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CN102639108A - 用于毛发的多重产品体系 - Google Patents

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CN102639108A
CN102639108A CN2010800245757A CN201080024575A CN102639108A CN 102639108 A CN102639108 A CN 102639108A CN 2010800245757 A CN2010800245757 A CN 2010800245757A CN 201080024575 A CN201080024575 A CN 201080024575A CN 102639108 A CN102639108 A CN 102639108A
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CN
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surfactant
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H.D.赫顿三世
冈田俊之
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Procter and Gamble Ltd
Procter and Gamble Co
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Procter and Gamble Ltd
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Abstract

本发明公开了向毛发提供改善的调理有益效果的多重产品体系方案。

Description

用于毛发的多重产品体系
发明领域
本发明涉及用于角蛋白材料的适于清洁哺乳动物毛发的多重产品体系。所述体系展现了用于提供改善的调理有益效果的方案。
发明背景
配制用于角蛋白材料的适于清洁哺乳动物毛发的常规液体组合物如洗发剂和调理剂以包含大量的水。所加入的这些水的重量和体积显著增加包装、运输、储存和运送这些组合物的成本。此外，它使所用的能量和产生的废物量增加。
因此期望提供浓缩的液体个人清洁组合物，所述组合物包含比常规组合物显著更少的水。此外，期望此类组合物具有消费者期望的起泡和溶解属性。本发明的多重产品体系提供了改善的硅氧烷沉积，获得改善的调理有益效果，尤其是冲洗后改善的湿调理有益效果和烘干后改善的干调理有益效果。期望获得浓缩的产品方案，所述产品方案不以牺牲所期望的最终使用特征(例如良好的泡沫、易于溶解、适当的硬度和铺展特性)作为浓缩形式的代价。
此外，用于角蛋白材料的适于以浓缩形式清洁和调理哺乳动物毛发的液体组合物方案应以传统组合物(尤其是提供调理有益效果的组合物)的1/2至1/3用量提供与传统液体组合物相同或更好的性能。因此，配制、包装和运送致密形式的所述组合物所需的产生碳资源的量
发明概述
本专利申请涉及用于角蛋白材料的多重产品体系，所述多重产品体系包括以下步骤：每10g毛发施用约0.3mL至约0.67mL的毛发清洁组合物，所述组合物包含皮肤病学可接受的载体和约3％至约40％的至少一种表面活性剂，所述表面活性剂选自以下：乙氧基化或非乙氧基化的支化和非支化类型的癸基硫酸盐和乙氧基化或非乙氧基化的支化和非支化类型的十一烷基硫酸盐；癸醇改性的月桂基硫酸盐；具有C13-C17链长的链烷磺酸盐；乙氧基化或非乙氧基化的具有C12-C17碳链长度的直链和支链醇硫酸盐的混合物；支化的甲基-2-羟基癸基醚硫酸钠盐、羟乙基-2-十二烷基醚硫酸钠盐、羟乙基-2-癸基醚硫酸钠盐；一乙氧基化月桂基烷基硫酸盐；以及它们的混合物；和约0.05重量％至约10重量％的硅氧烷乳液；并且每10g毛发施用约0.3mL至约0.67mL的毛发调理组合物，所述组合物包含：阳离子表面活性剂；高熔点脂肪族化合物；和含水载体；其中所述毛发调理组合物具有至少5Pa的屈服点，并且所述屈服点符合下列数学表达式：Y≥5.13X-17.80，其中Y为组合物的屈服点，X为阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的总量(按所述组合物重量计的百分比)；并且其中所述组合物基本上不含增稠聚合物；其中将所述毛发清洁组合物和毛发调理组合物一起或相继施用至角蛋白材料上，获得大于约350ppm的硅氧烷沉积。
发明详述
如本文所述，“哺乳动物毛发”包括哺乳动物任何躯体部位上的毛发，并且可包括但不限于面部毛发、头部毛发或体毛。例如，它可包括头皮、头部、颈部、胡须、髭须、眉毛和鬓角上的毛发。
本发明所用术语“局部施用”是指将本发明组合物施用或涂抹到角质组织表面上。
本发明为用于角蛋白材料的适于清洁哺乳动物毛发的多重产品体系。所述多重产品体系包含浓缩的组合物，以1/2至1/3的用量提供与类似种类的传统组合物相同或更好的性能。
毛发清洁组合物的标准用量为每10g毛发约0.1mL至约2mL，优选每10g毛发约0.2mL至约1.5mL。因此，毛发清洁组合物的缩减用量或浓缩用量为每10g毛发约0.3mL至约0.67mL；约0.067mL至约0.5mL；约0.05mL至约1mL；和约0.1mL至约0.75mL。
毛发调理组合物的标准用量为每10g毛发约0.1mL至约2mL，优选每10g毛发约0.2mL至约1.5mL。因此，毛发调理组合物的缩减用量或浓缩用量为每10g毛发约0.3mL至约0.67mL；约0.067mL至约0.5mL；约0.05mL至约1mL；和约0.1mL至约0.75mL。
本发明的多重产品体系提供了改善的硅氧烷沉积，赋予改善的调理有益效果，尤其是冲洗后改善的湿调理有益效果，和烘干后改善的干调理有益效果。本专利申请的多重产品体系还可向消费者提供改善的产品外观。因此，用量缩减的本专利申请论述的组合物可提供与全剂量常规洗发剂和调理剂组合物相同程度的调理有益效果。
多重产品体系
多重产品体系包含至少一种如本文所述的毛发清洁组合物和至少一种如本文所述的毛发调理组合物。优选相继使用两种或更多种产品作为方案的一部分以优选通过局部施用处理哺乳动物的毛发表面。优选相继使用两种或更多种产品作为方案的一部分时，与仅单独使用一种毛发清洁组合物或毛发调理组合物或与其它不满足本文所述要素的产品组合使用时(本文称为常规毛发清洁组合物或常规毛发调理组合物)相比，用所述方案处理所得的硅氧烷在毛发上的沉积得到改善。
例如，与使用本专利申请中没有进行描述的毛发清洁组合物和毛发调理组合物相比，使用本专利申请所述的毛发清洁组合物和本专利申请的毛发调理组合物提供改善的有益效果，如硅氧烷沉积有益效果。
期望获得浓缩的产品方案，所述产品方案不以牺牲所期望的最终使用特征(例如良好的泡沫、易于溶解、适当的硬度和铺展特性)作为浓缩形式的代价。
毛发清洁组合物
与常规的毛发清洁组合物相比包含较高含量表面活性剂的毛发清洁组合物可表现出良好的流变性、起泡和溶解特性，这是因为所述组合物中的表面活性剂存在于中间相或六角相中。因此，本文所述的毛发清洁组合物包含大于约23％的各向同性表面活性剂，并且还提供良好的流变性、起泡性和溶解性。
本文的毛发清洁组合物基本上不含有机溶剂和/或水溶助长剂。如本文所用，“基本上不含”是指有机溶剂和/或水溶助长剂的浓度不超过通常以商业成分中杂质形式存在的痕量。由于不同的有机溶剂和/或水溶助长剂会以不同的程度负面地影响流变性，因此被认为“基本上不含”时的任何此类材料的浓度含量将取决于所讨论的具体有机溶剂和/或水溶助长剂。在一个实施方案中，所述毛发清洁组合物包含小于约0.2重量％的有机溶剂或水溶助长剂，在特定实施方案中包含0重量％至约0.2重量％的有机溶剂或水溶助长剂，并且在一些实施方案中包含0重量％至约0.1重量％的有机溶剂或水溶助长剂。
如本文所用，术语“有机溶剂”和“水溶助长剂”包括本领域认为是有机溶剂或水溶助长剂的那些材料。有机溶剂的实例包括用于清洁应用的那些，并且可选自以下：醇、二醇、醚、醚醇、以及它们的混合物。典型的水溶助长剂可包括异丙基苯磺酸盐、二甲苯磺酸盐和甲苯磺酸盐、以及它们的混合物。溶剂和水溶助长剂实例概述于McCutcheon的“Detergents andEmulsifiers”北美版(1986年，由Allured Publishing Corporation公布)；和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992年)中。
皮肤病学可接受的载体
本专利申请的毛发清洁组合物包含用于所述组合物的皮肤病学可接受的载体。载体可呈多种形式。非限制性实例包括简单溶液(水基的或油基的)、乳液和固体形式(凝胶、棒状物)。例如，乳液载体包括但不限于水包油乳液、油包水乳液、硅氧烷包水乳液、水包油包水乳液和硅氧烷包水包油乳液。
用于所述毛发清洁组合物中的乳液可包含水相和类脂或油。类脂和油可得自动物、植物或石油，并且可为天然或合成的(即人工制得的)。优选的乳液还包含湿润剂，例如甘油。乳液还包含按所述组合物的重量计约0.1％至约10％，更优选约0.2％至约5％的乳化剂。乳化剂可为非离子、阴离子或阳离子的。适宜的乳化剂公开于例如U.S.3,755,560、U.S.4,421,769和McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版第317-324页(1986年)。取决于所需的产品形式，合适的乳液可具有范围很宽的粘度。
所述毛发清洁组合物可为可倾倒液体形式(环境条件下)。因此，所述毛发清洁组合物包含含水载体，其含量通常为约20％至约95％，优选约60％至约85％。所述含水载体可包括水，或水与有机溶剂的可混溶混合物，但优选包括具有最低浓度或无显著浓度有机溶剂的水，除非所述有机溶剂作为其它基本或任选组分的微量成分而被另外附带掺入到所述组合物中。
根据本专利申请的至少一些实施方案，所述毛发清洁组合物可为可倾倒液体形式(环境条件下)。因此，这些组合物通常包含含水载体，其含量为约30％至约97％，或约65％至约90％。
赋能表面活性剂
在一个实施方案中，所述组合物包含按所述组合物的重量计约3重量％至约40重量％，或约5重量％至约25重量％，或约10重量％至约20重量％，或约3重量％至约15重量％，或约3重量％至约10重量％的至少一种赋能表面活性剂。
基于下列三个关键参数，仔细地选择一种或多种赋能表面活性剂：1)疏水链长度，2)疏水链长的支化度，和3)由乙氧基化度表示的表面活性剂端基尺寸；以及这三个参数的组合。
不受理论的限制，控制这些参数，可使赋能表面活性剂能够最大程度地缩减表面活性剂相结构(例如控制适当的相行为以形成伸展度较低的胶束，所述胶束不具有棒状胶束或更复杂的结构)。此外，使用赋能表面活性剂与多种典型表面活性剂中任一种的组合，能够向包含所述赋能表面活性剂的组合物提供良好的流变性、溶解性和起泡性。
关键赋能表面活性剂的实例包括但不限于：乙氧基化或非乙氧基化的支化和非支化类型的癸基硫酸盐和乙氧基化或非乙氧基化的支化和非支化类型的十一烷基硫酸盐；癸醇改性的月桂基硫酸盐；由Clariant Company出售的具有C13-C17链长的链烷磺酸盐；通常被称为
Figure BDA0000116049190000051
和
Figure BDA0000116049190000052
烷基硫酸盐或醇硫酸盐的乙氧基化或非乙氧基化的具有C12-C17碳链长度的直链和支链醇硫酸盐的混合物；羟乙基-2-十二烷基醚硫酸钠盐或羟乙基-2-癸基醚硫酸钠盐(得自Nippon Shokubai Inc.，并且任一种或二者在本文中被称为“NSKK乙氧基硫酸盐”)；一乙氧基化月桂基烷基硫酸盐；以及它们的混合物。
癸基和十一烷基硫酸盐
多重产品体系的毛发清洁组合物中的癸基和十一烷基硫酸盐含量为0重量％至约6重量％，优选约0.1重量％至约6重量％，并且包括具有式(I)R1-O(CH2CHR3O)y-SO3M的直链癸基或十一烷基硫酸盐、具有通式(II)CH3-(CH2)z-CHR2-CH2-O(CH2CHR3O)y-SO3M的支链癸基或十一烷基硫酸盐、或它们的混合物，其中式(I)中的R1表示CH3(CH2)9或CH3(CH2)10，通式(II)中的R2表示H或包含1至4个碳原子的烃基，使得式(II)z和式(II)R2中的碳原子之和为7或8，式(I)中的R3为H或CH3，式(I)和式(II)中的y为0至7，优选1至7，当式(I)和式(II)中的y不等于0时，式(I)和式(II)中的y的平均值为1或更小，优选约1，并且式(I)和式(II)中的M为一价或二价带正电阳离子。一价带正电阳离子的实例包括铵、钠、钾、三乙醇胺阳离子，并且二价带正电阳离子的实例包括镁。
应理解，“平均值”是指，虽然所述组合物可包含式(I)和(II)中的y值不为1的分子，但是所述组合物中所有分子的式(I)和(II)中的y的平均值为约1。十一烷基硫酸盐可包含按十一烷基硫酸盐的总重量计约70％至约90％，或约80％的直链十一烷基硫酸盐，和约10％至约30％，或约20％的支链十一烷基硫酸盐。
多重产品体系的毛发清洁组合物中的十一烷基硫酸盐可如下制得：如例如2004年3月16日授予Shell Oil Company的U.S.6,706,931中所述，使1-癸烯或内癸烯加氢甲酰化反应制得直链和支链伯醇，在降膜反应器中用SO3将其硫酸化并且中和以制得烷基硫酸盐，例如用氢氧化钠中和制得十一烷基硫酸钠。适宜醇的一个实例是可以商品名
Figure BDA0000116049190000061
1(Shell Oil Co.)商购获得的醇。
此外，十一烷醇还可衍生自蓖麻油：经由蓖麻油的水解反应获得蓖麻酸。可将蓖麻酸热解获得十一碳烯酸。为获得十一烷醇，可经由一系列氢化反应，将十一碳烯酸转变成十一烷醇。
十一烷基乙氧基化物可如下制得：在碱性催化剂的存在下，将一摩尔当量或更少的环氧乙烷加入到十一烷醇中。所得材料可包含按所述十一烷基乙氧基化物的重量计约30重量％至约60重量％的未乙氧基化醇，并且剩余的混合物将由乙氧基(EO)含量在1至7范围内的多种同系物组成。在降膜反应器中用SO3将此混合物硫酸化并且用碱中和，例如用NaOH中和制得十一烷基烷氧基硫酸钠。此外，可将十一烷醇和十一烷基烷氧基化物的混合物共混在一起，并且如上所述硫酸化以制得基于十一烷基的表面活性剂的混合物。
调理剂
毛发清洁组合物可包含调理剂，并且在一些实施方案中包含按所述毛发清洁组合物的重量计至少约0.05重量％的调理剂。在特定实施方案中，所述毛发清洁组合物包含按所述毛发清洁组合物的重量计约0.05重量％至约10重量％的调理剂，并且在其它实施方案中包含按所述毛发清洁组合物的重量计约0.05重量％至约2重量％的调理剂，在可供选择的实施方案中包含按所述毛发清洁组合物的重量计约0.5重量％至约10重量％的调理剂，并且在其它实施方案中包含按所述毛发清洁组合物的重量计约0.5重量％至约6重量％的调理剂。调理剂可包括例如大颗粒和小颗粒硅氧烷(例如小于0.1微米的小颗粒硅氧烷)和油。在一个实施方案中，硅氧烷为乳液，即分散的、不溶解小滴的独立不连续相。用悬浮剂使这些小滴悬浮，所述悬浮剂的大量非排它性适宜实例描述于下文中。
在25℃下测定，硅氧烷调理剂优选具有约20至约2,000,000厘沲，更优选约1,000至约1,800,000厘沲，甚至更优选约50,000至约1.500,000厘沲，最优选约100,000至约1,500,000厘沲的粘度。
任选的硅氧烷流体包括硅油，它是可流动的硅氧烷材料，在25℃下具有小于1,000,000厘沲，优选介于约5和1,000,000厘沲之间，更优选介于约10和约100,000厘沲之间的粘度。适宜的硅油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它们的组合。也可使用其它具有毛发调理性质的不溶的非挥发性硅氧烷流体。
适宜硅氧烷调理剂和硅氧烷的任选悬浮剂的非限制性实例描述于美国重新公布的专利34,584、U.S.5,104,646和U.S.5,106,609中。
分散的硅氧烷调理剂颗粒典型具有约0.005μm至约50μm范围内的数均粒径。对于施用于毛发的小颗粒而言，数均粒径典型在约0.01μm至约4μm，通常约0.01μm至约2μm，一般约0.01μm至约0.5μm的范围内。对于施用于毛发的较大颗粒而言，数均粒径典型在约4μm至约50μm，通常约6μm至约30μm，一般约9μm至约20μm，典型约12μm至约18μm的范围内。
关于硅氧烷的背景资料，包括讨论聚硅氧烷流体、树胶和树脂以及硅氧烷制备的部分，可参见“Encyclopedia of Polymer Science and Engineering”，第15卷，第二版，第204-308页，John Wiley&Sons，Inc.(1989)。
阴离子表面活性剂
本专利申请中的毛发清洁组合物可包含0重量％至约30重量％的附加阴离子表面活性剂，或约0.1重量％至约30重量％，或约0.1重量％至约10重量％，或约10重量％至约20重量％的附加阴离子表面活性剂。适用于本文的附加阴离子表面活性剂包括具有式(III)ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M的烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐，其中式(III)中的R为具有约8至约18个碳原子的烷基或烯基，式(III)中的x为1至10，并且式(III)中的M为水溶性阳离子如铵、钠、钾和三乙醇胺阳离子或二价镁离子与两个阴离子表面活性剂阴离子的盐。烷基醚硫酸盐可作为环氧乙烷与具有约8至约18个碳原子的一元醇的缩合产物制得。所述醇可衍生自脂肪，例如椰子油、棕榈油、棕榈仁油或牛油，或可合成制得。
适用于本文的附加阴离子表面活性剂的实例包括但不限于十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、十三烷基硫酸钠、甲基月桂酰牛磺酸钠、甲基椰油基牛磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸钠、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的混合物。
辅助表面活性剂
辅助表面活性剂是与本文所述的阴离子表面活性剂组合以增强泡沫体积和/或改善多重产品体系中的毛发清洁组合物泡沫质感的材料。通常这些材料可选自多类结构，包括但不限于两性的、两性离子的、阳离子的和非离子的。它们通常以1∶20至1∶4的重量比率，更优选1∶12至1∶7的重量比率与阴离子表面活性剂一起使用。
本专利申请的毛发清洁组合物可包含按所述组合物的重量计约0.5重量％至约10重量％，或约0.5重量％至约5重量％，或约1重量％至约3重量％的至少一种适宜的辅助表面活性剂。所述辅助表面活性剂可用于更快产生泡沫，有利于更方便地冲洗，和/或降低对角质组织的刺激。所述辅助表面活性剂还有助于产生具有更适宜质感、体积和/或其它特性的泡沫。
适用于本发明的两性表面活性剂包括但不限于脂族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂族基团可以为直链或支链，并且其中脂族取代基中的一个取代基包含约8至约18个碳原子，而一个脂族取代基包含阴离子水增溶性基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。实例包括3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸如根据U.S.2,658,072中的指导由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠的反应制得的那种、N-高级烷基天冬氨酸如根据U.S.2,438,091中的指导制得的那些、和U.S.2,528,378中描述的产物、以及它们的混合物。由氯乙酸钠与酰氨基胺反应制备烷酰基两性乙酸盐而获得的两性乙酸盐类型是尤其有效的，例如月桂酰基两性乙酸盐等等。
适用于本文的两性离子表面活性剂包括但不限于脂族季铵、
Figure BDA0000116049190000091
和锍化合物的衍生物，其中脂族基团可以为直链或支链，并且其中一个脂族取代基包含约8个至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。适用于本文的其它两性离子表面活性剂包括甜菜碱，包括高级烷基甜菜碱如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱、油基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、以及它们的混合物。磺基甜菜碱可包括椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟基乙基)磺基丙基甜菜碱、以及它们的混合物。适宜的两性离子表面活性剂也包括酰氨基甜菜碱和氨基磺基甜菜碱，其中RCONH(CH2)3基团(其中R为C11-C17烷基)连接在甜菜碱的氮原子上，它们也可用于本专利申请中。
通常用于毛发清洁组合物中以增加泡沫体积或质感的非离子辅助表面活性剂包括水溶性材料，如月桂基二甲基氧化胺、椰油基二甲基氧化胺、椰油酰氨基丙基氧化胺、月桂酰氨基丙基氧化胺等，或烷基多乙氧基化物如月桂基聚氧乙烯醚-4至月桂基聚氧乙烯醚-7，以及水不溶性组分如椰油基单乙醇酰胺、椰油基二乙醇酰胺、月桂酰单乙醇酰胺、烷酰基异丙醇酰胺，和脂肪醇如鲸蜡醇和油醇，以及2-羟烷基甲基醚等等。
还适用作本文辅助表面活性剂的材料包括1，2-烷基环氧化物、1，2-链烷二醇、支链或直链烷基甘油基醚(例如EP 1696023A1中公开的那些)、1，2-烷基环状碳酸酯和1，2-烷基环亚硫酸酯，尤其是其中烷基包含6至14个直链或支链构型的碳原子的那些。其它实例包括由C10或C12α烯烃与乙二醇的反应获得的烷基醚醇(例如羟基乙基-2-癸基醚、羟基乙基-2-十二烷基醚)，如可根据U.S.5,741,948、U.S.5,994,595、U.S.6,346,509和U.S.6,417,408中的教导制得。
其它优选的非离子表面活性剂可选自以下：葡萄糖酰胺、烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、链烷醇酰胺、乙氧基化醇(不同于赋能表面活性剂)、以及它们的混合物。在一个实施方案中，非离子表面活性剂选自以下：一羟基硬脂酸甘油酯、异硬脂基聚氧乙烯醚-2、十三烷基聚氧乙烯醚-3、羟基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2硬脂酸酯、一硬脂酸脱水山梨醇酯、月桂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、椰油酰胺单乙醇胺、月桂酰胺单乙醇胺、以及它们的混合物。
在特定实施方案中，所述辅助表面活性剂选自以下：椰油基单乙醇酰胺、椰油酰氨基丙基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基氧化胺、月桂基两性乙酸钠；烷基甘油基醚、烷基二甘油基醚、1，2-烷基环状亚硫酸酯、1，2-烷基环状碳酸酯、1，2-烷基环氧化物、烷基缩水甘油基醚和烷基-1，3-二氧戊环，其中烷基包含6至14个直链或支链构型的碳原子；1，2-链烷二醇(其中总碳量为6至14个直链或支链碳原子)、甲基-2-羟基癸基醚、羟乙基-2-十二烷基醚、羟乙基-2-癸基醚、以及它们的混合物。
阳离子表面活性剂可衍生自在制剂pH下质子化的胺，例如二羟基乙基月桂胺、月桂基二甲胺、月桂酰二甲基酰胺基丙胺、椰油基酰胺基丙胺等等。阳离子表面活性剂还可衍生自脂族季铵盐，如月桂基三甲基氯化铵和月桂酰胺基丙基三甲基氯化铵。
阳离子聚合物
毛发清洁组合物可包含阳离子聚合物，并且在一些实施方案中包含按所述毛发清洁组合物的重量计至少约0.05重量％的阳离子聚合物。在特定实施方案中，毛发清洁组合物包含按所述毛发清洁组合物的重量计约0.05重量％至约10重量％的阳离子聚合物，并且在其它实施方案中包含按所述毛发清洁组合物的重量计约0.05重量％至约2重量％的阳离子聚合物，在可供选择的实施方案中包含按所述毛发清洁组合物的重量计约0.5重量％至约10重量％的阳离子聚合物，并且在其它实施方案中包含按所述毛发清洁组合物的重量计约0.5重量％至约6重量％的阳离子聚合物。
在毛发清洁组合物的预期应用pH下，适宜的阳离子聚合物具有至少约0.3meq/g，通常至少约0.5meq/g，通常至少约0.7meq/g，而且一般小于约7meq/g，通常小于约5meq/g的阳离子电荷密度。所述组合物的预期用途的pH一般在约pH 3至约pH 9，典型在约pH 4至约pH 8的范围内。适宜的阳离子聚合物将一般具有范围在约1,000至约10,000,000，典型约10,000至约5,000,000，通常约20,000至约2,000,000内的平均分子量。
如本文所用，术语“电荷密度”是指聚合物上的正电荷数与所述聚合物的分子量的比值。
适用于毛发清洁组合物中的阳离子聚合物包含含有阳离子氮的部分，如季铵或阳离子质子化氨基部分。阳离子质子化的胺可以为伯胺、仲胺或叔胺(通常为仲胺或叔胺)，其取决于组合物的具体类型和所选择的pH。任何阴离子抗衡离子可以与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水中、在毛发调理组合物中或在毛发调理组合物的凝聚层相中保持溶解，并且只要该抗衡离子与毛发调理组合物的组分在物理上和化学上是相容的，或换句话讲不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。此类抗衡离子的非限制性实施例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲酯硫酸根。
上述聚合物的非限制性实例描述于Estrin、Crosley和Haynes编的CTFACosmetic Ingredient Dictionary，第三版，(The Cosmetic，Toiletry，and FragranceAssociation，Inc.，Washington，D.C.(1982年))。合适的阳离子聚合物的非限制性实施例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基丙烯酰胺和二烷基丙烯酰胺、烷基异丁烯酰胺和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮。
用于包括在本文的组合物的阳离子聚合物中的合适阳离子质子化氨基和季铵单体包括：用丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，以及具有诸如吡啶
Figure BDA0000116049190000111
咪唑
Figure BDA0000116049190000112
和季铵化吡咯烷酮等阳离子含氮环的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑
Figure BDA0000116049190000113
烷基乙烯基吡啶
Figure BDA0000116049190000114
烷基乙烯基吡咯烷酮盐。
可用于所述组合物的其它合适阳离子聚合物包括：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑
Figure BDA0000116049190000115
盐(例如，盐酸盐)的共聚物(在本行业被化妆品、梳妆用品和香料协会(Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association)“CTFA”，称为聚季铵盐-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐-11)；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本行业被CTFA分别称为聚季铵盐-6和聚季铵盐-7)；丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐-22)、丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐-39)以及丙烯酸与异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵和异丁烯酸酯的三元共聚物(在本行业中被CTFA称为聚季铵盐-47)。适宜的阳离子取代的单体为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基异丁烯酰胺以及它们的组合。这些适宜的单体符合式(IV)：
Figure BDA0000116049190000121
式(IV)
其中式(IV)中的R1为氢、甲基或乙基；式(IV)中的R2、R3和R4各自独立地为氢或具有约1至约8个碳原子，通常约1至约5个碳原子，通常约1至约2个碳原子的短链烷基；式(IV)中的n是值为约1至约8，通常约1至约4的整数；并且式(IV)中的X为抗衡离子。与式(IV)中的R2、R3和R4连接的氮可为质子化胺(伯胺、仲胺或叔胺)，但是通常为季铵，其中式(IV)中的R2、R3和R4分别为烷基，其非限制性实例是可以商品名
Figure BDA0000116049190000122
133购自Rhone-Poulenc(Cranberry，N.J.，U.S.A.)的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵。
其它适用于组合物中的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适宜的阳离子多糖聚合物包括符合式(V)的那些：
Figure BDA0000116049190000123
式(V)
其中式(V)中的A为葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；式(V)中的R为亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟亚烷基或它们的组合；式(V)中的R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含至多约18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数(即式(V)中R1、R2和R3中的碳原子数之和)通常为约20或更少；并且式(V)中的X为如上文所述的阴离子抗衡离子。
适宜的阳离子纤维素聚合物是羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应得到的盐，工业上(CTFA)称作聚季铵盐10，并且可以它们的PolymerLR、JR和KG聚合物系列购自Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)。阳离子纤维素的其它适宜类型包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而生成的聚合物季铵盐，其在工业领域(CTFA)内被命名为聚季铵盐24。这些材料以商品名Polymer LM-200购自Amerchol Corp.。
其它适宜的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，诸如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵，其具体实例包括可从Rhone-Poulenc Incorporated商购获得的Jaguar系列和可从Aqualon Division of Hercules，Inc.商购获得的N-Hance系列。
其它适宜的阳离子聚合物包括含季氮的纤维素醚，其一些实例描述于U.S.3,962,418中。其它适宜的阳离子聚合物包括醚化纤维素、瓜耳胶和淀粉的共聚物，其一些实例描述于U.S.3,958,581中。
当使用时，将本文的阳离子聚合物溶于组合物或者溶于组合物中的复合凝聚层相，该凝聚层相是由本文上述的阳离子聚合物与去污表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合凝聚层也能与组合物中的其它带电材料形成。
可用于本文的阳离子聚合物可包括US 2007/0207109A1和US2008/0206185A1中所述的那些，如具有足够高的分子量的合成共聚物以有效增强本文所述个人护理组合物中的调理活性物质组分的沉积。还可使用阳离子聚合物的组合。合成共聚物的平均分子量通常介于约10,000和约1千万之间，优选介于约100,000和约3百万之间，还更优选介于约200,000和约2百万之间。
在另一个实施方案中，所述合成共聚物在个人护理组合物预期应用的pH下具有约0.1meq/g至约6.0meq/g，并且更优选约0.5meq/g至约3.0meq/g的质量电荷密度。pH一般在约pH 3至约pH 9范围内，并且更优选介于约pH 4和约pH 8之间。
在另一个实施方案中，合成共聚物具有至少约2meq/A至约500meq/A，并且更优选约20meq/A至约200meq/A，并且最优选约25meq/A至约100meq/A的线性电荷密度。
阳离子聚合物可为共聚物或均聚物。在一个实施方案中，在本发明组合物中使用均聚物。在另一个实施方案中，在本发明组合物中使用共聚物。在另一个实施方案中，在本发明组合物中使用均聚物和共聚物的混合物。在另一个实施方案中，使天然源类型的均聚物(如本文所述的纤维素或瓜耳胶聚合物)与合成源均聚物或共聚物(如下述那些)组合。
均聚物-下列单体的非交联阳离子均聚物也可用于本文中：3-丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵(APTAC)、二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)、[(3-甲基丙烯酰胺基)丙基]三甲基氯化铵(MAPTAC)、3-甲基-1-乙烯基氯化咪唑(QVI)；[2-(丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵和[2-(丙烯酰氧基)丙基]三甲基氯化铵。
共聚物-共聚物可由两种阳离子单体或由非离子单体和阳离子单体构成。
非离子单体单元
适用于本文的共聚物包含由下式(VI)表示的非离子单体单元：
I.
式(VI)
其中式(VI)中的R为H或C1-4烷基；并且式(VI)中的R1和R2独立地选自以下：H、C1-4烷基、CH2OCH3、CH2OCH2CH(CH3)2和苯基，或合在一起为C3-6环烷基。
在一个实施方案中，非离子单体单元为丙烯酰胺(AM)，即其中式(VI)中的R、R1和R2为H，如下式(VII)中所示：
Figure BDA0000116049190000151
式(VII)其中m等于1。
另一种优选的非离子单体单元是甲基丙烯酰胺(MethAM)，即其中式(VI)中的R为C1烷基，并且式(VIII)中的R1和R2分别为H：
Figure BDA0000116049190000152
式(VIII)其中m等于1。
然而，设想上文给出的化学式范围内的其它丙烯酰胺衍生物也是适宜的，其中聚丙烯酰胺和使用丙烯酰胺单体的共聚物是可用的。
共聚物中的非离子单体部分的含量按所述总共聚物的重量计为约50重量％至约99.5重量％。优选地，该量按所述共聚物的重量计为约70重量％至约99重量％，还更优选约80重量％至约99重量％。
阳离子单体单元
所述共聚物还包含由式(IX)表示的阳离子单体单元：
Figure BDA0000116049190000161
式(IX)
其中式(IX)中的k为1，式(IX)中的v、v′和v″各自独立地为1至6的整数，式(IX)中的w为零或1至10的整数，并且式(IX)中的X-为阴离子。
在一个实施方案中，根据上式(IX)，存在一种结构，其中k＝1，v＝3并且w＝0，并且X-为Cl-，形成下列结构：
Figure BDA0000116049190000162
式(X)
上述结构可被称作二季铵。
由所形成的结构获得另一个实施方案，根据式(IX)，其中k＝1，v和v″各为3，v′＝1，w＝1，并且X-为Cl-，如：
Figure BDA0000116049190000163
式(XI)
上述结构可被称作三季铵。
适宜的阳离子单体可通过例如美国专利申请公布2004/0010106A1中所述的方法制得。
任选成分
本专利申请的组合物可包含多种附加组分，这取决于产品形式和其预期用途以及最终有益效果。在一个实施方案中，此类任选组分的各自的浓度可在按所述组合物的重量计约0.001重量％至约50重量％范围内，并且在另一个实施方案中在约0.001重量％至约10重量％范围内。
用于本专利申请组合物中的任选组分的非限制性实例描述于授予Coffindaffer等人的U.S.6,335,312中，并且包括去头皮屑剂(如羟甲辛吡酮乙醇胺、水不溶性组分如3，4，4′-三氯碳酰苯胺(三氯生)、三氯卡班和1-氧-2-巯基吡啶锌)、抗皮脂溢剂、抗银屑剂、氧化染料前体、显色剂、氧化剂、碱化剂、悬浮剂、粘度调节剂、抗静电剂、湿润剂、润肤剂、悬浮剂、粘度调节剂、抗微生物剂、多价螯合剂、蛋白质、护肤活性物质、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素和其它美化组分(如精油、皮肤增感剂、收敛剂、皮肤抚慰剂、皮肤愈合剂等)，其非限制性实例包括泛醇和衍生物(例如乙基泛醇)、泛酸及其衍生物、丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金缕梅馏出液、尿囊素、红没药醇、甘草酸二钾、任何上述物质的衍生物以及它们的组合。
去头皮屑活性物质-本专利申请的毛发清洁组合物还可包含去头皮屑剂。适宜去头皮屑颗粒的非限制性实例包括：吡啶硫酮盐、含锌层状材料、唑(如酮康唑、益康唑和二氯苯基咪唑二氧杂环戊烷)、硫化硒、粒状硫、水杨酸、以及它们的混合物。典型的去头皮屑颗粒为吡啶硫酮盐。此类去头皮屑颗粒应该在物理和化学上与组合物的组分相容，并且不应该不适当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。
吡啶硫酮去头皮屑颗粒，尤其是1-羟基-2-吡啶硫酮盐是适用于本专利申请组合物的去头皮屑剂颗粒。吡啶硫酮去头皮屑颗粒的浓度按所述组合物的重量计通常在约0.01重量％至约5重量％，一般约0.1重量％至约3重量％，通常约0.1重量％至约2重量％的范围内。适宜的吡啶硫酮盐包括由重金属如锌、锡、镉、镁、铝和锆形成的那些，一般由锌形成，通常为1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”)，通常为片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐，其中所述颗粒具有最多约20μ，通常最多约5μ，一般最多约2.5μ的平均尺寸。由其它阳离子如钠形成的盐也是适合的。吡啶硫酮去头皮屑剂描述于例如U.S.2,809,971、U.S.3,236,733、U.S.3,753,196、U.S.3,761,418、U.S.4,345,080、U.S..4,323,683、U.S.4,379,753和U.S.4,470,982中。
含锌层状材料
在本专利申请的一个实施方案中，所述组合物可包含有效量的含锌层状材料。本专利申请的优选实施方案包含约0.001重量％至约10重量％；更优选约0.01重量％至约7重量％；还更优选约0.1重量％至约5重量％的含锌层状材料。
可用于本专利申请某些实施方案中的含锌层状材料实例包括US2004/0223941A1(例如碱式碳酸锌)；Crepaldi，EL、Pava，PC、Tronto，J、Valim，JB的“J.Colloid Interfac.Sci”(2002，248，429-42)；和，Morioka，H.、Tagaya，H.、Karasu，M、Kadokawa，J、Chiba，K的“Inorg.Chem.”(1999，38，4211-6)中论述的那些。
通过将巯基吡啶氧化物的多价金属盐如1-氧-2-巯基吡啶锌与含锌层状材料组合使用，可增加局部用组合物中的去头皮屑功效。可使用任何形式的巯基吡啶氧化物多价金属盐，包括板状和针状结构。优选可用于本文的盐包括由多价金属镁、钡、铋、锶、铜、锌、镉、锆、以及它们的混合物所形成的那些，更优选锌。可用于本文的甚至更优选的是1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(称为“1-氧-2-巯基吡啶锌”或“ZPT”)；更优选板状颗粒形式的ZPT，其中所述颗粒具有至多约20μm，优选至多约5μm，更优选至多约2.5μm的平均尺寸。
溶解度小于25％的含锌层状材料具有低于阈值的可测量溶解锌值％，所述阈值由锌化合物的重量百分数和分子量所确定。可如US 2003/0215522A1中所述来计算理论阈值。
毛发调理组合物
本专利申请的毛发调理组合物包含阳离子表面活性剂；高熔点脂肪族化合物；和含水载体，其中毛发调理组合物具有下列特性：
其中所述组合物具有至少5Pa的屈服点，并且所述屈服点满足下列数学表达式：
Y≥5.13X-17.80
其中Y为所述组合物的屈服点，X为所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的总量(按所述组合物重量计的百分比)；并且其中所述组合物基本上不含增稠聚合物。
屈服点
通过1Hz频率和25℃下的动态振荡应力扫描法，使用购自TAInstruments的型号名为AR2000的流变仪，采用具有1000μm间隙的40mm直径平行式几何体，来测定本专利申请的屈服点。
从提供与市售产品相同的适宜流变性和产品稳定性考虑，本发明的组合物具有约5Pa或更高，优选8Pa或更高的屈服点。
从在冲洗后提供改善的湿调理有益效果和改善的干调理有益效果考虑，本发明的组合物优选具有约33Pa或更高，优选约35Pa或更高，更优选40Pa或更高的屈服点。从提供更加浓密、稠厚和/或更加浓缩的产品外观考虑，上述屈服点也是优选的。
凝胶基质
毛发调理组合物包含凝胶基质，所述凝胶基质包括层状凝胶基质。所述凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体。所述凝胶基质适于提供多种调理有益效果，如施用至湿发期间的光滑感，柔软性以及干发上的润湿感。
从提供改善的湿调理有益效果考虑，所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的含量使得所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的重量比在优选约1∶1至约1∶10，更优选约1∶1至约1∶4，还更优选约1∶2至约1∶4的范围内。
从所述凝胶基质稳定性考虑，所述毛发调理组合物优选基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。在毛发调理组合物中，“基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物”是指所述组合物包含1重量％或更少，优选0.5重量％或更少，更优选共0重量％的所有阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。
D-间距
本文毛发调理组合物的特征在于，上述特定转化率与特定屈服点的组合提供了改善的润湿性能，尤其是冲洗后的湿调理性能，即使此类毛发调理组合物具有比WO 2006/044209中的组合物更大的d-间距。本文的这种更大的d-间距是指33nm以上(不包括33nm)的d-间距。本专利申请中的D-间距是指，层状凝胶基质中两个层状双层间的距离加上一个层状双层的宽度，如图1所示。因此，根据下列公式定义d-间距：
D-间距＝d水+d双层
通过使用购自PANalytical的商品名为SAXSess的高通量小角度X射线散射仪，在0.06＜q/nm-1＜27(其相当于0.085＜2θ/度＜40)q-范围内(q＝4π/λsin(θ)，其中λ为波长，并且θ为散射角的一半)测定小角度X射线散射(SAXS)的典型条件下，测定D-间距。通过监测主光束衰减强度并且将其归一化，对所有数据进行透射校正，使得可获得不同样本的相对强度。透射校正使我们能够从纯样本散射中精确地减去水的贡献。根据下列公式(其被称为布拉格公式)计算D-间距：nλ＝2dsin(θ)，其中n为层状双层的数目。
从提供本专利申请的有益效果考虑，阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的总量按所述组合物的重量计优选为约4重量％，更优选约4.5重量％，还更优选约5重量％，并且从铺展性和产品外观考虑，所述总量按所述组合物的重量计为至约15重量％，优选至约14重量％，更优选至约13重量％，还更优选至约10重量％。
所述毛发调理组合物基本上不含增稠聚合物。据信，增稠聚合物的加入降低了产品的铺展性。在本专利申请中，“所述组合物基本上不含增稠聚合物”是指：所述毛发调理组合物不含增稠聚合物；或如果所述毛发调理组合物包含增稠聚合物，则此类增稠聚合物的含量非常低。如果包含，则此类增稠聚合物的含量按所述毛发调理组合物的重量计为1重量％或更少，优选0.5重量％或更少，更优选0.1重量％或更少，还更优选0.06重量％。最优选地，此类增稠聚合物的含量按所述毛发调理组合物的重量计为0重量％。此增稠聚合物包括，例如，瓜尔胶聚合物(包括非离子和阳离子瓜耳胶聚合物)、纤维素聚合物(包括非离子、阳离子和/或疏水改性的纤维素聚合物如鲸蜡基羟乙基纤维素)、其它合成聚合物(包括非离子和阳离子合成聚合物如聚季铵盐-37)。
阳离子表面活性剂
所述毛发调理组合物包含阳离子表面活性剂。所述阳离子表面活性剂可包含于所述毛发调理组合物中，其含量按所述毛发调理组合物的重量计为约0.1重量％，优选约0.5重量％，更优选约1.0重量％，还更优选约1.5重量％，并且至约8重量％，优选至约5重量％，更优选至约4重量％。
在毛发调理组合物中，从改善的湿调理有益效果考虑，所述毛发调理组合物优选基本上不含不同于本文所述那些的其它阳离子表面活性剂。此类“其它阳离子表面活性剂”包括例如叔胺、叔铵盐和二长链烷基季铵化铵盐。在毛发调理组合物中，“基本上不含其它阳离子表面活性剂”是指所述毛发调理组合物包含1重量％或更少，优选0.5重量％或更少，更优选共0重量％的所有此类其它阳离子表面活性剂。
毛发调理组合物中的一种优选的阳离子表面活性剂是一-长链烷基季铵化铵和阴离子的盐，其中所述阴离子选自以下：卤离子如氯离子和溴离子、C1-C4烷基硫酸根如甲酯硫酸根和乙酯硫酸根、以及它们的混合物。所述阴离子更优选选自以下：卤离子如氯离子、以及它们的混合物。
可用于本文的一-长链烷基季铵化铵盐是具有式(XII)的那些：
Figure BDA0000116049190000211
式(XII)
其中式(XII)中的R71、R72、R73和R74中的一个选自具有16至40个碳原子的脂族基团，或具有至多约40个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；式(XII)中的R71、R72、R73和R74中的其余部分独立地选自具有1至约8个碳原子的脂族基团，或具有至多约8个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且式(XII)中的X-为成盐阴离子，选自以下：卤离子如氯离子或溴离子、C1-C4烷基硫酸根如甲酯硫酸根和乙酯硫酸根、以及它们的混合物。
除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。更长链的脂族基团如具有约16个碳原子或更多碳原子的那些可为饱和或不饱和的。优选地，式(XII)中R71、R72、R73和R74中的一者选自具有16至40个碳原子，更优选18至26个碳原子，还更优选22个碳原子的烷基；并且式(XII)中R71、R72、R73和R74的其余部分独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、CH2C6H5、以及它们的混合物。
其中，更优选的阳离子表面活性剂是具有较长烷基链即C18-22烷基的那些。此类阳离子表面活性剂包括，例如，二十二烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵(behenyl trimethyl ammonium methyl sulfate)或二十二烷基三甲基乙酯硫酸铵(behenyl trimethyl ammonium ethyl sulfate)，以及硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基甲酯硫酸铵(stearyl trimethyl ammonium ethylsulfate)或硬脂基三甲基甲酯硫酸铵(stearyl trimethyl ammonium ethyl sulfate)。还优选的是二十二烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵或二十二烷基三甲基乙酯硫酸铵，并且还优选的是二十二烷基三甲基氯化铵。
所述高熔点脂肪族化合物可包含于所述毛发调理组合物中，其含量按所述毛发调理组合物的重量计为约1.0重量％，优选约1.5重量％，更优选约2.0重量％，还更优选约4.0重量％，并且至约15重量％，优选至约10重量％。
从所述凝胶基质的稳定性考虑，可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高，优选40℃或更高，更优选45℃或更高，还更优选50℃或更高的熔点。从更易于制备和更易于乳化考虑，优选地，此熔点最高为约90℃，更优选最高为约80℃，还更优选最高为约70℃，甚至更优选最高为约65℃。在毛发调理组合物中，高熔点脂肪族化合物可以单一化合物形式或至少两种高熔点脂肪族化合物共混物或混合物形式使用。当以此共混物或混合物形式使用时，上述熔点表示所述共混物或混合物的熔点。
可用于本文的高熔点脂肪族化合物选自以下：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。高熔点化合物的非限制性实例可见于“International Cosmetic Ingredient Dictionary”第五版(1993)和“CTFACosmetic Ingredient Handbook”第二版(1992)中。
在多种高熔点脂肪族化合物中，优选将脂肪醇用于毛发调理组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的，并且可为直链醇或支链醇。
优选的脂肪醇包括，例如，鲸蜡醇(熔点为约56℃)、硬脂醇(熔点为约58-59℃)、二十二醇(熔点为约71℃)、以及它们的混合物。已知这些组合物具有上述熔点。然而，当提供时它们通常具有较低的熔点，因为提供的此类产品通常为其中烷基主链为鲸蜡基、硬脂基或二十二烷基的具有烷基链长分布的脂肪醇的混合物在本专利申请中，更优选的脂肪醇为鲸蜡醇、硬脂醇、以及它们的混合物。
可用于本文的可商购获得的高熔点脂肪族化合物包括：以商品名KONOL系列购自Shin Nihon Rika(Osaka，Japan)以及以商品名NAA系列购自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇；以商品名1-DOCOSANOL购自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二醇。
所述毛发调理组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择所述载体的含量和种类。
可用于本专利申请中的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇，更优选为乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇包括丙二醇、已二醇、甘油和丙二醇。
优选地，含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用包含矿物阳离子的天然来源的水。一般来讲，所述毛发调理组合物包含按所述毛发调理组合物的重量计约20重量％至约99重量％，优选约30重量％至约95重量％，并且更优选约80重量％至约90重量％的水。
优选地，所述毛发调理组合物优选包含硅氧烷化合物。据信，硅氧烷化合物可在干发上提供顺滑性和柔软性。本文的硅氧烷化合物的用量按所述毛发调理组合物的重量计优选为约0.1重量％至约20重量％，更优选约0.2重量％至约10重量％，还更优选约0.2重量％至约5重量％。
优选地，在所述组合物中，所述硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。
在本文中，可以单一化合物形式或至少两种硅氧烷化合物共混物或混合物形式或至少一种硅氧烷化合物与至少一种溶剂共混物或混合物形式使用的硅氧烷化合物在25℃下具有优选约1,000至约2,000,000mPa·s的粘度。
如1970年7月20日Dow Corning公司测试方法CTM0004中所述，通过使用玻璃毛细管粘度计能够测定粘度。适宜的硅氧烷流体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化的硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。
优选的聚烷基硅氧烷包括，例如，聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷(也称为二甲基硅油)是尤其优选的。例如，这些硅氧烷化合物可以它们的
Figure BDA0000116049190000241
和TSF 451系列购自GeneralElectric Company，以及以它们的Dow Corning SH200系列购自Dow Corning。
例如，上述聚烷基硅氧烷可作为与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物而购得。此类混合物具有优选约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。此类混合物优选包含：(i)在25℃下具有约100,000mPa·s至约30,000,000mPa·s，优选约100,000mPa·s至约20,000,000mPa·s粘度的第一硅氧烷；和(ii)在25℃下具有约5mPa·s至约10,000mPa·s，优选约5mPa·s至约5,000mPa·s粘度的第二硅氧烷。可用于本文的此类混合物包括，例如，购自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与粘度为200mPa·s的聚二甲基硅氧烷的共混物和购自GEToshiba的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物。
可用于本文的硅氧烷化合物还包括硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指在25℃具有的粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷材料。应当认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可以与上文公开的硅氧烷化合物有一些重复。该重复不是旨在对任何这些材料进行限制。“硅橡胶纯胶料”通常具有超过约200,000，一般介于约200,000至约1,000,000之间的重均分子量。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。例如，所述硅橡胶纯胶料可作为与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物而获得。可用于本文的此类混合物包括例如购自Shin-Etsu的橡胶纯胶料/环状聚甲基硅氧烷(Cyclomethicone)共混物。
还可用于本发明的硅氧烷化合物包括氨基取代的材料。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(XIII)的那些：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中式(XII)中的G为氢、苯基、羟基或C1-C8烷基，优选甲基；式(XII)中的a为0或值为1至3，优选为1的整数；式(XII)中的b为0、1或2，优选为1；式(XII)中的n为0至1,999的数；式(XII)中的m为0至1,999的整数；并且n和m的和为1至2,000的数；a和m不均为0；式(XII)中的R1为符合通式CqH2qL的一价基团，其中q是值为2至8的整数，并且L选自以下：-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2、-N(R2)2、-N(R2)3A、-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A；其中R2为氢、苯基、苄基或饱和烃基，优选约C1至约C20的烷基；A为卤离子。
高度优选的氨基硅氧烷是符合式(XIII)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约1500至约1700，更优选约1600；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选-NH2。另一种高度优选的氨基硅氧烷是符合式(I)结构的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约400至约600，更优选约500；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选-NH2。此类高度优选的氨基硅氧烷可被称为封端氨基硅氧烷，因为所述硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。
当将上述氨基硅氧烷掺入到毛发调理组合物中时，所述氨基硅氧烷可与具有较低粘度的溶剂混合。此类溶剂包括例如极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。此类混合物具有优选约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。
其它适宜的烷氨基取代的硅氧烷化合物包括具有烷氨基取代基作为硅氧烷主链侧基的那些。高度优选称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些。可用于本发明的可商购获得的氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如购自Dow Corning的BY16-872。
还可将所述硅氧烷化合物以乳液的形式掺入到毛发调理组合物中，其中所述乳液通过机械搅拌制得，或在合成阶段通过乳液聚合作用，在或不在表面活性剂的辅助下制得，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。
制备毛发调理组合物的方法
优选由包括下列步骤的方法制备毛发调理组合物：
(1)制备油相，所述油相包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，其中所述油相的温度高于所述高熔点脂肪族化合物的熔点；并且
(2)制备水相，所述水相包含含水载体，其中所述水相的温度低于高熔点脂肪族化合物的熔点；并且
(3)混合所述油相和所述水相以形成乳液；
其中所述混合步骤(3)包括下列详细步骤：
(3-1)将油相或水相给料到能量密度为约1.0×102J/m3或更高的高剪切场中；
(3-2)将所述其它相直接加入到所述场中；并且
(3-3)形成乳液；
并且所述步骤还需要至少一个下列条件：
通过使用具有旋转构件的匀化器来实施混合步骤(3)；
所述表面活性剂为单烷基阳离子表面活性剂，并且所述组合物基本上不含二烷基阳离子表面活性剂；并且
所述表面活性剂为阳离子表面活性剂，并且所述油相包含按所述油相的重量计0至约50％的含水载体，所述油相优选基本上不含水。
混合步骤(3)的详情
在本专利申请中，通过将所述油相和水相直接加入到高剪切场中，油相和水相在高剪切场中首次相遇。据信，通过在高剪切场中首次相遇，获得改善的表面活性剂和高熔点脂肪族化合物向乳液的转化，即与由此使此类相在非或低剪切场中首次相遇的其它方法相比，所得毛发调理组合物包含缩减量的非乳化表面活性剂/高熔点脂肪族化合物。还据信，通过这种改善的向乳液的转化，本专利申请的方法向所得毛发调理组合物提供了改善的调理有益效果，并且还可向它们提供改善的产品外观和/或产品稳定性。
在本专利申请中，“直接加入”是指从改善向乳液的转化考虑，加入两相，使得两相在首次相遇后能够在0.3秒或更短，优选0.2秒或更短，更优选0.1秒或更短，还更优选0秒内到达高剪切场。在本专利申请中，优选通过直接注入来实施直接加入。
在本专利申请中，“高剪切场”是指所述场从改善向乳液的转化考虑具有约1.0×102J/m3，优选约1.0×103J/m3，更优选约1.0×104J/m3的能量密度，并且从稳定制备具有改善的转化的毛发调理组合物考虑，具有至约5.0×108J/m3，优选至约2.0×107J/m3，更优选至约1.0×107J/m3的能量密度。
在本专利申请中，所述混合步骤(3)优选包括下列详细步骤：
(3-1)将水相给料到能量密度为1.0×102J/m3或更高的高剪切场中；
(3-2)将所述油相直接加入到所述场中；并且
(3-3)形成乳液。
在本专利申请中，尤其是在使用下文详细描述的具有旋转构件的匀化器的情况下，从稳定制备具有改善的调理有益效果的毛发调理组合物考虑，优选将油相加入到其中已经存在水相的高剪切场中。
在本专利申请中，优选通过使用高剪切匀化器，实施包括详细步骤(3-1)和(3-2)的混合步骤(3)。可用于本文的高剪切匀化器包括例如：具有旋转构件的匀化器如购自A.Berents Gmbh&Co.的
Figure BDA0000116049190000271
它是直接注射型转子-定子匀化器和购自Indolaval/TetraPac的Lexa-30，它是直接注射型转子-定子匀化器；以及高压匀化器如购自Sonic Corporation的它是高压超声匀化器。
这些高剪切匀化器是优选的，因为当按原样使用时，与其它高剪切匀化器如购自APV Manton Corporation的Manton Gaulin型匀化器、购自Microfluidics Corporation的微射流均质机、购自Primix Corporation的T.K.管道匀混机和购自IKA Corporation的DR-3相比，两相(油相和水相)在首次相遇后能够快速到达高剪切场。其它那些高剪切匀化器可改型使用，使得两相在首次相遇后能够快速到达高剪切场。
在本专利申请中，从制备稳定性考虑，即从稳定提供具有改善的调理有益效果的毛发调理组合物考虑，优选具有旋转构件的匀化器，尤其是直接注射型转子-定子匀化器，而不是高压匀化器如通常以约5.0×107J/m3的更高能量密度运作的购自Sonic Corporation的
Figure BDA0000116049190000273
使用方法
本专利申请的方案用于清洁和调理毛发的方法，所述方法包括下列步骤：
(i)润湿毛发并且施用有效量的毛发清洁组合物；
(ii)冲洗所述毛发；
(iii)向所述毛发施用有效量的调理组合物来调理所述毛发；并且
(ii)冲洗所述毛发。
本文中有效量为例如每10g毛发约0.3mL至约0.67mL；约0.067mL至约0.5mL；约0.05mL至约1mL；和约0.1mL至约0.75mL。
本专利申请的多重产品方案提供了改善的调理有益效果，尤其是冲洗后改善的湿调理有益效果以及改善的干调理有益效果，同时保持冲洗前的湿调理有益效果。本专利申请中缩减剂量的毛发清洁组合物和调理组合物，可提供与全剂量的常规洗发剂和常规调理剂组合物相同程度的调理有益效果。本文中的此缩减的剂量为例如约0.3mL至约0.7mL每10g毛发。
湿调理和干调理测试方法
调理剂铺展期间的湿调理性
根据由称为质构分析仪(TA XT Plus，Texture Technologies，Scarsdale，NY，USA)的仪器测得的毛发摩擦力，评定冲洗前的湿调理性。将1g所述组合物施加到10g毛发样本上。在将所述组合物铺展在所述毛发样本上之后和在将其冲洗之前，由上述仪器测定毛发样本与聚氨酯垫之间的摩擦力(g)。
A：与对照物相比，摩擦力降低了5％以上(不包括5％)至10％
B：与对照物相比，摩擦力降低了至多5％(包括5％)
C：对照物，或等同于对照物
D：与对照物相比，摩擦力增大
调理剂冲洗期间的湿调理性
根据由称为质构分析仪(TA XT Plus，Texture Technologies，Scarsdale，NY，USA)的仪器测得的毛发摩擦力，评定冲洗后的湿调理性。将1g所述组合物施加到10g毛发样本上。在将所述组合物铺展在所述毛发样本上之后，用温水将其冲洗30秒。然后由上述仪器测定毛发样本与聚氨酯垫之间的摩擦力(g)。
A：与对照物相比，摩擦力降低了5％以上(不包括5％)至10％
B：与对照物相比，摩擦力降低了至多5％(包括5％)
C：对照物，或等同于对照物
D：与对照物相比，摩擦力增大
干调理性
根据由称为Instron试验机(Instron 5542，Instron，Inc；Canton，Mass.，USA)的仪器测得的毛发摩擦力，评定干调理性能。将2g所述组合物施加到20g毛发样本上。在将所述组合物铺展在所述毛发样本上之后，用温水将其冲洗30秒，然后使所述毛发样本干燥过夜。沿着毛发测定毛发表面与聚氨酯垫之间的摩擦力(g)。
A：与对照物相比，摩擦力降低了5％以上(不包括5％)至10％
B：与对照物相比，摩擦力降低了至多5％(包括5％)
C：对照物，或等同于对照物
D：与对照物相比，摩擦力增大
毛发基质制备方法
需要具有不同极性的两种不同毛发基质以测定硅氧烷在其上的沉积，从而计算出两种基质上的沉积均匀度值。毛发由Hugo Royer InternationalLimited(10 Lakeside Business Park，Sandhurst，Berkshire，GU479DN，England)提供，并且是混杂的东欧中褐色人发。使用前，评估所述毛发，并且以每束至少200发绺为基准，使其符合低角质层损伤(＜20％)和误差(＜5％)。将发绺上的任何损伤视为一个损伤点，然后将总数计算成百分比。将该毛发制成4″(10cm)2g圆形打结发簇(其中毛发的长度和重量与结下的毛发对应)。为获得具有两种不同极性的毛发基质，接着根据下列两种不同方案中的一种将该毛发预处理。
原始毛发的制备
在设定流量为6±1Lmin-1并且温度为37±2℃的配备淋浴器的水槽中，采用下列方案洗涤毛发簇：初始时在淋浴器下将发簇润湿30秒。然后将所述毛发从水流下移开，并且向每个发簇施用0.2g洗发剂(Pantene Classic CareShampoo)，接着用手揉搓起泡30秒，之后在淋浴器下冲洗60秒。再次将毛发从淋浴器下移开并且再施用0.2g洗发剂并且揉搓起泡30秒，之后在淋浴器下最后冲洗60秒。然后使发簇在设定为30℃的控温箱中干燥。将包括两次洗发剂施用和一次干燥步骤的该洗涤方案定义为一个洗涤循环。在该洗涤循环完成后，则下文中将所述毛发定义为“原始”毛发，并且在下文中用作疏水性毛发基质。
化学损伤毛发的制备
使用下列两组分漂白制剂，化学损伤发簇：
表1
  过氧化物基质
  成分   重量百分比(％)
  1.乳液基质：
  去离子水   29.78
  鲸蜡醇(1)   2.24
  硬脂醇(2)   2.24
  鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-25(3)   1.50
  苯氧基乙醇(4)   0.11
  苯甲酸钠(5)   0.09
  乙二胺四乙酸四钠(87％)(6)   0.04
  2.螯合剂预混物
  去离子水   35.72
  三胺五乙酸五钠(40％)(7)   0.24
  羟基乙烷二磷酸(60％)(8)   0.16
  磷酸(75％)(9)   0.08
  锡酸钠(95％)(10)   0.04
  3.过氧化物混合物
  过氧化氢(35％)(11)   17.15
  去离子水   10.61
表2
  染料基质的载体基质
  成分   重量百分比(％)
  1.乙酸预混物
  去离子水   46.49
  乙酸(50％)(12)   3.91
  2.乳液基料
  去离子水   29.78
  鲸蜡醇(1)   2.24
  硬脂醇(2)   2.24
  鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-25(3)   1.50
  苯氧基乙醇(4)   0.11
  苯甲酸钠(5)   0.09
  乙二胺四乙酸四钠(87％)(6)   0.04
  氢氧化铵(13)   13.60
(1)：以商品名Surfac鲸蜡醇购自Surfachem(Leeds，UK)
(2)：以商品名Surfac硬脂醇购自Surfachem(Leeds，UK)
(3)：以商品名Volpo CS25购自Croda(North Humberside，UK)
(4)：以商品名Phenoxyethanol购自Nipa-Hardwicke(Wilmington，Delaware)
(5)：以商品名Sodium benzoate EP/USP购自Haltermann(Cumbria，UK)
(6)：以商品名Edeta B粉末购自BASF(Cheadle，Cheshire，UK)
(7)：以商品名Trilon C液体购自BASF(Cheadle，Cheshire，UK)
(8)：以商品名Dequest 2010购自Solutia(Newport，South wales)
(9)：以商品名Phosphoric acid 750F购自Albright&Wilson(West Midlands，UK)
(10)：以商品名Sodium stannate购自Aldrich
(11)：以商品名Hydrogen peroxide 35％171/4购自Ellis&Everard(Walsall，UK)
(12)：以商品名50％乙酸购自Hays(Greenwich，London，UK)
(13)：以商品名BP级Ammonium Solution购自Brotherton Speciality Products(WestYorkshire，UK)
采用下列方案制备这些产物：
过氧化物基质：
第一阶段是制备乳液基质；这可如下制备：向容器中加入去离子水并且开始搅拌，然后加热至82℃。接着加入乙二胺四乙酸四钠和苯甲酸钠并且使其溶解，之后加入鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-25、鲸蜡醇和硬脂醇。在加入过程期间，温度保持在80℃以上，最后加入苯氧基乙醇，然后将混合物匀化30分钟。通过冷却至50℃以下，同时仍高剪切混合所述产物，获得乳液结构，接着使乳液基底增稠60分钟。
搅拌下将螯合剂加入到去离子水中以形成螯合剂预混物。然后在搅拌下将其加入到预先制得的乳液基质中。向乳液基质/螯合剂预混物中加入过氧化物混合水溶液，然后加入过氧化氢，并且搅拌直至均匀，制得完整的过氧化物基质。
染料载体基质
如下制得染料载体基质：将水加入到容器中并且开始搅拌，接着加入乙酸，然后加入乳液基质(参见上文过氧化物基质中描述的乳液基质制备)。当充分混合时，将氢氧化铵加入到所述混合物中并且持续搅拌，直至产物均匀。
为使用该漂白体系，将等重量的两组分(过氧化物基质和染料载体基质)充分混合在一起。然后向每个未处理的干燥发簇施用4g该漂白体系，并且用手指使其充分作用于毛发中以确保均匀完全覆盖。然后，将发簇包在食品薄膜中，并且在30℃烤炉中培养30分钟，之后将产物在手指搅拌下冲洗2分钟(在设定流量为6±1Lmin-1并且温度为37±2℃的配备淋浴器的水槽中)。最后，用热风干燥器(Babyliss 1015轻便专业型(1400W))将发簇干燥3分钟。然后在设定流量为6±1Lmin-1并且温度为37±2℃的配备淋浴器的水槽中，洗涤漂白过的发簇。初始时，将发簇在淋浴器下润湿30秒。然后将所述毛发从水流下移开，并且向每个发簇施用0.2g洗发剂(Pantene ClarifyingShampoo)，接着用手揉搓起泡30秒，之后在淋浴器下冲洗60秒。再次将毛发从淋浴器下移开，并且再施用0.2g洗发剂，并且揉搓起泡30秒，之后在淋浴器下最后冲洗60秒。然后使用热风干燥器(Babyliss 1015轻便专业型(1400W))将发簇干燥3分钟。将包括两次洗发剂施用和一次干燥步骤的该洗涤方案定义为一个洗涤循环。然后通过另一个完整的洗涤循环，再次重复该洗涤方法。接着，根据上述方法将干燥的发簇再次漂白，随后通过两个完整的洗涤循环再次洗涤。下文中将该毛发定义为“受损”毛发，并且在下文中用作亲水性毛发基质。
毛发处理
采用下列方法，制备沉积和沉积均匀性研究中的官能化硅氧烷以供评定。在100mL玻璃烧杯中称量28.8g上文所述的用于制备受损毛发基质的过氧化物基质；然后将1.2g硅氧烷和25mm磁子一起加入到容器中，并且放置在磁力搅拌器(IKA RCTbasic)上，并且以1000rpm的搅拌速率搅拌30分钟。然后将该产物从磁力搅拌器上移开，接着加入30g上文制备受损毛发基质中所述的染料载体基质，并且用手通过塑性刮刀搅拌，使其充分混合直至均匀。然后将16g包含所研究硅氧烷的漂白体系同时施用至两个原始发簇和两个受损发簇上(等于每个单独发簇施用4g)，用同一个夹具夹在一起，并且用手指使其充分作用于毛发中以确保均匀完全覆盖。然后，将毛发包在食品薄膜中，并且在30℃烤炉中培养30分钟，之后将其在手指搅拌下冲洗2分钟(在设定流量为6±1Lmin-1并且温度为37±2℃的配备淋浴器的水槽中)。使用热风干燥器(Babyliss 1015轻便专业型(1400W))将发簇干燥3分钟。
沉积测定
使用波长弥散X射线荧光光度计(Phillips Electronics，PW2404系列“4000W”X射线光度计体系)来测定硅氧烷在毛发上的沉积度。所述光度计配备铑管，并且包括InSb晶体以有利于高灵敏度的硅氧烷检测。
激发硅原子的内壳层电子，然后电子从较高能态跃迁到空内壳层，从而产生了特征x射线光子。聚二甲基硅氧烷(PDMS)中硅的x射线荧光正比于沉积在毛发上的PDMS的量。就更多官能化的硅氧烷而言，在沉积均匀度值的计算中(下文)，抵消了这种关系可能发生的任何偏差。促进使用XRF技术的关健部分是将样本一致性地呈现在光度计上的能力。将该发簇放置于定制的样本夹持器中，其通过外露的样本面(16mm直径)，呈现出连续平整对齐的毛发表面。在氦气氛下使用32kV管电压和125mA电流，以60秒照射/采集时间来分析所述样本。
有规律地监控和评价分析信号中的漂移。采用的优选方法是使用已知的标准，所述标准无需在每次估定漂移时准备。Ausmon样本是适于多种应用(包括硅的测定)的监测样本。每天开始分析样本时，用Ausmon样本进行硅的漂移校正。在分析的组别之间，计算出的漂移在3％以下。
从以PPm为单位计算毛发上硅的含量中，可得出公式(1)。
x2＝(I-b1)/m1    (1)
其中m1和b1是根据XRF信号测定作出的校准曲线中计算得出的，该信号是沉积在毛发上的硅氧烷含量的函数，该含量是随后在提取的硅氧烷上使用原子吸收测定出的。
为将如上文所描述获得的XRF硅氧烷沉积数据转化为制得的具有不同程度化学损伤的毛发基质上沉积均匀性的量度，需要产生沉积均匀度值。为产生沉积均匀度值，采用下列公式(2)：
其中Dep(1)等于“受损”毛发上获得的XRF沉积值(如上所述制备)，Dep(2)等于“原始”毛发上获得的XRF沉积值(如上所述制备)。
沉积测量
沉积量度采用XRF值，如上述“官能化硅氧烷沉积和沉积均匀度测定方法”中所用的。
为将如上文所述获得的XRF硅氧烷沉积数据转化为硅氧烷耐久性的量变，需要产生硅氧烷耐久性指数值。为产生硅氧烷耐久性指数值，采用下列公式(3)：
Figure BDA0000116049190000341
其中Dep(初始)等于硅氧烷沉积后无洗涤循环下毛发上获得的XRF沉积值，Dep(12循环)等于硅氧烷沉积并且继12个洗涤循环后毛发上获得的XRF沉积值。
实施例和数据
洗发剂组合物
表3
  制剂/组分   典型的洗发剂  A   B   C
  阴离子   --  --  --  --
  月桂基硫酸铵   6  --  --  --
  月桂基醚(3)硫酸铵   10  --  --  --
  月桂基硫酸钠   --  1.5  8.5  1.5
  月桂基醚(1)硫酸钠   --  16  16.5  16
  C11硫酸盐   --  6  --  6
  C10硫酸盐   --  --  1.5  --
  辅助表面活性剂   --  --  --  --
  椰油脂肪酸一乙醇酰胺   1.5  --  --  --
  椰油基甜菜碱   --  2  --  1
  鲸蜡醇   0.9  --  --  --
  阳离子聚合物   --  --  --  --
  瓜尔羟丙基三甲基氯化铵   --  --  --  0.1
  AM：TRI1   0.5  0.1  0.1  --
  遮光剂   --  --  --  --
  EGDS   1.5  1.5  1.5  1.5
  有益剂   --  --  --  --
  聚二甲基硅氧烷2   1.35  2.4  2.4  2.4
  香料   0.7  1.3  1.3  1.3
  整理剂和水   余量至100  余量至100  余量至100  余量至100
1式(xi)
2约30微米的硅氧烷颗粒
调理剂组合物
表4
就硅氧烷沉积协同作用而言，重要的是证明我们将等量(或更少量)的硅氧烷递送到毛发洗涤/调理过程中，同时向所述毛发表面递送更多的硅氧烷。
实施例1：洗发剂A和调理剂A之间的协同作用
表5
实施例2：洗发剂B和调理剂A之间的协同作用
表6
Figure BDA0000116049190000353
Figure BDA0000116049190000361
实施例3：洗发剂C和调理剂A之间的协同作用
表7
Figure BDA0000116049190000362
实施例4：洗发剂A和调理剂B之间的协同作用
表8
Figure BDA0000116049190000363
实施例5：洗发剂A和调理剂C之间的协同作用
表9
Figure BDA0000116049190000364
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲是指所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或换句话讲有所限制，本文中引用的每一个文件，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，均据此以引用方式全文并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类发明。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与任何以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予那个术语的含义或定义为准。
尽管举例说明和描述了本发明的特定实施方案，但是对本领域的技术人员显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，所附权利要求旨在涵盖处于本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims (5)

1.一种用于角蛋白材料的多重产品体系，所述多重产品体系包括：
(1)每10g毛发施用约0.3mL至约0.67mL的毛发清洁组合物，所述毛发清洁组合物包含皮肤病学可接受的载体和约3％至约40％的至少一种表面活性剂，所述表面活性剂选自以下：乙氧基化或非乙氧基化的支化和非支化类型的癸基硫酸盐和乙氧基化或非乙氧基化的支化和非支化类型的十一烷基硫酸盐；癸醇改性的月桂基硫酸盐；具有C13-C17链长的链烷磺酸盐；乙氧基化或非乙氧基化的具有C12-C17碳链长度的直链和支链醇硫酸盐的混合物；支化的甲基-2-羟基癸基醚硫酸钠盐、羟乙基-2-十二烷基醚硫酸钠盐、羟乙基-2-癸基醚硫酸钠盐；一乙氧基化月桂基烷基硫酸盐；以及它们的混合物；和约0.05重量％至约10重量％的硅氧烷乳液；并且
(2)每10g毛发施用约0.3mL至约0.67mL的毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含：
(a)阳离子表面活性剂；
(b)高熔点脂肪族化合物；和
(c)含水载体；
其中所述毛发调理组合物具有至少5Pa的屈服点，并且所述屈服点满足下列数学表达式：
Y≥5.13X-17.80
其中Y为所述组合物的屈服点，X为所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的总量(按所述组合物重量计的百分比)；
并且其中所述组合物基本上不含增稠聚合物；
其中将所述毛发清洁组合物和所述毛发调理组合物一起或相继施用至所述角蛋白材料，获得大于约350ppm的硅氧烷沉积。
2.如权利要求1所述的用于角蛋白材料的多重产品体系，其中所述至少一种表面活性剂选自至少一种十一烷基硫酸盐化合物，所述十一烷基硫酸盐化合物选自以下：CH3-(CH2)z-CHR2-CH2-O(CH2CHR3O)y-SO3M；其中R2表示H或包含1至4个碳原子的烃基，使得z和R2中的碳原子总数为8，R3为H或CH3，y为0至7，当y不等于0时y的平均值为约1，并且M为一价或二价带正电的阳离子。
3.如权利要求1所述的用于角蛋白材料的多重产品体系，其中所述高熔点脂肪族化合物选自以下：鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇。
4.如权利要求1所述的用于角蛋白材料的多重产品体系，其中所述阳离子表面活性剂选自以下：二十二烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵或二十二烷基三甲基乙酯硫酸铵，以及硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基甲酯硫酸铵和硬脂基三甲基乙酯硫酸铵。
5.如权利要求1所述的用于角蛋白材料的多重产品体系，其中所述毛发清洁组合物还包含阴离子表面活性剂。
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