EA032281B1 - Несмываемые нетвердые кондиционирующие композиции для кожи, содержащие 12-гидроксистеариновую кислоту - Google Patents

Abstract

Раскрыты несмываемые нетвердые кондиционирующие композиции для кожи. Композиция содержит приблизительно от 0,01 приблизительно до 15% по массе композиции 12-гидроксистеариновой кислоты, приблизительно от 0,1 приблизительно до 30% по массе композиции неионного ПАВ и приблизительно от 0,05 приблизительно до 10% загущающего полимера. Композиция неионного ПАВ содержит по меньшей мере 0,5% неионного ПАВ на основе сахаров с ГЛБ по меньшей мере 7 или менее 0,5% неионного ПАВ на основе сахаров с ГЛБ по меньшей мере 7 и неионное вспомогательное ПАВ с ГЛБ менее 7. Соотношение общего неионного ПАВ к 12-гидроксистеариновой кислоте находится в диапазоне приблизительно от 90:10 приблизительно до 25:75. Массовое отношение полимера к общему неионному ПАВ находится в диапазоне приблизительно от 5:95 приблизительно до 70:30. Композиции обладают вязкостью в диапазоне приблизительно от 1 приблизительно до 500 Па∙с и являются структурно регенерируемыми при циклическом изменении температуры от комнатной температуры до 50°C.

Description

Изобретение относится к несмываемой нетвердой кондиционирующей композиции для кожи, содержащей

a) приблизительно от 0,01 приблизительно до 15 мас.% композиции 12-гидроксистеариновой кислоты;

b) приблизительно от 0,1 приблизительно до 30% мас.% композиции неионного поверхностноактивного вещества (ПАВ), содержащего

Ь1) по меньшей мере 0,5% неионного ПАВ на основе сахаров с ГЛБ по меньшей мере 7, выбранного из группы, состоящей из С_8-22алкилполиглюкозидов, лактобионамидов и амидов полигидрокси жирной кислоты общей формулы ΦίΌΝΚ'Ζ. где

Я¹ представляет собой Н, С1-С4алкил, ацетил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил, этокси, пропокси или их смесь, и Я² представляет собой С5-С₃1алкил с неразветвленной цепью, или С₅-С₃|алкенил. или их смесь, и Ζ представляет собой гликозил, и их смеси,

Ь2) или менее 0,5% неионного поверхностно-активного вещества на основе сахаров с ГЛБ по меньшей мере 7, выбранного из группы, состоящей из С8-22алкилполиглюкозидов, лактобионабидов, амидов полигидрокси С1_2-22 жирных кислот и их смесей, и неионное вспомогательное поверхностно-активное вещество с ГЛБ менее 7, выбранное из группы, состоящей из сложных эфиров сорбитана и С_12-22 жирных кислот, моноглицеридов, этоксилированных сложных эфиров сорбитана и С1_2-22 жирных кислот, этоксилированных сложных эфиров С1_2-22 жирных кислот, С1_2-22 жирных спиртов, поверхностно-активных веществ на основе сахаров и их смесей,

c) где отношение общего количества неионного ПАВ к 12-гидроксистеариновой кислоте находится в диапазоне приблизительно от 90:10 приблизительно до 25:75,

й) приблизительно от 0,05 приблизительно до 10% загущающего полимера, где массовое отношение полимера к общему количеству неионного ПАВ находится в диапазоне приблизительно от 5:95 приблизительно до 70:30,

е) где вязкость композиции находится в диапазоне приблизительно от 1 приблизительно до 500 Па-с,

ί) где композиция является структурно обратимой при циклическом изменении температуры от комнатной температуры до 50°С.

Согласно одному варианту реализации неионное поверхностно-активное вещество на основе сахаров с ГЛБ по меньшей мере 7 представляет собой С_8-22алкилполиглюкозид.

Согласно одному варианту реализации алкилполиглюкозид выбран из группы, состоящей из гексадецилполиглюкозида, октадецилполиглюкозида, децилполиглюкозида, лаурилполиглюкозида и их смесей.

Согласно одному варианту реализации амид полигидрокси жирной кислоты выбран из группы, состоящей из кокоил^-метилглюкамидов, гексадецил-№метилглюкамида, октадецил-№метилглюкамидов и их смесей.

Согласно одному варианту реализации по меньшей мере приблизительно 40% 12гидроксистеариновой кислоты находится в форме кислоты.

Согласно одному варианту реализации композиция остается стабильной приблизительно при 45°С по меньшей мере в течение 1 недели.

- 1 032281

Согласно одному варианту реализации композиция дополнительно содержит анионное поверхностно-активное вещество.

Согласно одному варианту реализации композиция дополнительно содержит неорганическое нейтрализующее средство.

Согласно одному варианту реализации неорганическое нейтрализующее средство выбрано из группы, состоящей из гидроксида калия, гидроксида натрия, хлорида магния, сульфата магния, хлорида кальция, карбоната кальция, оксида кальция, оксида магния, гидроксида кальция, гидроксида магния, хлорида цинка, оксида цинка, хлорида алюминия, гидроксида алюминия, оксида алюминия и их смесей.

Согласно одному варианту реализации композиция дополнительно содержит фумаровую кислоту или ее соль.

По настоящему изобретению получали структурно обратимые нетвердые кондиционирующие композиции для кожи, содержащие 12Н8А. Структурная обратимость содержащих 12Н8А составов является решающей для предотвращения затвердевания продукта при хранении или после нанесения на кожу, делающего его непригодным и/или биологически недоступным. Изобретение также относится к способам получения и применения композиций.

Подробное описание изобретения

За исключением примеров или где явно указано иначе, все цифры в настоящем описании, указывающие количества вещества или условия реакции, физические свойства веществ и/или использование следует понимать как модифицируемые словом приблизительно. Все количества определены в расчете на массу конечной композиции, если не указано иначе.

Следует отметить, что в определении любого диапазона концентрации или количества любая конкретная более высокая концентрация может быть ассоциирована с любой конкретной более низкой концентрацией или количеством.

Во избежание неверного толкования, слово содержащий подразумевает включающий, но необязательно включающий в свой состав или состоящий из. Другими словами, перечисленные этапы или варианты не должны являться исчерпывающими.

Описание изобретения, как приведено в настоящем описании, следует расценивать как включающее все варианты осуществления, как приведенные в формуле изобретения, так и являющиеся множественно зависимыми друг от друга независимо от того, что формулу изобретения можно найти без множественной зависимости или избыточности.

Кондиционирующее, как применяют в настоящем описании, означает предотвращение и лечение сухой кожи, акне, поврежденной светом кожи, появления морщин, возрастных пятен, стареющей кожи, увеличивающее эластичность рогового слоя, осветляющее цвет кожи, контролирующее выделения кожного сала и в общем смысле повышающее качество кожи. Композицию можно использовать для улучшения состояния при шелушении кожи, для эпидермальной дифференцировки и улучшения внешнего вида кожи или общих эстетических свойств.

Несмываемые, как применяют в настоящем описании, означает композиции, которые наносят на кожу и которые не следует смывать или ополаскивать в течение некоторого периода времени в отличие от очищающих, или смываемых, или ополаскиваемых композиций.

Нетвердая, как применяют в настоящем описании, означает, что композиция обладает измеряемой вязкостью (измеряемой, например, вискозиметром ВгоокйеИ Όν-Ι+(20 об./мин, ВУб, 30 с) в диапазоне от 1 до 500 Па-с, предпочтительно от 2 до 100 Па-с, более предпочтительно от 3 до 50 Па-с.

Стабильная или стабильность, как применяют в настоящем описании, означает, что композиция не расслаивается, не является зернистой, не загустевает, не затвердевает или не образует плотный гель.

Структурно обратимые, как применяют в настоящем описании, означает, что композиции (1) не образуют плотный гель или твердое вещество, не расслаиваются, не загустевают, когда исходно получены, и (ίί) сохраняют структурную целостность (т.е. исходный внешний вид и структуру) после экспонирования при 50°С в течение 24 ч, а затем охлаждения до комнатной температуры. Структурную обратимость определяют посредством распределения 3-5 г состава на темной ровной плоской поверхности (например, темной поверхности лабораторного стола) и визуального наблюдения текстуры тонкого слоя. Образцы, которые проявляют структурную обратимость, имеют однородный гомогенный внешний вид, тогда как образцы, которые не проявляют структурную обратимость, имеют зернистый внешний вид поверхности.

12И8А

Композиции по настоящему изобретению содержат 12Н8А. Как правило, композиции содержат по меньшей мере 40% от общей 12Н8А в форме ее кислоты, предпочтительно по меньшей мере 50%, более предпочтительно по меньшей мере б0% для оптимизации биодоступности и, таким образом, эффективности. Как и в случае других жирных кислот, ожидают, что наблюдаемая рКа для 12Н8А составляет более 8. При такой рКа жирная кислота будет содержаться как 50% мыла и 50% кислоты. Таким образом, предпочтительно рН композиций по изобретению составляет приблизительно менее 8, более предпочтительно находится в диапазоне от 3,5 до 8,0, наиболее предпочтительно составляет от 5 до 7,8. 12Н8А содержится в композициях по изобретению в количестве от 0,01 до 15%, предпочтительно от 0,1 до 12%,

- 2 032281 более предпочтительно от 0,5 до 10% и оптимально от 1 до 5%. Количества 12Н8А в настоящем описании включают количества кислоты и соли. В настоящем описании не подразумевают, что количества 12Н8А или ее соли включены в количества ПАВ.

Неионное ПАВ на основе сахаров с высоким ГЛБ

Неионные ПАВ на основе сахаров, подходящие для включения в композицию по изобретению, представляют собой ПАВ на основе сахаров с ГЛБ выше 7, предпочтительно ГЛБ выше 8 и выбраны из группы, состоящей из алкилполиглюкозидов, сложных эфиров жирных кислот и сахаров, альдобионамидов, амидов полигидрокси жирных кислот и их смесей. В рамках настоящего изобретения обнаружено, что неионные ПАВ на основе сахаров с ГЛБ ниже 7 не обеспечивают структурно обратимые композиции. Кроме того, не все ПАВ на основе сахаров обеспечивают структурно обратимые композиции. Описанные ниже неионные ПАВ пригодны для использования в настоящем изобретении при условии, что они также выбраны как обладающие высоким ГЛБ.

Алкилполиглюкозиды

Алкилполиглюкозиды образованы из жирного спирта и сахара. Предпочтительно С₈-С₂₂ или С₁₄С₂₂-жирные спирты, образующие алифатический фрагмент алкилполиглюкозидов, содержат насыщенные или ненасыщенные алкилы с разветвленной или неразветвленной цепью, соответственно содержащие от 8 до 22 или от 14 до 22 атомов углерода. Они содержат С₈, С₉, С₁₀, Си, С₁₂, С₁₃, С₁₄, С₁₅, С₁₆, С₁₇, С₁₈, С_!9, С₂₀, С₂₁ и С₂₂ в любой подгруппе, где жирный спирт представляет собой жирный спирт с неразветвленной цепью. Предпочтительно алифатический фрагмент алкилполиглюкозидов включает любой из фрагментов децила, цэтила, бегенила, арахидила, стеарила, пальмитила, миристила, лаурила, каприла или гексадеканила и их смесей, таких как цетеариловые (С1₆-С1₈-смесь).

Предпочтительные алкилполиглюкозиды, такие как децилглюкозид и лаурилглюкозид, выпускаются, например, компанией Непке1 под соответствующими товарными наименованиями Р1аи1агеи 2000 и Р1аи1агеи 1200, цетостеарилглюкозид, выпускаемый, например, под товарным наименованием Тедосаге С690 компанией 6о1б8сйш1б1 и под товарным наименованием Еши1дабе КЕ3302 компанией Непке1. Необязательно такие ПАВ, такие как, например, цетостеарилглюкозид, могут продавать в виде смеси с цетостеариловым спиртом, выпускаемой, например, под товарным наименованием Мои1аиоу 68 компанией 8еррю, и арахидилглюкозид, например, в виде смеси арахидилового и бегенилового спиртов и арахидилглюкозида, выпускаемой под товарным наименованием Мотаном 202 компанией 8еррю.

Амиды полигидрокси жирных кислот

Подходящие для применения по настоящему описанию амиды полигидрокси жирных кислот представляют собой амиды полигидрокси жирных кислот, имеющие структурную формулу ΚΥΟΝΚ'Ζ, где К¹ представляет собой Н, С1-С4, ацетил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил, этокси, пропокси или их смесь, предпочтительно С1-С4алкил, более предпочтительно С1 или С2алкил, наиболее предпочтительно Сщлкил (т.е. метил), К² представляет собой С5-С₃₁, предпочтительно С₅-С1₉алкил с неразветвленной цепью или алкенил, гетероатом (кислород, азот), содержащий разветвленную цепь (алкила или ОН), более предпочтительно С9-С17алкил с неразветвленной цепью или алкенил, наиболее предпочтительно С11С₁₇алкил с неразветвленной цепью, или алкенил, или их смесь и Ζ представляет собой полигидрокси, содержащий неразветвленную углеводородную цепь по меньшей мере с 2 гидроксилами, непосредственно соединенными с цепью, или его алкоксилированное производное (предпочтительно этоксилированное или пропоксилированное). Ζ предпочтительно можно получать из углеводов, более предпочтительно Ζ представляет собой гликозил.

Предпочтительным является неионное ПАВ на основе амидов полигидрокси жирных кислот с К² от С7 до С16, К¹ представляет собой С1-С4алкил, более предпочтительно С1-С₂алкил, наиболее предпочтительно С|алкил, т.е. метил, Ζ представляет собой полигидрокси, содержащий неразветвленную цепь алкила по меньшей мере с двумя соединенными с цепью гидроксилами. Наиболее предпочтительные алкилполиглюкозиды выбраны из группы, состоящей из гексадецилполиглюкозида, октадецилполигюкозида, децилполиглюказида, лаурилполиглюкозида и их смесей.

Сложные эфиры жирных кислот и сахаров

Сложные эфиры жирных кислот и сахара включают сложные эфиры или смеси сложных эфиров с неразветвленной или разветвленной цепью и насыщенных или ненасыщенных С₁₂-С₂₂ жирных кислот и сахарозы, мальтозы, глюкозы, фруктозы, маннозы, галактозы, арабинозы, ксилозы, лактозы, трегалозы или метилглюкозы. Такие сложные эфиры предпочтительно выбраны из моно-, ди-, три- и тетраэфиров, сложных полиэфиров и их смесей. С_!2-С₂₂ жирные кислоты содержат С_!2, С_!3, С_!4, С_!5, С_!6, С_п, С_!8, С_!9, С20, С21 и С22 в любой подгруппе или в любом сочетании. Такие сложные эфиры предпочтительно выбраны из стеаратов, бегенатов, кокоатов, арахидонатов, пальмитатов, миристатов, лауратов, карпратов, олеатов, лауратов и их смесей. Эти соединения можно использовать, в частности, в качестве эмульгирующих ПАВ. Возможными являются смеси таких производных.

Предпочтительно использовать сложные эфиры сахарозы. Предпочтительные сложные эфиры сахарозы включают кокоат сахарозы, монооктаноат сахарозы, монодеканоат сахарозы, моноили дилаурат сахарозы, мономиристат сахарозы, моно- или дипальмитат сахарозы, моно- и дистеарат сахарозы, моно-, ди- или триолеат сахарозы, моно- или дилинолеат сахарозы, сложные полиэфиры сахарозы, такие как

- 3 032281 пентаолеат, гексаолеат, гептаолеат или октоолеат сахарозы и смешанные сложные эфиры, такие как пальмитат/стеарат сахарозы. Предпочтительными являются смеси.

Предпочтительные сложные эфиры или смеси сложных эфиров жирной кислоты и сахарозы включают такие, которые выпускаются компанией СгобезГа под товарными наименованиями Г160, Г140, Г110, Г90, Г70 или 8Ь40, где соответственно указанные пальмитат/стеараты сахарозы образованы из 73% сложного моноэфира и 27% ди- и триэфиров, 61% сложного моноэфира и 39% ди-, три- и тетраэфира, 52% сложного моно эфира и 48% ди-, три- и тетраэфира, 45% сложного моноэфира и 55% ди-, три- и тетраэфира, 39% сложного моноэфира и 61% ди-, тир- и тетраэфира или монолаурата сахарозы. Также можно использовать такие, как выпускаемые компанией МйзиЫзЫ под товарным наименованием КуоГо 8идаг езГегз, например под обозначением В370, соответствующие бегенату сахарозы, образованному из 20% сложного моноэфира и 80% ди-, три- и сложного полиэфира. Также можно упомянуть моно- и дипальмитат/стеарат сахарозы, выпускаемый компанией Со1бзсйш1бГ под товарным наименованием Тедозой Р8Е. Также можно использовать смесь этих различных продуктов.

Сложные эфиры сахаров также могут содержаться в смеси с другим соединением, получаемым не из сахара, и предпочтительный пример включает смесь стеарата сорбитана и кокоата сахарозы, выпускаемую под товарным наименованием Аг1аГопе 2121 компанией 1С1. Другие предпочтительные сложные эфиры сахаров включают, например, триолеат глюкозы, ди-, три-, тетра- или пентаолеат галактозы, ди-, три- или тетраолеаты арабинозы или ди-, три-или тетралинолеаты ксилозы. Возможными являются смеси.

Другие предпочтительные сложные эфиры или смеси сложных эфиров жирной кислоты и метилглюкозы включают дистеарат метилглюкозы и полиглицерина-3, выпускаемый компанией Со1бзсйш1бГ под товарным наименованием Тедосаге 450. Также можно упомянуть сложные моноэфиры глюкозы или мальтозы, такие как метил-О-гексадеканоил-6-В-глюкозид и О-гексадеканоил-6-В-мальтоза. Другие производные сложных эфиров жирных кислот и сахаров, которые можно использовать в композиции по изобретению, включают жирные сложные эфиры сахаров, которые необязательно являются оксиалкиленированными (оксиэтиленированными и/или оксипропиленированными) или полиглицеринированными. Предпочтительные оксиэтиленированные сложные эфиры жирной кислоты и сахара включают оксиэтиленированный (20 ЕО) полуторастеарат метилглюкозы, такой как продукт, выпускаемый под товарным наименованием С1исашаГе 88Е20 компанией Ашегсйо1.

Альдобионамиды

Альдобионамиды определяют как амиды альдобионовой кислоты (или альдобионолактон), и альдобионовая кислота представляет собой сахарное вещество (например, любой циклический сахар, содержащий по меньшей мере два сахаридных фрагмента), где альдегидная группа (как правило, обнаруживаемая в положении С₁ сахара) замещена карбоновой кислотой, которое после сушки кристаллизуется, образуя альдонолактон.

В основе альдобионамида могут лежать соединения, содержащие два фрагмента сахарида (т.е. лактобионамиды или мальтобионамиды из альдобионамидных связей), или в их основе могут лежать соединения, содержащие более двух сахаридных фрагментов, при условии, что концевой сахар в полисахариде содержит альдегидную группу. По определению альдобионамид должен содержать по меньшей мере два фрагмента сахарида и не может являться линейным. Дисахаридные соединения, такие как лактобионамиды или мальтобионамиды, являются предпочтительными соединениями. Другие примеры альдобионамидов (дисахаридов), которые можно использовать, включают целлобионамиды, меллибионамиды и гентиобионамиды.

Конкретный пример альдобионамида, который можно использовать по изобретению, представляет собой дисахаридный лактобионамид, как указано ниже:

где К₁ и К₂ являются одинаковыми или отличными друг от друга и выбраны из группы, состоящей из водорода, алифатического углеводородного радикала (например, алкильных групп и алькиленовых групп, группы которых могут содержать гетероатомы, такие как Ν, О или 8, или алкоксилированные алкильные цепи, такие как этоксилированные или пропоксилированные алкильные группы), где предпочтительно алкильная группа содержит от 8 до 24, предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода, ароматического радикала (включая замещенные или незамещенные арильные группы и арены), циклоалифатического радикала, сложных эфиров аминокислоты, простых эфиров аминов и их смесей, за исключением того, что К₁ и К₂ не могут одновременно являться водородом.

Подходящие алифатические углеводородные радикалы включают насыщенные и ненасыщенные радикалы, включая, но не ограничиваясь ими, метил, этил, амил, гексил, гептил, нонил, децил, ундецил,

- 4 032281 додецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил, октадецил, аллил, ундецинил, олеил, линолеил, линоленил, пропенил и гептенил. Примером ароматических радикалов является, например, бензил. Примерами подходящих смешанных алифатических ароматических радикалов являются бензил, фенилэтил и винилбензил. Примерами циклоалифатических радикалов являются циклопентил и циклогексил.

Наиболее предпочтительные неионные ПАВ для применения по настоящему описанию представляют собой алкилполиглюкозиды, оптимально выбранные из группы, состоящей из цетиарилполиглюкозида (смеси С1₆ и С1₈), децилполиглюкозида, лаурилполиглюкозида и амидов полигидрокси жирных кислот, более предпочтительно Ν-метилглюкамидов, более конкретно кокоил-Ы-метилглюкамидов, гексадецил-Ы-метилглюкамида, октадецил-Ы-метилглюкамидов, цетиарил-Ы-метилглюкамидов и их смесей.

Для обеспечения стабильной композиции по изобретению применяют неионное ПАВ на основе сахаров с высоким ГЛБ в количестве от 0,1 до 30%, предпочтительно от 0,1 до 20%, более предпочтительно от 0,15 до 10% и оптимально от 0,2 до 7%.

Неионное вспомогательное ПАВ с низким ГЛБ

Необязательно можно получать дополнительное улучшение стабильности композиции, добавляя неионное вспомогательное ПАВ, обладающее ГЛБ менее 7, выбранное из группы, состоящей из сложных эфиров органических кислот моноглицеридов, таких как сложные эфиры молочной кислоты, сложных полиглицериновых эфиров жирных кислот, таких как триглицеринмоностеарат, сложных эфиров пропиленгликоля жирных кислот, таких как пропиленгликольмоностеарат, сложных сорбитановых эфиров жирных кислот, таких как сложные моноэфиры или триэфиры сорбитана, такие как, например, пальмитат сорбитана (серия 8рап от Сгоба/Итдиета) или тристеарат сорбитана, моноглицеридов, таких как глицерилмоногидроксистеарат, глицерилмоностеарат, и других ПАВ на основе сахаров, таких как сложные эфиры метилглюкозида, такие как С1нса1е 88, также известный как полуторастеарат метилглюкозида, или С1нса1е ΌΘ, также известный как диолеат метилглюкозида. Другие неионные ПАВ, обладающие ГЛБ менее 7, также могут включать жирные спирты. Иллюстративные неограничивающие примеры спиртов, которые можно использовать, включают бегениловый спирт, каприловый спирт, цетеариловый спирт, спирт кокосового масла, дециловый спирт, изоцетиловый спирт, лауриловый спирт, олеиловый спирт, спирт косточкового пальмового масла, изостеариловый спирт, стеариловый спирт, цетиловый спирт, талловый спирт, тридециловый спирт, миристиловый спирт, их смеси или т.п. Однако в предпочтительном варианте осуществления применяемый спирт содержит изостеариловый спирт. В наиболее предпочтительном варианте осуществления спирт представляет собой С1-С₆алкильный с разветвленной цепью изостеариловый спирт (например, метиловый с разветвленной цепью), доступный от поставщиков, таких как ипкщета. под товарным наименованием РгЕоппе 3515, или цетеариловый спирт (С1₆-С1₈).

Вспомогательное ПАВ с низким ГЛБ должны совместно содержаться, когда количество ПАВ на основе сахаров с высоким ГЛБ является очень маленьким, например менее 0,5%. Как правило, вспомогательное ПАВ с низким ГЛБ содержится в количестве от 0,05 до 7%, предпочтительно от 0,1 до 5%, более предпочтительно от 0,2 до 4%, наиболее предпочтительно от 0,3 до 3%.

По настоящему изобретению отношение общего количества неионного ПАВ к 12Н8А является важным для обеспечения 12Н8А преимущественно в форме кислоты в нетвердом составе и для обеспечения состава, являющегося структурно обратимым. Отношение общего количества неионного ПАВ к 12Н8А находится в диапазоне от 90:10 приблизительно до 25:75, более предпочтительно от 85:15 до 30:70, наиболее предпочтительно от 75:25 до 30:70.

Загущающий полимер

В настоящем изобретении применяют загущающий полимер совместно с другими элементами, такими как описываемые в настоящем описании, для обеспечения того, чтобы композиции по изобретению являлись нетвердыми и структурно обратимыми. 12Н8А сама по себе не выполняет функцию загущения в композициях по изобретению.

Загущающий полимер выбран из группы, состоящей из биополимеров, синтетических полимеров и их смесей.

Биополимеры можно выбирать, например, из каррагенана, фурцелларана, пектина, альгината, агара, агарозы, геллана, глюкоманнана (например, конджака), галактоманнана (например, камеди бобов рожкового дерева, гуара), ксантана, модифицированной целлюлозы, глюкана (например, крахмалов, курдлана), желатина, сывороточного белка молока или их смесей. Более предпочтительно используемый биополимер представляет собой ксантановую камедь или модифицированную целлюлозу. В наиболее предпочтительном варианте осуществления используемый биополимер представляет собой ксантановую камедь. Биополимеры, пригодные для использования в настоящем изобретении, являются коммерчески доступными от поставщиков АкЫаиб Адна1он. Дополнительные описания типов биополимеров, которые можно использовать в настоящем изобретении, можно найти в Еооб СеК глава 1, под ред. Ре1ег НаггК ЕКезтег 1990 и в патентах США № 6673371 и 5738897, описания которых включены в настоящее описание посредством ссылки.

Иллюстративные синтетические загустители (или полимерные загустители), которые также являются пригодными для использования, включают алкилированные поливинилпирролидоны, такие как

- 5 032281 бутилированный поливинилпирролидон, выпускаемый под товарным наименованием серии Сапех® компанией Ι8Ρ Сотротайоп, терефталатные сложные полиэфиры, такие как полипропилентерефталат и сополимер акрилоилдиметилтаурат аммония/νΡ, выпускаемые под торговым наименованием серии Άτίκ1оПех® компанией С1апаШ А.С., сложные моноалкиловые эфиры натриевой соли поли(метилвинил/эфира малеиновой кислоты), такие как включенные в серию ΕΖ 8ретке®, поставляемую Ι8Ρ Сотротайоп, а также (3-диметиламинопропил)метакриламид/3- метакрилоиламидопропил)хлорид лаурилдиметиламмония, такой как включенный в серию 8(у1е/е®, поставляемую Ι8Ρ Сотротайоп. Другие пригодные для использования загустители включают такие, которые, как правило, относятся к сополимерам акриловой кислоты/этилакрилата и полимерам карбоксивинила, поставляемым компанией В.Е. Сооййей Сотрапу под товарным наименованием СагЬоро1. Такие загустители преимущественно состоят из коллоидного водорастворимого полиалкенилового полиэфира поперечно-сшитого полимера акриловой кислоты, сшитого сшивающим средством, таким как полиаллилсахароза или полиаллилпентаэритритол. Такие загустители включают, например, СагЬоро1 934, 940, 950, 951, 980 и 981.

Другие примеры подходящих синтетических загустителей для применения по настоящему описанию включают такие, как выпускаемые под товарным наименованием СагЬоро1 и1(ге/ 10, СагЬоро1 и1(ге/ 21, СагЬоро1 ΕΤΌ2020, СагЬоро1 1342, СагЬоро1 1382 и Ρети1еη ТВ-1 (обозначение СТЕА - акрилаты/1030, алкилакрилатный с поперечно-сшитым полимером). Другие примеры подходящих загустителей включают такие, как поставляемые компанией 8ерр1е под товарными наименованиями 8ер1де1 305 и 8ер1р1ик. Другие примеры могут включать полиуретановые алкоксилированные полимеры от ВА8Е, также известные как полиуретан-39, выпускаемые под товарным наименованием Ьиу1де1 8ТАР. При желании можно также применять комбинации синтетических загустителей.

Предпочтительно загущающий полимер выбран из биополимера или синтетического загустителя, более предпочтительно из смеси биополимера и синтетического полимера, оптимально из смеси ксантановой камеди и тауратного полимера (например, АпЛоПе.х АVС).

Загущающий полимер содержится в композициях по изобретению в количестве от 0,05 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 8%, более предпочтительно от 0,1 до 5%, оптимально от 0,2 до 2%.

Массовое отношение полимера к общему неионному ПАВ является важным для получения структурной обратимости композиций по изобретению. Как правило, массовое отношение находится в диапазоне от 5:95 приблизительно до 70:30, предпочтительно от 10:90 до 65:35, более предпочтительно от 12:88 до 60:40, наиболее предпочтительно приблизительно от 12:88 до 50:50.

Вода

Композиции по настоящему изобретению предпочтительно являются водными и содержат, как правило, от 40 до 99% воды, предпочтительно от 50 до 98%, наиболее предпочтительно от 60 до 97%, оптимально от 65 до 95% воды.

Форма композиции

Композиции по настоящему изобретению являются нетвердыми. По существу, нетвердость композиции означает вязкость композиций, например как измеренную с использованием вискозиметра ВгоокйеИ Όν-Ι+(20 об./мин, Βν6, 30 с). Как правило, вязкость находится в диапазоне от 1 до 200 Па-с, предпочтительно от 1 до 200 Па-с, более предпочтительно от 2 до 100 Па-с, наиболее предпочтительно от 3 до 50 Па-с.

Композиции по изобретению представляют собой несмываемые композиции. Композиции по настоящему изобретению предназначены для нанесения и сохранения на коже. Такие несмываемые композиции следует отличать от композиций, которые наносят на кожу, а затем удаляют промыванием, ополаскиванием, вытиранием или т.п. после или во время нанесения продукта. Как правило, используемые для смываемых композиций ПАВ обладают физико-химическими свойствами, придающими им способность образовывать при использовании пену/мыльную пену с легким ополаскиванием, они могут состоять из смесей анионных, катионных, амфотерных и неионных веществ. С другой стороны, для используемых в несмываемых композициях ПАВ такие свойства не требуются. Наоборот, вследствие того, что несмываемые композиции не следует смывать, необходимо, чтобы они являлись нераздражающими, и, таким образом, необходимо уменьшать до минимума общий уровень ПАВ, и в частности общий уровень анионного ПАВ в несмываемых композициях. Таким образом, композиции по настоящему изобретению содержат касательно ПАВ преимущественно неионные ПАВ. Анионные ПАВ содержатся в количестве не более 5%, предпочтительно от 0,01 до 4%, более предпочтительно от 0,01 до 3%, наиболее предпочтительно от 0,01 до 2%, и оптимально, по существу, не содержатся (менее чем 1, предпочтительно менее чем 0,1 или даже менее 0,01%). В настоящем описании соли 12Н8А не рассматривают как анионные ПАВ. Общий уровень ПАВ в композициях по изобретению составляет предпочтительно не более 10%, более предпочтительно менее 8%, наиболее предпочтительно не более 5%. Композиции по настоящему изобретению, как правило, находятся в форме эмульсий, которые могут представлять собой масло-вводе или вода-в-масле, предпочтительно композиции представляют собой эмульсии масло-в-воде. Другой предпочтительной формой является крем, более того, предпочтительно крем, который содержит быстро впитывающуюся кремовую основу. Быстро впитывающаяся кремовая основа представляет собой

- 6 032281 кремовую основу, которая содержит от 5 до 40% жирной кислоты и от 0,1 до 20% мыла. В таких кремах жирная кислота предпочтительно представляет собой, по существу, смесь стеариновой кислоты и пальмитиновой кислоты, и мыло предпочтительно представляет собой калиевую соль смеси жирных кислот, хотя можно использовать другие противоионы и их смеси. Жирную кислоту в быстро впитывающейся кремовой основе часто получают с использованием гистровой кислоты, которая, по существу, представляет собой (как правило, приблизительно от 90 до 95%) смесь стеариновой кислоты и пальмитиновой кислоты. Характерная гистровая кислота содержит приблизительно 52-55% пальмитиновой кислоты и 45-48% стеариновой кислоты от общей пальмитиновой-стеариновой смеси. Таким образом, введение гистровой кислоты и ее мыла для получения быстро впитывающейся кремовой основы входит в объем настоящего изобретения. Особенно предпочтительно композиция содержит более 7%, предпочтительно более 10%, более предпочтительно более 12% жирной кислоты. Композиции по настоящему изобретению являются стабильными при хранении.

Композиции остаются стабильными при 45°С по меньшей мере в течение 1 недели, более предпочтительно в течение одного месяца, наиболее предпочтительно в течение 3 месяцев и оптимально по меньшей мере в течение 6 месяцев.

Кроме того, нетвердые несмываемые композиции по настоящему изобретению также являются структурно обратимыми при циклическом изменении температуры от комнатной температуры до 50°С. Авторы изобретения обнаружили, что несмываемые составы, содержащие 12Н8А, которая лучшим образом предоставлена, содержат 12Н8А преимущественно в неволокнистой кристаллической форме в сухом слое.

Необязательные ингредиенты Дополнительные ПАВ

Подходящие дополнительные неионные детергентные активные соединения можно широко описать как соединения, получаемые конденсацией алкиленоксидных групп, которые являются гидрофильными по природе, с органическим гидрофобным соединением, которое может быть алифатическим или алкилированным ароматическим по природе. Длину гидрофильного или полиоксиалкиленового радикала, который предположительно содержит любую конкретную гидрофобную группу, можно легко подбирать для получения водорастворимого соединения с желаемой степенью равновесия гидрофильных и гидрофобных элементов.

Конкретные примеры включают продукт конденсации алифатических спиртов, содержащих от 8 до 22 атомов углерода, в конфигурации с неразветвленной или разветвленной цепью с этиленоксидом, такой как продукт взаимодействия кокосового масла и этиленоксида, содержащий от 2 до 15 моль этиленоксида на моль спирта кокосового масла, продукты конденсации алкилфенолов, алкильная группа которых содержит от 6 до 12 атомов углерода с от 5 до 25 моль этиленоксида на моль алкилфенола, продукт конденсации продукта реакции этилендиамина и пропиленоксида с этиленоксидом, где продукт конденсации содержит от 40 до 80% полиоксиэтиленовых радикалов по массе и имеет молекулярную массу от 5000 до 11000, оксиды третичных аминов структуры Β₃ΝΘ. где одна группа Я представляет собой алкильную группу от 8 до 18 атомов углерода, а другие каждые представляют собой метильную, этильную или гидроксиэтильную группы, например оксид диметилдодециламина, оксиды третичных фосфинов структуры Я₃РО, где одна группа Я представляет собой алкильную группу от 10 до 18 атомов углерода и другие каждые представляют собой алкильные или гидроксиалкильные группы от 1 до 3 атомов углерода, например оксид диметилдодецилфосфин, и диалкилсульфоксиды структуры Я₂§О, где Я₂ представляет собой алкильную группу, которая может быть с разветвленной цепью от 10 до 18 атомов углерода, например метилтетрадецилсульфоксид, другой пример представляет собой продукт конденсации жирной кислоты с аминами с образованием ЯСОNЯ1СН₂X, где Я представляет собой от С₈ до С₂₂ (может быть разветвленным или этоксилированным), Я₃ представляет собой водород или метил, этил, СН₂СН₂ОН, X представляет собой СН₂ОН, СН₂ОЯ₄ (Я₄=этоксилированный, т.е. СН₂СН₂ОН, СН₂СН₂ОСН₂СН₂ОН).

Подходящие/предпочтительные неионные ПАВ включают этоксилированный сорбитановый сложный эфир жирной кислоты (также известный как серия Т\сееп от Сгоба/игациета), этоксилированные жирные кислоты (также известные как серия Вгу от Сгоба/ишуиета), альтернативно также можно необязательно добавлять другие жирные кислоты.

Дополнительные жирные кислоты

В предпочтительном варианте осуществления композиции по настоящему изобретению в дополнение к 12Н8А могут дополнительно содержать кислоту, такую как жирная кислота. Иллюстративные неограничивающие примеры жирных кислот, которые можно использовать, включают насыщенные или ненасыщенные алкилы с разветвленной или неразветвленной цепью, соответственно содержащие от 8 до 22 или от 14 до 22 атомов углерода. Они включают С₈, С₉, С₁₀, Си, С₁₂, С₁₃, С₁₄, С₁₅, С₁₆, С₁₇, С₁₈, С₁₈:1, ^С18·^{2, С}18·^{3, С}19, ^С20, ^С21 ^{и С}22.

Анионное ПАВ

Примеры анионных ПАВ включают саркозинаты, сульфаты, изетионаты, глицинаты, таураты, фосфаты, лактилаты, глутаматы и их смеси. Из числа изетионатов предпочтительными являются алкоксилизетионаты, такие как кокоилизетионат натрия, лаурилизетионат натрия и смеси. Подходящие анионные

- 7 032281 детергентные активные соединения представляют собой водорастворимые соли органических серных продуктов реакции, содержащих в молекулярной структуре алкильный радикал, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, где радикал выбран из радикалов сульфоновой кислоты или эфира серной кислоты и их смесей. Примерами подходящих анионных детергентов являются спиртовые сульфаты натрия и калия, в частности такие как полученные сульфатированием высших спиртов, полученных восстановлением глицеридов из таллового или кокосового масла, алкилбензольные сульфонаты натрия и калия, такие как те, в которых алкильная группа содержит от 9 до 15 атомов углерода, сульфаты натрия простого алкилового эфира глицерина, в частности такие как простые эфиры высших спиртов, полученных из таллового и кокосового масла, сульфаты натрия моноглицерида жирных кислот кокосового масла, натриевые и калиевые соли сложных эфиров серной кислоты продукта реакции одного моль высшего жирного спирта и от 1 до 6 моль этиленоксида, натрий и калиевые соли сульфата простого эфира алкилфенолэтиленоксида с от 1 до 8 звеньями молекул этиленоксида, и в которых алкильные радикалы содержат от 4 до 14 атомов углерода, продукт реакции жирных кислот, этерифицированный с изэтионовой кислотой и нейтрализованный гидроксидом натрия, где, например, жирные кислоты получены из кокосового масла и его смесей.

Предпочтительными водорастворимыми синтетическими анионными детергентными активными соединениями являются соли щелочных металлов (таких как натрий и калий) и щелочноземельных металлов (таких как кальций и магний), высших алкилбензолсульфонатов и смесей с олефинсульфонатами и высшими алкилсульфатами, сульфатов моноглицеридов высших жирных кислот.

Другие анионные вещества пригодные в настоящем описании представляют собой мыла (т.е. соли щелочных металлов, например, натрия или калиевые соли, или аммонийные, или триэтаноламиновые соли) жирных кислот, как правило, содержащих приблизительно от 8 приблизительно до 24 атомов углерода, предпочтительно приблизительно от 10 приблизительно до 20 атомов углерода. Жирные кислоты, используемые для получения мыл, можно получать из природных источников, таких как, например, глицериды растительного или животного происхождения (например, пальмовое масло, кокосовое масло, соевое масло, касторовое масло, жир, лярд и т.д.). Жирные кислоты также можно получать синтетически. Мыла более подробно описаны в патенте США № 4557853.

Неорганические нейтрализующие средства

Предпочтительно композиции по настоящему изобретению содержат неорганическое нейтрализующее средство для обеспечения лучшей стоимости, обнаружено, что при добавлении неорганического нейтрализующего средства композиции по настоящему изобретению можно получать с пониженным уровнем неионного ПАВ и общего ПАВ. Неорганическое нейтрализующее средство выбрано из группы, состоящей из гидроксида калия, гидроксида натрия, хлорида магния, сульфата магния, хлорида кальция, карбоната кальция, оксида кальция, оксида магния, гидроксида кальция, гидроксида магния, хлорида цинка, оксида цинка, хлорида алюминия, гидроксида алюминия, оксида алюминия и их смесей. Предпочтительно неорганическое нейтрализующее средство выбрано из группы, состоящей из гидроксида натрия, калия, гидроксида и оксида цинка. В рамках настоящего изобретения обнаружено, что органическое нейтрализующее средство не обеспечивает желаемой структурной обратимости. Как объяснено выше, композиции по настоящему изобретению содержат существенное предпочтительно преобладающее количество 12Н8А в форме кислоты. Таким образом, неорганическое нейтрализующее средство, если его используют, следует использовать в количестве, поддерживающем предпочтительные диапазоны рН, как указано выше.

Модификаторы реологии

Может содержаться модификатор реологии, и он выбран из группы, состоящей из диоксида кремния, такого как коллоидальная двуокись кремния или гидрофильная двуокись кремния, и глин, таких как алюмосиликат магния, бентониты, гекториты, лапониты, и их смесей. Модификатор реологии применяют в количестве от 0,01 до 2%, предпочтительно от 0,05 до 1%.

Смягчающие средства

Смягчающие вещества могут служить в качестве косметически приемлемых носителей. Они могут находиться в форме силиконовых масел, сложных эфиров и углеводородов. Количества смягчающего средства могут находиться в диапазоне приблизительно от 0,1 приблизительно до 95%, предпочтительно приблизительно от 1 и приблизительно до 50%, и наиболее предпочтительно 1-20% по массе композиции.

Силиконовые масла можно разделить на летучие и нелетучие виды. Термин летучий, как применяют в настоящем описании, относится к таким веществам, которые обладают измеряемым давлением насыщенных паров при температуре окружающей среды. Летучие силиконовые масла предпочтительно выбирают из циклических (циклометикон) или линейных полидиметилсилоксанов, содержащих от 3 до 9, предпочтительно от 4 до 6 атомов кремния.

Нелетучие силиконовые масла, пригодные в качестве смягчающего вещества, включают полиакилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны и полиэфирные силоксановые сополимеры. В основном пригодные в настоящем описании нелетучие полиалкилсилоксаны включают, например, полидиметилсилоксаны с вязкостями приблизительно от 5х10^-6 до 0,1 м²/с при 25°С. К числу предпочтительных нелетучих смяг

- 8 032281 чающих средств, пригодных в настоящих композициях, относятся полидиметилсилоксаны с вязкостями приблизительно от 1 х 10^-5 приблизительно до 4х 10^-4 м²/с при 25°С.

Другой класс нелетучих силиконов представляет собой эмульгирующие и неэмульгирующие силиконовые эластомеры. Репрезентативные соединения этой категории представляют собой диметикон/винилдиметиконовые поперечно-сшитые полимеры, доступные как Эо> Сотшпд 9040, Сеиега1 Е1ес1пс 8РЕ 839 и 8Ып-Е1ки К8С-18. Силиконовые воски, такие как 8П\\ах ^8-Ь (диметикон кополиол лаурат), также могут являться пригодными.

К числу сложных эфиров смягчающих средств относятся следующие соединения.

1) Сложные алкиловые эфиры насыщенных жирных кислот, содержащих от 10 до 24 атомов углерода. Примеры таких соединений включают бегенилнеопентаноат, изопропилстеарат, изопропилолеат, изононилизононаноат, изопропилмиристат и октилстеарат и их смеси.

2) Сложные эфиры многоатомных спиртов. Приемлемыми эфирами многоатомных спиртов являются сложные моно- и диэфиры этиленгликоля и жирных кислот, сложные моно- и диэфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, сложные диэфиры полиэтиленгликоля (200-6000) и жирных кислот, сложные моно- и диэфиры пропиленгликоля и жирных кислот, моностеарат полипропиленгликоля 2000, этоксилированный моностеарат пропиленгликоля, сложные диэфиры глицерина и жирных кислот, сложные полиэфиры полиглицерина и жирных кислот, этоксилированный глицерилмоностеарат, 1,3-бутилен гликольмоностеарат, 1,3-бутиленгликольдистеарат, сложный эфир полиоксиэтилена и жирной полиолкислоты. Особенно пригодными являются пентаэритритол, триметилолпропан и сложные эфиры неопентилгликоля С1-С₃₀спиртов.

3) Сложные эфиры воска, такие как пчелиный воск, спермацетовый воск и трибегениновый воск.

Углеводороды, которые являются подходящими косметически приемлемыми носителями, включают петролатум, минеральное масло, Сц-С1₃изопарафины, и в частности изогексадекан, коммерчески доступный как Ретше1йу1 101А от Ргекрегке 1пс.

Предпочтительными являются смягчающие средства, которые можно использовать, в частности, для продуктов, предназначенных для нанесения на лицо, для улучшения органолептических свойств, и они выбраны из группы из масел, которые не образуют плотных гелей с 12Н8А, такие соединения включают простой бутиловый эфир полипропиленгликоля-14, также известный как Тедокой РВЕ, или простой стеариловый эфир РРС15, такой как Тедокой Е, другие масла, такие как сложные эфиры, в частности изопропилмиристат, изопропилпальмитат, другие масла могут включать касторовые масла и их производные.

В качестве косметически приемлемых носителей можно использовать увлажнители типа многоатомных спиртов. Характерные многоатомные спирты включают глицерин, полиалкиленгликоли и более предпочтительно алкиленполиолы и их производные, в том числе пропиленгликоль, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, полиэтиленгликоль и их производные, сорбит, гидроксипропилсорбит, гексиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, изопренгликоль, 1,2,6-гексантриол, этоксилированный глицерин, пропоксилированный глицерин и их смеси. Количество увлажнителя может находиться в диапазоне приблизительно от 0,5 до 50%, предпочтительно от 1 и 15% по массе композиции.

Можно включать средства для увлажнения кожи, например гиалуроновую кислоту и/или ее предшественник Ν-ацетилглюкозамин. Ν-ацетилглюкозамин можно найти в акульем хряще или грибах шиитаке, и он является коммерчески доступным от Маурго Шбикйтек, 1пс (Νον Уотк). Другие предпочтительные увлажняющие средства включают соли гидроксипропилтри(С1-С₃алкил)аммония. Такие соли можно получать различными синтетическими способами в большинстве своем, в частности, гидролизом солей хлоргидроксипропилтри(С1-С₃алкил)аммония. Наиболее предпочтительные соединения представляют собой 1,2-дигидроксипропилтримониум хлорид, где С1-С3алкил представляет собой метильную группу. Количества солей могут находиться в диапазоне приблизительно от 0,2 приблизительно до 30%, и предпочтительно приблизительно от 0,5 приблизительно до 20%, оптимально приблизительно от 1% приблизительно до 12% по массе местной композиции, включая все диапазоны, отнесенные к этой категории в настоящем описании.

Как правило, С1-С3алкильный компонент в четвертичной аммонийной группе будет являться метилом, этилом, н-пропилом, изопропилом или гидроксиэтилом и их смесями. Особенно предпочтительной является триметиламмонийная группа, известная по номенклатуре ΙΝΟ! как тримонийная группа. В соли четвертичного аммония можно использовать любой анион. Анион может быть органическим или неорганическим при условии, что вещество является косметически приемлемым. Характерные неорганические анионы подставляют собой галогениды, сульфаты, фосфаты, нитраты и бораты. Наиболее предпочтительными являются галогениды, в частности хлориды. Органические анионные противоионы включают метосульфат, толуолсульфат, ацетат, цитрат, тартрат, лактат, глюконат и бензолсульфонат.

Другие предпочтительные увлажняющие средства, которые можно использовать, в частности в сочетании с указанными выше аммонийными солями, включают замещенную мочевину, такую как гидроксиметилмочевина, гидроксиэтилмочевина, гидроксипропилмочевина, бис(гидроксиметил)мочевину, бис(гидроксиэтил)мочевину, бис(гидроксипропил)мочевину, Ν,Ν'-дигидроксиметилмочевину, Ν,Ν'дигидроксиэтилмочевину, Ν,Ν'-дигидроксипропилмочевину, Ν,Ν,Ν'-тригидроксиэтилмочевину, тет- 9 032281 ра(гидроксиметил)мочевину, тетра(гидроксиэтил)мочевину, тетра(гидроксипропил)мочевину, Ν-метилΝ'-гидроксиэтилмочевину, Ν-этил-М'-гидроксиэтилмочевину, Ν-гидроксипропил-М'гидроксиэтилмочевину и ^№-диметил-Ы-гидроксиэтилмочевину. Когда появляется термин гидроксипропил, его значение является общим для 3-гидрокси-н-пропильных, 2-гидрокси-н-пропильных, 3гидрокси-изопропильных или 2-гидрокси-изопропильных радикалов. Наиболее предпочтительной является гидроксиэтилмочевина. Последняя является доступной в виде 50% жидкости на водной основе от Νηΐίοηηΐ 81агсй & С11е1шса1 Όίνίδίοη о£ 1С1 под торговым наименованием Нубгоуаисе.

Количества замещенной мочевины, которые можно использовать в местной композиции по настоящему изобретению, находятся в диапазоне приблизительно от 0,01 приблизительно до 20%, предпочтительно приблизительно от 0,5 приблизительно до 15% и наиболее предпочтительно приблизительно от 2 приблизительно до 10% от общей массы композиции, включая все диапазоны, отнесенные к этой категории в настоящем описании.

Если используют аммонийную соль и замещенную мочевину, то в наиболее предпочтительном варианте осуществления используют увлажнитель, такой как глицерин, по меньшей мере приблизительно от 0,01 до приблизительно 25%, предпочтительно приблизительно от 0,2 приблизительно до 20% и наиболее предпочтительно приблизительно от 1 приблизительно до 15% от общей массы местной композиции, включая все диапазоны, отнесенные к этой категории в настоящем описании.

Ингредиенты, оказывающие благоприятное действие на кожу

Композиция по изобретению предпочтительно включает дополнительное осветляющее кожу соединение для получения оптимального осветляющего действия на кожу при оптимальной стоимости. Иллюстративные примеры веществ представляют собой экстракт плаценты, молочную кислоту, никотинамид, арбутин, койевую кислоту, феруловую кислоту, гидрохинон, резорцин и производные, включая 4замещенные резорцины и их сочетания. Более предпочтительно такое дополнительное осветляющее кожу соединение представляет собой ингибитор тирозиназы для дополнения ингибирующей меланогенез активности замещенных моноаминов, наиболее предпочтительно соединение выбрано из группы, состоящей из койевой кислоты, гидрохинона и 4-замещенного резорцина. Также дикарбоновые кислоты, представленные формулой НООС-(С_хН_у)-СООН, где х= от 4 до 20 и у= от 6 до 40, такие как азелаовая кислота, себациновая кислота, щавелевая кислота, янтарная кислота, фумаровая кислота, октадецендикислота, или их соли, или их смесь, наиболее предпочтительна фумаровая кислота или ее соль, в частности динатриевая соль. Обнаружено, что сочетание 12Н8А с фумаровой кислотой или ее солями является особенно предпочтительным, в частности для осветляющих кожу составов. Количества таких средств могут находиться в диапазоне приблизительно от 0,1 приблизительно до 10%, предпочтительно приблизительно от 0,5 приблизительно до 2% по массе композиции. Предпочтительно осветляющее кожу совместное активное вещество по изобретению представляет собой витамин В_З или его производные и выбрано из группы, состоящей из никотинамида, сложных эфиров никотиновой кислоты, не обладающих сосудорасширяющим действием сложных эфиров никотиновой кислоты, никотиниламинокислот, сложных эфиров никотинилового спирта карбоновых кислот, Ν-оксида никотиновой кислоты, Ν-оксида никотинамида и их смесей.

Другим предпочтительным ингредиентом композиций по изобретению является солнцезащитный фильтр. Особенно предпочтительными являются такие вещества, как этилгексил-пметоксициннамат (доступный как Раг8о1 МСХ®), авобензол (доступный как Раг§о1 1789®), октилсалицилат (доступный как ОегтаЫоск 08®), тетрафталилидендикамофорсульфоновая кислота (доступная как Мехогу1 8Х®), бензофенон-4 и бензофенон-3 (оксибензон). Можно применять дополнительные неорганические солнцезащитные активные вещества, такие как мелкодисперсный диоксид титана, оксид цинка, полиэтилен и ряд других полимеров. Под термином мелкодисперсный понимают частицы со средним размером в диапазоне приблизительно от 10 приблизительно до 200 нм, предпочтительно приблизительно от 20 приблизительно до 100 нм. Количество солнцезащитных средств, если они содержатся, как правило, может находиться в диапазоне от 0,1 до 30%, предпочтительно от 2 до 20%, оптимально от 4 до 10% по массе композиции.

Наиболее предпочтительные композиции по изобретению содержат дополнительное осветляющее кожу соединение, в частности ингибитор тирозиназы, и солнцезащитное соединение.

Другой предпочтительный ингредиент композиций по изобретению представляет собой ретиноид. Как применяют в настоящем описании, ретиноид включает все природные и/или синтетические аналоги витамина А или подобные ретинолу соединения, которые обладают биологической активностью витамина А в коже, а также геометрические изомеры и стереоизомеры таких соединений. Предпочтительно ретиноид представляет собой ретинол, сложные эфиры ретинола (например, сложные С₂-С₂₂алкильные эфиры ретинола, включая ретинилпальмитат, ретинилацетат, ретинилпропионат), ретиналь и/или ретиноевую кислоту (включая полностью транс-ретиноевую кислоту и/или 13-цис-ретиноевую кислоту), более предпочтительно ретиноиды, отличные от ретиноевой кислоты. Такие соединения хорошо известны в данной области и являются коммерчески доступными из многих источников, например 81дта Сйетюа1 Сотрапу (81. Ьоищ, Мо.) и ВоегЫидег Маиийет (1иб1аиаро118, 1иб.). Другие пригодные в настоящем опи

- 10 032281 сании ретиноиды описаны в патенте США № 4677120, опубликованном 30 июня 1987 года на имя РапкН е1 а1., в патенте США № 4885311, опубликованном 5 декабря 1989 года на имя Рапкй е1 а1., в патенте США № 5049584, опубликованном 17 сентября 1991 года на имя Ригсе11 е1 а1., в патенте США № 5124356, опубликованном 23 июня 1992 года на имя Ригсе11 е1 а1., и в патенте США переиздание 34075, опубликованном 22 сентября 1992 года на имя Ригсе11 е1 а1. Другие подходящие ретиноиды представляют собой токоферилретиноат [сложный токофероловый эфир ретиноевой кислоты (транс- или цис-)], адапален {6[3-(1-адамантил)-4- метоксифенил]-2-нафтойная кислота} и тазаротен (этил-6-[2-(4,4-диметилтиохроман6-ил)-этинил]никотинат). Предпочтительные ретиноиды представляют собой ретинол, ретинилацетат, ретинилпропионат, ретинал и их сочетания. Предпочтительно ретиноид является, по существу, чистым, более предпочтительно высокочистым. Композиции по настоящему изобретению могут содержать такое безопасное и эффективное количество ретиноида, что получаемая композиция является безопасной и эффективной для регуляции состояний ороговевших тканей, предпочтительно для регуляции видимых и/или ощущаемых неоднородностей кожи, более предпочтительно для регуляции признаков старения кожи, даже более предпочтительно для регуляции видимых и/или ощущаемых неоднородностей текстуры кожи, ассоциированных со старением кожи.

Предпочтительно композиции содержат ретиноид от или приблизительно 0,005 до или приблизительно 2%, более предпочтительно от 0,01 до или приблизительно 2%. Ретинол предпочтительно использовать в количестве от или приблизительно 0,01 до или приблизительно 0,15%, сложные эфиры ретинола предпочтительно использовать в количестве от или приблизительно 0,01 до или приблизительно 2% (например, приблизительно 1%), ретиноевые кислоты предпочтительно использовать в количестве от или приблизительно 0,01 до или приблизительно 0,25%, токоферилретиноат, адапален и тазаротен предпочтительно использовать в количестве от или приблизительно 0,01 до или приблизительно 2%.

При желании в косметические композиции по настоящему изобретению можно вводить консерванты для защиты от роста потенциально вредных микроорганизмов. Подходящие общепринятые консерванты для композиций по настоящему изобретению представляют собой сложные алкиловые эфиры парагидроксибензойной кислоты. Другие консерванты, которые в последнее время находят применение, включают производные гидантоина, пропионатные соли и ряд соединений четвертичного аммония. Работающим в области косметологии химикам известны соответствующие консерванты и их общепринятый выбор для соответствия требованиям теста на противомикробную эффективность консерванта и для обеспечения стабильности продукта. Особенно предпочтительные консерванты представляют собой феноксиэтанол, метилпарабен, пропилпарабен, имидазолидинилмочевину, дегидроацетат натрия и бензиловый спирт. Консерванты следует выбирать с учетом использования композиции и возможных несовместимостей консервантов и других ингредиентов в эмульсии. Предпочтительно применять консерванты в количествах в диапазоне от 0,01 до 2% по массе композиции.

Композиции по настоящему изобретению могут содержать витамины. Иллюстративными примерами витаминов являются витамин А (ретинол), витамин В₂, витамин В₃ (никотинамид), витамин В₆, витамин В₁₂, витамин С, витамин Ό, витамин Е, витамин К и биотин. Также можно применять производные витаминов. Например, производные витамина С включают аскорбилтетраизопальмитат, аскорбилфосфат магния и аскорбилгликозид. Производные витамина Е включают токоферилацетат, токоферилпальмитат и токофериллинолеат. Также можно применять ОЬ-пантенол и производные. Конкретное подходящее производное витамина В₆ представляет собой пиридоксинпальмитат. Также пригодными могут являться флавоноиды, в частности глюкозилгесперидин, рутин и изофлавоны сои (включая генистеин, даидзеин, эквол и их глюкозильные производные) и их смеси. Общее количество витаминов или флавоноидов, если они содержатся, может находиться в диапазоне от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1%, оптимально от 0,1 до 0,5% по массе композиции.

Другой тип пригодного вещества может являться таким как фермент, такой как оксидазы, протеазы, липазы и их сочетания. Особенно предпочтительной является супероксиддисмутаза, коммерчески доступная как В1осе11 8ΘΌ от Вгоокк Сотрапу, И8А.

Могут содержаться промоторы отшелушивания. Иллюстративными примерами являются монокарбоновые кислоты. Монокарбоновые кислоты могут быть замещенными или незамещенными с длиной углеродной цепи до 16. Особенно предпочтительные карбоновые кислоты представляют собой альфагидроксикарбоновые кислоты, бета-гидроксикарбоновые или полигидроксикарбоновые кислоты. Термин кислота включает не только свободную кислоту, а также соли и их сложные С1-С₃₀алкильные или арильные эфиры и лактоны, полученные удалением воды для образования циклических или линейных лактонных структур. Характерные кислоты представляют собой гликолевую, молочную, яблочную и винную кислоты. Характерная соль, которая является особенно предпочтительной, представляет собой лактат аммония. Салициловая кислота является характерным соединением бета-гидроксикарбоновых кислот. Количества таких веществ, если они содержатся, находятся в диапазоне приблизительно от 0,01 приблизительно до 15% по массе композиции. Другие фенольные кислоты включают феруловую кислоту, салициловую кислоту, койевую кислоту и их соли.

В композициях по настоящему изобретению необязательно может содержаться ряд экстрактов лекарственных трав. Иллюстративные примеры представляют собой экстракты граната, березы белой (Ве1

- 11 032281 и1а Л1Ьа), зеленого чая, ромашки, лакрицы и их сочетания. Экстракты могут быть водорастворимыми или нерастворимыми в воде, находящимися в растворителе, который соответственно является гидрофильным или гидрофобным. Вода и этанол являются предпочтительными растворителями экстрактов.

Также могут содержаться такие вещества, как ресвератрол, альфа-липоевая кислота, эллаговая кислота, кинетин, ретиноскитриметилсилан (доступный от С'1апап1 Согр. под товарным наименованием 811саге 1М-75), дегидроэпиандростерон (ΌΗΕΆ) и их сочетания. Церамиды (включая церамид 1, церамид 3, церамид 3В, церамид 6 и церамид 7), а также псевдоцерамиды также можно использовать для многих композиций по настоящему изобретению, а также их можно исключать. Количества этих веществ могут находиться в диапазоне приблизительно от 0,000001 приблизительно до 10%, предпочтительно приблизительно от 0,0001 приблизительно до 1% по массе композиции.

В композициях по настоящему изобретению также могут содержаться красители, замутнители и абразивные вещества. Каждое из таких веществ может находиться в диапазоне приблизительно от 0,05 приблизительно до 5%, предпочтительно от 0,1 до 3% по массе композиции.

Композиции по настоящему изобретению могут содержать безопасное и эффективное количество пептидного активного соединения, выбранного из пентапептидов, производных пентапептидов и их смесей. Как применяют в настоящем описании, пентапептиды относятся к пентапептидам природного происхождения и синтезированным пентапептидам. Также пригодными в настоящем описании являются композиции природного происхождения и коммерчески доступные композиции, которые содержат пентапептиды. Предпочтительной коммерчески доступной композицией, содержащей производное пентапептидов, является Майтху1™, которая коммерчески доступна от 8ебетта, Етаисе. Пентапептиды и/или производные пентапептидов предпочтительно содержатся в количестве приблизительно от 0,000001 приблизительно до 10%, более предпочтительно приблизительно от 0,000001 приблизительно до 0,1%, даже более предпочтительно приблизительно от 0,00001 приблизительно до 0,01% по массе композиции. В вариантах осуществления, где используют содержащую пентапептиды композицию Ма4лху1™, получаемая композиция предпочтительно содержит Ма4лху1™ приблизительно от 0,01 приблизительно до 50%, более предпочтительно приблизительно от 0,05 приблизительно до 20% и даже более предпочтительно приблизительно от 0,1 приблизительно до 10% по массе получаемой композиции.

Дополнительные пептиды включают, но не ограничиваются ими, ди-, три- и тетрапептиды, их производные и полиаминокислотные последовательности молекулярной массой 200-20000. Аминокислоты могут быть натурального происхождения или синтетические, правовращающие или левовращающие, с прямой цепью или циклическими и могут содержаться в композициях по настоящему изобретению в количествах, которые являются безопасными и эффективными. Как применяют в настоящем описании, пептиды относятся к пептидам природного происхождения и синтезированным пептидам. Также пригодными в настоящем описании являются композиции природного происхождения и коммерчески доступные композиции, которые содержат пептиды.

Подходящие дипептиды для применения по настоящему описанию включают карнозин. Предпочтигельные трипептиды и их производные можно приобретать как Вюрерйбе СЬ™, и производное меди 31 является коммерчески доступным как ламин от 8щта (ΞΐΕοιιίδ. Мо.).

Дополнительные ингредиенты, пригодные в композициях по уходу за кожей в настоящем описании, можно выбирать из любых и всех кондиционирующих средств для кожи, смягчающих кожу средств, суспендирующих средств, вспомогательных загустителей, средств регуляции вязкости, дисперсантов, солюбилизирующих/осветляющих средств, стабилизаторов, замутнителей/средств, придающих перламутровый блеск, хелатирующих/отшелушивающих средств, гидротропов, бактерицидных средств/противогрибковых средств, антиоксидантов, средств регуляции рН, буферных средств, красителей и отдушек/ароматизирующих веществ, воды, других оптимальных ингредиентов (вспомогательных средств) и т.п.

Композиции по настоящему изобретению можно также необязательно помещать в нерастворимую в воде основу для нанесения на кожу, такую как в форме салфетки для обработки.

Способ получения композиций

Композиции в объем настоящего изобретения получали следующим образом. Смешивают все растворимые в воде ингредиенты, включая консерванты, загущающий полимер, необязательно глицерин и воду, и нагревают до температуры 70-90°С. В отдельном сосуде смешивают все растворимые в масле ингредиенты, включая ПАВ на основе сахаров и 12Η8Α, и нагревают до температуры 70-90°С. Добавляют масляную фазу к водной фазе при температуре 70-90°С при перемешивании. Необязательно добавляют никотинамид при 45°С с последующим добавлением ароматизирующего вещества и феноксиэтанола при 40°С. Охлаждают смесь до комнатной температуры при перемешивании.

Способ применения композиций

Композиция по изобретению предназначена преимущественно в качестве продукта для местного нанесения на кожу человека, в частности в качестве средства для кондиционирования и разглаживания кожи и предотвращения или уменьшения появления морщинистой или старой кожи, или возрастных пятен, или осветления кожи.

- 12 032281

При использовании небольшое количество композиции, например от 1 до 5 мл, наносят на подвергаемый обработке участок кожи из подходящего контейнера или аппликатора и при необходимости ее затем распределяют и/или втирают в кожу рукой, или пальцами, или подходящим устройством.

Хотя указанное выше обобщает настоящее изобретение, специалистам в данной области станет очевидно, что можно проводить модификации, вариации и изменения, не выходя за рамки и сущность настоящего изобретения, как описано и определено формулой изобретения в настоящем описании. Изобретение будет далее дополнительно проиллюстрировано следующими ниже неограничивающими примерами.

Примеры.

Измерения вязкости проводили с использованием вискозиметра ВгоокйеМ Ών-Ι+(20 об./мин, КУ6, 30 с). Значения ГЛБ используемых в примерах ПАВ являются следующими.

ПАВ	ГЛБ
Децилглюкозид	14-15
Цетеарил полиглюкозид	11
Т\л/ееп 40	15,6
С12 лактобионамид	>7
Г ексадецил-н-метилглюкамид	>7
Стеарат РедЮО	18,8
Врал 60	4,7
Г лицерилгид роксистеарат	приблизительно 5

Пример 1.

Композиции в объеме изобретения получали добавлением масляной фазы к водной фазе при 80°С при перемешивании. Масляную фазу и содержащую полимеры водную фазу отдельно нагревали до 80°С, а затем объединяли при этой температуре. Добавляли никотинамид при 45°С с последующим добавлением ароматизирующего вещества и феноксиэтанол при 40°С. Затем смесь охлаждали до комнатной температуры при перемешивании.

- 13 032281

Таблица 1

Ингредиенты	Композиция (мае. %)
1	2	3	4	5	6	7
Глицерин	0	0	3,5	3,5	3,5	3,5	3,5
Ксантановая камедь	0,6	0,6	0,4	0,4	5	0,4	0,4
Полиакрилоил диметилтаурат аммония (ΑπδίοίΙβχ АУС)	0	0	0,2	0,2	0	0,2	0,2
Децилглюкозид (в виде Огат1х N810 53-57% активного вещества/ среднее 55%) ГЛБ -15/16	0	0	0	0	0	1,1	0
Монтанов 68 (80% цетеариловый спирт/20% цетеарилполи глюкозид)	4	4	2	2	2	0	0,6
Гидроксистеа рат глицерина (СМН8)	0	0	0	1	1	1	1
12-гид рокси стеариновая кислота	1	3	3	3	3	3	3
Бутилметокси дибензоилметан	0	0	0	0,4	0	0,4	0
Этилгексил метокси циннамат	0	0	0	1,25	0	1,25	0
Никотинамид	0	0	0	1,25	0	1,25	0

- 14 032281

Простой бутиловый эфир РРС-14 (Тедозой РВЕ)	20	20	0	5	0	5	0
Диоксид титана	0	0	0	0,1	0	0,1	0
Консервант	0,2	0,2	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7
Динатрий ΕϋΤΆ	0	0	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05
Ароматизирую щее вещество	0	0	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15
Вода	до 100	до 100	до 100	до 100	до 100	до 100	до 100
Вязкость (сП)	8,5	17,1	23,7	10,3	8,0
Структурная обратимость	да	да	да	да	да	да	да
Количество полимера (в/вне диапазона)	в	в	в	в	в	в	в
ПАВ на основе сахаров	да	да	да	да	да	да	да
Концентрация 12Н8А (в/вне диапазона)	в	в	в	в	в	в	в
Соотношение полимер/общее количество неионного ПАВ	13/87	13/87	23/77	16/84	63/37	22/78	27/73
Относительное соотношение	80/20	57/43	40/60	50/50	50/50	41/59	35/65
общее количество неионного ПАВ/12Н8А (включая жирные спирты в качестве со-ПА В)

- 15 032281

Сравнительный пример 2.

Получали следующие не входящие в объем изобретения композиции.

Таблица 2

Ингредиенты	Композиция! (мае. %)
А	В	С	ϋ	Е	Е
Глицерин	3,5	10	3,5	3,5	3,5	3,5
Ксантановая камедь	0	0,4	0,4	0,01	0,4	0,4
Полиакрилоил диметилтаурат аммония (ΑπδίοίΙβχ А\/С)	0	0,25	0,2	0	0,2	0,2
Монтанов 68 (80% цетеариловый спирт/20% цетеарилполи глюкозид)	2	0	2	2	0	1
Монопальмитат полиоксиэтилен (20) сорбитана (Т\л/ееп 40)	0	4	0	0	0	0
Г идроксистеарат глицерина (СМН8)	1	0	1	1	1	0

- 16 032281

Моностеарат сорбитана (Врал 60)	0	3	0	0	0	0
12-гид рокси стеариновая кислота	3	3	20	3	3	3
Цетеариловый спирт	0	0	0	0	0	0
Бутилметокси дибензоилметан	0,4	0,4	0,4	0,4	0	0
Этилгексил метокси циннамат	1,25	1,25	1,25	1,25	0	0
Никотинамид	1,25	1,25	1,25	1,25	0	0
Простой бутиловый эфир РРС-14 (ТедозоП РВЕ)	0	5	0	0	0	0
Диоксид титана	0	0,1	0	0	0	0
Консервант	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7
Динатрий ΕϋΤΑ	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05
Ароматизирующее вещество	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15
Вода	до 100	до 100	до 100	до 100	до 100	до 100
Вязкость (сП)	-	-	-	-	-	-
Структурная обратимость	нет	нет	нет	нет	нет	нет
Количество полимера (в/вне диапазона)	нет	в	в	в	в	в

- 17 032281

ПАВ на основе сахаров	да	нет	да	да	да	да
Концентрация 12Н8А (в/вне диапазона)	в	в	вне	в	в	в
Относительно соотношение полимер/общее количество неионного ПАВ Относительное соотношение общее количество неионного ПАВ/12Н8А (включая жирные спирты в качестве ПАВ) Концентрация 12Н8А (в/вне диапазона)	50/50 в	8/92 70/30 в	17/83 13/87 вне		0,7/99,3 50/50 3		37/63 25/75 в	37/63 25/75 в
Относительно соотношение полимер/общее количество неионного ПАВ	-	8/92	17/83	0,7/99,3	37/63	37/63
Относительное соотношение общее количество неионного ПАВ/12Н8А (включая жирные спирты в качестве со-ПАВ)	50/50	70/30	13/87	50/50	25/75	25/75

Сравнительная композиция А не содержала загущающий полимер. Сравнительная композиция В не содержала ПАВ на основе сахаров с высоким ГЛБ. Сравнительная композиция С содержала очень высокие уровни 12Н8А. В сравнительной композиции Ώ отношение полимера к ПАВ находилось вне объема притязаний. Сравнительная композиция Е не содержала ПАВ на основе сахаров. Сравнительная композиция Г не содержала ПАВ на основе сахаров с низким ГЛБ (необходимого в случае, если содержание ПАВ на основе сахаров с высоким ГЛБ составляло только 0,2%, т.е. менее 0,5%).

Пример 3.

Получали композиции 13-18, входящие в объем изобретения, и сравнительные композиции С, Н, I, не входящие в объем изобретения. Все композиции исследовали на структурную обратимость. Все сравнительные композиции не содержали ПАВ на основе сахаров с высоким ГЛБ по изобретению.

- 18 032281

Таблица 3

Ингредиенты	Композиция (мае. %)	Сравнительные композиции
13	14	15	16	17	18	С	Н	I
Глицерин	10	10	3,5	3,5	3,5	3,5	10	10	10
Ксантановая камедь	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4	0	0	0
Полиакрилоил диметилтаурат аммония (ΑπδίοίΙβχ А\/С)	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,25	0,25	0,25
Цетеарилполи глюкозид (Тедо Саге СС 90)	0	0,4	0	0,4	0	0,4	0	0	0

- 19 032281

Монтанов 68 (80% цетеариловый спирт/20% цетеарилполи глюкозид)	2	0	2	0	2	0	0	0	0
Монопальмита т полиокси этилен (20)сорбитана (Т\л/ееп 40)	0	0	0	0	0	0	4	2	4
Г идрокси стеарат глицерина (СМН8)	1	1	1	1	1	1	0	0	0
Моностеарат сорбитана (брал 60)	0	0	0	0	0	0	3	1	3
12-гид рокси стеариновая кислота	1	1	3	3	1	1	3	1	3
Цетеариловый спирт	0	1,6	0	1,6	0	1,6	0	0	0
Бутилметокси дибензоил метан	0,4	0,4	0	0	0	0	0	0,4	0,4
Этилгексил метокси циннамат	1,25	1,25	0	0	0	0	0	1,25	1,25

- 20 032281

Никотинамид	1,25	1,25	0	0	0	0	0	1,25	1,25
Простой бутиловый эфир РРС-14 (Тедозой РВЕ)	10	10	0	0	0	0	0	0	0
Консервант	0,8	0,8	0,7	0,7	0,7	0,7	0,8	0,8	0,8
Динатрий ΕϋΤΑ	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05
Ароматизи рующее вещество	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15
Вода	До 100	До 100	До 100	До 100	До 100	До 100	До 100	До 100	До 100
Вязкость (сП)	9,700	9,700	3,850	3,850	6,500	6,500	-	-	-
Структурная обратимость	да	да	да	да	да	да	нет	нет	нет
Количество полимера (в/вне диапазона)	в	в	в	в	в	в	в	в	в
ПАВ на основе сахаров	да	да	да	да	да	да	нет	нет	нет
Концентрация 12НВА (в/вне диапазона)	в	в	в	в	в	в	в	в	в
Относительное соотношение	17/83	17/83	17/83	17/83	17/83	17/ 83	3/97	7/93	3/97

- 21 032281

полимер/обще е количество неионного ПАВ
Относительное соотношение общее количество неионного ПАВ/12Н8 А (включая жирные спирты в качестве соПАВ)	75/25	75/25	50/50	50/50	75/25	75/25	70/ 30	75/ 25	70/ 30

Пример 4.

Получали дополнительные композиции, входящие в объем изобретения.

Таблица 4. Дополнительный пример

	Композиция (мае. %)
Ингредиенты	20	21
Глицерин	3,5	3,5
Ксантановая камедь	0,4	0,4
Полиакрилоилдиметилтаурат аммония (ΑπδίοΐΙβχ А\/С)	0,2	0,2
С12 лактобионамид	2	0
Г ексадецил-н-метилглюкамид	0	2
Гидроксистеарат глицерина (ОМН8)	1	1

- 22 032281

12-гид роксистеариновая кислота	3	3
Цетеариловый спирт	0	0
Консервант	0,7	0,7
Динатрий ΕϋΤΆ	0,05	0,05
Ароматизирующее вещество	0,15	0,15
Вода	до 100	до 100
Вязкость (сП)	11,300	7,500
Структурная обратимость	да	да
Количество полимера (в/вне диапазона)	да	да
ПАВ на основе сахаров	да	да
Концентрация 12НВА (в/вне диапазона)	в	в
Относительное соотношение полимер/общее количество неионного ПАВ	17/83	17/83
Относительное соотношение общее количество неионного ПАВ/12НВА (включая жирные спирты в качестве ПАВ)	50/50	50/50

Получали композиции, входящие в объем изобретения.

Таблица 5

Ингредиенты	Композиция (мае. %)
12-гидроксистеариновая кислота	1	3
Глицерин	5	5

- 23 032281

Полиметилметакрилат	1	1
Полиакрилоилдиметилтаурат аммония (ΑπδίοΐΙβχ А\/С)	1	0,5
Ксантановая камедь	0,5	о,з
Гидроксистеарат глицерина (СМН8)	0,1	0,3
Монтанов 68 (80% цетеариловый сп и рт/20 % цетеа р и л п ол и гл ю коз ид)	0,8	2,4
Стеарат Ред 100	0,75	0,9
Сщ-Сщ-алкилбензоат	3	3
Изопропил миристат	3	3
Ацетамид МЕА	0,05	0,05
Динатрий ΕϋΤΑ	0,1	0,1
Эти л ге кси л м ето кси циннамат	6	6
Никотинамид	3	3
ΖηΟ	2	2
Цетиловый спирт	0,01	0,01
Диметиконол и диметикон	3	3
Консервант	0,217	0,217
Лактат аммония	0,071	0,071
Ароматизирующее вещество	0,35	0,35
Вода	До 100	До 100
Вязкость (сП)	33,76	42,32

- 24 032281

Структурная обратимость	да	Да
Соотношение неионного ПАВ на основе сахаров с высоким ГЛБ/12Н8А	14/86	14/86
Количество полимера (в/вне диапазона)	да	да
ПАВ на основе сахаров	да	да
Концентрация 12Н8А (в/вне диапазона)	в	в
Относительное соотношение полимер/общее количество неионного ПАВ	47/53	18/82
Относительное соотношение общее количество неионного ПАВ/12Н8А (включая жирные спирты в качестве соПАВ)	62/38	55/45

Пример 6.

Получали дополнительные композиции, входящие в объем изобретения.

Таблица 6

Ингредиенты	Композиция ι (мае. %)
Глицерин	3,5	3,5	3,5	3,5	3,5	3,5	3,5	3,5
Ксантановая камедь	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4
Полиакрилоилдиметил таурат аммония (ΑπδίοΐΙβχ А\/С)	0,4	0	0	0	0	0	0	0
Гидроксид натрия (50%)	0,35	0,35	0,35	0,35	0,35	0,35	0,35	0,35
Μοηΐθηον 68	1	1	2	1,5	1,5	1	1	1

- 25 032281

Г идроксистеарат глицерина (СМН8	0,5	0,5	1	0,75	0,75	0,5	0,5	0,5
12-
гидроксистеариновая	3	3	3	3	2,25	3	3	3
кислота
Бутил метоксид ибен зоил-метан	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4	0,4
Эти л ге кси л м ето кси циннамат	1,25	1,25	1,25	1,25	1,25	1,25	1,25	1,25
Никотинамид	1,25	1,25	1,25	1,25	1,25	1,25	1,25	1,25
Простой бутиловый эфир РРС-14 (Тедозой РВЕ)	10	8	8	6	6	6	4	2
Диоксид титана	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	о,1
Вода	ДО 100	ДО 100	до 100	до 100	ДО 100	до 100	до 100	до 100
Вязкость (сП)	21,45	10,9	16,9	15,7	12,25	12,25	12,1	11,8
Структурная обратимость	да	да	да	да	да	да	да	да
Соотношение общего неионного ПАВ на основе сахаров/12Н8А (включая жирный спирт в качестве со-ПАВ)	33/67	33/67	50/ 50	43/57	50/ 50	33/67	33/ 67	33/67
Соотношение полимер/ общее количество неионного ПАВ	35/65	21/79	12/ 88	15/85	15/ 85	21/79	21/79	21/79
Полимер	да	да	да	да	да	да	да	да
ПАВ на основе сахаров	да	да	да	да	да	да	да	да
Концентрация 12Н8А (в/вне диапазона)	в	в	в	в	в	в	в	в
Неорганическое нейтрализующее средство	да	да	да	да	да	да	да	да

Касательно описанного в отношении настоящих предпочтительных вариантов осуществления следует понимать, что такое описание не следует интерпретировать как ограничивающее. Различные модификации и изменения, без сомнения, будут понятны специалисту в данной области после прочтения приведенного выше описания. Таким образом, следует понимать, что приложенную формулу изобретения

- 26 032281 следует интерпретировать как включающую все такие модификации и изменения, как входящие в сущность и объем изобретения.

Claims (10)

1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

   1. Несмываемая нетвердая кондиционирующая композиция для кожи, содержащая:

   a) приблизительно от 0,01 приблизительно до 15 мас.% композиции 12-гидроксистеариновой кислоты;

   b) приблизительно от 0,1 приблизительно до 30 мас.% композиции неионного поверхностноактивного вещества, содержащего:

   Ь1) по меньшей мере 0,5% неионного поверхностно-активного вещества на основе сахаров с ГЛБ по меньшей мере 7, выбранного из группы, состоящей из С8-22алкилполиглюкозидов, лактобионамидов и амидов полигидрокси жирной кислоты общей формулы Κ¥ΟΝΚ?Ζ, где

   Я¹ представляет собой Н, С1-С4алкил, ацетил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил, этокси, пропокси или их смесь, Я² представляет собой С5-С₃1алкил с неразветвленной цепью, или С₅-С₃1алкенил, или их смесь и Ζ представляет собой гликозил, и их смесей, или

   Ь2) менее 0,5% неионного поверхностно-активного вещества на основе сахаров с ГЛБ по меньшей мере 7, выбранного из группы, состоящей из С8-22алкилполиглюкозидов, лактобионабидов, амидов полигидрокси жирной кислоты общей формулы Я²СΟNЯ¹Ζ, где

   Я¹ представляет собой Н, С1-С4алкил, ацетил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил, этокси, пропокси или их смесь, Я² представляет собой С'ХСУалкил с неразветвленной цепью, или С'ХСХалкенил. или их смесь и Ζ представляет собой гликозил, и их смесей, и неионное вспомогательное поверхностно-активное вещество с ГЛБ менее 7, выбранное из группы, состоящей из сложных эфиров сорбитана и С1_2-22 жирных кислот, моноглицеридов, этоксилированных сложных эфиров сорбитана и С1_2-22 жирных кислот, этоксилированных сложных эфиров С1_2-22 жирных кислот, С1_2-22 жирных спиртов, поверхностно-активных веществ на основе сахаров и их смесей;

   c) где соотношение общего неионного поверхностно-активного вещества к 12-гидроксистеариновой кислоте находится в диапазоне приблизительно от 90:10 приблизительно до 25:75;

   й) приблизительно от 0,05 приблизительно до 10% загущающего полимера, выбранного из ксантановой камеди, тауратного полимера и их смеси, где массовое отношение полимера к общему неионному поверхностно-активному веществу находится в диапазоне приблизительно от 5:95 приблизительно до 70:30;

   е) где вязкость композиции находится в диапазоне приблизительно от 1 приблизительно до 500 Па-с;

   ί) где композиция является структурно регенерируемой при циклическом изменении температуры от комнатной температуры до 50°С.
2. 2. Композиция по п.1, где неионное поверхностно-активное вещество на основе сахаров с ГЛБ по меньшей мере 7 представляет собой С_8-22алкилполиглюкозид.
3. 3. Композиция по п.2, где алкилполиглюкозид выбран из группы, состоящей из гексадецилполиглюкозида, октадецилполиглюкозида, децилполиглюкозида, лаурилполиглюкозида и их смесей.
4. 4. Композиция по п.3, где амид полигидрокси жирной кислоты выбран из группы, состоящей из кокоил-№метилглюкамидов, гексадецил-№метилглюкамида, октадецил-№метилглюкамидов и их смесей.
5. 5. Композиция по п.1, где по меньшей мере приблизительно 40% 12-гидроксистеариновой кислоты находится в форме кислоты.
6. 6. Композиция по п.1, где композиция остается стабильной приблизительно при 45°С по меньшей мере в течение 1 недели.
7. 7. Композиция по п.1, дополнительно содержащая анионное поверхностно-активное вещество.
8. 8. Композиция по п.1, дополнительно содержащая неорганическое нейтрализующее средство.
9. 9. Композиция по п.8, где неорганическое нейтрализующее средство выбрано из группы, состоящей из гидроксида калия, гидроксида натрия, хлорида магния, сульфата магния, хлорида кальция, карбоната кальция, оксида кальция, оксида магния, гидроксида кальция, гидроксида магния, хлорида цинка, оксида цинка, хлорида алюминия, гидроксида алюминия, оксида алюминия и их смесей.
10. 10. Композиция по п.1, дополнительно содержащая фумаровую кислоту или ее соль.