JPH08157400A - 塩化水素とペンタフルオロエタンとの共沸混合物およびその分離方法 - Google Patents
塩化水素とペンタフルオロエタンとの共沸混合物およびその分離方法Info
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- JPH08157400A JPH08157400A JP29708394A JP29708394A JPH08157400A JP H08157400 A JPH08157400 A JP H08157400A JP 29708394 A JP29708394 A JP 29708394A JP 29708394 A JP29708394 A JP 29708394A JP H08157400 A JPH08157400 A JP H08157400A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
- C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
沸混合物及びそれを利用し蒸留分離する。
Description
という。)とペンタフルオロエタン(以下、HFC12
5という。)の共沸混合物、およびHClとHFC12
5の混合物からHFC125を分離する方法に関する。
HFC125はエアコンディショナーや冷蔵庫等の冷媒
として使用されているモノクロロジフルオロメタンの代
替冷媒として注目されている物質であり、HClは無水
塩酸として半導体の精製、医薬品の原料、合成樹脂の原
料として、また、その35%水溶液は食品・医薬品の原
料など多岐にわたり利用されている物質である。
どの塩化炭素類および塩素化炭化水素類とフッ化水素を
反応させることで製造され、その際にHClが副生され
る。この副生HClを有効利用するには高純度であるこ
とが望ましい。従来、フロンを製造する際に副生するH
Clは蒸留により簡単に分離することが可能であった。
ClとHFC125の混合物からHClとHFC125
を分離する方法はいかなる文献にも記載されていない。
HFC125の混合物からHClとHFC125を分離
する方法について研究した結果、HClとHFC125
は最低共沸をつくることを見いだした。この共沸混合物
をHClとHFC125の混合物からHClとHFC1
25を分離する際の蒸留法の還流液として使用でき、分
離可能となる。したがって、まずはじめに、本発明はH
ClとHFC125との共沸混合物を提供する。
あり、HClの標準沸点は−85.0℃である。この共
沸混合物の標準沸点は−85.1℃であることより、H
ClとHFC125は最低共沸することになる。圧力8
kg/cm2 absの時の共沸組成は、HClが約9
8.8モル%、HFC125が約1.2モル%である。
の混合物を蒸留することにより、HClをHFC125
との共沸混合物として留出除去し、HClとHFC12
5の混合物からHFC125を分離する方法を提供す
る。前述のように、HClとHFC125の2成分系混
合物では最低共沸組成が存在し、この共沸組成は、本発
明者らが初めて見いだした。HClとHFC125の混
合物を圧力8kg/cm2 absで蒸留するとHClと
HFC125のモル比が約98.8/1.2以上にHC
lを濃縮することができないことを見いだした。
め、HClとHFC125の混合物中のHFC125の
組成が共沸組成より小さい場合、HClとHFC125
の共沸組成を還流液として用いる蒸留により、塔頂から
共沸組成物を流出させると共に、塔底からHFC125
を含まないHClを得ることが可能となる。蒸留に使用
する装置は、通常の蒸留に必要な機能が備えてあればど
のようなものでも使用できるが、棚段塔や充填塔などの
精密蒸留装置を使用することが好ましい。また、単蒸留
または連続蒸留のいずれの方法でも可能である。蒸留の
操作条件はユーティリティや分離度などにより種々の態
様が可能であり、限定されるものではない。
に、操作圧力は約5〜30kg/cm2 abs、特に約
8〜15kg/cm2 absとすることが好ましい。こ
の場合、塔頂温度はそれぞれ約−51.4〜5.9℃、
約−40.0〜−18.0℃となる。本発明は、特にテ
トラクロロエチレンなどの塩化炭素類および塩素化炭化
水素類を触媒の存在下、気相でフッ化水素によりフッ素
化することで得られるHFC125と副生するHClを
含む混合物中からHFC125とHClを分離し、さら
にHCl中からHFC125を分離するのに有効であ
る。
製精留塔においてHClを2920g(80mol)、
HFC125を60g(0.5mol)仕込み、圧力
8.0kg/cm2 absで全還流を行った。塔頂温度
が−40.0℃になった時点で留出液をサンプリングし
分析したところ、HClとHFC125のモル比は9
8.8/1.2となった。この分析結果から、HClよ
り沸点が高いHFC125が濃縮される事が明らかとな
り、HClとHFC125は最低共沸となることが確認
された。
いて、HClを3100g(85mol)、HFC12
5を60g(0.5mol)仕込み、圧力8.0kg/
cm2 absで全還流を行った。塔頂から留出液を徐々
に抜き出し、留出量が1600gになった時点で加熱を
停止し塔底から12ppmのHFC125を含むHCl
を980g得た。この結果より、HClとHFC125
の混合物を蒸留し、HClとHFC125の共沸組成を
還流液として利用することによりHClからHFC12
5を分離することが可能であることが判明した。
知られていなかったHClとHFC125の共沸組成を
見いだし、さらに、蒸留操作においてHClとHFC1
25の共沸混合物を留出させることによりHClからH
FC125を分離可能とした画期的なものである。
Claims (3)
- 【請求項1】 塩化水素とペンタフルオロエタンとの共
沸混合物。 - 【請求項2】 塩化水素とペンタフルオロエタンの混合
物を蒸留し、塩化水素とペンタフルオロエタンとの共沸
混合物を留出させることを特徴とする塩化水素とペンタ
フルオロエタンの分離方法。 - 【請求項3】 5〜30kg/cm2 absの操作圧力
において蒸留することを特徴とする請求項2記載の方
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29708394A JPH08157400A (ja) | 1994-11-30 | 1994-11-30 | 塩化水素とペンタフルオロエタンとの共沸混合物およびその分離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29708394A JPH08157400A (ja) | 1994-11-30 | 1994-11-30 | 塩化水素とペンタフルオロエタンとの共沸混合物およびその分離方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08157400A true JPH08157400A (ja) | 1996-06-18 |
Family
ID=17841987
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29708394A Pending JPH08157400A (ja) | 1994-11-30 | 1994-11-30 | 塩化水素とペンタフルオロエタンとの共沸混合物およびその分離方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH08157400A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002099005A1 (en) * | 2001-06-01 | 2002-12-12 | Honeywell International, Inc. | Azeotrope-like compositions and a process for separating pentafluoroethane and hydrogen chloride |
WO2010064553A1 (ja) * | 2008-12-03 | 2010-06-10 | 住友化学株式会社 | 塩酸の精製方法 |
WO2010064552A1 (ja) * | 2008-12-03 | 2010-06-10 | 住友化学株式会社 | 塩酸の精製方法 |
-
1994
- 1994-11-30 JP JP29708394A patent/JPH08157400A/ja active Pending
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002099005A1 (en) * | 2001-06-01 | 2002-12-12 | Honeywell International, Inc. | Azeotrope-like compositions and a process for separating pentafluoroethane and hydrogen chloride |
WO2010064553A1 (ja) * | 2008-12-03 | 2010-06-10 | 住友化学株式会社 | 塩酸の精製方法 |
WO2010064552A1 (ja) * | 2008-12-03 | 2010-06-10 | 住友化学株式会社 | 塩酸の精製方法 |
JP2010132483A (ja) * | 2008-12-03 | 2010-06-17 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 塩酸の精製方法 |
JP2010132484A (ja) * | 2008-12-03 | 2010-06-17 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 塩酸の精製方法 |
CN102232059A (zh) * | 2008-12-03 | 2011-11-02 | 住友化学株式会社 | 盐酸的精制方法 |
CN102232058A (zh) * | 2008-12-03 | 2011-11-02 | 住友化学株式会社 | 盐酸的精制方法 |
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