CN102665655A

CN102665655A - W/o型乳化化妆品

Info

Publication number: CN102665655A
Application number: CN2010800522957A
Authority: CN
Inventors: 福井崇; 川田贵史; 井下美绪
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2009-11-25
Filing date: 2010-11-25
Publication date: 2012-09-12
Anticipated expiration: 2030-11-25
Also published as: EP2505182A1; TWI572368B; JP2011111401A; HK1170947A1; ES2621978T3; KR20120116912A; US8765158B2; EP2505182A4; JP5149886B2; CN102665655B; TW201127412A; EP2505182B1; WO2011065438A1; US20120301523A1

Abstract

本发明提供一种W/O型乳化化妆品，其中，含有以下的成分（A）、（B）、（C）、（D）：（A）用烷基烷氧基硅烷进行过表面处理的板状粉体1~20重量%；（B）在25°C下为固体的油0.1~10重量%；（C）在25°C时粘度为500,000mPa·s以下的选自烃油、酯油以及醚油的油0.5~60重量%；（D）水，并且，成分（A）和（B）的重量比例为（B）/（A）=0.01~5。

Description

W/O型乳化化妆品

技术领域

本发明涉及W/O型乳化化妆品。

背景技术

以前，为了防御紫外线，使用能有效吸收紫外线的有机类紫外线吸收剂和能散射紫外线的紫外线防御粉体。作为紫外线防御粉体，经常使用二氧化钛或者氧化锌，但是为了防御紫外线而必须在化妆品中大量配合。因此，有产生涂布于皮肤上变白的问题，以及产生粉体特有的干燥感，触感变差的问题。

这样为了抑制涂布于皮肤时的干燥感，例如探讨了对颜料进行表面处理而抑制吸油量降低，使由皮肤上的皮脂的脱脂达到最小限，从而减少了皮肤的负担，同时改善了化妆的持续性、耐水性、耐皮脂性、触感、防止转印效果、发色的化妆品（专利文献1、专利文献2、专利文献3）。

然而，即使使用这样表面处理过的颜料，也不能充分抑制干燥感，不能得到高的保湿性。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：特开2005-2076号公报

专利文献2：特开2005-2077号公报

专利文献3：特开2005-2078号公报

发明内容

本发明提供W/O型乳化化妆品，其含有以下成分（A）、（B）、（C）和（D）：

（A）用烷基烷氧基硅烷进行过表面处理的板状粉体1~20重量%；

（B）在25°C下为固体的油0.1~10重量%；

（C）在25°C时粘度为500,000mPa·s以下的选自烃油、酯油以及醚油的油0.5~60重量%；

（D）水，

并且，成分（A）和（B）的重量比例为（B）/（A）=0.01~5。

发明的效果

本发明的W/O型乳化化妆品，可以得到均匀光滑且闭塞性高的皮膜，保湿性优异、使用感也良好。进一步，紫外线防御效果高。

具体实施方式

本发明涉及没有干燥感、保湿性优异的化妆品。进一步，涉及紫外线防御效果高的化妆品。

本发明者们发现通过以特定的比例使用用烷基烷氧基硅烷进行过表面处理的板状粉体和在25°C下为固体的油，可以得到能在皮肤表面形成闭塞性高的皮膜，保湿性优异，使用感也良好，并且紫外线防御效果高的W/O型乳化化妆品。

本发明中使用的成分（A）是用烷基烷氧基硅烷进行过表面处理的板状粉体，优选平均粒径为0.1~10μm、进一步优选为0.2~1μm；并且板状比（平均粒径/厚度）为3以上、进一步优选为5~45、特别优选为10~45的薄片状粉体。平均粒径用板状的平滑面的长径和短径的相加平均表示，由在透射电子显微镜照片中，对任意视野中任意20个粒子进行测定的结果算出。同样的，平均粒子厚度由对透射电子显微镜照片的同一视野中的任意视野的任意20个粒子进行测定的结果算出。

在成分（A）中，作为处理过的板状粉体，可以列举例如板状氧化锌、板状二氧化钛、板状氧化铈、板状硫酸钡、滑石、云母、板状高岭土、绢云母、白云母、板状合成云母、金云母、红云母、黑云母、锂云母、板状无水硅酸、板状羟基磷灰石、膨润土、蒙脱土、锂蒙脱石、板状陶瓷粉末、板状氧化铝、板状氮化硼、板状聚甲基丙烯酸甲酯粉末、月桂酰赖氨酸、板状氧化铁、二氧化钛包覆云母、二氧化钛处理云母、氧氯化铋、二氧化钛包覆氧氯化铋、二氧化钛包覆滑石、鱼鳞箔、二氧化钛包覆着色云母、铝等。其中，从紫外线防御效果的观点出发，优选氧化锌、二氧化钛、氧化铈，其中，进一步优选氧化锌。更加优选含有铁元素作为微量元素的氧化锌。

作为在处理这样的板状粉体中使用的烷基烷氧基硅烷，优选具有碳原子数为6~20、进一步碳原子数为6~10、特别碳原子数为8的支链或者直链的烷基；以及碳原子数为1~2、更进一步碳原子数为2的烷氧基的烷基烷氧基硅烷，进一步优选辛基三乙氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷。这样的化合物可以更均匀地处理粉体。

用烷基烷氧基硅烷处理板状粉体的方法没有限制，例如可以通过使用湿式法、干式法、蒸镀法（使用等离子体等在颜料上蒸镀处理剂的方法）、气相法（在空气、氮气等气体中进行表面处理的方法）、机械化学法（使用球磨机、Angmill（Hosokawamicron公司制造）、混合仪（Hybridizer）（奈良机械制作所制造）等的机器进行机械化学的表面处理的方法）等进行。

其中，所谓湿式法是指，在低级醇、己烷、丙酮、甲苯、环己烷、二甲苯、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二氧化碳、萜烯类等有机溶剂中混合板状粉体和烷基烷氧基硅烷，均匀混合之后，通过加热或者减压除去有机溶剂，优选在80~250°C下进行加热处理的方法，可以进行更均匀处理。

烷基烷氧基硅烷的处理量为，相对于处理过的板状粉体总体的重量优选为2~10重量%，特别优选为2~7重量%。

成分（A）可以使用1种以上，从和后述的成分（B）在25°C下为固体的油组合形成均质的皮膜的观点出发，优选在总组成中含有1~20重量%，优选含有3~15重量%，进一步优选含有5~15重量%。

本发明中使用的成分（B）是在25°C下为固体的油，例如可以列举脂肪族醇、脂肪酸、脂肪族酰胺衍生物、脂肪族胺衍生物等。

作为脂肪族醇，优选月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、山萮醇等碳原子数为12~24的饱和脂肪族醇。另外，作为脂肪酸，优选月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸等碳原子数为12~24的饱和脂肪酸。作为脂肪族酰胺衍生物，优选I型~VI型的天然神经酰胺、N-（2-羟基-3-十六烷氧基丙基）-N-2-羟乙基十六酰胺、N-（2-羟基-3-十六烷氧基丙基）-N-2-羟乙基癸酰胺等的神经酰胺类及其类似物质。作为脂肪族胺衍生物，优选神经鞘氨醇、二氢神经鞘氨醇、植物鞘氨醇、脱氢神经鞘氨醇、脱氢植物鞘氨醇、鞘氨二烯醇（Sphingadienine）及其N-甲基体或者N,N-二甲基体等鞘氨醇类；1-（2-羟乙基氨基）-3-异硬脂氧基-2-丙醇等。另外，也可以使用胆固醇、豆甾醇、麦角甾醇等固醇类。

另外，可以使用烃类、酯类、硅酮等天然类以及合成类的蜡。例如，蜂蜡、鲸蜡等动物性蜡；巴西棕榈蜡、小烛树蜡、米糠蜡、木蜡等植物性蜡；褐煤蜡、地蜡、白地蜡、石蜡（paraffin wax）、微晶蜡等的矿物性蜡；聚乙烯蜡、费-托蜡、氢化蓖麻油、氢化霍霍巴油、硬脂酸酰胺、邻苯二甲酸酐酰亚胺、硅酮蜡等合成蜡等。

另外在成分（B）中不含有机紫外线吸收剂。

成分（B）可以粘结成分（A）而在皮肤表面形成均质的皮膜。成分（B）可以使用1种以上，从皮膜形成性的观点出发，在全部组成中含有0.1~10重量%，优选含有0.1~5重量%，进一步优选含有0.5~5重量%。

另外，在本发明中，成分（A）和成分（B）的重量比例为（B）/（A）=0.01~5，优选为0.02~1，进一步优选为0.1~1。

认为通过成分（A）和成分（B）的重量比例在此范围内，可以使W/O型乳化化妆品中的水滴的大小变小，在皮肤上均匀地形成闭塞性高的皮膜，因此可以得到高的保湿性。并且认为在以前经常使用的硅酮处理粉体和氟处理粉体中，不形成具有这样闭塞性的皮膜而引起干燥感等触感的问题。

成分（C）是在25°C下为液状的油，是在25°C时的粘度大于0且为500,000mPa·s以下、优选为100,000mPa·s以下、进一步优选为5~1,000mPa·s的油，并且是选自烃油、酯以及醚油中的油。

另外，在本发明中，粘度是使用Brookfield型（B型）粘度计测定的值。

具体来说，可以列举流动链烷烃、流动异链烷烃、氢化聚异丁烯、重质流动异链烷烃、凡士林、角鲨烷、正辛烷、正庚烷、异十二烷、环己烷等烃油；苹果酸二异硬脂醇酯、乳酸辛基十二醇酯、异壬酸异十三醇酯、肉豆蔻酸辛基十二醇酯、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、硬脂酸丁酯、肉豆蔻酸肉豆蔻醇酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸辛基十二醇酯、己二酸二-2-乙基己醇酯、癸二酸二异丙酯、新戊二醇二癸酸酯、三己精等酯油；二辛基醚、乙二醇单月桂基醚、乙二醇二辛基醚、甘油单油基醚等醚油。

另外，成分（C）中不含2-乙基已基对甲氧基肉桂酸酯等的有机紫外线吸收剂。

成分（C）可以使用1种以上，从涂布的时候与皮肤亲和容易性的观点出发，在全部组成中含有0.5~60重量%，优选含有0.5~40重量%，进一步优选含有5~30重量%。

另外，从成分（B）的溶解性、适当抑制成分（B）的结晶化，进而提高与成分（A）的粘着性、形成闭塞感高的皮膜的观点出发，成分（B）和成分（C）的重量比例为（B）/（C）=0.0025~2，进一步优选为0.01~1，特别优选为0.1~0.2。

成分（D）的水是其它成分的余量，从保湿性和清凉感优异的观点出发，优选在全部组成中含有10~60重量%，进一步优选含有20~50重量%。

进一步，在本发明中，从抑制涂布时的发粘的观点出发，优选与成分（C）的油一起组合使用（E）硅油。

作为所述的硅油，与成分（C）同样为在25°C下为液状的油，优选为在25°C下的粘度大于0且为500,000mPas以下、进一步为100,000mPas以下的油，例如可以列举二甲基聚硅氧烷、环状二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、氨基改性硅酮、环氧基改性硅酮、羧基改性硅酮、醇改性硅酮、烷基改性硅酮等。

其中，优选二甲基聚硅氧烷、环状二甲基聚硅氧烷。

成分（E）可以使用1种以上，在全部组成中含有5~50重量%，进一步含有10~40重量%，由于获得抑制发粘的使用感，因此优选。

另外，成分（C）和成分（E）的合计含量为全部组成中的10~80重量%，进一步为20~60重量%，由于使用感优异，因此优选。

进一步，成分（C）和成分（E）的重量比例为（C）/（E）=0.005~5，进一步为0.01~3，由于能够提高成分（A）和（B）所构成的皮膜的形成性，得到更高的保湿效果，因此优选。

本发明的化妆品进一步可以含有（F）HLB为8以下、优选HLB为4~8、进一步优选HLB为4~5的非离子表面活性剂。在此，HLB是指亲水性-亲油性的平衡（Hydrophile-Lipophile Balance），由小田·寺村等的下式来定义。

HLB=（∑无机性值/∑有机性值）×10

作为这样的非离子表面活性剂，例如可以列举山梨糖醇酐脂肪酸酯（例如山梨糖醇酐单异硬脂酸酯、山梨糖醇酐单油酸酯、山梨糖醇酐单棕榈酸酯、山梨糖醇酐单硬脂酸酯、山梨糖醇酐倍半油酸酯、山梨糖醇酐三油酸酯等）、甘油脂肪酸酯（例如，单硬脂酸甘油酯、单异硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、单硬脂酸甘油苹果酸酯等）、聚甘油脂肪酸酯（例如，单硬脂酸二甘油酯、三硬脂酸六聚甘油酯等）、丙二醇·季戊四醇脂肪酸酯（例如，单硬脂酸丙二醇酯、硬脂酸季戊四醇酯等）、聚乙二醇脂肪酸酯（例如，POE（4）单硬脂酸酯、POE（2）单油酸酯等）、聚氧乙烯烷基醚（例如，POE（2）十六烷基醚、POE（5）二十二烷基醚、POE（3）辛基苯基醚等）、聚氧乙烯蓖麻油·氢化蓖麻油（例如POE（3）蓖麻油、POE（5）氢化蓖麻油等）、作为改性硅酮的硅酮链为直链、支链或者交联类型（例如，聚醚改性硅酮、聚醚·烷基共改性硅酮、聚甘油改性硅酮、聚甘油·烷基共改性硅酮等）、蔗糖脂肪酸酯等。

成分（F）可以使用1种以上，从使乳化化妆品的经时稳定性提高之外，更提高成分（C）、（E）中的成分（B）的分散性、涂布干燥过程中的成分（A）和（B）的粘着性的观点出发，优选在全部组成中含有0.1~20重量%，进一步优选含有0.5~10重量%，更加优选含有1~2.5重量%。

进一步，本发明的化妆品可以含有在UVA区域内具有吸收的有机紫外线吸收剂，可以进一步提高紫外线防御效果和保湿性。

作为相关的化合物，可以使用油溶性、水溶性的任意种，从在本发明中得到更高的效果出发，更优选油溶性的化合物。

作为油溶性的化合物，可以列举二乙基氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯、叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、双-乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪等。

作为水溶性的紫外线吸收剂，可以举亚苯基-1,4-双（2-苯并咪唑基）-3,3’-5,5’-四磺酸及其盐等。

此化合物可以使用1种以上，从稳定地配合并且得到充分的紫外线防御效果的观点出发，优选在全部组成中含有0.1~10重量%，更加优选含有0.5~5重量%。

在本发明的W/O型乳化化妆品中，进一步优选组合使用各成分的优选范围。

优选本发明的W/O型乳化化妆品含有：

（A）用烷基烷氧基硅烷进行过表面处理的平均粒径为0.1~10μm的板状粉体1~20重量%，

优选选自用烷基烷氧基硅烷进行过表面处理的氧化锌、二氧化钛以及氧化铈的平均粒径为0.1~10μm的板状粉体1~20重量%，

更优选选自用辛基三乙氧基硅烷或者辛基三甲氧基硅烷进行过表面处理的氧化锌、二氧化钛以及氧化铈的平均粒径为0.1~10μm的板状粉体1~20重量%，

（B）在25°C下为固体的油0.1~10重量%；

（D）水，

并且，成分（A）和（B）的重量比例为（B）/（A）=0.01~5。

另外，优选本发明的W/O型乳化化妆品含有：

（A）用烷基烷氧基硅烷进行过表面处理的平均粒径为0.1~10μm的板状粉体1~20重量%；

（B）在25°C下为固体的油0.1~10重量%，其中，所述油选自：选自I型~VI型的天然神经酰胺、N-（2-羟基-3-十六烷氧基丙基）-N-2-羟乙基十六酰胺以及N-（2-羟基-3-十六烷氧基丙基）-N-2-羟乙基癸酰胺的神经酰胺类及其类似物质；以及选自胆固醇、豆甾醇、麦角甾醇的固醇类、

（D）水，

并且，成分（A）和（B）的重量比例为（B）/（A）=0.01~5。

进一步，优选本发明的W/O型乳化化妆品含有：

（B）在25°C下为固体的油0.1~10重量%；

（D）水；

（E）硅油5~50重量%，

并且，成分（A）和（B）的重量比例为（B）/（A）=0.01~5。

更加，优选本发明的W/O型乳化化妆品含有：

（B）在25°C下为固体的油1~20重量%；

（D）水；

（E）硅油5~50重量%；

（F）HLB为4~8的非离子表面活性剂0.1~20重量%，

并且，成分（A）和（B）的重量比例为（B）/（A）=0.01~5。

更进一步，优选本发明的W/O型乳化化妆品含有：

（A）选自用辛基三乙氧基硅烷或者辛基三甲氧基硅烷进行过表面处理的氧化锌、二氧化钛以及氧化铈的平均粒径为0.1~10μm的板状粉体1~20重量%，

（B）选自I型~VI型的天然神经酰胺、N-（2-羟基-3-十六烷氧基丙基）-N-2-羟乙基十六酰胺以及N-（2-羟基-3-十六烷氧基丙基）-N-2-羟乙基癸酰胺的神经酰胺类及其类似物质1~20重量%；

（D）水；

（E）二甲基聚硅氧烷、环状硅油5~50重量%；

（F）HLB为4~8的非离子表面活性剂0.1~20重量%，

并且，成分（A）和成分（B）的重量比例为（B）/（A）=0.01~5。

另外，优选本发明的W/O型乳化化妆品为：

成分（A）的含量为1~20重量%，优选为3~15重量%；

成分（B）的含量为0.1~10重量%，优选为0.1~5重量%；

成分（C）的含量为0.5~60重量%，优选为0.5~40重量%；

成分（D）的含量为其它成分的余量；

成分（E）的含量为5~50重量%，优选为10~40重量%；

成分（F）的含量为1~20重量%，优选为0.5~10重量%；

成分（A）和（B）的重量比例为（B）/（A）=0.01~5，优选为0.02~1；

成分（B）和（C）的重量比例为（B）/（C）=0.0025~2，优选为0.01~1；

成分（C）和（E）的合计含量为（C）+（E）=10~80重量%，优选为20~60重量%；

成分（C）和（E）的重量比例为（C）/（E）=0.005~5，优选为0.01~3。

此外，优选本发明的W/O型乳化化妆品含有：

（A）用烷基烷氧基硅烷进行过表面处理的平均粒径为0.1~10μm的板状粉体3~15重量%；

（B）在25°C下为固体的油0.1~5重量%；

（C）在25°C时粘度为500,000mPa·s以下的选自烃油、酯油以及醚油的油0.5~40重量%；

（D）水，

并且，成分（A）和（B）的重量比例为（B）/（A）=0.02~1。

另外，优选本发明的W/O型乳化化妆品含有：

（B）在25°C下为固体的油0.1~5重量%；

（D）水；

（E）硅油10~40重量%；

（F）HLB为4~8的非离子表面活性剂0.5～10重量%，

并且，成分（A）和（B）的重量比例为（B）/（A）=0.02~1。

另外，优选本发明的W/O型乳化化妆品含有：

（B）在25°C下为固体的油0.1~5重量%；

（D）水；

（E）硅油10~40重量%；

（F）HLB为4~8的非离子表面活性剂0.5～10重量%，

并且，成分（A）和（B）的重量比例为（B）/（A）=0.02~1，

成分（B）和（C）的重量比例优选为（B）/（C）=0.01~1，

成分（C）和（E）的合计含量为（C）+（E）=20~60重量%，

成分（C）和（E）的重量比例为（C）/（E）=0.01~3。

本发明的化妆品，除了上述成分，还可以含有通常化妆品中使用的其它成分。例如可以列举，低级醇、保湿剂、螯合剂、美白剂、维生素类、其它各种药效成分、上述以外的粉体、上述以外的紫外线吸收剂、抗氧化剂、香料、防腐剂、pH调节剂、金属离子封锁剂、杀菌剂、色材等。

本发明的W/O型乳化化妆品可以按照通常的方法制造。

实施例

制造例1（板状氧化锌的制造）

将硫酸锌1.6×10^-1mol、硫酸钠3.8×10^-2mol以及作为微量元素的盐的硫酸亚铁1.6×10^-4mol溶解于5×10^-2mol硫酸水溶液315ml中。

接下来，用乳化均质机（homomixer）将此溶液以6000r.p.m.搅拌，同时用15秒投入2N氢氧化钠水溶液230mL（pH=12.8），生成沉淀之后，继续搅拌10分钟。之后，在100°C下进行90分钟熟化，过滤、水洗，在230°C下进行干燥约10小时，得到板状氧化锌。将这样得到的粉末用扫描型电子显微镜进行观察，确认为薄片状粒子。得到的粉末的平均粒径为0.25μm，板状比为13。

制造例2（辛基甲硅烷化板状氧化锌的制造）

制成由93重量%的制造例1中得到的板状氧化锌、7重量%的辛基三乙氧基硅烷和甲苯构成的浆料，使用珠磨机（Beads Mill）（ShinmaruEnterprises Corporation制造，Dinomill）进行粉碎和解碎。接下来，在减压条件下加热馏去甲苯之后，使用送风气流型干燥机在150°C下加热处理4小时，得到辛基甲硅烷化板状氧化锌粉末。

将这样得到的粉末用扫描型电子显微镜观察，确认为薄片状粒子。得到的粉末的平均粒径为0.20μm，板状比为10。

制造例3（硅酮处理板状氧化锌的制造）

制成由98重量份的制造例1中得到的板状氧化锌粉末、2重量份的甲基氢聚硅氧烷（KF-99P，信越化学工业公司制造）和异丙醇构成的浆料，充分搅拌·粉碎之后，在减压条件下加热馏去溶剂，在空气中150°C下加热处理4小时，得到硅酮处理板状氧化锌。

制造例4（辛基甲硅烷化滑石的制造）

制成由98重量%的滑石粉末（FK-500S，山口云母工业所公司制造）和2重量%的辛基三乙氧基硅烷和甲苯构成的浆料，使用珠磨机（Shinmaru Enterprises Corporation制造，Dinomill）进行粉碎和解碎。接下来，在减压条件下加热馏去甲苯之后，使用送风气流型干燥机在150°C下加热处理4小时，得到辛基甲硅烷化滑石粉末。

将这样得到的粉末用扫描型电子显微镜观察，确认为薄片状粒子。得到的粉末的平均粒径为10μm，板状比为45。

实施例1~2、比较例1~8

按照以下的方法制造表1所示组成的W/O型乳化化妆品，对得到的化妆品，评价紫外线防御效果、水分蒸发率以及无干燥感，结果示于表1。

由此结果，本发明的化妆品通过使用用烷基烷氧基硅烷进行过表面处理的板状粉体和在25°C下为固体的油，从而紫外线防御效果高，并且保湿性优异。

（制造方法）

将成分（B）固体油、成分（C）油、成分（F）非离子表面活性剂、紫外线吸收剂等混合，在80°C下溶解均匀。将得到的油相转移至真空乳化机（Agi homo mixer）中，冷却至室温之后，加入在成分（E）甲基聚硅氧烷、N-丙酰基聚乙烯亚胺·甲基聚硅氧烷共聚物以及乙醇的混合溶液中均匀分散有成分（A）的粉体而得到的粉体相并搅拌，进一步加入含有多元醇的水相，在真空乳化机中高速搅拌，脱气，由此得到W/O型乳化化妆品。

（评价方法）

（1）紫外线防御效果

将各化妆品在石英板上以2mg/cm²的方式涂布，使用SPF分析仪（Optometrics公司）测定全透射光谱，分别求得300nm的波长下的透射率作为在UVB区域内的防御，在370nm的波长下的透射率作为UVA区域内的防御，在450nm的波长下的透射率作为可见光的透明性。

（2）水分蒸发率（闭塞性）

将20ml的水装入40ml的小瓶（vial）中。在直径为2.2cm的纤维素薄膜过滤器（A300A142C，Toyo Roshi公司制造）上涂布各化妆品0.03ml，在开有孔（直径为1.4cm的圆）的盖子上，夹上涂布有化妆品的过滤器作为小瓶的盖子。

在30°C、湿度为40%的条件下保存2天，称量保存前后的重量，计算水分蒸发量。将在过滤器上只涂布水的时候的水分蒸发量作为100，通过以下的式子求得水分蒸发率。该值越小，表示水分的闭塞性越高，保湿性越优异。

水分蒸发率（%）=（样品的水分蒸发量/水的水分蒸发量）×100

（3）无干燥感

由5名专门评价小组成员将各化妆品1g涂在手上，让每个专门评价小组成员对干燥的程度进行感官评价，非常干燥的情况下为1分，不干燥的情况下为5分，以1~5的5个等级进行判定。将其值相加平均，将平均分的小数点以后进行四舍五入得到的值作为评价结果。评价分数越高表示越能抑制干燥。

[表1]

*1：SOFCARE神经酰胺SLE（花王公司制造）、*2：Uvinul MC 80（BASF公司制造）

*3：Uvinul A Plus（BASF公司制造）、 *4：Parleam Ex（NOF Corporation制造）

*5：Silicone SH3775M（Toray Dow Corning Silicone公司制造；HLB5）

*6：Silicone TSF405A（Momentive公司制造）

*7：Silicone KF-96L-2CS（Shin-Etsu Silicone公司制造）

*8：将微粒氧化锌ZnO-350（Sumimoto Osaka Cement公司制造）的表面进行过辛基甲硅烷化处理的粉体

*9：POLYSILICONE-9（INCI名，花王公司制造）

实施例3~8

和实施例1~2同样，制造表2中所示组成的W/O型乳化化妆品，对得到的化妆品评价水分蒸发率和无干燥感。结果示于表2。

另外，得到的化妆品均透明性优异，紫外线防御效果高。

[表2]

[表3]

*10：胆固醇（JSCI）（日本精化公司制造）

*11：MARUKASOL R（丸善石油化学公司制造）

*12：IP Solvent 1620MU（出光兴产公司制造）

*13：SALACOS 913（The Nisshin OilliO Group,Ltd.制造）

*14：Silicone KF-6015（Shin-Etsu Silicone公司制造；HLB4）

*15：Nikkol BC-2（Nikko Chemicals Co.,Ltd.制造；HLB8）

*16：Rheopearl KL2（千叶制粉公司制造）

实施例9-14

按照和实施例1~2同样的方法制造以下所示组成的W/O型乳化化妆品。

得到的化妆品均紫外线防御效果优异、保湿性高。

[表4]

实施例9

[（B）/（A）=0.03]

[表5]

实施例10

[（B）/（A）=0.1]

[表6]

实施例11

[（B）/（A）=0.1]

[表7]

实施例12

[（B）/（A）=0.05]

[表8]

实施例13

[（B）/（A）=0.75]

[表9]

实施例14

[（B）/（A）=0.1]

Claims

1.一种W/O型乳化化妆品，其中，

含有下述成分（A）、（B）、（C）以及（D）：

（B）在25°C下为固体的油0.1~10重量%；

（D）水，

并且，成分（A）和（B）的重量比例为（B）/（A）=0.01~5。

2.如权利要求1所述的W/O型乳化化妆品，其中，

成分（A）的板状粉体的平均粒径为0.1~10μm。

3.如权利要求1或2所述的W/O型乳化化妆品，其中，

成分（A）的板状粉体选自氧化锌、二氧化钛以及氧化铈。

4.如权利要求1~3中任一项所述的W/O型乳化化妆品，其中，

成分（A）的板状粉体为用辛基三乙氧基硅烷或者辛基三甲氧基硅烷进行过表面处理的粉体。

5.如权利要求1~4中任一项所述的W/O型乳化化妆品，其中，

成分（B）为选自I型~VI型的天然神经酰胺、N-（2-羟基-3-十六烷氧基丙基）-N-2-羟乙基十六酰胺以及N-（2-羟基-3-十六烷氧基丙基）-N-2-羟乙基癸酰胺的神经酰胺类及其类似物质。

6.如权利要求1~5中任一项所述的W/O型乳化化妆品，其中，

成分（B）和（C）的重量比例为（B）/（C）=0.0025~2。

7.如权利要求1~6中任一项所述的W/O型乳化化妆品，其中，

所述W/O型乳化化妆品进一步含有（E）硅油。

8.如权利要求1~7中任一项所述的W/O型乳化化妆品，其中，

成分（C）和（E）的合计含量为10~80重量%。

9.如权利要求1~8中任一项所述的W/O型乳化化妆品，其中，

成分（C）和（E）的重量比例为（C）/（E）=0.005~5。

10.如权利要求1~9中任一项所述的W/O型乳化化妆品，其中，

所述W/O型乳化化妆品进一步含有（F）HLB为8以下的非离子表面活性剂。

11.如权利要求1~10中任一项所述的W/O型乳化化妆品，其中，

所述W/O型乳化化妆品进一步含有在UVA区域内具有吸收的有机紫外线吸收剂。

12.一种W/O型乳化化妆品，其中，

含有以下成分（A）、（B）、（C）和（D）：

（A）选自用辛基三乙氧基硅烷或者辛基三甲氧基硅烷进行过表面处理的氧化锌、二氧化钛以及氧化铈的平均粒径为0.1~10μm的板状粉体1~20重量%；

（B）选自I型~VI型的天然神经酰胺、N-（2-羟基-3-十六烷氧基丙基）-N-2-羟乙基十六酰胺以及N-（2-羟基-3-十六烷氧基丙基）-N-2-羟乙基癸酰胺的神经酰胺类及其类似物质0.1~10重量%；

（C）在25°C时粘度为100,000mPa·s以下的选自烃油、酯油以及醚油的油0.5~60重量%；

（D）水，

并且，成分（A）和（B）的重量比例为（B）/（A）=0.01~5。

13.一种W/O型乳化化妆品，其中，

含有以下成分（A）、（B）、（C）、（D）和（E）：

（A）用辛基三乙氧基硅烷进行过表面处理的氧化锌的平均粒径为0.1~10μm的板状粉体1~20重量%；

（B）选自N-（2-羟基-3-十六烷氧基丙基）-N-2-羟乙基十六酰胺以及N-（2-羟基-3-十六烷氧基丙基）-N-2-羟乙基癸酰胺的神经酰胺类及其类似物质0.1~10重量%；

（D）水；

（E）二甲基聚硅氧烷10~40重量%，

并且，成分（A）和（B）的重量比例为（B）/（A）=0.01~5，成分（B）和（C）的重量比例为（B）/（C）=0.0025~2。