Campus de Quetzaltenango

Facultad: Ciencias de la Salud

Carrera: Técnico Universitario en
Profesionalización en Enfermería
Curso: Practica supervisada
Tercer ciclo 2,024
Licenciada: Heily Saraì Delgado Calderón

Fichero de medicamentos

Nombre: Loyda Elizabeth Tupul Velásquez

Carné: 1655823

Quetzaltenango, 23 de febrero de 2024

ANTIBIÓTICO
 1. AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULANICO
Definición: Bactericida. Bloquea síntesis de pared celular bacteriana e inhibe ß-lacta
masas. Amplio espectro.
Presentación: Polvo para inyección, en viales de 1 g de amoxicilina/100 mg de ácido
clavulánico y de 1 g de amoxicilina/200 mg de ácido clavulánico, para disolver en 20
ml de agua o cloruro de sodio al 0,9%, para inyección IV lenta (3 minutos) o perfusión
(30 minutos). Caja con frasco con 10, 12 o 16 tabletas (500 mg/125 mg). Caja con
frasco con 6, 10 ó 12 tabletas (875 mg/125 mg).

Indicaciones terapéuticas: se usa para tratar ciertas infecciones causadas por

bacterias, incluyendo infecciones en los oídos, pulmones, senos, piel y vías urinarias.
Contraindicaciones: Contraindicada en pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad a cualquier componente de la mezcla, asma, fiebre del heno,
mononucleosis infecciosa, insuficiencia renal grave. Algunos medicamentos, como
cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas y tetraciclinas, interfieren con su efecto
bactericida.
Efectos Secundarios: diarrea, malestar estomacal, vómitos y sarpullido leve
(erupciones en la piel)

2. AMPICILINA + SULBACTAM
Definición: antibióticos, similares a las penicilinas. Su acción consiste en detener el
crecimiento de las bacterias. El sulbactam pertenece a una clase de medicamentos
llamados inhibidores de betalactamasa.
Presentación: Polvo para Solución Inyectable 1.5 g.
Indicaciones terapéuticas: Para tratar infecciones que son ocasionadas por una
bacteria como la meningitis, infecciones de la garganta, senos nasales, pulmones,
órganos reproductivos, tracto urinario y tracto gastrointestinal.
Contraindicaciones: Contraindicada en pacientes alérgicos a las penicilinas o a las
cefalosporinas, en pacientes con antecedentes de enfermedades alérgicas (asma,
eccema, fiebre del heno), mononucleosis infecciosa, insuficiencia renal grave.
Efectos Secundarios: Nausea, vómito, diarrea y supe infecciones por hongos.
 3. CEFTRIAXONA

Definición: La ceftriaxona es un antibiótico de la clase de cefalosporinas de tercera

generación, por lo que tiene acciones de amplio espectro en contra de bacterias
Gram negativas y Gram positivas.
Presentación: frasco ámpula con polvo de 1 g y ampolleta con lidocaína de 3.5 ml.
Indicaciones terapéuticas: usada para tratar algunas infecciones provocadas por
bacterias como la gonorrea, enfermedad pélvica inflamatoria, meningitis, e
infecciones de los pulmones, oídos, piel, tracto urinario, sangre, huesos,
articulaciones, y abdomen. La inyección de ceftriaxona también se administra
algunas veces antes de ciertos tipos de cirugía para prevenir infecciones que pueden
presentarse después de la operación.
Contraindicaciones: en pacientes con hipersensibilidad
conocida a las cefalosporinas; en pacientes sensibles a
la penicilina se deberá considerar la posibilidad de
reacciones alérgicas cruzadas. Cuando existe
enfermedad hepática y renal combinada se debe
disminuir la dosis.
Efectos Secundarios: Orina oscura o heces pálidas,
náuseas, vómitos, falta de apetito, dolor estomacal,
coloración amarillenta en la piel u ojos. Diarrea severa,
diarrea que contiene sangre o vómito. Falta de aliento,
cansancio, latidos cardíacos desiguales. Sangrados,
moretones o debilidad inusuales.

4. CEFALOTINA
Definición: es una cefalosporina de primera generación, útil en infecciones serias
causadas por microorganismos susceptibles, en especial las producidas por
bacterias Gram positivas.
Presentación: Frasco con polvo para diluir de 1g.
Indicaciones terapéuticas: indicada en infecciones de huesos y articulaciones
causadas por estafilococos; infecciones gastrointestinales, meningitis; infecciones del
tracto respiratorio; infecciones de la piel y tejidos blandos.
Contraindicaciones: contraindicada de manera absoluta en pacientes con
antecedentes o historial de reacciones alérgicas a CEFALOTINA, otras
cefalosporinas, o a las penicilinas. Se requiere ajustar la dosis en pacientes con
insuficiencia renal.
Efectos Secundarios: puede producir diarrea, náusea, vómito y dolor abdominal

5. GENTAMICINA
Definición: es un antibiótico amino glucósido de amplio espectro. Actúa sobre
bacterias gramnegativos aerobias. Carece de actividad sobre bacterias anaerobias.
Presentación: Caja con una ampolleta de 2 mL (20 mg), 2 mL (80 mg) y 2 mL (160
mg).
Indicaciones terapéuticas: indicada en infecciones causadas por gérmenes
sensibles: Infecciones abdominales, de piel y tejidos blandos, Infecciones
gastrointestinales, biliares, genitourinarias que incluye infecciones complicadas y
recidivantes. Infecciones óseas e Infecciones en quemaduras.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a los amino glucósidos, insuficiencia renal,
botulismo, miastenia grave, parkinsonismo, durante el embarazo y la lactancia.
Efectos Secundarios: náuseas, vómitos, diarrea, disminución del apetito, dolor en el
sitio de la inyección, dolor de cabeza, fiebre, dolor de articulaciones, cansancio
inusual
 6. MOXIFLOXACINO
Definición: Antibiótico. Fluoroquinolona de segunda generación. El moxifloxacino
posee actividad frente a los microorganismos grampositivos y gramnegativos.
Presentación: Solución inyectable 400 mg en 250 ml
Indicaciones terapéuticas: se usa para tratar ciertas infecciones causadas por
bacterias, como la neumonía y las infecciones cutáneas y abdominales
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al TX. y otras quinolonas; embarazo,
lactancia; pacientes < 18 años; pacientes con historia de trastornos en los tendones
asociados al tratamiento con quinolinas; alteraciones electrolíticas, bradicardia
clínicamente relevante; insuficiencia cardíaca clínicamente relevante con reducción
de fracción de eyección ventricular izda.; historial previo de arritmias sintomáticas.
Efectos Secundarios: náuseas, vómitos, dolor de estómago, diarrea, estreñimiento,
Acidez estomacal.

7. OFLOXACINO
Definición: Antibiótico sintético que pertenece a la familia de las quinolonas de
segunda generación. Su principal mecanismo de acción es la inhibición específica de
la ADN girasa bacteriana.
Presentación: vial para dilución o tabletas de 400 mg
Indicaciones terapéuticas: se usa para tratar ciertas infecciones, incluyendo
neumoníae infecciones de la piel, vejiga, órganos reproductivos y próstata
Contraindicaciones: está contraindicado en niños y adolescentes en periodo de
crecimiento. · Hipersensibilidad a ofloxacino, a otras quinolonas.
Efectos Secundarios: náusea, diarrea, estreñimiento, gases, vómitos, dolor de
estómago o calambres, cambio en la capacidad
para saborear los alimentos, pérdida de apetito,
ANTIHIPERTENSIVO
8. ATENOLOL
Definición: pertenece a una clase de medicamentos llamados betabloqueantes. Su
acción consiste en relajar los vasos sanguíneos y desacelerar el ritmo cardíaco para
mejorar el flujo sanguíneo y disminuir la presión arterial.
Presentación: Tabletas de 100mg y 50mg.
Indicaciones terapéuticas: Atenolol se utiliza para el tratamiento de la angina (dolor
de pecho) y la hipertensión (presión arterial alta). Atenolol también se utiliza para
disminuir el riesgo de muerte después de un ataque al corazón.
Contraindicaciones: en casos de insuficiencia cardiaca congestiva, choque
cardiogénico, bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular, hipotensión,
enfermedades pulmonares broncoespásticas y durante el embarazo.
Efectos Secundarios: mareos, Aturdimiento, Cansancio, falta de energía,
Somnolencia, Depresión, náuseas, diarrea.

9. CANDESARTÀN
Definición: Este pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de
los receptores de angiotensina II. Actúa haciendo que los vasos sanguíneos se
relajen y dilaten.
Presentación: comprimidos de 4mg, 8mg, 16mg y 32 mg.
Indicaciones terapéuticas: tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión)
en pacientes adultos. El tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardíaca
con función reducida del músculo cardíaco cuando no es posible usar inhibidores de
la enzima convertidora de angiotensina (IECA)
Contraindicaciones: Contraindicado en casos de hipersensibilidad al fármaco y
durante el embarazo.
Efectos Secundarios: cefalea, mareo, infección respiratoria
alta, dolor muscular.
 10. CARVEDILOL
Definición: pertenece a una clase de medicamentos llamados betabloqueantes. Su
acción consiste en relajar los vasos sanguíneos y desacelerar el ritmo cardíaco para
mejorar el flujo sanguíneo y disminuir la presión arterial.
Presentación: Comprimidos de 6.25, 12.5 y 25 mgs.
Indicaciones terapéuticas: Este medicamento se utiliza para tratar la presión
arterial alta. Este medicamento se utiliza para mejorar la función cardiaca luego de
un ataque al corazón.
Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes que hayan sufrido reacciones
alérgicas con Carvedilol, o con problemas respiratorios como asma crónica,
bronquitis obstructiva; personas con trastornos cardiológicos graves, pacientes con
disminución severa de la frecuencia cardíaca y pacientes con enfermedad hepática
grave.
Efectos Secundarios: disminución de la frecuencia cardíaca, desmayo, dolor en el
pecho, pérdida del equilibrio, (especialmente después de la primera dosis, en
ancianos). Asma o dificultad respiratoria. Excepcionalmente, depresión mental,
impotencia, ictericia (ojos amarillos, orina obscura), enfriamiento de extremidades,
hinchazón y erupciones o manchas rojas en la piel. El uso de este medicamento
puede producir otros efectos que normalmente no requieren de atención médica, a
menos que perduren o se hagan molestos: hormigueo, dolor de cabeza y cansancio
(más frecuentes al comienzo del tratamiento). También se han observado
alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento.

11. FELODIPINA
Definición: La felodipina pertenece a una clase de medicamentos llamados
bloqueadores de los canales de calcio. Actúa relajando los vasos sanguíneos, de
modo que el corazón no tenga que bombear la sangre con tanta fuerza.
Presentación: tabletas de 5 y 10 mg
Indicaciones terapéuticas: se usa para tratar la presión arterial alta.
Contraindicaciones: embarazo y lactancia
Efectos Secundarios: dolor de cabeza, bochornos, mareos o vértigo, debilidad,
latidos rápidos del corazón, acidez estomacal, estreñimiento, agrandamiento del
tejido de las encías alrededor de los dientes
 12. IBESARTAN
Definición: pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas del
receptor de la angiotensina II. Actúa bloqueando la acción de determinadas
sustancias naturales que contraen los vasos sanguíneos, lo que permite que la
sangre circule mejor y que el corazón bombee con mayor eficiencia.
Presentación: tabletas cubiertas de 150 y 300 mg
Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de la hipertensión esencial. - Tratamiento
de la nefropatía en pacientes adultos con diabetes tipo 2 e hipertensión como parte
de su tratamiento antihipertensivo
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, 2º y 3 er trimestre embarazo. Concomitante
con aliskireno en pacientes con diabetes o con I.R. de moderada a grave.
Efectos Secundarios: sensación de dar vueltas, dolor de cabeza, alteración del
gusto, zumbido en los oídos, calambres musculares, dolor muscular y en las
articulaciones, disminución del número de glóbulos rojos

13. NIMODIPINO
Definición: pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores del
canal de calcio. Funciona al relajar los vasos sanguíneos del cerebro para permitir
que fluya más sangre a las áreas dañadas.
Presentación: tabletas de 30 y 60 mgs.
Indicaciones terapéuticas: se usa solo o en combinación en la profilaxis de cefalea
migrañosa común o en tratamientos de hipertensión. También se usa en ataque
isquémico agudo, demencia senil y síndrome cerebral orgánico.
Contraindicaciones: está contraindicado durante el embarazo y la lactancia, salvo
prescripción médica.
Efectos Secundarios: dolor de cabeza, Diarrea, Náusea, dolor muscular, sarpullido.

ANTIFLAMATORIO

14. ASPIRINA
Definición: Ácido acetilsalicílico, que se usa como analgésico o como antipirético.
Presentación: Tabletas de 100 y 500 mg.
Indicaciones terapéuticas: se usa para bajar la fiebre y aliviar el dolor leve ha
moderado causado por dolor de cabeza, períodos menstruales, artritis, dolor en los
dientes y dolores musculares.
Contraindicaciones: contraindicado en casos de acidez estomacal, malestar
estomacal o dolor de estómago y si tiene o alguna vez ha tenido úlceras, anemia,
problemas hemorrágicos como hemofilia o enfermedades renales o hepáticas.
Efectos Secundarios: Diarrea, Picazón, Náuseas, Erupción cutánea y Dolor de
estómago.

15. DICLOFENACO
Definición: antiinflamatorio no esteroideo derivado del ácido feliacético, que presenta
poca selectividad por las diferentes formas de la ciclooxigenasa. El Diclofenaco
posee efecto antiinflamatorio y analgésico.
Presentación: grajeas de 50 mg, tabletas de 50 mg, tabletas recubiertas de 50 y 100
mg, ampollas de 75 mg /3 ml, capsulas de 100 mg
Indicaciones terapéuticas: tratamiento de enfermedades reumáticas agudas, artritis
reumatoidea, espondilitis anquilosante, artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda,
inflamación postraumática y postoperatoria, cólico renal y biliar, migraña aguda, y
como profilaxis para dolor postoperatorio y dismenorrea.
Contraindicaciones: Reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico o a otros AINEs.
Asma, broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico.
Desórdenes de la coagulación. Enfermedad cardiovascular. Úlcera péptica, sangrado
gastrointestinal y antecedente de enfermedad ácido péptica. Disfunción hepática
moderada y severa. No administrar durante el embarazo en especial durante el tercer
trimestre y el periodo de lactancia. Insuficiencia renal grave.
Efectos Secundarios: pueden causar úlceras, sangrado o agujeros en el estómago
o los intestinos.

16. DEXKETOPROFENO
Definición: El dexketoprofeno trometamol es un analgésico, antiinflamatorio y
antipirético perteneciente a la familia de los antiinflamatorios no esteroideos.
Presentación: ampollas de 50 mg/ 2ml y tabletas de 25 mg, sobres de 25 mg.
Indicaciones terapéuticas: Tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve o
moderada, tal como dolor musculoesquelético, dismenorrea, odontalgia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al dexketoprofeno, a cualquier otro
antiinflamatorio (AINE) o a cualquiera de los excipientes del producto.
Pacientes en los cuales sustancias con acción similar (por ejemplo, ácido
acetilsalicílico, u otros AINE) precipitan ataques de asma, broncoespasmo, rinitis
aguda, o causan pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico.
Reacciones fotoalérgicas o fototóxicas conocidas durante el tratamiento con
ketoprofeno o fibratos.
Pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación
relacionados con tratamientos anteriores con AINE.
Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (dos o más episodios
diferentes de ulceración o hemorragia comprobados).
Pacientes con dispepsia crónica o con úlcera péptica/hemorragia sospechada o con
otras hemorragias activas u otros trastornos hemorrágicos.
Pacientes con la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa.
Pacientes con historia de asma bronquial o con insuficiencia cardiaca grave.
Pacientes con disfunción renal moderada a grave o con disfunción hepática grave.
Pacientes con diastesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación.
Pacientes con deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta
insuficiente de líquidos).
Efectos Secundarios: Las reacciones adversas que se observan con mayor
frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden aparecer úlceras pépticas,
perforaciones o hemorragias gastrointestinales, algunas veces mortales. Tras la
administración, se han comunicado casos de náusea, vómitos, diarrea, flatulencia,
estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melenas, hematemesis, estomatitis
ulcerativa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia,
también se ha observado gastritis.

17. METAMIZOL
Definición: Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado de la pirazolona. Como
tal, inhibe la síntesis de las prostaglandinas. También llamado dipirona: agente
antiinflamatorio, analgésico y antitérmico no narcótico.
Presentación: ampollas de 1g/2ml
Indicaciones terapéuticas: Vía oral: Tratamiento del dolor agudo posoperatorio o
postraumático, Dolor de tipo cólico, Dolor de origen tumoral, Fiebre alta que no
responde a otros antitérmicos.
Vía rectal y vía intramuscular o intravenosa lenta: Dolores posoperatorios no
intensos, Cólicos, Dolores neoplásicos o Crisis de migrañas.
Contraindicaciones: Neonatos y lactantes menores de 3 meses o de menos de 5 kg
de peso corporal, Hipersensibilidad conocida al metamizol o a otras pirazolonas o
pirazolidinas (isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona y fenilbutazona).
Pacientes que han reaccionado con una agranulocitosis tras la administración de
estas sustancias, Pacientes con síndrome conocido de asma o intolerancia (urticaria-
angioedema) por analgésicos no narcóticos: paracetamol, ácido acetilsalicílico o
antiinflamatorios no esteroideos, Pacientes con porfiria hepática intermitente aguda.
Pacientes con deficiencia congénita de glucosa 6-fosfato-deshidrogenasa.
Pacientes con alteraciones de la función de la médula ósea o enfermedades del
sistema hematopoyético, Pacientes con hipotensión o hemodinámicamente
inestables.
Efectos Secundarios: Podrían aparecer náuseas, vómitos, dolor del abdomen,
deterioro de la función del riñón y, en ocasiones más raras, mareo, somnolencia,
coma, convulsiones, descenso de la presión arterial o incluso shock y aumento del
ritmo del corazón

18. PARECOXIB
Definición: es un profármaco de valdecoxib inyectable y soluble en agua. Parecoxib
es un inhibidor selectivo de la COX2.
Presentación: ampolla para dilucion de 40mg
Indicaciones terapéuticas: El parecoxib está indicado para el manejo del dolor
agudo, preoperatoriamente (analgesia preventiva) para prevenir o reducir el dolor
postoperatorio, o concomitantemente con analgésicos opioides para reducir los
requerimientos de estos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a parecoxib o a sulfamidas; antecedentes de
reacción alérgica medicamentosa grave previa (reacciones cutáneas como síndrome
de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme); úlcera péptica
activa o hemorragia gastrointestinal; pacientes que hayan experimentado
broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria u
otras reacciones de tipo alérgico después de tomar AAS o AINE
Efectos Secundarios: se han notificado reacciones cutáneas graves (algunas de
ellas con resultado de muerte), que incluyen eritema multiforme, dermatitis exfoliativa
y síndrome de Stevens-Johnson.

Analgésico
19. MORFINA
Definición: La morfina es una potente droga opiácea usada frecuentemente en
medicina como analgésico. La morfina fue nombrada así por el farmacéutico alemán
Friedrich Wilhelm Adam Sertürner en honor a Morfeo, el dios griego de los sueños.
Presentación:
Indicaciones terapéuticas: se usa para aliviar el dolor de moderado a fuerte.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la morfina u otros opiáceos. Depresión
respiratoria. Asma aguda o severa. Enfermedad hepática aguda.
Efectos Secundarios: cambios en el ritmo cardíaco. Agitación, alucinaciones (ver
cosas o escuchar voces que no existen), fiebre, sudoración, confusión, ritmo
cardíaco rápido, temblores, espasmos o rigidez muscular intensa, pérdida de
coordinación, náusea, vómitos o diarrea. Náusea, vómitos, falta de apetito, debilidad
o mareos.

20. TRAMADOL
Definición: pertenece a una clase de medicamentos llamados analgésicos
opioides (narcóticos). Su acción consiste en cambiar la manera en que el cerebro y el
sistema nervioso responden al dolor.
Presentación: ampollas de 100 mg / 2 ml,
Indicaciones terapéuticas: Está indicado tanto para el dolor neuropático como la
ciática como para el dolor nociceptivo (artrosis) y o el dolor mixto como el dolor
lumbar crónico. El tramadol permite controlar bien y a dosis bajas el dolor moderado.
Contraindicaciones: Tramadol está contraindicado en caso de:
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, Insuficiencia
respiratoria grave, Epilepsia incontrolada, Insuficiencia renal grave (aclaramiento de
creatinina <10 ml/min), Insuficiencia hepática grave, Intoxicación aguda con
hipnóticos, analgésicos de acción central, opioides, psicofármacos o alcohol,
Pacientes que estén recibiendo inhibidores de la monoamino-oxidasa o antes de las
dos semanas de su supresión.
Efectos Secundarios: náuseas, vómitos, dolor de cabeza, confusión, pérdida de
energía, somnolencia, fatiga, inquietud, irritabilidad, debilidad muscular, espasmos o
calambres. hambre, dolor de cabeza, sudoración, temblor de una parte de su cuerpo
que no puede controlar, irritabilidad o dificultad para concentrarse. pérdida del
conocimiento.
Antihistamínico
21. DIMENHIDRINATO
Definición: El dimenhidrinato pertenece a una clase de medicamentos llamados
antihistamínicos. Su acción consiste en prevenir los problemas de equilibrio corporal.
Presentación: ampollas de 50 mg/1ml
Indicaciones terapéuticas: se usa para prevenir y tratar las náuseas, los vómitos y
el vahído causados por el mareo por el movimiento.
Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes hipersensibles al dimenhidrinato,
en recién nacidos y en prematuros, en casos de glaucoma de ángulo cerrado,
hipertrofia prostática, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal,
obstrucción del cuello de la vejiga, asma e insuficiencia hepática o renal. Aumenta
los efectos de otros depresores del sistema nervioso central, particularmente del
alcohol y de las benzodiazepinas.
Efectos Secundarios: somnolencia, sedación. Poco frecuentes: visión borrosa,
cefalea, insomnio, inquietud, confusión, molestias gastrointestinales, resequedad de
boca, dificultad para orinar, erupción cutánea, fotosensibilidad. Raras: anemia
hemolítica.

ANTIESPASMODICOS
22. ROCIVERINA
Definición: Acción músculo-relajante directa del tipo poseído por la papaverina y
acción parasimpaticolítica de tipo atropínico.
Presentación: comprimidos de 10 mg, ampollas de 20 mg/2 ml
Indicaciones terapéuticas: Estados de espasmos agudos y subagudos, discinesias
funcionales del aparato gastroentérico, de las vías biliares y del aparato urinario.
Distocias dinámicas (como facilitante del parto), contracciones uterinas dolorosas en
el puerperio. Dismenorrea.
Contraindicaciones: Glaucoma, hipertrofia de la próstata, retención urinaria,
hipersensibilidad.
Efectos Secundarios: sequedad en la boca, midriasis, taquicardia, ligera
somnolencia, estipsis, ruborizaciones repentinas, escalofríos.
 23. TIZANIDINA
Definición: es un medicamento que presenta acción agonista o activadora de los
receptores alfa-2 adrenérgicos de la médula espinal. La estimulación de estos
receptores reduce la activación de determinadas neuronas, dando lugar a una
reducción de la espasticidad del músculo esquelético.
Presentación: tabletas de 2 y 4 mg.
Indicaciones terapéuticas: se usa para aliviar los espasmos y el aumento del tono
muscular ocasionado por los accidentes cerebrovasculares, las lesiones cerebrales o
de la médula espinal y la esclerosis múltiple
Contraindicaciones: Tener precaución en enfermedad hepática (es necesario
reducir la dosis), tratamiento antihipertensivo simultáneo, insuficiencia cardiaca
congestiva o arritmias cardiacas, daño renal, uso de anticonceptivos orales
Efectos Secundarios: somnolencia, sedación, debilidad muscular, sequedad de la
boca, hipotensión. Poco frecuentes: insomnio, fatiga, cefalea, nerviosismo, vértigo,
alteraciones en las pruebas de función hepática.

ANTIEMETICOS
 24. METOCLOPRAMIDA
Definición: La metoclopramida es un sustituto de la benzamida que pertenece a los
neurolépticos y se utiliza principalmente por sus propiedades antieméticas.
Presentación: ampollas de 10 mg/ 2ml
Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios
establecidos
Contraindicaciones: está contraindicada en pacientes con sensibilidad conocida e
intolerancia al medicamento; no se debe usar en pacientes epilépticos, o que se les
esté administrando otros medicamentos que puedan causar reacciones
extrapiramidales, ya que se pueden aumentar.
Efectos Secundarios: somnolencia, fatiga y diarrea, debilidad, cefalea, mareos,
náuseas y vómitos.
ANTIACIDOS
Y
PROTECTOR
GASTRICOS
 25. ESOMEPRAZOL
Definición: Medicamento que impide que se elabore ácido en el estómago.
Presentación: tabletas de 20 y 40 mg. Vial para dilución de 40 mg.
Indicaciones terapéuticas: Se usa para tratar la enfermedad de reflujo ácido y para
prevenir ciertos tipos de úlceras en el aparato digestivo.
Contraindicaciones: está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al
principio activo, embarazo y lactancia. No se debe administrar en pacientes con
intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o déficit de sacarosa-
isomaltosa.
Efectos Secundarios: sarpullido, urticaria, picazón, hinchazón de los ojos, cara,
labios, boca, garganta o lengua; dificultad para respirar o tragar o ronquera. ritmo
cardíaco irregular, rápido o fuerte; espasmos musculares; temblores incontrolables
de una parte del cuerpo; cansancio excesivo; aturdimiento; mareos; o convulsiones.

26. LANSOPRAZOL
Definición: Medicamento que reduce la cantidad de ácido que se produce en el
estómago.
Presentación: Capsulas con micro gránulos con recubrimiento entérico de 30 mg.
Indicaciones terapéuticas: Se usa para tratar úlceras de estómago, la enfermedad
por reflujo gastroesofágico (una afección por la que el ácido del estómago causa
ardor de estómago) y afecciones por las que el estómago elabora demasiado ácido.
Contraindicaciones: Contraindicado en casos de hipersensibilidad al lansoprazol.
No se aconseja su administración durante el embarazo y la lactancia. Su uso puede
enmascarar las manifestaciones de las úlceras malignas. Ajustar con cuidado
la dosis en pacientes con insuficiencia cardiaca o disfunción hepática.
Efectos Secundarios: sarpullido, urticaria, picazón, hinchazón de los ojos, cara,
labios, boca, garganta o lengua; dificultad para respirar o tragar, ronquera.
 27. PREGABALINA
Definición: Pregabalina es un fármaco antiepiléptico y analgésico usado en el dolor
neuropático periférico, y como terapia añadida en las crisis parciales convulsivas.
Presentación: capsulas de 25, 50, 75, 100, 150, 200 y 300 mg.
Indicaciones terapéuticas: se utilizan para el tratamiento de la epilepsia, dolor
neuropático y del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los
excipientes
Efectos Secundarios: Cansancio, mareos, dolor de cabeza, sequedad en la boca,
náuseas, vómitos, estreñimiento, gases, distensión abdominal, estado de ánimo
"exaltado" o eufórico, problemas del habla, dificultad para concentrarse o prestar
atención, dificultad para recordar u olvidos, ansiedad, falta de coordinación, pérdida
del equilibrio o inestabilidad, temblor o sacudones incontrolables de una parte del
cuerpo, espasmos musculares, debilidad, aumento del apetito, aumento de peso y
dolor de espalda
ANTICOAGULAN
TE
 28. ENOXAPARINA
Definición: La enoxaparina sódica es un derivado de bajo peso molecular de la
heparina (HBPM) empleado como medicamento anticoagulante por su acción
inhibidora del factor Xa en la cascada de la coagulación.1
Presentación:
 Inyección (jeringa precargada): 30 mg por 0.3 mL, 40 mg por 0.4 mL, 60 mg
por 0.6 mL, 80 mg por 0.8 mL, 100 mg por mL, 120 mg por 0.8 mL, 150 mg
por mL
 Inyección (vial): 100 mg/mL, 150 mg/ml
Indicaciones terapéuticas: Se utiliza para el tratamiento y la profilaxis de
la trombosis venosa profunda (TVP) y la embolia pulmonar, en especial durante
el embarazo y tras determinados tipos de cirugía. 2 También se utiliza en pacientes
con síndrome coronario agudo e infarto de miocardio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a enoxaparina, heparina o cualquiera de sus
componentes (productos porcinos ya que la enoxaparina deriva de mucosa intestinal
porcina), Hemorragia mayor activa (intracraneal, peritoneal…). Trombocitopenia o
trombosis secundaria a la enoxaparina.
Efectos Secundarios: Reacciones alérgicas: sibilancias, sensación de dificultad
para respirar, coloración azul de la piel, inflamación del rostro, los labios o la lengua,
tos intensa, sensación de rigidez o dolor en el tórax. Formación excesiva de
hematomas o sangrado. Sangre en la orina.
ANTIANGINOS
OS
 29. RANOLAZINA
Definición: La ranolazina pertenece a una clase de medicamentos llamados
antianginosos. La forma exacta en la que actúa la ranolazina no se conoce en este
momento. Los comprimidos deben tragarse enteros, no machacarlos, romperlos ni
masticarlos. Pueden tomarse con o sin alimentos.
Presentación: comprimidos de liberación prolongada de 375 mg, 500 mg y 750 mg.
Indicaciones terapéuticas: se usa sola o con otros medicamentos para tratar la
angina crónica (dolor u opresión en el pecho en curso que se siente cuando el
corazón no recibe oxígeno suficiente).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a ranolazina, I.R. grave, I.H. moderada o
grave, uso concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 (itraconazol,
ketoconazol, voriconazol, posaconazol, inhibidores de la proteasa del VIH,
claritromicina, telitromicina, nefazodona), uso concomitante de antiarrítmicos de clase
Ia (quinidina) o clase III (dofetilida, sotalol) distintos de amiodarona.
Efectos Secundarios: náuseas, mareos, astenia y estreñimiento.
COAGULANTE
 30. VITAMINA K
Definición: ayuda al cuerpo a construir huesos y tejidos saludables a través de las
proteínas. También produce proteínas que ayudan a coagular la sangre. Si no tiene
suficiente vitamina K, podría sangrar mucho. Los recién nacidos tienen muy poca
vitamina K.
Presentación: ampolla de 10 mg / 1ml
Indicaciones terapéuticas: Hemorragias o peligro de hemorragias como resultado
de hipoprotrombinemia severa debida a deficiencia de factores de la coagulación II,
V, VII y X.
Para la profilaxis y tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido.
Contraindicaciones: FITOMENADIONA no debe ser administrado a pacientes con
hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula.

Efectos Secundarios: En muy raras ocasiones se ha descrito irritación venosa o

flebitis asociada a la administración I.V. de FITOMENADIONA. Riesgo de
hematomas en caso de síndrome hemorrágico, particularmente en pacientes tratados
con anticoagulantes orales. En casos aislados, se puede producir irritación local en el
sitio de inyección.
 31. FUROSEMIDA
Definición: La furosemida pertenece a una clase de medicamentos que se llaman
diuréticos ('píldoras de agua'). Funciona provocando la eliminación por el riñón, a
través de la orina, del agua y de sal innecesarias en el cuerpo.
Presentación: ampollas de 20 mg/ 2ml
Indicaciones terapéuticas: La furosemida se utiliza sola y en combinación con otros
medicamentos para tratar la hipertensión arterial. La furosemida se utiliza para tratar
el edema (la retención de líquidos; exceso de líquido retenido en los tejidos
corporales) causado por varios problemas médicos, incluyendo el corazón, el riñón y
enfermedades del hígado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a furosemida, sulfonamidas o alguno de sus
excipientes. Hipovolemia o deshidratación. Insuficiencia renal con anuria.
Efectos Secundarios: micción frecuente, visión borrosa, dolor de cabeza,
estreñimiento, diarrea, Fiebre, zumbido en los oídos, pérdida auditiva, sarpullido,
urticaria, ampollas o descamación de la piel, picazón, dificultad para respirar o tragar,
ictericia en piel u ojos.
ESTATINAS
 32. ROSUVASTATINA
Definición: La rosuvastatina cálcica impide la acción de una enzima que ayuda a
producir colesterol en el cuerpo y facilita la descomposición del colesterol. También
es posible que destruya células cancerosas e impida el crecimiento de los vasos
sanguíneos que las células cancerosas necesitan para multiplicarse. Es un tipo de
estatina y de inhibidor de la HMG-CoA–reductasa. También se llama Crestor.
Presentación:
Indicaciones terapéuticas: Medicamento que se usa para disminuir la cantidad de
colesterol y otras sustancias dañinas, como los triglicéridos, en la sangre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a rosuvastatina, enf. hepática activa o con
elevaciones injustificadas y persistentes de transaminasas séricas > 3 veces LSN,
I.R. grave, miopatía, tto. concomitante con ciclosporina, embarazo y lactancia,
mujeres en edad fértil que no empleen métodos anticonceptivos.
Efectos Secundarios: Dolor de cabeza, Dolor de estómago, Náuseas,
Estreñimiento, Dolor en las articulaciones, Debilidad.
ESTEROIDE
S
Gluco-cortico
 33. DEXAMETZONA
Definición: La dexametasona es un medicamento que pertenece al grupo de
los corticoides o corticosteroides. La dexametasona se emplea para tratar los
síntomas producidos por un brusco descenso de los niveles de corticoides en el
organismo, por ejemplo en la enfermedad de Addison. También presenta un gran
poder antiinflamatorio. En ocasiones, por distintos estímulos, algunas células de
nuestro organismo liberan unas sustancias que provocan inflamación. Los corticoides
al reducir la liberación de estas sustancias ante, por ejemplo, respuestas alérgicas o
inmunes, reducen a su vez la inflamación. La dexametasona será útil en
enfermedades que se caracterizan por una inflamación excesiva.
Presentación: ampollas de 4mg/1ml y 8mg/2ml
Indicaciones terapéuticas: Procesos inflamatorios secundarios a tumores y
abscesos cerebrales y cirugía neurológica, Asma severo agudo, Enfermedades
graves de la piel, Ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso), Artritis
reumatoide activa, Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos que aparecen
durante el tratamiento con anticancerígenos.
Contraindicaciones: No debe administrarse en casos de hipersensibilidad a la
dexametasona, diabetes mellitus, infecciones virales, bacterianas o micóticas,
tuberculosis o úlcera péptica activa, glaucoma, insuficiencia hepática o renal,
osteoporosis, psicosis o tendencias psicóticas.
Efectos Secundarios: vómitos. cefalea (dolor de cabeza) mareos. insomnio.
 34. PREDNISONA
Definición: son esteroides orales que se usan para reducir la hinchazón y la
inflamación de los bronquios, que son los pasajes de aire de los pulmones.
Presentación: tabletas de 5 y 50 mg.
Indicaciones terapéuticas: Aliviar la inflamación (edema, calor, enrojecimiento y
dolor), Tratar ciertos tipos de cáncer, Tratar alergias graves y asma, En combinación
con otros medicamentos, para tratar la insuficiencia suprarrenal (hormona del estrés)
Evitar la reacción injerto contra huésped luego de trasplantes de células madre.
Contraindicaciones: está contraindicada cuando existe hipersensibilidad al principio
activo tuberculosis activa, diabetes mellitas, infección activa, úlcera péptica, crisis
hipertensiva, hemorragia activa del tubo digestivo.
Efectos Secundarios: irritación estomacal (acidez), Dolor de cabeza, Mareos,
Cambios en la personalidad y el humor, Aumento del apetito, Dificultad para dormir,
Acné, Problemas oculares (cataratas, glaucoma), Cambios en el ciclo menstrual
Aumento de peso, principalmente en la cara y el abdomen, Retención de líquido que
puede causar presión arterial alta (hipertensión), Aumento en el recuento de glóbulos
blancos, pero disminución del número de aquellos que combaten las infecciones,
Mayor posibilidad de contraer infecciones, Aumento de los niveles sanguíneos de
azúcar, Disminución de los niveles de potasio, especialmente si esta tomando otros
medicamentos que también disminuyan los niveles sanguíneos de potasio y
Reducción de masa muscular y debilidad muscular, dificultad para cicatrizar heridas,
disminución del crecimiento, piel delgada y delicada y huesos debilitados
(generalmente después de tomar prednisona durante períodos prolongados).
 Proteínas
hormonales
 35. INSULINA CRISTALINA
Definición: Se denomina también insulina regular o insulina cristalina. Es una
insulina humana que no incluye sustancias que retarden su absorción. Tras su
inyección subcutánea, su acción se inicia a los 30 minutos, su pico máximo se
produce entre las 2 y 4 horas y su duración máxima es de 6 horas.
Presentación: Frasco ampolla (vial) con 5 o 10 mL
Indicaciones terapéuticas: Diabetes mellitus dependiente de insulina (diabetes tipo
1). Complicaciones asociadas a la diabetes: cetoacidosis diabética, acidosis, cetosis,
coma diabético. Algunos casos de diabetes mellitus no dependiente de insulina que
no se controlan adecuadamente con dieta e hipoglucemiantes orales.
Hiperpotasemia.
Contraindicaciones: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la insulina,
diarrea, gastroparesia, obstrucción intestinal, disfunción hepática, disfunción renal, o
considerar la proporción de riesgo-beneficio.
Efectos Secundarios: está contraindicada en pacientes que hayan mostrado
hipersensibilidad, ya sea a la hormona o a alguno de los componentes del fármaco.
Tampoco se recomienda si se sufre de disfunción renal o hepática, problemas
intestinales graves o gastroparesia.

36. INSULINA GLARGINA

Definición: Es un análogo de insulina que se obtiene por tecnología de ADN
recombinante de Escherichia coli en el que se ha sustituido asparagina por glicina en
la posición 21 de la cadena A de la insulina, y se han añadido dos moléculas de
arginina en la posición 30 de la cadena B. El inicio de acción
es más lento que el de la insulina NPH humana, y su perfil de
acción, más suave y sin picos, y presenta una duración de
acción prolongada de hasta 18-24 horas. También tiene una
menor variabilidad en su absorción que la NPH, por lo que
reproduce mejor la secreción basal fisiológica de insulina.
Debe administrarse una vez al día a cualquier hora, pero
todos los días a la misma hora, aunque es preferible
administrarla por la mañana cuando aparecen hipoglucemias
nocturnas.
Presentación: Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un vial
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 unidades, o 10 ml
de solución inyectable, equivalentes a 1000 unidades.
Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un cartucho, Lantus SoloStar
100 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
Cada cartucho o pluma contiene 3 ml de solución inyectable, equivalentes a 300
unidades.
Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de diabetes mellitus en adultos,
adolescentes y niños a partir de los 2 años.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los
excipientes
Efectos Secundarios: Hipoglucemia; lipohipertrofia; reacciones en el punto de
inyección; amiloidosis cutánea.

37. INSULINA NPH

Definición: La neutral protamine Hagedorn (NPH) es una insulina
humana de acción intermedia que se obtiene añadiendo protamina a la insulina
humana regular. Presenta un pico de acción máxima entre las 4 y 6 horas y su
duración efectiva es de 12 horas. Se puede administrar en una o dos dosis, en
combinación con fármacos orales.
Presentación: Humulina NPH 100 UI/ml suspensión inyectable es una suspensión
blanca y estéril, que contiene 100 unidades de insulina humana en cada mililitro (100
UI/ml). Cada vial contiene 1.000 unidades (10 mililitros). Humulina NPH 100 UI/ml se
presenta en un envase de 1 vial o 2 viales o en envases múltiples de 5 (5 x 1) viales.
Indicaciones terapéuticas: es una insulina humana de acción intermedia que se
usa para cubrir el azúcar en sangre entre las comidas, y para satisfacer su
requerimiento de insulina durante la noche.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a la insulina, diarrea, gastroparesia,
obstrucción intestinal, disfunción hepática, disfunción renal, o considerar la
proporción de riesgo-beneficio.
Efectos Secundarios: enrojecimiento, hinchazón o irritación en el sitio de la
inyección. cambios en la sensación de su piel, engrosamiento de la piel (acumulación
de grasa) o un poco de depresión en la piel (irregularidad de la grasa) aumento de
peso. estreñimiento.
Hipouricemiante y
antigotoso
 38. ALOPURINOL
Definición: El alopurinol pertenece a una clase de medicamentos llamados
inhibidores de la xantina oxidasa. Su acción consiste en reducir la producción de
ácido úrico en el organismo. Los niveles elevados de ácido úrico pueden provocar
ataques de gota o cálculos renales.
Presentación: tabletas comprimidos de 100 y 300 mg.
Indicaciones terapéuticas: El manejo de pacientes con signos y síntomas de gota
primaria o secundaria (ataques agudos, tofos, destrucción de articulaciones, litiasis
y/o nefropatía por ácido úrico). El manejo de pacientes con leucemia, linfoma y
tumores, recibiendo terapia anticancerosa que ocasiona aumento en los niveles de
ácido úrico sérico y urinario.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No se debe
reiniciar la administración del fármaco en pacientes que han desarrollado reacciones
de hipersensibilidad al ALOPURINOL. Mujeres en etapa de lactancia y niños.
Efectos Secundarios: La reacción adversa más frecuente de ALOPURINOL es
salpullido cutáneo. Las reacciones cutáneas pueden ser severas, y algunas veces
fatales. Por tanto, si aparece la erupción se debe suspender inmediatamente el
tratamiento con ALOPURINOL. Algunos pacientes con reacciones más severas
también presentan fiebre, escalofrío, artralgias, ictericia colestática, eosinofilia y
leucocitosis o leucopenia leve.
Hipoglucemiantes o
Antidiabéticos
 39. LINAGLIPTINA
Definición: Este medicamento contiene el principio activo linagliptina que pertenece
a un grupo de medicamentos conocidos como “antidiabéticos orales”. Los
antidiabéticos orales se utilizan para tratar niveles altos de azúcar en sangre. Actúan
ayudando al organismo a disminuir el nivel de azúcar en su sangre.
Presentación: tabletas de 5 mg
Indicaciones terapéuticas: se utiliza para tratar la “diabetes tipo 2” en adultos, si la
enfermedad no se puede controlar de forma adecuada con un medicamento
antidiabético oral (metformina o sulfonilureas) o dieta y ejercicio por sí solos.
Linagliptina se puede utilizar junto con otros medicamentos antidiabéticos, p. ej.,
metformina, sulfonilureas (p. ej. glimepirida, glipizida), empagliflozina o insulina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Efectos Secundarios: Hipoglucemia (al combinarlo con una sulfonilurea);
alteraciones del gusto; diarrea, náuseas, solor abdominal; lipasa elevada.

40. SITAGLIPTINA
Definición: Pertenece a una clase de antihiperglucemiantes orales que se
denominan inhibidores de la dipeptidil-peptidasa 4 (DPP-4). La mejoría del control
glucémico observada podría estar mediada por un aumento de los niveles de
hormonas incretinas activas.
Presentación: comprimidos de 50 y 100 mg
Indicaciones terapéuticas: Mejora el control glucémico en ads. con diabetes
mellitus tipo 2: En monoterapia en pacientes controlados inadecuadamente con dieta
y ejercicio por sí solos y para los que el uso de metformina no es adecuado debido a
contraindicaciones o intolerancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Efectos Secundarios: Hipoglucemia, dolor de cabeza. Además, con frecuencia rara:
trombocitopenia.
LAXANTE
 41. LACTULOSA
Definición: Efecto osmótico y disminución del pH del lumen colónico por
descomposición de lactulosa en ác. orgánicos de peso molecular bajo.
Presentación: sobres unidosis de 15 ml en estuches de 10 ó 50 sobres y envase
clínico con 200 sobres de 15 ml. Otras presentaciones son: LACTULOSA LAINCO
3,33 g/5 ml solución oral EFG. Botellas de plástico de 200 u 800 ml y envase clínico
con 10 botellas de 800 ml. Puede que no estén comercializados todos los envases.
Indicaciones terapéuticas: Generalmente se toma una vez al día para el
tratamiento del estreñimiento y tres o cuatro veces al día para tratar los problemas al
hígado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, galactosemia, obstrucción intestinal.
Efectos Secundarios: Meteorismo, flatulencia; con dosis elevadas dolor abdominal
y diarrea.
MUCOLITIC
O
 42. ACETILCISTEINA
Definición: es una clase de medicamento llamado agente
mucolítico. Funciona diluyendo el moco en los conductos
respiratorios, lo que facilita que al toser salga el moco y
despeje las vías respiratorias.
Presentación: acetilcisteína cinfa 100 mg, 200 mg, 600 mg
polvo para solución oral
Indicaciones terapéuticas: se utiliza para fluidificar la secreciones bronquiales
excesivas y/o espesas. Está indicado en el tratamiento de apoyo de los procesos
respiratorios que cursan con hipersecrección, mucosa excesiva o espesa, tales
como: Bronquitis (inflamación de los bronquios) aguda y crónica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a compuestos relacionados con cisteína;
úlcera gastrointestinal; asma o insuf. respiratoria grave; niños < 2 años.
Efectos Secundarios: Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad (prurito,
urticaria, rash, broncoespasmo), cefalea, tinnitus, dolor abdominal, náuseas, vómitos,
diarrea.

43. AMBROXOL
Definición: pertenece a un grupo de medicamentos
denominados mucolíticos, que actúan disminuyendo la
viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando su
eliminación.
Presentación: Cajas con 10, 20 o 30 cápsulas en
envase de burbuja. Jarabe. Cada 100 ml de jarabe
contiene 300 mg de clorhidrato de ambroxol y vehículo
cbp 100 ml. Caja con frasco con 120 ml y medida
dosificadora.
Indicaciones terapéuticas: está indicado para facilitar
la eliminación del exceso de mocos y flemas, en catarros
y gripes, para niños de 2 a 12 años.
Contraindicaciones: Contraindicado en casos de hipersensibilidad al ambroxol,
úlcera péptica y durante el embarazo. Al inicio de su administración produce aumento
transitorio de los valores de aminotransferasa.
Efectos Secundarios: náuseas, alteración del sentido del gusto, sensación de
adormecimiento de la faringe y sensación de adormecimiento de la boca. vómitos,
diarrea, indigestión, dolor en el abdomen y sequedad de boca.
OFTALMI
CO
 44. CARBOXIMETILCELULOSA
Definición: Está indicado para el alivio temporal de la irritación,
picazón, ardor y molestias que se presentan en el síndrome de
resequedad ocular sea este moderado o severo, de cualquier
etiología, incluyendo la irritación ocular causada por el viento y
exposición al sol.
Presentación: Solución oftálmica al 0.5% - Frasco gotero 15 mL
Indicaciones terapéuticas: Alivio temporal de irritaciones y
ardor por sequedad ocular.
Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la formula
Efectos Secundarios: Puede provocar enturbiamiento
transitorio de la visión y lagrimeo.

45. NEFAZOLINA
Definición: Derivado imidazólico con efecto simpaticomimético α-adrenérgico que
actúa como vasoconstrictor y descongestivo a nivel tópico oftálmico, de absorción y
efecto rápidos. A veces está asociado a antibióticos o antiinflamatorios, antisépticos,
astringentes (hammamelis) o anestésicos tópicos. Después de la aplicación de
nafazolina clorhidrato a nivel conjuntival se produce una vasoconstricción a los 5-10
minutos, con una duración de 2-6 horas.
Presentación:
Indicaciones terapéuticas: Indicado para el alivio sintomático del enrojecimiento del
ojo debido a irritaciones oculares menores de la conjuntiva, congestiones oculares,
conjuntivitis alérgica y enrojecimiento por agentes externos en niños mayores de 12
años
Contraindicaciones: Caja con un frasco gotero con 5, 6, 10 o 15 ml de solución
oftálmica. Frasco gotero con 5, 6, 10 o 15 ml de solución oftálmica sin caja.
Si ha presentado síntomas de alergia a nafazolina u otras soluciones oftálmicas.
Si ha presentado alergia a alguno de los excipientes de la formulación.
En el caso que padezca de glaucoma de ángulo estrecho o predisposición a este.
Si se padece de diabetes mellitus, enfermedad ocular grave (infección o lesión),
hipertensión o hipertiroidismo.
Niños menores de 3 años.
Efectos Secundarios: aumento de la irritación ocular, mareos, dolor de cabeza,
aumento de la sudoración, náuseas, nerviosismo, debilidad, palpitaciones, hiper- o
hipotensión. Visión borrosa, dilatación de las pupilas, escozor, quemazón, reacciones
de tipo hepático y conjuntivitis. Efectos que habitualmente no necesitan atención
médica. Pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que el cuerpo se
adapta.