JP2015033693A - 水、廃水、および他の生物分解物質を処理し監視するシステムおよび装置 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明は有機材料からメタンを生成し、脱窒によって化学的酸素要求量および窒素質廃棄物を低減するための生物−電気化学システムに関する。さらに、本発明は生物−電気化学システムおよび燃料セルの適用制御に用いられる電極、ならびにそのためのシステムに関する。【解決手段】本発明は有機材料からメタンを生成するための生物−電気化学システムに関する。システムはアノードと、カソードと、メタン生成微生物、およびアノードとカソードに電圧を加えるように構成された電源からなる。アノードとカソードは実質的に反応器内で接近している。【選択図】図１

Description

関連出願
本特許出願は、２００９年６月１６日に米国特許商標局（ＵＳＰＴＯ）に出願された米国仮出願第６１／１８７４６９号、２００９年９月２３日にＵＳＰＴＯに出願された米国仮出願第６１／２４５０８５号、２００９年１２月８日にＵＳＰＴＯに出願された米国仮出願第６１／２６７５９４号、の恩典を主張するものであり、これらの出願の各々の全内容は参照により本出願に組み込まれている。
本発明は、水、廃水、および他の生物分解物質を処理し監視して、それらの物質から付加価値製品を生成するシステムおよび装置に関する。

水の処理および監視は重要な社会的要求である。米国において発電される総電力の約３パーセント（％）は廃水処理基幹施設で消費される。発電される電力の約１．５パーセント（％）は実際の廃水処理に用いられる。いくつかの既存の処理の典型は好気性分解および嫌気性分解を含むが、これらの典型にはいくつかの欠点がある。例えば、好気性分解はエネルギー集約的なプロセスであり、バイオソリッドなどの多くの副生成物を生成する。さらに、好気性分解は環境に放出するための十分低いレベルの水に処理することができない。これらの欠点は廃水処理のコストを高くし、それによって産業および自治体の範囲に影響を及ぼす。したがって、より安価でエネルギー効率の良い廃水処理技術が必要とされる。

生物−電気化学システム（ＢＥＳ）は有機物質の酸化および還元から電気または他の付加価値製品を生成することが可能である。ＢＥＳは、アノードおよびカソードなどの電極からなり、両方とも、または個々に、電極からの電子を送りまたは受け取る能力のある生物膜で被覆される。また、電極は、起きている反応のひとつに触媒作用のある貴金属で被覆することもできる。したがって電極はそれらの間にイオンを伝達する電解質（通常メンブレン）で分離することができる。

電極、生物膜、電解質、および触媒は筺体の中に収容することもでき、またはしなくてもよい。筺体を含むこれらの要素の各々は、外部回路、制御システム、または組み合わされたシステムに用いるために他の反応器と接続することができる。微生物燃料セル中の要素の幾何形状形態およびそれらの材料の定義は共にシステムの「アーキテクチャー」と定義することができる。

数年に渡って多くの異なるＢＳＥアーキテクチャーおよび部品が開発され、異なる用途に対して試験された。アーキテクチャーの２つの主な範疇はバッチモード対貫流（またはプラグ流）モードで運転するものである。バッチモード・システムにおいて、酸化剤がバッチで反応器に配置され、次のバッチの処理の前にいくつかの終点に達するまで処理される。貫流モードにおいては、一定の容積が内部に留まるように、反応器外への流れに一致する連続的な処理すべき材料の流れが反応器に提供される。

貫流反応器は、側流または上方流微生物燃料セル（ＵＭＦＣ）などの上方流を含む。ＵＭＦＣにおいて、有機物を担持する媒体が多孔質アノード材料（すなわちグラファイト粒）を通って上方に浸透する。また、多くの電極設計がＵＭＦＣ設計に用いられてきた。実験室試験で用いられた元のＵＭＦＣ設計は、反応器の容積あたり表面積の小さな平坦な電極表面を使用するために、大規模化できなかった。したがって、高い導電性を有し汚れに抵抗性のある（一般にチタンなどの非腐食性金属）、中心コアに結合した小さな直径のグラファイトファイバーからなる「ブラシアノード」と呼ばれる表面積の大きな材料が開発された。ブラシアノードはカーボン繊維（例えば、ＰＡＮＥＸ（登録商標）３３ １６０Ｋ）から作られ、設定された長さに切断され、工業的ブラシ製造システムを用いて２つのチタンワイヤからなる撚り線コアに巻かれる。反応器中に配置されるとき、反応器の容積あたりの典型的なブラシ電極の総表面積は９６００ｍ２／ｍ３である。これらのブラシを用いる反応器は所定の酢酸塩媒体を備える立方反応器中で２４００ｍＷ／ｍ２を生成した。しかし、これらの電極は使用される材料のために高価である。加えて、形状自体、被覆ブラシは製造にいくつかのステップが必要である。

したがって、従来技術の前述の欠点に対処する必要がある。

一態様において、本発明は有機材料からメタンを生成するための生物−電気化学システムに関する。システムはアノードと、カソードと、メタン生成微生物、およびアノードとカソードに電圧を加えるように構成された電源からなる。アノードとカソードは実質的に反応器内で接近している。

本発明のこの態様による一実施形態において、電圧はセルを出る電子のアノードからカソードへの移動を促進する。本発明のこの態様による他の実施形態において、システムはさらに複数のメタン生成微生物からなる。本発明のこの態様による他の実施形態において、電圧はセルを出る電子がメタン生成微生物へ移動して水素―２酸化の還元を開始するのを促進する。本発明のこの態様によるさらに他の実施形態においては、メタンが生成され、カソードおよびアノードのいずれかまたは各々で有機材料が酸化される。メタンの生成および有機材料の酸化は反応器内の制御要素の用途として役立つ。制御要素は、ｐＨ、生物化学的酸素要求量、化学的酸素要求量、アンモニア、および他の化学種の測定の任意の１つ以上を含む。本発明のこの態様による他の実施形態において、反応器は廃水および汚泥の処理に用いられた既存の好気性分解システムである。アノードおよびカソードは、メタンの生成を促進し、または嫌気性分解プロセスの制御要素の用途で嫌気性分解システム内に配置される。

本発明のこの態様による他の実施形態において、電源は発電機または反応器中に生成したメタンによって駆動される燃料セルによって生成される電気である。本発明のこの態様によるさらに他の実施形態において、材料をアノードからカソードへ動かしてメタン生成の速度を高める流れがシステム中に形成される。

第２態様において、本発明は、脱窒によって化学的酸素要求量および窒素質廃棄物を低減するための生物−電気化学システムに関する。システムは、第１チャンバーと、第２チャンバーと、メタン生成微生物と、第チャンバーと第２チャンバーとの間に配設されたフィルターとからなる。第１チャンバーはアノードを含み、第２チャンバーはカソードを含む。フィルターはその中で行われる硝化を促進するように構成される。

本発明のこの態様による一実施形態において、第１チャンバーは、アノードが微生物の酸化を促進するように、包囲された空間を画定する第１壁および第２壁を含む。本発明のこの態様による他の実施形態において、第２チャンバーは、カソードが硝酸塩、酸素または他の酸化物化学種の還元を促進するように、包囲された空間を画定する第１壁と第２壁とを含む。

本発明のこの態様によるさらに他の実施形態において、第１チャンバーは実質的に管状の形態を有する。本発明のこの態様による他の実施形態において、システムは第１チャンバーと第２チャンバーとを分離するメンブレンをさらに含む。本発明のこの態様による他の実施形態において、第１チャンバーは第１メンブレン内に配設され、第２チャンバーは第１メンブレンの周りに配設されて管部材によって囲まれる。本発明のこの態様によるさらに他の実施形態において、フィルターはアノードの上に配置された散水濾床（trickling filter）であり、アノードを通り散水濾床の上を流れる流れを促進する。

第３の態様において、本発明は生物−電気化学システムに用いるための電極に関する。システムは第１表面および第２表面を含む。第１表面は実質的に導電性の材料からなる。導電性材料は第２表面に織られる。

本発明のこの態様による一実施形態において、メンブレンは第１表面と第２表面との間に配設される。本発明のこの態様による他の実施形態において、導電性材料は、カーペット製造手法および技術を用いて第２表面に織られる。本発明のこの態様によるさらに他の実施形態において、導電性材料はカーボン繊維である。本発明のこの態様による他の実施形態において、第１表面は実質的に管状の形態を有する。本発明のこの態様による他の実施形態において、第２表面は実質的に管状の形態を有する。本発明のこの態様によるさらに他の実施形態において、電極は複数の第１および第２表面をさらに含む。本発明のこの態様によるさらに他の実施形態において、電極は複数のメンブレンをさらに含む。

第４の態様において、本発明は生物−電気化学システムの適用制御に関する。システムは燃料セルから放出される刺激を測定するように構成されたプローブと、燃料セルのレベルを監視する制御工具とを含む。また、制御工具は燃料セルのレベルを最適化するように構成される。

本発明のこの態様による一実施形態において、制御工具は燃料セル内の複数のチャンバーを監視する。本発明のこの態様による他の実施形態において、刺激は、電圧、電流、ｐＨ、温度、内部抵抗、活性化電圧損失、濃縮電圧損失、燃料濃度、アンモニアレベル、硝酸塩レベル、酸素レベル、および酸素レベルの任意の１つ以上を含む。本発明のこの態様による他の実施形態において、レベルは、電圧、抵抗、電極間隔、燃料装填割合、および燃料のｐＨの任意の１つ以上を含む。

第５の態様において、本発明は燃料セルに関する。燃料セルはカスケードアノードを含む第１室と、カスケードカソードを含む第２室と、第１チャンバーおよび第２チャンバーの各々内の複数の入力および出力とからなる。

本発明のこの態様による一実施形態において、燃料セルは、メタン生成または電気生成微生物が配設される実質的に管状の形態を含む。本発明のこの態様による他の実施形態において、第１室は第２室内に配設される。本発明のこの態様によるさらに他の実施形態において、第１および第２室は空気カソードを含む第３室内に配設される。

図面において、同じ参照文字は一般に異なる図を通じて同じまたは類似の部分を指す。また、図面は必ずしも尺度を持たず、一般に本発明の原理を示すために強調される。

本開示による生物−電気化学システムの平面図である。 本開示による生物−電気化学システムの一実施形態の平面図である。 本開示による生物−電気化学システムの他の実施形態の平面図である。 本開示による生物−電気化学システムに用いられる燃料セルの透視図である。 本開示による生物−電気化学システムに用いられる燃料セルの一実施形態の透視図である。 本開示による生物−電気化学システムに用いられる燃料セルの一実施形態の平面図である。 本開示による生物−電気化学システムに用いられる燃料セルの一実施形態の平面図である。 本開示による生物−電気化学システムに用いられる燃料セルの一実施形態の透視図である。 本開示による生物−電気化学システムに用いられる燃料セルの一実施形態の透視図である。 本開示による生物−電気化学システムに用いられる燃料セルの一実施形態の平面図である。 本開示による生物−電気化学システムに用いられる燃料セルの一実施形態の上部図である。 本開示による生物−電気化学システムに用いられる燃料セルの一実施形態の断面図である。 本開示による生物−電気化学システムに用いられる燃料セルの平面図である。

多くの付加価値最終製品を形成するために異なる生物−電気化学システム形態が考案されてきた。最も重要な２つは電気と水素ガスである。図１を参照すれば、生物−電気化学システム１００において、電子１０２が、端末の電子受容体、通常酸素に露出されたカソード１０８へ回路１０６を通って流れることが可能であり、かつ、アノード１０４で有機廃棄物の微生物分解中に放出された電子１０２を収穫することによって電流を生成することができる。カソードの電子受容体として水を使用し、カソードで水素の放出を可能にするので、システム１００に故意に電圧を印加することによって水素を生成することができる。

ほとんど全ての微生物燃料セルの例において、アーキテクチャーは、アノード室およびカソード室が障壁１１０によって分離されるものであった。しばしば、障壁１１０はイオンが選択的に通過することのできる導電性メンブレンである。対照的に、システム１００中の液体はメンブレンのない構成における電解質として用いることができる。しかし、この後者の例においては電子受容体を提供しなければならず、したがって、カソード１０８を空気に露出させるか、または障壁１１０上に燃料／電解質を通過させて、それがカソード１０８に接触することができ、それを空気またはいくつかの電子受容体に露出することのできる領域が形成されなければならない。

例えば、水素生成の全ての形態において、カソード１０８は水素ガスが放出されるアノード１０４とは異なる室に一緒に露出されることが想定される。同様に、他の形態において、電解質はカソード１０８中のループを通り、その前に、場合によって空気中の酸素に露出することができる。

図２を参照すれば、有機材料からメタンを生成するための生物−電気化学システム２００が示される。システム２００は、アノード２０４と、カソード２０６と、メタン生成微生物２０８とを含む反応器２０２からなる。アノード２０４およびカソード２０６はシステム２００内で実質的に互いに接近する。さらに、システムはアノード２０４とカソード２０６に電圧を印加するように構成された電源（図示されない）からなる。電圧はセルを出る電子がアノード２０４からカソード２０６へ移動するのを促進する。さらに、電圧は水素−２酸化の還元を促進する。

一実施形態において、メタン生成微生物２０８はシステム２００内で３つの主要なグループに生物分解される。例えば、微生物２０８は一次酵素、二次酵素、および水素利用メタン生成微生物とすることができる。微生物２０８の各々はシステム２００中のアノード２０４およびカソード２０６で独立に生じることができるが、アノード２０４とカソード２０６の統合は、システム２００内の水素生成および／または電子移動の追加の機構を提供する。この機構は、微生物２０８の組成物の処理および／または変化の速度を高める。

炭素含有廃棄物からのメタン生成代謝は、その無酸素条件の要求から嫌気性分解（ＡＤ）と呼ばれ、広く用いられる有機質廃水の改善技術である。好気性廃棄物処理に勝るその顕著な利点は、メタン富裕ガス（バイオガスと呼ばれる）の生成、少ないスラッジ生成、および低い運転コストを含む。これらの利点は、自治体の廃水、農業および食物加工廃棄物、および化学工業廃棄物などの多様な有機廃棄流にその用途を導いた。

複雑な有機廃棄物流からの微生物介在メタン生成は多段プロセスである。第１段において、多くの補酵素（ｓｕｂｎｉｃｈ）を含む酸形成群（酢酸生成菌）は、廃棄物中の多糖類、砂糖、脂肪酸、アルコール、およびさらに複雑な分子を有機酸、一次酢酸塩だけでなく乳酸塩および酪酸塩に分解する化学種を含む。第２のクラスは２つの補酵母を含むメタン生成体またはメタン生成菌である。いくつかのメタン生成菌は酢酸塩を直接代謝して副生成物（酢酸利用性のメタン生成菌）としてメタンを生成するが、他のメタン生成菌はエネルギー源として水素−２（Ｈ_２）および二酸化炭素（ＣＯ_２）を用いてメタンを生成する（水素利用性メタン生成菌）。

水素利用性メタン生成菌（ＨＭ）は、メタン生成中にＣＯ_２を生成せずに消費し、メタンの割合が高くＣＯ_２の割合が低いより純粋なバイオガスを得るので、反応器２０２内の好ましいプロセスである。ＣＯ_２および酢酸塩は一般に上流の（酢酸利用性）代謝プロセスの豊富な副生成物であり、Ｈ_２は急速に制限することのできる少量の副生成物であり、したがって、酢酸利用性のメタン生成菌（ＡＭ）は通常の嫌気性分解運転条件の下でＨＭの替りに用いることができる。さらに、水素利用性メタン生成菌は５０℃を超える高温に抵抗性がある（好熱性条件）。以下の表１を参照すれば、ＨＭはＡＭ反応よりも低い自由エネルギー変化を有し、したがって、熱動力学的に好ましい。

システム２００は、反応器２０２内に、電圧を送達してＨ_２形成の有利性を高めるアノード２０４およびカソード２０６などの電極または電極の組を含むことによってＨＭ反応における水素制限に対処する。一実施形態において、アノード２０４およびカソード２０６は、Ｈ_２の酸化の必要性を低減しまたは省くために水素利用性メタン生成菌に直接電子を与える。システム２００中の水素の生成はメタン生成有機生物フィルムが存在するアノード２０４およびカソード２０６の表面で起きるので、当該生成は、反応器２０２内で起きる単純な水素ガスの混合の場合よりもメタン生成微生物２０８が容易に入手可能な一定の規模および場所に起きる。さらに、システム２００内の水素生成および急速な共同消費は本質的にバルクの水素ガスの使用よりもはるかに安全である。

一実施形態において、メタン生成微生物２０８が直ちにそれをメタン生成のために利用できる場合に、カソード２０６で放出されるＨ_２が生成されるように、微生物電解質セルがシステム２００内に加えられる。これは、カソード２０６の電位が、微生物代謝のための端末の電子受容体としてＨ_２の形成を可能にする負となるように、十分な電圧を加えることによって達成される。次いで、生成されるＨ_２は水素利用性メタン生成菌によって使用されて、より効率的にメタンガスを生成する。

他の実施形態において、メタン生成微生物２０８に電子を供給しているアノード２０４またはカソード２０６などの電極は、チャンバー（図示されない）中に収容され、そこでメタン生成微生物２０８への電子移動が水素を必要とせずにメタン生成を可能にする正しいエネルギーであるように、カソード２０６の電位が提供される。この実施形態において、反応器２０２は、第１チャンバー中で酢酸塩を生成する一次発酵、および第２チャンバーに拘束された二次発酵ならびにメタン生成菌の２つのチャンバー反応器として構成することができる。

さらに他の実施形態において、水素利用性メタン生成菌はカソード２０６からの電子を受容する二次発酵有機物によるＨ_２の生成によって強化される。さらに、メタン生成微生物２０８はカソード２０６からの直接電子受容を行ってメタン生成の速度を高める。

システム２００を任意の好気性分解システムに適用して、効率、処理速度、生成されるバイオガスの組成物もしくは純度、または有効な廃水生物化学的酸素要求（ＢＯＤ）含有量の範囲を改善することができる。システム２００は、制限されることなく、動物の堆肥または堆肥スラリー、非堆肥農業廃棄物、屠殺場廃棄物または廃水、食品加工廃水またはスラリー、醸造廃水またはスラリーを含む飲料加工廃水、自治体廃水、および浄化槽システム廃水または家庭雑排水建物廃水を含んで、広範囲の廃水および有機物流に適用することができる。また、システム２００は、特注製作のシステムとして、または１つ以上のモジュール電極強化ユニットの応用として、改装設置によって既存技術に適用することができる。また、電極強化は改装システムまたは一体化システムの構成要素として新規建造ＡＤシステムに適用することができる。

図３を参照すれば、脱窒による化学的酸素要求量および窒素系廃棄物を低減するための生物−電気化学システム３００が示される。システム３００は、第１チャンバー３０２と、第２チャンバー３０４と、第１チャンバー３０２と第２チャンバー３０４との間に配設されたフィルター３０６とを含む。フィルター３０６はその中の硝化を促進するように構成される。第１チャンバー３０２はアノード３０８を含む。第２チャンバーはカソード３１０を含む。メタン生成微生物３１２は第１チャンバー３０２と第２チャンバー３０４内に配設される。第１チャンバー３０２はその中の微生物３１２の酸化を促進するように構成される。さらに、第２チャンバー３０４はその中の亜硝酸塩の還元を促進するように構成される。第１チャンバー３０２および第２チャンバー３０４の各々はメンブレン３１４で分離することができる。

一実施形態において、システム３００は、１）微生物ＢＯＤ酸化のための第１チャンバー３０２、２）アンモニアおよび亜硝酸塩の硝化のための散水濾床３０６、３）硝酸塩をＮ_２へ微生物還元するための第２チャンバー３０４、４）第１チャンバー３０２と第２チャンバー３０４とを位相的に分離するが、それらを電気的およびイオン的に連絡する半透過性メンブレン３１４の４つの部分からなる。システム３００は、連続的または間歇的な流れのいずれかで反応器を通って一方向に移動する廃水を処理するのに用いられる。

システムの第１構成要素は、微生物３１２の１つ以上の種の付着点として働く電極または一連の電極を含む第１チャンバー３０２である。これらの電極上の微生物３１２は炭素系廃棄物を酸化して廃棄物の生物的酸素要求量（ＢＯＤ）含有量を低減し、放出された電子をアノードに輸送する。直列または並列構成で配置された１つ以上の第１チャンバーが存在することができる。

システムの第２構成要素は、空気または他の酸素含有ガスで満たされ、非導電性で高い表面積の基質を含み、その上に第１チャンバー３０２から出る廃水を散水することのできる好気性散水濾床３０６である。散水（Ｔｒｉｃｋｌｉｎｇ）は、アンモニアおよび亜硝酸塩を亜硝酸塩に酸化する、硝化ともいわれる廃水の急速な再酸素化を可能にする。このフィルター３０６は酸素濃度の動的監視および酸素濃度を最適範囲内に調節するための制御システムを含むことができ、または含まなくてもよい。さらに、フィルター３０６は廃水がシステムを出て第３室に入る酸素除去装置を含むことができ、または含まなくてもよい。

システムの第３構成要素は、微生物３１２の１つ以上の種の付着点として働く電極または一連の電極を収容する第２チャンバー３０４である。これらの電極上の微生物３１２は、電子の受容および廃水中の硝酸塩のＮ_２ガスへの還元に作用し、Ｎ_２ガスはシステム３００から水が出ると液体の外へ拡散する。直列または並列形態に配置された１つ以上の第２チャンバー３０４が存在することができる。

システムの第４構成要素は、第１チャンバー３０２と第２チャンバー３０４とを位相的に分離するメンブレン３１４である。メンブレン３１４はプロトンおよび小さな正のイオンに透過性であるが、負のイオンおよび電荷のない粒子には非透過性である。メンブレン３１４は回路を完結するために第１チャンバー３０２と第２チャンバー３０４との電気的な連絡を維持する働きをするが、廃水成分の通路がシステム３００を迂回するのを許さない。

多くの面で均衡を図ることはシステム３００の最適性能を実行するのに有用であると考えられる。これらの面は、（１）第２チャンバー３０４に対する第１チャンバー３０２の容積の比、および並列または直列のいずれかに配置されたチャンバーの数、カソード３１０に対するアノード３０８の電極表面積の比、システム３００を通る廃水の流量、ならびに連続対間歇廃棄物流、散水濾床３０６内の酸素の濃度およびガスの組成物、ならびにフィルター３０６への酸素の動的添加、散水濾床３０６に対する第１チャンバー３０２の容積比、および散水濾床３０６に対する第２チャンバー３１２の容積比、ならびに流量、酸素濃度またはシステム３００への酸素添加の動的監視と調節のためのコンピュータ制御システムの使用、を含む。

一実施形態において、システム３００は、炭素：窒素が不均衡であり、したがって、他の技術によって効率的に改善するための炭素またはおそらくは窒素の追加を必要とする廃棄物の処理に用いることができる。これらの廃棄物は、水栽培廃棄物、海洋養殖場廃棄物、農業廃棄物、食品加工および飲料加工廃水、および炭素：窒素不均衡の他の廃棄物を含む。システム３００は水栽培作業の再循環または貫流のいずれかに用いることができる。

他の実施形態において、システム３００内の微生物３１２の有機物と窒素含有廃棄物の共同除去を効率的に進めるには、炭素：窒素の比が１０：１〜２０：１であることが必要である。窒素富裕廃棄物の多くは容易に共同処理を行わせない。水栽培廃棄物はこの不均衡廃棄物の型の重要な例であり、その均衡処理は、養殖される動物に対するアンモニア、亜硝酸および硝酸塩の毒性効果のためさらに肝要となる。アンモニアおよび亜硝酸は１ｍｇ／Ｌ以下のレベルで十分毒性があるが、好気性細菌硝化プロセスによって容易に処理される。しかし、１０００ｍｇ／Ｌの硝酸塩レベルは多くの種に許容できるが、それらは閉鎖系における海洋無脊椎動物に対して有害であるので、真水中の硝酸塩のレベルを１０００ｍｇ／Ｌ以下、または海水中１５００ｕＭ（約９３ｍｇ／Ｌ）に保つことが推奨される。結果としての魚の成長速度の低下は水栽培施設に年間数百万ドルを失わせる。

硝酸塩のレベルが許容できないほど高い場合、水は水交換または分離した処理システム中で好気性細菌によって脱窒することができる。嫌気性脱窒は、シュードモナスなどの有機栄養性細菌、および硝酸塩を亜硝酸に還元し最終的に窒素ガスにするメタノールなどの追加の炭素源を用いる。この方法は効果的であるが、効果的な硝酸塩除去のために炭素源の投入および頻繁な化学平衡監視を必要とする。同じ施設からの有機物（例えばスラッジ）はメタノールの代わりに用いることができる。しかし、スラッジはしばしば粒子形状であり、スラッジを揮発性脂肪酸および脱窒素有機物によってより容易に消費される他の分子に変換するためには、加水分解および発酵を用いなければならず、複雑さが加わり運転のコストがかかる。

替りに、施設は生物脱窒を駆動する電子ドナーとして電気化学的に生成した水素を用いることができる。これは外部から購入した、またはエネルギー消費の高い電解質を用いて局部的に生成した水素ガスを定常的に投入することが必要である。他の立証された手法は、人工的な湿地または水栽培システムの植物を使用して過剰の硝酸塩を除去することを含む。後者は水栽培システムが複雑になり、広くは用いられない。これらの理由により、今日まで、多くの農場は処理の費用を節約するために硝酸塩の影響を無視し、または脱窒の主な形態として水交換を用いてきた。

多くの利点は、特に水栽培廃棄物などの炭素：窒素不均衡廃棄物の処理のために、システム３００を不可欠のものにする。第１に、予備研究は組み合わせられたＢＯＤ／脱窒反応器を硝化段階で一緒に運転することを示唆した。これは全て正味のカソード室で正規化して２ｋｇＣＯＤ／ｍ３日、０．４１ｋｇ／ＮＯ３−Ｎ／ｍ３日、電流生成３４．６Ｗ／ｍ３の高い除去収率を達成し、等しく重要なことに、それらは約４．５ｇＣＯＤ／ｇＮのＣＯＤ／Ｎ比を達成した。したがって、アノードのＢＯＤ還元はスラッジ生成に対する好気性処理プロセスの割合で起きることができ、それによって全体の処理コストが大きく低減される。したがって、第１室３０２および第２室３０４の各々は栄養素と基質付着部位について激しく競合する環境を形成する。これらの条件は、それらの環境により適した生物優位（有利な）微生物３１２の生き残りが可能になり、システム３００内の病原体レベルの顕著な低減および魚の健康を改善する。

多くの要因は、ＢＯＤ除去が水栽培廃棄物などの炭素：窒素不均衡廃棄物を用いてアノード３０２で達成できることを示唆する。第１に、上述のように、必要な細菌は廃棄物中に既に存在する。例えば、ひとつの研究は、牛堆肥スラリーから８４％までのＢＯＤ低減を示し、他の研究は宅内廃水を用いて８０％までのＢＯＤ低減を安定して達成した。さらに、他の研究は、豚の廃棄物が空気−カソードＭＦＣシステムを用いる他の可能性のある基質と等しい電気密度で微生物燃料セルシステム（ＭＦＣ）中に電気を生成できることを示した。これらのシステムは可溶性化学的酸素要求量（ＣＯＤ）を８８％〜９２％、アンモニアを８３％低減しながら、２６１ｍＷ／ｍ２の最大出力密度を測定した。さらに、純水および海水堆積物から単離された多くの親電子細菌は、これらの種が水栽培システム条件で繁茂することを示した。

システム３００内のＢＯＤ低減は同等の好気性プロセスに比べて顕著に少ない過剰バイオマス生成を達成する。好気性条件の下で、１ｇの有機基質の消費は約０．４ｇのバイオマスを生成し、ＭＦＣにおいて、同じ量のＢＯＤ低減は５０〜８０％少ないバイオマス生成が観察される。ひとつの研究はある条件下のＭＦＣプロセスにおいてさらに低いバイオマス収率を記録した。自治体の廃棄物処理施設でのスラッジ処理は、乾燥廃棄物１トンあたり＄１，０００の費用がかかるとすれば、これは大きなコスト低減になり、ＢＥＣプロセスについてより好ましいコスト差額になり得る。

多くの初期のＢＥＣプロセスの研究は、従来の白金コートした開放空気カソードを用いるアノード性プロセスに焦点を合わせた。ひとつの研究は開放海洋システムにおける生物−カソード酸素還元に着目した。他の研究は、グラファイトフェルトの開放空気生物カソードを備える酢酸塩供給燃料セルを用いて、バッチ供給システムで８３±１１Ｗｍ−３ＭＦＣ（０．１８３ＬのＭＦＣ）（２０〜４０％のクーロン収率）、および１．５ｋｇＣＯＤｍ−３日―１９０±３％のクーロン収率）を備える酢酸塩充填割合連続システムで６５±５Ｗ／ｍ−３ＭＦＣの高い電流生成を示した。これらの研究は空気−カソードにマンガンを加えることによって出力が顕著に増加することを見出した。他の研究は真の酸素触媒としてのカソード細菌の役割を確認した。

生物的カソードは以前の金属触媒を省くことによって電極コストを削減した。おそらく、水処理用途に重要なことは、生物的還元を追加の処理ステップの実行のために利用できることである。酸素の還元電位（＋０．７４ＶでＮＯ_３−／Ｎ_２対Ｏ_２／Ｈ_２Ｏについて＋０．８２Ｖ）程度であるので、脱窒は主な目標である。ひとつの研究は生物カソードの存在で脱窒の増加（１００〜２００ｍＶ、４０ｍＡの電流で５５．１％の増加）を示すことができたが、これは完全なＭＦＣプロセスではなく均衡電位を用いて達成された。さらに最近、生物カソードで運転される完全な微生物燃料セルシステムにおいてＢＯＤ／脱窒の組み合わせが発表された。

最近、他の提案された研究は、硝化ステップと一緒に運転するＢＯＤ／脱窒組み合わせ反応器を発表した。この研究は全て正味のカソード室に正規化して３４．６Ｗ／ｍ３の電流を生成し、２ｋｇのＣＯＤ／ｍ３日、０．４１ｋｇＮＯ３−Ｎ／ｍ３日の除去収率増加を達成した。同じく重要なことは、研究が典型的な要求比７に比べて、約４．５ｇＣＯＤ／ｇＮのＣＯＤ／Ｎ比を達成し、値は実際に廃水処理への炭素添加の必要性を省く。システム３００はこの分野で得られる他の利点と一緒に硝化のループ化概念を組み合わせて、経済的に優れた炭素−窒素処理の組み合わせを達成する。

一実施形態において、システム３００は２チャンバーシステム（第１チャンバー３０２および第２チャンバー３０４）であり、アノード３０８およびカソード３１２はイオン交換の可能なメンブレン３１４によって２つのチャンバーに分離される。他の実施形態において、システム３００はカソード３１２で空気を用いる単一チャンバーシステムであり、化学的触媒または生物的に触媒化されたカソードのいずれかを用いることができる。

単一および２チャンバーシステムの両方ともバッチまたは貫流モードで運転することができる。貫流ＭＦＣの変形は、上方流ＭＦＣ（ＵＭＦＣ）と呼ばれ、輸送制限に対処し、それは従来のＭＦＣよりも内部抵抗の低い運転を示した。ＵＭＦＣにおいて、有機担持媒体３１２は多孔質アノード３１２材料（すなわちグラファイト粒）を通って上方に浸透する。ひとつの研究において、ＭＦＣはプロトン交換メンブレンで仕切られ、アノード３０８上の空気に露出されたカソードチャンバーを配置する。この研究において、ＵＭＦＣを試験するために所定のスクロース媒体が用いられた。３ｇＣＯＤ／Ｌ／日超の比較的高い装填率でさえ、高いＳＣＯＤ除去速度が観察された（最大９７％）が、この大部分は電子輸送ではなくメタン生成菌が寄与したであろう。他のＵＭＦＣ設計で行われた第２研究は、低い内部抵抗が容積電力生成を最大２７Ｗ／ｍ３に増加したことを示した。より最近、パイロット規模の上方流ＭＦＣが開発されて、醸造廃棄物での運転が発表された。

ここで図４Ａ、４Ｂ、５Ａ、５Ｂ、６、７、８、９Ａ、９Ｂを参照すると、生物−電気化学システムに使用する電極４００が示される。電極４００は第１表面４０２、および第２表面４０４を含む。第１表面は第２表面４０４に織られた実質的に導電性の材料４０６からなる。メンブレン４０８は第１表面４０２と第２表面４０４との間に配設することができる。導電性材料４０６は、例えば、カーボン繊維とすることができる。図５Ａに示される一実施形態において、第１表面４０２は実質的に管状の形態を有する。図５Ｂに示される他の実施形態において、第２表面４０４は実質的に管状の形態を有する。また、図６および７に示すように、電極４００は複数の第１および第２表面ならびに複数のメンブレンを含むことができる。

電極４００は適切な物理的および電気的特性を備える任意の材料４０６から製造することができる。これらの特性は、制限されることなく、導電性、可撓性／剛性、触媒特性、および生物適合性を含む。材料４０６のベース織物はそのループまたはタフトから異なる材料で作ることができる。例えば異なる材料は、それが安価および／または良好な電気導体である理由で用いることができる。さらに、ベース材料４０６は、電極４００の性能を強化するために加えられた特別なコーティング層を備える電極４００のために用いることができる。

また、電極４００はさまざまなサイズから作ることができる。電極４００の形状も変化することができる。電極４００は、長さ、幅、深さ、繊維織りサイズ（格子間隔）、ならびにタフト／ループ間隔および密度など、いくつかの特性寸法を含むことができる。これらの寸法は電極４００の性能に直接影響を与え、電極４００の特定の要求に合致するように最適化される。さらに、電極４００の製造には任意の製作技術を用いることができる。これらの技術は、制限されることなく、ニードルパンチング、タフティング、アックスミンスター織り、ダーカム（ｄｕｒｃａｍ）、織物、編み物、リベットヘッド、溶融接合、およびフロックを含む。用いられる特定の製作技術は材料および電極４００の正確な仕様に依存する。

一実施形態において、電極４００は、この電極４００を異なるチャンバーに分割する誘電材料４０６を備えることができる。材料４０６は、サイズ、疎水性、電荷、および他の特性に基づいて、選択的にいくつかの溶解性化学物質を透過させる働きをすることができる。材料４０６は、例えば、シート状のポリマーメンブレンとすることができる。システムの空間を最小化するために、メンブレンは電極４００の底部に直接接着することができる。この材料４０６は構造的な支持ならびに物理的な分離および選択的な輸送を提供する。

他の実施形態において、イオン輸送が重要な燃料セルの場合、電極から選択的透過性メンブレンの距離の最小化は、距離、時間、および拡散に必要な駆動力を低減する。したがって、他の実施形態において、この構造は平面幾何形状に修正なく用いることができ、電極４００の任意の他の種類と組み合わせて用いることができる。

図５Ａを参照すれば、電極４００は実質的に管状の形態からなる。この形態は第２表面４０４を備える材料４０６を外部に巻き付け、それによって外部の管状電極４００を形成することによって達成することができる。これは小室化を提供し、多くの反応器形態に有用である。この構造の使用は電極４００の一方の側（内部または外部）をカソードとして用いるためであり、他の側を燃料セル中のアノードとして用いるためである。

一実施形態において、電極４００はバッチまたは連続のいずれかのシステムに用いることができる。メンブレンのいずれの側の仕事流体もガスまたは液体とすることができる。液体は１つの区画から他の区画へ流れることができ、または接続されなくてもよい。流れは同じ方向または反対方向とすることができ、管は任意の望ましい方向に配列することができる。外部の管状電極４００と一緒に、電極４００の内部に任意の他の電極を用いることができる。

図５Ｂを参照すれば、図５Ａの電極と同様に、電極４００は第１表面４０２を備える材料４０６を外部に巻き付けることによる内部の管状アーキテクチャーからなる。電極４００は小室化を提供し、その使用は図５Ａの電極と同様である。

図６Ａを参照すれば、電極４００は、第１層４０２の裏側に追加の電極（単数または複数）４１０を配置することによって、追加の電極を組み込むように修正することができる。したがって、第１層４０２の裏側は中間層４０８になる。電極材料４０６は図５Ａの電極と同じ機能（支持、収容、選択的輸送）を提供するが、２つの電極間の回路短絡を回避するために電極４００に直接電気的絶縁も提供する。いずれの電極もやはり任意の望ましい反応のために用いることができる。電極４００および電極４１０のアーキテクチャーはイオン輸送を加速するため２つの電極間の距離を最小化し、同時に電極の表面積を最大化する。１つの電極で電子供与が起き、他の電極で電子受容が起きる。電源が電極間に配置される場合、供与電極の電位は受容電子よりも高くする必要はないと考えられる。

図７を参照すれば、電極４００は複数の積み重ねられた電極層を含み、直列のチャンバーを形成することができる。一実施形態において、アノードおよびカソード電極４００（図示されない）は電極４００の表面全体を通して同じチャンバー中に存在する。詳細には、反応器の性能に応じて同じ種類の（アノードまたはカソード）が互いにまたは個別に結線され得る。電極４００は任意の方向の流れを促進することができ、大きな表面積、高い出力の利益を有し、狭い電極間隔を犠牲にすることなく高い容積を達成することが可能である。

図８を参照すれば、電極４００は電極４００のいずれの側もカソードまたはアノードとして使用できるように実質的に管状の形態を有する。さらに、電極４００はバッチまたは連続流で運転することができ、その配列は任意の方向とすることができ、その第１層または第２層のいずれにも液体またはガスを用いることができる。複数の電極４００を直列または並列に接続することができると考えられる。配線は特定の用途に応じて電極４００と異なる区間を接続することができる。さらに、同心電極４００は特定の用途に応じて、外部筺体と一緒にまたは外部筺体なしに用いることができる。

他の実施形態において、複数の同心電極４００を単一の反応器に組み込むことは、シェルおよび管電極反応器を製作することになる。この反応器はシェル中に収容された任意の数の電極４００を収容することができる。任意のシェルおよび管反応器と同様に、流れは共流、抗流、または横断流とすることができる。さらに、管およびシェルの両側は所望の数の通路を収容することができる。２つの電極４００の間に流れを接続することができ、または接続されなくてもよい。さらに、区間および異なる電極４００は必要に応じて配線することができる。できる限り大きな反応性表面積を最小の容積に詰め込むことによってシェルおよび管電極反応器は空間の全てを用いる。

電極４００はさまざまな用途を見出すことができる。一実施形態において、高い比表面積により電極４００は燃料セル用途に理想的である。燃料セルは、しばしば反応の触媒作用に使用可能な面積に、および効率を維持しながら用いることのできるサイズに制約を受ける。電極４００は同時に表面積を最大化し電極分離を最小化し、したがって燃料セルを最適化する。電極４００は全ての種類の燃料セルに用いるのに適している。電極４００の材料は意図している特定の電極および用途によって選択する必要がある。

他の実施形態において、電極４００はバッテリーの生産性を増加するのに用いることができる。バッテリーが電極の割合によって制限される場合、電極４００は電流を増加することができる。また、電極４００は、分離された酸化および還元ステップを必要とする任意の反応に用いることもできる。酸化還元反応器を使用する任意の反応器は電極４００と一緒に用いることが可能である。これは反応の半分を分離することを可能にし、エネルギー抽出、またはエネルギー投入の最小化を可能にする。さらに、これは副反応による副生成物の形成を制限することができる。さらに、電極４００を用いる反応器の本質的な小室化は分離の必要性を小さくする利点を有する。電極４００は電子を良好に画定された環境中に提供すること（イオンを伴い、または伴わずに）ができ、したがって生成物の化学的純度を高める。替りに、電極４００はシステムから電子を除去する電子シンクとして働くことができる。

さらに他の実施形態において、生物触媒は電極４００と一緒に用いることができる。電極４００は微生物の付着可能な表面を最大化する。この用途において、電極材料は特に付着特性に注目して生物適合性であるように選択される。微生物燃料セルは電極４００による生物触媒のひとつの用途であるが、これは唯一のプロセスではない。生物、特に微生物は極めて広い代謝能力を有する。これらの独特で有効なプロセスは、電極４００を備える反応器に用いて、エネルギーだけでなく、単純から複雑な、多肢に渡る化学品を生成し変換することができる。

さらに、電子の輸送のための電極を用いる任意の用途は電極４００を用いることができる。また、電極上に作られるさらに複雑な装置も電極４００で作ることができる。

図１０を参照すれば、燃料セル５００が示される。燃料セル５００は第１室５０２と、第２室５０４と、第３室５０６と、第１室５０２および第２室５０４の各内部の複数の入力および出力とからなる。

第１室５０２はカスケードアノード電極を含み、第２室５０４はカスケードカソード電極を含む。燃料セル５００は実質的に管状の形態を有することができる。さらに、第１室５０２は第２室５０４内に配設することができる。さらに、第１室５０２および第２室５０４は空気カソードを含む第３室５０４内に配設することができる。

燃料セル５００は既存の嫌気性分解（ＡＤ）システムと一緒に用いるように設計することができる。例えば、燃料セル５００はカスケード式直列の電気的に強化されたＡＤ反応器を形成することができ、電極の配置、印加電圧、および燃料セル５００の他の特性はメタン生成を最適化するように設計される。一実施形態において、カスケードチャンバーはアノード電極とカソード電極との間に交互するように設計される。例えば、チャンバーは生物アノードまたはカソードおよび化学アノードまたはカソードの間に交互するように設計することができる。燃料セル５００の各室は異なる印加電圧を有することができ、それによって低コストでより完全な廃水処理を可能にする。

一実施形態において、燃料セル５００に２つの電極を用い、プロセスの速度および水処理可能なレベルの両方で嫌気性分解を強化する電力を発電機から得ることによって、既存の嫌気性分解器を改装することができる。電子放出細菌は廃水中の有機物をメタン生成菌よりも低いレベルに酸化するので、燃料セル５００はこのプロセスを用いて標準的なＡＤシステムよりも水を清浄化することができる。

他の実施形態において、燃料セル５００はその室内の流れのｐＨを制御することができる。このプロセスは、ｐＨが嫌気性分解のための正しい範囲に維持され、したがってメタン生成を最適化するように印加電圧および燃料セル５００の他の態様を調整することによって達成され得る。さらに、このｐＨ調整は、コンピュータおよび燃料セル５００の要素からの測定を用いる他の生物−電気化学システムと組み合わせて用いることができる。

本発明の他の態様において、生物−電気化学的システムの適用制御のためのシステムが示される。システムは燃料セルに放出される刺激を測定するように構成されたプローブおよび燃料セルのレベルを監視するための制御工具からなる。刺激は、例えば、電圧、電流、ｐＨ、温度、内部抵抗、活性化電圧損失、濃縮電圧損失、燃料濃度、アンモニアレベル、硝酸塩レベル、酸素レベル、および酸素レベルの任意の１つ以上であることができる。制御工具は燃料セルのレベルを最適化するように構成される。レベルは、電圧、抵抗、電極間隔、燃料装填割合、および燃料のｐＨの任意の１つ以上を含むことができる。

システムは燃料セルのさまざまなゾーンを独立に微調整するために用いることができることと考えられる。一実施形態において、システムは複数の抵抗体をさらに含む。また、システムはシステム内のさまざまなレベルを維持するために用いることのできる自動フィードバック制御を含む。例えば、自動フィードバック制御は従来の嫌気性分解器または強化された嫌気性分解器の運転における適切なｐＨの制御を可能にする。ｐＨ変化は生物−電気化学システムのいくつかの態様、したがって、電極間の抵抗または印加電圧などで作動する速度を変化させることによって実行することができる。他の実施形態において、生物−電気化学システムの活性度は、性能強化のための石灰などのバッファーを使用することによって、ｐＨを検出し監視するために用いることができる。

本明細書に開示された実施形態はさまざまに修正できることが理解されるであろう。したがって、上記説明は制限するものと解釈すべきではなく、本発明によるいくつかの実施形態の例示であると解釈すべきである。

Claims (34)

1. アノードと、カソードと、メタン生成微生物とを含み、前記アノードおよび前記カソードが実質的にその中で接近している反応器と、
   前記アノードおよび前記カソードに電圧を印加するように構成された電源と、
   を含むことを特徴とする有機材料からメタンを生成する生物−電気化学システム。
2. 前記電圧がセルを出る電子の前記アノードから前記カソードへの輸送を促進することを特徴とする請求項１に記載のシステム。
3. 複数のメタン生成微生物をさらに含むことを特徴とする請求項１に記載のシステム。
4. 前記電圧が、セルを出る電子の前記メタン生成微生物への輸送を促進して水素−２酸化の還元を始動することを特徴とする請求項１に記載のシステム。
5. メタンが生成され、前記アノードおよび前記カソードのいずれか又は各々で有機材料が酸化されることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
6. 前記メタンの生成および前記有機材料の酸化が前記反応器内の要素を制御する用途として役立つことを特徴とする請求項５に記載のシステム。
7. 前記要素の制御が、ｐＨの測定、生物化学的酸素要求量、化学的酸素要求量、アンモニア、および他の化学種の任意の１つ以上を含むことを特徴とする請求項６に記載のシステム。
8. 前記反応器が、廃水および固体処理のために用いられる既存の嫌気性分解システムであることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
9. 前記アノードおよび前記カソードが、メタン生成を強化し又は嫌気性分解プロセスの要素を制御する目的で、前記嫌気性分解システム内に配置されることを特徴とする請求項８に記載のシステム。
10. 前記電源が、発電機または前記反応器中に生成したメタンによって駆動される燃料セルによって生成される電気であることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
11. 材料を前記アノードから前記カソードへ動かす流れがシステム内で形成されてメタン生成の速度を高めることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
12. アノードを含む第１チャンバーと、
    カソードを含む第２チャンバーと、
    メタン生成または電気生成微生物と、
    前記第１チャンバーと前記第２チャンバーとの間に配設され、その中に生成される硝化を促進するように構成されたフィルターと、
    を含むことを特徴とする脱窒によって化学的酸素要求量および窒素質廃棄物を低減するための生物−電気化学システム。
13. 前記アノードが前記微生物の酸化を促進するように、前記第１チャンバーが、囲まれた空間を画定する第１壁と第２壁とを含むことを特徴とする請求項１２に記載のシステム。
14. 前記カソードが硝酸塩、酸素、または他の酸化された化学種の低減を促進するように構成されるように、前記第２チャンバーが、囲まれた空間を画定する第１壁と第２壁を含むことを特徴とする請求項１２に記載のシステム。
15. 前記第１チャンバーが実質的に管状の形態を有することを特徴とする請求項１に記載のシステム。
16. 前記第１チャンバーと前記第２チャンバーとを分離するためのメンブレンをさらに含むことを特徴とする請求項１２に記載のシステム。
17. 前記第１チャンバーが第１メンブレン内に配設され、前記第２チャンバーが前記第１メンブレンの周囲に配設されて管部材によって包囲されることを特徴とする請求項１２に記載のシステム。
18. 前記フィルターが、前記アノード上に配置された散水濾床であり、前記アノードを通り前記散水濾床上の流れを促進することを特徴とする請求項１２に記載のシステム。
19. 実質的に導電性の材料を含む第１表面と第２表面とを含み、前記導電性材料が前記第２表面に織られることを特徴とする生物−電気化学システムに用いるための電極。
20. メンブレンが前記第１表面と前記第２表面との間に配設されることを特徴とする請求項１９に記載の電極。
21. 前記導電性材料が、カーペット製造手法および技術を用いて前記第２表面に織られることを特徴とする請求項１９に記載の電極。
22. 前記導電性材料がカーボン繊維であることを特徴とする請求項１９に記載の電極。
23. 前記第１表面が実質的に管状の形態を有することを特徴とする請求項１９に記載の電極。
24. 前記第２表面が実質的に管状の形態を有することを特徴とする請求項１９に記載の電極。
25. 複数の第１および第２表面をさらに含むことを特徴とする請求項１９に記載の電極。
26. 複数のメンブレンをさらに含むことを特徴とする請求項１９に記載の電極。
27. 燃料セルから放出される刺激を測定するように構成されたプローブと、
    前記燃料セルのレベルを監視し、さらに前記燃料セルのレベルを最適化するように構成された制御工具と
    を含むことを特徴とする生物−電気化学システムの適用制御のためのシステム。
28. 前記制御工具が前記燃料セル内の複数のチャンバーを監視することを特徴とする請求項２７に記載のシステム。
29. 前記刺激が、電圧、電流、ｐＨ、温度、内部抵抗、活性化電圧損失、濃縮電圧損失、燃料濃度、アンモニアレベル、硝酸塩レベル、酸素レベル、および酸素レベルの任意の１つ以上を含むことを特徴とする請求項２７に記載のシステム。
30. 前記レベルが、電圧、抵抗、電極間隔、燃料装填割合、および燃料のｐＨの任意の１つ以上を含むことを特徴とする請求項２７に記載のシステム。
31. カスケードアノードを含む第１室と、
    カスケードカソードを含む第２室と、
    第１チャンバーおよび第２チャンバーの各々内の複数の入力および出力と、
    を含むことを特徴とする燃料セル。
32. 実質的に管状の形態を含み、その中にメタン生成または電気生成微生物が配設されることを特徴とする請求項３１に記載の燃料セル。
33. 前記第１室が前記第２室内に配設されることを特徴とする請求項３１に記載の燃料セル。
34. 前記第１および第２室が空気−カソードを含む第３室内に配設されることを特徴とする請求項３３に記載の燃料セル。