JP3067125B2 - 易服用性の有核錠型製剤 - Google Patents
易服用性の有核錠型製剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、取り扱い易くかつ燕下
し易い易服用性の経口投与用錠剤に関するものである。
し易い易服用性の経口投与用錠剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来から経口投与用製剤のなかで、錠剤
は製造の簡便性、服用の容易性等、種々のメリットがあ
り、現在、最も汎用されている剤形である。しかしなが
ら、老人あるいは小児にとって錠剤の大きさが直径８ｍ
ｍ以上になれば燕下困難になってしまうという問題があ
る。錠剤の直径を小型化すれば、この問題は解決できる
が、今度は、特に老人の場合、この小型錠を掴み難くな
り、コンプライアンスが低下するという問題が指摘され
ている。
は製造の簡便性、服用の容易性等、種々のメリットがあ
り、現在、最も汎用されている剤形である。しかしなが
ら、老人あるいは小児にとって錠剤の大きさが直径８ｍ
ｍ以上になれば燕下困難になってしまうという問題があ
る。錠剤の直径を小型化すれば、この問題は解決できる
が、今度は、特に老人の場合、この小型錠を掴み難くな
り、コンプライアンスが低下するという問題が指摘され
ている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、老人及び小
児又は燕下困難な服用者が容易に服用できる経口投与用
錠剤を提供しょうとするものである。
児又は燕下困難な服用者が容易に服用できる経口投与用
錠剤を提供しょうとするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、医薬活性
成分を含有する内核を燕下容易な大きさに小型化すると
ともに、内核の大きさを補うため、その周りに厚みがあ
って速崩壊性及び／又は速溶解性を有する圧縮被覆層を
形成すれば、錠剤は掴み易くなり、又、服用時には圧縮
被覆層が急速に崩壊ないし溶解して小型の内核だけが残
るので、老人及び小児が錠剤を服用する際の錠剤の掴み
易さと、口腔内投与後の燕下し易さを両立させ得ること
を見出し、問題を解決したものである。
成分を含有する内核を燕下容易な大きさに小型化すると
ともに、内核の大きさを補うため、その周りに厚みがあ
って速崩壊性及び／又は速溶解性を有する圧縮被覆層を
形成すれば、錠剤は掴み易くなり、又、服用時には圧縮
被覆層が急速に崩壊ないし溶解して小型の内核だけが残
るので、老人及び小児が錠剤を服用する際の錠剤の掴み
易さと、口腔内投与後の燕下し易さを両立させ得ること
を見出し、問題を解決したものである。
【０００５】すなわち、本発明の製剤は、医薬活性成分
を含む燕下容易な大きさの内核（ａ）、及び該内核の周
囲に形成した速崩壊性の圧縮被覆層（ｂ）からなること
を特徴とする有核錠型の経口投与用製剤である。
を含む燕下容易な大きさの内核（ａ）、及び該内核の周
囲に形成した速崩壊性の圧縮被覆層（ｂ）からなること
を特徴とする有核錠型の経口投与用製剤である。
【０００６】本発明において、「崩壊」とは通常製剤の
技術分野で用いられる意味、すなわち、成型された固形
製剤が小さい粒子状態に分散又は溶解する現象を意味
し、成分の溶解によるいわゆる「溶解型の崩壊」も含ま
れる。
技術分野で用いられる意味、すなわち、成型された固形
製剤が小さい粒子状態に分散又は溶解する現象を意味
し、成分の溶解によるいわゆる「溶解型の崩壊」も含ま
れる。
【０００７】本発明の製剤において、外層の圧縮被覆層
は、内核の大きさを補って手で掴みやすくするととも
に、口腔内で速やかに崩壊して内核の燕下を助けるとい
う機能を有する。その機能を十分に発揮せしめるために
は、圧縮被覆層は、口腔内で飲水又は唾液により、通常
１分以内、好ましくは３０秒以内、とりわけ好ましくは
５秒〜２０秒で崩壊するように設計されることが望まし
い。
は、内核の大きさを補って手で掴みやすくするととも
に、口腔内で速やかに崩壊して内核の燕下を助けるとい
う機能を有する。その機能を十分に発揮せしめるために
は、圧縮被覆層は、口腔内で飲水又は唾液により、通常
１分以内、好ましくは３０秒以内、とりわけ好ましくは
５秒〜２０秒で崩壊するように設計されることが望まし
い。
【０００８】具体的には、本発明の製剤を日本薬局方第
１２改正の崩壊試験法に従って、崩壊試験を行ったと
き、圧縮被覆層が崩壊して内核錠だけとなるまでに要す
る時間が、通常１分以内、好ましくは３０秒以内、とり
わけ好ましくは５秒〜２０秒であるように設計されるこ
とが望ましい。
１２改正の崩壊試験法に従って、崩壊試験を行ったと
き、圧縮被覆層が崩壊して内核錠だけとなるまでに要す
る時間が、通常１分以内、好ましくは３０秒以内、とり
わけ好ましくは５秒〜２０秒であるように設計されるこ
とが望ましい。
【０００９】また、圧縮被覆層の厚さは、内核の大きさ
に応じて、その大きさを補って手で掴みやすい大きさと
なるよう設計すればよい。
に応じて、その大きさを補って手で掴みやすい大きさと
なるよう設計すればよい。
【００１０】本発明の内核は、燕下容易な大きさであれ
ばよく、その形状は特に限定されないが通常錠剤とする
のが好ましい。内核の好ましい大きさは、個体差がある
ので一様ではないが、燕下に困難を伴わない程度であれ
ばよく、例えば、直径７ｍｍ以下とするのが好ましい。
内核の形状を錠剤とする場合は、成型性という点も考慮
すると、通常直径３〜７ｍｍ、とりわけ４〜６ｍｍの範
囲に設定することが好ましい。
ばよく、その形状は特に限定されないが通常錠剤とする
のが好ましい。内核の好ましい大きさは、個体差がある
ので一様ではないが、燕下に困難を伴わない程度であれ
ばよく、例えば、直径７ｍｍ以下とするのが好ましい。
内核の形状を錠剤とする場合は、成型性という点も考慮
すると、通常直径３〜７ｍｍ、とりわけ４〜６ｍｍの範
囲に設定することが好ましい。
【００１１】また、圧縮被覆層を含む本発明の有核錠型
製剤の大きさは、手で掴み易い大きさであれば特に限定
されないが、その直径は、好ましくは７〜１６ｍｍ、と
りわけ８〜１２ｍｍ程度に設定することが好ましい。圧
縮被覆層を含む本発明の有核錠型製剤の直径と内核の直
径との差は、通常３ｍｍ以上の範囲で設定でき、好まし
くは３〜１３ｍｍ、とりわけ４〜８ｍｍ程度とすること
が好ましい。
製剤の大きさは、手で掴み易い大きさであれば特に限定
されないが、その直径は、好ましくは７〜１６ｍｍ、と
りわけ８〜１２ｍｍ程度に設定することが好ましい。圧
縮被覆層を含む本発明の有核錠型製剤の直径と内核の直
径との差は、通常３ｍｍ以上の範囲で設定でき、好まし
くは３〜１３ｍｍ、とりわけ４〜８ｍｍ程度とすること
が好ましい。
【００１２】圧縮被覆層を含む本発明の有核錠型製剤の
直径の内核直径に対する比は、通常約１．５倍以上、好
ましくは約１．５〜５倍、とりわけ約３〜５倍とするこ
とが好ましい。
直径の内核直径に対する比は、通常約１．５倍以上、好
ましくは約１．５〜５倍、とりわけ約３〜５倍とするこ
とが好ましい。
【００１３】本発明において、内核に含有せしめる医薬
活性成分としては、経口投与可能な薬物であれば特に限
定されない。係る薬物としては、例えば化学療法剤、抗
生物質、呼吸促進剤、鎮咳去痰剤、抗悪性潰瘍剤、自律
神経用薬剤、精神神経用薬剤、局所麻酔剤、筋弛緩剤、
消化器用薬剤、抗ヒスタミン剤、中毒治療剤、催眠鎮静
剤、抗てんかん剤、解熱鎮痛消炎剤、強心剤、不整脈治
療剤、利尿剤、血管拡張剤、抗脂血剤、滋養強壮変質
剤、抗凝血剤、肝臓用薬剤、血糖降下剤、血圧降下剤な
どが挙げられる。
活性成分としては、経口投与可能な薬物であれば特に限
定されない。係る薬物としては、例えば化学療法剤、抗
生物質、呼吸促進剤、鎮咳去痰剤、抗悪性潰瘍剤、自律
神経用薬剤、精神神経用薬剤、局所麻酔剤、筋弛緩剤、
消化器用薬剤、抗ヒスタミン剤、中毒治療剤、催眠鎮静
剤、抗てんかん剤、解熱鎮痛消炎剤、強心剤、不整脈治
療剤、利尿剤、血管拡張剤、抗脂血剤、滋養強壮変質
剤、抗凝血剤、肝臓用薬剤、血糖降下剤、血圧降下剤な
どが挙げられる。
【００１４】医薬活性成分の配合量は、使用する医薬活
性成分の有効投与量等に応じて決定すればよく、特に限
定されないが、内核重量に対して０．２〜１００重量％
程度の範囲で設定することができ、とりわけ０．５〜５
０重量％とするのが好ましい。
性成分の有効投与量等に応じて決定すればよく、特に限
定されないが、内核重量に対して０．２〜１００重量％
程度の範囲で設定することができ、とりわけ０．５〜５
０重量％とするのが好ましい。
【００１５】本発明の製剤において、速崩壊性の圧縮被
覆層に含有せしめる成分は、特に限定されないが、例え
ば、水吸収性と成形性のよい賦形剤等を組み合わせて配
合すればよい。速崩壊性の圧縮被覆層を得るために含有
せしめる好ましい賦形剤としては、例えばクエン酸カル
シウム、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等が挙げられ、この
うち、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マ
グネシウムが口腔内での水吸収性の点で好ましく、とり
わけメタケイ酸アルミン酸マグネシウムは、口腔内での
水吸収性に加えて成形性の点で好ましい。これら賦形剤
の配合量は、通常製剤全重量に対して、１０〜７０重量
％、とりわけ２０〜４０重量％とすることが好ましい。
覆層に含有せしめる成分は、特に限定されないが、例え
ば、水吸収性と成形性のよい賦形剤等を組み合わせて配
合すればよい。速崩壊性の圧縮被覆層を得るために含有
せしめる好ましい賦形剤としては、例えばクエン酸カル
シウム、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等が挙げられ、この
うち、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マ
グネシウムが口腔内での水吸収性の点で好ましく、とり
わけメタケイ酸アルミン酸マグネシウムは、口腔内での
水吸収性に加えて成形性の点で好ましい。これら賦形剤
の配合量は、通常製剤全重量に対して、１０〜７０重量
％、とりわけ２０〜４０重量％とすることが好ましい。
【００１６】また、圧縮被覆層に、発泡性の成分を含有
せしめることにより、崩壊性を高めることができる他、
錠剤を服用したことを明瞭に知覚させることや、反応に
より水を生成し、水なしでも服用できるという効果が得
られる。また、内核に含まれる薬物が不快な味を有する
場合、その味を隠蔽する効果も期待できる。
せしめることにより、崩壊性を高めることができる他、
錠剤を服用したことを明瞭に知覚させることや、反応に
より水を生成し、水なしでも服用できるという効果が得
られる。また、内核に含まれる薬物が不快な味を有する
場合、その味を隠蔽する効果も期待できる。
【００１７】このような発泡性成分としては、例えば通
常この分野で発泡剤として使用される添加剤が使用で
き、例えばクエン酸、酒石酸、リンゴ酸、フマル酸、コ
ハク酸等の有機酸、これら有機酸の塩、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウム、炭酸カルシウムなどの炭酸塩、炭酸
水素ナトリウムなどの重炭酸塩等が挙げられる。これら
のうち、クエン酸、リンゴ酸、炭酸水素ナトリウム、炭
酸ナトリウムが好ましく、とりわけリンゴ酸、炭酸水素
ナトリウムが好ましい。これら発泡性成分の配合量は、
通常、製剤全重量に対して、２０〜８０重量％程度、と
りわけ４０〜６０重量％とするのが好ましい。これら発
泡性成分は、２種以上を混合して配合してもよい。
常この分野で発泡剤として使用される添加剤が使用で
き、例えばクエン酸、酒石酸、リンゴ酸、フマル酸、コ
ハク酸等の有機酸、これら有機酸の塩、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウム、炭酸カルシウムなどの炭酸塩、炭酸
水素ナトリウムなどの重炭酸塩等が挙げられる。これら
のうち、クエン酸、リンゴ酸、炭酸水素ナトリウム、炭
酸ナトリウムが好ましく、とりわけリンゴ酸、炭酸水素
ナトリウムが好ましい。これら発泡性成分の配合量は、
通常、製剤全重量に対して、２０〜８０重量％程度、と
りわけ４０〜６０重量％とするのが好ましい。これら発
泡性成分は、２種以上を混合して配合してもよい。
【００１８】また、圧縮被覆層に通常製剤技術分野で常
用される甘味剤、着香剤等を配合して味や香をつけるこ
とにより、さらに良好な服用感が得られる。このような
甘味剤としては、例えば、アスパルテーム、サッカリン
ナトリウム、、ステビア等が挙げられ、着香剤として
は、例えば、ｌ−メントール、ハッカ油、レモン油、オ
レンジ油等が挙げられる。
用される甘味剤、着香剤等を配合して味や香をつけるこ
とにより、さらに良好な服用感が得られる。このような
甘味剤としては、例えば、アスパルテーム、サッカリン
ナトリウム、、ステビア等が挙げられ、着香剤として
は、例えば、ｌ−メントール、ハッカ油、レモン油、オ
レンジ油等が挙げられる。
【００１９】本発明の製剤の内核、および圧縮被覆層中
には、上記の他、所望により、賦形剤、結合剤、崩壊
剤、滑沢剤、凝集防止剤等、通常製剤技術分野で常用さ
れる種々の添加剤を配合してもよい。
には、上記の他、所望により、賦形剤、結合剤、崩壊
剤、滑沢剤、凝集防止剤等、通常製剤技術分野で常用さ
れる種々の添加剤を配合してもよい。
【００２０】かかる賦形剤としては例えば、白糖、乳
糖、マンニトール、グルコース等の糖類、トウモロコシ
デンプン、バレイショデンプン、部分α化デンプン等の
デンプン類、結晶セルロース、クエン酸カルシウム、リ
ン酸水素カルシウム、硫酸カルシウム、の他賦形剤とし
て使用できる各種制酸剤などが挙げられる。
糖、マンニトール、グルコース等の糖類、トウモロコシ
デンプン、バレイショデンプン、部分α化デンプン等の
デンプン類、結晶セルロース、クエン酸カルシウム、リ
ン酸水素カルシウム、硫酸カルシウム、の他賦形剤とし
て使用できる各種制酸剤などが挙げられる。
【００２１】結合剤としては例えば、白糖、グルコー
ス、乳糖、麦芽糖、ソルビトール、マンニトールなどの
糖もしくは糖アルコール類、デキストリン、でんぷん、
アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、グアーガム、ア
ラビアゴム、寒天などの多糖類、トラガント、ゼラチ
ン、グルテンなどの天然高分子類、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース、メチルセルロース、エチル
セルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、
などのセルロース誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリ
ビニルアルコール、ポリビニルアセテート、ポリエチレ
ングリコール、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、酢
酸ビニル樹脂などの合成高分子などが挙げられる。
ス、乳糖、麦芽糖、ソルビトール、マンニトールなどの
糖もしくは糖アルコール類、デキストリン、でんぷん、
アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、グアーガム、ア
ラビアゴム、寒天などの多糖類、トラガント、ゼラチ
ン、グルテンなどの天然高分子類、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース、メチルセルロース、エチル
セルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、
などのセルロース誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリ
ビニルアルコール、ポリビニルアセテート、ポリエチレ
ングリコール、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、酢
酸ビニル樹脂などの合成高分子などが挙げられる。
【００２２】崩壊剤としては、カルボキシメチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボ
キシメチルスターチナトリウム、コーンスターチ、ヒド
ロキシプロピルスターチ、部分α化デンプン、低置換度
ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルポリピロリ
ドン、クロスカルメロースカルシウム等が挙げられる。
ース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボ
キシメチルスターチナトリウム、コーンスターチ、ヒド
ロキシプロピルスターチ、部分α化デンプン、低置換度
ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルポリピロリ
ドン、クロスカルメロースカルシウム等が挙げられる。
【００２３】滑沢剤、凝集防止剤としては、タルク、ス
テアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、コ
ロイダルシリカ、ステアリン酸、含水二酸化ケイ素、ワ
ックス類、硬化油、ポリエチレングリコール、安息香酸
ナトリウム等が挙げられる。
テアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、コ
ロイダルシリカ、ステアリン酸、含水二酸化ケイ素、ワ
ックス類、硬化油、ポリエチレングリコール、安息香酸
ナトリウム等が挙げられる。
【００２４】必要に応じて内核及び圧縮被覆層に用いる
賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、凝集防止剤等などの
添加量は、製剤技術の分野で常用される知見に基づく範
囲で、問題なく使用することができ、結合剤の濃度や使
用する溶媒も製剤の分野で常用される知見に基づく範囲
で、何ら問題なく使用することができる。
賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、凝集防止剤等などの
添加量は、製剤技術の分野で常用される知見に基づく範
囲で、問題なく使用することができ、結合剤の濃度や使
用する溶媒も製剤の分野で常用される知見に基づく範囲
で、何ら問題なく使用することができる。
【００２５】内核の調製は、レミントンズ・ファーマシ
ューティカル・サイエンス、第１７版、（マーク・パブ
リッシング・カンパニー、１９８５年発行）に記載され
ているような通常の製剤化手法で実施することができ
る。錠剤とする場合は、例えば、医薬活性成分に、要す
れば適当な賦形剤、結合剤、滑沢剤等通常製剤分野常用
される各種添加剤を混合し、そのまま或は一旦常法によ
り造粒して造粒粒状物を製し、必要に応じて整粒した
後、打錠して製することができる。
ューティカル・サイエンス、第１７版、（マーク・パブ
リッシング・カンパニー、１９８５年発行）に記載され
ているような通常の製剤化手法で実施することができ
る。錠剤とする場合は、例えば、医薬活性成分に、要す
れば適当な賦形剤、結合剤、滑沢剤等通常製剤分野常用
される各種添加剤を混合し、そのまま或は一旦常法によ
り造粒して造粒粒状物を製し、必要に応じて整粒した
後、打錠して製することができる。
【００２６】造粒粒状物は、通常の乾式および湿式造粒
法などにより製することができる。例えば、医薬活性成
分と添加剤を混合したのち、網式製粒機、円筒製粒機、
トーネードミル、スクリュー造粒機、アレキサンダー・
マシンなどの押出造粒機を用いて顆粒とするか、或は各
成分を粉末のままブレンダー・グラニュレーターやピン
・グラニュレーターなどの混合造粒機を用いて顆粒とし
てもよい。或は、回転するドラム又はパン中に各成分の
粉体に結合剤溶液を噴霧して造粒するいわゆる転動造粒
により顆粒を製してもよく、流動層乾燥機中で各成分を
流動させつつ結合剤溶液を噴霧する流動造粒法により製
してもよい。
法などにより製することができる。例えば、医薬活性成
分と添加剤を混合したのち、網式製粒機、円筒製粒機、
トーネードミル、スクリュー造粒機、アレキサンダー・
マシンなどの押出造粒機を用いて顆粒とするか、或は各
成分を粉末のままブレンダー・グラニュレーターやピン
・グラニュレーターなどの混合造粒機を用いて顆粒とし
てもよい。或は、回転するドラム又はパン中に各成分の
粉体に結合剤溶液を噴霧して造粒するいわゆる転動造粒
により顆粒を製してもよく、流動層乾燥機中で各成分を
流動させつつ結合剤溶液を噴霧する流動造粒法により製
してもよい。
【００２７】また、造粒粒状物は、医薬活性成分を不活
性な担体上に結合剤とともにコーティングして製するこ
ともできる。この場合例えば、不活性な担体上に、医薬
活性成分と結合剤を含む溶液を噴霧コーティングして実
施できる。或は、不活性な担体に医薬活性成分を必要に
応じて他の添加剤とともに添加混合して、結合剤溶液を
噴霧しつつコーティングする、いわゆる粉末コーティン
グにより製することもできる。不活性な担体としては、
例えば糖類もしくは無機塩（乳糖、セルロース、塩化ナ
トリウムなど）の結晶、球形造粒物等が使用できる。
性な担体上に結合剤とともにコーティングして製するこ
ともできる。この場合例えば、不活性な担体上に、医薬
活性成分と結合剤を含む溶液を噴霧コーティングして実
施できる。或は、不活性な担体に医薬活性成分を必要に
応じて他の添加剤とともに添加混合して、結合剤溶液を
噴霧しつつコーティングする、いわゆる粉末コーティン
グにより製することもできる。不活性な担体としては、
例えば糖類もしくは無機塩（乳糖、セルロース、塩化ナ
トリウムなど）の結晶、球形造粒物等が使用できる。
【００２８】また、内核もしくは造粒粒状物は、必要に
応じて、徐放性皮膜、腸溶性皮膜、水溶性皮膜又は胃溶
性皮膜等でコーティングされていてもよい。
応じて、徐放性皮膜、腸溶性皮膜、水溶性皮膜又は胃溶
性皮膜等でコーティングされていてもよい。
【００２９】コーティング方法は、例えば、流動コーテ
ィング装置、パンコーティング装置、転動流動コーティ
ング造粒装置などを用いて、流動コーティング法、パン
コーティング法、転動流動コーティング法など、通常こ
の分野で用いられる方法により行なうことができる。コ
ーティングは、通常この分野で使用される水系、非水
系、いずれの方法も適用可能である。
ィング装置、パンコーティング装置、転動流動コーティ
ング造粒装置などを用いて、流動コーティング法、パン
コーティング法、転動流動コーティング法など、通常こ
の分野で用いられる方法により行なうことができる。コ
ーティングは、通常この分野で使用される水系、非水
系、いずれの方法も適用可能である。
【００３０】内核の周囲に圧縮被覆層を形成する方法
は、プレスコート法またはドライコート法と呼ばれる圧
縮成形法など、この分野における常法により実施でき
る。例えば、圧縮被覆層に用いる適当な賦形剤、結合
剤、滑沢剤、流動化剤、発泡剤、着色剤、着香剤、甘味
剤等を混合し、そのまま内核素錠の上に圧縮被覆する
か、或は一旦常法により造粒して造粒粒状物を製し、必
要に応じて整粒し、要すれば他の添加剤と混合した後内
核素錠の上に圧縮被覆する。
は、プレスコート法またはドライコート法と呼ばれる圧
縮成形法など、この分野における常法により実施でき
る。例えば、圧縮被覆層に用いる適当な賦形剤、結合
剤、滑沢剤、流動化剤、発泡剤、着色剤、着香剤、甘味
剤等を混合し、そのまま内核素錠の上に圧縮被覆する
か、或は一旦常法により造粒して造粒粒状物を製し、必
要に応じて整粒し、要すれば他の添加剤と混合した後内
核素錠の上に圧縮被覆する。
【００３１】圧縮被覆層は、通常の有核打錠機あるいは
圧縮打錠機を用いて、通常の条件、例えば圧縮圧２００
〜１５００ｋｇ／ｃｍ2、圧縮速度１〜２０ ｍｍ／分の
条件で好適に実施できる。
圧縮打錠機を用いて、通常の条件、例えば圧縮圧２００
〜１５００ｋｇ／ｃｍ2、圧縮速度１〜２０ ｍｍ／分の
条件で好適に実施できる。
【００３２】以下、実施例をもって本発明を具体的に説
明する。
明する。
【００３３】
実施例１ ビスベンチアミン２００ｇをトウモロコシデンプン３１
５ｇと混合し、ポリビニルピロリドン３０ｇをエタノー
ル１００ｇに溶解して得た練合液１３０ｇを用いて湿式
造粒を行い、造粒物を乾燥後整粒して内核用打錠用顆粒
５４０ｇを得た。得られた内核用打錠用顆粒５４０ｇに
ステアリン酸マグネシウム１０ｇを混合し、ロータリー
式打錠機（Ｆ−９型、菊水製作所製）により、直径５ｍ
ｍ、重量５５ｍｇの内核素錠を製造した。得られた内核
素錠に、クエン酸カルシウム１７９ｇ、カルボキシメチ
ルセルロースカルシウム２１０ｇ及びステアリン酸マグ
ネシウム１ｇを混合した混合末を１錠当たり２００ｍ
ｇ、有核打錠機（コレクト１８ＨＵＫ−ＤＣ型、菊水製
作所製）により圧縮被覆し、直径９ｍｍ、重量２５５ｍ
ｇの易服用型有核錠を得た。
５ｇと混合し、ポリビニルピロリドン３０ｇをエタノー
ル１００ｇに溶解して得た練合液１３０ｇを用いて湿式
造粒を行い、造粒物を乾燥後整粒して内核用打錠用顆粒
５４０ｇを得た。得られた内核用打錠用顆粒５４０ｇに
ステアリン酸マグネシウム１０ｇを混合し、ロータリー
式打錠機（Ｆ−９型、菊水製作所製）により、直径５ｍ
ｍ、重量５５ｍｇの内核素錠を製造した。得られた内核
素錠に、クエン酸カルシウム１７９ｇ、カルボキシメチ
ルセルロースカルシウム２１０ｇ及びステアリン酸マグ
ネシウム１ｇを混合した混合末を１錠当たり２００ｍ
ｇ、有核打錠機（コレクト１８ＨＵＫ−ＤＣ型、菊水製
作所製）により圧縮被覆し、直径９ｍｍ、重量２５５ｍ
ｇの易服用型有核錠を得た。
【００３４】実施例２ Ｄ−マンニトール１３８ｇとトウモロコシデンプン４０
０ｇを混合し、デキストリン２０ｇを水５０ｇに溶解し
て得た練合液７０ｇを用いて湿式造粒を行い、造粒物を
乾燥後整粒して圧縮被覆層用の打錠用顆粒１９０ｇを得
た。実施例１で調製したビスベンチアミン含有内核素錠
に、前記圧縮被覆層用の打錠用顆粒１７８ｇ、低置換度
ヒドロキシプロピルセルロース２０ｇおよびステアリン
酸マグネシウム２ｇを混合した混合末を１錠当たり２５
０ｍｇ、有核打錠機（コレクト１８ＨＵＫ−ＤＣ型、菊
水製作所製）により圧縮被覆し、直径９．５ｍｍ、重量
３０５ｍｇの易服用型有核錠を得た。
０ｇを混合し、デキストリン２０ｇを水５０ｇに溶解し
て得た練合液７０ｇを用いて湿式造粒を行い、造粒物を
乾燥後整粒して圧縮被覆層用の打錠用顆粒１９０ｇを得
た。実施例１で調製したビスベンチアミン含有内核素錠
に、前記圧縮被覆層用の打錠用顆粒１７８ｇ、低置換度
ヒドロキシプロピルセルロース２０ｇおよびステアリン
酸マグネシウム２ｇを混合した混合末を１錠当たり２５
０ｍｇ、有核打錠機（コレクト１８ＨＵＫ−ＤＣ型、菊
水製作所製）により圧縮被覆し、直径９．５ｍｍ、重量
３０５ｍｇの易服用型有核錠を得た。
【００３５】実施例３ Ｄ−マンニトール１３８ｇとトウモロコシデンプン４０
ｇを混合し、デキストリン２０ｇを水５０ｇに溶解して
得た練合液７０ｇを用いて湿式造粒を行い、造粒物を乾
燥後整粒して圧縮被覆層用の打錠用顆粒１９０ｇを得
た。実施例１で調製したビスベンチアミン含有内核素錠
に、前記圧縮被覆層用の打錠用顆粒１３０ｇ、メタケイ
酸アルミン酸マグネシウム３７．８ｇ、部分α化デンプ
ン１０ｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース１０
ｇ、ｌ−メントール０．２ｇおよびステアリン酸マグネ
シウム２ｇを混合した混合末を１錠当たり２５０ｍｇ、
有核打錠機（コレクト１８ＨＵＫ−ＤＣ型、菊水製作所
製）により圧縮被覆し、直径９．５ｍｍ、重量３０５ｍ
ｇの易服用型有核錠を得た。
ｇを混合し、デキストリン２０ｇを水５０ｇに溶解して
得た練合液７０ｇを用いて湿式造粒を行い、造粒物を乾
燥後整粒して圧縮被覆層用の打錠用顆粒１９０ｇを得
た。実施例１で調製したビスベンチアミン含有内核素錠
に、前記圧縮被覆層用の打錠用顆粒１３０ｇ、メタケイ
酸アルミン酸マグネシウム３７．８ｇ、部分α化デンプ
ン１０ｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース１０
ｇ、ｌ−メントール０．２ｇおよびステアリン酸マグネ
シウム２ｇを混合した混合末を１錠当たり２５０ｍｇ、
有核打錠機（コレクト１８ＨＵＫ−ＤＣ型、菊水製作所
製）により圧縮被覆し、直径９．５ｍｍ、重量３０５ｍ
ｇの易服用型有核錠を得た。
【００３６】実施例４ 無水カフェイン２００ｇをトウモロコシデンプン３１５
ｇと混合し、ポリピロリドン３０ｇをエタノール１００
ｇに溶解して得た練合液１３０ｇを用いて湿式造粒を行
い、造粒物を乾燥後整粒して内核用の打錠用顆粒５４０
ｇを得た。得られた打錠用顆粒５４０ｇにステアリン酸
マグネシウム１０ｇを混合し、ロータリー式打錠機（Ｆ
−９型、菊水製作所製）により、直径５ｍｍ、重量５５
ｍｇの内核素錠を製造した。得られた内核素錠に、クエ
ン酸カルシウム１３５ｇ、メタケイ酸アルミン酸マグネ
シウム４４ｇ、カルボキシメチルセルロース２０ｇ及び
ステアリン酸マグネシウム１ｇを混合した混合末を１錠
当たり３００ｍｇ、有核打錠機（コレクト１８ＨＵＫ−
ＤＣ型、菊水製作所製）により圧縮被覆し、直径１０ｍ
ｍ、重量３５５ｍｇの易服用型有核錠を得た。
ｇと混合し、ポリピロリドン３０ｇをエタノール１００
ｇに溶解して得た練合液１３０ｇを用いて湿式造粒を行
い、造粒物を乾燥後整粒して内核用の打錠用顆粒５４０
ｇを得た。得られた打錠用顆粒５４０ｇにステアリン酸
マグネシウム１０ｇを混合し、ロータリー式打錠機（Ｆ
−９型、菊水製作所製）により、直径５ｍｍ、重量５５
ｍｇの内核素錠を製造した。得られた内核素錠に、クエ
ン酸カルシウム１３５ｇ、メタケイ酸アルミン酸マグネ
シウム４４ｇ、カルボキシメチルセルロース２０ｇ及び
ステアリン酸マグネシウム１ｇを混合した混合末を１錠
当たり３００ｍｇ、有核打錠機（コレクト１８ＨＵＫ−
ＤＣ型、菊水製作所製）により圧縮被覆し、直径１０ｍ
ｍ、重量３５５ｍｇの易服用型有核錠を得た。
【００３７】実施例５ 実施例４で調製した無水カフェイン含有内核素錠に、メ
タケイ酸アルミン酸マグネシウム６０ｇ、バレイショデ
ンプン１０７．６ｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセル
ロース１０ｇ、部分α化デンプン２０ｇ、アスパルテー
ム１．４ｇおよびステアリン酸マグネシウム１ｇを混合
した混合末を１錠当たり２００ｍｇ、有核打錠機（コレ
クト１８ＨＵＫ−ＤＣ型、菊水製作所製）により圧縮被
覆し、直径９ｍｍ、重量２５５ｍｇの易服用性有核錠を
得た。
タケイ酸アルミン酸マグネシウム６０ｇ、バレイショデ
ンプン１０７．６ｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセル
ロース１０ｇ、部分α化デンプン２０ｇ、アスパルテー
ム１．４ｇおよびステアリン酸マグネシウム１ｇを混合
した混合末を１錠当たり２００ｍｇ、有核打錠機（コレ
クト１８ＨＵＫ−ＤＣ型、菊水製作所製）により圧縮被
覆し、直径９ｍｍ、重量２５５ｍｇの易服用性有核錠を
得た。
【００３８】実施例６ 実施例４で調製した無水カフェイン含有内核素錠に、マ
ンニトール１００ｇ、バレイショデンプン１７．６ｇ、
リンゴ酸３０ｇ、炭酸水素ナトリウム５０ｇ、レモンエ
ッセンス１．４ｇおよびステアリン酸マグネシウム１ｇ
を混合した混合末を、１錠当たり２００ｍｇ、有核打錠
機（コレクト１８ＨＵＫ−ＤＣ型、菊水製作所製）によ
り圧縮被覆し、直径９ｍｍ、重量２５５ｍｇの易服用型
有核錠を得た。
ンニトール１００ｇ、バレイショデンプン１７．６ｇ、
リンゴ酸３０ｇ、炭酸水素ナトリウム５０ｇ、レモンエ
ッセンス１．４ｇおよびステアリン酸マグネシウム１ｇ
を混合した混合末を、１錠当たり２００ｍｇ、有核打錠
機（コレクト１８ＨＵＫ−ＤＣ型、菊水製作所製）によ
り圧縮被覆し、直径９ｍｍ、重量２５５ｍｇの易服用型
有核錠を得た。
【００３９】実施例７ ビスベンチアミン２００ｇをトウモロコシデンプン３１
５ｇと混合し、ポリビニルピロリドン３０ｇをエタノー
ル１００ｇに溶解して得た練合液１３０ｇを用いて湿式
造粒を行い、造粒物を乾燥後整粒して内核用打錠用顆粒
５４０ｇを得る。得られる内核用打錠用顆粒５４０ｇに
ステアリン酸マグネシウム１０ｇを混合し、ロータリー
式打錠機（Ｆ−９型、菊水製作所製）により、直径３ｍ
ｍ、重量３５ｍｇの内核素錠を製造する。得られる内核
素錠に、クエン酸カルシウム１７９ｇ、カルボキシメチ
ルセルロースカルシウム２１０ｇ及びステアリン酸マグ
ネシウム１ｇを混合した混合末を１錠当たり８００ｍ
ｇ、有核打錠機（コレクト１８ＨＵＫ−ＤＣ型、菊水製
作所製）により圧縮被覆し、直径１５ｍｍ、重量８３５
ｍｇの易服用型有核錠を得る。
５ｇと混合し、ポリビニルピロリドン３０ｇをエタノー
ル１００ｇに溶解して得た練合液１３０ｇを用いて湿式
造粒を行い、造粒物を乾燥後整粒して内核用打錠用顆粒
５４０ｇを得る。得られる内核用打錠用顆粒５４０ｇに
ステアリン酸マグネシウム１０ｇを混合し、ロータリー
式打錠機（Ｆ−９型、菊水製作所製）により、直径３ｍ
ｍ、重量３５ｍｇの内核素錠を製造する。得られる内核
素錠に、クエン酸カルシウム１７９ｇ、カルボキシメチ
ルセルロースカルシウム２１０ｇ及びステアリン酸マグ
ネシウム１ｇを混合した混合末を１錠当たり８００ｍ
ｇ、有核打錠機（コレクト１８ＨＵＫ−ＤＣ型、菊水製
作所製）により圧縮被覆し、直径１５ｍｍ、重量８３５
ｍｇの易服用型有核錠を得る。
【００４０】実験例１ 実施例１〜６で得られた易服用型有核錠について、日本
薬局方崩壊試験法に準じ、温水中で圧縮被覆層の崩壊試
験を実施した。崩壊試験は、以下のように行った。即
ち、試験液は３７℃の水を用い、補助盤なしで、１錠ず
つ６回繰返し試験を行い、肉眼にて外層部分が完全に崩
壊（又は溶解）して内核錠だけとなったことが確認され
た時間を測定した。６回繰返し測定した結果の最長時間
を崩壊時間として表１に示した。表１から明らかなよう
に、温水中での速やかな崩壊が認められ、このことか
ら、本発明の有核錠は、服用時の飲水によって、口中で
も圧縮被覆層が速やかに崩壊／消失することが示唆され
た。
薬局方崩壊試験法に準じ、温水中で圧縮被覆層の崩壊試
験を実施した。崩壊試験は、以下のように行った。即
ち、試験液は３７℃の水を用い、補助盤なしで、１錠ず
つ６回繰返し試験を行い、肉眼にて外層部分が完全に崩
壊（又は溶解）して内核錠だけとなったことが確認され
た時間を測定した。６回繰返し測定した結果の最長時間
を崩壊時間として表１に示した。表１から明らかなよう
に、温水中での速やかな崩壊が認められ、このことか
ら、本発明の有核錠は、服用時の飲水によって、口中で
も圧縮被覆層が速やかに崩壊／消失することが示唆され
た。
【００４１】
【表１】
【００４２】
【発明の効果】本発明の有核錠型錠剤は、服用前は充分
な大きさであるので掴みやすく、また、服用後は、外層
の圧縮被覆層が口腔内で即時に崩壊・溶解して消失する
ので小型化した内核のみを燕下すればよいので、非常に
服用し易い特徴を有する。また、外層に発泡性成分が配
合されている場合には、薬物の不快な味を隠蔽するとと
もに、口腔内において水分の生成を促すので燕下がさら
に容易となる。即ち、錠剤の掴み易さと、燕下し易さと
いう相反する問題を解決した新しいタイプの有核錠型錠
剤である。また、吸湿性が高い、或は光に対して不安定
である等好ましくない性質を有する薬物を内核錠に含有
せしめる場合、圧縮被覆層によって上記の性質を隠蔽・
改善し得る。
な大きさであるので掴みやすく、また、服用後は、外層
の圧縮被覆層が口腔内で即時に崩壊・溶解して消失する
ので小型化した内核のみを燕下すればよいので、非常に
服用し易い特徴を有する。また、外層に発泡性成分が配
合されている場合には、薬物の不快な味を隠蔽するとと
もに、口腔内において水分の生成を促すので燕下がさら
に容易となる。即ち、錠剤の掴み易さと、燕下し易さと
いう相反する問題を解決した新しいタイプの有核錠型錠
剤である。また、吸湿性が高い、或は光に対して不安定
である等好ましくない性質を有する薬物を内核錠に含有
せしめる場合、圧縮被覆層によって上記の性質を隠蔽・
改善し得る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 47/36 Ａ６１Ｋ 47/36 (56)参考文献 特開 昭62−246512（ＪＰ，Ａ) 「医薬品添加物事典」（1994年１月14 日、日本医薬品添加剤協会編集、株式会 社薬事日報社発行) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 47/02 A61K 9/20 A61K 9/28 A61K 45/00 A61K 47/12 A61K 47/36 ＣＡ（ＳＴＮ) ＭＥＤＬＩＮＥ（ＳＴＮ)
Claims (5)
- 【請求項１】 医薬活性成分を含む燕下容易な大きさの
内核（ａ）、及び該内核の周囲に形成された速崩壊性の
圧縮被覆層（ｂ）からなり、日本薬局方の崩壊試験法に
従って崩壊試験を行ったとき、圧縮被覆層（ｂ）が崩壊
して内核錠だけとなるまでに要する時間が３０秒以内で
ある有核錠型の経口投与用製剤。 - 【請求項２】 内核（ａ）の直径が３〜７ｍｍであり、
圧縮被覆層（ｂ）を含む有核錠型の経口投与用製剤の直
径と内核（ａ）の直径との差が、３ｍｍ以上である請求
項１記載の製剤。 - 【請求項３】 内核（ａ）の直径が３〜７ｍｍであり、
圧縮被覆層（ｂ）を含む有核錠型の経口投与用製剤の直
径が内核（ａ）の直径の約１．５〜５倍である請求項１
記載の製剤。 - 【請求項４】 圧縮被覆層（ｂ）が、発泡性成分を含有
する請求項１記載の製剤。 - 【請求項５】 圧縮被覆層（ｂ）が、クエン酸カルシウ
ム、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン又はメ
タケイ酸アルミン酸マグネシウムを含有する請求項１記
載の製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6286993A JP3067125B2 (ja) | 1994-11-22 | 1994-11-22 | 易服用性の有核錠型製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6286993A JP3067125B2 (ja) | 1994-11-22 | 1994-11-22 | 易服用性の有核錠型製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08143473A JPH08143473A (ja) | 1996-06-04 |
| JP3067125B2 true JP3067125B2 (ja) | 2000-07-17 |
Family
ID=17711635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6286993A Expired - Fee Related JP3067125B2 (ja) | 1994-11-22 | 1994-11-22 | 易服用性の有核錠型製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3067125B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW527195B (en) | 1997-10-09 | 2003-04-11 | Ssp Co Ltd | Fast-soluble solid pharmaceutical combinations |
| EP1153616B1 (en) * | 1999-02-15 | 2004-12-01 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Tablets quickly disintegrated in the oral cavity |
| JP2001181195A (ja) * | 1999-12-24 | 2001-07-03 | Yamada Shinichi | テトウストレエキスを有効成分とする固形製剤 |
| US7927623B2 (en) | 2001-02-15 | 2011-04-19 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation | Tablets quickly disintegrated in oral cavity |
| US8580305B2 (en) | 2003-01-21 | 2013-11-12 | Tomoharu Suga | Tablet quickly melting in oral cavity |
| US20090004248A1 (en) * | 2007-06-29 | 2009-01-01 | Frank Bunick | Dual portion dosage lozenge form |
| US10857092B2 (en) * | 2019-03-14 | 2020-12-08 | Glen D Lindbo | Avoiding gag reflex to enable swallowing pills |
-
1994
- 1994-11-22 JP JP6286993A patent/JP3067125B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 「医薬品添加物事典」（１９９４年１月１４日、日本医薬品添加剤協会編集、株式会社薬事日報社発行） |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08143473A (ja) | 1996-06-04 |
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