FICHA FARMACOLÓGICA

NOMBRE GENÉRICO Clonazepam 2mg

GRUPO Benzodiacepinas
Cada comprimido recubierto contiene: Clonazepam 0.5 mg y 2
PRESENTACIÓN mg.
Solo oral: Comprimidos, Gotas, Sublingual.

VÍA ADMINISTRACIÓN
La dosis inicial para adultos no debe exceder de 1.5 mg diarios.
DOSIS La dosis puede ser incrementada en 0.5 a 1 mg cada tercer día,
hasta que las crisis sean controladas con un mínimo de efectos
secundarios.
La dosis de mantenimiento para adultos no debe exceder de 20
mg diarios.

El clonazepam tiene propiedades anticonvulsivantes, es decir,

previene los temblores (convulsiones). Se utiliza en la mayoría
INDICACIÓN de las formas de epilepsia del lactante y del niño, especialmente
TERAPÉUTICA el pequeño mal y las crisis tónico-clónicas. Está igualmente
indicado en las epilepsias del adulto, en las crisis focales y en el
"status" epiléptico.

Sus efectos se deben a la inhibición posináptica mediada por

MECANISMO DE ACCIÓN GABA.

Cansancio, somnolencia, astenia, hipotonía o debilidad

REACCIÓN ADVERSA muscular, mareo, ataxia, reflejos lentos. Disminución de
concentración, inquietud, confusión, amnesia anterógrada,
depresión, excitabilidad, hostilidad, depresión respiratoria.

Hipersensibilidad, fármaco o drogodependencia, dependencia

CONTRAINDICACIONES alcohólica, miastenia grave, insuf. Respiratoria grave.

INTERACCIONES De utilizarse junto con un analgésico opiáceo, reducir la

FARMACOLÓGICA dosificación de éste. El uso de antidepresivos tricíclicos puede
disminuir el umbral convulsivo, por lo tanto deberán modificarse
las dosis del clonazepam. La carbamazepina puede aumentar
su metabolismo y disminuir por tanto su concentración sérica. La
prescripción simultánea de haloperidol puede producir un
cambio en el patrón o frecuencia de las convulsiones
epileptiformes. Puede disminuir los efectos terapéuticos de la
levodopa.
Seguir las orden médica.
Informar al paciente las reacciones adversas más frecuente
CUIDADO DE relacionada al uso de la medicación
ENFERMERÍA Planificar el horario de administración.
Vigilancia del nivel de conciencia.
 NOMBRE GENÉRICO Carbonato de Litio.

GRUPO Es un metal alcalino del grupo 1 de la tabla periódica del mismo

grupo atómico que el sodio (Na) y el potasio (K).

PRESENTACIÓN Comprimido de 300 mg, 400mg.

VÍA ADMINISTRACIÓN VO

DOSIS Oral, ajustada a respuesta y cifras de litemia: en general 400-

1.600 mg/día (litemia 0,7-1,2 mEq/l). Litemia mín. recomendada:
0,5-0,8 mEq/l. No sobrepasar los 2 mEq/l.

INDICACIÓN Tratamiento de la psicosis maniacodepresiva, unipolar o bipolar.

TERAPÉUTICA Psicosis esquizoafectiva. Depresión mayor aguda.
MECANISMO DE El carbonato de litio actúa inhibiendo la despolarización
ACCIÓN (neutralización de la polaridad de la superficie de la membrana
de las células nerviosas) que provocan las catecolaminas
(transmisores químicos del impulso nervioso) en el sistema
nervioso central.
REACCIÓN ADVERSA Frecuentes: náusea, vómito, diarrea, poliuria, polidipsia,
urgencia urinaria, temblor fino, debilidad muscular.

Poco frecuentes: presión estomacal, sacudidas musculares,

cansancio, erupción cutánea, signos de hipotiroidismo, pulso
irregular, taquicardia, disnea, leucocitosis, diabetes insípida
nefrógena, daño renal. La intoxicación conduce a confusión,
estupor, convulsiones, hipotensión y coma.
Embarazo y lactancia; enf. Cardiovascular grave; debilitación,
deshidratación; hipersensibilidad a litio.
CONTRAINDICACIONES

INTERACCIONES Riesgo de efectos adversos neurológicos con: carbamacepina,

FARMACOLÓGICA fenitoína, haloperidol (monitorizar con objeto de poder retirar el
tto. si aparecen signos de toxicidad neurológica).
Efecto hipotiroideo aditivo o sinérgico con: ioduros.

CUIDADO DE Suspender el tratamiento 72 horas antes de una intervención

ENFERMERÍA quirúrgica de importancia.
Seguir una dieta normosódica e ingerir abundantes líquidos.
Realizar una extracción sanguínea para valorar litemia es
importante que hayan transcurrido 12 horas desde la última
dosis.
Monitorización de los efectos farmacológicos.
Mantener un entorno seguro.
Identificar signos y síntomas de sobredosis.
NOMBRE GENÉRICO Quetiapina 100mg.

GRUPO También se conoce como un antipsicótico de segunda

generación (ASG) o antipsicótico atípico.
PRESENTACIÓN Tabletas de 25 mg/ 100 mg/ 200 mg/ 300mg.

VÍA ADMINISTRACIÓN Tabletas para administrarse vía oral.

DOSIS Inicialmente se recomiendan 25 mg dos veces al día. Esta dosis

se puede aumentar en 25 mg dos o tres veces al día a partir del
segundo día hasta alcanzar las dosis de 300-400 mg/día
administradas en 2 o 3 veces.

INDICACIÓN Esquizofrenia, depresión mayor, trastorno bipolar.

TERAPÉUTICA

MECANISMO DE Antipsicótico atípico que interacciona con un amplio rango de

ACCIÓN receptores neurotransmisores. Presenta afinidad por serotonina
cerebral y receptores de dopamina.

REACCIÓN ADVERSA Cefalea, astenia, mareos, manifestaciones extrapiramidales,

dolor abdominal, aumento del apetito, estreñimiento, dolor de
espalda, congestión nasal, hipertensión, hipotensión ortostática,
taquicardia, aumento de peso.

Hipersensibilidad a quetiapina, concomitante con inhibidores del

citocromo (como inhibidores de la proteasa del VIH, antifúngicos
CONTRAINDICACIONES tipo azol, eritromicina, claritromicina y nefazodona).

INTERACCIONES Los siguientes medicamentos pueden aumentar los niveles y

FARMACOLÓGICA efectos de la quetiapina:
Eritromicina, fluconazol, fluvoxamina y nefazodona
Los siguientes medicamentos pueden reducir los niveles y
efectos de la quetiapina:
Carbamazepina, fenitoína, fenobarbital y rifampicina.

CUIDADO DE Monitorización de los efectos farmacológicos.

ENFERMERÍA Mantener un entorno seguro.
Identificar signos y síntomas de sobredosis.
Planificar el horario de administración.
Vigilancia del nivel de conciencia
NOMBRE GENÉRICO Carbamazepina

GRUPO Carbamazepina pertenece al grupo de medicamentos

denominados antiepilépticos.

PRESENTACIÓN Tabletas de 200mg/ 400mg.

VÍA ADMINISTRACIÓN La presentación de la carbamazepina es en tableta, cápsula de

liberación prolongada y suspensión (líquido) para tomar por vía
oral.

DOSIS Epilepsia: Inicialmente 200 mg cada 12 o cada 24 horas.

Posteriormente 400 mg cada 8 o cada 12 horas.
Manía y prevención de la enfermedad maníaco depresivo: de
400 a 600 mg al día, repartidos en varias tomas.
Neuralgia del trigémino: Inicialmente de 200 a 400 mg al día,
ajustando posteriormente la dosis en función de los síntomas.
INDICACIÓN La carbamazepina se usa para tratar enfermedades mentales,
TERAPÉUTICA depresión, trastorno de estrés postraumático, síndrome de
abstinencia de drogas y alcohol, síndrome de piernas inquietas,
diabetes insípida.

MECANISMO DE La carbamazepina estabiliza las membranas neuronales

ACCIÓN hiperexcitadas, inhibe las descargas neuronales repetitivas y
reduce la propagación sináptica de los impulsos nerviosos.

REACCIÓN ADVERSA Pérdida de la coordinación muscular, mareos, somnolencia,

fatiga, reacciones cutáneas alérgicas, lesiones en la piel con
enrojecimiento, picor e inflamación (urticaria) que pueden ser
graves.
CARBAMAZEPINA no se debe usar en pacientes con
antecedentes de depresión de la médula ósea, hipersensibilidad
al fármaco, miastenia gravis, porfiria aguda intermitente, o
sensibilidad conocida a cualquiera de los compuestos tricíclicos
CONTRAINDICACIONES como amitriptilina, desipramina, imipramina, protriptilina,
nortriptilina, etc. De igual manera y por razones teóricas no se
recomienda su uso con inhibidores de la monoaminooxidasa
(MAO).
INTERACCIONES Puede afectar la forma en que actúan otros medicamentos
FARMACOLÓGICA Estos medicamentos incluyen warfarina, teofilina, ciclosporina,
píldoras anticonceptivas, otros medicamentos para las
convulsiones o doxicilina.

CUIDADO DE Seguir las orden medica

ENFERMERÍA Informar al paciente las reacciones adversas más frecuente
relacionada al uso de la medicación
Planificar el horario de administración.
Vigilancia del nivel de conciencia.
NOMBRE GENÉRICO Diclofenac potásico

GRUPO Pertenece al grupo de medicamentos denominados AINES

(antiinflamatorios no esteroideos) utilizados para tratar el dolor y
la inflamación.

PRESENTACIÓN 50, 75 y 100 mg.

VÍA ADMINISTRACIÓN Oral, intramuscular, Intravenoso, supositorios, Tópico.

DOSIS Liberación convencional: 75 - 150 mg/día vía oral en dosis

divididas cada 8 o 12 horas Liberación modificada: 100 mg vía
oral una vez al día o cada 12 horas. Vía intramuscular: 75 mg
una vez al día o cada 12 horas.

INDICACIÓN Tratamiento de afecciones que cursan con inflamación y/o dolor

TERAPÉUTICA de intensidad leve a moderada:
Tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve a
moderada, de la dismenorrea primaria, migraña (con o sin aura),
tratamiento de la fiebre.
MECANISMO DE Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas.
ACCIÓN

REACCIÓN ADVERSA Trombocitopenia, leucopenia, anemia, Náuseas, vómitos,

diarrea, dispepsia, pirosis, dolor epigástrico, pérdida del apetito,
flatulencia. Boca seca, gastritis, esofagitis, hemorragia
gastrointestinal, úlcera gástrica o duodenal, perforación,
hematemesis, melena.
Hipersensibilidad al Diclofenaco, al ácido acetilsalicílico y a
otros AINE. Antecedentes de úlcera, hemorragia gastrointestinal
o perforación relacionados con tratamientos anteriores con
AINES. Enfermedad intestinal inflamatoria.
CONTRAINDICACIONES

INTERACCIONES El uso de Diclofenaco con anticoagulantes (como warfarina)

FARMACOLÓGICA incrementa el riesgo de complicaciones hemorrágicas, incluida
la posibilidad de sangrado gastrointestinal. Los corticosteroides
incrementan el potencial gastrolesivo de los AINES.

CUIDADO DE Cuantificar SV, Verificar que el paciente no sea alérgico a los

ENFERMERÍA AINES, Aplicar los 15 correctos, vigilar si presenta sangrado.