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JPH0276826A - 経口固形製剤 - Google Patents

経口固形製剤

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Publication number
JPH0276826A
JPH0276826A JP16334689A JP16334689A JPH0276826A JP H0276826 A JPH0276826 A JP H0276826A JP 16334689 A JP16334689 A JP 16334689A JP 16334689 A JP16334689 A JP 16334689A JP H0276826 A JPH0276826 A JP H0276826A
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JP
Japan
Prior art keywords
granules
menthol
bitter taste
oral solid
medicine
Prior art date
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Granted
Application number
JP16334689A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2726498B2 (ja
Inventor
Toshio Murakami
敏男 村上
Keiji Yamada
敬二 山田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daiichi Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Daiichi Pharmaceutical Co Ltd
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Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=15667917&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JPH0276826(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Daiichi Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Daiichi Pharmaceutical Co Ltd
Publication of JPH0276826A publication Critical patent/JPH0276826A/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、苦味を有する酸性の薬物、メントール及びア
ルカリ性物質を含有する経口用固形製剤に関する。
〈従来の技術〉 苦味の強い薬物を含有する経口用製剤については、その
苦味を遮蔽する為種々検討されてきており、その例とし
ては、 1)フィルムコーティングを施した細粒又は顆
粒剤、2)熔融したロウ状物買に前記薬物を分散、固化
し破砕した細粒剤並びに3)砂糖、サッカリン、アスパ
ルテーム、グリチルレチン等の甘味料を配合した顆粒剤
9錠剤等の固形製剤をあげることがで台る。
しかしながら、前記!)に示した製剤は崩壊しないこと
から砂を日中に含んだような異和感を有するという欠点
があった。又、2)に示した製剤は薬物の溶出性に関し
て殆ど配慮されておらず、苦味の遮蔽効果はあっても消
化管における溶出に劣り、生物学的利用率が低下すると
いう欠点があった。更に、3)に示した製剤は苦味の閾
値が著しく低いことから上記のような甘味料の使用によ
る遮蔽効果が充分ではないという欠点があった。
〈発明が解決しようとする問題点〉 本発明者等は、上記の如き欠点を解決すべく鋭意検討し
た結果1本発明を完成した。
〈発明の構成〉 本発明は、苦味を有する酸性の薬物、メントール及びア
ルカリ性物質を含有する経口用固形製剤に関する。
本発明にかかわる苦味を有する酸性の薬物としては、塩
酸セトラキサート、塩酸ヒドララジン。
塩酸パバベリン等をあげることができる0、又1本発明
にかかわるアルカリ性物質としては乾燥水酸化アルミニ
ウムゲル、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、合成ヒドロ
タルサイト、水酸ざヒマグネシウム、炭酸水素ナトリウ
ム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムの如き制酸剤、
クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、酢酸ナトリウ
ム、第ニリン酸ナトリウムの如き有機塩基等を、好まし
くは合成ヒドロタルサイト、炭酸水素ナトリウム及びメ
タケイ酸アルミン酸マグネシウムをあげることができ、
これらは組合せて使用してもよい。更に9本発明にかか
わるメントールとしてはdJZ−メントール、1−メン
トールを、好ましくは1−メントールをあげることがで
きる。
本発明にかかわる経口用固形製剤としては顆粒剤、細粒
剤、散剤1錠剤、カプセル剤等を、好ましくは顆粒剤、
細粒剤をあげることができる。
本発明にかかわる製剤中におけるアルカリ性物質の使用
量は前記薬物1重量部に対し通常0.1〜lO重量部、
好ましくは0.5〜5重量部であり。
又、メントールの使用量は製剤全量に対して通常0.0
2〜2X(重量比)、好ましくは0.05〜Ik(重量
比)である。
次に本発明の製剤の製造法を説明する。まず。
顆粒剤を製するには、前記薬物が酸性であることから該
薬物及びアルカリ性物質を通常の顆粒の製造法に従い各
々別々の顆粒とし2次いで得られた二種類の顆粒をメン
トールの粉末、顆粒もしくは細粒と均一に混合すればよ
い。又、前記薬物及びメントールを含有する顆粒並びに
アルカリ性物質及びメントールからなる顆粒を製し、こ
れらを適宜均一に混合するか又は、これらの二顆粒を前
記の顆粒剤と組み合わせて均一に混合してもよい。
次に、細粒剤を製するには通常の細粒剤の製造法を用い
、前記の顆粒剤の製造法と同様に行えばよい、更に、カ
プセル剤又は錠剤を製するには前記のようにして製され
た顆粒剤又は細粒剤をカプセル内に充填するかもしくは
打錠すればよい。
本発明の製剤は、上記三成分以外に乳糖、マンニット、
デンプン等の賦形剤、カルボキシメチルセルロースカル
シウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース等の崩
壊剤、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール等の結合
剤2着色剤。
着香剤の如き添加剤を添加して製してもよい。
〈発明の効果〉 本発明の製剤は1本発明にかかわる薬物が有する苦味の
遮蔽効果及び服用性に優れ、且つ該薬物の生物学的利用
性についても従来の製剤に比べ何ら問題点を有するもの
ではない。
従って1本発明の製剤は苦味のない経口用固形製剤とし
て優れたものである。
以下1本発明を更に実施例及び試験例により説明するが
1本発明はこれに限定されるものではない。
実施例1 〔顆粒A〕 塩酸セトラキサート       500g結晶セルロ
ース         300gトウモロコシデンプン
      190g(顆粒B) 合成ヒドロタルサイト      500g乳、@l 
      350g トウモロコシデンプン      135gヒドロキシ
プロピルセルロース   10g小   計     
       1000g上記顆粒Aの処方に従い塩酸
セトラキサート。
結晶セルロース及びトウモロコシデンプンを用いて混合
し、これにヒドロキシプロピルセルロースのIn水溶液
を加えて練合した後1円筒押出造粒機(畑鉄工所■)I
G−30型)にて造粒し、さらに乾燥して顆粒Aを製造
した。次に上記顆粒Bの処方に従い0合成ヒドロタルサ
イト、乳糖及びトウモロコシデンプンを用いて混合し、
これにヒドロキシプロピルセルロースのlO*水溶液を
加え1次いで1−メントールの609gエタノール水溶
液(1−メントールの濃度5*)を加え練合した後1円
筒押出造粒機〔畑鉄工所■HG−30型〕にて造粒し、
さらに乾燥して顆粒Bを製造した。製された顆粒A及び
顆粒Bをl:1(重量比)の割合で混合して顆粒剤を製
造した。
実施例2 (顆粒A〕 実施例1と同じ (顆粒C) 合成ヒドロタルサイト      400g炭酸水素ナ
トリウム       300g乳糖      20
0g トウモロコシデンプン       90gヒドロキシ
プロピルセルロース   10g小  計      
     10100O粉末D) 1−メントール          10g小   計
            100g上記処方に従い、実
施例1と同様に造粒して。
顆粒Aを製造した。上記顆粒Cの処方に従い1合成ヒド
ロタルサイト、炭酸水素ナトリウム、乳糖及びトウモロ
コシデンプンを用いて混合し、これにヒドロキシプロピ
ルセルロースのION水溶液を加え練合した後0円筒押
出造粒機(畑鉄工所■HG−30型]にて造粒し、さら
に乾燥して顆粒Cを製造した。該二顆粒及び粉末りをと
り100:100:5 (重量比)の割合で混合して顆
粒剤とした。
試験例1 塩酸セトラキサート又は塩酸ヒドララジン並びに1−メ
ントール及びアルカリ性物質の粉末を表1のNo、■〜
■の重量比でそれぞれ混合した0次いで得られた混合粉
末並びに実施例!及び2の顆粒剤についてその苦味を官
能試験によって評価した。結果を表1に示した。
表! 注)官能試験結果の記号 ×:強い苦味が感じられる。
Δ:苦味が感じられる。
○ 苦味が全く感じられない。
表1の結果から明らかなように2本発明の製剤は8主薬
が有する苦味の遮蔽効果に優れていることが確認された

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 苦味を有する酸性の薬物、メントール及びアルカリ性物
    質を含有する経口用固形製剤
JP1163346A 1988-06-27 1989-06-26 経口固形製剤 Expired - Fee Related JP2726498B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63-158269 1988-06-27
JP15826988 1988-06-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0276826A true JPH0276826A (ja) 1990-03-16
JP2726498B2 JP2726498B2 (ja) 1998-03-11

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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999016470A1 (fr) * 1997-09-30 1999-04-08 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Preparation orale
WO2004096214A1 (en) * 2003-04-28 2004-11-11 Yuhan Corporation A rapidly disintegrable composition for masking the bitter taste of ondansetron or a pharmaceutically acceptable salt thereof
JP2005289911A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd 植物抽出物を含有する粒剤の製造方法
JP2006342189A (ja) * 2006-09-28 2006-12-21 Rohto Pharmaceut Co Ltd 苦味を有する薬物を含有する口中溶解型又は咀嚼型固形内服医薬組成物
JP2010174028A (ja) * 2010-03-18 2010-08-12 Rohto Pharmaceut Co Ltd 苦味を有する薬物を含有する口中溶解型又は咀嚼型固形内服医薬組成物
JP2013028647A (ja) * 2012-11-06 2013-02-07 Rohto Pharmaceutical Co Ltd 苦味を有する薬物を含有する口中溶解型又は咀嚼型固形内服医薬組成物
JP2021107331A (ja) * 2019-12-27 2021-07-29 小林製薬株式会社 内服用医薬組成物

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