JP3391922B2 - インクジェット捺染用布帛の製造方法、布帛の処理方法及びインクジェット捺染方法 - Google Patents
インクジェット捺染用布帛の製造方法、布帛の処理方法及びインクジェット捺染方法Info
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、インクジェット捺染用
布帛の製造方法、布帛の処理方法及びインクジェット捺
染方法に関し、とりわけ、インクジェット方式によりプ
リント画像を形成するに際し、高温固着における発色安
定性が良好であり、染着率が高く、高発色で鮮明且つ繊
細な図柄を得ることが可能な経時安定性の良好な絹繊維
を主体とするインクジェット捺染用布帛の製造方法、布
帛の処理方法及びインクジェット捺染方法に関する。
布帛の製造方法、布帛の処理方法及びインクジェット捺
染方法に関し、とりわけ、インクジェット方式によりプ
リント画像を形成するに際し、高温固着における発色安
定性が良好であり、染着率が高く、高発色で鮮明且つ繊
細な図柄を得ることが可能な経時安定性の良好な絹繊維
を主体とするインクジェット捺染用布帛の製造方法、布
帛の処理方法及びインクジェット捺染方法に関する。
【0002】
【従来の技術】現在の捺染の主流は、スクリーン捺染、
ローラー捺染である。これらの方式はは、いずれも版を
おこす必要があり、多品種少量生産には不向きであり、
流行への迅速な対応も困難であることから、最近では無
製版の電子捺染システムが要望されている。この要望に
対してインクジェット記録による捺染方法が数多く提案
されており、絹を主体とする布帛に対する染色について
も各方面からの期待が大きくなっている。
ローラー捺染である。これらの方式はは、いずれも版を
おこす必要があり、多品種少量生産には不向きであり、
流行への迅速な対応も困難であることから、最近では無
製版の電子捺染システムが要望されている。この要望に
対してインクジェット記録による捺染方法が数多く提案
されており、絹を主体とする布帛に対する染色について
も各方面からの期待が大きくなっている。
【0003】ここで用いる絹を主体とするインクジェッ
ト捺染用布帛としては、 (1)インクを十分な濃度に発色させ得ること、 (2)インクの染着率が高いこと、 (3)前処理後の保存期間による機械特性、発色特性へ
の影響がないこと、 (4)布帛上での不規則なインクの滲みの発生が少ない
こと、 (5)装置内での搬送性に優れていること、 (6)高温固着における発色安定性が良好であること、
等の性能が要求される。
ト捺染用布帛としては、 (1)インクを十分な濃度に発色させ得ること、 (2)インクの染着率が高いこと、 (3)前処理後の保存期間による機械特性、発色特性へ
の影響がないこと、 (4)布帛上での不規則なインクの滲みの発生が少ない
こと、 (5)装置内での搬送性に優れていること、 (6)高温固着における発色安定性が良好であること、
等の性能が要求される。
【0004】従来、絹繊維を主体とする布帛に対するイ
ンクジェット捺染は染料として酸性染料を含有するイン
クを用いる方式が主流であった。
ンクジェット捺染は染料として酸性染料を含有するイン
クを用いる方式が主流であった。
【0005】しかしながら高濃度や湿潤堅牢度が特に要
求される染色分野では、反応染料による捺染も必要であ
る。反応染料を使用する場合はアルカリ性物質が必須で
あるが絹繊維は長時間アルカリに対して接触すると機械
的強度が低下したり風合いの劣化や発色ムラといった問
題が生ずる。従ってアルカリの付与条件を緻密に制御す
ることが必須であるが、現在のところこれらの課題の解
決手段は開示されていない。
求される染色分野では、反応染料による捺染も必要であ
る。反応染料を使用する場合はアルカリ性物質が必須で
あるが絹繊維は長時間アルカリに対して接触すると機械
的強度が低下したり風合いの劣化や発色ムラといった問
題が生ずる。従ってアルカリの付与条件を緻密に制御す
ることが必須であるが、現在のところこれらの課題の解
決手段は開示されていない。
【0006】また加熱手段の影響についても詳しい検討
がなされている。すなわち80〜102℃程度の固着条
件では、さほど問題とならないが、染着効率を上げるた
めに103℃を越える条件に固着温度を設定するとセル
ロース繊維に代表される他の反応染料可染型の繊維と異
なり、絹繊維の場合、染着率が急激に低下する特有の問
題が生ずる。
がなされている。すなわち80〜102℃程度の固着条
件では、さほど問題とならないが、染着効率を上げるた
めに103℃を越える条件に固着温度を設定するとセル
ロース繊維に代表される他の反応染料可染型の繊維と異
なり、絹繊維の場合、染着率が急激に低下する特有の問
題が生ずる。
【0007】この染着率低下の問題に対して、セルロー
ス繊維については、特開昭62−299588号公報に
おいて、スチーミング時における染料の還元分解による
発色性の低下を抑える目的でアルカリ性物質とともに還
元防止剤の添加といった手段が開示されている。しかし
セルロース系繊維と異なり、絹繊維の場合の発色性の劣
化の原因は、染料の還元分解よりは発色温度の変化に伴
う加水分解の寄与が大きいと考えられ、全く異なった発
想での課題克服のための提案が必要である。
ス繊維については、特開昭62−299588号公報に
おいて、スチーミング時における染料の還元分解による
発色性の低下を抑える目的でアルカリ性物質とともに還
元防止剤の添加といった手段が開示されている。しかし
セルロース系繊維と異なり、絹繊維の場合の発色性の劣
化の原因は、染料の還元分解よりは発色温度の変化に伴
う加水分解の寄与が大きいと考えられ、全く異なった発
想での課題克服のための提案が必要である。
【0008】以上の様に、従来技術では個々の性能をあ
る程度満足させることが出来る手段は見出せても、上記
に挙げた全ての性能を同時に満足させ、かかる一連の問
題を解決した最高級の画像を得ることが出来る絹を主体
としたインクジェット捺染用布帛及びインクジェット捺
染方法は今迄のところ知られていないのが現状である。
る程度満足させることが出来る手段は見出せても、上記
に挙げた全ての性能を同時に満足させ、かかる一連の問
題を解決した最高級の画像を得ることが出来る絹を主体
としたインクジェット捺染用布帛及びインクジェット捺
染方法は今迄のところ知られていないのが現状である。
【0009】
【発明が解決しようとする手段】そこで本発明の目的
は、上記の如き従来の一般的なインクジェット捺染用布
帛の課題、即ち、インクの滲みがなく鮮明で、且つ、高
濃度の染色物を得るという画像上の課題、高温固着にお
ける発色性が安定するという品質上の課題、インクの染
着率が良好であるというコスト上の課題、処理布帛の保
存安定性及び装置内での搬送性といった操作性の課題等
を同時に解決するインクジェット捺染用布帛の製造方
法、布帛の処理方法及びインクジェット捺染方法を提供
することである。
は、上記の如き従来の一般的なインクジェット捺染用布
帛の課題、即ち、インクの滲みがなく鮮明で、且つ、高
濃度の染色物を得るという画像上の課題、高温固着にお
ける発色性が安定するという品質上の課題、インクの染
着率が良好であるというコスト上の課題、処理布帛の保
存安定性及び装置内での搬送性といった操作性の課題等
を同時に解決するインクジェット捺染用布帛の製造方
法、布帛の処理方法及びインクジェット捺染方法を提供
することである。
【0010】
【課題を解決するための手段】上記の目的は以下の本発
明によって達成される。即ち、本発明は、布帛に対して
反応性染料を含むインクをインクジェット法で付与する
工程と、インクを付与した該布帛を103℃以上に加熱
して該反応性染料を該布帛に染着させる工程、とを含む
インクジェット捺染方法に用いる、絹繊維を含むインク
ジェット捺染用布帛の製造方法であって、 (i)主として絹繊維を含んでいる布帛に対して、炭酸
アルカリ金属塩及び炭酸水素アルカリ金属塩から選ばれ
る少なくとも一方のアルカリ性物質を該布帛の乾燥重量
を基準として0.8%以上付与する工程;及び (ii)該布帛の表面pHを6〜8.2の範囲とする工
程、を有することを特徴とするインクジェット捺染用布
帛の製造方法である。
明によって達成される。即ち、本発明は、布帛に対して
反応性染料を含むインクをインクジェット法で付与する
工程と、インクを付与した該布帛を103℃以上に加熱
して該反応性染料を該布帛に染着させる工程、とを含む
インクジェット捺染方法に用いる、絹繊維を含むインク
ジェット捺染用布帛の製造方法であって、 (i)主として絹繊維を含んでいる布帛に対して、炭酸
アルカリ金属塩及び炭酸水素アルカリ金属塩から選ばれ
る少なくとも一方のアルカリ性物質を該布帛の乾燥重量
を基準として0.8%以上付与する工程;及び (ii)該布帛の表面pHを6〜8.2の範囲とする工
程、を有することを特徴とするインクジェット捺染用布
帛の製造方法である。
【0011】また本発明は、布帛に対して反応性染料を
含むインクをインクジェット法で付与する工程と、イン
クを付与した該布帛を103℃以上に加熱して該反応性
染料を該布帛に染着せしめる工程、とを含むインクジェ
ット捺染に用いる、絹繊維を含む布帛の処理方法であっ
て、 (i)主として絹繊維を含んでいる布帛に対して、炭酸
アルカリ金属塩及び炭酸水素アルカリ金属塩から選ばれ
る少なくとも一方のアルカリ性物質を該布帛の乾燥重量
を基準として0.8%以上付与する工程;及び (ii)該布帛の表面pHを6〜8.2の範囲とする工
程、を有することを特徴とする布帛の処理方法である。
含むインクをインクジェット法で付与する工程と、イン
クを付与した該布帛を103℃以上に加熱して該反応性
染料を該布帛に染着せしめる工程、とを含むインクジェ
ット捺染に用いる、絹繊維を含む布帛の処理方法であっ
て、 (i)主として絹繊維を含んでいる布帛に対して、炭酸
アルカリ金属塩及び炭酸水素アルカリ金属塩から選ばれ
る少なくとも一方のアルカリ性物質を該布帛の乾燥重量
を基準として0.8%以上付与する工程;及び (ii)該布帛の表面pHを6〜8.2の範囲とする工
程、を有することを特徴とする布帛の処理方法である。
【0012】また本発明は、(i)主として絹繊維を含
み、且つ乾燥重量の0.8重量%以上のアルカリ性物質
を付与してなる布帛を用意する工程; (ii)該布帛に、反応性染料を含んでいるインクジェ
ット用インクをインクジェット法で付与する工程; (iii)該工程(ii)で得られた布帛を103℃以
上に加熱して該反応性染料を該布帛に染着させる工程;
及び (iv)該工程(iii)で得られた布帛を洗浄する工
程、を有するインクジェット捺染方法であって、該工程
(i)の布帛は、表面pHが6〜8.2の範囲内にあ
り、且つ該アルカリ性物質は、炭酸アルカリ金属塩及び
炭酸水素アルカリ金属塩から選ばれる少なくとも一方で
あることを特徴とするインクジェット捺染方法である。
み、且つ乾燥重量の0.8重量%以上のアルカリ性物質
を付与してなる布帛を用意する工程; (ii)該布帛に、反応性染料を含んでいるインクジェ
ット用インクをインクジェット法で付与する工程; (iii)該工程(ii)で得られた布帛を103℃以
上に加熱して該反応性染料を該布帛に染着させる工程;
及び (iv)該工程(iii)で得られた布帛を洗浄する工
程、を有するインクジェット捺染方法であって、該工程
(i)の布帛は、表面pHが6〜8.2の範囲内にあ
り、且つ該アルカリ性物質は、炭酸アルカリ金属塩及び
炭酸水素アルカリ金属塩から選ばれる少なくとも一方で
あることを特徴とするインクジェット捺染方法である。
【0013】
【作用】従来のような捺染糊と比較して格段に低粘度の
インクを用い、このインクのドット表現により画像を形
成するインクジェット捺染方法は、他の捺染方法に比較
して、布帛の前処理条件に対する制約が極めて多く、主
として絹繊維から構成される布帛を反応染料を含有する
インクにより染色する場合、特にその影響が大きい。
インクを用い、このインクのドット表現により画像を形
成するインクジェット捺染方法は、他の捺染方法に比較
して、布帛の前処理条件に対する制約が極めて多く、主
として絹繊維から構成される布帛を反応染料を含有する
インクにより染色する場合、特にその影響が大きい。
【0014】反応染料を用いて染色する場合、アルカリ
剤は、触媒として必須成分であるが絹繊維の場合、アル
カリ剤により化学変化を受けるため、条件によっては、
処理後に、経時的に物性変化を起こしてしまう。従って
前処理条件は、極めて限定する必要がある。
剤は、触媒として必須成分であるが絹繊維の場合、アル
カリ剤により化学変化を受けるため、条件によっては、
処理後に、経時的に物性変化を起こしてしまう。従って
前処理条件は、極めて限定する必要がある。
【0015】また103℃を越えるような高温時におけ
るスチーミング処理を行うと反応染料と絹繊維との反応
速度と染料の加水分解速度との比が著しく変化して、加
水分解の割合が急増する。このため染着率が大きく低下
したり、発色安定性が劣悪となる。この現象はセルロー
ス系繊維では、絹ほど極端ではなく、実用上問題のない
範囲であるので、絹繊維特有の現象と思われる。
るスチーミング処理を行うと反応染料と絹繊維との反応
速度と染料の加水分解速度との比が著しく変化して、加
水分解の割合が急増する。このため染着率が大きく低下
したり、発色安定性が劣悪となる。この現象はセルロー
ス系繊維では、絹ほど極端ではなく、実用上問題のない
範囲であるので、絹繊維特有の現象と思われる。
【0016】本発明者らは主として絹繊維から構成され
ているインクジェット捺染用布帛において、特に上記要
求性能に着目し、種々の要求性能を同時に満足させるべ
く布帛の改良を行った結果、アルカリ物質の布帛に対す
る含有絶対量を一定範囲内に制御するか、アルカリ含有
量がその範囲を超えた場合は、酸により表面pHを特定
範囲に制御することで上記特性が格段に向上することを
知見し、本発明に至ったものである。
ているインクジェット捺染用布帛において、特に上記要
求性能に着目し、種々の要求性能を同時に満足させるべ
く布帛の改良を行った結果、アルカリ物質の布帛に対す
る含有絶対量を一定範囲内に制御するか、アルカリ含有
量がその範囲を超えた場合は、酸により表面pHを特定
範囲に制御することで上記特性が格段に向上することを
知見し、本発明に至ったものである。
【0017】
【好ましい実施態様】次に、好ましい実施態様を挙げて
本発明を更に詳しく説明する。
本発明を更に詳しく説明する。
【0018】本発明の捺染用布帛とは、主として絹糸か
ら構成される織布、不織布、編物、及び立毛品等を指
す。布帛は、勿論絹繊維100%のものが好適である
が、混紡率70%以上、好ましくは、80%以上であれ
ば、絹繊維と他の素材との混紡織布或は混紡不織布等も
本発明のインクジェット捺染用布帛として使用すること
が出来る。
ら構成される織布、不織布、編物、及び立毛品等を指
す。布帛は、勿論絹繊維100%のものが好適である
が、混紡率70%以上、好ましくは、80%以上であれ
ば、絹繊維と他の素材との混紡織布或は混紡不織布等も
本発明のインクジェット捺染用布帛として使用すること
が出来る。
【0019】上記インクジェット捺染用布帛を主として
構成する絹布帛は、繊維の平均太さ2.2〜3.5d,
さらに好ましくは、2.5〜3.3dに制御され、該絹
繊維から構成される絹糸の平均太さが14〜147d,
更に好ましくは14〜126d,更に好ましくは14〜
105dに制御され、従来の方法により布帛としたもの
が好ましく用いられる(繊維の平均太さの測定について
は、マイクロネア法によってマイクロネア繊度を求め、
9000m当たりの重量に換算してd(デニール)単位
で表した)。絹繊維及び絹糸の平均太さがこの値よりも
細いかあるいは太いと、絹繊維の絡み合いが適当でなく
なり、インクの染色性、染着性、にじみ及び定着性、さ
らに布帛の装置内での搬送性に劣る場合がある。
構成する絹布帛は、繊維の平均太さ2.2〜3.5d,
さらに好ましくは、2.5〜3.3dに制御され、該絹
繊維から構成される絹糸の平均太さが14〜147d,
更に好ましくは14〜126d,更に好ましくは14〜
105dに制御され、従来の方法により布帛としたもの
が好ましく用いられる(繊維の平均太さの測定について
は、マイクロネア法によってマイクロネア繊度を求め、
9000m当たりの重量に換算してd(デニール)単位
で表した)。絹繊維及び絹糸の平均太さがこの値よりも
細いかあるいは太いと、絹繊維の絡み合いが適当でなく
なり、インクの染色性、染着性、にじみ及び定着性、さ
らに布帛の装置内での搬送性に劣る場合がある。
【0020】本発明で用いるアルカリ性物質とは、例え
ば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウ
ム等の炭酸もしくは炭酸水素アルカリ金属塩である。特
に好ましいアルカリ性物質としては、炭酸ナトリウム及
び炭酸水素ナトリウムである。
ば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウ
ム等の炭酸もしくは炭酸水素アルカリ金属塩である。特
に好ましいアルカリ性物質としては、炭酸ナトリウム及
び炭酸水素ナトリウムである。
【0021】アルカリ性物質が、布帛の乾燥時重量に対
して、0.01〜0.8%付与されている場合には、処
理後の布帛の表面pHに関係なく、本発明の目的を達成
することができる。またこの付与量は、0.05〜0.
7%であればより好ましく、は0.1〜0.6%の間で
あることが最も好ましい。
して、0.01〜0.8%付与されている場合には、処
理後の布帛の表面pHに関係なく、本発明の目的を達成
することができる。またこの付与量は、0.05〜0.
7%であればより好ましく、は0.1〜0.6%の間で
あることが最も好ましい。
【0022】また第二の形態としてアルカリ性物質が、
布帛の乾燥時重量に対して、0.8%以上付与されてい
て、かつその表面pHが8.2以下に調整されている場
合でも本発明の目的を達成する。この場合、表面pHは
6から8に調整されていることがより好ましく、表面p
Hを6.5から8に調整されていることが最も好まし
い。また上記の表面pHを達成するためには必要に応じ
て酸を用いてアルカリ性物質のpHを調整する。この場
合使用する酸はどのような酸でもよいが、有機酸及び
(目的とするpHによっては)その塩を使用することが
好ましく、有機カルボン酸、有機スルホン酸またはその
塩を用いることがより好ましい。
布帛の乾燥時重量に対して、0.8%以上付与されてい
て、かつその表面pHが8.2以下に調整されている場
合でも本発明の目的を達成する。この場合、表面pHは
6から8に調整されていることがより好ましく、表面p
Hを6.5から8に調整されていることが最も好まし
い。また上記の表面pHを達成するためには必要に応じ
て酸を用いてアルカリ性物質のpHを調整する。この場
合使用する酸はどのような酸でもよいが、有機酸及び
(目的とするpHによっては)その塩を使用することが
好ましく、有機カルボン酸、有機スルホン酸またはその
塩を用いることがより好ましい。
【0023】pHの調整方法としては、予めアルカリ性
物質を含有した前処理液のpHを調整して行うか、ある
いはアルカリ処理後の布帛を、表面pHが8.2以下に
なるように酸で後処理して調整することができる。
物質を含有した前処理液のpHを調整して行うか、ある
いはアルカリ処理後の布帛を、表面pHが8.2以下に
なるように酸で後処理して調整することができる。
【0024】なお本発明で言う「表面pH」とは、日本
紙パルプ技術協会(J'TAPPI)の定めた紙面pH
測定法と同様の手段で測定した値を表している。
紙パルプ技術協会(J'TAPPI)の定めた紙面pH
測定法と同様の手段で測定した値を表している。
【0025】また、本発明のインクジェット捺染用布帛
の好適な水分率としては、17〜112%、好ましく
は、18〜92%、より好ましくは、19〜72%の範
囲である。水分率が17%未満の場合では、発色性及び
染着率の点で不都合が生じる場合がある。又、水分率が
112%を超えると、搬送性及び特に滲みの点で問題と
なりやすい。なお、生糸の公定水分率は12%である。
の好適な水分率としては、17〜112%、好ましく
は、18〜92%、より好ましくは、19〜72%の範
囲である。水分率が17%未満の場合では、発色性及び
染着率の点で不都合が生じる場合がある。又、水分率が
112%を超えると、搬送性及び特に滲みの点で問題と
なりやすい。なお、生糸の公定水分率は12%である。
【0026】布帛中の水分率の測定方法としては、JI
SL1019を参照した。即ち、試料100gを正確に
秤り取り、105±2℃の乾燥器中に入れ恒量になるま
で乾燥した後、水洗処理を行い、再び恒量になるまで乾
燥し、繊維部のみの乾燥後重量を測定し、次式により布
帛中の水分率を求めた。
SL1019を参照した。即ち、試料100gを正確に
秤り取り、105±2℃の乾燥器中に入れ恒量になるま
で乾燥した後、水洗処理を行い、再び恒量になるまで乾
燥し、繊維部のみの乾燥後重量を測定し、次式により布
帛中の水分率を求めた。
【0027】
水分率(%)={(W−W’)/W”}×100
(ここでW:乾燥前重量、W’:乾燥後重量、W”:水
洗乾燥後繊維部重量である。)又、本発明のインクジェ
ット捺染用布帛には、必要に応じて従来の前処理方法を
併用することが出来る。特に、水溶性金属塩、水溶性高
分子、尿素、及びチオ尿素の群から選ばれる物質を、
0.01〜20重量%含有させたものがより好ましい場
合がある。
洗乾燥後繊維部重量である。)又、本発明のインクジェ
ット捺染用布帛には、必要に応じて従来の前処理方法を
併用することが出来る。特に、水溶性金属塩、水溶性高
分子、尿素、及びチオ尿素の群から選ばれる物質を、
0.01〜20重量%含有させたものがより好ましい場
合がある。
【0028】水溶性高分子の例としては、トウモロコ
シ、小麦等のデンプン物質、カルボキシメチルセルロー
ス、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等
のセルロース系物質、アルギン酸ナトリウム、アラビヤ
ゴム、ローカスイトビーンガム、トラガントガム、グア
ーガム、タマリンド種子等の多糖類、ゼラチン、カゼイ
ン等の蛋白質物質、タンニン系物質、リグニン系物質等
の天然水溶性高分子が挙げられる。
シ、小麦等のデンプン物質、カルボキシメチルセルロー
ス、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等
のセルロース系物質、アルギン酸ナトリウム、アラビヤ
ゴム、ローカスイトビーンガム、トラガントガム、グア
ーガム、タマリンド種子等の多糖類、ゼラチン、カゼイ
ン等の蛋白質物質、タンニン系物質、リグニン系物質等
の天然水溶性高分子が挙げられる。
【0029】又、合成高分子としては、例えば、ポリビ
ニルアルコール系化合物、ポリエチレンオキサイド系化
合物、アクリル酸系水溶性高分子、無水マレイン酸系水
溶性高分子等が挙げられる。これらの中でも多糖類系高
分子やセルロース系高分子が好ましい。
ニルアルコール系化合物、ポリエチレンオキサイド系化
合物、アクリル酸系水溶性高分子、無水マレイン酸系水
溶性高分子等が挙げられる。これらの中でも多糖類系高
分子やセルロース系高分子が好ましい。
【0030】水溶性金属塩類としては、例えば、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属のハロゲン化物の様に、典型
的なイオン結晶を作るものであって、かかる化合物の代
表的な例としては、例えば、アルカリ金属塩では、Na
Cl、Na2 SO4 、KCl等が挙げられ、又、アルカ
リ土類金属塩としては、CaCl2 、MgCl2 等が挙
げられる。中でもNa、K、Caの塩類が好ましい。
リ金属、アルカリ土類金属のハロゲン化物の様に、典型
的なイオン結晶を作るものであって、かかる化合物の代
表的な例としては、例えば、アルカリ金属塩では、Na
Cl、Na2 SO4 、KCl等が挙げられ、又、アルカ
リ土類金属塩としては、CaCl2 、MgCl2 等が挙
げられる。中でもNa、K、Caの塩類が好ましい。
【0031】本発明のインクジェット捺染用布帛に対し
て用いるインクとしては、反応染料及び水性液媒体から
構成されるインクジェット捺染用インクを用いることが
必須である。
て用いるインクとしては、反応染料及び水性液媒体から
構成されるインクジェット捺染用インクを用いることが
必須である。
【0032】中でも、本発明方法において効果が顕著な
反応染料としては、置換反応型染料であり、特にモノク
ロルトリアジン基を有する反応染料に対して効果的であ
る。これらの染料の具体例としては、例えば、C.I.
リアクティブイエロー2、85、95;C.I.リアク
ティブレッド24、31、218、226;C.I.リ
アクティブブルー13、15、49、71、72、;
C.I.リアクティブオレンジ5、13等で代表される
ものが挙げられる。
反応染料としては、置換反応型染料であり、特にモノク
ロルトリアジン基を有する反応染料に対して効果的であ
る。これらの染料の具体例としては、例えば、C.I.
リアクティブイエロー2、85、95;C.I.リアク
ティブレッド24、31、218、226;C.I.リ
アクティブブルー13、15、49、71、72、;
C.I.リアクティブオレンジ5、13等で代表される
ものが挙げられる。
【0033】これらの染料は、インク中に1種以上含有
され、色相の異なったものと併用することも可能であ
り、その使用量としては、一般的にはインク全量に対し
て合計で0.5〜30重量%、好ましくは1〜25重量
%、より好ましくは2〜20重量%の範囲である。
され、色相の異なったものと併用することも可能であ
り、その使用量としては、一般的にはインク全量に対し
て合計で0.5〜30重量%、好ましくは1〜25重量
%、より好ましくは2〜20重量%の範囲である。
【0034】又、本発明方法に使用するインク中に、塩
素イオン及び/又は硫酸イオンを、インク中に含有され
る反応染料に対して10〜20,000ppm程度添加
させること、及び、珪素、鉄、ニッケル及び亜鉛からな
る群から選ばれる少なくとも1種の物質を、インク中に
合計量で0.1〜30ppm程度添加させることも好ま
しい態様である。この結果、この様なインクを使用して
本発明のインクジェット用布帛にインクジェット記録を
行うと、染着率が高く、滲みがなく鮮明で、且つ、より
高濃度の染色物を得ることが出来る場合がある。
素イオン及び/又は硫酸イオンを、インク中に含有され
る反応染料に対して10〜20,000ppm程度添加
させること、及び、珪素、鉄、ニッケル及び亜鉛からな
る群から選ばれる少なくとも1種の物質を、インク中に
合計量で0.1〜30ppm程度添加させることも好ま
しい態様である。この結果、この様なインクを使用して
本発明のインクジェット用布帛にインクジェット記録を
行うと、染着率が高く、滲みがなく鮮明で、且つ、より
高濃度の染色物を得ることが出来る場合がある。
【0035】更に、上記の金属塩に併用して、カルシウ
ム及び/又はマグネシウムを、インク中に合計量で0.
1〜30ppm、好ましくは、0.2〜20ppm、よ
り好ましくは、0.3〜10ppmの範囲で含有するの
が好ましく、特に染着率のより一層の向上がはかられる
場合がある。
ム及び/又はマグネシウムを、インク中に合計量で0.
1〜30ppm、好ましくは、0.2〜20ppm、よ
り好ましくは、0.3〜10ppmの範囲で含有するの
が好ましく、特に染着率のより一層の向上がはかられる
場合がある。
【0036】本発明のインクジェット捺染方法に使用さ
れるインクを構成する液媒体の主要成分である水は、イ
ンク全量に対して30〜90重量%、好ましくは40〜
90重量%、より好ましくは、50〜85重量%の範囲
で用いられる。
れるインクを構成する液媒体の主要成分である水は、イ
ンク全量に対して30〜90重量%、好ましくは40〜
90重量%、より好ましくは、50〜85重量%の範囲
で用いられる。
【0037】以上が本発明方法に使用されるインクジェ
ット用捺染インクの主成分であるが、インクの液媒体と
して一般的な有機溶剤も併用することが出来る。例え
ば、アセトン、ジアセトンアルコール等のケトン又はケ
トアルコール類;テトラヒドロフラン、ジオキサン等の
エーテル類;ジエチレングリコール、トリエチレングリ
コール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリ
コール、トリプロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコール等のオキシエチレン
又はオキシプロピレン付加重合体;エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、
ブチレングリコール、ヘキシレングリコール等のアルキ
レン基が2〜6個の炭素原子を含むアルキレングリコー
ル類;1,2,6−ヘキサントリオール等のトリオール
類;チオジグリコール;グリセリン;エチレングリコー
ルモノメチル(又はエチル)エーテル、ジエチレングリ
コールモノメチル(又はエチル)エーテル、トリエチレ
ングリコールモノメチル(又はエチル)エーテル等の多
価アルコールの低級アルキルエーテル類;トリエチレン
グリコールジメチル(又はエチル)エーテル、テトラエ
チレングリコールジメチル(又はエチル)エーテル等の
多価アルコールの低級ジアルキルエーテル類;スルホラ
ン、N−メチル−2−ピロリドン、1,3−ジメチル−
2−イミダゾリジノン等が挙げられる。
ット用捺染インクの主成分であるが、インクの液媒体と
して一般的な有機溶剤も併用することが出来る。例え
ば、アセトン、ジアセトンアルコール等のケトン又はケ
トアルコール類;テトラヒドロフラン、ジオキサン等の
エーテル類;ジエチレングリコール、トリエチレングリ
コール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリ
コール、トリプロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコール等のオキシエチレン
又はオキシプロピレン付加重合体;エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、
ブチレングリコール、ヘキシレングリコール等のアルキ
レン基が2〜6個の炭素原子を含むアルキレングリコー
ル類;1,2,6−ヘキサントリオール等のトリオール
類;チオジグリコール;グリセリン;エチレングリコー
ルモノメチル(又はエチル)エーテル、ジエチレングリ
コールモノメチル(又はエチル)エーテル、トリエチレ
ングリコールモノメチル(又はエチル)エーテル等の多
価アルコールの低級アルキルエーテル類;トリエチレン
グリコールジメチル(又はエチル)エーテル、テトラエ
チレングリコールジメチル(又はエチル)エーテル等の
多価アルコールの低級ジアルキルエーテル類;スルホラ
ン、N−メチル−2−ピロリドン、1,3−ジメチル−
2−イミダゾリジノン等が挙げられる。
【0038】上記の様な水溶性有機溶剤の含有量は、一
般にはインクの全重量に対して重量%で3〜60%、好
ましくは5〜50%の範囲である。
般にはインクの全重量に対して重量%で3〜60%、好
ましくは5〜50%の範囲である。
【0039】上記の如き液媒体を併用する場合は単独で
も混合物としても使用出来るが、最も好ましい液媒体組
成は、該溶剤が少なくとも1種の多価アルコールを含有
するものである。中でも、チオジグリコール単独若しく
はジエチレングリコールとチオジグリコールとの混合系
が特に良好なものである。
も混合物としても使用出来るが、最も好ましい液媒体組
成は、該溶剤が少なくとも1種の多価アルコールを含有
するものである。中でも、チオジグリコール単独若しく
はジエチレングリコールとチオジグリコールとの混合系
が特に良好なものである。
【0040】本発明方法に使用されるインクの主要成分
は上記の通りであるが、その他各種の分散剤、界面活性
剤、粘度調整剤、表面張力調整剤、蛍光増白剤等を必要
に応じて添加することが出来る。
は上記の通りであるが、その他各種の分散剤、界面活性
剤、粘度調整剤、表面張力調整剤、蛍光増白剤等を必要
に応じて添加することが出来る。
【0041】例えば、ポリビニルアルコール、セルロー
ス類、水溶性樹脂等の粘度調整剤;カチオン或はノニオ
ン形の各種界面活性剤;ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン等の表面張力調整剤;緩衝液によるpH調
整剤、防カビ剤等を挙げることが出来る。
ス類、水溶性樹脂等の粘度調整剤;カチオン或はノニオ
ン形の各種界面活性剤;ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン等の表面張力調整剤;緩衝液によるpH調
整剤、防カビ剤等を挙げることが出来る。
【0042】本発明のインクジェット捺染方法は、本発
明のインクジェット捺染用布帛に対し、上記の如き捺染
インクを使用してこれに印捺する方法である。使用する
インクジェット記録方式としては、従来公知のいずれの
インクジェット記録方式でもよいが、例えば、特開昭5
4−59936号公報に記載されている方法で、熱エネ
ルギーの作用を受けたインクが急激な体積変化を生じ、
この状態変化による作用力によって、インクをノズルか
ら吐出させる方式が最も有効である。この様な方式にお
いて、本発明のインクジェット捺染用布帛に記録を行う
ことにより、安定した印捺が可能である。
明のインクジェット捺染用布帛に対し、上記の如き捺染
インクを使用してこれに印捺する方法である。使用する
インクジェット記録方式としては、従来公知のいずれの
インクジェット記録方式でもよいが、例えば、特開昭5
4−59936号公報に記載されている方法で、熱エネ
ルギーの作用を受けたインクが急激な体積変化を生じ、
この状態変化による作用力によって、インクをノズルか
ら吐出させる方式が最も有効である。この様な方式にお
いて、本発明のインクジェット捺染用布帛に記録を行う
ことにより、安定した印捺が可能である。
【0043】又、特に効果の高いプリントが得られる条
件としては、吐出液滴が20〜200pl、インク打込
量が4〜40nl/mm2 の範囲で、反応染料の付着量
が0.025〜1mg/cm2 であることが好ましい。
件としては、吐出液滴が20〜200pl、インク打込
量が4〜40nl/mm2 の範囲で、反応染料の付着量
が0.025〜1mg/cm2 であることが好ましい。
【0044】本発明のインクジェット捺染用布帛を用い
て捺染を行うのに好適な装置の一例として、記録ヘッド
の室内のインクに記録信号に対応した熱エネルギーを与
え、該熱エネルギーにより液滴を発生させる装置が挙げ
られる。
て捺染を行うのに好適な装置の一例として、記録ヘッド
の室内のインクに記録信号に対応した熱エネルギーを与
え、該熱エネルギーにより液滴を発生させる装置が挙げ
られる。
【0045】その装置の主要部であるヘッド構成例を図
1、図2及び図3に示す。
1、図2及び図3に示す。
【0046】ヘッド13はインクを通す溝14を有する
ガラス、セラミックス又はプラスチック板等と、感熱記
録に用いられる発熱ヘッド15(図ではヘッドが示され
ているが、これに限定されるものではない)とを接着し
て得られる。発熱ヘッド15は酸化シリコン等で形成さ
れる保護膜16、アルミニウム電極17−1、17−
2、ニクロム等で形成される発熱抵抗体層18、蓄熱層
19、アルミナ等の放熱性のよい基板20よりなってい
る。
ガラス、セラミックス又はプラスチック板等と、感熱記
録に用いられる発熱ヘッド15(図ではヘッドが示され
ているが、これに限定されるものではない)とを接着し
て得られる。発熱ヘッド15は酸化シリコン等で形成さ
れる保護膜16、アルミニウム電極17−1、17−
2、ニクロム等で形成される発熱抵抗体層18、蓄熱層
19、アルミナ等の放熱性のよい基板20よりなってい
る。
【0047】インク21は吐出オリフィス(微細孔)2
2まで来ており、圧力Pによりメニスカス23を形成し
ている。
2まで来ており、圧力Pによりメニスカス23を形成し
ている。
【0048】今、電極17−1、17−2に電気信号が
加わると、発熱ヘッド15のnで示される領域が急激に
発熱し、ここに接しているインク21に気泡が発生し、
その圧力でメニスカス23が突出し、インク21が吐出
し、オリフィス22より記録小滴24となり、本発明の
絹繊維を主体とする布帛25に向かって飛翔する。図3
には図1に示すヘッドを多数並べたマルチヘッドの外観
図を示す。該マルチヘッドはマルチ溝26を有するガラ
ス板27と、図1に説明したものと同様な発熱ヘッド2
8を密着して製作されている。尚、図1は、インク流路
に沿ったヘッド13の断面図であり、図2は図1のA−
B線での切断面である。
加わると、発熱ヘッド15のnで示される領域が急激に
発熱し、ここに接しているインク21に気泡が発生し、
その圧力でメニスカス23が突出し、インク21が吐出
し、オリフィス22より記録小滴24となり、本発明の
絹繊維を主体とする布帛25に向かって飛翔する。図3
には図1に示すヘッドを多数並べたマルチヘッドの外観
図を示す。該マルチヘッドはマルチ溝26を有するガラ
ス板27と、図1に説明したものと同様な発熱ヘッド2
8を密着して製作されている。尚、図1は、インク流路
に沿ったヘッド13の断面図であり、図2は図1のA−
B線での切断面である。
【0049】図4に、かかるヘッドを組み込んだインク
ジェット記録装置の一例を示す。
ジェット記録装置の一例を示す。
【0050】図4において、61はワイピング部材とし
てのブレードであり、その一端はブレード保持部材によ
って保持されて固定端となり、カンチレバーの形態をな
す。ブレード61は記録ヘッドによる記録領域に隣接し
た位置に配設され、又、本例の場合、記録ヘッドの移動
経路中に突出した形態で保持される。62はキャップで
あり、ブレード61に隣接するホームポジションに配設
され、記録ヘッドの移動方向と垂直な方向に移動して吐
出口面と当接し、キャッピングを行う構成を備える。更
に63はブレード61に隣接して設けられる吸収体であ
り、ブレード61と同様、記録ヘッドの移動経路中に突
出した形態で保持される。上記ブレード61、キャップ
62、吸収体63によって吐出回復部64が構成され、
ブレード61及び吸収体63によってインク吐出口面に
水分、塵埃等の除去が行われる。
てのブレードであり、その一端はブレード保持部材によ
って保持されて固定端となり、カンチレバーの形態をな
す。ブレード61は記録ヘッドによる記録領域に隣接し
た位置に配設され、又、本例の場合、記録ヘッドの移動
経路中に突出した形態で保持される。62はキャップで
あり、ブレード61に隣接するホームポジションに配設
され、記録ヘッドの移動方向と垂直な方向に移動して吐
出口面と当接し、キャッピングを行う構成を備える。更
に63はブレード61に隣接して設けられる吸収体であ
り、ブレード61と同様、記録ヘッドの移動経路中に突
出した形態で保持される。上記ブレード61、キャップ
62、吸収体63によって吐出回復部64が構成され、
ブレード61及び吸収体63によってインク吐出口面に
水分、塵埃等の除去が行われる。
【0051】65は吐出エネルギー発生手段を有し、吐
出口を配した吐出口面に対向する絹繊維を含有する布帛
にインクを吐出して記録を行う記録ヘッド、66は記録
ヘッド65を搭載して記録ヘッド65の移動を行う為の
キャリッジである。キャリッジ66はガイド軸67と慴
動可能に係合し、キャリッジ66の一部はモータ68に
よって駆動されるベルト69と接続(不図示)してい
る。これによりキャリッジ66はガイド軸67に沿った
移動が可能となり、記録ヘッド65による記録領域及び
その隣接した領域の移動が可能となる。
出口を配した吐出口面に対向する絹繊維を含有する布帛
にインクを吐出して記録を行う記録ヘッド、66は記録
ヘッド65を搭載して記録ヘッド65の移動を行う為の
キャリッジである。キャリッジ66はガイド軸67と慴
動可能に係合し、キャリッジ66の一部はモータ68に
よって駆動されるベルト69と接続(不図示)してい
る。これによりキャリッジ66はガイド軸67に沿った
移動が可能となり、記録ヘッド65による記録領域及び
その隣接した領域の移動が可能となる。
【0052】51は本発明の絹繊維を主体とする布帛を
挿入する為の給布部、52は不図示のモータにより駆動
される紙送りローラである。これらの構成によって記録
ヘッドの吐出口面と対向する位置へ本発明の布帛が給布
され、記録が進行するにつれて排布ローラ53を配した
排布部へ排布される。
挿入する為の給布部、52は不図示のモータにより駆動
される紙送りローラである。これらの構成によって記録
ヘッドの吐出口面と対向する位置へ本発明の布帛が給布
され、記録が進行するにつれて排布ローラ53を配した
排布部へ排布される。
【0053】上記構成において記録ヘッド65が記録終
了等でホームポジションに戻る際、ヘッド回復部64の
キャップ62は記録ヘッド65の移動経路から退避して
いるが、ブレード61は移動経路中に突出している。こ
の結果、記録ヘッド65の吐出口面がワイピングされ
る。尚、キャップ62が記録ヘッド65の吐出面に当接
してキャッピングを行う場合、キャップ62は記録ヘッ
ドの移動経路中に突出する様に移動する。
了等でホームポジションに戻る際、ヘッド回復部64の
キャップ62は記録ヘッド65の移動経路から退避して
いるが、ブレード61は移動経路中に突出している。こ
の結果、記録ヘッド65の吐出口面がワイピングされ
る。尚、キャップ62が記録ヘッド65の吐出面に当接
してキャッピングを行う場合、キャップ62は記録ヘッ
ドの移動経路中に突出する様に移動する。
【0054】記録ヘッド65がホームポジションから記
録開始位置へ移動する場合、キャップ62及びブレード
61は上述したワイピング時の位置と同一の位置にあ
る。この結果、この移動においても記録ヘッド65の吐
出口面はワイピングされる。上述の記録ヘッドのホーム
ポジションへの移動は、記録終了時や吐出回復時ばかり
でなく、記録ヘッドが記録の為に記録領域を移動する間
に所定の間隔で記録領域に隣接したホームポジションへ
移動し、この移動に伴って上記ワイピングが行われる。
録開始位置へ移動する場合、キャップ62及びブレード
61は上述したワイピング時の位置と同一の位置にあ
る。この結果、この移動においても記録ヘッド65の吐
出口面はワイピングされる。上述の記録ヘッドのホーム
ポジションへの移動は、記録終了時や吐出回復時ばかり
でなく、記録ヘッドが記録の為に記録領域を移動する間
に所定の間隔で記録領域に隣接したホームポジションへ
移動し、この移動に伴って上記ワイピングが行われる。
【0055】以上の如くして本発明方法により本発明の
インクジェット捺染用布帛に付与される捺染インクは、
この状態では単に布帛上に付着しているに過ぎないの
で、引続き繊維への染料の反応固着工程及び未定着の染
料の除去工程を施すことが必要である。
インクジェット捺染用布帛に付与される捺染インクは、
この状態では単に布帛上に付着しているに過ぎないの
で、引続き繊維への染料の反応固着工程及び未定着の染
料の除去工程を施すことが必要である。
【0056】本発明の効果が特に顕著である固着処理方
法は蒸熱法であり、中でもHTスチーマーを用いた高温
捺染工程に好適である。従来布帛に比して発色安定性の
格段の効果が得られる温度条件は、103℃以上、染料
によっては、105℃以上の条件である。
法は蒸熱法であり、中でもHTスチーマーを用いた高温
捺染工程に好適である。従来布帛に比して発色安定性の
格段の効果が得られる温度条件は、103℃以上、染料
によっては、105℃以上の条件である。
【0057】洗浄については、従来公知の方法に準じて
行うことが出来る。
行うことが出来る。
【0058】
【実施例】次に実施例及び比較例を挙げて本発明を更に
具体的に説明する。尚、文中部及び%とあるのは特に断
りのない限り重量基準である。
具体的に説明する。尚、文中部及び%とあるのは特に断
りのない限り重量基準である。
【0059】
インク(A)の製造
・反応染料(C.I.リアクティブイエロ−95) 10部
・チオジグリコール 24部
・ジエチレングリコール 11部
・塩化カリウム 0.004部
・硫酸ナトリウム 0.002部
・メタケイ酸ナトリウム 0.001部
・塩化鉄 0.0005部
・水 55部
上記の全成分を混合し、混合液を水酸化ナトリウムでp
H8.4に調整し、2時間撹拌した後、フロロポアフィ
ルターFP−100(商品名、住友電工製)にて濾過
し、インクジェット捺染インク(A)を得た。
H8.4に調整し、2時間撹拌した後、フロロポアフィ
ルターFP−100(商品名、住友電工製)にて濾過
し、インクジェット捺染インク(A)を得た。
【0060】
インク(B)の製造
・反応染料(C.I.リアクティブレッド226) 10部
・チオジグリコール 15部
・ジエチレングリコール 10部
・テトラエチレングリコールジメチルエーテル 5部
・塩化カリウム 0.04部
・硫酸ナトリウム 0.01部
・メタケイ酸ナトリウム 0.001部
・塩化鉄 0.0005部
・塩化ニッケル 0.0002部
・水 60部
上記の全成分を混合し、混合液を水酸化ナトリウムでp
H7.9に調整し、2時間撹拌した後、フロロポアフィ
ルターFP−100(商品名、住友電工製)にて濾過
し、インクジェット捺染インク(B)を得た。
H7.9に調整し、2時間撹拌した後、フロロポアフィ
ルターFP−100(商品名、住友電工製)にて濾過
し、インクジェット捺染インク(B)を得た。
【0061】
インク(C)の製造
・反応染料(C.I.リアクティブブル−15) 13部
・チオジグリコール 23部
・トリエチレングリコールモノメチルエーテル 6部
・塩化カリウム 0.05部
・メタケイ酸ナトリウム 0.001部
・塩化鉄 0.0005部
・塩化亜鉛 0.0003部
・水 58部
上記の全成分を混合し、混合液を水酸化ナトリウムでp
H8.3に調整し、2時間撹拌した後、フロロポアフィ
ルターFP−100(商品名、住友電工製)にて濾過
し、インクジェット捺染インク(C)を得た。
H8.3に調整し、2時間撹拌した後、フロロポアフィ
ルターFP−100(商品名、住友電工製)にて濾過
し、インクジェット捺染インク(C)を得た。
【0062】
インク(D)の製造
・反応染料(C.I.リアクティブブラウン11) 2部
・反応染料(C.I.リアクティブオレンジ12) 1.5部
・反応染料(C.I.リアクティブブラック39) 6.5部
・チオジグリコール 23部
・ジエチレングリコール 5部
・イソプロピルアルコール 3部
・硫酸カリウム 0.01部
・メタケイ酸ナトリウム 0.001部
・硫酸鉄 0.0005部
・硫酸ニッケル 0.0003部
・硫酸亜鉛 0.0003部
・水 59部
上記の全成分を混合し、混合液を水酸化ナトリウムでp
H8.2に調整し、2時間撹拌した後、フロロポアフィ
ルターFP−100(商品名、住友電工製)にて濾過
し、インクジェット捺染インク(D)を得た。 参考例1 平均太さ3dの絹繊維からなる平均太さ22dの絹糸か
らなる絹100%の織布を、炭酸水素ナトリウム1%、
尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水溶液に浸
し、絞り率60%で脱水後乾燥して水分率が20%にな
る様にした。
H8.2に調整し、2時間撹拌した後、フロロポアフィ
ルターFP−100(商品名、住友電工製)にて濾過
し、インクジェット捺染インク(D)を得た。 参考例1 平均太さ3dの絹繊維からなる平均太さ22dの絹糸か
らなる絹100%の織布を、炭酸水素ナトリウム1%、
尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水溶液に浸
し、絞り率60%で脱水後乾燥して水分率が20%にな
る様にした。
【0063】この織布に上記の様にして得られたインク
ジェット捺染インク(A〜D)をカラーバブルジェット
プリンターBJC−820J(商品名、キヤノン製)に
搭載し、2×10cmのベタサンプルをインク打込量1
6nl/mm2 の条件で各色のプリントを行い、102
℃,103℃,105℃及び110℃でそれぞれ8分間
の蒸熱処理による定着を行った。その後、これを洗浄し
て、染色品の濃度について評価した。その結果を表1に
示す。さらに、いずれの蒸熱温度でも各色とも滲み性及
び鮮明性が良好であった。
ジェット捺染インク(A〜D)をカラーバブルジェット
プリンターBJC−820J(商品名、キヤノン製)に
搭載し、2×10cmのベタサンプルをインク打込量1
6nl/mm2 の条件で各色のプリントを行い、102
℃,103℃,105℃及び110℃でそれぞれ8分間
の蒸熱処理による定着を行った。その後、これを洗浄し
て、染色品の濃度について評価した。その結果を表1に
示す。さらに、いずれの蒸熱温度でも各色とも滲み性及
び鮮明性が良好であった。
【0064】又、布処理後1カ月して同様な試験を行な
ったところ、同様に保存安定性は良好であった。 参考例2 参考例1で使用したと同様の織布を、水酸化ナトリウム
0.2%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の
水溶液に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥して水分率が
20%になる様にした。
ったところ、同様に保存安定性は良好であった。 参考例2 参考例1で使用したと同様の織布を、水酸化ナトリウム
0.2%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の
水溶液に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥して水分率が
20%になる様にした。
【0065】この織布を用い参考例1と同様にしてプリ
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果を表1に示す。さらに、いずれ
の蒸熱温度でも各色とも滲み性及び鮮明性が良好であっ
た。 参考例3 平均太さ2.7dの絹繊維からなる平均太さ30dの絹
糸からなる絹100%の織布を、炭酸ナトリウム0.5
%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水溶液
に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥して水分率が20%
になる様にした。
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果を表1に示す。さらに、いずれ
の蒸熱温度でも各色とも滲み性及び鮮明性が良好であっ
た。 参考例3 平均太さ2.7dの絹繊維からなる平均太さ30dの絹
糸からなる絹100%の織布を、炭酸ナトリウム0.5
%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水溶液
に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥して水分率が20%
になる様にした。
【0066】この織布を用い参考例1と同様にしてプリ
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果を表1に示す。さらに、いずれ
の蒸熱温度でも各色とも滲み性及び鮮明性が良好であっ
た。 実施例1 平均太さ3dの絹繊維からなる平均太さ22dの絹糸か
らなる絹100%の織布を、炭酸水素ナトリウム2%、
尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水溶液(m
−ニトロベンゼンスルホン酸ソーダーでpHを8.1に
調整した)に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥して水分
率が20%になる様にした。この織布の表面pHを測定
したところ8.0であった。
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果を表1に示す。さらに、いずれ
の蒸熱温度でも各色とも滲み性及び鮮明性が良好であっ
た。 実施例1 平均太さ3dの絹繊維からなる平均太さ22dの絹糸か
らなる絹100%の織布を、炭酸水素ナトリウム2%、
尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水溶液(m
−ニトロベンゼンスルホン酸ソーダーでpHを8.1に
調整した)に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥して水分
率が20%になる様にした。この織布の表面pHを測定
したところ8.0であった。
【0067】この織布を用い参考例1と同様にしてプリ
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果を表1に示す。さらに、いずれ
の蒸熱温度でも各色とも滲み性及び鮮明性が良好であっ
た。 実施例2 実施例1で使用したと同様の織布を、炭酸ナトリウム2
%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水溶液
(酢酸でpHを7.0に調整した)に浸し、絞り率60
%で脱水後乾燥して水分率が20%になる様にした。こ
の織布の表面pHを測定したところ6.8であった。
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果を表1に示す。さらに、いずれ
の蒸熱温度でも各色とも滲み性及び鮮明性が良好であっ
た。 実施例2 実施例1で使用したと同様の織布を、炭酸ナトリウム2
%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水溶液
(酢酸でpHを7.0に調整した)に浸し、絞り率60
%で脱水後乾燥して水分率が20%になる様にした。こ
の織布の表面pHを測定したところ6.8であった。
【0068】この織布を用い参考例1と同様にしてプリ
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果を表1に示す。さらに、いずれ
の蒸熱温度でも各色とも滲み性及び鮮明性が良好であっ
た。 実施例3 平均太さ2.7dの絹繊維からなる平均太さ30dの絹
糸からなる絹100%の織布を、炭酸ナトリウム3%、
尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水溶液(m
−ニトロベンゼンスルホン酸ソーダーでpHを7.5に
調整した)に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥して水分
率が20%になる様にした。この織布の表面pHを測定
したところ7.5であった。
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果を表1に示す。さらに、いずれ
の蒸熱温度でも各色とも滲み性及び鮮明性が良好であっ
た。 実施例3 平均太さ2.7dの絹繊維からなる平均太さ30dの絹
糸からなる絹100%の織布を、炭酸ナトリウム3%、
尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水溶液(m
−ニトロベンゼンスルホン酸ソーダーでpHを7.5に
調整した)に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥して水分
率が20%になる様にした。この織布の表面pHを測定
したところ7.5であった。
【0069】この織布を用い参考例1と同様にしてプリ
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果を表1に示す。さらに、いずれ
の蒸熱温度でも各色とも滲み性及び鮮明性が良好であっ
た。 実施例4 実施例3で使用したと同様の織布を、炭酸水素ナトリウ
ム5%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水
溶液(酢酸でpHを6.0に調整した)に浸し、絞り率
60%で脱水後乾燥して水分率が20%になる様にし
た。この織布の表面pHを測定したところ6.1であっ
た。
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果を表1に示す。さらに、いずれ
の蒸熱温度でも各色とも滲み性及び鮮明性が良好であっ
た。 実施例4 実施例3で使用したと同様の織布を、炭酸水素ナトリウ
ム5%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水
溶液(酢酸でpHを6.0に調整した)に浸し、絞り率
60%で脱水後乾燥して水分率が20%になる様にし
た。この織布の表面pHを測定したところ6.1であっ
た。
【0070】この織布を用い参考例1と同様にしてプリ
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果を表1に示す。さらに、いずれ
の蒸熱温度でも各色とも滲み性及び鮮明性が良好であっ
た。 比較例1 参考例1で使用したと同様の織布を、炭酸水素ナトリウ
ム2.5%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%
の水溶液に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥して水分率
が20%になる様にした。
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果を表1に示す。さらに、いずれ
の蒸熱温度でも各色とも滲み性及び鮮明性が良好であっ
た。 比較例1 参考例1で使用したと同様の織布を、炭酸水素ナトリウ
ム2.5%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%
の水溶液に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥して水分率
が20%になる様にした。
【0071】この織布の表面pHは9.2であった。
【0072】この織布を用い参考例1と同様にしてプリ
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果、表1に示した様に実施例1に
比べて一部のインクでの高温度蒸熱時で発色性が劣る結
果となった。 比較例2 参考例1で使用したと同様の織布を、炭酸ナトリウム
1.5%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の
水溶液に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥して水分率が
20%になる様にした。
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果、表1に示した様に実施例1に
比べて一部のインクでの高温度蒸熱時で発色性が劣る結
果となった。 比較例2 参考例1で使用したと同様の織布を、炭酸ナトリウム
1.5%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の
水溶液に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥して水分率が
20%になる様にした。
【0073】この織布の表面pHは10.0であった。
【0074】この織布を用い参考例1と同様にしてプリ
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果、表1に示した様に実施例1に
比べて全てのインクでの高温度蒸熱時で発色性が劣る結
果となった。 比較例3 参考例1で使用したと同様の織布を、炭酸ナトリウム
0.01%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%
の水溶液に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥して水分率
が20%になる様にした。
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果、表1に示した様に実施例1に
比べて全てのインクでの高温度蒸熱時で発色性が劣る結
果となった。 比較例3 参考例1で使用したと同様の織布を、炭酸ナトリウム
0.01%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%
の水溶液に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥して水分率
が20%になる様にした。
【0075】この織布を用い参考例1と同様にしてプリ
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果、染着自体が不充分であり、濃
度の薄いものであった。更に表1に示した様に相対濃度
についても劣る結果となった。 比較例4 実施例1で使用したと同様の織布を、炭酸水素ナトリウ
ム2%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水
溶液(m−ニトロベンゼンスルホン酸ソーダーでpHを
8.5に調整した)に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥
して水分率が20%になる様にした。この織布の表面p
Hを測定したところ8.4であった。
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果、染着自体が不充分であり、濃
度の薄いものであった。更に表1に示した様に相対濃度
についても劣る結果となった。 比較例4 実施例1で使用したと同様の織布を、炭酸水素ナトリウ
ム2%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水
溶液(m−ニトロベンゼンスルホン酸ソーダーでpHを
8.5に調整した)に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥
して水分率が20%になる様にした。この織布の表面p
Hを測定したところ8.4であった。
【0076】この織布を用い参考例1と同様にしてプリ
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果、表1に示した様に実施例1に
比べて一部のインクでの高温度蒸熱時で発色性が劣る結
果となった。 比較例5 実施例1で使用したと同様の織布を、炭酸水素ナトリウ
ム2%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水
溶液(pH未調整)に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥
して水分率が20%になる様にした。この織布の表面p
Hを測定したところ9.0であった。
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果、表1に示した様に実施例1に
比べて一部のインクでの高温度蒸熱時で発色性が劣る結
果となった。 比較例5 実施例1で使用したと同様の織布を、炭酸水素ナトリウ
ム2%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水
溶液(pH未調整)に浸し、絞り率60%で脱水後乾燥
して水分率が20%になる様にした。この織布の表面p
Hを測定したところ9.0であった。
【0077】この織布を用い参考例1と同様にしてプリ
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果、表1に示した様に実施例1に
比べて全てのインクでの高温度蒸熱時で発色性が劣る結
果となった。 比較例6 実施例3で使用したと同様の織布を、炭酸ナトリウム3
%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水溶液
(酢酸でpHを9.0に調整した)に浸し、絞り率60
%で脱水後乾燥して水分率が20%になる様にした。こ
の織布の表面pHを測定したところ9.1であった。
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果、表1に示した様に実施例1に
比べて全てのインクでの高温度蒸熱時で発色性が劣る結
果となった。 比較例6 実施例3で使用したと同様の織布を、炭酸ナトリウム3
%、尿素10%及びアルギン酸ナトリウム1%の水溶液
(酢酸でpHを9.0に調整した)に浸し、絞り率60
%で脱水後乾燥して水分率が20%になる様にした。こ
の織布の表面pHを測定したところ9.1であった。
【0078】この織布を用い参考例1と同様にしてプリ
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果、表1に示した様に参考例1に
比べて全てのインクでの高温度蒸熱時で発色性が劣る結
果となった。
ント、定着及び洗浄を行い、得られた染色品の濃度につ
いて評価した。その結果、表1に示した様に参考例1に
比べて全てのインクでの高温度蒸熱時で発色性が劣る結
果となった。
【0079】
【表1】
*1 102℃で蒸熱処理した時の濃度に対する相対濃
度で判定した。 相対濃度=(評価温度でのK/S値)/(102℃でのK/S値) K/S値=(1−R)2 /2R R=最大吸収波長での反射率 ○:各色とも相対濃度が0.95以上 △:相対濃度が0.94〜0.5に低下するインクがあ
る ×:相対濃度が0.49以下となるインクがある
度で判定した。 相対濃度=(評価温度でのK/S値)/(102℃でのK/S値) K/S値=(1−R)2 /2R R=最大吸収波長での反射率 ○:各色とも相対濃度が0.95以上 △:相対濃度が0.94〜0.5に低下するインクがあ
る ×:相対濃度が0.49以下となるインクがある
【0080】
【発明の効果】以上説明した様に本発明の捺染用布帛に
よれば、インクの滲みがなく鮮明で、且つ、高濃度の染
色物を得るという画像上の課題、高温固着における発色
性が安定するという品質上の課題、インクの染着率が良
好であるというコスト上の課題、処理布帛の保存安定性
及び装置内での搬送性といった操作性の課題等を同時に
解決することが可能になる。
よれば、インクの滲みがなく鮮明で、且つ、高濃度の染
色物を得るという画像上の課題、高温固着における発色
性が安定するという品質上の課題、インクの染着率が良
好であるというコスト上の課題、処理布帛の保存安定性
及び装置内での搬送性といった操作性の課題等を同時に
解決することが可能になる。
【図面の簡単な説明】
【図1】インクジェット記録装置のヘッド部の縦断面図
である。
である。
【図2】インクジェット記録装置のヘッド部の横断面図
である。
である。
【図3】図1に示したヘッドをマルチ化したヘッドの外
観斜視図である。
観斜視図である。
【図4】インクジェット記録装置の一例を示す斜視図で
ある。
ある。
61 ワイピング部材
62 キャップ
63 インク吸収体
64 吐出回復部
65 記録ヘッド
66 キャリッジ
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 高出 文
東京都大田区下丸子3丁目30番2号キヤ
ノン株式会社内
(72)発明者 鈴木 真理子
東京都大田区下丸子3丁目30番2号キヤ
ノン株式会社内
(72)発明者 春田 昌宏
東京都大田区下丸子3丁目30番2号キヤ
ノン株式会社内
(72)発明者 三浦 康
東京都大田区下丸子3丁目30番2号キヤ
ノン株式会社内
(72)発明者 宮下 佳子
東京都大田区下丸子3丁目30番2号キヤ
ノン株式会社内
(56)参考文献 特開 平5−272078(JP,A)
特開 昭62−162086(JP,A)
特開 平4−153381(JP,A)
特開 平5−279972(JP,A)
特開 平3−205179(JP,A)
特開 昭63−168382(JP,A)
特開 昭61−132687(JP,A)
特開 昭62−238880(JP,A)
特開 昭62−238879(JP,A)
(58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名)
D06P 5/00
B41J 2/01
D06P 3/24
Claims (7)
- 【請求項1】 布帛に対して反応性染料を含むインクを
インクジェット法で付与する工程と、インクを付与した
該布帛を103℃以上に加熱して該反応性染料を該布帛
に染着させる工程、とを含むインクジェット捺染方法に
用いる、絹繊維を含むインクジェット捺染用布帛の製造
方法であって、 (i)主として絹繊維を含んでいる布帛に対して、炭酸
アルカリ金属塩及び炭酸水素アルカリ金属塩から選ばれ
る少なくとも一方のアルカリ性物質を該布帛の乾燥重量
を基準として0.8%以上付与する工程;及び (ii)該布帛の表面pHを6〜8.2の範囲とする工
程、を有することを特徴とするインクジェット捺染用布
帛の製造方法。 - 【請求項2】 該工程(ii)が該工程(i)で得られ
た布帛を酸で処理して該布帛の表面pHを6〜8.2の
範囲に調整する工程を含む請求項1に記載のインクジェ
ット捺染用布帛の製造方法。 - 【請求項3】 該酸が、有機酸及びその塩から選ばれる
少なくとも一方である請求項2に記載のインクジェット
捺染用布帛の製造方法。 - 【請求項4】 該有機酸が、ニトロベンゼンスルホン酸
又は酢酸である請求項3に記載のインクジェット捺染用
布帛の製造方法。 - 【請求項5】 布帛に対して反応性染料を含むインクを
インクジェット法で付与する工程と、インクを付与した
該布帛を103℃以上に加熱して該反応性染料を該布帛
に染着せしめる工程、とを含むインクジェット捺染に用
いる、絹繊維を含む布帛の処理方法であって、 (i)主として絹繊維を含んでいる布帛に対して、炭酸
アルカリ金属塩及び炭酸水素アルカリ金属塩から選ばれ
る少なくとも一方のアルカリ性物質を該布帛の乾燥重量
を基準として0.8%以上付与する工程;及び (ii)該布帛の表面pHを6〜8.2の範囲とする工
程、を有することを特徴とする布帛の処理方法。 - 【請求項6】 (i)主として絹繊維を含み、且つ乾燥
重量の0.8重量%以上のアルカリ性物質を付与してな
る布帛を用意する工程; (ii)該布帛に、反応性染料を含んでいるインクジェ
ット用インクをインクジェット法で付与する工程; (iii)該工程(ii)で得られた布帛を103℃以
上に加熱して該反応性染料を該布帛に染着させる工程;
及び (iv)該工程(iii)で得られた布帛を洗浄する工
程、を有するインクジェット捺染方法であって、 該工程(i)の布帛は、表面pHが6〜8.2の範囲内
にあり、 且つ該アルカリ性物質は、炭酸アルカリ金属塩及び炭酸
水素アルカリ金属塩から選ばれる少なくとも一方である
ことを特徴とするインクジェット捺染方法。 - 【請求項7】 該工程(i)が、(a)主として絹繊維
を含む布帛に、該布帛の乾燥重量の0.8重量%以上の
該アルカリ性物質を付与する工程と、(b)該工程
(a)によって得られた布帛を酸で処理して表面pHを
6〜8.2の範囲内に調整する工程と、を有する請求項
6に記載のインクジェット捺染方法。
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