CEFTRIAXONA

Clasificación: Antibacteriano del grupo de las cefalosporinas

de tercera generación
Nombre Genérico: Ceftriaxona
Nombre Comercial: Rocephin / Cefaxona / Ceftrianol /
Cetrex.
Presentación:
Polvo para inyección, en vial de 250 mg o 1 g, para disolver: con el disolvente que
contiene lidocaína para inyección IM únicamente. nunca administrar por vía iv ni
perfusión la solución reconstituida con este disolvente.
Vía de administración: Endovenoso, intramuscular
Dilución: Se diluye en 10ml de solución inyectable luego dosis se completa con
solución salina normal hasta llegar a 10ml
Indicaciones:
Infecciones bacterianas severas: meningitis, neumonía, fiebre tifoidea, shigellosis,
leptospirosis, fiebre recurrente por garrapatas, pielonefritis, neurosífilis, etc.
Cervicitis, uretritis y conjuntivitis debidas a Neisseria gonorrhoeae (en combinación
con un tratamiento de la clamidia, excepto el recién nacido), chancro blando
Reacciones adversas: Sarpullido, heces líquidas o con sangre, cólicos estomacales o
fiebre durante el tratamiento o hasta dos o más meses después de suspender el
tratamiento. Sensibilidad, disnea, dolor o distensión estomacal, Náusea y vómitos.
Cuidados de enfermería:
 Precaución si se administra en pacientes con antecedentes de enfermedades GI
(especialmente colitis), función renal o hepática alteradas, o individuos con
anomalías o disminución de la síntesis de la vitamina K, ante el incremento del
riesgo de sangrado.
 Al diluir por EV diluir con 80cc de CIN9% y el tiempo de infusion tiene una
duracion de 30 minutos.
 Durante la administración controlar la frecuencia cardiaca y frecuencia respiratoria
porque puede presentar uno de los efectos adversos como disnea entre otros.
 No administrar en pacientes alérgicos.
 No se usará si la solución esta turbia o contiene precipitaciones.
METRODINAZOL

Clasificación: es un antiparasitario del grupo de los nitroimidazoles.

Nombre comercial: vaginales®, Zideval gel vaginal®

Nombre genérico: Metronidazol.

Presentación:

Comprimidos de 250 mg y 500 mg

Suspensión oral de 200 mg/5 ml

Indicaciones: Está indicado en adultos y niños para las

siguientes indicaciones: Lambliasis. Amebiasis intestinal y
hepática. Tratamiento de las infecciones por anaerobios,
debidas al Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens y
otras bacterias anaerobias

Efectos adversos: Incluyen convulsiones y neuropatía periférica. Otras reacciones

reportadas son: Tracto gastrointestinal: Dolor epigástrico, náusea, vómito, alteraciones
gastrointestinales, diarrea y sabor metálico.
 Náuseas,
 Diarrea,
 Estreñimiento,
 Molestias estomacales,
 Calambres estomacales,
 Pérdida de apetito,
 Dolor de cabeza

Intervenciones de enfermería:
 Vigilar signos de epigastralgias
RANITIDINA

Clasificación: antagonista H₂
Nombre Genérico: Ranitidina Clorhidrato.
Nombre Comercial: Ranulin.
Presentación: Ranitidina 150 mg comprimidos
recubiertos: Envases con 28 y 500 (envase clínico) comprimidos recubiertos de 150 mg,
300 mg comprimidos recubiertos: Envases con 14, 28 y 500 (envase clínico) comprimidos
recubiertos de 300 mg

Vía de administración: endovenoso

Dilución: Su dosis diluida en 10ml de solución salina normal
Indicaciones: está indicada en: Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4
semanas. Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo
agudo a dosis menores.
Reacciones adversas: : Náuseas, vómito, diarrea, estreñimiento, cansancio cefalea y
erupción cutánea.

Cuidados de enfermería:
 Disolver los comprimidos dispersables en medio vaso de agua antes de tomarse.
 Observar la aparición de efectos colaterales (función gástrica, cefalea, otros).
 Estimular al paciente para que continúe el tratamiento por 4 a 6 semanas, en tanto se
prescribe una dosificación para sostén.
KETOROLACO

Clasificación: antipirético,
antiinflamatorio y analgésico.

Nombre Genérico: Algikey®,

Droal®, Tonum® y Toradol.
Nombre Comercial: Ketorolaco
Presentación: Ketorolaco trometamol normon 30 mg/ml solución inyectable por vía im o
iv es de 10 mg seguidos de dosis de 10-30 mg cada 4 a 6 h, según las necesidades para
controlar el dolor. En casos de dolor intenso o muy intenso la dosis inicial recomendada es
de 30 mg de ketorolaco.
Vía de administración: Oral, endovenoso
Dilución: Su dosis diluida en 10ml de solución salina normal
Indicaciones: tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en
traumatismos musculoesqueléticos; dolor causado por el cólico nefrítico.
Reacciones adversas: Reportados en los diferentes estudios clínicos realizados con
ketorolaco trometamina. Generales: Aumento de peso, edema, astenia, mialgias,
hiponatremia, hipercaliemia, anafilaxis, broncospasmo e hipotensión.
Cuidados de enfermería:
 Vigilar frecuencia cardiaca y frecuencia respiratoria, durante y después de
administrar el medicamento.
 Prestar máxima precaución a aquellos pacientes que reciban concomitantemente
medicamentos que puedan incrementar el riesgo de ulceración o sangrado
gastrointestinal ya que el ketorolaco puede producir toxicidad gastrointestinal. En
estos pacientes se debe considerar la combinación con agentes gastro protectores.
TRAMADOL

Clasificación: analgésico de tipo opioide

Nombre Genérico: Tramadol
Nombre Comercial: Adolonta, Dolpar,
Gelotradol, Tioner, Tradonal Retard, Zytram
Presentación: Ampolla de 100 mg (50 mg/ml, 2 ml) para inyección IM, IV
lenta o perfusión
Vía de administración: Endovenosa
Dilución: Su dosis diluida en 100ml de solución salina normal
Indicaciones: indicado tanto para el dolor neuropático como la ciática como para el dolor
nociceptivo (artrosis) y o el dolor mixto como el dolor lumbar crónico. El tramadol permite
controlar bien y a dosis bajas el dolor moderado.
Reacciones adversas: : Náuseas, mareo y somnolencia. Con menor frecuencia se
encuentran vómito, estreñimiento, sudoración, boca seca, cefalea y confusión. En algunos
pacientes se puede presentar irritación gastrointestinal y reacciones dermatológicas (prurito,
rash, urticaria).

Cuidados de enfermería:
 Observación de la respuesta del paciente, individualizando el tratamiento con objeto
de obtener una analgesia sostenida, evitando el empleo de dosis insuficientes o
excesivas.
 Monitorizar signos vitales.
 Manejo de las nauseas
 Vigilar la aparición de náuseas y vértigo he hipotensión, así como la función
cardiorrespiratoria
 Signos neurológicos y la aparición de convulsiones
GENTAMICINA

Clasificación: antibiótico de amplio espectro y

acción bactericida para el tratamiento de
infecciones causadas por bacilos gramnegativos
Nombre Genérico: Gentamicina
Nombre Comercial: Gevramycin® Celestoderm®, Cuatroderm®, Diprogenta®
Presentación:
Vial 80 mg / 2 ml

Inyectable 80 mg / 100 ml, 100 mg / 100 ml, 120 mg / 100 ml

Vía de administración: Endovenoso

Dilución: Su dosis se diluye en 100 ml de dextrosa al 5%
Indicaciones: Tratamiento de infecciones producidas por bacterias aerobias Gram-
negativas. Tratamiento de infecciones producidas por estafilococos, incluyendo cepas
productoras de lacta masas.

Reacciones adversas: La nefrotoxicidad, que se manifiesta mediante elevaciones de

creatinina sérica, nitrógeno de la urea sanguínea, y concentraciones de aminoglucósido, y
por aparición de cilindros tubulares renales, enzimas.
Cuidados de enfermería: Contabilizar el volumen de antibiótico y del diluyente, en el
balance de ingresos y egresos, y que puede representar un volumen importante en los
ingresos, sobre todo si la administración se realiza tres o cuatro veces al día.
PENICILINA

Clasificación: Antibiótico
Nombre Genérico: Penicilina
Nombre Comercial: Benzetacil®,
Farmaproina®, Penibiot®, Penilevel®,
Sodiopen®
Presentación: Vial con 1 Millón de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo +
ampolla con 5 ml de agua para inyección. Vial con 2 Millones de Unidades de Penicilina "
G " sódica en polvo + ampolla con 5 ml de agua para inyección. Vial con 5 Millones de
Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 10 ml de agua para inyección.

Vía de administración: Endovenoso

Dilución: Su dosis en 25ml de solución salina normal
Indicaciones: primera elección en el tratamiento de las infecciones graves producidas por
microorganismos susceptibles: Streptococcus pyogenes, S. viridans y S. pneumoniae,
Neisseria gonorrhoeae y N. meningitidis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria
monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium perfringens, C. tetani y Actinomyces.

Reacciones adversas: poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad, leves a moderadas,

que suelen manifestarse por comezón, erupción, urticaria y dificultad respiratoria. Con
dosis muy elevadas ocurren convulsiones, especialmente en pacientes urémicos. Diarrea,
náusea, vómito.

Cuidados de enfermería:
 Si el paciente ha presentado alergias ante el medicamento no se deben administrar.
 Vigilar por náusea, vómito y diarrea.
 Con excepción de la amoxicilina, las penicilinas orales no deben ser ingeridas con
las comidas.
CLINDAMICINA

Clasificación: antibiótico semisintético

Nombre Genérico: Clindamicina
Nombre Comercial: Dalacin®
Presentación:
Cada ampolleta contiene:

Clindamicina.................................................. 300, 600 y 900 mg.

Cada cápsula contiene:

Clindamicina................................................................... 300 mg

Vía de administración: Oral y Endovenosa

Dilución:
Indicaciones: está indicada para el tratamiento de: acné vulgar; profilaxis para
intervenciones dentales y periodontitis; infecciones por anaerobios como estreptococos y
babesia; profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina;
vaginosis bacterianas como alternativa al metronidazol.

Reacciones adversas:
 Diarrea
 Colitis pseudomembranosa
 Vómitos
 Reacciones de hipersensibilidad
 Eosinofilia

Cuidados de enfermería:
 Vigilar por reacciones adversas.
 Toma de signos vitales.
 Vigilar vigorosamente la dosis prescrita, la reacción de reacciones cutáneas diluidos
adecuadamente para evitar flebitis
 Diluir de forma correcta
 Administrar de forma lenta
CIPROFLOXACINA

El Ciprofloxacino, también conocido como

Ciprofloxacina.

Nombres comerciales: CiproXR, Ciproflox,

Ciproxina.
Nombre genérico: Ciprofloxacino.
Presentaciones y Vía de Administración:
Composición de Ciprofloxacino VIR
El principio activo es ciprofloxacino. Cada comprimido contiene 500 mg de ciprofloxacino (como
hidrocloruro). Los demás componentes son Almidón de maíz, celulosa microcristalina, povidona,
sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E 171), hipromelosa, macrogol
6000.

Indicaciones

 Infecciones del tracto respiratorio, entre ellas neumonía leve o moderada adquirida
en la comunidad, exacerbación aguda de la bronquitis crónica, sinusitis aguda,
enfermedad del legionario.

 Infecciones graves complicadas cutáneas y de anexos, óseas y articulares.

 Infecciones complicadas del tracto urinario, uretritis y cervicitis gonocócicas,

prostatitis crónica bacteriana, epididimoorquitis.

 Shigelosis, diarrea del viajero, gastroenteritis.

Su uso debe estar indicado por un médico, y no se debe interrumpir el tratamiento hasta
completar el período señalado por el médico, de lo contrario la bacteria puede desarrollar
resistencia al medicamento.

Contraindicaciones y advertencias
 Generales: Existe riesgo de anemia hemolítica en pacientes con glucosa baja. Se debe
supervisar especialmente a pacientes con antecedentes de epilepsia y diversos estados de
demencia.
 Alergias o hipersensibilidad: No debe usarse en personas sensibles al Ciprofloxacino o las
quinolonas.
 Mezcla con alcohol: El Ciprofloxacino retrasa la eliminación del alcohol en el organismo
debido a la disminución de organismos intestinales.

Cuidados de enfermería

 El paciente debe estar bien hidratado antes de iniciar el tratamiento IV y debe evitarse la
alcalinización urinaria para disminuir el riesgo de cristaluria.
 El tratamiento por lo general es de 7 a 14 días, y se mantiene hasta 2 días después de
desaparecer la fiebre y otros síntomas; las infecciones óseas/articulares pueden requerir 4 a
6 semanas de tratamiento y la prostatitis bacteriana crónica de 14 a 28 días.
  La vía IV sólo debe utilizarse cuando la VO está contraindicada. Se recomienda cambiar de
vía IV a VO tan pronto como sea posible, para evitar efectos tóxicos.

HEPARINA SÓDICA 

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

HEPARINA SÓDICA (de origen porcino).......................

1,000 U.I.

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

HEPARINA SÓDICA (de origen porcino).......................

5,000 U.I.

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

HEPARINA SÓDICA se recomienda para la terapia anticoagulante en la profilaxis y el

tratamiento de trombosis venosas y su extensión. Para la prevención postoperatoria de
trombosis venosas profundas y embolismo pulmonar en pacientes sujetos a intervenciones
de cirugía mayor abdominal o en aquellos que por otras razones representen un alto riesgo
de complicaciones tromboembólicas.

CONTRAINDICACIONES:

HEPARINA SÓDICA no deberá usarse en pacientes con trombocitopenia severa

Importante: Esta contraindicación se refiere a dosis altas de heparina;

Hemorragias: Una hemorragia puede ocurrir virtualmente en cualquier momento durante

el tratamiento con HEPARINA, sobre todo cuando se usan dosis elevadas.

Vía Subcutánea: calibre de la aguja, rotación de sitios de punción (registrar), sitio de

punción, velocidad de administración (1ml/min).

Cuidados de Enfermería.

 Valorar buscando sangramientos, hematuria

 Como es de origen animal, observar alergia en usuarios con antecedentes de alergia
proteínas animales
METOCLOPRAMIDA

Solución inyectable y tabletas

Gastrocinético, antiemético central y periférico

AMPOLLAS10MG/2MLTABLETAS 10MG

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: 
Coadyuvante en el tratamiento de reflujo gastroesofágico, esofagitis, hernia hiatal, gastritis
y gastroparesia.
Náusea y vómito (incluye los producidos durante el postoperatorio y los inducidos por
medicamentos).
Profilaxis de náuseas y vómitos producidos por quimioterápicos, radioterapia y
cobaltoterapia.
Tratamiento coadyuvante en la radiografía gastrointestinal.
Disminuye las molestias de la endoscopia.

CONTRAINDICACIONES: METOCLOPRAMIDA no se debe usar si es que la estimu-

lación de la motilidad gastrointestinal puede ser peligrosa; por ejemplo, en presencia de
hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación.
La administración de METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con
feocromocitoma, ya que el medicamento puede causar crisis hipertensivas, probablemente
asociadas a la liberación de catecolaminas por el tumor.
METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con sensibilidad conocida e into-
lerancia al medicamento; no se debe usar en pacientes epilépticos, o que se les esté
administrando otros medicamentos que puedan causar reacciones extrapiramidales, ya que
se pueden aumentar.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral: Adultos: 10 mg/8 horas, 30 minutos antes de las comidas.
I.M e I.V.:

Cuidado de Enfermeria
Valorar estado deconciencia

Monitorizar signosvitalesespecialmente FC,TA

Valorar signos dehipersensibilidad

OXACILINA
Presentación
La presentación de la inyección de
oxacilina es en polvo que se mezcla
con líquido o como un producto
mezclado para inyectarlo por vía
intravenosa (en la vena). La
inyección de oxacilina también se
puede administrar
intramuscularmente (en un músculo).
Por lo general se administra cada 4 a
6 horas. La duración de su
tratamiento depende del tipo de infección que tenga.

Modo de administración
Oxacilina
Vía IV. Administrar por infusión IV lenta. Se usa: solución salina isotónica (Nacl 0,9 %),
glucosa isotónica (Dextrosa 5 %) y agua para preparaciones inyectables.
Indicado
 Infecciones ocasionadas por Staphylococcus
 aureus productores de penicilinasa.
 Su vida media promedio es de 1,5 horas.
Contraindicaciones
Oxacilina
Hipersensibilidad a la oxacilina o a otros antibióticos de la familia de los beta-lactámicos
(penicilinas y cefalosporinas); administración por via subconjuntival.

Cuidados de enfermería
1. Administrar una hora antes o dos despues de las comidas, para permitir una buena
absorción
2. Si hay alguna alergia identificada no administrarlo
3. Rea lizar toma de laboratorio en tratamientos prolongados para verificar funciión
renal y hepática
4. No administrar en mujeres embarazadas
5. Verificar via intravenosa para evitar flebitis química
METAMICINA

Composición: Inyectable 5 mg: cada frasco-

ampolla contiene: Mitomicina 5 mg. Inyectable
20 mg: cada frasco-ampolla contiene:
Mitomicina 20 mg.
Acción Terapéutica: Citostático.
Indicaciones: Tratamiento de cáncer de mama,
anorrectal, pulmonar, gástrico y vesical.
Posología: Dosis I.V. habitual 6 a 20 mg/m2;
dosis intravesical 20 a 50 mg/dosis.
Presentaciones: Inyectable 5 mg: envase
conteniendo 1 frasco-ampolla liofilizado.
Inyectable 20 mg: envase conteniendo 1 frasco-
ampolla liofilizado.

Administración intravenosa:

Adultos y niños: 10 a 20 mg/m2 IV cada 6-8 semanas o 3 mg/m2/día IV durante 5 días

cada 4 - 6 semanas en combinación con otros agentes quimioterapéuticos. Estas son
pautas generales, pero existen protocolos individuales para cada tipo de cáncer
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.

Contraindicaciones y advertencias
Generales. No debe usarse en niños menores de 3 meses o con peso inferior a 5
kilogramos..
Alergias o hipersensibilidad. No se use en caso de que se presente alguna reacción alérgica
al medicamento
Mezcla con alcohol. El Metamizol puede incrementar los efectos del alcohol
Mezclar con otros medicamentos. No se recomienda su uso con ciclosporinas.
INSULINA REGULAR

Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE

contiene:
Insulina humana
regular.................................................. 100 U.I.
Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Indicaciones
Diabetes mellitus tipo 1 y 2.
Diabetes gestacional.

Indicaciones terapéuticas:
INSULINA HUMANA REGULAR está indicada en el tratamiento de la diabetes mellitus,
cuando se precise tratamiento con insulina. También está indicada para el tratamiento del
coma hiperglucémico y de la cetoacidosis diabética, así como para obtener la estabilización
pre, intra y postoperatoria de pacientes con diabetes mellitus.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
INSULINA HUMANA REGULAR no debe usarse en bombas de insulina externas o
implantadas ni en bombas peristálticas con tubos de silicón

Cuidados de Enfermería
1. Como se debe hacer con todo medicamento, revisar los cinco
correctos: medicamento correcto, paciente correcto, dosis correcta, vía correcta y hora
correcta.

2. La insulina suele administrarse antes de las comidas:

4. Seleccione el sitio de inyección adecuado,

5. Rote los sitios de inyección
OMEPRAZOL

Cápsulas, solución inyectable y tabletas

Antiulceroso

Forma farmacéutica y formulación:

Cada CÁPSULA contiene:
Omeprazol......................................................................... 20 mg
Cada frasco ámpula contiene:
Omeprazol......................................................................... 40 mg

Indicaciones Terapéuticas: Esofagitis por reflujo

gastroesofágico.
Úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna (incluyendo las
producidas por AINEs).
Síndrome de Zollinger-Ellison.
Tratamiento de úlcera gástrica y duodenal asociada
a Helicobacter pylori.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Úlcera gástrica maligna.

Cuidados de enfermería
 Su indicación debe ser refrendada por el servicio de gastroenterología.
 El inyectable una vez reconstituido con el solvente del fabricante dura 4 hs, infundir
lentamente, sin diluir (velocidad máxima: 4 ml/min).
 Infusión i.v: reconstituir el polvo con 10 ml de sol. Fisiol.(estabilidad 12 hs), tomar
la dosis indicada y diluir con el mismo solvente a una concentración de 0,4 mg/ml;
administrar en 30 min.
 Idem con dext. 5% (estabilidad 6 hs).
 Cápsula: no masticar ni aplastar los gránulos, se puede abrir la cápsula y administrar
el contenido con yogur o jugo de naranjas.