DE2000392A1 - Asbesterzeugnis,insbesondere Kleidung und Verfahren zur Herstellung desselben - Google Patents
Asbesterzeugnis,insbesondere Kleidung und Verfahren zur Herstellung desselbenInfo
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Description
[)■.· ι .]■ . ■'
>' " T r. Γ N O N E R-
KVue orofie Her,,., μ - 5.Januar 1970
Turner Brothers Asbestos Ocnpeny Limited,
Asbestos House, !Fountain Street, Hauchester 2, England«
Asbesterzeugnis,- insbesondere Kleidung,
und Verfahren zur Herstellung desselben.
Die Erfindung betrifft ein Asbesterzeugnis, insbesondere
IQeidurjg, und ein Verfahren zur Herstellung desselben
In den vergangenen Jahren ist die Gefahr, dass Asbesterzeugniüse
verarbeitend ο oder benutzende Personen sich
eine Asbestose-Urkranku.ng zuziehen, immer mehr gewürdigt
.■ r'lin. Diese G-efahr entsteht durch Asbeststaub in der
Lui1 ΰ. Staubunt erdrüclaing gelingt gewöhnlich, bei Herstellun^yproaessen
durch Ventilation oder durch Ummantelung οc.or Abschirmung der I-Iaschinen, aber die Benutzer von her-,ie:j
teilt en Erzeu^nicaen. arbeiten oft in ungeschützter %
Atuo,-jph:.'.rg. beispielsweise v/ird. zu Isolierzv.reci;en benutzter
Astest st off LVlufi^ von Installateuren zerrissen, und
Ar>bestielc-iüu/.g v/irJ häufig rauh behandelt. Dadurch gelaxjgon
,airze IV :;οκ, Plocken und Faserteilclien. eis Staub
in die Luft.
Die TJrjt','jr>r'lcJ£ung von Asbestataub ist daher ein akuto:j
Ii- b.ei.i. Ir.ζ Ubor:.;io.,en öor; Erzeugnisses ist ein offensichtlicher
Löi3un^r;v/og, der sich j ca och als nicLt erfolgreich
erhoben hat.
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Die wichtigsten Erfordernisse für die Mehrzahl von
•Asbesterzeugnissen "bei normaler Benutzung "bestehen darin,
dass die Erzeugnisse ein Minimum an Staub bei norraaler
Benutzung (nicht notwendigerweise Reissen) verursachen
sollten, dass die Biegsamkeits- und HandhabungsCharakteristiken
des Erzeugnisses nicht wesentlich verschlechtert sind, und dass das Erzeugnis verträglich ist gegenüber
den Materialien, mit denen es später in Berührung kommt,
wie z,B0 Harz, Kautschuk oder Farbe. Das Erzeugnis soll
also trotz seiner Behandlung gegen Stauben keine natürlichen Eigenschaften'ausser dem Stauben verlieren.
Die wichtigsten Asbestprodukte, die zur Staubunterdrückung
behandelt werden sollten, sind Asbeststoffe jeder Sorte, die normalerweise einen kleinen Anteil (z.B. et v/a 10 c/j)
Baumwollfasern oder andere organische Pasern enthaltene Andere vorteilhaft zu beherndelnde Materialien sind Vorgarne,
Garne, Streifen und Seile.
Eine Lösung des Problems wurde vor etwa dreiss-ig Jahren
vorgeschlagen und beinhaltete das Aufpinseln eir,o,j ...:".t
Aceton verdünnten Kunstharzes auf die Außenseite eines
Kleidungsstückes aus Asbesttuch und - nach Verflüchtigung des AcetOiis - das Backen des Kleidungsstücken; zur
Erhöhung der Widerstandsfähigkeit des Harzes., Das Aufbringen
einer Oberfl'.'clienschiclit auf Asbeststoff beeinträchtigt
jedoch dlu Jiew.ür,i.ikelt und Ilcudhabunc des
Stoffes und lost das Problem praktisoh nicht, weil Str.ub
im Innern des Stoffes immer noch loskommen kann, z.B. v.viri1,
der Storr zerrissen wird. Soweit der Anmelderin belu.i;"..t
iöt, wurde dieses alte Verfahren nie in die Praxis ti:·. ,esetzt.
Es ist ferner bekuant, Aabeatatuffe mit iCautochuk ^1 ui1
anderem Material zu dich Lon; dies ist jedoch auch : .:j.r.o
brauchbare Lösung, weil der Stoff seine Eisenach;, L' i;o\i
Handhabung, Biegsamkeit m\d Ausueiion durcli ,i ,;.■
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BAD ORIGINAL
Abdichten vollständig
Überraschender-eise hat die Amnelderin gefunden, dass
Asbeststoff und andere Asbesterceugnisse ohne wesentliche
.Änderung Ihrer anderen Eigenschaft en -wesentlich staubfreier
gemaclit werden können, wenn.v.e£rf'geeignetes polymeres
Material derart in das 'Asbesteraeugnis eingeführt wird,
dass möglichst viele Fasern, aneinander gebunden werden»
Um geeignet zu sein, muss das polymere Material zwei wesentliche
Eigenschaften besitzen«. Erstens muss es die Fähigkeit
besitzen, die Pc.sern in dem. Asbesterueugnis aneinander zu
binden, und ein geeignetes Kriterium hierfür ist die Fähigkeit ,' einen Film au bilden, d.tu die Fähigkeit, beim ODröck- *
ηen aus Lösung, Emulsion oder Dispersion einen zusammenhängenden
Film zu bilden«, Zweitens und sehr wichtig muss es biegsam sein; ein geeignetes Kriterium für die Biegsamkeit
ist die Zugdehnung beim Zerreissen des Materials unter dem A.S.2.Ii. Delinungstest D 882-61 Ij unter diesem 2est
muss das polymere Material eine Zugdehnung von wenigstens
10 $, vorzugsweise von 50 <fo aufweisen» Mit Vorteil ist das
polymere Material thermoplastisch oder elastomerisch·
ErfindungsgenMss sind wenigstens, die Mehrzahl der Fasern
eines Asbester:.;eugnisses durch teilchen eines solchen polymeren
Materials gebunden, das in dem gesamten Asbester- Λ Zeugnis in einer Menge von 0.1 bis 5 Gewichtsprozent verteilt
ist«, Diese Verteilung kann erreicht werden durch durchgehende Imprägnierung des Asbester^eugnisses mit einer
Dispersion, Emulsion oder Lösung des polymeren Materials j..vl Entfernen dor kontinuierlichen Bi^e der Dispersion
C-;or Emulsion oder des Lösungsmittels der Lösung, um die
polymeren Teilchen zurückzulassen, die wenigstens an der Mehrzahl der Fasern anhaften und die.se an Berührungspunkten
uit anderen Fasern verbinden.· Andererseits ist das Ausbreiten
einer Schmelze des polymeren Materials auf Asbeststoff
nutzlos, da dadurch der Stoff lediglich dichtgemacht wird.
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Während eine Lösung maximale Durchdringung und Bindung
des Asbests ergibt, sind, die geeignetsten polymeren Materialien
nicht wasserlöslich, und. die Benutzung von organischen Lösungsmitteln führt zu den Problemen der Wiederge-.winnung
der Lösungsmittel. Vorzugsweise wird daher das polymere Material in Form einer wässrigen Dispersion oder Emulsion
angewandt. Ein besonders vorteilhaftes Verfahren besteht im Eintauchen des Asbesterzeugnisses in eine wässrige
Emulsion oder Dispersion, worauf das Wasser mechanisch aus dem Material herausgedrückt wird, z.B., indem man es durch
zwei Walzen schickt; danach wird, es getrocknet, z.B. durch Passieren eines Trockners. Um eine gleichnässige Verteilung
des polymeren Materials in dem Asbesterzeugnis zu erreichen, sollte seine Konzentration in der Dispersion oder Emulsion
niedrig sein, vorzugsweise nicht mehr als 5 Gewichts-$ und
besser nicht mehr als 2 0Jo,
Es ist erforderlich, dass eine Aufnahme von polymerem Material in Höhe von 0,1 bis 5 $ vom Gewicht des Asbesterzeugnisses
stattfindet, vorzugsweise 0,5 bis 3 Gewichts-^; die
Konzentration des polymeren Materials, die Dauer des 'J-'auchvorgangs,
die Menge des ausgedrückten Wassers und die Art des Stoffes oder eines anderen Asbesterzeugnisses muss der
erwünschten Aufnahme angepasst sein.
Asbest-Vorgarn oder -Garn kann durch Schicken über eine Auftragswalze imprägniert werden, die in ein Bad einer
Dispersion oder Emulsion eintaucht; in diesem Pail kann die Konzentration des polymeren Materials höher sein, z.3. bis
etwa 10 $>,
Es wurde gefunden, dass polymeres Material sehr verschiedener chemischer Zusammensetzung befriedigende Resultate ergibt,
obgleich einige Materialien, wie z.B. Polyvinylacetat
plastiziert werden muss, wenn sie die erforderliche Zugdehnung aufweisen sollen, ohne die keine befriedigenden Ergebnisse
erzielt v/erden. Geeignete polymere Materialien mit
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ihren ungefähren prozentualen Zugdehnungen "bein Bruch
sind Polyvinylacetat plastiziert mit 20 c/o Dibutylphthalat
(450 fo), 1I1 er polymere von Vinylacetat, ungesättigte Säure
und Vinylcaprat (300 $), Copolymere von Yinylacetat und
25 i> 2-Athyl-Hexyl-Acrylat (320
</o), plastiziertes Polyvinylchlorid (50 fa) f plastiziertes Polyvinylchlorid (50 c/ö),
Copolymere von Yinylacetat und einem Acrylat und Copolymere von Styrol und einem Acrylat (die su weich für einen
Dehnungstest sind), natürliche Kautschuk Latex (2000 fö)t
Styrol-Butadien Kautschuk latex (2000 °ß>) und Neopren
(1500 °/o), Im Gegensatz dazu macht nicht-plastiziertes
Polyvinylacetat (8 fo) das Erzeugnis steif und rauh in der
Handhabung, ebenso wie Emulsionen von Polystyrol (3 c/o) und
Emulsionen von Phenol-Pormaldehyd-Harzen (3 $)· Diese poly- g
nieren materialien verändern die Eigenschaften des Erzeugnisses
so weitgehend, dass sie nutzlos sind.
In Polgeiiden werden an Hand der Pig. 1 und 2 der Zeichnung
Verfahren nach der Erfindung beschrieben, mit denen te behandelt werden können.
Ir- ri/_. 1 wird eine Rolle Asbeststoff 1 abgewickelt, läuft
u/n fj±i:r) "JaIze 2 in eine Emulsion oder Dispersion des Poly-
UOXdY: o:. "J selten de s Bad 3, verlässt das Bad und läuft awi-
:jc.·';-': Ε'..-ci Walzen 4 und 5 hindurch, die !Flüssigkeit au3-,-ro:.:-■.·;<:,
v/olche in das i3_.d zurücktropft. Der imprägnierte
Z:jj..:x uurcnläui't u.:.nn einen 'irocknor 6, der iu v/esentlichen
■-'X'.i oir.oii G-oriäurie für vier *.7alaen 7 besteht, die innen
',.:.:·'-:. 'aj-xizyi. behoirit üi:if:ie UaIζyn ό führen den Stuff an den
'J j. /j: Y nrjjt. vOi: dl er. en fort.
oinige ^'-i±;.j±ole der iioha^aluug voploMuJg-
χ,/e in dor Torriu./Vu/.g riacu. Pig. 1
fr.iaake geoi;;;,-ügl· Aabo-jl. j j'-:"!' i:it oiiiern
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BAD ORIGINAL
b -
G-.evn.clrt von 28 ounccL por cruare ,/ard· uric, einfacher We bung
wurde mit 0,4 m/sec Geochwindigkeit durcl: eine Lmulsion
eines Copolymeren von Vinylacetat und Maleinsäureester, 1,7 Gewichts-^ Peststoffe enthaltend, hindurchgeleitet,
Nach dem Durchgang durch die Walzen 4 und 5 "betrug die Menge der im Stoff verbliebenen Flüssigkeit 45 °J>
des Stoffgewichts. Der Stoff kam trocken aus dem i'rockner 6 heraus
und enthielt 0,7 Gewichts-$ trockenes Polymeres. Die Staubunterdrückung
und die allgemeinen Handhabungωeigenschafton
waren hervorragend.
Eine weitere Holle des gleichen Stoffes wie in Beispiel 1 wurde in derselben V/eise behandelt und durch ein Bad einer
Emulsion von Hethacrylsäureester-Polymerem geleitet» Die
Aufnahme des Polymeren betrug 0,7 fo. Die Staubunterdrückung
war hervorragend; die ^cndhabungseigenschaften. waren niciit
ganz so gut.
Ein 78 ounces per square yard wiegender Asbeststoff mit
Kö'perwebung, der normalerweise für Isolierzwecke benutzt
wird, wurde genau wie in Beispiel 1 behandelt, Jedoch war
die Menge der im Stoff nach dem Passieren der Walzen 4 und
5 verbliebenen Flüssigkeit 50 Gewichts-$. Die Aufnahme war
0,8 9^· Die Ergebnisse waren so gut wie in Beispiel 1.
Gleich gute Ergebnisse wurden an dem in Beispiel 3 benutzten Stoff erhielt, wenn man die Emulsion des Copolymeren
durch Naturkautachuklatex ersetzte·
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BAD ORIGINAL
Ein 36 ounces per square yard wiegender Stoff mit einer einfachen
""./ebung wurde mit einer Styrol-Butadien-^autschuklatex
behandelt, wobei die Aufnahme 0,6 fo betrug· Die Staubunterdrückung
und die Handhabungseigenschaften waren hervorragend,
Der gleiche Stoff wie in Beispiel 5 wurde in gleicher Weise mit einer Emulsion eines Copolymere*! von Styrol und einem
Acrylsäureester behandelt, wobei die Aufnahme wiederum 0,8 % G-ewichts-^ betrug« Die Staubunt er drückung, war hervorragend,
der behandelte Stoff war etwas steifer, aber befriedigende
Seispiel 7
Der gleiche Stoff wie in Beispiel 1 wurde mit einer Emulsion von mit 15 i» Tricresylphosphat plastiziertem Polyvinylchlorid
behandelt, wobei die Aufnahme 0,7 $ betrug· Die Staubabgabe war stark reduziert, aber die Verbesserung war nicht so gross
wie im Beispiel 1«
Das Beispiel 1 wurde mit ITeoprenlatex als polymeres Material
wiederholt. Die Staubunterdrückung war gut, aber das Erzeugnis wurde steifer und verfärbte sich bei der Alterung; somit ist
Neopren nur dann sehr geeignet, wenn das Erzeugnis kurz nach ■ er Behandlung benutzt wird.
\ue'nn dagegen der Stoff aus Beispiel 1 mit einer Emulsion eines
Phenolharzes mit einer Konzentration von 2 Gewichts-^ behandelt
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wurde, wobei die Aufnahme 1 '/a betrug, war die Staubunterdrückung
mangelhaft und der Stoff vnirde steif und rauh.
Wenn der gleiche Stoff mit einer Emulsion von nicht plc.stiziertem
Polyvinylacetat behandelt wurde, wobei die Auflehne
0,8 c/o betrug, ergab sich keine bemerkenswerte Verbesserung
besüglich der Staubabgabe und der Stoff war unbrauchbar steif
und rauh.
Ein praktischer 'lest für die Staubabgabe ist die "L"arkierung!l,
d.h. das Erscheinen von fasern auf einem dunklen ^ucn, gegen
das das Erzeugnis gerieben wird, ilichtbehandelte Asbest erzeugnisse
hinterlassen zahlreiche kleine Pasern auf dem dunklen Tuch, während Erzeugnisse der Beispiele 1 bis 8 das Tuch in
sehr viel geringerem HaSe markieren.
Da Staub durch normale Handhabung hervorgerufen werden kam:,
wie Scheuern und Biegen oder Reissen, wurden Tests erdacht, um Vergleiche zu erhalten. Die Anzahl von Pasern in der Luft
kann sowohl durch einen "Royco" elektro-optischen Toilchenzähler,
als auch durch Sammeln der Fasern auf einer Filtermembran
und Auszählen unter einem Ilikroskop gemessen werden.
Beim Scheuertest wird eine Stoffprobe wiederholt in einem rechten Winkel über die --ante einer Metallplatte gezogen,
die sich in einem luftdurchspülten Kasten befindet; die aus dem Kasten getragenen Pasern werden festgestellt. Die Ergebnisse
können als Faserteilchen pro Kubikzentimeter Luft (p/ccm) ausgedrückt werden. Bei den Reiestests wird ein Kechanismus
in demselben Kasten von aussen bedient, der den
Stoff zerreisst.
Die Ergebnisse derartiger Tests an unbehandelten und behandelten Stoffen aus den Beispielen 1, 2, 5, 6 und 8 sind unten
zusammenge st eilt·
00263 0/1241
BAD ORIG'NAL
Stoff | Stoff 1 und 2 |
Scheuertest p/ccm Eoyco |
Eeisstest p/ccn Eoycο |
Unü ehandelt er der Beispiele |
7,8 | 53,5 | |
Beispiel 1 | 0,17 | 13,1 | |
Beispiel 2 | 0,2 | 9,0 | |
Beispiel 6 | Stoff 5 und 6 |
0,25 | 14,0 |
D'rib ehandelt er der Beispiele |
2,7 | 46,1 | |
Beispiel 5 | Ό,22 | 11,5 | |
Beispiel 6 | 0,25 | 12,0 | |
Ai- Anzeichen der Staubverminderung in der Praxis wurden
iT-Z^en dos unbehandelten Stoffes aus Beispiel 1, des nach
a:.e;.era Beispiel behandelten Stoffes und des gleichen St of-
J-J's nit -L-aturkautschuklatex behandelt, zerrissen und dann
v.::. 'jIr. Deapfrohr gepasst, jährend der Reissvorgänge wurden
LuJtproocn 2,enor.r..:en, und vr-.hr end deri Zusohneidens und Nähens
de-:- ot'>'i'i'e;j in seiner endgültigen Itj.^e wurden fortlaufend
IiV.J"j_i·-^on oiitnomuien. Die folgende 1^aLeIIe zeigt die erhal-
Beim Eeissen Beim Zuschneiden
und ITühen
'Λ..·,·;-. r_o.-.lter Stoff 61,0 6,0
•J J -J L — 'j O Λό.7α '- ti 3. t
.. -;/: '-ei-;..iel 1 o,6 2,2
otofi' le ":;:.iif"-c-lt
:.iit ^;..tiirl:.v.:.'t';chuklat'j:r. 5,0 2,3
^^ j; nioht Tie i.v
ολ dyr. «tofi'üs stört, wird durch einen Test ^o^eigt,
'Jörn un"^;?-andoltcr Stoff entsprechend dem in den Εεί; "4^-
5 ".U-rl :<j b'.T.utzten und der gleiche Stoff erfindungsgemäss
00Q83Q/12A1
mit Ilaturkautschuklatex behandelt mit ^autschul: gedichtet
wurden; danach wurden Stücke der gedichteten Stoffe unter Hitze und Druck zusammengeschichtet. Die resultierenden
-Laminate wurden dann durch Abziehen der Schichten auf Stärke geprüft. Es stellte sich heraus, dass das aus dem
erfindungsgemäss behandelten Stoff hergestellte Laminat dem Abziehen besser widerstand, als das Laminat aus unbehandeltem
Stoff,
Fig. 2 zeigt schematisch die Imprägnierung von Asbestvorgarn beim Durchgang durch einen Spinr.rahr.ien,
Das Aabestvorgarn 9 läuft zwischen den Walzen Io hindurch
und dann über eine Auftragwalze 11, die in ein Bad 12 einer Dispersion oder Emulsion polymeren Materials eintaucht; von
dort gelangt es zur schematich gezeigten Spindel 13. Während das Vorgarn vom Bad zur Spindel 13 läuft, gelangt es
über eine Stange 14, deren Stellung den Berührungswinkel ^
zwischen der Auftragwalze und dem teilweise verawirnten Vorgarn bestimmt. Die Verdrehung läuft zurück von der Spindel
13 zu den Walzen Io mit dem Ergebnis, dass das Vorgarn rotiert,
während es mit der Auftragwalze 11 in Berührung ist, wodurch die Gleichmässigkeit der Imprägnierung verbessert
wird.
Die durch die Erfindung erzielten Vorteile zeigen aich durch
Staubmessungen in der Luft nahe bei einem Spinnrahmen, durch
welchen Asbestvorgarn imprägniert mit einer Emulsion eines Copolymers von Polyvinylacetat und Maleinsäureester von
8 ?S-iger Konzentration und auoh unbehandeltes Vorgarn hindurchlief.
Die Aufnahme dea Copulymeren betrug 0,5 )'->
CiQis Vorgarngewiohta. Die Roycomessung in p/com betrug 1,^ Lr
unbehandeltes Vorgarn, jedoch nur 0,3b für behandeltes ν<-·ι·-
garn.
Die in dem Rühmen josponnenen Garne wurden auf Stau.ab^^r?
dadurch geprüft, dass aie von den Spindeln in käsefor.:ii/;cr
009830/1241
BAD
Gestalt in einem Kasten der Art aufgewickelt wurdenf der
für die Scheuer- und Reissv.er suche benutzt wurde. Während
des Aufwickelns er^ab die Roycoz?.hlung in p/cön Luft den
Wert 2,8 für un. "behandelt es Gr ar η, jedoch nur 0,65 für behandeltes
Garn, Das behandelte G-arn war bis auf die verbesserte Staubunterdrückung im v/esentliehen gleich dem unbehandelten
G-arn e
Eine wichtige Eigenschaft von Asbestkleidung ist die Hichtbrennbarkeit.
Ds. das Verfahren nach der Erfindung ein brennbares Erzeugnis in den Stoff einbringt, sollte man annehmen,
dass die Hiehtbrennbarkeit ungünstig beeinflusst wird. xat—
sächlich ist der Unterschied vernachlässigbare '
Asbeststoff nach der Erfindung bietet die zusätzlichen Vorteile, dass er besser aussieht und eine bessere G-ewebestabilität
zeigt; beim Zerschneiden franst er weniger aus als unbehandeltes Tuche
Patentansprüche:
Claims (1)
- P a tent a η s ό r ii ehe:1. Asbesterzeugnis, insbesondere Asbeststoff, dadurch gekennzeichnet, dass 'leuchen eines filmbildenden polymeren Materials mit einer Bruchdehnung von wenigstens 10 c/o im gesamten Erzeugnis in einer Menge von 0,1 bis 5 i» des Gewichts des Erzeugnisses verteilt sind und wenigstens die Mehrzahl der Pasern an Berührungspunkten mit anderen Pasern verbinden, zwecks Staubunterdrückung des Erzeugnisses ohne wesentliche änderung der übrigen Eigenschaften desselben«2. Erzeugnis nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das polymere Material thermoplastisch oder elasto-ierisch ist«3. Erzeugnis nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die polymeren Teilchen 0,5 bis 3 i° des Gewichts des Erzeugnisses ausmachen.4. Erzeugnis nach Anspruch 1 bis 3> dadurch gekennzeichnet, dass das polymere Material eine Bruchdehnung von wenigstens 50 c/o aufweist.5. Erzeugnis nach Anspruch 1 bis 31 dadurch gekennzeichnet, dass das polymere Material ein Copolymeres von Vinylacetat und Maleinsäureester ist.6. Erzeugnis nach Anspruch 1 bis 3» dadurch gekennzeichnet, dass das polymere Material Naturkautschuk oder Styrol-Butadien-Kautschuk ist.7. Verfahren zur Herstellung eines behandelten Asbesterzeugnisses nach einem oder mehreren der vorstehenden009830/1241BAD ORIGINALAnsprüche, dadurch gekennzeichnet, dass des Asbesterseugnis gänzlich mit einer Dispersion, Emulsion oder !sosun2 des pov-raeren i-Iate rials imprägniert wird, worauf die kontinuierliche Phase der Dispersion oder Emulsion oder das Lösungsmittel der Lösung entfernt wird, wobei die polymeren Teilchen anhaftend an den Pasern zurückbleiben und wenigstens die I-Iehrzahl der Pasern an Berührungspunkten mit anderen Pas em verbinden«C. Verfahren nach Anspruch 7> dadurch gekennzeichnet, dass die Imprägnierung durch Eintauchen des Asbesterseugnisses ^: in eine wässrige Emulsion, oder Dispersion, des polymeren g Materials bewerkstelligt wird, wonach das Wasser mechanisch aus dem Erzeugnis ausgepresst und das Erzeugnis anschliessenc. getrocknet wirde■je 7erft.hren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass '. · s Er zeu^nis aufeinanderfolgend durch ein Bad einer Emulsion oder Dispersion, zwischen, zwei Walzen und durch ο ir. ^n -rockner geleitet wird*T-.^v-Jiren nach Anspruch 7 bis 9 zur Behandlung von Asr,f;·."i/fitoff, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration, 1Uo:-.. ,/Olymeren liaterials in. der Dispersion oder Emulsion.> '/} /:i'jut überschreitet. ™11. Y'.:..■!'■ hron nvx'h Anspruch 7 zur Behandlung von Asbestvor-.· .--υ oder Asbestgarn, d&durch gekennzeichnet, dass die I..^r'gniorung durch i.',.:;sioi"jn über eine Auftrauwalze ge— BCh.iri;:.t, die in ein 3ad einer wässrigen Lösung oder Emulsion des polymeren iiat^ri'-ls eintaucht.009830/1241 BADLeerseite
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0579/69A GB1299191A (en) | 1969-01-10 | 1969-01-10 | Treatment of abestos |
Publications (3)
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Cited By (2)
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---|---|---|---|---|
EP0258551A2 (de) * | 1986-06-20 | 1988-03-09 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Mittel zur Ausrüstung von Textilien |
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