラ−および多−核ミアニンおよ
びメロシアニン〕、オキソノール、へさオキソノール、
スチリル、メロスチリルおよびストレプトシアニンを含
む？リメチン染料が含まれる。

シアニン分光増感色素に社、キノリニウム、ピリジニウ
ム、インキノリニウム、３Ｈ−インドリウム、ベンツ〔
・〕インドリウム、オキサシリ３ム、オキサシリ３ム、
チアゾリウム、デアシリニウム、セレナゾリウム、セレ
ナシリニウム、インドリウム、イミダシリニウム、ベン
ゾキサシリニウム、ベンゾチアゾリウム、ベンゾセレナ
ゾリウム、ベンツイミダゾリウム、ナフトキサゾリウム
、ナフトチアゾリウム、ナフトセレナゾリウム、チアゾ
リニウム、ジヒドロナフトチアゾリウム、ピリリウムお
よびインダシピラノニウム第四級塩から導かれるような
、メナン結合によって結合された２つの塩基性複素環核
が含まれる。

メロシアニン分光増感色素には、バルビッール酸、２−
チオノ々ルビツール鈑、ローダニン、ヒダントイン、２
−チオヒダントイン、４−チオヒダントイン、２−上２
ゾリン−５−オン、２−イソキサゾリン−５−オン、イ
ンダン−１，３−ジオン、シクロヘキサン−１，３゛−
ジオン、１，３−ジオキサン−４，６−ジオン、ピラゾ
リン−３，５−ジオン、インタンー２．４−ジオン、ア
ルキルスルホニルアセトニトリル、マロノニトリル、イ
ンキノリン−４−オンおよびクロマン−２，４−ジオン
から＃専されるような酸性核とシアニン色素型の塩基性
複素環核とがメチン結合によ多結合されたものを含む。

１または２以上の分光増感色素を用いることができる。

可視スイクトル全体に亘る波長に最大感度を肩し且つ非
常にバラエティに′富む分光感度曲軸形状を有する色素
が知られている。色素の選択および相対的な割合−増感
が望まれているス４クトルの領域並びに望まれている分
光感度曲線の形状に依存する。１複せる分光感度曲線を
有する色晃はしはしは、重複ｇＲ城のそれぞれの波長に
おけるＳ度が個々の色素のＭ度の和とほぼ等しい組合わ
された形の曲線を示′ｊ６従って、異なる最大感ｉｔ壱
する複数の芭凧を船、曾わせ１用いることによって、個
々の色素の最大感度の中間に最大債を有する分光感度曲
線を得ることができる。

複数の分光増感色素を組合わせ使用することができ、そ
れによって超増感、即ち、ある分光領域において、それ
らの分光増感色素の一方倉単独でいかなる濃度において
用いた場合・よシも大きく、またそれらの分光増感色素
の加酸的効果に白米する増感よシも大きな分光増感が達
成される。、超増感は、分光増感色素並びに他の添加剤
（例えは安定剤及びカプリ防止剤、埃！促進剤また祉抑
制剤、コーティング助剤、螢光増白剤および帯電防止剤
）の選ばれた組合わせによって達成される。超増感の原
因となシ得るいくつかの機構および化合物について社い
ずれもジルマン（０１１ｍ口）「超増感機構の概観（Ｒ
ｅｖｉｅｗ　ｏｆ　ｔｈ＠Ｍ＠＠ｈａ１ｍｍｓ　ｏｆＳ
ｕｐ＠ｒｓ−ｅｎｓｉｔｉｚａｔｉｏｎ　）　Ｊ　　７
　ｔトゲ２フイ、り・サイエンス・アンド・エンジニア
リング、１８％。

１９７４　、　ｐｐ、４１’８−４３０に記載されてい
る。

分光増感色素はまた他の方法で乳剤に影ＩＩｋを与える
。ｔた、分光、増感色素は、米国特許第２．１３１，０
３８号および同第３，９３０，８６０号に開示されるよ
うにハロゲン受容体または電子受容体、カプリ防止剤ま
たは安定剤、境偉促進剤または抑制剤として作用する。

ハロダン化饋乳剤を増感するのに有用な分光増感剤の中
に祉リサーチ・ディスクロージャー９１７６巻、１９７
８年１２月、アイテム１７６４３−。

セクションｍに記載されるものがある。

非平板状または低アスイクト比ノ・ロダン化銀粒子を含
む乳剤を分光増感するのに常用される量の色素を用いる
ことができる。本発明の完全々利点をもたらすために、
最適ｔ（Ｉｌｌち、露光条件下に粒子から運放し得る最
大写真感度の少なくとも６０−を達成するに十分な量）
の分光増感色素を平板状粒子表面に吸収せしめることが
望ましい。

使用する色素の量は、用いる特定の色素もしくは選ばれ
た色素の組合わせ並びに粒子の大きさ及びアス（クト比
に基づいて震わるであろう。最適の分光増感が、表面増
感）・ロダン化銖粒子の利用可能な合計Ｆｉｎ積の約２
５〜１００％もしくＣまそれ以上に相当する単分子響被
覆量において有機色素を用いる構台に達成されること蝶
写真技術分野において知られている。即ち、このことは
例えは、ウェス）　（Ｗｅｓｔ　）等「写真乳剤におけ
る増感色素の吸着（デ・アドソーグシ、ン・オン・セン
シタイジイング・ダイオ・イン・７オトグラフイツク・
エマルゾ、ンズ）」、ジャーナル・オン−フィジカル・
ケミストリー、５６％、ｐ、１０６５゜１９５２；スベ
ンス（Ｓｐ・口Ｃ・）叫「増感色素の減感（デセンシタ
イゼイシ、ン・オン・センシタイズイング・ダイオ）」
、ジャーナル・オン・フィジカル−アンド・コロイド・
ケンストリー。

５６％、６号、１９４８年６月ｔｐｐ−１０９０−１１
０３；および米国特許第３，９７９，２１３号に記載さ
れている。最適な色＊＊ｔ−水準はメーズ（Ｍ＠＠ｌ　
）　＃セオリー・オン・デ・フォトグラフィック・プロ
セス、ｐｐ、１０６７−１０６９に教示される方法によ
って選足できる。

分光増感は、これまで有用であると知られている乳剤訓
製のいかなる段階において打うこともで舞る。最も普通
に娘、分光増感は化学増感の完了後に引続いて行われる
。しか、しながら、米国特許第３，６２８，９６０号及
び同第４，２２５，６６６号に教示されるように分元増
感祉化学増感と一時に行うことができ、まえ化学増感に
全く先立りて行うこともでき、さらにハルダン化銅粒子
沈澱生成の完了前に分光増感を開始することもできる。

米国特許第４．２２５，６６６号に教示されるように、
分光増感色素を分けて乳剤中に導入すること、即ち、分
光増感色素の一部を化学増感に先立って存在せしめ、残
部を化学増感の後で導入することが可能である。米国特
許第４，２２５，６６６号とは相違して、ハロゲン化−
の８０Ｓが沈澱した稜に分光増感色素を乳剤に加えるこ
とができる。化学をよび／または分光増感の過程で伽埠
を含めｐＡｚＨＡ節によりて増感を高めることができる
。ＰＡＮ調節の例はリサーチ・ディスクロージャー、１
８１巻。

１９７９年５月、アイテム１８１５５に記載されている
。

一つの好ましい形態において、分光増感剤は化学増感に
先立うて本発明で使用する高アスペクト比平板状粒子乳
剤中に混入することができる。また、ある場合には、仕
上は変性剤のような他の吸。

着可能物質を化学増感に先立って乳剤中に導入すること
Ｋよル同様な結果が達成された。

成層可能物質を前もうて混入することと＃′ｉ独立して
、前Ｓピ米ＩＡ特許第２，６４２，３６１号に教示され
るように化学増感のｊＭ程で銀に基づいて約２×１０−
３〜２モルチのチオシアネートを用いることが望ましい
。化学増感の過程で他の熟成剤を用いることもできる。

上述の技法のいずれか一方または両者と組合わせて、ｉ
九はこれらとは蝕立して、１ｉ４３の技法として、化学
増感の直前または化学増感の間に存在する釧および／ま
たはハライド塩の＃１度１ｊｔ−節することが望ましい
。粒子表面に沈澱を生成し得るチオシアン酸鎗、燐＃！
！銀、炭＃ｆａ轡のような銀塩並ひに酢＃鉄、トリフル
オロ酢＃−および硝酸銅のような可溶性銀塩を導入する
ことができる。平板状粒子鉄面上にオストワルド熟成し
得る微細なハロダン仕釧（＃ち、臭化銀、ヨ？化釧およ
び／または塩化１ｍり粒子を導入することができる。例
えば、リッグマン乳剤を化学増感の過程で導入すること
ができる。さらに１分光増感せる高アスペクト比平板状
粒子乳剤の仕字増感社、平板状粒子のｌまえは２以上の
所定の別々の位置で達成することができる。分光増感色
素が平板状粒子の生簀表面を形成する結晶表面に優先的
に吸着されることによりて、化学増感が平板状粒子の互
いに異なる結晶表面で起こシ得る。

達成でき・る厳島の感度−粒状度関係を轡るために好ま
しい化学増感剤は金および硫黄増感剤、金およびセレン
増感剤、並びに金、硫黄およびセレン増感剤である。本
発明の好ましい態様においては、高アスペクト比平板状
粒子乳剤は、硫黄をよひ／またはセレｙのような中間カ
ルコゲン（検出０Ｉ能で力くともよい）および検出可能
な金を自む臭化−およびヨウ臭化銀乳剤である。まえ、
乳剤は通常検出ロエ能な量のチオシアネートを含む。も
っとも、島”終礼剤中ｔ（おけるチオシアネートの濃度
は既知の乳剤洗＃枝法によって大＠に低減することがで
きる。上述の種々の好ましい態様においては、平板状臭
化鋼またはヨウ臭化鋼粒子はそれらの表面にチオシアン
＃釧のような別の銀塩また拡ハロｒン化銀含有量の！４
力る別の）・ロダ７仕銀（例えば、塩化像または臭化Ｉ
Ｉ）を含み得る。また、検出可能な水準以下の量の他の
鉄塩が存在してもさしつかえない。

すべての利点を達成する丸めに必ずしも会費ではないが
、本発明に係る多層写真要素中の乳剤は最適に化学およ
び分光増感されることがＷＩましい。

このことは、可能な使用および処理東件下に増感スペク
′トル領域においてそれらの粒子から達成される最大−
感度の少くとも６０−に相幽する感度を達成することが
望ましいことを磨味する。ここで踵感度とは１０１００
（１−１を意味し、この式においてＥＦｉカブリ上０．
１の濃度においてメートル−キャントルー秒で表示せる
露光量である。

乳剤層中のハロダン化釧粒子を一旦特徴づけたならば、
あ°る生成物の乳剤層が他の表造者の匹敵し得る商品に
関して′Ｉ＆適に化学シよび分光増感されているか否か
はさらに良品分析シよひ性能評価を行うことにより判断
することができる。

通常の写真要素に見られるハロダン化鋼粒子サイズの範
囲内においては、最良の増感時に得られる最大感度は粒
子サイズの増大に伴って直緑的に増大する。粒子を現使
可能にするのに必髪な吸収されたｔ子の数は粒子サイズ
とは実質的に無関係であるが、所定数の粒子が′＃を儂
時に示す＃度はそれらの大きさに１１接ｙＩ４保する。

もし、最大濃度２を得るのが目的である々らけ、例えは
、平均直径０．２マイクロメートルのものと比較して０
，４１イクロメートルの粒子をよシ少薫用いることが必
要である。粒子が少なければ少ないほど粒子を現像可能
とするのに７１１’な照射量は小さくなる。

不都合なことに、よシ大きな１粒子によって生成する１
１度はよシ少ない位置で高められるために、２点間の濃
度変動雌よル大きくなる。２点間の濃度変動の振餅者に
よる知ｔは「粒状性」と呼はれる。２点間の濃度１動の
客観的測定ｔよ「粒状度」と呼ばれる。粒状度の定量的
測定は種々の形態で行われてきたが、粒状度は報も普通
にはＲＭＳ　（ルート平均平方）粒状度として銅属され
る。ＲＭＳ粒状度は観察電クロ開孔（例えｔ−ｊ２４〜
４８マイクロメートル）内の濃度の標準偏差として足表
される。特定の乳剤層に対する最大許容粒状度（また一
般に粒子とも呼ばれるが、ハロダン化鋼粒子と混同して
はならな９い）が決定されると、その乳剤に対し笑現さ
れ得る最大感度が有効に＠足される。

以上のことから窺えるように、写真技術分野においては
長年に亘りて、絶対的１Ｆ味における最大写真感度を達
成する研究祉はとんど村われることなく、むしろ実用上
の粒状度ま念は粒子基珈を満足せしめつつ最良の増感に
おける最大感度を追求する仁とに研究が向けられてきた
。ハロゲン往路乳剤感度の真の改良は、粒状度を増大せ
しめることなく１１度を増大し、感度を低減することな
く粒状度を低減し、または感度と粒状度の両者を同時に
改良することである。仁のような感度の改良Ｃニ一般に
写真分野において乳剤の感度−粒状度関係の改良と略称
されている。

＃Ｉ２図に示すグラフは組成は同一であるが粒子サイズ
が異なる５つのへ口ｒｙ化嫁乳剤１，２゜３．４および
５について同様な増感ｆ：施し、ｒＷＪ−のコーティン
グを施し、さらに四−の処ｆＭを’ｔＴ−ｚたものＫつ
いて感度−粒状度関係をプロットしたもっである。個々
の乳剤線鍛＾速度および粒状度において相違するが、感
度−粒状度線Ａが示すように乳剤同士の関に予測可能な
直線関係が存在する。線Ａに沿って存在する全ての乳剤
ｔｉｌ’１ｆｆｌ−の感度−粒状度関係を示す。、感度
における真の改良を示す乳剤Ｆｉ感度−粒状ｌ！Ｌ線Ａ
の上側に存在する。

例えば、共通の感度−粒状度線Ｂ上に存在する乳剤６お
よび７は乳剤１〜５のいずれよシも感度−粒状度関係に
おいて優れている。乳剤６は乳剤１よりも高い感度を示
すが、粒状度は＾〈はない。

乳剤６は乳剤２と同一の感度を示すが、粒状度はかなシ
低い。乳剤７Ｌ乳剤２よシ＾い感ＩＩＬ１に示すが拉状
度は乳剤３よシ低い。乳剤３の感度は乳剤７より低い。

感度−粒状度線Ａの下側に位置する乳剤８は第２図の中
で最も低い感度−粒状度関係を示す。乳剤８は上記乳剤
の中では最も高い写真感度を示すが、その感度は粒状度
に非比例的に増大するに過ぎない。

写真技術分野においては、感度−粒状Ｉｋ、関係が重要
である九め、感度−粒状度−１足を足蓋什し一般化する
のに非常な努力が払われてきた。ノ・ロダン化鋼粒子サ
イズのような単一の特性が相違する一連の乳剤の感度−
粒状度関係を正確に比較するのは通常単純なことである
。　１ｉｒＪ轡な特性−？１Ｍを示す写真製品の感度−
粒状度関係がしばしば比較されている。銀像および色素
儂における粒状１渉１足の評細については「粒状性およ
び粒状度の理解（Ｕｎｄｅｒｓｔａｔｚｄｌｎｇ　　Ｇ
ｒａｉｎｌｎ−ｍｓ　　ａｎｄＧｒａｎｎｌａｒｌｔｙ
　）　Ｊコダック刊行物ＡＦ−２０゜改訂１ｌ−７９（
イーストマンーコダック社、ロチニスター、二１１−り
１４６５０発付）ツピック（Ｚｗｉｅｋ　）　ｒ粒状度
に影會を及ぼす要因の足置的研究（Ｑｕａｔ＋ｔ１ｔａ
ｔｌｖ＊　５ｔｕｄ１＠ｓ　ｏｆ　ＦａＣｔｏｒｓＡｆ
ｆ＠璧ｔｌＩＩｇ　Ｇｒａｎｕｌａｒｉｔｙ）　Ｊ、７
＃トグラフイ、り・サイエンス・アンド・エンジニアリ
ング、゛９巻、４３．５月−６月、　ｓ　９６５．；エ
リクソン（Ｅｒ１ａｓｏｎ　）およびマーチャン）　（
Ｍａｒｅｈａｔｚｔ　）「単分散写真乳剤のＲＭ８粒状
度」、７オトグ２フィック−サイエンス・アンド−エン
ジニアリング。

１６ｔＩ、４４．７月−８刀＊　１９７２−　ｐｐ−２
５３−２５７；ｉびにトラツカ（Ｔｒａｂｋａ　）　ｒ
色素買に対する２ンダム球モデルＪｓ７ｔ）グ９フイ。

クーサイエンス・アンド・エンジニアリング。

２１％、Ａ４．７月−８刀−１９７７ａｐｐ−１８３−
１９２１−参照されたい。

最適に化学増感および分光増感せるｌまたは２貝上の＾
アスペクト比平板状秋子ハロｒン化釧乳剤署を有する本
発明に係る多層写真要素は鮮鋭度に比較的硬る他、優れ
た感度−粒状層関係を示す。

本発明の１つの好ましい態様において祉本発８ＡＫ停る
多層写真要素中の＾アスイクト比平板状粒子乳剤層のそ
れぞれが最適に化学増感および分光増感される。

上述のように沈澱生成方ａＫよりて一旦高アス（クト比
平板状粒子乳剤を住成せしめ、洗紗し、増感したならは
、常用される写真用添加剤を配合する仁とＫよルそれら
のＩｌ製を完了することができる。そして、これらは銀
像を生成すべき写真応用分野、例えは、通常の黒白写真
に応−月する仁とができる。

上述の乳剤を用いて銀像を形成することを意図せる本発
明に係る写真！！票は、処理の間に追加の破膜剤を配合
する必要がない程度に十分伊膜４Ｅすることができる。

仁の硬膜化によって、同ｓＫ俊膜化し且つ処理せるが非
平板状また祉低アスペクト比平板状粒子乳剤を用いた写
真要素と比較して銀被覆力を増大することができる６％
に、黒白写Ｘｌ！素の島アスペクト比平板状粒子乳剤層
およびその他の菱、水性コシイド、層を、それらの層の
Ｊ１１ｆ１４度が２００１未満に低減するに十分な程Ｉ
Ｌ緻換化することができる。ζこで、！＃潤監−は、（
ａ）写真要素を３８℃および相対湿［５０％において３
日間維持し、（ｋ）層の厚さをｆ１４＋１足し、（＠）
写真要素を２０℃の蒸留水中に３分間浸漬し、次いで（
ｄ）Ｉの厚さｉ化を測定することにより決定される。銖
儂の形成をＳ図上る写真要素を処理酸中に硬膜剤を配合
する必要がない程腋に硬膜化する仁とｔｉｔ特に望まし
いけれども、本発明で用いる乳剤ＯｔＩ＃膜化の程度は
いかなる常用される水準であってもよい。

さらに、処理液中に硬膜剤を配合することも可能であ夛
、このことは、特にラジオグラフィー材ｒの処理に関し
てで祉あるが、例えは、リサーチ・ディスク四−ノヤー
、１８４巻、１９７９年８月。

アイテム１８４３１．に項に記載されている。

代表的な配合ｔｉ！ａ剤（前便膜剤）はリサーチ・ディ
スク四−ジャー、１７６巻、１９７８年１２月、アイテ
ム１７６４３．Ｘ項に記載されている。

リサーチ・ディスクロージャー、１７６％。

１９７８年１２月、アイテム１７６４３．Ｍ項に記載さ
れるように、安定剤、カフリ防止剤、キジク防止剤、潜
儂安定剤および同様表添加剤をコーティング前［乳剤及
び隣接階に混入することＫより、ネｆ型乳剤コーティン
グにおける最小＃！度（即ちカブリ）を増大し、または
直接Ｉゾ型乳剤コーティングにおける最小濃度を増大し
、〜もしくは最大濃度を低減せしめる不安定性から解放
することができる。Ｃ，Ｅ、に、メーズ（Ｍ・・麿）、
デ・セオリー・オン・デ・７＃トゲ２フイツク・プロセ
ス、＃Ｉ２版、Ｙクオラン、１９５４．ｐｐ、６７７−
６８０に記載されるように、乳剤に有効なカプリ防止剤
の多くはまた現俸剤に配合することができ、’ｊＡ２．
３の一般的な見出しのもとに分類することができる。

増感剤、硬膜剤、並びにカブリ防止剤及び安定剤の他に
穐々の他の常用される写真用添加剤を存在せしめる仁と
ができる。使用する添加剤の具体的な選出は写真利用分
野における特性に依存し、当業者ならは容易に達成し得
る。糧々の有用な添加剤はリサーチ−ディスクロージャ
ー、１７６巻。

１９７８年１２月、アイテム１７６４３に記載されてい
る。同文献アイテム１７６４３．ＶＪＪｌに記載される
よう゛に螢光増白剤を配合することができる。また、同
文献■項に記載される如く、本発明に係る乳剤および写
真要素の別々の層中に吸収性及び散乱性物質を用いるこ
とができる。また、Ｘ項に記載される如く、コーティン
グ助剤および１項に記載される如く可履剤および滑剤を
存在せしめることができる。ＸＩＩ、ＩｊＩに記載され
るよ５に帯電防止層を存在せしめることができる。Ｍ加
物の添加方法はｘｌｖＩＪ４に記載されている。ｘ■積
に記載されるように艷消剤を配合することができる。・
所望ならは、ｘＸ項およびＸＸ１項に記載されるように
現像剤および現儂変性剤を配合することができる。本発
明に係る乳剤を含む与Ｘｌ！票うジオグ２フィー分野で
利用する場合にはラジオグラフィー要素の乳剤およびそ
の他のＭを上に引用せるリサーチ・ディスクローツヤ−
１１８４巻、１９７９年８月。

アイテム１８４３１に具体的に記載されるいかなる形態
とすゐこともできる。本発明で用いる乳剤層ひに写真要
素中に他の常用されるハロゲン化−乳剤層、中間層、オ
ーバーコートおよびＴｍ＃を伴在せしめる場合これらは
リサーチ・ディスクロージャー、１７６巻、１９７８年
１２月、アイテム１７６４３　、　ＸＶ項に記載される
如くコーティングし、乾燥することがで龜る。

当業者間に確立された慣行に従って本発明に係る高７ス
イクト比平板状粒子乳剤を相互にオ九はこれらと常用さ
れる乳剤とをブレンドすることによつて特定の乳剤層に
要求される特性を満足セしめる仁とができる。例えば、
複数の乳剤をブレンドすることによつて、所定目的を満
足するように写真要素の特性曲線を調節することかで専
る。ブレンドによって、側光および処理によりて達成さ
れる最大濃度を増大し、または低減し、最小濃度を低減
し、または増大し、且つ特性曲線の形状をつま先と［［
ｌの間でｐｌｊ１５することができる。仁の為に本発明
で用いる乳剤を上記リサーチ・ディスクロージャー、１
７６巻、１９７８年１２月、アイテム１７６４３．１項
に記載されるような算用されるハロゲン化銀乳剤とブレ
ンドすることができる。また、！項Ｆに記載されるよ、
うな乳剤をブレンドすることも可能である。比軟的微細
な塩化駅籾子乳剤を本発明に係る乳剤、特に１つ臭化鉄
乳剤とブレンドするか１ｉｉＩ接してコーティングする
と、米国特許第、３，１４０，１７９号および同第３．
１５２，９０７号に教示されるようにコントラスト及び
／オたは感度（、Ｉｌｌち、感度−粒状度関係）をさら
に増大せしめることができる。

本発明に係る写真要素は最吃単純な形態１では、正透過
光を受理すべく配置された高アスペクト比平板状粒子乳
剤を含む単一ハロゲン化銀乳剤層、この乳剤−を透過す
る光を受理すべく配置された第２のへロｒン化銀乳剤層
と写真支持体を含む。

もちろん、Ｉｔたは２以上のノ・ロダン化銀乳剤層並び
にオーバーコート、下ｉｈ層および中間層を含ませる仁
とができる。上述のように乳剤をブレンドすることに代
えてブレンドすべ龜乳剤をそれぞれ別の層としてコーテ
ィングすることによりて同様な効果、を連成することが
できる。乳剤層を別々にコーティングして露九軒容範囲
を得ることは写Ｘ技術分野において周知であって、ツエ
リクマン（２・口ｋｍａｔ＋　）およびレビ（論マｉ　
）、メーキング・アンド・コーティング・フォトグラフ
ィ、り・工ｉルジョンズ、フォーカルプレス、１９６４
年。

ｐｐ、２３４−２３８．米国特許第３，６６２，２２８
号および英−１％許第９２３，０４５号ＫＥ載されてい
る。さらに、高感度および低＃度ハロｒン（Ｅ銀乳剤を
）゛レンドで線なく別々の壱にコーティングすることに
よりて写真感度を増大せしめ得ることも写、Ｘ技術分野
において周知である。通常高感度乳剤層は低感度乳剤層
よりも露光渾に近い位激にコーティングする。この技法
は３またはそれ以上積層せる乳剤層の調製に応用するこ
とができる。

このような層構成は本発明の実施においても利用可能で
ある。

写真要素の層は穐々の支持体上にコーティング形成する
仁とができる。代表的な写真支持体には重合体フィルム
、木材繊＃（例えば紙）、金属シートおよびフォイル、
ｆＩ）スおよびセラミック支持体要素があり、仁れらは
支持体表面の接着性、帯電防止性、寸法安定性、耐摩耗
性、峻さ、浄擦特性、ハレーション防止性および／また
はその他の特性を陶土する為に１または２以上の下ｔｌ
ｌｉ、ｊＩｌを形成することができる。これらの支持体
は当◆界に卦いて周知であって、例えば、リサーチ−Ｔ
イスクロージヤー、１７６巷、１９７８年１２月。

アイテム１７６４３．Ｘ１項に紀斬されている〇本発明
に係る写真要素Ｆｉ常用されるいかなる方法によっても
像状に側光することができる。これについては上記リサ
ーチ・ディスクロージャー。

アイテム１７６４３．ｘｖＩ項を参照されたい。本発明
は特に、存在する分光増感剤が最大吸収を示すスイクド
ル領域において電磁紳を用いて偉゛状側光を行う場合有
用である。写真要素に青色、緑色。

赤色または赤外露光を記録する場合は、青色、緑色、赤
色またはスペクトルの赤外部分に吸収される分光増感剤
を存在せしめる。燕白像の分７では写真！２μをオルン
クロマチックまたはパンクロッチツクに増感せしめて可
視スペクトル内における感度を処はすことが望ましい。

レーデ−によって生成される露光に用いられる輻射線は
非干渉性（ランダム相）または干渉性（イン・フェイズ
）間欠的もしくは連続的露光、数分からミリ秒〜マイク
ロ秒という比較的短い時間にｈるｍ光時間およびン２リ
ゼーシロンｊｌ九を含め、常温、＾偏もしく鉱低温およ
び／ま良は常圧、＾圧もしくＬ低圧における像露光いず
れも、ティーエイチ・ジヱイムズ、デ・セオリー嗜オグ
・デーフォトグラフィック−クロセス−第４版、Ｙクミ
ラン、１９７７年、第４，６，１７，１８および２３章
に記載される如く、常用されるセンシトメトリー技法に
ょル決足される有用な感応範囲内において用いることが
できる。

写真要素に含まれる感光性ハロダン仕鉤は、露光に引続
いて、アルカリ性媒体または写真要素中に含まれる現偉
剤の存在下にハロゲン化銀を水性アルカリ媒体と組合わ
せる仁とによっ１常法に従って処理し、可視像を形成す
る仁とができる。

写真要素中に一旦鍜倭を形成せしめた後、朱塊像のハロ
ダン仕鋼を定膚するのが普遍の方法である。前述の＾ア
スペクト比平板状粒子乳剤は特によシ短時間に足側を完
了可能とする点で有利である。これによって加速された
処理が可能となる。

Ｄ０色集倖への応用 ＃像を生成するための上述の与＾１ｉ４ｆｆｉおよび技
法は色素を用いてカラー像を生成するのに容易に適用す
ることができる。おそらく投挟可能なカラー像を得る最
も簡易な技法においては、に用される色素を写真要素の
支持体中に混入することができ、そして上述の如く銀像
の形Ｊ！ｉ、を行うことができる。銀像が形成される領
域においては写真要素は実質・的に光透過性でなくなシ
、その他の領域では支持体の色に対応してｆｔｔ−透過
する。このようＫしてカラー像が容易に形成され得る。

これと同一効果Ｆｉまた、別の色素フィルターＮまた杜
色素フィルターｌ！素と透明支持体を有する！！素とを
用いる仁とによりて達成することができる。

ハロダン化鋼写真要素は色素の選択的破壊または形成に
よって色素像を形成するのに用いることができる。上述
のｆｓ像像形形成るための写真要素は、リサーチ書ディ
スクロージャー、１７６巻。

１９７８年１２月、アイテム１７６４３．ＸＦ／。

Ｄ項に記載されるようにカラーカブ２−のような色素像
形成剤を含有する埃伜剤を用いること忙よって色素像を
形成するのに用いることができる。

このような形態において、＃を像剤は、酸什された形態
においてカプラーと反応（カプリング）して色素像を形
成し得るカラー現俸剤（例えは、き香族第１アミン）を
含む。

色素形成性力グラ−は常法に従りて４声ｉ素中に混入す
ることもできる。色素形成性カプラーは異なる写真効果
を達成するために異なる量で混入することができる。例
えば、欽被覆景に関しカプラーの濃度は１ＩＩＪ感度及
び中間感度乳剤層に通常用いられる量よシ低く制限する
仁とができる。

配合する色素形成性力ｆラーは通常、減法混色Ｐ色（即
ち、黄、マゼンタおよびシアン）像色素を形成するよう
に選ばれ、これらのカプラーは非拡散性無色カプラーで
ある。％足の写真応用分野で望まれる効果を達成するた
めに単一またＬＩｌ数の別々の層における反応速ｆが相
違する色素形成性力グラ−を用いることができる。

色票形成性カグラー杖カプリングによりて、現像抑制剤
または促進剤、縁日促進剤、携偉剤、ハロｒンイヒ欽溶
剤、トナー、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防止剤、競争力
ｆツー、化学または分光増感剤および減感剤のような写
真的に有用な７ラグメントを放出する。現像抑制剤放出
性（ＤＩＲ，）カブラ−は写真分野において周知である
。それらは、米国特許第４．２４８，９６２号に記載さ
れるようにカブリング時に種々の写真的に有用な基を放
出する非色素形成性化合物、並びに色素形成性力グラ−
である。酸化せるカラー泗俸剤と反応する際色素を形成
しないＤＴＲ化合物をまた用いることができる。さらに
、酸化的ＫＩＩＪ裂するＤＩＲ化合物を用いることがで
きる。リッグマン乳剤のように比較的感光性に乏しいハ
ロゲン化銀乳剤Ｆｉ挽像抑制剤フラグメントの移行を阻
止または抑制するために中間層およびオーバーコート層
として利用した。

写真要素には、ネガカラー像用積層マスクを形成するの
に用いられる膚色色素形成性カプラーのような着色せる
色素形成性カグ２−及び／を良燻競争カグ２−を混入す
ることができる。写Ａｌｌ素にはさらに常用される像色
素安定附を配合することができる。これらはすべてリナ
ーチ・ディスクロージャー、１７６Ｉ１．１９７８年１
２月、アイテム１７６４３．４項に記載されている。

色素像形成性還元剤に組合わせて不活性ｊ！！柊金属イ
オン錯体の形態を有する酸化剤および／オた位過酸化物
酸化剤を用いる方法を採用することＫよりて色素像を形
成し１ｆＣは増幅することができる。写真要素はそのよ
うな方法によって色素像を形成するのに特に適合する。

銀−色素一漂白法のような色素または色素前駆物質の選
択的破壊によって写真要素に色素像を形成することがで
きる。

漂白によって現像せる釧を除去するのはハロダン化鋼写
真！！素に色素像を形成する技法における普通の慣行で
ある。そのような鋼の＃去れ処理溶液また蝶与真要素の
ある層に慮白促進剤また岐その前ＩＩＡ物質を混入する
ことによシ促進することができる。ある場合には、特に
上述のように色素像を増幅する時は、現像により形成さ
れる銀の量は生成する色票の量と比較して小さい。従り
て、実質的に目に見える影響なくａｍ白が省略される。

さらに他の応用においては、鏝俸が保持され、そして色
素像はこの銀偉により提供される濃度を高めまたは補う
ために活用される。＠像の濃度を色素で高める場合中性
の甑−色素または全体として中性儂を生成し得る複数の
色素を組合わせ用いることが通常望ましり、ま九、漂白
および定着によって銀を完全に俸担持軍真要素から除去
し、色素のみを用いて単色また蝶中性色素像を形成する
ことができる・ 以Ｆ余白 Ｅ、多色写真への応用 本発明品は多色写真像を生成するのに用いる仁とができ
る。一般に少なくとも２つの重合せるハ四グン化銀乳剤
層を含むいかなる常用される多色像要素も、正透過光を
受理すべく配置され且つ少くとも１つの他のハシグン化
銀乳剤層上に配置された乳剤層を高アスペクト比平板状
粒子乳剤鳩で置換するかまたは高アスペクト昆平板状粒
子乳剤を加えることのみＫよって改良可能である０本発
・明Ｆｉ特に減法多色像の生成に応用可能である。

減法原色像生成色素の組合わせＫよって多色儂會生成す
る多色写真要素に本発明管応用することＫよシ格別の利
点をもたらすことができる。そのような写真ｉＩ票は支
持体並びに通常、青色光、緑色光および赤色光をそれぞ
れイエｏ　＋、マゼンタおよびシアン色素像として別々
に記載する重なり合った少くとも３組のハ薗グン化銀乳
剤層からなる。本発明は一般に少なくともＩＩＩの高７
スペクト比平板状粒子ハロゲン化銀乳剤を含む仁の樵の
いかなる多色写真＊＊をも包含するが、高７スペクト比
平板状粒子臭化銀およびヨウ臭化銀を用いた場合にはさ
らに別の利点がもたらされる。従って、臭化銀およびヨ
ウ臭化銀乳剤を含む好ましい態様について以下に説明す
るが、いかなるハクイド組成を有する高７スペクト比平
板状粒子乳剤も所望により用いることができる。％に断
わらない限り、多色写真要素は前述の写真ｌｌ！素の特
徴を持つことができる。

多色写真ｇＩ票はしばしばカラー形成性層二二。

トについて説明される。最も普通の多色写真ｇ！素は３
．つの重なシ合った色形成層ユニットを含み、それぞれ
の色形成層ユニットはスペクトルの異なる１／３を記載
することができ且つ補色減法原色色素像を生成し得る少
くとも１つのハロゲン化銀乳剤層を宮む。即ち、青色、
緑色および赤色記鋒カラー形成性層ユニットがそれぞれ
イエロー、マゼンタおよびシアン色素像を生成するのに
用いられる。色素像生成物質は必すしもいかなる力２−
形成性層二二、ト中に存在せしめなくともよく、処理溶
液から全く供給することかで内る。色素儂生剤層中に配
置することもでき、また同じカラー形成性層二二、トの
隣接乳剤層から酸化せる現儂オたは電子移動剤を受容す
べく位置せる層中に配着することができる。

カラー形成性層ユニット間で酸化せる現ｇＩＩまたは電
子移動剤が移動して色が劣化するのを阻止するために一
般にはスカベンジャーが用いられる。

スカベンジャーは米１特許第２，９３７，０８６号に教
示されるように乳剤層自身中に位置せしめることができ
、および／ｌたは米国特許＠２，３３６，３２７号に記
載されるようにスカペンソヤー含有中間層１に隣接カラ
ー形成性層二二、ト関に配置することもできる。

各カラー形成性層ユニ、トにＦｉ奉−の乳剤層を含ませ
ることができるが、単一のカシー形成性層二二、ト中に
しばしば２．３またはそれ以上の写真感度の異なる乳剤
層が設けられる。所ｕｌｌｌｌｌ成が感度の異なる複数
の多色乳剤層を単一カラー形成性層二二、ト中に配置す
るのを許さぬ場合は、単一写真要素中に複数の（通常２
またＦｉ３）青色、緑色および／または赤色記録カラー
形成性層ユニ゛０．トを設けるのが一般である。

本発明に係る多色写真要素は上述の要求を満たす限り常
用されるいかなる形態であってもよい。

ゴロコフスキイ（Ｇｏｒｏｋｈｏｖｓｋｌ　ｉ　）　＊
スペクトル・スタフ’（ズｅオン・デーフォトグラフィ
、りｅグロセス、フォーカル・ブレス、二島−ヨーク、
Ｐ、２１１゜表２７１に記載される６つの可能な層配置
のいずれも採用可能である。簡易かつ明確に説明するな
らば、常用される多色ハロゲン化銀４真要素の調製過程
においてそのような厚真’！！素に、スペクトルのマイ
ナス背色部分に感応され、且つ他の乳剤層に先立りて放
射線曝露を受けるように１または２以上の高アスペクト
比平板状粒子乳剤層を設けることができる。しかしなが
ら、大抵の場合、必要に応じてＩｌｌ配置を改変したう
え従来のマイナス宵色記録乳剤層をｌ’ｆたは２以上の
高７スベクト比乎板状粒子マイナス青色記録乳剤層で置
き替えることがＵましい。好ましい層配置は米国特許第
４．１８４，８７６号並びにドイツ特許公開第２．７０
４．７９７号、同第２，６２２，９２３号、同第２．６
２２，９２４号および同第２，７０４．８２６号に教示
されている。

写真要帛中のそれぞれの乳剤層が前述の高７スベクト比
平板状粒子ハロｒン化鋼乳剤で構成された多色写真要素
を形成することができる。乳剤層の全てではなく１部に
高アスペクト比平板状粒子乳剤を用いる場合には、放射
線源に最も近く配置され九乳剤層偉高アスペクト比平板
状粒子乳剤で構成することが望ましい、高アスペクト比
平板状粒子乳剤層の下の乳剤層の鮮鋭度を改善するので
、他のハロゲン化銀乳剤層上の乳剤層を高アスペクト比
平板状粒子ハロゲン化銀乳剤層とすることが望ましい。

Ｆ、低減せるハイアングル散乱 本発明で使用する高７スペクト比平板状粒子ハロゲン化
銀乳剤は非平板状粒子および低アスペクト比平板状粒子
乳剤と比較してハイアングル光散乱が低減している点で
優れている。第１図を参照して前に説明したように、ｌ
ｔたは２以上のハロゲン化銀乳剤層の淳さが増大するに
つれて像鮮鋭度は低下することが長く写真技術分野にお
いて認められてきた。しかし々から、第１図からま九、
光散乱の横方向成分（Ｘおよび２ｘ）は角度０と共に直
接増大することが明らかである。角度θが小さい限り、
散乱光の横方向変位は小さく、倫鮮鋭度は＾い状態に保
持される。

本発明で用い・石高７スペクト比平板状粒子乳剤を用い
て有利な鮮鋭ｊ［％性が得られるのはハイアングル散乱
が低いことに基づく。これは定量的に示すことかで自る
。第３図において、乳剤ｌの試料を透明（正透過性）支
持体３上に銀被覆量１、０８９／−にてコーティングす
る６図面には示していないが乳剤および支持体は実質的
につり合う屈折率を有する液体中に浸漬して、乳剤およ
び支持体表面に゛おける７レスネル反射を最小にするこ
とが望ましい。乳剤コーティング層は平行光源５によっ
て支持体面に直交する方向から露光する。

光源から出る光は点線７で示される光軸を形成する路を
通って点Ａにおいて乳剤コーティング層に突当たる、支
持体および乳剤を透過する光は乳剤から一定の距離をお
いで置かれ九半球状検知表面９において検知することが
できる。最初の光路の延長線と検知表面との交点に和尚
する点Ｂにおいて最大強度水準の光が検出される。

１８３図には検知表面上に任意に選はれた点Ｃが示され
ている。ＡＣ間を結ぶ点ＩＩＶｉ乳剤コーティシグ層と
角度φをなしている。検知表面上の点Ｃを移動すること
によってφをθ〜９０１′の範囲で変えることができる
。散乱光の強度を角度φの関数として測定することによ
って、（光軸７の周りに光散乱の回転対称が存在するが
故に）角度φの関数として累積的光分布を測定すること
がでムる。

累積的光分布の背景的記述についてはデ・ダルｉ（ＤＩ
ｐａｌｍａｊおよびガスｓ　−（Ｇａｓｐ＊ｒ）、［デ
ターミニングｅデ・オグティカル・プロ／４テイーズ・
オツ・フォトグラフィ、り拳エマルジ首ンズ・パイ拳デ
・モンテ・カル口・メソッド」、フォトグラフィ、り・
サイエンス・アンド拳エンジニアリング、１６巻、４３
．１９７１年５月−６月、ｐｐ１８１−１９１を参照さ
れたい。

上述の如く乳剤ｌについて０〜９０°の範囲の角度φの
関数として累積的光分布を測定し九後、同じ平均粒子容
量を有する従来の乳剤を支持体３の別の部分に同じ銀被
覆量をもりてコーティングし、上述の手法を繰返す、２
つの乳剤について角度φの関数としての累積的光分布を
比較するに際し、７０°ｔでのφの値（ある場合には８
０°まであるいはそれ以上）に対しては本発明で用いる
乳剤の散乱光の量が少ない、第３図には角度Ｏが角度φ
の余角として示されている。散乱角はここでは角度θと
して述べることとする。従って、本発明て用いる高アス
ペクト比平板状粒子乳剤はよシ小さなハイアングル散乱
を示す、ハイアングル光散乱は像鮮鋭度をひどく低下さ
せるので、本発明で用いる高アスペクト比平板状粒子乳
剤はいずれの場合にも鮮鋭度の優れた儂を生成し得る。

ここで用いる用語「コレクシ曹ン（Ｃｏｌｌ＠ｅｔｉｏ
ｎ）角」とは、検知表面に突き当之る光の半分が、角度
０をなして極線軸の周シを回転する＠ＡＣによって形成
される円錐に対応する面積内にあるが、検知表面に突き
尚たる光の半分は残りの面積内において検知表面に突き
当たる時の角度−の値を指す。

本発明で用いる高７スペクト比平板状粒子乳剤が低減さ
れたハイアングル散乱を示すという特性に理由付けする
ことにより制約管受けるととけ望まないが、高アスペク
ト比平板状粒子の大きく平坦な主要結晶面とコーティン
グ層中における粒子の配向性とが鮮鋭度の改良に寄与す
ると考えられる。ハロゲン化銀乳剤コーティング層中に
存在する平板状粒子はコーティング層が形成され九平ら
な支持体表面上に実質的に整列された状態にあることが
具体的に観察された。従って、写真要素に直交する方向
から乳剤層に突き当たる光は平板状粒子の一つの主要結
晶面に実質的に直角に突き当たる。平板状粒子が薄いこ
ととコーティングに際しそれらが配向することとが相ま
って、本発明で使用する高アスペクト比平板状粒子乳剤
層は従来の乳剤コーティング層と比較して実質的に薄く
なり、その結果鮮鋭度が向上する。しかしながら、本発
明に係る写真要素の乳剤層はたとえ従来の乳剤層と同一
厚さにコーティングしてもより優れた鮮鋭度を示す。

本発明の特に好ましい形態においては高アスペクト比平
板状粒子乳剤層は少なくとも１．０マイクロメートル、
よシ好まし椰少なくとも２マイクロメートルの最小平均
粒子直径を示す。平均粒子直径が増大すると感度および
鮮鋭度ともに改良される。有用な最大平均粒子直径は像
形成利用分野に応じて許容される粒状性に依存して変わ
るであろうが、本発明で用いる高アスペクト比平板状粒
子乳剤の最大平均粒子直径はいずれの場合にも３０マイ
クロメートル未満、好ましくは１５マイクロメートル未
満、より好ましく１ｉＩＯマイクロメートル以下である
。

上述の平均直径において上述のように優れた鮮鋭度が達
成されることに加えて、高７スペクト比平板状粒子乳剤
を使用すると、そのように大きな平均粒子直径を有する
従来の乳剤を用いた場合に見られる多くの難点がない。

第１Ｋ、平均粒子直径が２マイクロメートルを越える従
来の非平板状乳剤を調製するのは困難である。第２に、
０．８マイクロメートルを越える平均粒子直径では感［
特性が低減する（例えは、７アーネル（Ｆａｒｎ＠ｌｌ
）、「感度と粒子サイズとの関係」、デ・ジャーナル・
オン・フォトグラフィック・サイエンス、１７巻、１９
６９、ｐ、ｌ　１６−１２５を参照されたい）。

さらに、平均粒子直径が大きい従来の乳剤を用いると、
同様な直径を有する平板状粒子と比較してそれぞれの粒
子中にはるかに大きな容量の銀が存在する。従って、従
来の乳剤をより高い水銀被榎量をもってコーティングし
ないならば（もちろん、高い銀被覆量をもってコーティ
ングすることは全く実用的には不利である）、大きな平
均粒子直径を有する従来の乳剤から生成する粒状性は同
様な平均粒子直径を有する本発明で使用する乳剤と比較
して大きい。さらに、粒子直径が大きい従来の乳剤を用
いると、銀被覆量を増大してもしなくても、太きｆｋｉ
ｌ［径を有する粒子は対応して大きな厚さを有するため
コーティング層を厚くする必要がある。しかしながら、
平板状粒子の厚さは直径が大きくと本非常に小さくでき
るので、鮮鋭度が向上できる。最後に、平板状粒子が鮮
鋭度に優ることは、単にそれらの平均直径とは別に部分
的には粒子形状の明瞭な関数であり、従って、従来の非
平板状粒子と比較して鮮鋭度に優る。

本発明で使用する高アスペクト比平板状粒子乳剤の多層
コーティングではハイアングル散乱を低減することが可
能となるが、ハイアングル散乱の低減は必ずしも多層コ
ーティングにおいて当然の結果として達成されるわけで
はない。高アスペクト比平板状粒子乳剤を用い九ある種
の多層コーティング構成においては鮮鋭度の向上が達成
されるが、他の多層コーティング構成においては高アス
ペクト比平板状粒子乳剤は実際に下の乳剤層の鮮鋭度を
低下せしめ得る。

多色写真要素において鮮鋭度改善が達成される好ましい
層配置構成を以下に示す。層配置構成１は鮮鋭度を改善
しないが比較のために記載する。

層配置構成ｌ 露光 ↓ 層配置構成ｍ 露光 ↓ ＴＦＢ　　　− 層配置構成ｍ 露光 ↓ Ｇ Ｒ 層配置構成■ 無光 ↓ ＦＧ ＦＲ ＳＧ 層配置構成Ｖ 露光 ↓ ＦＧ ル ＦＲ Ｌ 層配置構成■ 露光 ↓ 層配置構成■ 露光 ↓ ＦＲ ル ＦＧ Ｌ Ｂ ル 露光 層配置構成ＩＸ 露光 上記層配置構成において、Ｂ、ＧおよびＲはそれぞれ従
来のタイプの背色、緑色および赤色記録カラー形成層ユ
ニットを表わし： カラー形成層ユニットＢ、ＧまたはＲに先立って記載さ
れるＴは、前に具体的に説明した高アスペクト比平板状
粒子臭化銀またはヨウ臭化銀乳剤を含む１首たは２以上
の礼、別層を示し；カラー形成層ユニｙ　）　Ｂ　ｓ　
ＧまたはＲに先立りて記載されるＲ＃′ｉ、そのカラー
形成層単位の厚真感度が、同一層配置構成におけるスペ
クトルの同−ｌ／３の電光を記録する少くとも１つの他
のカラー形成層ユニ、トの感度より大きいことを表わし
；カラー形成層単位Ｂ、Ｇま九はＲに先立って記載せる
Ｓは、そのカラー形成層単位の写真感度が、同一層配置
構成のスペクトルの同一１／３の露光を記録する少くと
も一つの他のカラー形成層単位の感度より低いことを示
・し； ＩＬＦｉスカベンジャーを含むが黄色フィルター１材料
を実質的に含まない中間層を表わす。各高感度１１次は
低感度力２−影形成二二、トは、その層配置構成におけ
る位置、固有の感度特性またはそれら両者の結果として
スペクトルの同一１／３の電光を記録する他のカシー形
成層二二、トとは異なる写真感度を持つことができる。

１〜ＩＸに示す層配置構成において支持体の位置は示し
ていない。従来の慣行に従って大抵の場合支持体は放射
線から最も遠い位置、即ち、各図における層配置構成の
最下に位置せしめられるであろう。支持体が無色で正透
過性、即ち、透明であるならば、支持体は放射線源と各
層配置構成との間に配置することができる。より一般的
に言うならば、支持体は露光源と、その支持体が透過す
る光を記録すべきいかなる力２−形成層ユニットとの間
にも配置することができる。

重複を避けるために層配置構成１１〜１ｘと層配置構成
ｌとを区別する特徴のみについて具体的に説明する０層
配置構成ｆｆにおいては同一カラー形成層ユニ、トにお
いて混合高感度および低感度青色、赤色または緑色記録
乳剤層で−なく、２つの別々の青色、緑色および赤色記
載カラー形成層ユニ。

トが設けられている。高感度カラー形成ユニ、トの１ま
たは２以上の乳剤層のみが前述の平板状臭化銀またはヨ
ウ臭化銀粒子を金管なけれはならない。低感度緑色およ
び赤色記録力２−影形成二二、トは、それらの感度が低
いことと高感度青色記録カラー形成層ユニ、トが最上部
に配置されることとが相まって、黄色フィルター材料を
用いることなく青色露光から適切に保護される。もちろ
ん、低感度緑色および／または赤色記録カラー形成層単
位の１またＶ１２以上の乳剤層に高アスペクト比卒板状
粒子臭化釧またはヨウ臭化銀乳剤を用いることを排除す
るものでＶｉをい。高感度赤色記録色形成層ユニットを
低感度緑色記録カラー形成層二二、トの上に配置すると
、米国特許第４，１８４，８７６号、ドイツ特詐公開第
２，７０４，７９７号、同第２．６２２，９２３号、同
第２，６２２，９２４号および同第２．７０４．８２６
号に教示されるように感度の増大が達成される。

層配置構成ｍは青色記録カラー形成層単位を露光源から
最も遠く配置した点で層配置構成１とは相異している。

従って、緑色記録カラー形成層ユニットが光源に最も近
く、また、赤色記載カラー形成層単位が光源に比較的近
く配置されている。

この層配置構成は鮮鋭度が高く高品質の多゛色像を生成
するのに有利である。多色像の生成に最も重要な視覚的
寄与をする緑色記録カラー形成層二二、トが篇光源に最
も近く配置されていて、その上ＶＣ光を散乱する上層が
形成されていないためにこの緑色記録カラー形成／ｌｉ
け非常に鮮鋭な像を生成し得る。多色像の生成に次いで
重！！表視覚的寄与をする赤色記録カラー形成層単位は
、緑色記載カラー形成層単位のみを通過し、その九め青
色記録カラー形成層単位中に散乱することがない光を受
理する。青色記載力２−形成層単位は層配置構成１の場
合と比較して支障を受けるが、鮮鋭度の損失が上記緑色
および赤色記録カラー形成層単位の利点を相殺するもの
ではない。というのは、青色記録カラー形成層二二、ト
の多色像に対する視覚的寄与はそれほど重要でないから
である。

層配置構成■は層配置構成ｍを拡張し次ものであって、
阜感度および低感度高アスペクト比平板状粒子乳剤を別
々に含む緑色および赤色記録カラー形成層を設けたもの
である。層配置構成■は低感度緑色、赤色および實色記
鎌力２−形成層ユニット上に追加の青色記録力２−影形
成ユニ、トを設けた点で層配置構成■とは相違している
。＾感度青色記録カラー形成層ユニットには上述の鳩ア
スペクト比平板状粒子臭化銀またはヨウ臭化銀乳剤が用
いられている。この場合この高感度宵色紀ｆｌｔｙラー
形成層ユニ、トは青色光を吸収するので、低感度緑色お
よび赤色記録カラー形成層ユニ、トに到達する青色光の
割合が低減する。変形態様においては低感度緑色および
赤色記録カラー形成層ユニ、トに高アスペクト比平板状
粒子乳剤を配合する必要は々い。

層配置構成■は平板状粒子青色記録力２−形成層ユニ、
トを緑色および赤色記録カラー形成層ユニットと露光源
との間に配置せしめた点で層配置構成■と相違している
。すでに指摘したように、平板状粒子背合記録カラー形
成Ｉ−ユニ、トは１また１−ｉ２以上の平板状粒子青色
記録乳剤層から構成することができ、そして、複数の青
色記録乳剤層が存在する場合ＫＦｉ感度が相違し得る。

層配置構成■では、赤色記録カラー形成層ユニ、トが受
ける不利益を補償するために層配置構成■とは異なり、
平板状粒子青色記録カラー形成層単位と露光源との間に
第２の嵩感度赤色記録カラー形成層二二、トが配置され
ている。この第２の平板状粒子高感度赤色記録カラー形
成層ユニ、トは好位置に配置されているので、２つの高
感度赤色記録層ユニ、トに同一の乳剤を用いるならば、
第２の高感度赤色記録層ユニットの感度ｔｉｌｌ高感度
赤色記録層ユニ、トの感度より大きくなる。もちろん、
これら第１および第２の高感度平板状粒子赤色記録カラ
ー形成層ユニ、トは所望により同一または異表る乳剤で
構成することができ、また、それらの相対的感度は写真
技術分野において周知の技法に従って調節することがで
きる。上述のように２つの高感度赤色記録層ユニ、トを
用いる替わりに所望によシ第２の高感度赤色記録層ユニ
、トを第２の高感度緑色記録カラー形成層二二、トで置
換できる。ｊ−配置構成■は層配置構成■と同一であっ
てもよいが、第２の高感度平板状粒子赤色記録カラー形
成−ユニットおよび第２の高感度平板状粒子緑色配録カ
ラー形成層ユニ、トが露光源と平板状粒子青色記録ガラ
−形成層ユニ、トの閣に介在している点で相違している
。　　　　　　　　　　　　　　１層配置構成■および
■は、青色光な記録する層のすぐ下に位置する中間層に
黄色フィルターを用いた従来用いられている構成である
。しかしながら、これらの構成におＶては露光源にもっ
とも近い乳剤層中に高アスペクト比平板状粒子ハロゲン
化銀乳剤が用いられている。平板状粒子乳剤は前述のよ
うに増感して赤色光を記録し、もしくは緑色光を記録し
、またはそれぞれ対の層を増感して赤色光と緑色光をそ
れぞれ記録することができる。

もちろん　上述の層配置構成１〜■は単なる例示であっ
てこれ以外にも多くの有利々層配置構成がある。柚々の
層配置構成のそれぞれにお−て、均応する緑色および赤
色記録カラー形成層ユニ。

トを配置転換することができる、即ち、＾感度赤色およ
び緑色記録カラー形成層単位を種々の層配置構成におい
て配置転換することができ、それに加えてまたは交替的
に低感度緑色および赤色記録力２−形成層単位を配置転
換することができる。

層配置構成１において、青色記録乳剤層が露光源に最屯
近く配置されるが、下の緑色記録乳剤層は平板状粒子乳
剤で構成される。さらに、緑色記録乳剤層が赤色記録乳
剤層の上に配置される。多くの非平板状粒子乳剤におい
てそうであるように緑色記録乳剤層に平均直径０．２〜
０．６ｆｆイクロメートルの粒子を配合するならは、そ
れを通って緑色および赤色記録乳剤層に達する光に最大
の散乱が見られるであろう。不幸にも、緑色記録乳剤層
を形成する高アスペクト比平板状粒子乳剤に＠達する前
に既に光が散乱するならば、平板状粒子はそれを通って
赤色記録乳剤層へ向かう光を従来の乳剤よりはるかに大
きく散乱せしめ得る。従って、この特定の乳剤および層
配置構成の選択によって赤色記録乳剤層の鮮鋭度は、こ
むで説明した乳剤を含まない層配置構成と比較してより
大きく低下することになる。

ここで説明した高アスペクト比平板状粒子乳剤層の下に
位置する乳剤層に本発明の目的である鮮鋭度を得るため
に、実質的な散乱のない（好ましくは正透過せる）光を
受理するように平板状粒子乳剤層を配置することが望ま
しい、換言するならば、本発明の写真において平板状粒
子乳剤の丁に位置する乳剤層に最良の鮮鋭度を達成する
ことは、平板状粒子乳剤層自身が混濁層の下に位置しな
い場合に限られる１例えば、高アスペクト地平板状粒子
緑色記載乳剤層が赤色記録乳剤層の上に配置され且つリ
ップマン乳剤層および／または前述の高アスペクト比平
板状粒乎實色記録乳剤層の下に配置されるならば、赤色
記録乳剤層の鮮鋭度はその上に配置されたｌま之は２以
上の平板状粒子乳剤層の存在によって改良されるであろ
う。定量的に言えは、高７スペクト比平板状粒子緑色記
録乳剤層上の１または２以上の層のコレクシ盲ン角が約
１０＠未満であるならば、赤色記録乳剤層の鮮鋭度が改
善される。もち゛ろん、鮮鋭度についての上層の効果に
関する限り、赤色記録乳剤層自身が前述の高アスペクト
比平板状粒子乳剤層であることはＩｌ蚤ではない。

複数のカラー形成ユニットを重合してなる多色写真ｌｉ
Ｉ素においては、本発明が目的とする鮮鋭度の利点を達
成するために放射線源に近い乳剤層を高アスペクト比平
板状粒子乳剤で構成することか望ましい。本発明の特に
好ましい形態においては、他の儂記鋒乳剤層よりも放射
線源によシ近く位置する各乳剤層を高アスペクト比平板
状粒子乳剤で構成する。前述の層配置構成■〜■は下の
乳剤層の鮮鋭度をかなり改善することができる本発明に
係る多色写真要素の層配置を示すものである。高アスペ
クト比平板状粒子乳剤の多層写真要素における儂鮮鋭度
に対する優れた寄与を多色写真要素を参照して群細に説
明したが、そのような利点は銀像を生成する多層黒白写
真要素においても鉋められる。黒白偉を形成する乳剤を
高感度および低感度の層に分けることは慣用される技術
である。

放射線源に近い層に前述の高７スイクト比平板状粒子乳
剤を用いることＫよってその下に配置する乳剤′層の鮮
鋭度が改善される。

（ｄ）　　実施の異体例 以下、本発明を実施例および応用例についてさらにｇ５
１Ｆ！１１する。すべ七゛の実施例において、用語「−
」は特に断わらない限９重量−を意味する。実施例で用
い良用語ｒＭＪは特に断わらない限クモルを意味する。

さらに、溶液はすべて特に断わらない限シ水溶液である
。また、いずれの調製においても、銀およびハライド塩
を導入する過程では反応器の内容物を激しく攪拌した。

乳剤調製および増感 得られた乳剤の物性は後記宍１に示す。

乳剤ｌ Ｏ，１７Ｍ臭化カリウム含有１５％ゼラチン溶液５．５
！を８０℃において攪拌しながら、これにメプルゾエ、
ト法によ、？’２．２Ｍ臭化カリウムおよび２．０Ｍ硝
酸銀溶液を２分間に亘って加えた。この間ｐＢｒを０．
８に維持し喪（使用した硝酸銀合計量の０．５６％を消
費した）。臭化カリウム溶液の添加を停止し、硝酸銀溶
液の添加を３分間継続し九（使用した合計硝酸銀の５．
５２−を消費した）。

ｐＢｒを１．０に維持し、流量を加速しながら（終了時
におする流量を開始時の２．２倍とした）臭化カリウム
と硝酸銀溶液とを同時Ｋｌ　３分間に亘って加えた（使
用した硝酸銀全量の３４．８−を消費した）。

臭化カリウム溶液の添加を停止し、硝酸銀溶液を１．７
分間加えた（使用し九全硝酸銀の６．４４−を消費した
）、ヨウ化カリウム０．２４Ｍを含む臭化カリウム１．
８Ｍ溶液を硝酸銀溶液と共に流量を加速しながら（完了
時流量を開始時の１．６倍とした）ダプルジェ、ト法に
よ９１５．５分間に亘って加えた。　ｐＢｒは１．６に
維持した（使用した全硝酸銀の４５．９１！ｉを消費し
た）１両溶液の添加管停止し、チオシアン酸ナトリウム
を１．５ｐ１モルＡｇ用いて５分間熟成した。ヨウ化カ
リウム溶液０．１８Ｍと硝酸銀溶液を郷しい流血でｐＢ
ｒが２．９に達するまでダツルジェ、ト法によ〕加えた
（使用した全硝酸銀の６，８％を消費し九）。合計約１
１モルの硝酸銀を使用した。乳剤を３０℃に冷却し、米
国特許第２，６１４，９２９号に記載される凝固方法に
よって洗浄した。この乳剤に４０℃において、アンヒド
ロ−５−クロｏ−９−エチル−５′−フェニル−３’−
（，３−スルホブチル）−３−（３−スルホブチル）−
オキデカルがシアニン電ヒドロキシド・ナトリウム塩（
緑色分光増感剤）４６＾ＡルＡｇを加え、２０分間保持
した後ＰＡＷを８．４に―節した。この乳剤にチオ硫酸
ナトリウム５水和物３゜５ｗｖ１モルＡぎとテトラクロ
ロ金酸カリウム１．５１９１モルＡｇを加えた。ｐＡｇ
を８．２１に調節し、再び乳剤を６５℃に５分間加熱し
た。

乳剤２ 臭化カリウム０．１７Ｍ含有°１．５チゼラチン溶液５
．５ｊに８０℃、Ｐ）１５．９　において攪拌しながら
ダブルジェット法によシ臭化カリウム２．１Ｍおよび硝
酸銀溶液２．ＯＭを２分間に亘うて加えｆｔ、　ｐＢｒ
を０．８に維持した（使用した全硝酸銀の０．５３％を
消費した）。臭化カリウム溶液の添加を停止し硝酸銀溶
液を４．６分間添加し続は良（使用全硝酸銀の８．６−
を消費した）０次いで、臭化カリウム溶液および硝酸銀
溶液を同時に１３分間添加した。

この間ｐＢｒを１，２に維持し、添加流量は完了時が開
始時の２．５倍となるように加速せしめた（使用し死金
硝酸銀の４３．６１を消費した）、臭化カリウム浴液の
添加を停止し、硝酸銀溶液を１分間加えた（使用した全
硝酸銀の４．７９１！を消費した）。ヨウ化カリウム０
．３０Ｍを含む臭化カリウム２．０Ｍ溶液を硝酸銀溶液
と共に１３．３分間に亘って加えた。この間ｐＢｒを１
．７に維持し、流量は完了時に開始時の１．５倍となる
ように加速した（使用した全硝酸銀の３５．９％を消費
し危）、この乳剤にチオシアン酸ナトリクム１．５　ｐ
　／−ｖ−ルＡｇを加え、２５分間保持した。シ、つ化
カリウム溶液０．３５Ｍと硝酸銀溶液をダブルジェット
法により等流量で約５分間ｐＢｒが３．０に達するまで
加えた（使用した全硝酸銀の約６．６優を消費した）、
消費し死金硝酸銀の量は約１１モルであった。フタル化
ゼラチン３５０りを水１．２！に溶解せる溶液を加え、
乳剤を３０℃に冷却し、乳剤ｌの凝固方法によって洗浄
した。次いで、乳剤を乳剤ｌと同様な手法によシ分光増
感および化学増感を行った。７タル化ゼラチンは米国特
許第２，６１４，９２８号および同第２，６１４．９２
９号に記載されている。

乳剤３ 臭化カリウム０．１０Ｍ含有０．８％ゼラチン溶液３０
．０７に７５℃において攪拌しながらダブルジェット法
により臭化カリウム１．２Ｍおよび硝酸銀溶液１．２Ｍ
を５分間に亘って加えた。この間ｐＢｒを１．０に維持
した（使用した全硝酸銀の２．１％を消費した）６次い
でフタル化ゼラチン１７．６１１含有する溶液５．ＯＪ
を加え、乳剤を１分間保持した０次いで硝酸銀溶液をｐ
Ｂｒが１．３５に達するまで加えた（使用した蚕硝酸銀
の５゜２４−を消費した）、ヨウ化カリウム０．１４Ｍ
を含有する臭化カリウム溶液１．０６Ｍをダブルジェッ
ト法により硝酸銀溶液と共に流量を加速しながら（完了
時流量を開始時の２倍とした）加え念、この間ｐＢｒを
１、′３５に維持した（使用した全硝酸銀の９２．７１
６を消費した）、使用し丸鋼酸銀の合計量は約２０モル
でありた。乳剤を３５℃に冷却し、凝固洗浄を行い、乳
剤ｌの場合と同様な手法で分光増感及び化学増感を行り
た。

乳剤４ 臭化カリウム０．１７Ｍを含有するゼラチン１，５Ｉｓ
浴液４．５ｊに５５℃、−５，６においてダブルジェッ
ト法によｐ攪拌しながら臭化カリウム１．８Ｍおよび硝
Ｍ銀２．　ＯＭ　ＹｔｐＢｒを０．８に維持しながら１
分間に亘って等流量で加えた（使用した全硝酸銀の０．
７−を消費した）。臭化カリウム、硝酸銀およびヨウ化
カリウム０．２６Ｍ溶液を郷流量で同時にｐＢｒを０．
８に維持しながら７分間に亘って加えた（使用した全硝
酸銀の４．８−を消費した）。

次いで、この三重添加をｐＢｒを０．８に雑持し表から
さらに３７分間流量を加速して（完了時流量を開始時の
４倍とした）行った（使用した全硝＊＊の９４．５−を
消費した）、使用し丸鋼酸銀の合計量は約５モルであり
た。乳剤を３５℃に冷却し、７タル化ゼ２チン２００ｐ
を含む水１．ＯＡを加え、乳剤を凝固洗浄した。

次いで、乳剤ｌと同様な手法により分光増感および化学
増感を行−）た。

乳剤５（比較ガニこの乳剤は米国特許第４．１８４，８
７７号に記載されるのと同様な手法によシ調製した） ゼラチンＳＳ水溶液１７．５ｊを６５℃において攪拌し
ながら、これにダブルジェット法により璽つ化アンモニ
ラ本４．７Ｍおよび硝酸銀４．７Ｍ溶液を一定の等流量
で３分間に亘って加え良、この間ｐＩを２、ｌに維持し
た（種粒子調製に使用した硝酸銀の約２２チを消費した
）。次いで両溶液の流量を、種粒子ｐ４ｆＡに使用した
合計硝酸銀の約７８％が消費されるに見合う流量に納節
して１５分間添加を行った。次いで、ヨウ化アンモニウ
ム溶液の添加を中止し、硝酸銀溶液の添加をｐＩが５．
０に達するまで続けた。種粒子の調製に使用した硝酸銀
の合計１は約５６モルであった。乳剤を３０℃に冷却し
、以下に述べるようＫさらに乳剤を調製するための種粒
子乳剤として用いた。種粒子の平均粒子１０径は０．２
４マイクロメートルであった。

土述のように調製したＡｇＩ乳剤４．１モルを含有する
５％ゼラチン溶液１５．Ｏ，＃を６５℃に加熱した。臭
化アンモニウム浴液４．７Ｍと硝酸銀溶液４．７Ｍをダ
ブルジェット法により一定の等流量で７、１分間に亘っ
て加えた。この間ｐＢｒを４．７に維持した（擁粒子の
調製に用いた全硝酸銀の４０．２−を消費した）。次い
で、臭化アンモニウム溶液のみの添加を続け、ｐＢｒが
約０９に達した時点でその添加を停止した。水酸化アン
モニウム１１．７Ｍの溶液２，７！を加え、溶痢を１０
分間保持した。

硫酸を用いて−を５．０に胴節し、臭化アンモニウムと
硝酸銀画溶液のダブルジェット添加を再び１４分間行っ
た。この間ｐＢｒを約０．９に維持した（全硝酸銀の５
６．８％を消費した）０次いでｐＢｒを３．３に！４節
し、乳剤を３０℃に冷却した。使用した硝酸銀の合計ｉ
ｋは約８７モルであった。フタル化ゼラチン９００ｐを
加え、乳剤を凝１＾］洗浄した。

乳剤のＰＡＮを８．８に調節し、この乳剤にチオ硫酸ナ
トリウム５水和物４．２１℃１モルＡｇおよびテトラク
ロロ金酸カリウム０．６１１９１モルＡ「を加えた。

次いで、乳剤を１６分間８０℃に加熱し、４０℃Ｋ　冷
却Ｌ、アンヒドロ−５−クロ日−９−エチル−５’−フ
ェニル−３’−（３−スルホブチル）−３−（３−スル
ホノロビル）−オキテカル？シアニン・ヒドロキシド・
ナトリウム塩（緑色分光増感剤）３８７１ｎ９１モルＡ
ｇを加え、乳剤を１０分間保持した。この用いた増感剤
に対しては化学および分光増感が最適であった。

乳剤６（比較例：この乳剤は米国特許第３．３２０．０
６９号に記載されるタイプである）臭化カリウム０．０
５０Ｍ、　ヨウ化カリウム０．０１２Ｍおよびチオシア
ン酸カリウム０．０５１Ｍを含有する溶液４２．０４（
フタル化ゼラチン１．２５％含有）を６８℃において、
攪拌しながらこれにヨウ化カリウム０．］ＩＭを含む臭
化カリ１．３２Ｍおよび硝酸銀溶液１．４３Ｍｔｌ−等
流量で約４０分間に亘って加えた。沈澱生成によって硝
酸銀２１モルを消費した。次いで、乳剤を３５℃に冷却
し、米国特許第２，６１４，９２８号に記載される手法
に従って凝固洗浄した。

上記乳剤のｐＡｇを８．１に調節し、これにチオ硫酸ナ
トリウム５水和物５．０〜／キルＡｇおよびテトラクロ
ロ金酸カリウム２．０〜１モルＡｇを加え友。

次いで、乳剤を６５℃に加熱し、４０℃に冷却し、アン
ヒドロ−５−クロロ−９−エチル−５′−フェニル−３
’−（３−スルホブチル）−３−（３−スルホゾロビル
）−オキザカルがシアニン・ヒドロキシド・ナトリウム
塩（緑色分光増感剤）４６４１１ｖ１モルＡぎを加え、
さらに乳剤を１０分間保持した。この増感剤に対しては
化学増感および分光増感が最適であった。

乳剤７（比較例：この乳剤は米国特許第３．３２０，０
６９号に記載されるタイプのものである） 臭化カリウム０．０５０Ｍ、ヨウ化カリウム０．０１２
Ｍおよびチオシアン酸カリウム０．０５１Ｍを含む溶液
４２．ＯＡ（フタル化ゼラチン１．２５慢含有）を６８
℃において攪拌しつつ、これにダブルジェット法により
ヨウ化カリウム０．０５３Ｍを含む臭化カリウム溶液１
．３７Ｍと硝酸銀溶液１．４３Ｍを零流量で約４０分間
に亘って加えた。

沈澱生成によって硝酸銀２１モルを消費した。次いで、
乳剤を３５℃に冷却し、乳剤６と同様な手法により凝固
洗浄した。

上記乳剤のＰＡＩを８．８に−節し、チオ硫酸ナトリウ
ム５水和物ｌＯη１モルＡｇおよびテトラクロロ金酸カ
リウム２．０．１ｖ１モルＡｇを加えた１次いで、２（
乳剤を５５℃に加熱し、４０℃に冷却し、アンとドロー
５−クロロ−９−エチル−５′−フェニル−３’　−（
３−スルホブチル）−３−（３−スルホブチル）−オヤ
サカルダシアニン・ヒドロキシド・ナトリウム塩（緑色
分光増感剤）３８７１モルＡ［を加え、次いで乳剤を１
０分間保持した。この増感剤に対しては化学および分光
増感が最適であつ念。

以下余白 ゝ１ 曖　　−へ　　の　　呻　　喰　　Ｑ　　ト乳剤１〜４
は前記高アスペクト比平板状粒子乳剤である１、これら
の乳剤並びに以後に記載する例において平板状粒子平均
直径および投映面積−全計算した際直径０．６一１イク
ロメートル未満の平板状粒子が若干量含まれていたが、
特にその排除を具体的に記述した場合を除き、記載した
数に事実上影響しない椙度の少量の小径平板状粒子を存
在せしめた。

比較例乳剤粒子の代表的な平均アスペクト比を求めるた
めに平均粒子直径と平均粒子厚さを比較した。測定はし
なかつたが、厚さ０．３マイクロメートル未満、直径少
くとも０．．６マイクロメードルという基準を満足する
僅かな平板状粒子の投映面積はいずれの場合にも肉眼検
査で評価したが、そのような粒子は存在するとしても比
較ガ乳剤中の合計粒子が占める全投映面積のごく僅かで
ちった。

フィルム支持体上に上述の高感度緑色増感平板状粒子乳
剤層組成物をコーティングし、その上にゼラチン保護層
をオーバーコートすることによってモノクローム要素を
作成した。

平板状粒子乳剤を含む多層写真要素における像鮮鋭度改
良を示す例 以下の３つの具体例では高アスペクト比平板状粒子乳剤
を用いた写真要素における像鮮鋭度の改良を示す。これ
らの例において比較対照写真ｇＩ票には米国特許１１１
３．３２０．０６９号に記載されるタイプの低アスペク
ト比目り臭化銀乳剤を用いた。

使用した乳剤は「乳剤の調製および増感を示す例」の項
に記載したのと同様な方法によ〕調製した。

ここで用いた低アスペクト比乳剤は従来の乳剤と呼ぶこ
とができ、これらの物性を１記表ｎに示す。

宍　１ ？ Ｃ１１，１ｐｒＩＬ３　：　Ｉ Ｃ２０，４−０，８ｎｍ　　　　３　：　ＩＣ３０，８
ｆｉｍ　　　　　　３：Ｉ Ｃ４１，５ｘｍ　　　　　　３：Ｉ Ｃ５０，４−０，５μ：ｍ　　　　３　：　ＩＣ６０，
４−０，８β惰　　　３：１ 「乳剤の調製および増感を示す例」の項に記載せるのと
同様な方法に従って４つの高アスペクト地平板状粒子コ
ウ臭化銀乳剤を調製した。これらの乳剤の物性を下記表
■に示す。

表　　ｍ ＴＩ　　　７．５μ惰　約０．１９Ｊｍ　　４０：１　
　　約６５Ｔ２　　３．０μ惰　約０．０７．ｍ　　４
０：ｌ　　　＞５０Ｔ３　　２．４都　約０．０９都　
２７！１　　　＞７０７４　　１．６都　約θ％馴　２
７：１　　　）７０次いで、一連の多層要素において上
述のヨウ臭化銀乳剤（Ｃ１〜Ｃ６およびＴｌ−７４）の
コーティング層を形成した。層構成のパリエージ冒ンを
後記表に結果と共に示す。乳剤は化学増感および分光増
感を行ったが、鮮鋭度の改善を達成する□ のに増感は必須ではない。

以下余白 共通の層構成 高感度青色感応性イエロー色素形成層 低感度青色感応性イエロー色素形成層 中間層（イエローフィルタ一層） 高感度緑色感応マゼンタ色素形成層 中間層 高感度赤色感応性シアン色素形成層 中間層。

低感度緑色感応性マゼンタ色素形成層 中間層 低感度赤色感応性シアン色素形成簿 支持体 露光および処理 各試料は次のように繕光し現俸し喪。鮮鋭度の測定は変
調伝達関数（ＭＴＦ）を測定することにより行った。こ
の方法は写真技術分野において知られており、例えは、
ジャーナル・オブ・アゲライド・フォトグラフィ、り・
エンジニアリング、６巻（１）：１−８．１９８０１Ｃ
記載されている。

赤色光に灼する変調伝達関数は多層コーティング層をラ
ッテン２９および０．７中間濃度フィルタを用いで６０
−変調において１／１５秒間露光することにより測定し
た。緑色ＭＴＦＦｉう、テン９９フイルターを用いて６
０％変調にて１７１５秒間露光することにより測定した
。処理はブリティ、シ二・シツヤーナル・オン・フォト
グラフ゛イー・アニエアル、１９７９、ｐ２０４に記載
されるＣ−４１カラーネガグロセスに準じて行った。現
俸は３８℃（１００下）にて３．２５分行ッｆｔ。現像
後にＭＴＦ曲線から１６ｍｍ　倍率にてカスケード変ｖ
４＠達（ＣＭＴ）アキニータンスの評価を行った。

結果 各コーティング層の組成並びＫｍ色および緑色露光に対
するＣＭＴアキニータンス値を下記表■に示す。

七ｌ下余白 表　■ 従来の乳剤層および平板状粒子 乳剤層を含有する構造Ａの鮮鋭度 ニド−っ七イ１Ａ賑　　１２３４５６７ＦＴ　　　　Ｃ
Ｉ　　ＣＩ　　Ｔ−Ｉ　　Ｔ−Ｉ　Ｔ−Ｉ　Ｔ−Ｉ　　
Ｔ−１８Ｙ　　　　Ｃ２Ｃ２Ｔ−２Ｔ−２Ｔ−２Ｔ−２
Ｔ−２ＦＭ　　　　Ｃ３Ｔ−３Ｔ−３Ｔ−３０３Ｔ−２
Ｔ−２ＦＣＣ４Ｃ４Ｃ４Ｃ４Ｃ４Ｃ４Ｔ−２ ８Ｍ　　　　Ｃ５Ｔ−４Ｔ−４Ｃ５Ｃ５Ｃ５Ｃ５５ＣＣ
６Ｃ６Ｃ６Ｃ６Ｃ６Ｃ６Ｃ６ ΔＣＭＴユニ、ト　・・・　−１，０＋３．０　＋４．
３　　＋３．４　　＋５．６　　＋６．６表■に示すよ
うに、多層カラーコーティング層に平板状粒子乳剤を用
いると鮮鋭度が低下し得る。

赤色ＣＭＴアキュータンスについて見ると、２つの平板
状粒子層を含むコーティングＡ２の鮮鋭度は従来の乳剤
のみからなる比較対照コーティング層ｌよシ小さい（１
，０ＣＭＴユニｙ））。同様ニ、４つの平板状粒子層を
有するコーティング／Ｉ６３の鮮鋭度は３つの平板状粒
子層を有するコーティングＪｌ＆４より１．３　ＣＭＴ
単位だけ鮮鋭度が大きく、２つの平板状粒子層を有する
コーティングＡ５よシ０．４ＣＭＴユニ、トだけ鮮鋭度
が低い。しかしながら、コーティング４６および／Ｉ＆
７では、特定の平板状粒子乳剤を放射線源に近い層中に
適切に配置することによって（コーティング／１６６の
赤色ＣＭＴアキニータンスはコーティングＡ４と比較し
て１．３ユニ、トだけ鮮鋭度が大きい）、すべて従来の
乳剤のみからなる比較対照コーティング層と比較してか
なシの鮮鋭度改善が達成され得る。上記表に見られるよ
うに、コーティングＡ６はシーテイングＡｌと比較して
鮮鋭度が６．３緑色ＣＭＴユニ、トたけ大きく、コーテ
ィングＡ７はコーティングＡ１と比較して６．６赤色Ｃ
ＭＴ単位だけ鮮鋭度が高い。

鴫下余白 共通の構造Ｂ オーツぐ−コート層 高感度青色感応性イエロー色素形成層 低感度青色感応性イエ四−色素形成層 中間層（イエローフィルタ一層） 高感度緑色感応性マゼンタ色素形成層 低感度緑色感応性マゼンタ色素形成層 中間層 高感度赤色感応性シアン色素形成層 低感度赤色感応性シアン色素形成層 中間層 支持体 コーティングの後上記共通構造Ｂを有する多色厚真費素
を前述の具体例と同様な手法により無光し処理した。コ
ーティングの構成およびＣＭＴアキニータンス評価結果
を下記表■に示す。

以下余白 表　　■ 従来の乳剤層および平板状粒子乳剤 ！＃を含有する構造Ａの鮮鋭度 コ−（ｔＣｙ／’ＮＩＡ　　　　　　　　　　　１　　
　　２　　　　　３　　　　　４ＦＹ　　　　　　ＣＩ
　　ＣＩ　　Ｔ−Ｉ　　Ｔ−１ＳＹ　　　　　　Ｃ２Ｃ
２Ｔ−２Ｔ−２ＦＭ　　　　　　Ｃ３Ｔ−３Ｔ−３Ｃ３
５Ｍ　　　　　　Ｃ５、Ｔ−４Ｔ−４Ｃ３ＦＣＣ４０４
Ｃ４Ｃ４ ８ＣＣ６Ｃ６Ｃ６Ｃ６ 赤色ｃｙロ費具１Ｌ嘱　（資）、０　７８．４　８３．
９　８２．８ΔＣＭＴユニ、ト　　　　　・・・　−１
，６＋３．９　　＋２．８緑色ＣＭＴ苫ユ→パ　８７．
３　　羽、９　例、３　９２．３ΔＣＭＴユニット　　
　　　　・・・　　＋１．６　　＋７．０　　＋５．０
上記表Ｖのデータから、平板状粒子を放射線源に最も近
く配置することによシ写真要素の鮮鋭度がかなり慎善さ
れること、および中間層の平板状粒子乳剤を光散乱乳剤
層の下に配置することにより鮮鋭度が損われることがわ
かる。

以下余白 共通の構造Ｃ 高感度マゼンタ 支持体上に高感度および低感度マゼンタコーティング層
を形成することにより２種のモノクローム要素票を調製
した。

表　　■ Ｃ３Ｔ３　　　高感度マゼンタ Ｃ５Ｔ４　　　低感度マゼンタ 次いで、上記具体例におけると同様な手法に従ってモノ
クローム要素の鮮鋭度を評価し次の結果を得た。

ｑ下金つ 表　■ 要　　素　　　　　　　ＣＭＴ７キｒザンス１６−）Ａ
（比較例）　　　　　　　　　９３．９Ｂ（ＸＦ−板状
粒子乳剤”）　　　　　９７．３高アスペクト比平板状
粒子乳剤によるハイアングル散乱の低下を示す例 本発明で用いる高アスペクト比平板状粒子乳剤が同μ粒
子容量を有する非平板状粒子乳剤と比獣してハイアング
ル散乱を低下することを具体的に示すために、前記第３
図について説明した定漱的光散乱核検出手法を用いた。

ここで用いた本発明の高７スペクト比平板状粒子乳剤は
実質的に、平均直径５．４マイクロメートル、平均厚さ
０．２３マイクロメートルおよび平均アスペクト比２３
．５　！　１を有する半板状粒子と分散媒からなってい
た。この平板状粒子は全粒子の投映面積の９０チ以上を
占めていた。平均粒子容量は５．６１立方マイクロメー
トルであった。使用した比較対照非平板状乳剤粒子の平
均粒子容量は５．５７立方マイクロメ、−トルであった
（同一容量を有する球、即ち均等な球とするならば、２
つの乳剤ははｔＸ等しい粒子直径を有することになる）
。２つの乳剤を匹敵する屈折率を有する液中に浸漬した
時共に全透過率９（ｌを示した。それぞれの乳剤を銀被
覆量１、０８　ＩＩ／−の割合で透明支持体上にコーテ
ィングした。

下記表■により具体的に示すように、本発明で用いる高
アスペクト比平板状粒子乳剤の場合には同様な粒子容量
を有する比較対照乳剤と比較して８４°以下のφ値に見
合う検出表面上に受理された光線の百分率（全透過光線
に対する）Ｖｉより小さかりた。下記表■からまた、２
つの乳剤に対するコレクシ璽ン角は実質的に６’未満で
あることがわかる。従っていずれの乳剤もその光散乱特
性から見て混濁乳剤ではないと考えられよう。φが７０
″の時、高アスペクト比平板状乳剤は比較対照乳剤の半
分のハイアングル分散を示したに過ぎない。

以下余白 表■ 角ＰｈＩに含まれる透過光− ３０°　　　　２％　　　　　６チ　　　６７％５０°
　　　　５％　　　　　１５９６　　　６７％７０°　
　　１２％　　　　　２４％　　　　５０％８０°　　
　２５％　　　　　３３％　　　　２４１８４＠　　　
４０％　　　　　４０％　　　　Ｏ１以下余白 臭化銀の特性を示す例 尤　乳剤調製 乳剤ｌ（実施例） 臭化カリウム０．１４モルを含有する１、５−骨ゼラチ
ン水溶液＆ＯＬをよく攪拌しながら、これにタプルシェ
ツト法により臭化カリウム１．１５−１１−ルと硝酸鎖
１．０モル溶液とを一定流量で２分間に亘って６０℃、
ｐＢｒｏ、８５において加えた（使用ｉ。

以下余白 た全一の２．３９１を消費した）。次いで硝酸銀溶液２
．０モルをｐＢｒが１．２に達するまで６０℃において
一定＃、ｌｌで約５分間に亘り加えた（使用］た全昏の
５．７−を消費した）。臭化カリ２．３モル溶液および
硝１１１釧２．０モルＰＷＩｊをダブルジェット法によ
シ流量を加速しながら（簀子時の流量を開始時の５６倍
とした）２Ｆ）、６分間に亘って加えた。塀度を６０℃
としｐＢｒを１．２に保持した（使用した全極の４９４
チを消費した）。次いて、硝酸銅溶液２．０モルをＰＡ
Ｎが８．２５に達するまで５．４分間に戸りて６０℃で
一定流量で加えた（使用した全一の７７チを消費し九）
、臭化カリ２．３モル溶液および硝酸伊２０モル溶液を
ダブルジェット法により　ｐＡｇを８．２５に維持しな
がら６０℃において４９．４分間に亘って一定流量で加
えた（使用した全一の３４９９Ｋを消費した）、この乳
剤ｌｐ！製恍使用した釧の１は約１１．３モルであ−た
。沈澱完了後乳剤を４０℃に冷却し、フメル化ゼラチン
１５３％溶液２，２！を加え、ユッツイ（Ｙａｔｚｙ　
）およびラッセル（ＲＬ１８１１Ｆ１　）米−１特許第
２．６１４，９２９号に１蒙される凝固性によって乳剤
１を洗浄した１次いで骨ゼラチン１３５チ溶液１．９！
を加え、乳剤■の−１を５５、ｐＡｇを８．２にそれぞ
れ４０′ｃにおいて調節した。

得られた平板状着子臭化炉乳剤の平均粒子［秤は１．６
７μｍ、厚さは０．１０翔１平カアスベクト比は１６．
７：１であシ、仁の平版状粒子は全投映面積の９５％赴
１上を占めていた。

乳剤２（実施例） 臭化カリウム０１４モルを含有する１１％貴ゼラチン水
溶液６０！をよく攪拌し慶から、こｔにダブルジェット
法によシ臭化カリウム゛１１５モルと硝酸針１．０モル
泊液とを一定流１で２分間に亘って６５℃ｒｌＢｒ　０
．８５において加えた（使用した全一の１．６％を消費
した）。０５分間６５℃、ｐＢｒ　０．８５　Ｋダ持し
た緩硝Ｐ便２８０モルー液をｐＢｒが１．２３に達する
まで６５℃において一定流量で約７．５分間に亘シ加乏
た（使用した全針のｓ、ｏ％ｔｌ費した）。臭化カリ２
３モルＦ沿およびＴｈｌ！！２．０モルｒ液を６５℃に
まいてｐａｒ　１２３に保持しながらダブルジェット法
によシ流量を加速しながら（簀子時の流量を開始時の５
．６倍とした）２５５分間にｐって加えた。（使用した
全一の２９．８悌を消費した）。次いで、？ｉｌ’ｌ酸
＃２．０モル溶液をｐＡぎか８１５に遼するまで６５分
間に亘って６５℃で一定流量で加えた（使用した全一の
６４９６を消費した）。臭化カリ２．３モル溶液がよび
硝酸−２，０モル溶液をダブルジェット法によシｐＡｇ
を８１５に維持しながら６５℃において７０８分間に亘
って一定流量で加え喪（使用し死金銀の５６．２チを消
費した）、この乳剤ｖＲ製を使用した―の合計量は約１
０モルであった。沈澱完了後乳剤を４０ｔ′に冷却し、
フメル化ゼラチン１５．３％溶液］、６５ｊを加え、特
許算２．６１４．９２９号に記蒙される凝甲法によって
乳剤を２回洗浄した。次いで骨ゼラチン１３３％溶液１
．５５ｊを加え、乳剤１の−（を５５、ＦＡＩを８．３
　Ｋそれぞれ４０℃においてｖＭ節した。

得られた平板状粒子ＡｇＢｒ乳１１１の平均粒子直径は
２．０８μｍ、埋さは０１２μｍ、平均アスイクト比は
１７．３：１であシ、この平板状粒子は全投映面積の９
５−以上を占めていた。

乳ｉ＄１３（実施例） 臭化カリウムの０．１４モルを含有する１５９＆骨ゼラ
チン水溶液８．０！をよく攪拌しながら、これにダブル
ジェット法によシ臭化カリウム１．１５モル溶液と硝酸
ＩＩ　１．０毫ル溶液とを一定流量で２分間に亘って６
０℃、ｐＢｒ　０．８５　において加えた（使用［７た
全一の３．６９１を消費し九）０次いで一＃＃２．０−
Ｅ＃Ｐ液をｐＢｒが１．２に達するｔｆ６０℃において
一定流量で約５分間に′Ｗシ加えた（使用した全一の８
．８−を消費した）、臭化カリ２３モル溶液および硝酸
＃２．０モル溶液を〆プルジェ、ト法によシ、流量を加
速しながら（完了時の流量を開始時の５．６倍とした）
２５５分間に１って加えた・ＷＡＷＬを６０℃とじｐＢ
ｒを１．２に保持また（使用した全一の７５．２−を消
費した）０次いで、硝酸銀２．０モル溶液をｐ〜が７．
８に達す石まで・５．７３分間に亘って６０℃で一定流
量で加えた（使用した全一の１２．４−を消費した）、
この乳１調＃に使用し要録の量は約７４モルであった。

沈澱完了拶乳剤；を４０℃に冷却し、７タル化ゼラチン
１５３嗟ｐ＠ｔｔｚを加え、米国特許第２．６１４．９
２９号に記鮒される＃開法によって乳剤１を洗浄した。

次いで、骨ゼラチン１３５嘩溶液１．３！釡加え、テ剤
の−１を５．５、ｐＡｇを８２にそれぞれ４０℃におい
てか節した。

得られた平板状粒子臭化銀乳斉１の平均粒子直径は１．
４３＃＊、厚さは００７μｍ、平均アスペクト片は２０
．４−１であり、この平板状粒子は全投映面積の９５％
以上を占めていた。

乳剤４（実施ｇ１・） 臭化カリウム０．１４モルを含有する０、７５％骨ゼラ
チン水溶１４５１をよく欅拌しながら、これにダブルジ
ェット法によシ臭化カリウム０．３９モルと硝［ＰＯ，
１０モル溶液とを一定流、量で８分間に百って５５℃、
ｐＢｒ　０．８５にお□いて加えた（使用した全一の３
４饅を消費した）、５５℃においてｐＢｒ　０．８５に
０．５分間保持した後、硝酸銀２．０モルｆＩＩ４ＩＷ
をｐＢｒが１２３に達するまで５５℃において一定流量
で約１８分間ＫＩＥシ加えた（使用した全一の１５４−
を消費した）、臭化カリ２．３モル溶液および硝酸銀２
．０モル溶液をダプルジェ。

ト決によシ流量を加速しながら（児了時のｆｉｒＩＩＩ
を開始時の５６倍とした）２７分間に亘って加えた。

塩度を５５℃としｐＢｒを１．２３に保持した（使用し
た全９の６４．１チを消費した）。次いで、硝酸銀２．
０モル溶液をｐＡｇが８．０に達するまで約８分間に戸
りて５５℃で一定流量で加えた（使用した全針の１７．
１゛チを櫛費した）、この乳剤ｐｔ匙に使用した仲の量
の約４．７モルであった。沈＃児了後乳剤を４０℃に冷
却し、フタル化ゼラチン１５３−溶液０．８５ｊを加え
、米国特許第２．６１４．９２９号に１蒙される凝Ｍ法
によって乳剤を２回洗浄した。

次いで骨ゼラチン１３３％１液０８ｊを加メ、乳剤の−
を５５、ｐＡｔを８３にそれぞれ４０℃にお１ いて１ｌｌｌｌ’ｔした。

得られた平板状粒子車、化釧乳剤の平均粒子直径は２．
０９卸す厚さは０．０８ｊｊｍ、平均アスイクト２（比
け２６１：１であυ、この平板状粒子は全投映面積の９
５−一上を占めてい丸。

乳剤５（実施例） 臭化カリウム０．１４モルを含有する１、５１ｔゼラチ
ン水酵液６０ｊをよく精神しながら、これにダブルジェ
ット法によシ臭化カリウム１．１５モルと硝＃−１０モ
ル溶液とを一定流量で１６分間にｐって５５℃、ｐＢｒ
（１，８５において加えた（使用した金銀の３．４−を
消費し１．次いで臭化カリ２．３モルｌＩ４液および硝
ｒＨ釧２−θモル溶液をダブルジェット法によシ流量を
加速しながら（貧了時のテ景を開始時の５０倍とし喪）
２５分間にぼって加えた。―度を５５℃としｐＢｒを０
８５に保持した（使用した全一の６４４％を消費ｔた）
。次いで、硝酸１２０モル溶液をｔＡｇが８０に達する
まで１５分間にｐりて５５℃で一定流量で加えた（使用
した全一の３２．２％を消費した）、この乳剤調製に使
用した釦の量は約４６６モルであった・沈澱完了後乳剤
１を４０℃に冷却し、フタル化ゼラチン】５３チ溶液０
８５ｔを加え、米国特許第２．６１４．９２　ｇ号に１
豐される凝問法によってπ剤を洗浄した。次いで骨ゼラ
チン１３３１Ｎｌ液０８！を加え、乳剤の−を５．５、
ｐｊ’ｋｇを８．１にそれぞれ４０℃におりて訓節した
。

得られた平板状粒子臭化−乳剤１の平均粒子直径は２．
９６　／Ｊ＠　％　ＪＷさｉｊｏ、０８ａｍ、平均アス
イクト比け３７：１であシ、この平板状粒子は全投映面
積の９５％層上を占めていた。

乳剤Ａ（比較例） フタル化ゼラチン４５４％水ｒ液２２ノに−１０５６に
おいて、臭化カリラフ−３５モル水溶液および硝Ｗｉ鋼
３５モル水ｒ液をイブルジェット汁により７０　ｒ、　
　ｐＡｙ　８．３において加えた。臭化カリウムおよび
硝酸＠ｒ液をド、イツ特許公間第２１０７．１１８号に
１鮒される手法に従って段Ｗｒ酌に加オた。即１５ち添
加ｐ始から添加簀子に到るまでの間それぞれ４分間づつ
約ｘ　（ＪＦＩＩち流−１！を増大なＬ）、２．３Ｘ。

４Ｘ、６３Ｘ、９Ｘ、１２．３Ｘおよび１６Ｘ扉ｌ／分
のように７段階で流量を増大ゼし約た。この釈剤試良Ｉ
Ｋ使用し、た釧の量は約７０モルであっ六。

７０沈澱を生捕、せしめた徒フタル化ゼラ４ン１００チ
水溶液０４ノを４０℃において加え、乳斉１を米国特許
第２．６１４．９２９号に記載される＃固状に従って２
回洗浄した。次いで、骨ゼラチン１０５チ溶沿２．Ｏｊ
！を加え、４０℃において■斎１の−を５５、ＰＡｆｆ
を８５にそれぞれＰｉｉ’ｉシた。

学割Ｂ（比較例） 骨ゼラチン１．２５チおよびフタル化ゼラチン３７５嗟
を含有する水溶液２．０！に前記乳剤ｌＡ３５８Ｉｉ（
０６モル）を加え、−５，８において攪拌した。次いで
臭化カリウム３５モル水溶液および硝酸＃３５モル水溶
液を７０℃においてダゾルクエ、ト法によシｐＡｙ　８
３に保持しながら加えた。

臭化カリウムおよび硝ｒ！Ｉｉｐ溶液はドイツ特許公開
第２．１０７．１１８に記載される手法に従って段階的
に加え庭、即ち添加−始から簀子に至るまで４分間づつ
約Ｘ　、　１．２Ｘ　、　ｌ　５Ｘ　、　１．８Ｘ　、
　２．ＯＸ　。

２．４Ｘおよび２．７Ｘ＊１７分の割合で増大せしめ々
から７段階で加えた。とのテ裔１ｐ製に使用するために
種粒子に加えた銀のｔＦｉ約６４モルであった。

沈澱を生成せしめた徒フタル化ゼラチン１０チ水溶液０
６５ｊを４゛０℃において加え、米−１特許館２．６１
４，９２９号に記１される凝固法に従ってｆｌ＊１を２
回洗浄した０次いで、骨ゼラチン１０５％水溶液２．０
！を加え、４０℃において乳剤の−を５５に、ＰＡｌｒ
を８５にそれぞれ調節した。

乳剤Ｃ（比較例） 骨ゼラチン２８チおよびフ！ル化ゼラチン２２チを含有
する水溶液２．０！に上書「乳剤Ｂを１１６９Ｎ（１，
３モル）を加夕１、−１５７において？！拌し、た。

次いで臭化カリウム３５モル水溶液および硝酸−３，５
モル水溶液をダブルジェット法により７０’Ｃ１ｐ々８
．３において加えた。増化カリウムおよび硝ｅｓｍｅ＋
、！ドイツ特許公ｌｉ’！１２．１０７，１１８号ＫＦ
載される手法に従って段階的に加えた。即ち、を加開始
から簀子に至るまで４分間づつＦＩＸ、１．２Ｘ、１３
Ｘ、１．５Ｘ、１．６Ｘ、］、８Ｘ、１９Ｘ。

２１　Ｘ　、　２．３Ｘ　、、ｇ、５Ｘ　、　２．７Ｘ
お・よび２９Ｘ１／分の二うに１２段階に戸って段階的
に増大そしめた。こＯ乳剤をｐｌ製するのに種粒子に加
λて使用した釦の−ｉａ約５７モルであった・沈Ｆ’５
Ｆ了稜乳剤を４０℃に冷却し、フタル化ゼラチン１０チ
ｆＩＰ液０９６ｊ１を加え、米序１特許第２．６１４，
９２９号に配船される凝Ｗ法によって乳剤を２回洗浄し
た。次いで骨ゼラチン１０５チ溶液２０！を加え、乳剤
のｐ）ｌを５５、ＰＡＮを８５にそれぞれ４０Ｃにおい
て調節した。

ｆ剤Ｄ（比較例） 骨ゼラチン５．０７．チ水溶液１．３！に上記乳剤Ｃ１
３９５１１，４モル）を加え、ＰＨ５，３において攪拌
した０次いで臭化カリウム３，５モル水溶液および硝酸
＠３５モル水溶液をダブルジェット法により７０℃にお
いてＰＡｇを８３に制−１しながら加えた。臭化カリウ
ムおよび硝ａｌｌＡの添加Ｖｒ、６０分間に亘って流量
を増大しながら（完了時流量を開始時の１．８６倍とし
た）加えた（加えた鉛基の８９％を消費した）。次いで
上Ｆハライドおよび一＃４溶液を一定流量で５分間に亘
って加えた（加えた鉛基溶液の１１−を消費した）。こ
の乳剤の評製に種粒子に加えて使用し九ｆｓ壇の量は約
２１モルであった。沈澱を生成せしめた稜フタ臭化ゼ５
９７１０％水ｆｌＪ＊０．７０１を４０℃に＄ｔいｕｎ
え、米国特許第２．６１４．９２９号にｔ′蒙される＃
即決に従って乳４１を２回洗浄し九６次いで、骨ゼラチ
ン１０５チ水溶液１．０ノを加え、４０℃において乳斉
１の−を５５、ｐＡｘを８５にそれぞれｐｌ製し九。

平板状粒子乳剤１および比較対照臭化銀乳剤１の物性を
下記表ＸＶＩＩ　Ｋ示す。

表Ｘ■ １　　平板状　　１．６７＃ｌ　　Ｏ，１０酬　１６７
：１　　　ン・９５２　　１　　２．０８１１ｍ　　０
．１２μｍ　　１７．２：１　　）９５３　　１　　１
．４３細０．０７μｍ　　２（１４：１　　〉９５４　
　　＃　　　２．０９μｍ　　０．０８続　２６．１：
１　　）９５５　　　Ｉ　　　２．９６師　００８μ？
Ｆ１３７：１〉９５Ａ　　　８面体　　　０．２７．ｎ
−ｎ　　　　　中　　　　約１＝１　　　　傘市Ｂ　　
　　　＃　　　　　０．６４μｍ　　　　傘　　　　約
１：ｌ　　　　　傘中Ｃ＃　　　　　１．２（’ｊａｍ
　　　　　−約１：１　　　　　中傘Ｄ　　　　　　　
　Ｉ　　　　　　　　１．３０！Ｍ　　　　　　　申　
　　　　約　１　：１　　　　　　　傘傘傘　粒子直径
とほぼ叫しかった 傘中１径が０６ミクロンより大きい平板状粒子は実貴的
に存在しなかった。

Ｂ、乳剤増感 平板状粒子ＡｇＢｒ　ｆｌ、斉ｉおよび８面体ＡｇＢｒ
乳斎：（比較例）をいずれも＃遣に化学増感し、次いで
下Ｗｉ′、表ＸＩＸに示す東件に寅ってスペクトルの緑
色領域に対し最適に分光増感した。表中の全ての増・感
剤の量はＩＩ＃Ｑ１モルＡｇである。

表ＸＩＸ 平板状 １　　３５　　７０　　１７５　　’３０’７０℃　　
　５００２　　５．０　１００　　１７５　　１０’７
０で　　　７００３　　５．０　　］（１０２２５３０
’７０℃　　　７５０４　　５．０　１［）　　　２２
５　　１０’７０℃　　　７５０５　　４．０　　８０
　　２２５　　３０’７０℃　　　７００此較例 Ａ　　Ｉｏ、０　１５．０　　８００　　３０’　７０
℃　　　７００Ｂ　　　３２　　４．８　　８（１０３
０’７０℃　　　３７０ＣＯ，９１，３５１５０３０’
　、７０℃　　　１７（）Ｄ　　　１．０　　１．５　
　１５（１３（１’　７０℃　　　　８０−　金＝テト
ラクロロ金酸カリウム 硫黄＝チオ硫酸ナトリウム５水和物 チオシアネート；チオシアン酸ナトリウム中傘色ｘＡ−
＝−ｙンヒドロー５１０ロー９−エチルーダーフエニル
−ぎ−（３−スルホブチル）−３−（３−スルホゾロビ
ル）オキサカルボシアニン・ヒドロキシド・ナトリウム
壇Ｃ０乳剤コーティング 平板状粒子ＡｇＢｒ乳剤および比較対Ｗ＠　Ａ＊Ｂｒ　
１１斧Ｉを別々にセＡロープトリアセテートフィルム支
持体上に単一層マ・ゼンク絹成として＄１．０７１７ｄ
およびゼラチン２．１５１７１の９１１合でコーティン
グした。このコーティング９票にはまたマゼン！ｇ＃彰
成性カプラー１−（２，４−ジ−メチル−６−クロロフ
ェニル）−３−（α−（３−ｎ−ペンタデシルフェノキ
シ）ｆチルアミド〕−５−ピラゾロンを０．７５１１／
ｌ、カプリ防止斉１４−ヒドロキシ−６−メチル−１＋
３＋３＠＋７−チトラアザインデンナトリウム増ｔ３６
１１モルＡｇおよび汚染防止剤＋　５−５ｅｅ−オクタ
デシルヒドロキノン−２〜スルホン酸カリウムを３．５
１／→−ルＡｇの溶Ｊｉｌｔ分散液を含有せ１〜めた、
コーティング層の十にゼラチン０．５１１１／ｒｔ？の
層をオーバーコートし、全ゼラチン含有量に基づき１．
０９６のビス（ビニルスルホニルメチル）エーテルを用
いて硬膜化した・Ｄ、鯵度／粒状度比較 コーティング層を０〜３．０Ｉｊ１度階段／ｆし、トゾ
ラスラ、テン４９フィルター及び１２−炭中性フイルタ
ーを通して１７１００秒間６００Ｗ、３０　（１０’に
／ングステンｆｔ、源ＫＩＩ光した。１．５分〜６分間
の開で秤々昇なる時間、３７．７℃においてプリティ、
シ、・ジャーナル・オプ・フォトグラフィ・アユ。アル
、１９７９　、　ｐｐ２０４−２０６に記ψされるタイ
プのカラ一層像剤を用いてそれぞれ斉合うカプリ水準が
得られるように処理した。

相対感度値および粒状度の清１定はそれぞれ独立してカ
プリ上０．２５１１１度単位にて行った。＄イｌ／Ｋｌ
ａｔｅ色感度対闘粒状度（ｘｉｏ’）を示す。ここでｌ
ｏｇｐ度け１００　（］　−ｌｏｇ　Ｅ　）であシ、こ
の式におし・てＥけカプリ上０２５の濃度忙おけるメー
トル・キャンドル・秒で表示せる露光量である。前述の
ように平板状粒子Ａ〆ＢｒＦｉ非平板状片較対照乳斉１
と比乳剤て一貫して優れた一度一粒状度関併を示また。

Ｅ、マイナス青色〜青色感度分解 マイナス青色〜青ｅ感度分解に関し平版状粒子乳剤１４
；１，３．４および５を非平板状此較対−馴剤Ａ、Ｂお
よびＤと比較した。乳剤ｔＦｉ士述のように最適に化学
および分光増感した。ｆｌｌｉｌｌｌけ上ｆｔ’＃度／
粒状度比較の場合と同轡にコーティングし、処理した。

スペクトルの背色俸域に対するｗＪ＃を０〜３．０＃度
階段タブレットプラスラ、テン扁３６＋３８Ａフィルタ
ーを通して１／１００秒間６００Ｗ、５５００”Ｋタン
グステン光儒を用いて行った。マイナス青色露５ｔ４同
ＩＰＫ行ったがラフテン４３６−４−３８Ａフイル！−
に替えてう、テンＡ９フィルターを用いた。相対的感度
をカプリ上０２５１１１１！度二二、トで記録し、念。

感声副定結夕を下言己ｘｘｐに示す。

２０以下余白 ＊ＸＸ 平板状庫 １　　　　　２８　　　　　ｘ７’ａ　　　　　　１４
５３　　　　　３３　　　　　１９２　　　　　１５９
４　　　　　４３　　　　２０３　　　　　１６０５　
　　　　５７　　　　　２２０　　　　１６３比較例 Ａ　　　　　　　　　　　　８１　　　　　）８１Ｂ　
　　　　３７　　　　１６０　　　　１２３Ｄ　　　　
　１０９　　　　１８７　　　　　７８傘　　　　１　
０　０　＝　　１．０　０　　ｌｏｇＥ表ＸＸに示され
るように平板状粒子ＡｙＢｒ軒斉１けかなシ高い青色感
度およびマイナス青色一度分芦を示す、これらの結果か
ら、＃遼にマイナス青Ｐ岸感ぜる高アスペクト片平板状
粒子ＡｇＢｒ老斎！け４良に増ｐした非平板状粒子Ａぎ
Ｂｒ乳創と比較してマイナス青色および宵合分責ｆ鰺に
おいて増すしたｆ度分解を示すことがわかる。

均一なイオダイド分布を有するヨウ臭化釧の特性を示す
例 Ａ、乳剤の訓製 乳剤１（実施例） 臭化カリウム０．１０モルを含有する０８％骨ゼラチン
水溶液３０．ＯＡをよく攪拌しながら、これにダブルジ
ェット法により臭化カリウム１２０モルと硝酸伊溶＃１
．２モルとを一定流量で５分間に亘って７５℃、ｐＢｒ
ｌ、０において加えた（使用した全一の２．４０チを消
費した）。フタル化ゼラチンＦＭ（２０％、２４りを反
応器中に加え、７５℃において１分間攪拌した。次いで
、上ばの硝！！釧溶液をｐＢｒが１．３６に達するまで
７５℃において一定流量で約５分間に亘り加えた（（！
＃Ｔ用した全針の４８０チを消費した）。臭化カリ溶液
１．０６モルおよびヨウ化カリウム０１４モルを含有す
る水溶液および硝酸釧１．２モルの水溶液をダブルジェ
ット法により諸量を加速しながら（を１時の流電を開始
時の２．４倍とした）硝酸−一沿が消費されるまで約５
０分間にドって加えた。瀞度を７５℃としｐＢｒ　ｔ　
１．３６に保持した（便用（た全一の９２．８ｑ６を消
費した）。この乳・剤Ｆ！！！１製に使用した釧の量は
約２０モルであった。沈澱完了後ｌｆｌを３５℃に冷却
し、フタル化ゼラチン３５０１を加え、よく攪拌し、米
μｍ特許第２．６１４．９２９号に記１される凝固波に
よりて乳剤を３回洗鰺した。次いで骨ゼラチン１２．３
チ溶液２．Ｏｊを加え、乳剤の−を５，５、ｐＡｇを８
３にそれぞれ４０℃において調節した。

得られた平板状粒子臭化釧（８８：　−１２）乳剤の平
均か゛ｉ子直径は２．８μｍ１厚さは０．０９５伽、平
均アスペクト片は２９．５：１であシ、この平板状粒子
は乳剤中に存在するヨウ臭化ａ粒子の全役−面秒の８５
’１以上を占めていた。

乳剤２（実施例） 臭化カリウム０，１０モルを含有するＯ、Ｓ＊骨ゼラチ
ン水溶液７．５１をよく攪拌しながら、これにダブルジ
ェット法によシ臭化カリウム１．２０モルと８！Ｉ酸＠
１２０モル溶液とを叫流量で５分間に亘って６５℃、ｐ
Ｂｒｌ、ｏにおいて加えた（使用した全卵の２．４チを
消費した）、フ！ル化ゼラチン溶液（１７，１＊、　ｎ
、７７）を加えた稜乳斧１を６５℃において１分間攪拌
した。次いで硝−釧１．２０モル溶′液をｐＢｒが１゜
３６に達するまで６５℃において加えた（使用した全一
の４１−を消費した）。

臭化カリ１．０６モルとヨウ化カリウム０１４モルを含
有する溶液および硝１ｍ！＃１．２０モルの溶液をダブ
ルジェット法により流量を加速しながら（簀子時の流量
を開始時の２倍とした）５２分間に戸って加えた。導度
を６５℃としｐａｒ　＋　１．３６に保持した（使用し
念全−の９３５チを消費した）。

この乳ａ’訓Ｖに使用した炉の量は約５０モＡであっ九
。沈澱完了後乳剤を３５℃に冷却し、−を３、７　Ｋ訓
箭し、米国特許第２．６３４．９２９号に１１される方
法によって乳剤を洗浄した。声加の７タル化ゼラチン溶
液（１７６チ、Ｏ！５ｊｌ）を加ｊ、５分間攪拌した稜
乳剤１を再びｆ４４１において３５℃に冷却し、米国特
許第２．６１４，９２９号に記−される方法に従って洗
浄した。次いで骨ゼラチン１１．４％溶＃０７ｊを加え
、乳剤の−を５５、ｐＡＮを８３にそれぞれ４０℃にお
いてｐｔ節した。

得られたヨウ臭化ａ１１ｔ斉１（８８：１２）の平均平
板状ｒ子直秤は２．２・μｔｒｒ、　Ｎさは０．１１酬
、平オアスノ！ト此は２０；１であり、このり板状粒子
けｆ剤中に存在するヨウ臭化争゛粒子全投映面弊の８５
チリ上を占めていた。

以下余白 乳剤３（実施例） 臭化カリウム０．１０モルを含有する０、８％骨ゼラチ
ン水溶液７．５ｔをよく攪拌しながら、これにダブルジ
ェット法によシ臭化カリウム１．２−Ｅルと硝酸銀１．
２０モル溶液とを一定流量で５分間に亘って５５”Ｃ、
ｐＢｒ　１．０において加え九（使用した全錯の２．４
０ｓを消費した）、フタル化ゼラチン水溶？［（１７，
１ｔｓ、０．７４）を加え５５℃で１分間攪拌した後、
硝酸銀１．２０モル溶液をｐＢｒが１．３６に達するま
で一定流量で加えた（使用した金銀の４．１−を消費し
た）。臭化カリ１．０６モルとヨウ化カリウム０．１４
モルを含有する溶液および硝酸銀１．２０モル溶液をダ
ブルジェット法により流量を加速しながら（完了時の流
量を開始時の２倍とした）５２分間に亘って加えた。混
炭を５５℃としｐＢｒを１．３６に保持した（使用した
金銀の９３４５チを消費した）、この乳剤調製に使用し
た銀の量は約５．０モルであった。沈澱完了後乳剤を３
５℃に冷却し、−を３．７に−節し、米国特許第２．６
１４，９２９号に記載される方法によって洗浄した。追
加のフタル化ゼラチン溶液（１７，Ｌ％。

０．５１）を加え、５分間攪拌した後、乳剤を再びｐ）
１４．１において３５℃に冷却し、米国特許第２．６１
４，９２９号に記載される方法に従って洗浄した２次い
で、骨ゼラチン水溶液（１１，４チ）０．７！を加え、
４０℃において−を５．５、ｐＡぎを８．３にそれぞれ
１！！節した。

得られた平板状粒子ヨウ臭化＠（８８：１２）乳剤は平
均平板状粒子直径１．７μｍ、厚さは０．１１μｍ１平
均アスペクト比は１５．５：１であシ、この平板状粒子
は乳剤中に存在するヨウ臭化銀乳剤全投映面積の８５％
以上を占めてい念。

乳剤４（実施例） 臭化カリウム０．１０モルを含有する０、８％骨ゼラチ
ン水溶液７．５１をよく長押しながら、これにダブルジ
ェット法によシ臭化カリウム１．２０モルと硝酸＠１．
２０モル溶液とを一定流量で２．５分間に貝って５５℃
、　ｐＢｒ　１．０において加えた（使用した金銀の２
．４０Ｓを消費した）、フタル化ゼラチン水鰺液（１７
，１チ、０．７１）を加え５５℃において１分間攪拌し
た後硝酸銀溶ｗＬ１．２０モルをｐＢｒが１．３６に達
するまで一定流量で加えた（使用した金銀の４．１−を
消費した）、臭化力９１．０６モルと田つ化カリウム０
．１４モルを含有する＃！液および硝酸銀２．０モルの
溶液をダブルジェット法により流量を加速しながら（完
了時の流量を開始時の２倍とした）５２分間に亘って加
えた。ａ度を５５℃としｐＢｒを１．３６に保持した（
使用した金銀の９３．５チを消費した。この乳剤のＳｉ
４製に使用した鎖の量は約５．０モルであった。沈澱を
生成せしめた後乳剤を３５℃に冷却し、−を３．７に訓
製し、米国特許第２，６１４．９２’９号に記載される
方法に従って洗浄した。追加のフタル化ゼラチンｆｆＪ
液（１７，６１、０，５１）を７７０．を乳剤＆４０℃
、−６，０において再分散し念。５分間攪拌した後乳剤
をｐＨ４，１において再び３５℃に冷却し、米国特許第
２．６１４，９２９号に記載される方・法に従って洗浄
した。次いで骨ゼラチン１１４Ｌｓ水溶液０．７ノを加
え、４０℃において乳剤の−１を５．５、ｐＡｇを８．
３に調節した。

得られた田つ臭化銀（８１１２）乳剤は平均平板状粒子
直径０．８μｍ１厚さは０．０８μｍ１平均アスペクト
比は１０：１であり、このｙ板状粒子は乳剤中に存在す
るヨウ臭化銀粒子の全投映面積の５５％以上を占めてい
た。

乳剤人（比較例） 臭化カリウム０．０４５モル、ヨウ化カリウム（１，０
−１モルおよびチオシアン酸ナトリウム０．１１モルを
含有するフタル化ゼラチン１．０７％水溶液９、Ｏｌを
沈澱生成用反応器中に入れ、攪拌した。

温度を６０℃に調節した。この反応器中にダゾルノエ、
ト法によりヨウ化カリウム０．１４７モルを含有する臭
化カリウム１．４６モル溶液および硝酸錯１３５７モル
溶液を６０℃において一定流量で４０分間に亘ってｎ０
え、銀の４，０モルを消費した。

１分間で反応を完了せしめ、イ１ライド塩溶液の添／Ｊ
Ｏを停止した。沈澱を生成せしめた後乳剤を３３℃に冷
却し米国特許第２，６１４，９２９号に記載さｙする凝
固方法に従って２回洗浄した０次いで、！ゼラチンｉｓ
、ｓｓ溶液６８０１を加え、４０℃において乳剤の−を
６．４に調節した。

乳剤Ｂ（比較例） 上記乳剤人と同様な手法によシ乳剤を調製し喪。

但し、温度を５０℃に低減し、合計反応時間を２０分間
に低減した。

乳剤Ｃ（比較例） 上記乳剤ムと同様な手法によシ乳剤を調製した。

但し、温度を５０℃に低減し、合計反応時間を３０分間
に低減したー 乳剤Ｄ（比較例） 上記乳剤Ａと同様な手法により乳剤をｉｉＪ製した。

但し、温度７５℃に増大した０合計反応時間は４０分間
とした。

得られた平板状粒子および比較対照ヨウ臭化銀乳剤の物
性を下記表ＸＸＩ　Ｋ示す。

以下余白 表ＸＸｌ １　　平板状　　２．８＃ｍ　　０．０９５μｍ　　２
９．５：１　　）８５２　　平板状　　２．２μｒｎ　
　Ｏ，１１μｍ　　２０：１　　、＞８５３　　平板状
　　１．７＃ｆｆ１０．１１　μｍ　　１５．５：１　
　）８５４　　平板状　　０．８ＩＲＢＯ，０８ａｍ　
　１０：１　　＞５５Ａ　　　　球　　状　　　０．９
９／Ｊｒｎ　　　　＊　　　　　　　＝ｘ：ｉ　　　中
車Ｂ　　　　球　　状　　　０．８１１ｍ　　　　　＊
　　　　　　　　＝ｌ　：　１　　　傘＊Ｃ球状　０．
９１ｔｓｍ　　中　＝ｌ：ｌ　＊本Ｄ　厚状　１．１０
＋＃ｒｎ　　＊　　＝ｌ：ｌ　＊車中粒子直径とほぼ等
しいと考えられる。

車中直径（１，６ミクロンより大きい平板状粒子は実質
的に存在しなかった。

乳剤１〜４並びにＡ−Ｄのそれぞれはブロマイド８８モ
ル−、イオダイド１２モルチを含有していた。−＋：れ
ぞれの乳剤においてイオダイト１は粒子中に実質的に均
一に分散していた。

Ｂ９色色素中成 平板状粒子および比較対照ＡｇＢｒ１乳剤は、下記表Ｘ
ＸＩＩＫ記載せる条件に従うて４０℃、ＰＡｇ　８．２
５において最適に化学増感した。平板状粒子乳剤に対し
ては化学増感に先立って４０℃、ｐＡｌ　９．９５にお
いて分光増感を行ったが、比較対照乳剤は化学増感の後
でさらにｐＡｇｌｌｌｊｌ１５を行うことなく鍛適に分
光増感した。下記表中の増感剤の量は全てｍ９１モルＡ
ｇである。

以下余白 表ｍ 平板状 １　　　３．０　９．０　　１００　　　５’６０ｔｌ
：　　　７００２　　　４．０　１２．０　　１００　
　　０’６０Ｃ７９３３４，０１２，０１０００’６５
℃　　８００４　　　５．０　１５．０　　１００　　
　５’６０Ｕ　　　９００比較例 Ａ　　　　１．０２；９　　　　０　　　５’６５℃　
　２１０Ｂ　　　　１．１３．２　　　　０　　　５’
１℃　　２９０Ｃ０，８２，４０！Ｓ’６５℃　　２３
３Ｄ　　　　Ｏ，５１，５０５’６５℃　　２００中金
＝テトラクロロ金酸カリウム 硫黄＝チオ硫酸ナトリウム５水和物 チオシアネート＝チオシアン酸ナトリウム會傘色素Ａ＝
アンヒドロ−５−クロロ−９〜エチル−５１−フェニル
−３’−（３−スルホブチル）−３−（３−スルホゾロ ピル）オキザカルゲシアニン・ヒド ロキシド・ナトリウム塩 要用における増感条件は相違しているが、この相違はそ
れぞれ異なる乳剤に最適の増感を達成するのに必要であ
った。もし比較対照乳剤を平板状粒子乳剤と同様に化学
増感および分光増感を行ったならばそれらの相対的特性
は上述の結果より劣ったはずである。平板状粒子と比較
対照乳剤に同一の増感を施しその結果を考察するために
、乳剤２の一部および乳剤Ｃの一部（それぞれ乳剤２ｘ
および乳剤Ｃｘと呼ぶ）を１１＋出して下記のように化
学増感および分光増感を行った０各乳剤は色素９００１
１９／−Ｅ−ｈａｆｔ用イテ４００　、　ｐＡｇ　９．
９５において分光増感し、ｐＡぎを４０℃において８，
２に調節し、次いでテトラクロａ金酸カリウム４．０〜
１モルＡｔ　、チオ硫酸ナトリウム５水和物１２．０ｊ
Ｗ１モルＡｇおよびチオシアン酸ナトリウム１００η１
モルＡｇを用いて６５℃において２０分間化学増感した
。

平板状粒子および比較対照ＡｇＢｒ　Ｉ乳剤を別々にセ
ルローズトリアセテートフィルム支持体上に単一層マゼ
ンタ構成として銀１．０７１Ａ−およびゼラチン２．１
５１／ｒａ”の割合でコーティングした。

このコーティング要素には、マゼンタ骨形成性カグラー
１−（２，４−ジメチル−６−クロロ（メチル）−：’
（−［α（３−ｎ−ペンタデシル−７エノキシ）−ブチ
ルアミドクー５−ピラゾロンｏ、７５１７ｍ　”　、カ
プリ防止剤４−ヒドロキシ−６−メチル−１＋３＋３ｍ
＋７−チトラアデインデン・ナトリウム塩３．６１１１
モルＡｇおよび汚染防止剤５−ＩＩ＠ｃ−オクタデシル
ヒトａキノン−２−スルホン酸カリウム３．５１７モル
Ａｇを含む溶剤分散体を配合しておいた。このコーティ
ング層にゼラチン０、５１．９／ｒｎ’　　層をオーバ
ーコートし、全ゼラチンを有ＩＫ基づ！　１．５％のビ
ス（ビニルスルホニルメチル）エーテルを用いて硬膜化
処理した。

上記コーティングをＯ〜３．０濃度階段タブレットプラ
スラ、テンＡ９フィルターおよび１．８濃度中性フィル
ターを通して１／１００秒関６００Ｗ。

３００００にタングステン光源に露光した。ブリティ、
シ、・ジャーナル・オプ・フォトグラフィー・アニ、ア
ル、１９７９．２０４−２０６頁に記載されるタンプの
カラー現儂剤を用いて３７．７℃において１．５分〜６
分間の間でそれぞれ異なる時間現債処理し均衡せるカプ
リ水準が得られるようにした。相対的感度お、よび粒状
度測定をいずれも独立してカプリ上０．２５濃度単位で
行った。第１図に１ｏｇＪｉ色感度対ＲＭ８粒状度（、
Ｘｌ０）を示す。同図に示すように平板状粒子ＡｇＢｒ
Ｉ乳剤は比較対照乳剤と比較して優れた感度−粒状度関
係を示した。

特に乳剤２ｘとＣｘの感度−粒状度関係を比較すべきで
ある。乳剤２および乳剤Ｃの場合のようにそれぞれ最適
の化学増感および分光増感を行った場合と比較して平板
状粒子および比較対照乳剤２ｘおよびＣｘに同一の化学
および分光増感を施した場合には乳剤２ｘの感度−粒状
度関係は乳剤Ｃｘのそれと比較してはるかに優れている
。これは全く驚くべきことである。なぜならば、乳剤２
Ｋ　およびＣｘは粒子当たシの平均容量がそれぞれ０４
１８μｍｌおよび０．３９４　ａｍ”であって実質的に
同様であるからである。

発明例および比較対照側乳剤のマイナス青色および青色
感度における相対的分解を比較するために、上述のよう
に増感しコーティングし九乳剤をＯ〜３．０濃度段階タ
ブレｙ）（０，１５１１度階段プラスラ、テンＡ　３６
　＋　３８　ｍフィルターおよび１．０濃度中性フィル
ターを通して１／１００秒間６００Ｗ３０００　’にタ
ングステン光源によってスペクトルの青色領域に露光し
次。マイナス青色露光も同様に行りた。但し、ラヅテン
Ａ　３６　＋　３８　ｍフィルターに替えてラッテンＡ
９フィルターを使用し、中性フィルターとしては１．８
濃度二二、トのものを用いｆｃ、ブリティッシ、・ツヤ
−ナル・オシ・フォトグラフィ・アニュアル、　１９７
９　、　ｐｐ、２０４−２０６に記載されるタイプのカ
ラー現傳剤を用いて３７．７℃において１．５〜６分間
の間で適当な時間処理した。感度／カプリをグロットし
、カブｌＪ上０．２０濃度ユニットにおいて相対的青色
およびマイナス青色感度６を記録した。感度測定結果を
下記表ＸＸＩＫ示す・ 表　豆厘 平板状 １　　　　　　　　　　　＋４５本 ２　　　　　　　　　＋４２ ３　　　　　　　　　＋４３ ４　　　　　　　　　＋３７ 比較例 Ａ　　　　　　　　　　−ｙ＋ Ｂ　　　　　　　　　　＋５ Ｃ＋Ｏ Ｄ　　　　　　　　　　−５ ＊３０相対感度ユニｙ　）＝０．３０　ＬｏｇΣ上記表
ゑ１に示されるように平板状粒子ＡｇＢｒＩ乳剤は同じ
・・ライｒ組成を有する比較対照乳剤と比較してかなり
大きなマイナス青色−青色感度分解を示した。これらの
結果から、最適に増感した高アスイクト地平板状粒子Ａ
ｇ１（ｒＩ乳乳剤一般に最適に増感した従来のＡｇＢｒ
Ｉ乳剤と比較してスペクトル領域において増大した感度
を示す、もしイオダイド含有量を低減するならば前記実
施例で既に説明し九ようにマイナス青色および青色感度
の分解はか々り増大する。

乳剤１，２および３並び、に比較対照乳剤Ａ　、　Ｂ。

Ｃおよびｐについて鮮鋭度を比較した。増感、コーティ
ングおよび処理は上記と同様に行った。う、　９７１６
９９７４　ｋｌ　７ＫｐＬ６０　％ＫＵ４にオ’Ａてｌ
／３０〜１７２秒の間で適当な時間コーティングを露光
することＫより緑色光に対する変調伝達関数を得喪、処
理の後、上記ＭＴＦ曲線から１６−ｍ１ｌｌ［おいてカ
スケード変調伝達（ＣＭＴ）アキュータンス評価を行っ
た。発明例乳剤の緑色ＣＭｒアキ１−タンスは９８．６
〜９３．５であった。比較対照乳剤の緑色ＣＭＴアキニ
ータンスは９３．１〜９７．６であった。実質的に同様
な粒子当たり平均容量を有１−でいた乳剤２およびＣの
緑色ＣＭ？アキ、−タンスを比較した結果を下記表へ■
に示す。

［ＣＪ、−７余白 表豆■ 緑色ＣＭＴアキ、−タンス 発明例乳剤２　　　　　　９７．２ 比較対照乳剤Ｃ９６，１ Ｃ１銀倫の生成 ４０℃において比較対照乳剤の−を６．２、ｐＡｇを８
．２にそれぞれｖ１４節し、次いでチオ硫酸ナトリウム
５水和物とテトラクロロ会酸カリウムを加えて最適に化
学増感し、この乳剤を一定時間所定嵩度に保持した。こ
の乳剤に所定量のアンヒドロ−５−クロロ−９−エチル
−５−フェニル−１３−（３−スルホブチル）−３−（
３−スルホブ′ロビルンーオキデ力ルゲシアニン・ヒド
ロキシド・ナトリウム塩（色ｊＥＡ）およびアンヒドロ
−３−エチル−９−メチル−３’　−（３−スルホブチ
ル）チオカルメジアニン・ヒドロキシド（色素Ｂ）を加
えて分光増感した（群細についてはＴ１＊ＸＸＶを参照
されたい〕。

平板状粒子乳剤は４０℃、ｐＡぎ９．９５において色素
人およびＢを乳剤に加えて分光増感し、次いでチオシア
ン酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム５水和物および子
トラクロロ金酸カリウムを用いて所定製度で所定期間化
学増感したく下記表ＸＸｖ参照）。

表Ｘｘｖ 申 １　１００／４５／１．５　　　０／６０　　３８７／
２３６　１０１．３２　１００／４ｊ／１．５　　　５
／、６０　　３８７／２３６　１０１．５３　１００／
４．５／１．５　　　５／６０　　５８１／３５４　１
００．８４　１００／１２／４　　　０１５５　　５８
１／３５４　９７．３Ａ　　Ｏ／１．９４１０．９７　
　　５／６５　　１２３／７７　　９７．６ＢＯ／１．
９４１０．９７　　１５／６５　　１３９／８８　　９
６．５ＣＯ／１．９４１０．９．７　　１０／６５　　
１１６／７３　　９７．５Ｄ　　Ｏ／１５０１０．５２
５　　　５／６０　　６８．１／４３　　９８．０幸８
ＣＮ　：チオシアン酸ナトリウム Ｓ：チオ硫酸ナトリウム５水和物 Ａｕ：テトラクロロ金酸カリウム 乳剤はフィルム支持体上に銀４−３ｇ／ｍ’、ゼラｆ７
７．５３１！／−の割合でコーティングシタ。コーティ
ング層はいずれもムコクロル酸（１，０チ。

ゼラチン）を用いて硬膜化した。各コーティングにはゼ
ラチン０．８９　、ｌｉ’／ｍ”のオーバーコートを施
した。

、写真変調伝達関数を得る手法はジャーナル・オプ・ア
ゲライド・フォトグラフィ、り・エンジニアリング、旦
（１）：　１−８　、１９８０に記載されている。

１２中性濃度フィルターを用いて６０チ変評において１
７１５秒間露光して変調伝達関数を求めた。

Ｎ−メチル−ｐ−アＺノフェノールサル７エートーヒド
ロキノン現儂剤（コダック現惨剤−７６）を用いて２０
℃において６分間処理した。現１１）の後ＭＴｉＦ［ｌ
１１！！から３５ｍｍ増幅においてカスケーｒ変調伝達
（ＣＭＴ）アキ、−タンス評価を行った（上記表豆■を
参照されたい）。

上記表Ｘｘｖのデータか、ら平板状粒子乳剤を黒白、′ 構成に応手すると鮮鋭度が明らかに改善されることがわ
かる。釧健感度−粒状度関係を比較する念めに、上述の
コーティング層の別々の部分をＯ〜４．０連続濃度タブ
レットを通して１／１’ＯＯ秒関６００Ｗ、５５００”
Ｋタングステン光源に露光し、Ｎ−メチル−ｐ−アミノ
フェノール・サルフェート１ヒドロキノン現ｆ＃剤（コ
ダ、り現倫剤Ｄ＝７６）を用いて２０℃において４．６
および８分間現俸した。相対的感度値をカプリ上０．３
０濃度単位において測定し、またＲ１１１１８セオ平行
光（緑色）粒状度をカプリ上０，６濃度単位において測
定した。６分関現儂で得たｔｏぎ感度対ＲＭＳセず平行
光粒状度をグミアトし九結果を第６図に示す、明らかに
平板状粒子ＡｇＢｒ１乳剤の感度−粒状度関係はＡｇＢ
ｒ　１比較対照乳剤と比較して優れている。現１時間４
分および８分の場合にも同様な結果が得られ念。

これらの例ではクシ合うコントラストは得られず、平板
状粒子乳剤の方が高いコントラストを示した。

このことは、コントラストの高い平板状粒子乳剤はもし
乳剤のコントラストをつり合わせた時に達成される粒状
度よυも高い粒状度を持つことを示している。従って、
第６図には平板状粒子乳剤の方が比較対照、乳剤より高
いコントラストを示すという点で平板状粒子乳剤が明ら
かに比較対照乳剤より優れていることが示されているが
、優れ友感度−粒状度関係の全容は示されていない。

アスペクト比（１７５：１）乳剤の特性を示す例 この実施例で用いた高アスイクト地平板状粒子目つ臭化
銀乳剤は平均平板状粒子直径約２７ずクロン、平均平板
状粒子厚さ０．１５６μおよび平均アスペクト比的１７
５：１を示した。この平板状粒子はヨウ臭化銀粒子全投
映面積の９５−以上を占めていた。

チオシアン酸ナトリウム（１５０Ｗｖ１モルＡｔ）、ア
ンヒドロ−５，５−ジクロロ−３，３′−ビス（３−ス
ルホグロビル）チアシアニン−ヒドロキシド・トリエチ
ルアきン塩（ｓｓｌｙ１モルＡ１）、チオ硫酸ナトリウ
ム５水和物（１，５０１モルＡｔ）及びテトラクロロ金
酸カリウム（０，γ５ＷｖメモルＡｇ）の存在下に乳剤
を６５℃において１ｏ分間保持することＫよって化学増
感および分光増感を行った・ 増感した乳剤にイエロー儂形成性カゾラーα−（４−（
４−ヒドロキシペン、ゼンースルホニル）フェニル］−
２−クロロ−５−（ｎ−ヘキサテカンスルホンアぽド）
−アセトアニリド（０，９１１／−）、４−ヒドロキシ
−６−メチル−１，３゜３ａ、７−チトラアデインデン
（３，７ＪＦ１モルＡｇ）、２−（２−オクタデシル）
−５−スルホヒドロキノン・ナトリウム塩（３，４ｊｌ
ＡルＡＮ　）を加え、ポリエステルフィルム支持体上に
銀１．３５１／ｍ”およびゼラチン２．５８Ｆ／−の割
合でコーティングシタ、この乳剤層にビス（ビニルスル
ホニルメチル）エーテル（全ゲルに対し１．ＯＬ）を含
有するゼラチン層（０，５４１７ｍ”　）をオーバーコ
ート　しデし。

乾燥したコーティング層を１．０中性濃度フィルター！
ラスラ、テン２Ｂフィルターヲ備えた勾配濃度段階ウェ
、ゾを漏して１７１００秒関５００Ｗ、！５！ＳＯＯ’
Ｋ　ｌ［に露光し、ｆ　、　ｆ　ＩＪ　ｆイ、シュ・ジ
ャーナル・オツ・フォトグラフィ・アニ、アル、１９７
９　、ｐｐ　２０４−２０６に記載されるタイプのカラ
ー現儂剤を用いて３７．８℃において４．５分間処理し
た。この要素のＤｍｉｎ　Ｆｉｏ、　１３、Ｉ）ｍａｘ
は１．４５、コントラストは０．５６であった。

−下余白 （、）　　本発明の効果 本発明に係、る多層写真要素、特に大きな平均粒子直径
を有する乳剤を含むものは写真儂の鮮明度において優れ
ている。この鮮鋭度の改善は銀偉の形成を意図する多層
写真要素および色素像の形成を意図する多層写真要素、
釣えは多色および色原体厚真要素の両者共に得ることが
できる。

平板状粒子乳剤を、直接曝露放射線および反射放射線の
両者を含め散乱放射線から保護することによって鮮鋭度
の改善を増大することができる。

特に透明フィルム支持体を有する写真要素の場合鮮鋭度
の改善効果は大きい。さらに、透明または反射支持体と
ハレーシｌンの保護を提供する層（即ち、ハレーシ盲ン
防止層）を有する写真要素では鮮鋭度の改善効果が大き
い。

以下余白

【図面の簡単な説明】

第１図および第３図は光散乱の説明図である。 第２図は乳剤の粒状度と感度との関係を示すグラフであ
る。 第４図、第５図および第６図も乳剤の粒状度と感度との
関係を示すグラフである。 特許出願人 イーストマン　コダック　カンパニー 特許出願代理人 弁理士　青　木　　　朗 弁理士西舘和之 弁理士内田幸男 弁理士　山　口　昭　之 ＦＩＧ、１ ＦＩＧ、　２ ］ψ郵 」゛彎郵 ・　−ｅ　− 第１頁の続き 優先権主張　０１９８２年９月３０日■米国（’ＵＳ）
■４２９４０７ ０発　明　者　ジョン・アントニイ・ヘフナーアメリカ
合衆国ニューヨーク１４ ５８０ウエブスター・ウッドラン ド・レイン４１０ ０発　明°者　バーバート・セジウイツク・ウィルガス
・ザ・サード アメリカ合衆国ニューヨーク１４ ４３５コネサス・ダグウェイ・ロ ード６７７０ ＠ｌ！−明者　　フランシス・ジョン・エバンスアメリ
カ合衆国ニューヨーク１４ ６１７０チエスター・コロナト・ ドライブ５８

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １支持体ならびに該支持体上に配置された、それぞれ分
   散媒とハロゲン化銀粒子とからなるｔａｌおよび第２の
   ハロダン化欽乳剤層とからなシ、該第１のハロダン化銀
   乳剤層は正透過光を受理すべく配置され、該第２のハロ
   ダン什錬乳剤層は上記第１のハロダン化鹸乳剤層を透通
   せる光を受理すべく配置されてなる写真要素において、 少くとも上記＃＄１のハ四グンダン乳剤層は平均厚さが
   ０．５マイクロメートル未満、直径が０．６マイクロメ
   ートル以上、平均アスペクト比が８：１よｐ大であり、
   平均直径か１．０マイクロメートル以上である平板状へ
   ｌ８Ｉｒン化［８子を含み、且つ該平板状ハロゲン化鉄
   粒子は第１のハ四グン化饋乳剤屑中に存在するハロダン
   化鋼粒子の全投映面積の少くとも７０チを占めることを
   特徴とする写Ｘ簀紮。