Este documento describe varias alteraciones genéticas que ocurren en bovinos, incluyendo osteopetrosis, albinismo, acondroplasia, anomalías vertebrales complejas, hipotricosis congénita, labio leporino, braquignatia, pie de mula, cojera espástica, enanismo, meningocele y polidactilia. Explica las causas genéticas y los síntomas de cada condición.
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Este documento describe varias alteraciones genéticas que ocurren en bovinos, incluyendo osteopetrosis, albinismo, acondroplasia, anomalías vertebrales complejas, hipotricosis congénita, labio leporino, braquignatia, pie de mula, cojera espástica, enanismo, meningocele y polidactilia. Explica las causas genéticas y los síntomas de cada condición.
Este documento describe varias alteraciones genéticas que ocurren en bovinos, incluyendo osteopetrosis, albinismo, acondroplasia, anomalías vertebrales complejas, hipotricosis congénita, labio leporino, braquignatia, pie de mula, cojera espástica, enanismo, meningocele y polidactilia. Explica las causas genéticas y los síntomas de cada condición.
Este documento describe varias alteraciones genéticas que ocurren en bovinos, incluyendo osteopetrosis, albinismo, acondroplasia, anomalías vertebrales complejas, hipotricosis congénita, labio leporino, braquignatia, pie de mula, cojera espástica, enanismo, meningocele y polidactilia. Explica las causas genéticas y los síntomas de cada condición.
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ALTERACIONES
GENETICAS EN BOVINOS DAIRON MORA MURCIA
KAREM CASTRILLÓN ¿QUE ES UN GEN?
• Los genes llevan información que determina
nuestros rasgos, es decir, aspectos o características de cómo somos y que nos trasmiten nuestros padres. ¿QUE ES UNA ALTERACIÓN GENÉTICA?
• Las alteraciones genéticas pueden ser causadas
tanto por problemas en los genes como en los cromosomas del embrión y afectan su habilidad para desarrollarse e implantarse dentro del útero. ¿PORQUE SE PRESENTA?
• la utilización de técnicas y combinaciones de técnicas
reproductivas como inseminación artificial, transferencia embrionaria o fecundación in vitro. Permitir a los animales que son portadores de algún defecto hereditario difundirlo en la población, aumentando la probabilidad de que se expresen los genes recesivos y con ellos la aparición de las enfermedades genéticas. OSTEOPETROSIS ‘ENFERMEDAD DE LOS HUESOS DE MÁRMOL
• es una enfermedad hereditaria que afecta la raza Aberdeen
Angus. La mutación se localiza en el gen SLC4A2 que controla la actividad de los osteoclastos, responsables del modelado y remodelado del esqueleto. • Los fetos y terneros afectados se reconocen fácilmente ya que son de cuerpo corto y grueso, frente abovedada, nariz desviada y severo braquignatismo inferior, con los molares amontonados ALBINISMO
• El albinismo es a veces visto en el ganado. Se elimina la pigmentación del
pelo, piel, pezuñas y piel de la nariz. Hace que el ojo para ver de color rosa, pero esos animales a menudo trata de mantener los ojos cerrados. • El gen que causa la forma tirosinasa-positivo de albinismo, que afectan a este ternero Holstein no se conoce • asigna la tirosinasa a partir de datos de células somáticas híbridas y por lo que el tipo de albinismo que se asigna el formulario de la tirosinasa negativo de albinismo. ACONDROPLASIA (TERNERO BULLDOG)
• Este carácter se hereda como una dominancia
incompleta. El individuo homocigoto suele ser abortado a los 6-8 meses de gestación, y presenta un cráneo comprimido, la trompa dividida por surcos, y la mandíbula superior corta dando una apariencia facial de “bulldog”. El ternero heterocigoto es de tamaño reducido y fuertes de musculatura. ANUROS: AUSENCIA DE FORAMEN ANAL Y ATRESIA MUSCULAR
• Es la ausencia del ano se manifiesta clínicamente
por la ausencia de heces y el desarrollo gradual de distención abdominal. Tiene una leve depresión que indica la posición del esfínter anal. Algunos terneros muestran un abultamiento blando por la presión de las heces acumuladas. Los terneros pueden presentar un cólico marcado en 3 días. Puede desarrollarse una fistula entre el recto y el aparato urogenital, en este caso con la uretra pélvica. Se puede presentar también cola torcida o coxis hipoplásico. CVM (MALFORMACIÓN VERTEBRAL COMPLEJA)
• Se trata de una enfermedad autosómica letal recesiva,
descubierta en Dinamarca en el año 2000, que se manifiesta con reducción del peso corporal, malformaciones en la parte cervical y torácica de la columna y contracción bilateral simétrica de las articulaciones del carpo, además son comunes también malformaciones cardíacas. Es muy frecuente además que se produzcan abortos de fetos CVM, mientras que otros nacen de forma prematura y normalmente muertos. En el año 2001, se descubrió que el defecto genético está causado por una mutación del gen autosómico SLC35A3 y se desarrolló el test de ADN para el análisis de la mutación responsable de la HIPOTRICOSIS CONGÉNITA
• La ausencia de folículos de pelo o desarrollo folicular anormal
En Bovinos es hereditaria presentando varios tipos de desordenes genéticos en diferentes razas. - Alopecia Letal en Holstein y Jersey. Alopecia generalizada, pelo solo en morro, párpados, punta de la cola, orejas y ombligo. - Alopecia en Guernsey. Nacen con pelo, lo pierden progresivamente. - Alopecia progresiva simétrica en Holstein. Empieza después del nacimiento. Empieza en cabeza, cuello, y dorso y progresa distalmente. LABIO LEPORINO O PALADAR HENDIDO
• Es una comunicación anormal entre la cavidad bucal
y la nasal que implican al paladar blando, duro, premaxilar y labio. Tomando en cuenta que el paladar primario lo constituye el labio y el premaxilar, su cierre incompleto es lo que se conoce como labio leporino. Mientras que el paladar secundario el cual esta constituido de paladar duro y blando el cierre es incompleto se le denomina paladar hendido. Este defecto es congénito . BRAQUIGNATIA • Indica que la causa del defecto es de origen genético con el modo de herencia de un gen autosómico recesivo simple. Una mutación en un gen en uno de los primeros 22 cromosomas no sexuales puede llevar a un trastorno autosómico. Los genes vienen en pares. La herencia recesiva significa que ambos genes de un par deben estar defectuosos para causar la enfermedad. Los animales con sólo un gen defectuoso en el par se consideran portadoras; sin embargo, lo pueden MULEFOOT (PIE DE MULA O SINDACTILIA)
• Es una enfermedad genética de expresividad
variable causada por dos mutaciones en el gen autosómico LRP4, que provocan fusión interdigital total o parcial, principalmente en las extremidades anteriores aunque pueden estar afectadas las cuatro extremidades. Cursa con cojeras, dolor, baja resistencia a altas temperaturas COJERA ESPÁSTICA
• Es una parálisis espástica hereditaria de los terneros que
se desarrolla después del nacimiento. Los signos son rigidez de uno o ambos miembros posteriores en aumento, pero con la rigidez que pasa después de unos minutos. Los animales afectados tienen que ser sacrificados en unos 12 meses de edad debido a cambios irreversibles en los músculos de las extremidades afectadas. No hay lesión ha sido identificada como implicada en la patogénesis de la enfermedad. Llamado ENANISMO
• Enanismo en el ganado es una condición genética creada
cuando el ternero recibe genes mutados de uno o ambos padres. Los genes específicos implicados son diferentes en las diferentes razas de ganado. Por ejemplo, enanismo en ganado Angus es causada por una mutación en el, quinasa dependiente de GMP tipo II proteína (Prkg2) gen. Enanismo en otras razas, como el ganado Hereford, es causada por múltiples genes. MENINGOCELE
• Meningocele es la protrusión de las membranas del
cerebro o la médula espinal a través de un defecto en el cráneo o la columna vertebral. El saco de la meningocele se compone de la capa más o menos completa externa de la piel a través de una capa irregular de colágeno denso tejido mezclado con diversas cantidades de grasa. El interior revestimiento del meningocele es una capa delgada y lisa de células aplanadas POLIDACTILIA
• En este caso usualmente uno o ambos miembros
anteriores se ven afectados, pero en los cuatro suele desarrollarse la pezuña externa en forma de un dedo extra; al menos dos pares de genes están involucrados con este defecto.