FILUM SIPUNCULA DAN FILUM CHAETOGNATHA

Aulia Fitri Jamal (1511103010053)

Pemanfaatan Sumberdaya Perikanan

Program Sarjana SI, Universitas Syiah Kuala

Abstrak
Tujuan dari paper ini untuk mengetahui morfologi, taksonomi, dan distribusi dari filum sipuncula dan
chaetognatha serta dapat memahami karakteristik umum dari tiap-tiap bagian tubuhnya; mengetahui habitat, makanan,
tingkah laku, dan reproduksi dari filum sipuncula dan filum chaetognatha serta dapat memahami proses bagaimana kedua
filum tersebut mencari makan, melindungi diri, dan bereproduksi untuk memperbanyak generasi. Metode yang digunakan
adalah metode observasi dengan cara melihat dan meneliti langsung bagaimana proses aktivitas dari filum sipuncula dan
chaetognatha. Hasil dari kedua filum tersebut merupakan sipuncula hewan yang biasa disebut "cacing kacang" karena
beberapa memiliki bentuk umum dari kacang dikupas. Hanya sekitar 320 spesies telah secara resmi dijelaskan, semua laut
dan sebagian besar dari perairan dangkal. Sementara ada menggali ke dalam pasir dan lumpur dan ada yang hidup di celah-
celah batu, atau pada kulit yang kosong. Yang lain melahirkan menjadi batu. Tubuh benar-benar tidak bersegment dan usus
membentuk lingkaran bengkok, dengan anus di sisi tubuh. Sedangkan chaetognatha, juga dikenal sebagai panah cacing
ditemukan di perairan terbuka setiap laut. Mereka sangat melimpah dan melakukan peran penting dalam jaring makanan
laut sebagai predator utama copepoda. Selengkapnya cacing ini memiliki tubuh yang ramping dan transparan dengan satu
atau dua pasang sirip, kepala mereka bulat dan dipersenjatai di setiap sisi dengan sekelompok duri menggenggam, tubuh
mereka berakhir di sirip ekor horisontal, sehingga menimbulkan nama umum, "panah cacing".
Kata Kunci : Sipuncula, Chaetognatha
Pendahuluan
Sipuncula (nama umum : cacing kacang) secara eksklusif laut seperti cacing hewan. Tubuh
terdiri dari badan utama yang tidak bersegment dan belalai (introvert) yang bisa ditarik ke dalam atau
belakang, biasanya dengan susunan tentakel pada ujung distalnya. Sipuncula saat ini diakui sebagai
filum dan tampaknya paling terkait erat dengan moluska dan, atau annelida meskipun hubungan
kelompok saudara belum jelas diselesaikan (Maxmen, King et al. 2003). Dengan hanya ca. 150
spesies diakui; ada relatif rendah keragaman dalam filum. Meskipun sipuncula dikenal dari semua
samudra utama, kedalaman dan zona iklim (Cutler, 1994), perairan dangkal tropis dan subtropis
mungkin menunjukkan keragaman sipunculan tertinggi, sering dengan beberapa spesies dalam
kelimpahan yang sangat tinggi (Rice, 1975; Rice et all, 1983; Rice, 1995). Meskipun berlimpah tinggi,
sipuncula sering diabaikan dalam survei fauna, terutama karena dua fakta: 1. Mereka mendiami habitat
yang spesifik dan identifikasi 2. Spesies dapat menantang untuk nonexperts. Sipunculans telah
dilaporkan dari pasir dan lumpur, celah-celah di atau di bawahnya batuan, dalam massa alga dan spons,
bakau dan akar lamun, liang di karang atau batu lain dan dalam berbagai kerang moluska ditinggalkan,
tabung polychaete dan tes foraminifera (Cutler, 1994). Satu spesies telah dilaporkan dari membusuk
tulang ikan paus (Gibs, 1987).
Sipuncula dapat diklasifikasikan sebagai yang tidak bersegmen, berbentuk ulat, bilateral
simetris coelomate Protos- Tomia, yang dalam perjalanan evolusi telah agak menonjol dibedakan dari
jalur utama dari Pro- tostomia, yang mengarah ke Annelida dan Mollusca. Saat ini, 367 spesies dan
subspesies sipuncula diketahui membentuk 13 genera, 4 keluarga, dan 1 kelas. Kepadatan tinggi di
biotop tertentu, rata-rata 8000 orang m- 2 (Chapman, 1955), tubuh berotot tanpa formasi calciferous,
dan kurangnya shell tective pro atau tabung merender sipuncula mangsa mudah tersedia untuk hewan
lainnya. Sipunculana telah dilaporkan dari saluran pencernaan dari actinians, moluska, kepiting dan
bintang laut. Mereka adalah sumber makanan tunggal untuk gastropoda Mitra litterata, penghuni
umum dari perairan Hawaii, dan merupakan bagian yang cukup penting dari jatah ikan benthophage.
Mereka ditemukan dalam perut lebih dari 50 spesies ikan, milik 2 perintah elasmobranch dan 17
keluarga di 6 perintah teleosts, termasuk seperti komponen yang penting makanan-ikan cod, plaice dan
haddock (Kohn, 1975).
Filum Chaetognatha juga dikenal sebagai panah cacing, mengandung hampir 200 spesies
kebanyakan planktonik bilateral simetris, coelomate organisme seperti cacing. Filum berisi dua
perintah, phragmophora dan aphragmophora. Perbedaan utama antara keduanya adalah kehadiran
ventral band otot melintang di phragmophora, yang absen di aphragmophora. Chaetognatha dapat
ditemukan di lingkungan muara laut dan beberapa di seluruh dunia. Sekitar seperlima dari total spesies
bentik, beberapa hidup di atas dasar laut dalam; ini sering melekat pada substrat dengan sekresi
perekat. Chaetognatha dapat berkisar dari 1 mm sampai 12 cm dan biasanya transparan, meskipun
beberapa spesies air yang dalam mungkin oranye dan phragmophorids mungkin buram, karena otot-
otot mereka. Nama umum, panah cacing berasal dari penampilan ramping mereka, dengan sirip lateral
yang dipasangkan dan ekor tunggal (ekor) sirip, sedangkan nama ilmiah mereka berasal dari rahang
yang menonjol lateral mulut. Struktur ini digunakan dalam menangkap mangsa, dengan chaetognatha
makan pada sejumlah krustasea (terutama copepoda) dan ikan (terutama larva) spesies, yang mereka
melacak melalui migrasi vertikal harian di kolom air (migrasi ini juga dapat melindungi mereka dari
predator). Chaetognatha adalah hermaprodit dan dapat mengalami timbal balik, non timbal balik, atau
fertilisasi diri (Shapiro, 2012; Brusca, 2003; Goto, 1985; Margulis, 2010; Zhang 2011).
Satu atau dua pasang sirip lateral, dalam kasus yang terakhir disebut sirip anterior dan
posterior sirip, dan sirip ekor yang selalu hadir. Ini bukan struktur berotot tapi ekstensi lateral yang tipis
epidermis, kaku oleh sinar yang dapat mendukung semua sirip atau bagian dari itu atau dalam kasus
typhlops Bathybelos, kurang sama sekali. Ghirardelli (1968) menolak saran bahwa sinar sirip terbuat
dari kolagen, komposisi mereka tampaknya masih belum diketahui. Jumlah sirip lateral, posisi mereka
pada tubuh, dan bentuk dan kadang-kadang pengaturan atau tidak adanya sinar sirip semua
karakteristik berguna dalam spesimen terawat baik.
Chaetognatha memiliki sistem saraf pusat dengan ganglion otak besar, dorsal ke faring.
Ganglia tambahan yang melayani otot dan organ sensorik dari kepala timbul dari struktur ini. Mereka
juga memiliki sepasang saraf ikat circumenteric, muncul dari belakang ganglion otak dan
memperpanjang (posterioventrally) untuk bertemu di sebuah ganglion ventral di epidermis batang.
Kontrol ganglion ini berenang gerak dan juga menimbulkan banyak pasang saraf, yang membuat
pleksus subepidermal saraf Brusca (2003). Chaetognatha memiliki sepasang mata majemuk di bawah
epidermis, di kepala. Mereka terdiri dari lima pigmen ocelli, satu ocellus besar diarahkan lateral dan
empat yang lebih kecil diarahkan medial; ini memberikan cacing ini bidang hampir terganggu visi.
Mata mereka biasanya tidak memiliki lensa dan kemungkinan tidak membentuk gambar, tetapi
digunakan untuk penerimaan cahaya dan orientasi tubuh. Ocelli juga mengandung sel-sel reseptor
bersilia (Brusca, 2003; Ghirardelli, 1968; Ramel, 2012). Chaetognatha memiliki loop silia (corona
ciliata) pada permukaan dorsal dari titik batang kepala, terdiri dari dua cincin sel cilial yang mungkin
kemoreseptif dan, atau bantuan dalam transfer sperma. Mereka tercakup dalam patch penggemar silia,
yang meningkatkan de-proteksi dari getaran di dalam air (Brusca, 2003; Ghirardelli, 1968).
Pembahasan
A. Filum Sipuncula
1. Karakteristik Umum
Sipuncula adalah hewan seperti cacing tidak bersegment yang terdiri dari dua bagian yaitu
batang (tubuh utama) dan introvert, leher seperti "feeler" memperluas dan kontrak yang cepat berjalan
di dan keluar dan dapat benar-benar invaginated ke dalam bagasi dengan cara retractor kuat otot
(Gambar 1, Plat II). Bagian posterior (trunk) adalah gemuk daripada anterior (introver) yang mulutnya
umumnya dikelilingi oleh outgrowths berbentuk sungut (tentakel). Sebuah organ kemoreseptor bersilia
(organ nuchal) terletak pada margin dorsal disk oral sebagian besar spesies. Panjang relatif introvert
dan batang sangat bervariasi dalam genera yang berbeda dan spesies. Batang dewasa berkisar panjang
dari 1-3 mm (Nephasoma diaphanes diaphanes, Onchnesoma steenstrupii steenstrupii) untuk lebih dari
500-600mm (Sipunculus nudus, Golfingia margaritacea) tapi umumnya 15-30mm. Bagasi dapat
berbentuk labu, silinder, fusiform, benang, bujur telur, sacklike dan sebagainya. Posterior bagian itu
adalah oval atau fusiform di banyak spesies Golfingia (gbr.1) introvert mungkin jauh lebih pendek dari
bagasi seperti pada genus Sipunculus, tentang panjang bagasi seperti dalam kebanyakan spesies, atau
bahkan melebihi panjang batang seperti pada beberapa spesies dari genus bertahap ion, aspidosiphon
dan onchnesoma. Ketika introvert sepenuhnya diperpanjang mulut terlihat di pusat ujung anterior, yang
dapat disebut lisan disk. Mulut mengarah ke dalam kerongkongan, diikuti oleh usus panjang bengkok,
yang menggantung di coelom. Sebuah anus mencolok terletak di garis middorsal anterior, pada batang
atau introvert. Bentuk beberapa hewan dapat dibentuk oleh mikrohabitat di mana mereka tinggal
misalnya liang, celah-celah dan kerang terutama kosong Gastropoda dan Scaphopoda, tes Foraminifera,
tabung polychaete dan sebagainya. Warna: tubuh warna, agak membosankan, tergantung pada jenis
substrat bahwa hewan menghuni, serta pada isi usus (diisi dengan tanah) atau pada massa produk
reproduksi, yang tercermin melalui kulit tubuh transparan dan dinding usus. Ini bervariasi dari putih,
kuning, abu-abu dan merah-coklat sampai hitam. Tentakel yang lebih berwarna, memiliki kuning,
putih, merah muda, ungu atau warna hijau (Pancucci-Papadopoulou, 1999).
Gambar 1: Sipuncula bentuk yang berbeda dan karakteristik. a: anus, t: tentakel, tr: batang, /; introver, m: mulut, od: lisan
disk.
Sumber : http://epublishing.ekt.gr/sites/ektpublishing/files/ebooks/Monograph_02_The_Phylum_Sipuncula.pdf .
 Gambar 2: Karakteristik eksternal dan fitur internal sipunculan a) cm: otot melingkar, Im: otot longitudinal, sebuah: anus,
np: nephridiopores, tp: papila segitiga, t: tentakel, m: mulut. b) h: kait dari berbagai genera, pp: papila, hp: papila pegangan
erat, mp: mammiform papila. c) sebagai: perisai anal, / '; introver, tr: batang, cs: perisai ekor. d) h: kait, nc: kabel saraf, cv:
kapal kontraktil, ms: mesenterium, n: nefridium, dr: retractor punggung, o; esofagus, sm: otot spindle, sebuah: anus, w: otot
sayap, c; usus buntu, f: pengancing otot, vr: retractor ventral, g: gonad, di: usus.

Sumber : http://epublishing.ekt.gr/sites/ektpublishing/files/ebooks/Monograph_02_The_Phylum_Sipuncula.pdf.
 2. Fitur Eksternal
Seluruh permukaan biasanya ditutupi oleh formasi kulit yang disebut papila, duri, kait, papila
pegangan erat atau badan hanya kulit (Gambar 2a, b). Ini dapat tersebar atau diatur regional. Dalam
genera Aspidosiphon akhir anterior dari bagasi dipersenjatai dengan perisai (Gambar. 2c). Kehadiran
perisai di sipunculans tampaknya dikaitkan dengan kehidupan di batu karang mati. Dalam genus
Phascolion, yang biasa berdiam di cangkang kosong gastropoda dan scaphopods, daerah bagasi ditutupi
dengan thickenings keras khusus yang sering disebut holdfasts. struktur internal: Sistem saraf terdiri
dari otak punggung, sepasang penghubung circumenteric dan tali saraf ventral. • Sistem peredaran
darah terdiri dari sepasang metanephridia atau hanya satu nefridium tunggal. The nephridiopores
terletak bagian perut pada bagian anterior dari bagasi. • Ada tiga sistem otot utama: (1) dinding tubuh
otot, (2) otot retractor pendiam, dan (3) pengencang usus yang jangkar saluran pencernaan. 1) Otot-otot
di dinding tubuh terdiri dari otot menangkap halus dalam dua lapisan: lapisan luar dari serat melingkar
dan lapisan dalam dari serat longitudinal. Ketebalan lapisan biasanya berkorelasi dengan ukuran
hewan, dari sangat tipis dan film seperti di Nephasoma kecil untuk cukup tebal di Sipunculidae besar
(Gambar. 2a). 2) Otot-otot retractor dalam rongga tubuh memperpanjang dari asal-usul mereka di
dinding tubuh sisipan mereka tepat di belakang ganglia otak. Kondisi umum adalah satu pasangan
dorsal dan satu pasangan ventral, namun beberapa genera memiliki satu pasang (Gambar. 2d). 3)
pengencang usus memegang gulungan usus di tempat. Komponen utama dari sistem ini adalah panjang,
otot spindle tipis, yang hadir dalam spesies yang paling sipunculan. Otot ini adalah tetap anterior ke
dinding tubuh dekat anus atau bagian distal rektum, kadang-kadang dengan satu atau dua cabang ke
dinding tubuh. Otot spindle memanjang sepanjang rektum dan ke pusat kumparan usus, berakhir dalam
kumparan di beberapa genera dan melanjutkan ke ujung posterior dari batang pada orang lain.
Sepanjang jalan, cabang kecil menempel gulungan usus individu (Gambar. 2d) (Pancucci-
Papadopoulou, 1999).
3. Fitur Morfologi Diagnostik
Panjang (yang sebenarnya dan relatif) dari batang dan pendiam • panjang batang untuk rasio
lebar. Sebagian besar spesies memiliki batang silinder dengan panjang melebihi diameter 5-10 kali. •
panjang Introvert dalam kaitannya dengan batang: Sebuah fitur yang sulit untuk mengevaluasi sebagai)
berubah dengan usia yang lebih besar pada hewan muda b) pengukuran fleksibel karena elastisitas
ekstrim introvert. band otot longitudinal. Dinding tubuh terdiri dari diskrit, lapisan otot biasanya terus
menerus. Dalam beberapa genera lapisan otot memanjang telah dipisahkan menjadi band atau bundel.
Kehadiran atau tidak adanya pigmen band / garis-garis pada introvert. Biasanya sisi dorsal lebih gelap
daripada bagian perut tersebut. Tubuh ornamen (bentuk, ukuran, susunan formasi kulit) • (distribusi /
ukuran / bentuk) papila: struktur kelenjar Lembut penggunaan taksonomi diragukan. Dalam beberapa
kasus sangat sulit untuk membedakan dengan jelas antara dua jenis formasi kulit (papila dan kulit
tubuh). Menurut salah satu penulis Murina (1973) ketinggian papila lebih besar dari diameter mereka,
sedangkan tubuh kulit memiliki tinggi hampir sama dengan diameter. Papila dari bagian yang berbeda
dari batang dan pendiam biasanya memiliki bentuk yang berbeda. Bentuk-bentuk ini dapat bervariasi:
kerucut, jari seperti, sphaerical, berbentuk buah pir, pin berbentuk, puting berbentuk, flakelike; yang
terakhir adalah karakteristik dari introver dari Sipunculus dan Onchnesoma. • pegangan erat atau
lampiran papila: Beberapa papila di wilayah pertengahan bagasi (kadang-kadang posterior) dapat
mengeluarkan bahan chitinoid untuk membentuk struktur mengeras yang disebut sebagai pegangan erat
atau lampiran papila. Telah didokumentasikan bahwa mengikis bakteri dari dalam kerang kosong yang
digunakan untuk berteduh. Mereka diamati dalam Phascolion genus. Jumlah mereka, bentuk dan
distribusi sulit untuk menggambarkan dengan keyakinan. • perisai (bentuk / struktur / warna): Sebuah
istilah yang berarti bingung a) struktur epidermis mengeras atau b) agregasi dari papila-padat di sekitar
ujung batang.
Menurut Cutler (1994) perisai anal dapat digambarkan sebagai, struktur mengeras cap-
seperti yang terletak di bagian tubuh yang berbeda tergantung pada keluarga. Perisai ekor melingkar
atau berbentuk kerucut, sering beralur, ditemukan pada akhir posterior dari bagasi di beberapa
Aspidosiphon. kait Introvert. Morfologi kait pada introvert dan pengaturan mereka telah digunakan
banyak sebagai karakter taksonomi. Menurut bentuk tiga jenis utama dari kait dapat dibedakan: • Tipe
I: disebut "cakar" atau "duri", memiliki basis sempit dan menunjuk kiat non-bengkok. Duri lebih tegak
lurus ke permukaan kulit dari cakar. • Tipe II: yang berbasis luas, berat dengan ujung runcing bengkok.
Di bawah mikroskop mereka menunjukkan sebuah segitiga cahaya internal • Tipe III: lebih kecil dalam
ukuran dari dua lainnya (20-70 mm), juga Brad berbasis dan bengkok tetapi memiliki ujung bulat.
Tentakel jumlah / kompleksitas / pengaturan. Karena jumlah tentakel terus meningkat dengan usia, sulit
untuk menentukan batas atas dalam spesies tertentu. Pola standar adalah serangkaian tentakel
circumoral digitate yang jumlah dan kompleksitas meningkat dengan usia. Dalam beberapa genera
tentakel nuchal mengelilingi dorsal organ nuchal ke mulut. Anus / nephridiopores hubungan. Dalam
kebanyakan genera anus terletak sangat dekat ujung anterior dari batang pada garis mid-punggung.
Pada beberapa spesies Namun, terletak pada sepertiga distal introvert. Dalam genera mana
nephridiopores terbuka pada tingkat yang sama dengan anus, mungkin ada terjadi pergeseran signifikan
ke anterior (kadang-kadang) atau posterior (jarang). Dalam kasus seperti hubungan ini tidak dianggap
sebagai fitur diagnostik yang berharga. Nephridia jumlah, panjang dan lampiran. The nephridia adalah
sepasang organ tubular memperluas menjelang akhir posterior dari bagasi. Mereka mungkin pendek
(25-45% dari panjang batang), cukup panjang (95-100% dari bagasi) tetapi biasanya 40-65% dari
panjang batang. Rasio panjang nephridia ke trunk panjang menurun dengan meningkatnya ukuran
tubuh. Kebanyakan sipunculans adalah bilateral simetris dan memiliki dua nephridia. Hanya nefridium
tunggal hadir dalam spesies Phascolion dan Onchnesoma. Tingkat perlekatan nefridium ke dinding
tubuh telah memiliki arti penting bagi sistematik sebelumnya. lampiran dapat terdiri dari serangkaian
halus, rapuh, polip seperti benang memanjang antara nefridium dan dinding tubuh yang berdekatan.
Lokasi asal otot retractor. Otot-otot retractor berasal dari dinding tubuh. Tingkat asal retractor biasanya
dinyatakan sebagai persentase dari jarak antara nephridiopores dan ujung posterior dari bagasi. Posisi
lampiran otot spindle. Dalam kebanyakan Sipuncula genera otot spindle berakhir dalam kumparan usus
itu sendiri, namun dalam beberapa spesies itu kurang berkembang atau hilang. Tidaknya sekum dubur.
Rektum terminal biasanya membawa usus buntu rektum, sering dihubungkan pada ujungnya dengan
otot sayap. Namun, dalam beberapa spesies itu tidak ada. Kontraktil kapal villi. villi ini berdinding
tipis, memanjang elastis atau tabung digitiform membentuk bagian dari sistem hidrostatik terlibat
dalam penonjolan tentakel. jumlah dan ukuran mereka dapat berhubungan dengan kompleksitas
mahkota berbentuk sungut (Pancucci-Papadopoulou, 1999).
4. Habitat
Sipunculans secara eksklusif hewan benthonic laut. Mereka tampil sangat mudah beradaptasi
dengan kisaran suhu dan kedalaman, hidup dari zona intertidal ke kedalaman yang cukup (memperluas
ke perairan ultra-abyssal hingga kedalaman 7000m: (MURINA, 1973). Sangat sedikit spesies dibatasi
untuk air dingin lebih dalam dari 3000m, beberapa hanya hidup di air hangat kurang dari 10m
mendalam, dan beberapa yang ditemukan antara 10 dan 4000m di atas berbagai suhu (Cutler, 1987b).
Sehubungan dengan salinitas, mereka absen dari perairan payau. Mereka menjalani hidup menetap, di
liang di berpasir, berlumpur, berlumpur, serak, atau shelly pantat, di celah dan celah dari batu dan di
lava berpori. Mereka terjadi di kusut pegangan erat dari rumput laut, di bawah tempat tidur dari
eelgrass dan vegetasi lainnya, antara ganggang merah seperti karang, di bawah batu, di antara karang,
terutama di rongga di membusuk batu karang atau di bawah lembaran membusuk karang, di spons,
pada kulit kosong dan tabung hewan lain, dan di hampir semua situasi yang dilindungi (Plat I). 12
monograf pada MARINE ILMU, No 2 Beberapa spesies hidup di bersih, pasir kasar (mis Siphonosoma
cumanense) sementara yang lain hidup hanya beberapa meter di pasir halus dengan lebih lumpur atau
tanah liat (Cutler, 1965). Menurut Hyman (1959), di sipunculans umum menghindari pasir murni, tidak
diragukan lagi karena kurangnya nya bahan gizi (Pancucci-Papadopoulou MA, 1999).
 5. Tingkah Laku
Beberapa spesies melahirkan ke karang. Banyak dari spesies membosankan memiliki perisai
anterior -seperti operculum- yang dihubungkan pembukaan lubang dan melindungi terhadap predasi
dan pengeringan. Mereka yang menggali di pasir atau lumpur mensekresikan lendir untuk melapisi
lubang, tetapi mereka tidak menghasilkan tabung bahan pembuatan permanen. Liang melakukan
mempertahankan integritas mereka cukup baik seperti yang terlihat dalam liang 50-cm pulih dalam
kotak inti dari kedalaman 1200-2000m di perairan Norwegia (ROMERO & Wetzel, 1987). Sebagian
besar spesies memiliki kemampuan terbatas untuk bergerak di luar substratum, tetapi mereka dapat
pindah ke atau melalui sedimen cukup cepat dengan ekstrusi introvert, memperluas dan penahan
ujungnya, dan kontraktor otot memanjang (bukan retraktor) jika substratum yang cocok. Ketika
mekanis terganggu, sipunculan dengan cepat menarik diri introvert dan kontrak tubuh. Lebih kuat dan
lebih berkelanjutan stimulasi, semakin kuat dan lebih lama kontraksi tubuh (Pancucci-Papadopoulou
MA, 1999).
6. Makanan
Sebagai deposit feeder, Sipuncula tidak selektif dalam hal makanan. Memakan segalam
macam butir-butir makanan yang mengendap di dasar perairan dengan menggunakan tentakelnya yang
bercilia. Beberapa jenis menelan substrat pada waktu membuat liang, dan mencerna mikroorganisme
yang terkandung di dalamnya. Mulut berhubungan dengan esophagus, dan usus yang memanjang dan
melipat di ujung posterior, menuju anterior dalam bentuk memilin seperti pegas. Anus terdapat di ujung
anterior badan di bagian dorsal. Kecuali pada Onchnesoma, anus terletak pada introvert (Pancucci-
Papadopoulou MA, 1999).
Sipuncula memiliki beberapa karakteristik yang memisahkan mereka dengan mudah dari
kelompok-kelompok lainnya. Tubuh terdiri dari batang silinde dan introvert yang sepenuhnya di dalam
bagasi. Mulut terletak di ujung introvert dan dikelilingi oleh digitiform tentakel. Posisi khas dari anus
di wilayah antero-dorsal bagasi adalah karakter eksternal mudah dilihat yang membedakan Sipuncula
dari invertebrata seperti cacing lainnya (Pancucci-Papadopoulou MA, 1999).
7. Reproduksi
Kebanyakan sipunculans bereproduksi secara seksual dan dalam semua kecuali satu kasus
yang dikenal, dioecious. reproduksi aseksual telah dilaporkan selama dua spesies (Rice, 1970).
Parthenogenesis, perkembangan telur yang tidak dibuahi menjadi dewasa yang layak, telah diamati di
sipunculan Themiste lageniformis (Pilger, 1987). Saya n umum, gamet melahirkan dalam air kolom, di
mana pembuahan dan pengembangan (tidak langsung) berlangsung. Pengecualian termasuk beberapa
spesies yang mengalami perkembangan langsung pada benthos. Rincian tambahan mengenai pola
reproduksi dan strategi dalam filum Sipuncula dirangkum dalam Brusca dan Brusca (1990). Spesies
dengan pengembangan tidak langsung, semua tapi T. lageniformis menghasilkan trochophore larva
sederhana. Pada beberapa spesies trochophore itu, berumur pendek dan lecithotrophic, cepat
bermetamorfosis langsung ke cacing kacang remaja. Di lain trochophore berkembang ke tahap
pelagosphera, yang itu sendiri mungkin baik lecithotrophico r planktotrophic. Empat pola yang paling
umum dari pembangunan dipamerkan oleh Sipuncula dikategorikan dalam sistem numerik dirancang
oleh Rice (1975b). Sistem ini disajikan pada Tabel 1.

Tabel 1. Sipuncula dengan Penjelasan Perkembangan

Sumber : https://scholarsbank.uoregon.edu/xmlui/bitstream/handle/1794/6123/7.pdf?sequence=15

Kecuali untuk spesies dengan larva pelagosphera planktotrophic, larva sipunculid adalah
pelagis hanya sebentar dan, akibatnya, hampir tidak pernah diamati pada sampel plankton (M. Rice,
pers. comm.). The pelagosphera larva, berbentuk ulat dengan satu pasang anterior bintik mata,
dikenakan metatroch membesar dan melengkapi metamorfosis oleh memanjangkan dan menetap
menjadi cacing kacang remaja bentik.
8. Taksonomi

Tabel 2. Taksonomi Filum Sipuncula

Sumber : http://www.int-res.com/articles/meps/17/m017p001.pdf
 B. Filum Chaetognatha
1. Evolusi dan Sistematika
Filum Chaetognatha dianggap kelompok tua dengan jalan panjang dan terpisah dari
pembangunan. Tidak jelas apa kerabat terdekat adalah, namun bukti yang diberikan oleh penelitian
perkembangan dan molekuler menunjukkan bahwa kelompok ini mungkin merupakan awal split-off
dari filum metazoan. Ini adalah paradoks bahwa ada begitu sedikit spesies, karena kelompok telah
begitu berhasil meningkatkan jumlah kantor individu dan menjaga distribusi luas. Ini adalah kelompok
bertubuh lunak dan beberapa peneliti (Owre dan Bayer, 1962, dan Conway-Morris, 1977) telah
mengangkat keraguan tentang fosil spesies tertentu (misalnya, Amiskwia sagittiformis) yang telah
direkam. A. sagittiformis telah menimbulkan keraguan tertentu karena tidak memiliki struktur
substantif yang biasanya hadir dalam chaetognath, seperti kait atau gigi; lebih atas memiliki usus yang
berjalan ke ujung ekor seperti chaetognath apapun. Dua perintah biasanya diakui, Phragmophora dan
Aphragmophora. Urutan Phragmophora berisi tiga keluarga (Heterokrohniidae [tiga genera],
Spadellidae [empat genera], Eukrohniidae [satu genus]), dan urutan Aphragmophora juga mengandung
tiga keluarga (Sagittidae [satu genus], Pterosagittidae [satu genus], Krohnittidae [satu marga]). Genus
Sagitta (Sagittidae) dibagi menjadi 11 genera oleh beberapa penulis, tetapi karena sifat tidak pasti dari
beberapa kelompok dan kebutuhan untuk bukti molekuler lebih lanjut untuk menentukan sifat
sebenarnya dari genus ini, nama Sagitta akan digunakan dalam bab. Ada sekitar 100 spesies dalam
pembahasan tapi mungkin ada sebanyak 200 spesies yang valid, banyak yang mungkin bentik.
Sistematika filum ini biasa sederhana, karena jumlah kecil perbedaan mencolok antara
spesimen. Dengan demikian, peringkat tertinggi yang dapat digunakan dalam pengelompokan
integrants filum ini adalah bahwa dari genus. Selanjutnya, spesies yang termasuk dalam masing-masing
genera yang dipisahkan dengan cara sedikit perbedaan dalam posisi dari berbagai struktur morfologi,
yang berkaitan erat satu sama lain. Oleh karena itu, setiap divisi sistematis lain dari filum ini akan
menjadi sangat sewenang-wenang. Meskipun Tokioka pada tahun 1965 mengusulkan klasifikasi baru
membagi Filum ke dalam kelas, perintah, subordo dan keluarga dengan cara konvensional belum
diterima oleh ahli taksonomi lainnya karena alasan yang diberikan di atas. Sesuai chaetognaths
klasifikasi yang diterima secara luas dialokasikan ke total tujuh genera yang Spadella dan
Bathyspadella yang bentik. Genera planktonik yang Eukrohnia, Krohnitta, Pterosagitta, Sagitta dan
Heterokrohnia. Semua genera planktonik kecuali yang terakhir diwakili di Samudera Hindia.
Kehadiran sirip anterior memisahkan genus Sagitta dari Pterosagitta, Krohnitta dan Eukrohnia. Tiga
terakhir hanya memiliki satu set sirip berpasangan, memperluas di Eukrohnia dari ekor ke tingkat
ganglion ventral; di Krohnitta ke bagian posterior dari bagasi dan di Pterosagitta ke septum posterior.
Dalam genus Sagitta, karakteristik berikut dari anterior yang dipasangkan sirip harus berkaitan dengan
orang-orang dari sirip posterior: ukuran, luasnya wilayah diperiksa dengan sinar, dan posisi relatif
terhadap posterior dipasangkan sirip dan ganglion ventral. Sirip posterior harus diperiksa sehubungan
dengan luasnya sepanjang batang atau segmen ekor, posisi mereka relatif terhadap vesikula seminalis
dan luasnya wilayah diperiksa dengan sinar. Untuk identifikasi spesies Chaetognath, pentingnya
diberikan hanya untuk karakter non-meristic. karakter meristic tidak bisa diandalkan karena cukup
tumpang tindih dan variabilitas mereka dengan usia, musim dan daerah geografis. Bentuk dan sejauh
mana ciliata korona juga tidak dipertimbangkan untuk penentuan spesies seperti itu biasanya tidak tetap
ada dalam materi diawetkan. Karakter dipertimbangkan untuk analisis spesies tercantum di bawah ini.
1. Sifat tubuh - lembek atau bombastis.
2. Karakteristik otot - tipis, tebal atau lebar.
3. Tingkat transparansi - buram, bening atau transparan.
4. Total panjang dari ujung kepala hingga ujung ekor tidak termasuk sirip ekor.
5. Rasio segmen ekor dengan total panjang.
6. Ukuran kepala dibandingkan dengan tubuh.
7. Bentuk dan posisi sirip bersama dengan sinar di sirip - total atau sebagian diperiksa
dengan sinar.
8. Ada atau tidak adanya diverticula usus.
9. Bentuk dan posisi mata dan disposisi dari wilayah berpigmen.
10. Posisi dan tingkat collarette.
11. Bentuk vesikula seminalis dan posisi mereka terkait dengan sirip ekor dan bagian
posterior dari sirip posterior.
12. Bentuk dan sejauh mana ovarium dan bentuk dan susunan ova dalam ovarium.
2. Karakter fisik
Hewan-hewan bilateral simetris dengan kepala, batang, dan ekor. Mereka adalah transparan:
organ internal dapat jelas dilihat pada spesimen hidup dan dalam spesimen yang telah terpelihara
dengan baik di formalin. Rongga tubuh diisi dengan cairan yang dikelilingi oleh otot-otot dan membran
tangguh; epidermis berlapis-lapis meliputi lapisan luar tubuh. Kepala memiliki otot yang kompleks
yang mendukung duri menggenggam atau kait yang merupakan fitur yang paling jelas dan dikenali dari
hewan ini. Ada juga mulut, satu atau dua baris gigi, dan mata. Mata memiliki sel photoreceptive, dan
sebagian besar spesies juga memiliki bintik-bintik pigmen di mata mereka.
Sistem saraf terdiri dari enam ganglia yang hadir di kepala, ganglion otak dangkal, dan dua
ganglia lateral pada kedua sisi kerongkongan. Ganglion otak terhubung ke ganglion hadir di sisi ventral
dari batang; saraf dipasangkan memperpanjang dari ganglion ventral ke arah ekor. Sangat sedikit yang
diketahui tentang peran fungsional dari berbagai bagian dari sistem saraf.
Hewan-hewan mendeteksi pergerakan mangsa dengan jumbai silia hadir pada tubuh. Dinding
tubuh dilipat di daerah leher, yang membentuk tudung yang bisa dilipat di atas kepala untuk
memungkinkan hewan berenang lebih lancar. Dalam beberapa spesies ada lapisan hadir jaringan
longgar di wilayah collarette leher. Chaetognatha memiliki sirip ekor dan satu atau dua pasang sirip
pada sisi tubuh; semua sirip didukung oleh sinar sirip.
Struktur pencernaan terdiri dari mulut, esofagus, usus (yang bisa dipasangkan divertikula),
dan anus. Anus terletak tepat sebelum septum yang memisahkan batang dan ekor. Ovarium terletak di
ujung posterior dari batang dalam pembukaan hadir di kedua sisi usus, sebelum septum. Ekor berisi
testis. sperma matang yang disimpan dalam paket sperma dalam vesikula seminalis yang diproyeksikan
dari kedua sisi ekor.
Spesies hangat-air umumnya lebih kecil daripada spesies air dingin, dengan orang dewasa
antara 0,12-5,91 di (3-150 mm) dalam ukuran. Spesies terbesar, Sagitta gazellae, hidup di perairan
Antartika dan mencapai ukuran 2,76 di (70 mm). Spesies bentik adalah panah cacing terkecil, dengan
Spadella cephaloptera mencapai kematangan di 0,12 di (3 mm).
 Tabel 3. Morfolofi Chaetognatha
A - Sagitta (ventral tampilan); B - Detail kepala; C - Salah satu duri menggenggam (kait) 1. Memahami duri; 2. Mata; 3.
collarette; 4. Corona ciliata; 5. penghubung Circumenteric; 6. ganglion Ventral; 7. Kepala batang partisi; 8. Kepala; 9.
Batang; 10. Anterior sirip lateral yang; 1. Ovarium; 12. Anus; 13. posterior sirip lateral yang; 14. Batang-ekor partisi; 15.
gonopores Perempuan; 16. Tail; 17. wadah Seminal; 18. Tail sirip.

Sumber : Hyman, 1959

 Tabel 4. Bentuk dan Ukuran Chaetognatha
Sumber : http://quasargroupconsulting.com/LifeTaxonomy/KingdomAnimalia/Chaetognatha/Phylum_Chaetognatha.php
 3. Distribusi
Sejumlah besar Chaetognatha hidup di setiap wilayah laut. Sekitar setengah dari spesies
planktonik. Neritik (mendiami perairan dangkal dekat garis pantai) dan spesies laut terbuka berada di
alam pelagis, yang terakhir terbatas pada perairan di atas landas kontinen, yaitu sekitar 656 ft (200 m)
dalam. spesies laut secara luas didistribusikan, tetapi pola distribusi yang sangat umum adalah tropis-
subtropis dari 40 ° N-40 ° S di semua tiga lautan; spesies Pterosagitta draco berikut lini distribusi.
spesies yang lebih tropis, seperti Sagitta regularis, terbatas pada sekitar 30 ° N-30 ° S dan biasanya
hanya terlihat di Samudera Indo-Pasifik. Distribusi jauh lebih terbatas untuk spesies neritik, seperti
Sagitta Setosa, karena topografi dan variabilitas dari lokasi. Lebar rak, keluar dari sungai, atau
upwellings lokal dapat memiliki dampak yang luar biasa pada distribusi neritik.
Konsentrasi terbesar dari individu ditemukan di lapisan epipelagic dangkal dari 656 ft (200
m). Selengkapnya cacing yang hidup di perairan, seperti Sagitta enflata, sering transparan, yang
membantu mereka menghindari predator seperti ikan. Ada sedikit individu tetapi spesies yang lebih
ditemukan di lapisan mesopelagic dari 656-3,280 ft (200-1,000 m). Nyali spesies di lapisan
mesopelagic, seperti Eukrohnia fowleri, sangat sering kuning atau berwarna merah, yang mereka
mendapatkan dengan mengkonsumsi mangsa dari warna yang sama. Spesies dari perairan yang lebih
dalam, seperti planctonis Sagitta, lebih berotot dan kurang transparan.
Spesies pertengahan air biasanya melakukan migrasi vertikal diurnal. Mereka berenang ke
permukaan pada malam hari untuk memberi makan dan tenggelam ke lapisan yang lebih dalam pada
siang hari. Ada juga distribusi vertikal ontogenic: remaja hidup lebih tinggi di kolom air daripada orang
dewasa. Hal ini menyebabkan lebih banyak spesies yang hadir di lapisan atas pada malam hari
dibandingkan siang hari. Secara umum, spesies yang sangat dalam-hidup diperkirakan akan
didistribusikan secara global. Namun, tingginya biaya pengambilan sampel air ini telah mencegah
survei ekstensif. Akibatnya, sangat sedikit yang diketahui tentang bathypelagic dalam dan lapisan
benthopelagic.
Spesies neritik yang disesuaikan dengan variasi yang lebih dalam kondisi lingkungan.
Mereka menunjukkan daerah lebih terbatas distribusi dari spesies laut. Karena mereka dapat mentolerir
lebih luas kondisi lingkungan, telah memungkinkan untuk menjaga spesimen untuk waktu terbatas di
akuarium untuk belajar makan dan perilaku berenang. Namun, para ilmuwan sejauh ini mampu
menjaga spesimen hidup di akuarium pengaturan untuk lebih dari satu generasi.
Spesies bentik hidup menempel ke objek pada substrat seperti rumput laut atau batu.
Distribusi spesies yang paling bentik sangat dibatasi; beberapa spesies hanya ditemukan di daerah tipe
wilayah mereka. cephaloptera Spadella dianggap didistribusikan secara global, tetapi mungkin
kompleks spesies.
4. Habitat
Chaetognaths secara ketat laut dan dapat hidup di setiap bagian dari laut. The Spadellas
bentik sangat kecil dan mematuhi batu atau benda lainnya dengan menggunakan papila perekat khusus,
tetapi mereka juga mampu berenang jarak pendek.
5. Tingkah Laku
Spesies pelagis memposisikan diri di air dalam posisi agak miring. Jika bulu sisi mereka
mendeteksi gerakan, menyapu cepat dari ekor mereka memungkinkan mereka untuk dengan cepat
melesat ke arah mangsa. Mereka mampu berenang melintasi jarak pendek yang sangat cepat.
Kemampuan mereka untuk berenang mungkin tergantung pada otot tubuh mereka, tetapi cara yang
tepat bagaimana hal itu dilakukan masih belum diketahui. Sirip tipis, struktur transparan didukung oleh
sinar sirip dan tidak mengandung serat otot. Sirip memperbesar lebar tubuh dan meningkatkan daya
apung dari hewan. Pada beberapa spesies sirip berisi materi agar-agar. Sirip tidak berperan aktif dalam
berenang.
6. Makanan
Chaetognaths adalah karnivora dan berenang sangat aktif untuk menangkap mangsa. Mereka
mendeteksi mangsa mereka dengan merasakan gerakan dengan jumbai konsili di tubuh mereka.
chaetognath menggunakan kait untuk menangkap mangsa, yang biasanya copepoda kecil yang
bentuknya baik bulat memudahkan chaetognath untuk menelan. Namun, panah cacing dapat memakan
apa pun yang dengan ukuran tertentu, termasuk larva ikan, spesies chaetognath lainnya, dan bahkan
fitoplankton. Fungsi gigi tidak diketahui. Panah cacing muncul untuk melumpuhkan mangsanya setelah
ditangkap. Tetrodotoxin, yang mungkin disintesis oleh bakteri Vibrio algynoliticus, telah diisolasi dari
kepala beberapa spesies chaetognath. Bagaimana chaetognaths memperoleh bakteri ini masih belum
diketahui, namun tetrodoxin dapat menyebabkan imobilisasi. Namun, pengamatan langsung makan
chaetognaths sangat langka, dan tidak diketahui berapa banyak spesies chaetognaths mungkin memiliki
atau menggunakan racun.
Pencernaan cepat, dan sangat jarang yang panah cacing ditemukan dengan nyali penuh.
Diperkirakan chaetognaths mengkonsumsi antara dua dan 50 mangsa dalam sehari, jumlah yang
terakhir datang dari percobaan laboratorium untuk membangun titik jenuh makanan cacing '.
Chaetognaths memainkan peranan penting dalam rantai makanan. Perkiraan menunjukkan bahwa
mereka terdiri 30% dari biomassa copepoda. Chaetognaths terutama dimakan oleh ikan, tetapi mereka
juga memangsa hewan karnivora yang lebih besar. Chaetognaths lakukan memperoleh parasit dari
mangsa tetapi tidak sangat sering; parasit yang paling umum dikonsumsi oleh chaetognaths adalah
trematoda, nematoda, dan cestoda (cacing), meskipun yang terakhir terjadi sangat jarang. Tidak ada
parasit tuan-specifc dikenal di chaetognaths, yang luar biasa untuk kelompok tua.
7. Reproduksi
Cacing panah adalah hermafrodit; organ reproduksi laki-laki berada di ekor, dan organ
perempuan di bagasi. Mereka protandric, yang berarti bahwa sperma berkembang pertama dan telur
menyusul kemudian. Ovarium yang hadir di bagian bawah bagasi. Bukaan sebelum septum membagi
batang dan ekor di kedua sisi usus. Sperma disimpan pada tubuh dan berenang ke arah bukaan, yang
mereka masukkan; bukaan juga digunakan untuk bertelur. Panjang maksimum ovarium matang
bervariasi dengan spesies. Ovarium bisa sangat lama. Dalam spesies seperti Pterosagitta draco, ketika
ovarium penuh telur itu dapat memperpanjang semua jalan ke leher. Namun, di Sagitta enflata, ovarium
sangat singkat.
Spesies laut terbuka yang disesuaikan dengan ruang yang besar dan dengan demikian belum
dibudidayakan. Hal ini membuat sulit untuk mempelajari siklus perilaku dan kehidupan. Misalnya,
mengetahui apakah mereka lintas-sel atau sel sendiri akan menjadi penting dalam mempelajari variasi
genetik, tetapi para ilmuwan belum menentukan metode pembuahan untuk spesies ini. Apa yang
diketahui tentang perilaku reproduksi chaetognaths berasal dari pengamatan Spadella cephaloptera.
Spesies ini telah diselenggarakan di akuarium untuk studi observasi. Paket sperma spesies ini
diendapkan pada tubuh individu lain dari spesies yang sama. sperma bergerak ke indung telur dan
disimpan di sana untuk membuahi telur. Telur yang dibuahi kemudian dilepaskan ke dalam air laut.
Dalam spesies dalam air seperti Eukrohnia fowleri, kantung merenung menggantung dari bukaan
ovarium.
Panah cacing tidak memiliki tahap larva. chaetognaths kecil menetas dari telur dan kemudian
terus tumbuh. Hewan-hewan memerlukan suhu yang cukup tinggi untuk memungkinkan telur untuk
berkembang. Pada suhu yang lebih tinggi, individu dewasa dalam waktu yang lebih singkat daripada
yang mereka lakukan di dalam air dingin. Jika suhu terlalu rendah, mereka menggunakan energi untuk
tumbuh dan mencapai panjang lebih besar. Misalnya, suhu air di mana ia tumbuh sangat mempengaruhi
ukuran Sagitta tasmanica; individu dewasa berkisar 0,31-0,67 di (8-17 mm) dalam ukuran. Ketika
hewan diangkut ke massa air yang terlalu dingin bagi mereka untuk mereproduksi, mereka tumbuh
menjadi raksasa dalam ukuran, tetapi mereka tidak pernah mencapai keadaan matang dan disebut
ekspatriat sebagai steril. Dalam air dingin seperti Arctic Kanada, mereka mungkin mengambil dua
tahun untuk matang, sementara di perairan tropis masa hidup yang lengkap mereka mungkin sesedikit
enam minggu.
8. Taksonomi
Kelas Sagittoidea

 Ordo MONOPHRAGMOPHORA Casanova, 1985

Family Heterokrohniidae
Genus Heterokrohnia Ritter-Zahony 1911
Genus Archeterokrohnia Casanova 1986
Genus Xenokrohnia Casanova, 1993

 Ordo BIPHRAGMOPHORA Casanova, 1985

Family Spadellidae Tokioka 1965

Genus Spadella Langerhans, 1880
Genus Paraspadella Salvini-Plawen 1987

Family Eukrohniidae Tokioka 1965

Genus Eukrohnia Ritter-Zahony 1909

Family Bathyspadellidae
Genus Bathyspadella Tokioka 1939

Family Krohnittellidae Bieri 1989

Genus Krohnittella Germain dan Joubin

Family Krohnittidae Tokioka 1965

Genus Krohnitta Ritter-Zahony 1910

 Ordo APHRAGMOPHORA TOKIOKA 1965

Family Sagittidae Claus dan Groben, 1905

Genus Sagitta Quoy dan Gaimard, 1827
Genus Adhesisagitta Bieri, 1991b
Genus Aidanosagitta Tokioka dan Pathansali 1963
Genus Caecosagitta Tokioka 1965
Genus Ferosagitta Kassatkina 1971
Genus Flaccisagitta Tokioka 1965
Genus Mesosagitta Tokioka 1965
Genus Parasagitta Tokioka 1965
Genus Pseudosagitta Germain dan Joubin 1912
Genus Serratosagitta Tokioka 1965
Genus Solidosagitta Tokioka 1965
Genus Zonosagitta Tokioka 1965

Family Bathybelidae Bieri 1989

Genus Bathybelos Owre 1973
 Family Pterosagittidae Tokioka 1965
Genus Pterosagitta Costa, 1869

Family Pterokrohniidae Bieri, 1991

Genus Pterokrohnia Srinivasan, 1986
Kesimpulan
Sipuncula - hewan ini, yang biasa disebut "cacing kacang" karena beberapa memiliki bentuk
umum dari kacang dikupas, tidak dipelajari dengan baik. Hanya sekitar 320 spesies telah secara resmi
dijelaskan, semua laut dan sebagian besar dari perairan dangkal. Sementara beberapa (seperti spesimen
dari Sipunculus ditunjukkan di bawah) menggali ke dalam pasir dan lumpur, yang lain hidup di celah-
celah batu, atau pada kulit yang kosong. Yang lain melahirkan menjadi batu. Memiliki tubuh benar-
benar tidak bersegment, dan usus membentuk lingkaran bengkok, dengan anus di sisi tubuh. Khas dari
sipunculan adalah bagian tubuh ke depan (anterior), introvert, yang dapat ditarik kembali ke dalam
tubuh dengan otot retractor. Pada ujung yang introvert (ditarik dalam spesimen ditampilkan di bagian
atas halaman ini) adalah mulut, yang dikelilingi oleh cincin dari tentakel. Rongga tubuh, atau coelom,
dari sipunculans besar dan berisi cairan, di mana ditemukan sel-sel yang mengambang bebas yang
dikenal sebagai hemerythrocytes serta cluster mengambang bebas sel yang dikenal sebagai guci silia.
Sipunculans tidak memiliki sistem peredaran darah atau pernapasan; cairan selom mengangkut baik
nutrisi dan oksigen ke seluruh bagian tubuh. Nephridia menyaring cairan selom.
Sipunculans kadang-kadang dianggap kelompok Annelida, dan telah diklasifikasikan dalam
diri mereka. Namun, hipotesis filogenetik ini bertentangan dengan membandingkan anatomi Annelida,
sipunculans, dan hewan lainnya. Sebagai contoh, sipunculans tidak memiliki jejak karakter Annelida
penting seperti segmentasi dan chaetae (bulu). Karakter mereka berbagi dengan Annelida (mis cacing
bentuk, introver, trochophore larva) tidak terbatas pada Annelida dan sipunculans, tetapi jauh lebih
umum. Sebuah hipotesis alternatif menempatkan sipunculans lebih dekat ke moluska - siput, kerang,
cumi-cumi, gurita, dan sebagainya. Hal ini tampaknya tidak biasa pada pandangan pertama;
sipunculans tidak melihat apa-apa seperti kebanyakan moluska, setidaknya secara lahiriah. Namun,
sipunculans dan moluska berbagi beberapa karakter dalam pengembangan awal; misalnya, setelah
pembuahan dan pembagian telur, baik moluska dan sipunculans memiliki pengaturan karakteristik sel
dalam embrio, yang dikenal sebagai "salib molluscan." Sebuah hipotesis ketiga menganggap karakter
bersama oleh moluska dan sipunculans menjadi karakter primitif untuk kelompok yang lebih besar
dikenal sebagai Trochozoa, yang juga termasuk Annelida.
Sipunculan menggunakan tubuh diisi cairan mereka sebagai kerangka hidrostatik. Hewan-
hewan pada dasarnya tas otot cairan mampat dan dengan mengendalikan mana cairan dalam coelom
mereka mengalir, mereka dapat mengontrol gerakan tubuh. Sipunculids memiliki lebih banyak kontrol
dari ini namun. Mereka memiliki otot yang disebut otot membujur (otot yang menjalankan panjang
tubuh dari anterior ke posterior) dalam tubuh dan dinding tubuh hanya di bawah kulit yang mereka
dapat kontrak untuk membawa akhir tubuh untuk memiliki curl tubuh. Otot-otot memanjang membantu
dalam retraksi, curling tubuh, dan bergerak tubuh dari sisi ke sisi. Banyak sipinculans hidup di liang
permanen atau celah-celah batu untuk perlindungan. Ketika dilecehkan oleh predator, worm dapat
menarik bagian anterior dari tubuh untuk perlindungan di bagasi dan disebut introvert.
Chaetognatha adalah filum terisolasi dalam kerajaan hewan; yaitu, perbandingan anatomi dan
embriologi gagal menghubungkan hewan ini dengan kelompok lain. Upaya telah dilakukan untuk
menghubungkannya dengan banyak kelompok hewan (misalnya, moluska heteropod, Annelida,
nematoda, artropoda, dan echinodermata). Tidak ada chaetognaths jelas telah ditemukan sebagai fosil,
sehingga catatan fosil mengungkapkan apa-apa tentang asal-usul kelompok ini. Chaetognatha, yang
berarti rambut rahang, dan umumnya dikenal sebagai cacing panah adalah filum cacing predator laut
yang merupakan komponen utama plankton di seluruh dunia. Sekitar 20% dari spesies yang dikenal
adalah bentik , dan dapat menempel pada ganggang dan batu. Mereka ditemukan di seluruh perairan
laut, dari permukaan air tropis dan kolam pasang dangkal sampai laut dalam dan wilayah kutub.
Chaetognatta kebanyakan transparan dan berbentuk torpedo.
Semua chaetognaths adalah karnivora, memangsa hewan planktonik lainnya. Bagasi
dikenakan satu atau dua pasang sirip lateral yang menggabungkan struktur dangkal mirip dengan sinar
sirip ikan, yang mereka tidak homolog, namun: tidak seperti vertebrata, ini terdiri dari membran
basement menebal memanjang dari epidermis. Sebuah sirip ekor tambahan mencakup pos-anal ekor.
Dua spesies chaetognath, Caecosagitta macrocephala dan Eukrohnia fowleri, memiliki organ bercahaya
di sirip mereka.
Chaetognatha pengumpan rakus; mereka mengkonsumsi copepoda, euphausiida, larva ikan,
medusa, chaetognatha lainnya, cladocerans, amphipods, appendicularias, dan telur dan larva dari
berbagai hewan. Beberapa spesies menundukkan mangsanya dengan mengeluarkan melumpuhkan
neurotoksin. Chaetognatha mendiami samudera, laut, dan laguna pesisir. Meskipun beberapa spesies
kosmopolitan, yang lain terbatas pada wilayah geografis atau laut. laut Asia Tenggara memiliki jumlah
terbesar dari spesies. spesies-mis Epiplanktonic., orang-orang dalam 200 meter dari permukaan air-
peningkatan angka dari kutub ke khatulistiwa. arrowworms dewasa menghuni lapisan laut yang lebih
dalam daripada yang muda. Banyak spesies menunjukkan migrasi diurnal, di mana individu berenang
ke atas (biasanya pada sore hari) dan ke bawah (biasanya pada dini hari) di kolom air pada siklus
harian; mereka kadang-kadang melakukan perjalanan ratusan meter setiap hari.
 Daftar Pustaka
Bone, Q., H. Kapp, and A. C. Pierrot-Bults, eds. 1991. The Biology of Chaetognaths. New York:
Oxford University Press.

Brusca, R., G. Brusca. 2003. Invertebrates (2nd Edition). Sunderland, MA: Sinauer Associates.

Brusca, R. C. a. G. J. B. 1990. Invertebrates. Sunderland: Sinauer Associates.

Chapman, C. 1955. Aspects of the fauna and flaura of the Azores. III. Gephyrea. Ann. Mag. Nat. Hist.
8(12): 351-252.

CONWAY MORRIS, S. 1977. Fossil Priapulid Worms. London: Palaeontological Association.

CONWAY MORRIS, S. 1977. A redescription of the Middle Cambrian worm Amiskwia sagittiformis
Walcott from the Burgess Shale of British Columbia. Palaontologische Zeitschrift. 51(3): 271-
287.

CUTLER, E. B. 1965. Sipunculids of Madagascar. Extrait des cahiers ORSTOM. Océanographie. 3(4):
51-63.

CUTLER, E. B. C., N.J. 1987b. Deep-water Sipuncula from the eastern Atlantic Ocean. Sarsia. 72: 71-
89.

Cutler, E. B. I., N.Y. 1994. The Sipuncula. Their systematics, biology and evolution. Ithaca, N.Y.
Cornell Univ. Press.

Ghirardelli, E. 1968. Some aspects of the biology of chaetognaths. Advances in Marine Biology. 6:
271-375.

Gibbs, P. E. 1987. A new species of Phascolosoma (Sipuncula) associated with a decaying whale’s
skull trawled at 880 m depth in the South-west Pacific. N.Z. J. Zool. 14: 135-137.

Goto, T., M. Yoshida. 1985. The mating sequence of the benthic arrowworm Paraspadella schizoptera.
The Biological Bulletin. 169: 328-333.

HYMAN, L. A. 1959. Phylum Sipunculida. In: L.H. Hyman. The Invertebrates. 5: 600-690.

Kohn, A. 1975. Predation on sipunculans. In: Rice, M. E., Todoric, M. (ed.) Proc. Internat. Symp. Biol.
Sipuncula and Echiura. 1: 241-250.
Margulis, L., M. Chapman. 2010. Kingdoms and Domains: An Illustrated Guide to the Phyla of Life on
Earth, 4th Edition, reprinted with corrections. Philadelphia, PA: Academic Press.

Maxmen, A. B., et al. 2003. Evolutionary relationships within the protostome phylum Sipuncula: a
molecular analysis of ribosomal genes and histone H3 sequence data. Molecular phylogenetics
and evolution. 27(3): 489-503.

MURINA, G. V. V. 1973. The fauna of sipunculids from the Peruvian-Chilean Trench. Zoologicheskii
Zhurnal. 5: 66-71.

OWRE, H. B. A. F. M. B. 1962. The systematic position of the Middle Cambrian fossilAmiskwia

Walcott. Journal of Paleontology. 36(6): 1361-1363.

Pancucci-Papadopoulou ΜΑ, M. G. V. V. Z. A. 1999. The Phylum Sipuncula in the Mediterranean

Sea. Aghios Kosmas: NATIONAL CENTRE FOR MARINE RESEARCH.

Pilger, J. F. 1987. Reproductive biology and development of Themiste lageniformis, a parthenogenic

Sipunculan. Bull. Mar. Sci. 41(1): 59-67.

Ramel, G. 2012. The Phylum Chaetognatha (On-line). Earthlife. Accessed April 01, 2013 at
http://www.earthlife.net/inverts/chaetognatha.html.

Rice, M. E. 1975. Survey of the Sipuncula of the coral and beach rock communities of the Caribbean
Sea. In Proceedings of the International Symposium of Sipuncula and Echiura, ed. M. E. Rice,
and M. Todorovic, 35-49. Belgrade: Naucˇno Delo Press.

Rice, M. E. 1975b. Observations on the development of six species of Caribbean Sipuncula with a
review of development in the phylum. In: Proceedings of the International Symposium on the
Biology of the Sipuncula and Echiura. M. E. Rice and M. Todorovic (eds.). Belgrade: Naucno
Delo Press.

Rice, M. E., J. Piraino, and H. F. Reichardt. 1983. Observations on the ecology and reproduction of the
sipunculan Phascolion cryptus in the Indian River Lagoon. Fla. Sci. 46: 382-396.

Rice, M. E., J. Piraino, and H. F. Reichardt. 1995. A survey of the Sipuncula of the Indian River
Lagoon. Bull. Mar. Sci. 57: 128-135.

ROMERO-WETZEL, M. B. 1987. Sipunculans as inhabitants of very deep narrow burrows in deep-sea

sediments. Mar. Biol. 96(1): 87-92.
Shapiro, L. 2012. Chaetognatha (On-line). Encyclopedia of Life. Accessed April 01, 2013
http://eol.org/pages/1740/overview.

Zhang, Z. 2011. Animal biodiversity: An introduction to higher-level classification and taxonomic

richness. Zootaxa. 3148: 7-12.
(Ghirardelli 1968.)
(Shapiro 2012); (Brusca 2003); (Goto 1985); (Margulis 2010); (Zhang 2011).
(Margulis 2010. )
(Zhang 2011. )
(Goto 1985.)
(Brusca 2003. )
(Gibbs 1987. )
(MURINA 1973.)
(CUTLER 1987b.)
(CUTLER 1965)
(HYMAN 1959.)
(Rice (1975b).)
(Rice (1975b).)
(Pilger (1987).)
(Brusca (1990). )
(OWRE 1962.)
(CONWAY MORRIS 1977. )
(ROMERO-WETZEL 1987)
(CUTLER 1965)
HYMAN (1959)
(CUTLER 1987b)
(Pancucci-Papadopoulou ΜΑ 1999).
MURINA (1973)
(Brusca 2003); (Ghirardelli 1968).
(Brusca 2003); (Ghirardelli 1968); (Ramel 2012)
(Kohn 1975).
(Chapman 1955)
(Gibbs 1987).
(Cutler 1994)
{ (Rice 1975), (Rice 1983), (Rice 1995) }
(Bone 1991)
(CONWAY MORRIS 1977)