Van Der Waals PDF

LABORATOIRES DE RECHERCHE ET DE CHIMIE BIENNE
Littérature technique :
Thermodynamique
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L’équation d’état de Van der Waals

Patrick Eggli, octobre 2008
Une équation d’état met en relation la pression P et la densité ρ d’un fluide. La densité peut
être exprimée en terme de masse, de quantité molaire de matière ou de nombre de particules.
Il est fréquemment d’usage à ce que la densité ne soit pas directement explicitée pour des
raisons pratiques ou de clarté. L’équation est dans ce cas formulée pour une quantité de
matière de n moles contenue dans un volume V .
La température intervient également dans une équation d’état1. Elle relie donc directement les
trois variables d’état P , V et T utilisées en thermodynamique.
1. Equation d’état de Van der Waals

L’équation d’état des gaz parfait décrit un gaz dont les molécules sont ponctuelles et non
interagissantes. Cette équation décrit correctement les gaz monoatomiques et relativement
bien les gaz polyatomiques à basse densité, mais à haute densité, l’écart par rapport à
l’expérience devient important.
Une meilleure approximation est obtenue vis-à-vis des gaz réels avec l’équation de Van der
Waals qui tient compte du volume des molécules et introduit un terme d’interaction simple.
 n2a 
PV = nRT  P + 2 (V − nb ) = nRT
 V 
Equation d’état des gaz parfaits Equation d’état des gaz de Van der Waals
R est la constante des gaz parfait valant 8,315 J/mol.K ou 0,08315 bar.L/mol.K.
On voit dans l’équation d’état de Van der Waals qu’une correction est effectuée sur la
pression et sur le volume à l’aide de deux coefficients.
a) Covolume
Les molécules sont considérées comme des sphères impénétrables de rayon r . L’équation
d’état de Van der Waals est établie telle que le volume disponible est celui de l’enceinte
moins celui des molécules d’où V − nb . Le coefficient b est appelé covolume ; il est lié
au « rayon » des molécules :
4π
b= Na ⋅ r3
3
Où N a est le nombre d’Avogadro et vaut 6,022.1023 molécules par mole.
Le rayon r est de l’ordre de 1nm ce qui est cohérent avec la taille réelle des molécules.
1
L’équation d’état de la matière dégénérée constituant les étoiles du type naine blanche fait exception, elle n’est
pas fonction de la température.
LRCB Sàrl - L’équation d’état de Van der Waals 1/5
b) Terme d’interaction
L’équation d’état peut s’écrire en identifiant la pression :
nRT n2a
P= − 2
V − nb V
Le premier terme correspond à la pression cinétique du gaz selon la loi des gaz parfait. Le
second terme est la pression moléculaire du gaz et rend compte d’un caractère attractif des
molécules entre-elles à grande distance. Elle est négative et correspond à une diminution
de la pression sur les parois de l’enceinte.
2. Isothermes d’Andrews
Les courbes isothermes telles que P = f (V ) sont des isothermes d’Andrews. Elles
présentent un maximum et un minimum en dessous d’une température dite température
critique (voir § suivant). De part et d’autre des ces extrema, le fluide est à l’état liquide et
les valeurs de pression calculées par l’équation d’état n’ont pas de sens physique.
On peut tracer une droite à une pression déterminée, la pression de vapeur Pvap , telle que les
surfaces S1 et S 2 soient égales délimitant l’intervalle d’équilibre liquide-vapeur, ce qui
peut s’écrire :
V2
∫
V1
P(V ) − Pvap dV = 0
Le calcul des valeurs de Pvap , V 1 et V 2 peut se faire en résolvant un système de trois

équations comprenant la forme intégrée de l’équation ci-dessus ainsi que deux équations
d’état pour les deux valeurs du volume Pvap = f (V 1) et Pvap = f (V 2) à l’aide d’un logiciel
de calcul.
Ici en exemple un tracé pour le CO2 à 280K.
P[bar]
80
Liquide
pur
60
V1 V2
S2
Pvap
S1
Equilibre liquide - vapeur
Etat
gazeux
40
20
0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 V[L/mol]
Le point V 2 correspond au début de la condensation lorsque le gaz est comprimé à

température constante. Le point V 1 correspond au début de l’ébullition lorsque le liquide est
détendu à température constante.
Ici, la valeur calculée de Pvap est de 52,6bar ; la valeur expérimentale de la pression de
vapeur du CO2 à 280K est de 41,6bar. L’écart avec l’expérience n’est donc pas négligeable.
En effet, le modèle de Van der Waals n’est pas complet. Les seuls paramètres a et b ne
sont de toute évidence pas suffisant pour une description plus exacte, mais l’approche est
néanmoins pertinente.
On peut ainsi tracer une famille d’isothermes d’Andrews à différentes températures. Ci-
dessous un exemple pour l’eau.
P[bar]
300
Point
critique
200
100 T[K]
850
800
750
700
647
600
550
500
450
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 V[L/mol]
Sous la courbe rouge, la phase liquide est en équilibre avec la phase vapeur ; la pression est
constante : c’est la pression saturante à la température T .
A gauche de la courbe bleue, la phase est un liquide pur. Les isothermes sont très raides ce
qui corrobore le fait que les liquides sont peu compressibles.
La courbe bleue est l’isotherme correspondant à la température critique, elle est particulière
car présentant un point d’inflexion horizontal appelé point critique.
A une température supérieure à la température critique, il n’existe plus de transition de
phase entre le gaz et le liquide : il devient impossible de liquéfier un gaz en le comprimant.
Dans cet état, on parle de fluide supercritique. Un tel fluide possède des propriétés gazeuses,
mais se comporte aussi comme un solvant vis-à-vis de solides.
En dessus de la température critique, les courbes tendent à se rapprocher de celles d’un gaz
parfait qui sont de la forme 1 / x , c’est pourquoi un gaz dont la température critique est très
basse comme l’azote ou l’oxygène se comportent comme un gaz parfait à la température
ambiante.
3. Calcul du point critique
Comme la dérivée d’un point à tangente horizontale est nulle et comme la dérivée seconde
d’un point d’inflexion est nulle, il se caractérise par :
 ∂P   ∂2P 
  = 0 et   =0
2 
 ∂V  T  ∂V T
La dérivation et la seconde dérivation de la pression de l’équation de Van der Waals donne :
d  nRT n2a  − nRT 2n 2 a d2  nRT n2a  − 2nRT 6n 2 a

 − 2  = + et  − 2  = −
 V − nb V  (nb − V )  V − nb V  (nb − V )
2
dV V3 dV 2 3
V4
Avec l’équation d’état elle-même, on obtient un système de trois équations à trois
inconnues.
− nRT 2n 2 a − 2nRT 6n 2 a nRT n2a
+ =0 − =0 − 2 −P=0
(nb − V ) 2 V3 (nb − V ) 3 V4 V − nb V
Sa résolution conduit à la valeur du volume critique, de la température critique et de la
pression critique :
8a a
VC = 3nb TC = PC =
27bR 27b 2
Les coefficients a et b se calculent de même à partir de la pression et de la température
critique qui sont mesurables.
2
27 R 2TC RTC
a= et b =
64 PC 8PC
La densité massique critique se calcule à partir du volume critique et de la masse molaire
MM :
m n⋅MM MM
ρC = = =
VC VC 3b
Les propriétés du point critique sont les suivantes :

1  ∂V 
- Le coefficient de compressibilité isotherme χ T = −   est infini.
V  ∂P  T
- Cette divergence entraîne de grandes fluctuations de densité au sein du fluide
engendrant une opalescence diffusant la lumière.
- L’enthalpie et l’entropie de vaporisation s’annulent.

4. Equation d’état réduite
Il est possible d’exprimer l’équation d’état de Van der Waals en divisant la pression, le
volume et la température par les valeurs critiques, les variables d’état réduites étant sans
dimension.
P T V
π= θ= Φ=
PC TC VC
En substituant P , V et T par les variables d’état réduites et les valeurs critiques par les
fonctions de a et b obtenues plus haut, l’équation de Van der Waals prend la forme :
 3 
 π + 2  ⋅ (3Φ − 1) = 8θ
 Φ 
Pour un gaz parfait, l’équation s’écrit 3πΦ = 8θ .
5. Valeurs numériques de quelques fluides2

Gaz Teb [K] a [barL2mol-2] b [Lmol-1] TC [K] PC [bar]
Ar 87,30 1,355 0,0320 150,87 48,98
CH4 111,67 2,303 0,0431 190,56 45,99
CH3OH 337,8 9,476 0,0659 512,5 80,84
CH3CH2OH 351,44 12,56 0,0871 514,0 61,37
CO 81,7 1,472 0,0395 132,91 34,99
CO2 194,6 3,658 0,0429 304,13 73,75
Cl2 239,11 6,343 0,0542 416,9 79,91
H2 20,28 0,2452 0,0265 32,97 12,93
H2O 373,2 5,537 0,0305 647,14 220,6
HCl 188 3,700 0,0406 324,7 83,1
He 4,22 0,0346 0,0238 5,19 2,27
NO 121,41 1,46 0,0289 180 64,8
NH3 239,82 4,225 0,0371 405,5 113,5
N2 77,36 1,370 0,0387 126,21 33,9
N2O 184,67 3,852 0,0444 309,57 72,55
N2H4 386,70 8,46 0,0462 653 147
O2 90,20 1,382 0,0319 154,59 50,43
__________________________
2
Handook of Chemistry and Physics, CRC Press, 2005

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L’équation d’état de Van der Waals

1. Equation d’état de Van der Waals

Le calcul des valeurs de Pvap , V 1 et V 2 peut se faire en résolvant un système de trois

Le point V 2 correspond au début de la condensation lorsque le gaz est comprimé à

d  nRT n2a  − nRT 2n 2 a d2  nRT n2a  − 2nRT 6n 2 a

Les propriétés du point critique sont les suivantes :

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5. Valeurs numériques de quelques fluides2

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