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JP2012506710A5 - - Google Patents

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JP2012506710A5
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Claims (17)

  1. 細胞内器官の細胞質側から内腔側に、1個のマンノース残基を含む脂質結合オリゴ糖(LLO)を効率的にフリップすることができる、2個のマンノース残基を含むLLOを効率的にフリップすることができる、及び3個のマンノース残基を含むLLOを効率的にフリップすることができるLLOフリッパーゼ活性を発現するように改変された細胞。
  2. 前記LLOフリッパーゼが、Man1GlcNAc2、Man2GlcNAc2及びMan3GlcNAc2から成る群より選択される脂質結合オリゴ糖のフリップにおいて活性であることを特徴とする、請求項1に記載の細胞。
  3. 前記LLOフリッパーゼ活性が、
    a) 配列番号1、配列番号3、配列番号5、配列番号7、配列番号9、配列番号11、配列番号13、配列番号15及び配列番号17、配列番号21、配列番号23、配列番号25、配列番号27、及び配列番号29のうちの1個以上の配列を含む核酸分子;
    b) 配列番号2、配列番号4、配列番号6、配列番号8、配列番号10、配列番号12、配列番号14、配列番号16及び配列番号18、配列番号22、配列番号24、配列番号26、配列番号28、及び配列番号30のうちの1個以上の配列を含むポリアミノ酸をコードする核酸分子;並びに
    c) a)又はb)の核酸分子の断片、変異体、類似体又は誘導体、
    から成る群より選択される1個以上の核酸分子の発現により付与される、請求項1又は2に記載の細胞。
  4. 前記細胞が、オリゴサッカリルトランスフェラーゼ活性をコードする1種以上の核酸分子を含み、それがGlc3Man9GlcNAc2以外のオリゴ糖をタンパク質に転移させることができることを特徴とし、好ましくはオリゴサッカリルトランスフェラーゼ活性が原生動物オリゴサッカリルトランスフェラーゼ(POT)活性である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の細胞。
  5. 3個のマンノース残基、4個のマンノース残基及び/又は5個のマンノース残基を含むオリゴ糖をタンパク質に効率的に転移させることができるオリゴサッカリルトランスフェラーゼ活性を発現するように改変された細胞であって、好ましくはオリゴサッカリルトランスフェラーゼ活性が原生動物型オリゴサッカリルトランスフェラーゼ(POT)である、前記細胞。
  6. 原生動物オリゴサッカリルトランスフェラーゼ活性が、トキソプラズマ・ゴンジ(Toxoplasma gondii) (Tg)、リーシュマニア・メジャー(Leishmania major) (Lm)、リーシュマニア・インファンタム(Leishmania infantum) (Li)、リーシュマニア・ブラジリエンシス(Leishmania braziliensis) (Lb)、リーシュマニア・メキシカーナ(Leishmania mexicana) (Lmx)、リーシュマニア・ドノバニ(Leishmania donovani) (Ld)、リーシュマニア・グヤネンシス(Leishmania guyanensis) (Lg)、リーシュマニア・トロピカ(Leishmania tropica) (Lt)、トリパノソーマ・クルージ(Trypanosoma cruzi) (Tc)又はトリパノソーマ・ブルセイ(Trypanosoma brucei) (Tb)に由来し、且つ好ましくは、該原生動物オリゴサッカリルトランスフェラーゼ活性がTbStt3B型活性、TbStt3C型活性、LmStt3A型活性、LmStt3B型活性、LmStt3C型活性、及びLmStt3D型活性、LiStt3-1型活性、LiStt3-2型活性、及びLiStt3-3型活性、LbStt3-1型活性、LbStt3-2型活性、及びLbStt3-3型活性から成る群より選択されることを特徴とする、請求項4又は5に記載の細胞。
  7. 前記細胞は、
    脂質結合単糖(LLM)フリッパーゼ活性;
    Alg2型;
    Alg11型活性;
    Alg11型活性と脂質結合単糖(LLM)フリッパーゼ型活性の双方;
    Alg11型活性とAlg3型活性の双方;及び、
    alg11型活性とβ-D-マンノシルトランスフェラーゼ又はDPM1型活性の双方、
    から成るグルコシルトランスフェラーゼ活性及びその組合せの群より好ましくは選択される、1種以上のER局在性グリコシルトランスフェラーゼ活性又はその組合せを欠くか、又は該1種以上のER局在性グリコシルトランスフェラーゼ活性又はその組合せが抑制されるか、減少するか若しくは枯渇していることをさらに特徴とする、請求項1〜6のいずれか1項に記載の細胞。
  8. 前記細胞が、
    脂質結合単糖(LLM)フリッパーゼ活性をコードする遺伝子;
    alg2又はalg2相同体;
    alg11又はalg11相同体;
    alg11又はalg11相同体と脂質結合単糖(LLM)フリッパーゼ活性をコードする遺伝子の双方;
    alg11又はalg11相同体とalg3又はalg3相同体の双方;及び、
    alg11又はalg11相同体とdpm1又はdpm1相同体の双方、
    から成る遺伝子及びその組合せの群より選択される1種以上の遺伝子又はその組合せのノックアウト突然変異体である、請求項7に記載の細胞。
  9. 前記細胞は、Och1型活性、Mnn1型活性、Mnn2型活性、Mnn4型活性、Mnn5型活性、Mnn9型活性、Mnn10型活性及びMnn11型活性から成る群より好ましくは選択される、1種以上のゴルジ体局在性マンノシルトランスフェラーゼ活性を欠くか、又は該1種以上のゴルジ体局在性マンノシルトランスフェラーゼ活性が抑制されるか、減少するか若しくは枯渇していることを特徴とし、特にoch1、mnn1、mnn2、mnn4、mnn5、mnn9、mnn10、mnn11及びそれらの相同体から成る群より選択される少なくとも1個の遺伝子のノックアウト突然変異体である、請求項1〜8のいずれか1項に記載の細胞。
  10. 前記細胞が、
    マンノシル(α-1,3-)-糖タンパク質β-1,2-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ(GnTI);
    マンノシル(α-1,6-)-糖タンパク質β-1,2-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ(GnTII);
    β-1,4-マンノシル-糖タンパク質4-β-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ(GnTIII);
    マンノシル(α-1,3-)-糖タンパク質β-1,4-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ(GnTIV);
    マンノシル(α-1,6-)-糖タンパク質β-1,6-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ(GnTV);
    マンノシル(α-1,6-)-糖タンパク質β-1,4-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ(GnTVI);
    β-N-アセチルグルコサミニルグリコペプチドβ-1,4-ガラクトシルトランスフェラーゼ(GalT);
    α(1,6)フコシルトランスフェラーゼ(FucT);
    β-ガラクトシドα-2,6-シアリルトランスフェラーゼ(ST);
    UDP-N-アセチルグルコサミン2-エピメラーゼ(NeuC);
    シアル酸シンターゼ(NeuB);
    CMP-Neu5Acシンテターゼ;
    N-アシルノイラミン酸-9-リン酸シンターゼ;
    N-アシルノイラミン酸-9-ホスファターゼ;
    UDP-N-アセチルグルコサミン輸送因子;
    UDP-ガラクトース輸送因子;
    GDP-フコース輸送因子;
    CMP-シアル酸輸送因子;
    ヌクレオチドジホスファターゼ;
    GDP-D-マンノース4,6-デヒドラターゼ;及び、
    GDP-4-ケト-6-デオキシ-D-マンノース-3,5-エピメラーゼ-4-リダクターゼ、
    から成る群より選択される1種以上のゴルジ体局在性異種酵素又はその触媒ドメインを発現することを特徴とする、請求項1〜9のいずれか1項に記載の細胞。
  11. 前記細胞が、菌類細胞を含む下等真核細胞並びに哺乳動物細胞及び哺乳動物細胞系、植物細胞、及び昆虫細胞を含む高等真核細胞から選択されることを特徴とし、且つ好ましくは酵母細胞である、請求項1〜10のいずれか1項に記載の細胞。
  12. 前記細胞が、異種(糖)タンパク質をコードする少なくとも1種の核酸を含み、且つ該(糖)タンパク質を発現することを特徴とする、請求項1〜11のいずれか1項に記載の細胞。
  13. 請求項1又は2に記載のLLOフリッパーゼ活性をコードするか又は付与することができる単離された1又は複数の核酸分子であって、好ましくは請求項3に記載の1種以上の核酸分子から選択される、前記核酸分子。
  14. プロモーターをコードする核酸分子及びターミネーターをコードする核酸分子の少なくとも1つと連結した1コピー以上の請求項13に記載の核酸分子の1つを含む、真核宿主細胞中での発現のための発現カセットであって、好ましくはさらに1コピー以上の請求項4〜6のいずれか1項に記載のオリゴサッカリルトランスフェラーゼ活性をコードする核酸分子を含む、前記発現カセット。
  15. 請求項1〜12のいずれか1項に記載の細胞を提供する工程、
    前記細胞中での糖タンパク質又は糖タンパク質組成物の産生を可能にする条件下で、培養培地中で前記細胞を培養する工程、及び、
    必要に応じて、前記細胞及び/又は前記培養培地から糖タンパク質又は糖タンパク質組成物を単離する工程、
    を含む、糖タンパク質又は糖タンパク質組成物の産生方法。
  16. 請求項15に記載の方法により産生された1種以上の糖タンパク質を含む糖タンパク質組成物。
  17. 請求項1〜12のいずれか1項に記載の細胞、及び、
    糖タンパク質の産生を付与するように前記細胞を培養するための培養培地、
    を含む、糖タンパク質又は糖タンパク質組成物を産生するためのキット。
JP2011533616A 2008-10-31 2009-10-31 宿主細胞中での糖鎖付加タンパク質の産生のための新規ツール Withdrawn JP2012506710A (ja)

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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1297172B1 (en) * 2000-06-28 2005-11-09 Glycofi, Inc. Methods for producing modified glycoproteins
MX2012009802A (es) 2010-02-24 2012-09-12 Merck Sharp & Dohme Metodo para incrementar la ocupacion del sitio de n-glucosilacion en glucoproteinas terapeuticas producidas en pichia pastoris.
DK2643456T3 (en) * 2010-11-24 2016-08-22 Glykos Finland Oy FUSION enzymes with N-ACETYLGLUKOSAMINYLTRANSFERASE ACTIVITY
WO2013123034A1 (en) * 2012-02-16 2013-08-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Methods for reducing mannosyltransferase activity in yeast
CN102586316B (zh) * 2012-02-16 2013-08-07 中国科学院微生物研究所 人源糖基化改造的汉逊酵母
CN102839157A (zh) * 2012-07-12 2012-12-26 扬州大学 稳定共表达hST3GalIV和β1-4GalT1的MDCK细胞系及构建方法和应用
EP3004359B1 (en) * 2013-06-04 2019-08-14 Icon Genetics GmbH Methods of modulating n-glycosylation site occupancy of plant-produced glycoproteins and recombinant glycoproteins
SI3019621T1 (sl) * 2013-07-10 2019-03-29 Glykos Finland Oy Proizvodnja glikoproteinov, ki imajo povečano zasedenost N-glikozilacijskega mesta
WO2015116315A1 (en) * 2014-01-29 2015-08-06 Amgen Inc. Overexpression of n-glycosylation pathway regulators to modulate glycosylation of recombinant proteins
CA2954974A1 (en) 2014-07-21 2016-01-28 Glykos Finland Oy Production of glycoproteins with mammalian-like n-glycans in filamentous fungi
CN105372214B (zh) * 2014-08-18 2019-06-28 中国科学院上海有机化学研究所 一种鉴定新红细胞生成刺激蛋白的n-连接寡糖结构的方法
CN104784754B (zh) * 2015-03-04 2017-05-10 重庆市畜牧科学院 一种蚕丝人工血管及制备方法
CN106867966B (zh) * 2015-12-11 2020-11-24 复旦大学 稳定表达核心α(1,3)岩藻糖基转移酶的脊椎动物细胞系及其制备方法
JP6757341B2 (ja) * 2018-01-26 2020-09-16 東洋紡株式会社 アスペルギルス属微生物が生産するタンパク質のn型糖鎖構造を改変する方法
CN108179160B (zh) * 2018-01-29 2021-05-11 江南大学 一种植烷醇连接的高甘露糖型寡糖的制备方法
CN112074608A (zh) * 2018-05-01 2020-12-11 科纳根公司 用于产生具有高聚糖占有率的糖分子的重组生物体和方法
CN110687035A (zh) * 2019-10-10 2020-01-14 沈阳万类生物科技有限公司 Annexin V-Light 650凋亡检测试剂盒

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7507573B2 (en) * 2003-11-14 2009-03-24 Vib, Vzw Modification of protein glycosylation in methylotrophic yeast
EP1776385A1 (en) * 2004-07-21 2007-04-25 Glycofi, Inc. Immunoglobulins comprising predominantly a glcnac2man3glcnac2 glycoform

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