JP6217965B2 - 皮下埋込型ポート - Google Patents

Description

本発明は、医療分野において患者の皮膚下に埋め込まれて用いられ、血管や腹腔などの体内管腔への薬液等の注入に際して利用される薬液注入用の皮下埋込型ポートに関する。

従来から、薬液等を長期間に亘って繰り返し体内へ注入する治療を行うに際しては、人体への繰り返しの穿刺による負担を軽減するために、薬液注入用のポートを患者の皮下に埋設しておくことが検討される。

かかるポートは、特開平６−１０５９１５号公報（特許文献１）に示されているように、例えば略カップ形状とされたベースハウジングの開口部が弾性体からなる栓体で塞がれて薬液貯留用の内腔が形成された構造とされている。そして、皮膚を貫通して栓体に穿刺したニードルにより内腔に注入された薬液が、ベースハウジングの外周部分に設けられた薬液流出用の流路から更にカテーテルを通じて、血管や腹腔などへ導かれて注入されるようになっている。

ところで、このような皮下埋込型ポートでは、内腔における薬液の滞留や付着を防止することが必要であり、それが、細菌増殖を抑える等の衛生的な観点のみならず、薬液の経時的な変成等を防止したり、薬液の流動抵抗を低減して薬液をスムーズに体内へ注入することについても有効である。

しかしながら、皮下埋込型ポートは、皮下への埋設状態で長期間に亘って用いられることから、取り出して洗浄等の処理をすることができず、内腔の隅部などに薬液が滞留したり内面に付着し易いという問題があった。特に高粘性の薬液は内腔の内面との界面抵抗等による滞留が発生し易く、長期に亘って薬液が内腔に残留するおそれが大きい。そして、内腔に残留したり付着してしまった薬液は、皮下に埋設された皮下埋込型ポートにおいて、それを解消する措置が極めて困難であり、内腔への薬液滞留に対する有効な解決策がなかったのである。

なお、特開平６−２７７２９８号公報（特許文献２）には、薬液流出用の流路を大口径として内腔に向かって延び出させることにより、薬液の流出用流路への流入口における滞留を軽減するようにした構造が提案されている。しかし、この特許文献２に開示された発明は、単に薬液の流出用流路の構造のみに関するものであって、流出用流路を通じての薬液の流動抵抗の低減には効果があるかもしれないが、内腔における薬液の滞留に関して十分な効果を発揮するものではなかった。

特開平６−１０５９１５号公報 特開平６−２７７２９８号公報

ここにおいて、本発明は上述の如き事情を背景として為されたものであって、その解決課題とするところは、内腔への薬液の滞留が効果的に防止または解消され得る、新規な構造の皮下埋込型ポートを提供することにある。

かかる課題を解決するために為された本発明の第１の態様は、ベースハウジングの開口部が栓体で塞がれることにより、該栓体に穿通されるニードルを通じて薬液注入される内腔が形成されていると共に、該ベースハウジングの周壁部に薬液流出用流路が設けられた皮下埋込型ポートであって、前記内腔において前記ニードルが穿通される中央領域と前記薬液流出用流路の流出口との間に障壁が設けられており、該障壁における該ベースハウジングの底面からの突出高さが該流出口の形成位置よりも高く且つ該栓体に達しない高さとされていることを、特徴とする。

本態様に係る皮下埋込型ポートでは、ニードルから内腔の中央領域に注入された薬液が流出口に向かって直線的な流路を経て流出することが、障壁の存在によって防止される。その結果、内腔に注入された薬液が、内腔の広い領域を通る非直線的な流路を経て流出口から流出することとなり、このような薬液の非直線的な流動によって内腔の内部に存在する薬液に撹拌作用が及ぼされて、内腔における薬液の滞留や付着が防止または解消されることとなる。

すなわち、従来では特許文献２に記載されているように、内腔に注入された薬液が流出口からできるだけ小さな抵抗でスムーズに流出されるようにすることで内腔への薬液の滞留や付着を防止するという技術思想であったのに対して、本発明者は逆転的な発想の転換により、内腔に注入された薬液に対して積極的な乱れを生じさせて撹拌作用を及ぼすことで、内腔における薬液の滞留や付着を防止することに着眼し、本発明を完成したのである。

また、本発明における薬液の滞留防止等の効果は、内腔へ注入される薬液自体の流動エネルギーを巧く活用した撹拌作用に基づいて発揮されるものであることから、作業者に特別な操作や高度な技能を要求するものでなく、また患者に対して苦痛を伴うものでもない。

本発明の第２の態様は、前記第１の態様の皮下埋込型ポートであって、前記障壁が、前記ベースハウジングの前記底面から突出して該ベースハウジングに一体形成されているものである。

本態様に係る皮下埋込型ポートでは、ベースハウジングの成形時の型割方向を考慮して障壁を容易に設けることが可能であると共に、一般にベースハウジングの周壁部において底壁部に近接して開口形成されることが多い薬液流出用流路の流出口を効果的に覆うように障壁を形成することも可能となる。

本発明の第３の態様は、前記第１又は２の態様の皮下埋込型ポートにおいて、前記障壁が、前記内腔の中心と前記流出口とを結ぶ直線方向での投影において該流出口を全体に亘って覆うようにされているものである。

本態様に係る皮下埋込型ポートでは、内腔の中心から流出口に向かって直線的に流れる薬液の流動が障壁により略完全に防止されて、薬液の注入時における障壁による撹拌作用が一層効果的に発揮され得る。

本発明の第４の態様は、前記第１〜３の何れかの態様の皮下埋込型ポートにおいて、前記障壁が、前記ベースハウジングの周壁部の内面から離隔して且つ該周壁部の内面に沿って広がる板状とされているものである。

本態様に係る皮下埋込型ポートでは、流出口が開口形成されたベースハウジングの周壁部を覆うように障壁が形成されることにより、内腔に注入された薬液の流出口に至るまでの流路長が効果的に大きくされて内腔における薬液の滞留や付着の防止効果の向上が図られ得る。なお、ベースハウジングの内面と略平行に広がることが一層好適であるが、例えばベースハウジングの内面が湾曲している場合には、その湾曲方向に沿って広がる湾曲板状の他に弦方向に延びる平板状の障壁体を採用しても良い。

本発明の第５の態様は、前記第１〜４の何れかの態様の皮下埋込型ポートにおいて、前記障壁が前記ベースハウジングの周方向に１／６周以上で且つ１／３周以下の長さを有しており、該障壁の周方向の中央部分に前記薬液流出用流路の開口部が位置しているものである。

本態様によれば、障壁がベースハウジングの周方向で１／６周以上とされることにより、内腔における薬液撹拌効果が一層有効に発揮されると共に、１／３周以下とされることにより、障壁による薬液流動の阻害が一層回避されて、更なる流動抵抗の減少が図られ得る。

本発明の第６の態様は、前記第１〜５の何れかの態様の皮下埋込型ポートにおいて、前記ベースハウジングの周壁が円形の内周面形状とされているものである。

本態様に係る皮下埋込型ポートでは、周壁の内周面に沿って円滑な薬液の流れが生ぜしめられ易いから、流出口付近に設けられた障壁の周方向両側におけるハウジングの周壁との間の隙間の開口に対して、周壁の内周面に沿って薬液が一層円滑に導かれてよりスムーズな流動が実現され得る。その結果、周壁の内周面における薬液の滞留や付着が一層効果的に防止される。

本発明の第７の態様は、前記第１〜６の何れかの態様の皮下埋込型ポートにおいて、前記障壁外面と前記ベースハウジングの周壁内面との対向面間距離が１〜２ｍｍとされているものである。

本態様によれば、障壁とベースハウジングとの対向面間距離が１ｍｍ以上とされることにより、更なる流動抵抗の減少が図られ得る。一方、障壁とベースハウジングとの対向面間距離が２ｍｍ以下とされることにより、流路が広くなり過ぎることが回避されて薬液の流動に対する撹拌効果の低下が更に抑制され得る。

本発明に従う構造とされた皮下埋込型ポートにおいては、内腔に注入されて流出口から体内に導かれる薬液の流動を巧く利用することで、作業者に特別な操作を要求したり患者に苦痛を強いることもなく、内腔に注入された薬液等に対して撹拌作用が及ぼされて、内腔における薬液の滞留を効果的に防止することが可能になる。

本発明の第１の実施形態としての皮下埋込型ポートを示す縦断面図であって、図４におけるＩ−Ｉ断面に相当する図。 図１に示された皮下埋込型ポートの平面図。 図１に示された皮下埋込型ポートの斜視図。 図１に示された皮下埋込型ポートの正面図。 図４におけるＶ−Ｖ断面図。

以下、本発明を更に具体的に明らかにするために、本発明の実施形態について、図面を参照しつつ、詳細に説明する。

先ず、図１〜５には、本発明の第１の実施形態としての皮下埋込型ポート１０が示されている。この皮下埋込型ポート１０は、ベースハウジング１２に設けられた開口部１４を閉塞するように栓体１６が組み付けられることによって構成されている。そして、かかる皮下埋込型ポート１０の内部には薬液や輸液等が注入される内腔１８が形成されていると共に、ベースハウジング１２の周壁を貫通して薬液流出用流路２０が形成されている。なお、以下の説明において上下方向とは、原則として図１中の上下方向をいう。

より詳細には、本実施形態のベースハウジング１２は分割構造とされており、ベース側分割体２２とアウタ側分割体２４から構成されている。かかるベース側分割体２２には、上方に開口する中央凹部２６が形成されている。即ち、ベース側分割体２２は、略平板形状の底壁２８と、底壁２８の外周から上方に突出する略環状の周壁３０とを有しており、底壁２８と周壁３０により中央凹部２６が形成されている。なお、本実施形態では、図５に示されているように、ベース側分割体２２が、中央凹部２６を含めて略円形の平面形状とされている。

また、周壁３０の上端面には、上方に向かって突出する環状突起３２が、先細断面形状で全周に亘って連続して形成されている。更にまた、周壁３０の下端には、外周面に突出する鍔状の外周突部３４が設けられている。

一方、アウタ側分割体２４は、上下方向に貫通孔３６が設けられた中空の略台地形状とされており、それぞれ略平坦面とされた下面および上面を有していると共に、それら下面と上面の各外周縁部を繋ぐ外周面を備えている。かかる外周面は、全体的に穏やかな傾斜面３８ａとされているが、図１，２中の右側部分だけが略垂直に立ち上がる鉛直外周面３８ｂとされている。この鉛直外周面３８ｂとされた周壁部分には、下端面に開口する切欠状の側方開口部４０が形成されており、貫通孔３６が側方開口部４０を通じて鉛直外周面３８ｂに開口している。

また、貫通孔３６の内周面には、段差４２が形成されており、段差４２よりも下側の開口部分が大径とされている。また、貫通孔３６の上側開口部分には、内周側に向かってフランジ状に突出する環状シール部４４が設けられており、この環状シール部４４によって貫通孔３６の上側開口部が狭窄されている。更にまた、環状シール部４４には、下方に向かって突出する環状突起４６が、先細断面形状で全周に亘って連続して形成されている。

而して、アウタ側分割体２４の貫通孔３６に対して、その下側開口部からベース側分割体２２が嵌め入れられて互いに組み付けられることによりベースハウジング１２が構成されている。即ち、本実施形態のベースハウジング１２では、アウタ側分割体２４における貫通孔３６の上側開口部がベースハウジング１２の開口部１４とされていると共に、かかる開口部１４を通じて上方に開口する凹所がベース側分割体２２の中央凹部２６により形成されている。なお、アウタ側分割体２４とベース側分割体２２は、圧入により固定される他、例えば接着や溶着等により強固に固着されていても良い。

また、ベース側分割体２２は、その外周突部３４がアウタ側分割体２４の段差４２に重ね合わされることにより嵌め入れ方向で位置決めされている。そして、ベース側分割体２２とアウタ側分割体２４の両底面が略同一平面上に設定されている。また、ベース側分割体２２は、アウタ側分割体２４よりも高さ寸法が小さくされている。これにより、ベース側分割体２２の周壁３０の上端面と、アウタ側分割体２４の環状シール部４４の下面とが、貫通孔３６内で互いに所定距離を隔てて対向位置しており、各対向面に設けられた環状突起３２，４６が上下方向で対峙している。

さらに、かかるベースハウジング１２には、凹所を構成する開口部１４に対して栓体１６が組み付けられている。栓体１６は、全体として厚肉の板形状とされており、シリコンゴム等の弾性材で形成されている。そして、栓体１６が、ベース側分割体２２の周壁３０の上に重ね合わされて、ベース側分割体２２の中央凹部２６を覆蓋する状態で組み付けられている。

なお、栓体１６の外周部分は、アウタ側分割体２４の貫通孔３６の上方への開口部１４近くの内周面形状に対応した外周面形状とされており、栓体１６の外周縁部が、ベース側分割体２２の周壁３０とアウタ側分割体２４の環状シール部４４との間で上下に挟まれている。更に、栓体１６の外周縁部には、上下面にそれぞれ環状溝が設けられており、これらの環状溝に対して、ベース側分割体２２とアウタ側分割体２４の各環状突起３２，４６が係合されている。これにより、本実施形態では、ベースハウジング１２における貫通孔３６の上方の開口周縁部において、栓体１６の外周縁部を上下方向で締め付けると共に径方向に位置決めして流体密に支持するシール部４８が構成されている。

また、ベースハウジング１２への栓体１６の組み付けは、例えば、ベース側分割体２２の上に栓体１６を重ね合わせた状態で、これらを覆うようにアウタ側分割体２４を上方から重ね合わせることで、ベースハウジング１２が構成されると同時に栓体１６が組み付けられることから、容易に実現可能とされる。

このようにして、栓体１６がベースハウジング１２に組み付けられることにより、ベース側分割体２２の中央凹部２６に薬液注入用の内腔１８が形成されている。即ち、かかる内腔１８は、ベース側分割体２２における底壁２８と周壁３０、および栓体１６により画成されて、外部空間から遮断された密閉状の領域とされている。

そして、この内腔１８に対して、図中に二点鎖線で示されているようなカテーテル５０等の外部管路を接続するための流路が、ベース側分割体２２の周壁３０に設けられている。即ち、ベース側分割体２２の周壁３０には、アウタ側分割体２４の側方開口部４０に嵌まり込んで鉛直外周面３８ｂに露呈する厚肉部５２が形成されており、この厚肉部５２を貫通して貫通路５４が設けられている。更に、貫通路５４には、管状の外部ポート部材５６が一方の端部において嵌め入れられて固着されている。これにより、外部ポート部材５６の内孔５８が貫通路５４を通じて内腔１８へ連通されており、内腔１８に連通する薬液流出用の流路２０が、貫通路５４と内孔５８によって構成されている。また、外部ポート部材５６は、ベースハウジング１２の外周面に突出しており、その先端部分に対して、カテーテル５０等の外部管路が接続されるようになっている。

なお、上述のベースハウジング１２を構成するベース側分割体２２やアウタ側分割体２４、外部ポート部材５６は、材質が限定されるものでないが、例えば硬質の合成樹脂、特に熱可塑性樹脂等が好適に採用される。また、栓体１６は弾性体が好適に採用されて、本実施形態ではシリコンゴムにより形成されている。

ここにおいて、内腔１８内には障壁６０が設けられている。本実施形態では、障壁６０が、内腔１８における貫通路５４の開口部である流出口６２側の周壁３０内面から近い位置に形成されており、かかる内面から所定距離を隔てて設けられている。かかる障壁６０は板状とされており、ベース側分割体２２の底壁２８から鉛直方向上方に突出して一体形成されている。また、障壁６０は、内腔１８の内面、即ちベースハウジング１２の周壁３０内面に沿って周方向に延びて形成されていると共に、障壁６０の周方向中央部分が流出口６２と内腔１８の中心を結ぶ軸線上に位置するように設けられている。

さらに、かかる障壁６０の周方向寸法は好適には１／６周以上且つ１／３周以下とされており、更に好適には、障壁６０の周方向寸法は１／４周程度とされる。蓋し、障壁６０の周方向寸法が１／６周以上とされることにより、流出口６２が障壁６０により十分に覆われて、薬液撹拌および滞留防止効果が一層有効に発揮されるからである。また、障壁６０の周方向寸法が１／３周以下とされることにより、障壁６０に対して周方向から回り込む流動が安定して実現されて、薬液撹拌および滞留防止効果が一層有効に発揮されるからである。一方、本実施形態では、障壁６０の突出高さ寸法が、内腔１８における流出口６２の形成位置よりも高くされていると共に、中央凹部２６の深さ寸法よりも小さくされて、障壁６０に対する栓体１６の干渉ができるだけ回避されるようになっている。更に、本実施形態では、障壁６０における周縁部および上端縁部は滑らかな曲線で形成されており、安定した薬液の流動が実現され得る。

ここで、内腔１８内において、中央凹部２６の内面と障壁６０の内面との間に形成される領域、即ち図５中で障壁６０よりも左側に位置する領域が、中央領域６４とされている。これにより、内腔１８において、ニードル６６が穿通される中央領域６４と薬液流出用流路２０の流出口６２との間に、障壁６０が設けられている。特に、本実施形態では、ベースハウジング１２における開口部１４の下方に、平面視において開口部１４と略等しい大きさで中央領域６４が設けられるように、障壁６０が形成されている。これにより、後述する皮下埋込型ポート１０の栓体１６に対するニードル６６の穿通時において、ニードル６６の先端が障壁６０に干渉したり中央領域６４から外れてしまう等の不具合が防止されている。

さらに、障壁６０の周方向寸法は周方向において１／６周以上で形成されており、流出口６２の周方向寸法より大きくされていると共に、障壁６０の周方向中央部分に薬液流出用流路２０が形成されている。これにより、内腔１８の中心と流出口６２とを結ぶ直線方向の投影（図１中の左方から右方を見る方向の投影）において、障壁６０が流出口６２を全体に亘って覆うようにされている。

ここにおいて、ベースハウジング１２の周壁３０内面と障壁６０の外面との離隔距離は１〜２ｍｍとされていることが好ましい。蓋し、かかる離隔距離が１ｍｍ以上とされることにより、障壁６０から流出口６２に至る流路が十分に確保されて、薬液の流出が一層安定して実現されるからである。また、離隔距離が２ｍｍ以下とされることにより、障壁６０から流出口６２に至る流路が広くなり過ぎることが回避されて、流路中における薬液の滞留が一層効果的に防止されるからである。

また、本実施形態の障壁６０は型成形等により、中央凹部２６の底壁２８から開口方向に向かって突出して形成されていることから、ベース側分割体２２の製造時において、成形金型からの脱型が容易とされる。なお、障壁６０は、底壁２８とは別体として形成されて後固着されても良い。

上述の如き構造とされた皮下埋込型ポート１０は、患者の胸部や腹部、大腿部等の皮下に埋め込まれて、皮下埋込型ポート１０から延び出すカテーテル５０等の他方の端部が目的とする血管内や腹腔内に挿入される。このような装着状態下で薬液を注入するに際しては、図１に二点鎖線で示すようにニードル６６を、患者の皮膚を通じて皮下埋込型ポート１０の栓体１６に穿刺して内腔１８にまで到達させる。そして、ニードル６６が装着されたシリンジ等を操作することにより、外部から注入される薬液を、内腔１８を経て薬液流出用流路２０からカテーテル５０を通じて目的の血管内や腹腔内に導入することができる。

なお、薬液の注入後は、ニードル６６を抜針することにより、栓体１６における穿刺孔が、栓体１６の弾性復元作用で自動的に閉塞される。

ここにおいて、栓体１６に穿刺したニードル６６を通じて中央領域６４に注入され、内腔１８内を流動した後に流出口６２から流出される薬液等に対して、内腔１８内に突設された障壁６０により、内腔１８内での撹拌作用が及ぼされる。

すなわち、例えば内腔内に障壁が設けられていない従来構造の皮下埋込型ポートにおいては、内腔内に注入された薬液等は薬液流出用流路を通じて血管等の内部に到達するという直線的且つ短絡的な一方向の流れしか殆ど発生しない。このため、内腔内における薬液流出用流路と反対側の隅部等においては、薬液等の滞留が発生し易い。これに対して、本実施形態では、中央領域６４と流出口６２との間に障壁６０を設けることにより、中央領域６４に注入された薬液等の流れが、障壁６０を乗り越える方向や障壁６０を回り込む方向等の複数方向において発生する。更に、薬液等の流れが障壁６０によって跳ね返されること等によって、中央領域６４内に効果的に対流が惹起されて、従来滞留が発生し易かった薬液流出用流路と反対側の隅部等においても、薬液等の流れが発生することから、かかる滞留が効果的に防止される。

従って、上述の如き障壁６０を設けることにより、従来の皮下埋込型ポートに比べて、広範囲に、且つ複雑な薬液等の流れを内腔１８内に発生させることが出来て、この結果、内腔１８内の薬液等の滞留や付着が抑制、或いは解消され得るのである。

また、上述の如き効果は、内腔１８への薬液等の注入に伴って自動的に発揮されることとなり、本発明のような皮膚の下に埋設されている皮下埋込型ポートであっても非侵襲的に効果を得ることが出来る。しかも、血管内や腹腔内への薬液等の導入時において滞留が防止され得るだけでなく、生理食塩水等を用いることにより皮下埋込型ポートの洗浄作用も、障壁６０による撹拌作用等に基づいて一層効果的に得ることができる。

特に、本実施形態では、薬液流出用流路２０が内腔１８における底壁２８の近くに開口していると共に、障壁６０が底壁２８から上方に突設されて、栓体１６との間に間隙を有しつつ流出口６２を覆うように形成されている。このことから、薬液等は中央領域６４から流出口６２へ向かって、障壁６０を上側から大きく乗り越えたり周方向から回り込んだりする方向へ一層効果的に導かれることとなる。その結果、内腔１８内で薬液等に一層複雑な流れが惹起されることとなり、内腔１８内に効果的に対流等が発生して、より一層優れた薬液等の滞留防止効果が発揮され得る。

さらに、本実施形態では、障壁６０がベースハウジング１２の周方向において、１／６周以上かつ１／３周以下の周方向寸法で形成されており、且つ障壁６０の周方向中央部分に薬液流出用流路２０の流出口６２が位置している。これにより、障壁６０が流出口６２を安定して覆うことが出来て、薬液流動が直線的となることが防止され得る。また、薬液流動において、障壁６０に対して周方向一方の側への回り込みなどの特定の方向のみが流れ易いといった不具合が防止され得て、撹拌作用が広い範囲に亘って一層効果的に発揮されると共に、円滑および安定した薬液流動が実現され得る。

更にまた、本実施形態では、ベース側分割体２２の周壁３０が円形の内周面形状とされていることにより、内周面が多角形とされている場合に比べて、薬液等の滞留が発生し易い隅部等の領域を減少させることが出来る。また、円形の内周面に沿って薬液等が流動するため、円滑な薬液流動が実現され得て、内腔１８内における薬液撹拌および滞留防止効果が、より一層発揮され得る。

以上、本発明の実施形態について詳述してきたが、本発明は上述の解決手段や実施形態における具体的な記載によって限定的に解釈されるものでなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内で適宜に修正，改良などを加えた態様で実施され得る。

例えば、前記実施形態では、障壁６０は底壁２８から上方へ突出するように形成されていたが、障壁は下方へ突出するように形成されていても良い。即ち、栓体１６の下面に形成されて内腔１８内へ突出する態様とされても良いし、周壁３０内面から内腔１８内部側に突出して、その先端で下方へ折れ曲がるような鉤型の障壁とされても良い。

また、前記実施形態では、障壁６０は底壁２８と一体形成されていたが、別体で形成されて、後固着されても良い。更に、障壁は硬質材で形成される必要はなく、例えば弾性材により形成されても良い。その際、障壁が弾性材とされる場合には、薬液等の流動作用等に応じて障壁を積極的に弾性変形させることで、内腔１８内における薬液等の撹拌作用の更なる向上を図ることも可能である。

さらに、障壁６０の形状や大きさ等は、採用される薬液等に応じて適宜に変更可能であり、例えば障壁６０の高さ寸法を中央凹部２６の深さ寸法と略等しくして、突出先端部が栓体１６にまで至る高さで形成することも可能である。

また、周方向に延びる態様の他、内腔１８の径方向や径方向に直交又は適宜に傾斜する方向などをもって、障壁を形成しても良い。

更にまた、内腔１８内に障壁を複数形成することも可能である。障壁が複数形成される場合は、各障壁の形状や寸法、延びる方向などを互いに異ならせても良い。

また、障壁には、板厚方向に貫通する貫通孔や貫通窓が形成されても良く、これらの形状や寸法等を、採用される薬液等の種類や流動状態に応じて適宜設定することも可能である。

また、内腔１８内には、本発明に係る障壁に加えて、別の突起等を必要に応じて形成することも可能である。例えば、障壁を形成することによる内腔１８内での薬液の流動状態を検討し、滞留等が発生するおそれが認められる場合には、障壁に加えて更に突起等を設けて薬液流動状態を調節してかかる滞留等を防止や低減することも可能である。なお、かかる突起等は障壁自体に設けられても良い。

１０：皮下埋込型ポート、１２：ベースハウジング、１４：開口部、１６：栓体、１８：内腔、２０：薬液流出用流路、２２：ベース側分割体、２４：アウタ側分割体、２８：底壁、３０：周壁、５４：貫通路、５８：内孔、６０：障壁、６２：流出口、６４：中央領域

Claims (7)

1. ベースハウジングの開口部が栓体で塞がれることにより、該栓体に穿通されるニードルを通じて薬液注入される内腔が形成されていると共に、該ベースハウジングの周壁部に薬液流出用流路が設けられた皮下埋込型ポートであって、
   前記内腔において前記ニードルが穿通される中央領域と前記薬液流出用流路の流出口との間に障壁が設けられており、該障壁における該ベースハウジングの底面からの突出高さが該流出口の形成位置よりも高く且つ該栓体に達しない高さとされていることを特徴とする皮下埋込型ポート。
2. 前記障壁が、前記ベースハウジングの前記底面から突出して該ベースハウジングに一体形成されている請求項１に記載の皮下埋込型ポート。
3. 前記障壁が、前記内腔の中心と前記流出口とを結ぶ直線方向での投影において該流出口を全体に亘って覆うようにされている請求項１又は２に記載の皮下埋込型ポート。
4. 前記障壁が、前記ベースハウジングの周壁部の内面から離隔して且つ該周壁部の内面に沿って広がる板状とされている請求項１〜３の何れか１項に記載の皮下埋込型ポート。
5. 前記障壁が前記ベースハウジングの周方向に１／６周以上で且つ１／３周以下の長さを有しており、該障壁の周方向の中央部分に前記薬液流出用流路の開口部が位置している請求項１〜４の何れか１項に記載の皮下埋込型ポート。
6. 前記ベースハウジングの周壁が円形の内周面形状とされている請求項１〜５の何れか１項に記載の皮下埋込型ポート。
7. 前記障壁外面と前記ベースハウジングの周壁内面との対向面間距離が１〜２ｍｍとされている請求項１〜６の何れか１項に記載の皮下埋込型ポート。

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